CZ20002788A3 - Preparation for reducing enzyme activity and use thereof - Google Patents
Preparation for reducing enzyme activity and use thereof Download PDFInfo
- Publication number
- CZ20002788A3 CZ20002788A3 CZ20002788A CZ20002788A CZ20002788A3 CZ 20002788 A3 CZ20002788 A3 CZ 20002788A3 CZ 20002788 A CZ20002788 A CZ 20002788A CZ 20002788 A CZ20002788 A CZ 20002788A CZ 20002788 A3 CZ20002788 A3 CZ 20002788A3
- Authority
- CZ
- Czechia
- Prior art keywords
- composition
- enzyme activity
- enzymes
- reducing
- compositions
- Prior art date
Links
Abstract
Toto řešení se týká prostředku pro snížení enzymové aktivity, který obsahuje ethylendiamindijantarovou kyselinu nebo její soli (EDDS)jako komplexní činidlo.Toto řešení se týká také použití uvedeného prostředku pro snížení enzymové aktivity, s výhodou enzymů v kontaktu s tělem člověka nebo zvířete, který při použití obsahuje vápenaté ionty ajeden nebo více iontů kovů vybraných ze skupiny sestávající z Cu, Fe, Zn, Ni, Co.This solution relates to a means for reducing enzyme activity, which contains or is ethylenediamine disuccinic acid salt (EDDS) as a complex agent. This solution also applies using said enzyme reduction composition, preferably enzymes in contact with the human or animal body, which in use contains calcium ions and one or more metal ions selected from the group consisting of Cu, Fe, Zn, Ni, What.
Description
Prostředek pro snížení enzymové aktivity a jeho použitíA composition for reducing enzyme activity and its use
Dosavadní stav technikyBACKGROUND OF THE INVENTION
Tento vynález se týká prostředku pro snížení enzymové aktivity, který lze aplikovat nebo podávat lidem nebo zvířatům, a jeho použití.The present invention relates to a composition for reducing enzyme activity that can be applied or administered to a human or animal, and its use.
Dosavadní stav technikyBACKGROUND OF THE INVENTION
V našem těle nebo na naší pokožce jsou přítomny různé typy enzymů, včetně enzymů z bakterií, enzymů pocházejících z naší stravy a enzymů vyráběných tělem.Various types of enzymes are present in our body or on our skin, including enzymes from bacteria, enzymes derived from our diet, and enzymes produced by the body.
Je známo, že některé z těchto enzymů mohou mít nežádoucí vedlejší účinky. Například lipasové enzymy jsou přítomny v tekutinách vylučovaných tělem. O těchto enzymech je známo, že způsobují dermatitidu nebo vyrážku pokožky, což jsou příklady, které jsou vždy problémem, se kterým se setkáváme u uživatelů absorbčních výrobků, jako jsou dětské plenky, výrobky pro inkontinentní lidi, sanitární ručníky, cvičební kalhoty atd.It is known that some of these enzymes may have undesirable side effects. For example, lipase enzymes are present in fluids secreted by the body. These enzymes are known to cause dermatitis or skin rash, which are always a problem that is encountered by users of absorbent articles such as diapers, incontinent products, sanitary towels, exercise pants, etc.
Výrobci dětský plenek a výrobků pro péči o pokožku během posledních desetiletí vyvinuly rozmanité výrobky, které pomáhají snižovat výskyt plenkových vyrážek (nebo vyrážek na pokožce). Hlavním cílem tedy bylo snížení vystavení pokožky účinku tělesných výměšků. To se například dělá přidáním absorbčních materiálů nebo lepších absorbčních materiálů do dětských plenek. Tím se sníží množství vody, které je v kontaktu s pokožkou.Manufacturers of diapers and skin care products have developed a variety of products over the past decades to help reduce diaper rashes (or skin rashes). The main objective was therefore to reduce the exposure of the skin to body excretions. This is done, for example, by adding absorbent materials or better absorbent materials to the diaper. This reduces the amount of water in contact with the skin.
Lipasové enzymy jsou zodpovědné také za produkci mastných kyselin, které jsou odstraňovány z těla částečně v tělesných výměšcích. Tyto mastné kyseliny mohou způsobovat zápach těla.Lipase enzymes are also responsible for the production of fatty acids which are removed from the body partly in body secretions. These fatty acids can cause body odor.
*4 · « 4· • · 4 4* 4 4 4
Evropský patent 0117 632 B se týká výrobků pro jedno použití, které obsahují činidla inhibující lipasu, s výhodou složky obsahující zinek, a materiál ředidla. USA patent 3 091 241 se týká použití triacetinu ve vaginálních tamponech pro inhibování aktivity lipasových enzymů. USA patent 3 961 486 se týká použití kyseliny adipové pro snížení enyzmové aktivity lipasy a snížení vyrážky na pokožce.European patent 0117 632 B relates to disposable products comprising lipase inhibiting agents, preferably zinc-containing components, and diluent material. U.S. Patent 3,091,241 relates to the use of triacetin in vaginal swabs to inhibit lipase enzyme activity. U.S. Patent 3,961,486 relates to the use of adipic acid for reducing the lipase enzymatic activity and reducing the skin rash.
Je známo, že aktivita různých enzymů, jako jsou lipasové enzymy, závisí na přítomnosti některých iontů kovů, jako je železo a měď, tak zvaných kovových kofaktorů. Bylo navrženo použít EDTA komplexní činidla pro zregování s kovovými kofaktory, aby se snížila enzymová aktivita (například v holandském patentu 7506962).It is known that the activity of various enzymes, such as lipase enzymes, depends on the presence of certain metal ions such as iron and copper, the so-called metal cofactors. It has been proposed to use EDTA complex reagents for the metal cofactor to be regulated to reduce the enzyme activity (for example in Dutch patent 7506962).
Bylo však zjištěno, že EDTA není účinným komplexním činidlem pro ionty kovů kovových kofaktorů, zvláště tehdy, jestliže jsou na pokožce nebo v prostředcích obsaženy ionty jiných kovů.However, EDTA has been found not to be an effective complexing agent for metal cofactor metal ions, especially when other metal ions are present on the skin or compositions.
Autoři vynálezu nyní zjistili, že některá komplexní činidla, zvláště ethylendiamindijantarová kyselina (EDDS), mohou velmi účinně deaktivovat nebo inhibovat enzymy vzájemnou interakcí s kovovým kofaktorem, který obsahuje ionty kovu, jako je měď a železo, a zvláště tehdy, jestliže jsou přítomny jiné ionty kovů, jako jsou vápenaté ionty. Jelikož koncentrace vápenatých iontů v tělesných výměšcích nebo na povrchu pokožky či vlasů jsou obvykle vysoké, komplexní činidla podle vynálezu budou účinnější, jestliže se podávají lidem nebo zvířatům nebo jestliže se aplikují na jejich pokožku nebo vlasy, než známá komplexní činidla, jako je EDTA.The present inventors have now found that some complex agents, especially ethylenediamine disuccinic acid (EDDS), can very effectively deactivate or inhibit enzymes by interacting with a metal cofactor that contains metal ions such as copper and iron, and especially when other ions are present metals such as calcium ions. Since the concentration of calcium ions in body excretions or on the skin or hair surface are usually high, the complexing agents of the invention will be more effective when administered to humans or animals or applied to their skin or hair than known complexing agents such as EDTA.
Tak například bylo zjištěno, že použití koplexních činidel v prostředcích podle vynálezu vede k velmi účinnému snížení nebo prevenci dermatitidy nebo pachu těla také tehdy, jestliže jsou v prostředcích nebo na pokožce přítomny vápenaté ionty, a například bylo zjištěno, že i velmi malá množství těchto komplexních činidel v těchto prostředcích mohou účinně poskytovat žádanou prevenci nebo snížení dermatitidy nebo tělesného pachu.Thus, for example, it has been found that the use of coplexing agents in the compositions of the invention results in a very effective reduction or prevention of dermatitis or body odor even when calcium ions are present in the compositions or on the skin, and for example The agents in these compositions can effectively provide the desired prevention or reduction of dermatitis or body odor.
··· • ···· • ·
Podstata vynálezuSUMMARY OF THE INVENTION
Tento vynález poskytuje prostředek, který obsahuje ethylendiamindijantarovou kyselinu nebo její sůl (EDDS) pro snížení enzymové aktivity, s výhodou enzymů, které jsou v kontaktu s tělem člověka nebo zvířete, zvláště enzymů přítomných ve výměšcích.The present invention provides a composition comprising ethylenediamine disuccinic acid or a salt thereof (EDDS) for reducing enzyme activity, preferably enzymes in contact with the human or animal body, particularly enzymes present in secretions.
Tento vynález také poskytuje prostředky pro snížení enzymové aktivity, s výhodou enzymů v kontaktu s tělem člověka nebo zvířete, které obsahují komplexní činidlo a které při použití dále obsahují vápenaté ionty a jeden nebo více iontů kovů vybraných ze skupiny sestávající z Cu, Fe, Zn, Ni, Co (zde dále označované jako vybrané ionty kovů), kde -log10CT je rovno nebo je větší než nejmenší hodnota A nebo B, při čemžThe present invention also provides compositions for reducing the enzymatic activity, preferably enzymes in contact with the human or animal body, of a complexing agent and further comprising, in use, calcium ions and one or more metal ions selected from the group consisting of Cu, Fe, Zn, Ni, Co (hereinafter referred to as selected metal ions), wherein -log 10 C T is equal to or greater than the smallest value of A or B, wherein
A je -log10(LT-MT) a B je Κ1(1-Κ2Ι/ί)(1-Κ3.βχρ(-Κ4.Ρ)),A is -log 10 (L T -M T ) and B is Κ 1 (1-Κ 2 Ι / ί) (1-Κ 3 .βχρ (-Κ 4 .Ρ)),
CT znamená celkovou koncentraci vápenatých iontů, LT znamená celkovou koncentraci komplexního činidla, MT znamená celkovou koncentraci iontů kovu vybraných ze skupiny sestávající z Cu, Fe, Zn, Ni a Co, P znamená pH prostředku, I znamená iontovou sílu prostředku, při čemž všechny koncentrace jsou uváděny v molech/litr, kde K1, K2, K3 a K4 jsou následující konstanty pro ionty kovů:C T is the total concentration of calcium ions, L T is the total concentration of complexing agent, M T is the total concentration of metal ions selected from the group consisting of Cu, Fe, Zn, Ni and Co, P is the pH of the composition, I is the ionic strength of all concentrations are given in moles / liter, where K1, K2, K3 and K4 are the following metal ion constants:
··· • · » · · ► · · ♦ · ··· • »· · · · · ·
Tento vynález poskytuje také použití shora uvedených komplexních činidel, která obsahují ethylendiamindijantarovou kyselinu nebo její sůl (EDDS) pro výrobu prostředku pro snížení enzymové aktivity, s výhodou enzymů v kontaktu s tělem člověka nebo zvířete, zvláště enzymů přítomných ve výměšcích.The present invention also provides the use of the aforementioned complexing agents comprising ethylenediamine disuccinic acid or its salt (EDDS) for the manufacture of a composition for reducing enzyme activity, preferably enzymes in contact with the human or animal body, particularly enzymes present in secretions.
Prostředky podle vynálezu snižují enzymovou aktivitu různých enzymů, které vyžadují kovový kofaktor, zvláště kofaktory obsahující ionty kovů železa, mědi, kobaltu, zinku nebo niklu, inhibováním nebo deaktivováním enzymů.The compositions of the invention reduce the enzymatic activity of various enzymes that require a metal cofactor, particularly cofactors containing iron, copper, cobalt, zinc or nickel metal ions, by inhibiting or inactivating the enzymes.
Enzymy mohou pocházet z bakterií, hub nebo řas nebo mohou být produkovány tělem člověka nebo zvířete nebo mohou pocházet ze stravy.The enzymes may be derived from bacteria, fungi or algae, or may be produced by the body of a human or animal, or may be derived from a diet.
Velmi efektivně jsou inhibovány nebo deaktivovány prostředky podle vynálezu zvláště esterasové enzymy, včetně Upasových enzymů.Especially esterase enzymes, including Upas enzymes, are inhibited or deactivated very effectively.
Prostředky se mohou používat v jakékoliv aplikaci, kde je vyžadováno snížení enzymové aktivity těchto enzymů. Zvláště se prostředky podle vynálezu používají pro snížení enzymové aktivity enzymů, které jsou v kontaktu s tělem člověka nebo zvířete, zvláště s kůží.The compositions can be used in any application where it is desired to reduce the enzymatic activity of these enzymes. In particular, the compositions of the invention are used to reduce the enzymatic activity of enzymes in contact with the human or animal body, particularly the skin.
Podle výhodného aspektu vynálezu je při použití v prostředku přítomen také zdroj vápenatých iontů. Tím se zde rozumí to, že vápenaté ionty mohou být přítomny v prostředku obsahujícím EDDS před použitím nebo při použití, vápenaté ionty mohou být také do prostředků zavedeny, např. aplikací prostředků na pokožku, která obsahuje vápenaté ionty.According to a preferred aspect of the invention, a calcium ion source is also present in the composition. It is to be understood here that calcium ions may be present in the EDDS-containing composition prior to use or in use, the calcium ions may also be introduced into the compositions, eg, by applying the compositions to the skin containing the calcium ions.
Ve vysoce výhodném aspektu vynálezu se prostředky používají pro snížení enzymové aktivity enzymů přítomných ve výměšcích, zvláště esterasových enzymů zahrnujících lipasové enzymy.In a highly preferred aspect of the invention, the compositions are used to reduce the enzymatic activity of the enzymes present in the excreta, particularly esterase enzymes including lipase enzymes.
Tyto prostředky jsou zvláště užitečné, jestliže jsou vápenaté ionty přítomny v těchto prostředcích a/nebo jestliže jsou vápenaté ionty v kontaktu s tělem člověka nebo zvířete.These compositions are particularly useful when the calcium ions are present in the compositions and / or when the calcium ions are in contact with the human or animal body.
Ve výhodných provedeních podle vynálezu prostředky obsahující komplexní činidla jsou užitečné pro léčení enzymatické dermatitidy nebo pro ošetření tvorby pachu tělu způsobeného enzymy, zvláště pro snížení enzymové aktivity Upasových enzymů.In preferred embodiments of the invention, compositions comprising complexing agents are useful for treating enzymatic dermatitis or for treating enzyme odor formation, particularly for reducing the enzymatic activity of Upas enzymes.
Tyto prostředky mohou znamenat kosmetické prostředky, s výhodou ve formě spreje, krému, pěny, lotionu, gelu, oleje, masti, prášku nebo tablety, s výhodou ve formě emulze vody v oleji.These compositions may be cosmetic compositions, preferably in the form of a spray, cream, foam, lotion, gel, oil, ointment, powder or tablet, preferably in the form of a water-in-oil emulsion.
Vysoce výhodnými jsou prostředky, které jsou obsaženy v deodorantech nebo v absorbčních výrobcích, jako jsou plenky a vlhké kapesníky, jak je zde popsáno.Highly preferred are compositions that are contained in deodorants or absorbent articles such as diapers and wet handkerchiefs as described herein.
Ošetřením se zde míní zlepšení stavu zasaženého těla člověka nebo zvířete, který je způsoben enzymovou aktivitou. To zahrnuje v jednom výhodném aspektu podle vynálezu snížení nebo alespoň stabilizaci pachu těla, který je způsoben enzymy, v jiném výhodném aspektu podle vynálezu snížení nebo alespoň stabilizaci enzymové dermatitidy nebo vyrážky na pokožce, které jsou způsobeny enzymy.By treatment is meant an improvement in the condition of the affected body of a human or animal that is caused by enzymatic activity. This includes, in one preferred aspect of the invention, the reduction or at least stabilization of the body's odor caused by enzymes, in another preferred aspect of the invention the reduction or at least stabilization of enzyme dermatitis or skin rash caused by enzymes.
Množství prostředku podle vynálezu používané pro snížení enzymové aktivity nebo při ošetření se bude měnit podle příslušného místa stavu, který má být ošetřen, podle intenzitu stavu, který má být léčen, podle očekávaného trvání ošetření, podle specifické citlivosti na příslušný prostředek specifický pro uživatele, podle stavu uživatele, podle současně podávaných terapií a podle dalších stavů uživatele.The amount of the composition of the invention used to reduce enzyme activity or treatment will vary according to the particular site of the condition to be treated, the intensity of the condition to be treated, the expected duration of treatment, the specific sensitivity to the particular user-specific composition, the condition of the user, the concurrent therapies and other conditions of the user.
U předloženého vynálezu je výhodné, aby minimální inhibiční koncentrace prostředků obsahujících komplexní činidlo byla, s výhodou místně, aplikována tak, aby působila jako komplexní činidlo pro vybrané ionty kovů přítomné na pokožce, ·* ·· • 0 · · • ·0 0 * · 0·· ’ · 0 ·· «· ·· » « 0 0 které jsou enzymy vyžadovány pro jejich enzymatické působení, v takovém množství a v takové formě, že je možné inhibování aktivity přítomných enzymů, zvláště v přítomnosti vápenatých iontů.In the present invention, it is preferred that the minimum inhibitory concentration of the complexing agent compositions is, preferably topically, applied to act as a complexing agent for selected metal ions present on the skin. Which enzymes are required for their enzymatic action, in an amount and in such a form that it is possible to inhibit the activity of the enzymes present, particularly in the presence of calcium ions.
Komplexní činidla nebo prostředky jsou zvláště užitečné pro snížení enzymové aktivity esterasových enzymů a tedy pro inhibici nebo deaktivací esteras, jako jsou lipasy nebo lipolytické enzymy. Jejich obecnou aktivitou je hydrolyzování tuků přítomných ve formě esteru (jako jsou glyceridy nalézající se v lidské pokožce) a tedy generování mastných kyselin a glycerolu, které mohou způsobit podráždění a pach těla. Protože tato skupina enzymů je tak hojně rozšířena v rostlinách, plísních, bakteriích, mléku a mléčných výrobcích stejně jako v téměř všech živočišných tkáních a protože navíc jsou lidské llipasové enzymy přítomny v pankreatických výměšcích, jsou téměř vždy přítomny v těle nebo na těle člověka nebo zvířete.Complexing agents or compositions are particularly useful for reducing the enzyme activity of esterase enzymes and thus for inhibiting or deactivating esterases such as lipases or lipolytic enzymes. Their general activity is to hydrolyse fats present in the form of an ester (such as glycerides found in human skin) and thus to generate fatty acids and glycerol that can cause irritation and body odor. Because this class of enzymes is so widely distributed in plants, fungi, bacteria, milk and dairy products as in almost all animal tissues, and because, in addition, human llipase enzymes are present in pancreatic secretions, they are almost always present in or on the human or animal body .
Aktivita těchto lipas přispívá k téměř všem vyrážkám pokožky a zvláště vyrážkám pod plenkami, které způsobují podráždění trávicím degenerativním působením lipasy na pokožku jako takovou a rozpadem tukových složek pokožky se vyrovnávají s bariérovými vlastnostmi pokožky v zasažené oblasti. Tento rozpad integrity pokožky umožňuje, aby další složky tělesných výměšků (zvláště moč a fekálie), které samy nemusí být dráždící, migrovaly pokožkou. V tomto okamžiku se normálně neškodné složky mohou stát dráždícími složkami.The activity of these lipases contributes to almost all skin rashes, and in particular diaper rashes, which cause irritation of the digestive degenerative action of the lipase on the skin as such and cope with the barrier properties of the skin in the affected area by the breakdown of the lipid components of the skin. This breakdown of the integrity of the skin allows other components of body excretions (particularly urine and faeces) that do not themselves need to be irritating to migrate through the skin. At this point, normally harmless components can become irritant components.
Vysoce výhodnými dalšími složkami prostředků podle vynálezu mohou být baktericidní nebo fungicidní činidla a/nebo inhibitory jiných enzymů. Vysoce výhodným může být zahrnutí kationtových organických sloučenin, jako jsou kationtová povrchově aktivní činidla.Highly preferred additional components of the compositions of the invention may be bactericidal or fungicidal agents and / or inhibitors of other enzymes. It may be highly preferred to include cationic organic compounds such as cationic surfactants.
Měření pH: Hodnota pH, jak se zde pH používá, může být stanovena jakýmkoliv známým způsobem vypočtením nebo změřením pH vodného roztoku.PH Measurement: The pH value, as used herein, can be determined by any known method by calculating or measuring the pH of an aqueous solution.
Měření iontové síly: Iontová síla I může být stanovena podle následující rovniceMeasurement of ionic strength: The ionic strength I can be determined according to the following equation
I = 1/2 Zqz2, kde c znamená molekulární koncentraci rozpustného iontu i a z znamená náboj rozpustného iontu i.I = 1/2 Zqz 2 , where c represents the molecular concentration of the soluble ion and iaz represents the charge of the soluble ion i.
Komplexní činidlo: Vysoce výhodným komplexním činidlem pro prostředky podle vynálezu je Ν,Ν'-ethylendiamindijantarová kyselina nebo její sůl (EDDS).Complexing Agent: A highly preferred complexing agent for the compositions of the invention is Ν, Ν'-ethylenediamine disuccinic acid or a salt thereof (EDDS).
Je známo, že (S,S)-EDDS isomer je snadněji biologicky degradovatelný než (R.R)-isomer. Podle aplikace vodných prostředků podle tohoto vynálezu může být tedy žádoucí používat pouze jeden z isomerů EDDS. Může být výhodné, že se ve vodných prostředcích používá racemická směs isomerů, například protože racemická směs je méně drahá.The (S, S) -EDDS isomer is known to be more readily biodegradable than the (R.R) -isomer. Thus, depending on the application of the aqueous compositions of the invention, it may be desirable to use only one of the isomers of EDDS. It may be advantageous to use a racemic mixture of isomers in aqueous compositions, for example because the racemic mixture is less expensive.
Přesné množství komplexních činidel, která jsou v prostředcích podle vynálezu obsažena, bude záviset na povaze prostředků a na způsobu aplikace. Obecně však může být být pro dosažení požadované prevence nebo snížení dermatitidy dostatečné i velmi malé množství komplexních činidel. Typická množství komplexních činidel v prostředku jsou 0,001 až 30, výhodněji 0,005 až 10, výhodněji od 0,01 do 5 % hmotn. z hmotnosti prostředku.The exact amount of complexing agents included in the compositions of the invention will depend on the nature of the compositions and the mode of administration. In general, however, very small amounts of complexing agents may be sufficient to achieve the desired prevention or reduction of dermatitis. Typical amounts of complexing agents in the composition are 0.001 to 30, more preferably 0.005 to 10, more preferably from 0.01 to 5% by weight. by weight of the composition.
Způsob výroby prostředků: Prostředky se mohou vyrábět jakýmkoliv způsobem známým z oblasti techniky pro výrobu kosmetických prostředků nebo léčiv. Přesný způsob bude záviset na povaze prostředku. Komplexní činidlo se může k prostředku přidat ve formě kyseliny nebo její soli nebo může být zkombinováno s jinými složkami obvykle používanými v kosmetických prostředcích nebo léčivech, může být dispergováno nebo rozpuštěno ve vodě nebo oleji a může existovat jako emulze vody v oleji před pňdáním k prostředku.Method of making the compositions: The compositions may be manufactured by any method known in the art for the manufacture of cosmetic compositions or medicaments. The exact method will depend on the nature of the device. The complexing agent may be added to the composition in the form of an acid or a salt thereof, or may be combined with other ingredients commonly used in cosmetics or pharmaceuticals, may be dispersed or dissolved in water or oil and may exist as a water-in-oil emulsion prior to addition to the composition.
*· < ♦ 9 · • · 4 • »4 ‘ · · 1 ♦· 44* · <♦ 9 · 4 · 4 4 · 1 · 44
Způsob použití prostředků: Prostředek podle vynálezu se může pacientovi nebo uživateli podávat jakýmkoliv způsobem známým z oblasti techniky, ale s výhodou se prostředek aplikuje na pokožku nebo vlasy, které budou v kontaktu s enzymy nebo v blízkosti enzymů.Method of Use of the Compositions: The composition of the invention may be administered to a patient or user by any method known in the art, but preferably the composition is applied to skin or hair in contact with or near the enzymes.
Prostředky se mohou také aplikovat (nejdříve) na výrobek, jako je kapesník nebo tkanina, kterými se potom aplikují na pokožku.The compositions may also be applied (first) to the article, such as a handkerchief or fabric, which is then applied to the skin.
Jestliže se prostředek používá pro ošetření pachu těla, prostředky mohou s výhodou existovat ve formě deodoračního prostředku, ve formě kapaliny, gelu, krému nebo prášku, obsažených v tyčce nebo ve spreji.When the composition is used to treat body odor, the compositions may preferably exist in the form of a deodorant, a liquid, gel, cream or powder contained in a stick or spray.
Absorbční výrobky: Prostředky podle předloženého vynálezu mohou být obsaženy v absorbčních výrobcích, s výhodou v absorbčních výrobcích pro jedno použití. Zvláště výhodnými absorbčními výrobky jsou kapesník nebo plenka. Plenka s výhodou obsahuje prostředek na vrchní vrstvě plenky.Absorbent Articles: The compositions of the present invention may be included in absorbent articles, preferably in disposable absorbent articles. Especially preferred absorbent articles are handkerchiefs or diapers. The diaper preferably comprises a composition on the diaper topsheet.
Pojem absorbční výrobky, jak se zde používá, znamená taková zařízení, která absorbují a zadržují tělesné výměšky a konkrétněji znamená taková zařízení, která se umístí proti nebo do blízkosti těla nosiče pro absorbování a zadržení různých výměšků vycházejících z těla. Pojem pro jedno použití, jak se zde používá, popisuje absorbční výrobky, které nejsou zamýšleny jako výrobky, které se perou nebo jinak regenerují nebo znovu používají jako absorbční výrobek (tj. jsou zamýšleny tak, že se po jednom použití vyhodí, a s výhodou recyklují, kompostují nebo jinak ukládají ekologicky slučitelným způsobem).The term absorbent articles as used herein means those devices that absorb and retain body exudates, and more specifically, those devices that are positioned against or near the body of the carrier to absorb and retain various exudates exiting the body. The term single use as used herein describes absorbent articles that are not intended to be washed or otherwise recovered or reused as an absorbent article (i.e., intended to be discarded after single use and preferably recycled, compost or otherwise dispose of in an environmentally compatible manner).
Struktura absorbčního výrobku pro jedno použití není rozhodující pro praxi podle předloženého vynálezu.The structure of the disposable absorbent article is not critical to the practice of the present invention.
’ · · 9 » λ ·· 999 · 9 99 99
J J · · Í ί ·- * ’· * :··:·':. ·· ϋ · iPjJJ · S · ί - * '* ·: ·· ·'. ·· iP · iPj
Prostředek je normálně obsažen v absorbčním výrobku nebo zvláště v plence v takovém množství, které zajišťuje požadované ošetření, snížení nebo inhibici aktivity enzymu, při čemž může být výhodné, že se toho dosahuje po častém použití.The composition is normally contained in the absorbent article, or particularly in the diaper, in an amount that provides the desired treatment, reduction, or inhibition of enzyme activity, which may be advantageous to be achieved after frequent use.
Absorbční výrobek pro jedno použití s výhodou obsahuje prostředek podle vynálezu v takovém množství, aby komplexní činidlo v něm bylo přítomno v množství od 0,01 do 30, výhodněji od 0,01 do 10, nejvýhodněji od 0,05 do 5 % hmotn. z hmotnosti výrobku.Preferably, the disposable absorbent article comprises the composition of the invention in an amount such that the complexing agent is present therein in an amount of from 0.01 to 30, more preferably from 0.01 to 10, most preferably from 0.05 to 5% by weight. weight of product.
Další přísady: Prostředek podle vynálezu může obsahovat další přísady. Které přísady jsou přítomny a v jakém množství závisí na charakteru prostředku a jeho použití. Tak například lotiony (omývadla) budou obecně vedle prášků obsahovat různé další přísady.Other Ingredients: The composition of the invention may contain other ingredients. Which ingredients are present and how much depends on the nature of the composition and its use. For example, lotions (lotions) will generally contain various other ingredients in addition to powders.
Může být výhodné, aby prostředky obsahovaly jednu nebo více dalších přísad, které mohou snižovat dermatitidu, nebo sloučenin, které mohou napomáhat hojení pokožky, jako jsou vitaminy (vitamin E) a kortisony, a také sloučeniny pro zjemnění pokožky, jako je vazelína, glycerin, triethylenglykol, lanolin, parafin a další skupina polymerů rozsáhle používaná výrobci farmaceutických a kosmetických přípravků, jak je zde také popsáno.It may be preferred that the compositions contain one or more additional ingredients that may reduce dermatitis, or compounds that may help skin healing such as vitamins (vitamin E) and cortisones, as well as skin softening compounds such as petrolatum, glycerin, triethylene glycol, lanolin, paraffin, and other family of polymers extensively used by pharmaceutical and cosmetic manufacturers as described herein.
Podle aplikace prostředků podle vynálezu může výhodná další přísada znamenat jedno nebo více stavebních činidel nebo dispergačních činidel. Může být výhodné, aby byl přítomen inhibitor růstu krystalů, s výhodou vedle dispergačních činidel.Depending on the application of the compositions of the invention, the preferred additional ingredient may be one or more builders or dispersants. It may be advantageous to have a crystal growth inhibitor present, preferably in addition to dispersants.
Vhodnými příklady ve vodě rozpustných fosfátů, vhodných jako inhibitory růstu krystalů nebo jako stavební složky, jsou trifosforečnany alkalických kovů, difosforečnan sodný, draselný a amonný, orthofosforečnan sodný a draselný, polymeta/fosforečnan sodný, v němž je stupeň polymerace od 6 do 21, a soli kyseliny fytové.Suitable examples of water-soluble phosphates suitable as crystal growth inhibitors or as builders are alkali metal triphosphates, sodium, potassium and ammonium pyrophosphate, sodium and potassium orthophosphate, sodium polymer / phosphate, wherein the degree of polymerization is from 6 to 21, and salts of phytic acid.
* 9 ·* 9 ·
• 99• 99
9 * ♦ ' · 9 » 9 9 ·· 999 * ♦ '· 9 9 9 ·· 99
Může se používat jakékoliv stavební činidlo nebo jakýkoliv dispergační materiál, které jsou známy z oblasti techniky. Zvláště užitečnými stavebními složkami nebo dispergačními činidly jsou monomemí, oligomemí a polykarboxylát obsahující složky, polymemí složky, složky obsahující boritan, složky obsahující fosforečnan a složky obsahující křemičitan a hlinitokřemičitan.Any builder or dispersant material known in the art may be used. Particularly useful builders or dispersants are monomeric, oligomeric and polycarboxylate-containing components, polymeric components, borate-containing components, phosphate-containing components, and silicate-aluminosilicate-containing components.
Vhodnými polykarboxyláty nebo polykarboxylovými kyselinami mohou být kyselina jantarová, kyselina malonová, (ethyledioxy)dioctová kyselina, kyselina maleinová, kyselina diglykolová, kyselina vinná, kyselina tartronová a kyselina fumarová, citráty, akonitráty, citrakonáty a také sukcinátové deriváty, jako jsou karboxymethyloxysukcináty popsané v britském patentovém spisu č. 1 379 241, laktoxysukcináty popsané v britském patentovém spisu č. 1 389 732, aminosukcínáty popsané v holandské patentové přihlášce 7205873, oxypolykarboxylátové materiály, jako jsouSuitable polycarboxylates or polycarboxylic acids may be succinic acid, malonic acid, (ethyledioxy) diacetic acid, maleic acid, diglycolic acid, tartaric acid, tartronic acid and fumaric acid, citrates, aconitrates, citraconates and also succinate derivatives described in British carboxymethylox U.S. Patent No. 1,379,241, the lactoxysuccinates disclosed in British Patent No. 1,389,732, the aminosuccinates disclosed in Dutch Patent Application 7205873, oxypolycarboxylate materials such as
2-oxa-1,1,3-propan-trikarboxyláty popsané v britském patentu č. 1 387 447, oxydisukcináty popsané v britském patentu č. 1 261 829, 1,1,2,2-ethantetrakarboxyláty, 1,1,3,3-propantetrakarboxyláty a 1,1,2,3-propantetrakarboxyláty, sulfosukcinátové deriváty popsané v britských patentech č. 1 398 421 a 1 398 422 a v USA patentu č. 3 936 448, a sulfonované pyrolyzované citráty popsané v britském patentu č. 1 439000.2-oxa-1,1,3-propane-tricarboxylates disclosed in British Patent No. 1,387,447, oxydisuccinates described in British Patent No. 1,261,829, 1,1,2,2-ethanethetracarboxylates, 1,1,3, 3-propantetracarboxylates and 1,1,2,3-propantetracarboxylates, sulfosuccinate derivatives disclosed in British Patent Nos. 1,398,421 and 1,398,422, and U.S. Patent Nos. 3,936,448, and sulfonated pyrolyzed citrates described in British Patent No. 1 439000.
Mezi polymemí složky patří ve vodě rozpustné homo- nebo ko-polymemí polykarboxylové kyseliny nebo jejich soli, v nichž polykarboxylová kyselina obsahuje alespoň dvě karboxylové skupiny navzájem od sebe oddělené ne více než dvěma atomy uhlíku. Polymery posledně uvedeného typu jsou popsány v britském patentovém spisu A 1 596 756. Příklady těchto solí jsou polyakryláty o molekulových hmotnostech 1000 až 5000 a jejich kopolymery s anhydridem kyseliny maleinové, jako jsou kopolymery s molekulovou hmotností od 2000 do 100 000, zvláště od 40000 do 80 000.Polymeric components include water-soluble homo- or co-polymeric polycarboxylic acids or salts thereof, wherein the polycarboxylic acid comprises at least two carboxyl groups separated from each other by not more than two carbon atoms. Polymers of the latter type are described in British Patent Specification A 1 596 756. Examples of such salts are polyacrylates having a molecular weight of 1000 to 5000 and copolymers thereof with maleic anhydride, such as copolymers having a molecular weight of from 2000 to 100 000, in particular from 40000 to 50000. 80 000.
Mezi polyaminové složky, které jsou užitečné podle vynálezu, patří složky odvozené od kyseliny asparagové, jako jsou ty, které jsou popsány v evropské patentové přihlášce A-305 282, v evropské patentové přihlášce A-305 283 a v evropské patentové přihlášce A-351 629.Polyamine components useful in the invention include those derived from aspartic acid, such as those described in European Patent Application A-305 282, European Patent Application A-305 283 and European Patent Application A-351 629 .
Podle vynálezu jsou vhodné také terpolymery obsahující monomemí jednotky vybrané z kyseliny maleinové, kyseliny akrylové, polyasparagové kyseliny a vinylalkoholu, zvláště ty, které mají průměrnou molekulovou hmotnost od 5000 do 10 000.Also suitable according to the invention are terpolymers comprising monomer units selected from maleic acid, acrylic acid, polyaspartic acid and vinyl alcohol, especially those having an average molecular weight of from 5,000 to 10,000.
Mezi další polymemí složky vhodné pro zahrnutí do prostředků podle vynálezu patří deriváty celulosy, jako je methylcelulosa, karboxymethylcelulosa, hydroxypropylmethylcelulosa a hydroxyethylcelulosa.Other polymeric ingredients suitable for inclusion in the compositions of the invention include cellulose derivatives such as methylcellulose, carboxymethylcellulose, hydroxypropylmethylcellulose and hydroxyethylcellulose.
Dalšími užitečnými polymemími složkami jsou polyethylenglykoly, zvláště polyethylenglykoly s molekulovou hmotností 1000 až 10 000, výhodněji 2000 až 8000 a nejvýhodněji kolem 4000.Other useful polymeric components are polyethylene glycols, especially polyethylene glycols having a molecular weight of 1000 to 10,000, more preferably 2000 to 8000, and most preferably about 4000.
Dalšími výhodnými přísadami jsou amorfní nebo krystalické, s výhodou vrstvené, křemičitanové nebo hlinitokřemičitanové materiály nebo stavební skožky. Vhodné hlinitokřemičitanové zeolity mají jednotkovou buňku obecného vzorceOther preferred additives are amorphous or crystalline, preferably layered, silicate or aluminosilicate materials or skins. Suitable aluminosilicate zeolites have a unit cell of the general formula
Naz[(AIO2)z(SiO2)y].xH2O, kde z a y znamenají alespoň číslo 6, molámí poměr z k y je od 1,0 do 0,5 a x znamená alespoň číslo 5, s výhodou od 7,5 do 276, výhodněji od 10 do 264. Hlinitokřemičitanové materiály jsou v hydratovnaé formě, jsou s výhodou krystalické a ve vázané formě obsahují od 10 do 28, výhodněji od 18 do 22 % hmotn. vody.Na z [(AlO 2 ) z (SiO 2 ) y ] .xH 2 O, where z and y are at least 6, the molar ratio of z is from 1.0 to 0.5 and x is at least 5, preferably from 7.5 The aluminosilicate materials are in hydrated form, preferably crystalline, and in bound form contain from 10 to 28, more preferably from 18 to 22 wt. water.
Lotiony, krémy, oleje, pěny, masti, gely, prášky, tablety a podobné: Předložené prostředky se mohou používat pro jakýkoliv vhodný účel. Zvláště jsou předložené prostředky vhodné pro místní aplikaci na pokožku nebo na vlasy. Zvláště prostředky péče o pokožku mohou existovat ve formě krémů, sprejů, lotionů, gelů a pod. Kosmetické prostředky podle vynálezu jsou s výhodou ve formě emulze oleje ve vodě jedné nebo více olejových fází ve vodné kontinuální fázi, každá olejová fáze obsahuje jedinou olejovou složku nebo směs olejových složek v mísitelné nebo homogenní formě, ale uvedené různé olejové fáze obsahují navzájem různé materiály nebo různé kombinace materiálů. Celkové množství složek olejové fáze v prostředcích podle vynálezu je s výhodou od 0,1 do 60, s výhodou od 1 do 30 a výhodněji od 1 do 10 % hmotn.Lotions, creams, oils, foams, ointments, gels, powders, tablets and the like: The present compositions can be used for any suitable purpose. In particular, the present compositions are suitable for topical application to the skin or hair. In particular, skin care compositions may exist in the form of creams, sprays, lotions, gels and the like. The cosmetic compositions of the invention are preferably in the form of an oil-in-water emulsion of one or more oil phases in an aqueous continuous phase, each oil phase comprising a single oil component or a mixture of oil components in miscible or homogeneous form, but said different oil phases containing different materials or different combinations of materials. The total amount of the oil phase components in the compositions of the invention is preferably from 0.1 to 60, preferably from 1 to 30, and more preferably from 1 to 10% by weight.
Předložené prostředky s výhodou obsahují buď jako celou nebo jako část olejové fáze nebo olejových fází označovaných shora jako první fáze obsahující silikon obsahující zesíťovaný polyorganosiloxanový polymer a silikonový olej, pň čemž prostředek obsahuje 0,1 až 20, s výhodou od 0,5 do 10, výhodněji od 0,5 do 5 % hmotn. z hmotnosti prostředek kombinací zesíťovaného silikonu a silikonového oleje.The present compositions preferably comprise either all or part of the oil phase (s) referred to above as a first phase comprising a silicone comprising a cross-linked polyorganosiloxane polymer and a silicone oil, the composition comprising from 0.1 to 20, preferably from 0.5 to 10, more preferably from 0.5 to 5 wt. by weight, a combination of crosslinked silicone and silicone oil.
Prostředky podle vynálezu s výhodou obsahují také druhou fázi obsahující nezesíťovaný silikon. Ve výhodných provedeních je tato druhá fáze obsahující silikon přítomna v množství od 0,1 do 20, zvláště od 0,1 do 10 % hmotn. z hmotnosti prostředku.Preferably, the compositions of the invention also comprise a second phase comprising uncrosslinked silicone. In preferred embodiments, the second silicone-containing phase is present in an amount of from 0.1 to 20, in particular from 0.1 to 10% by weight. by weight of the composition.
Mezi vhodné silikonové kapaliny pro použití ve druhé fázi obsahující silikon podle vynálezu patří silikony nerozpustné ve vodě, včetně netěkavých polyalkyl a polyarylsiloxanových pryskyňc a kapalin, těkavých cyklických a lineárních polyalkylsiloxanů, polyalkoxylovaných silikonů, aminovou skupinou a kvartení aminovou skupinou modifikovaných silikonů a jejich směsi.Suitable silicone fluids for use in the second phase of the silicone of the invention include water-insoluble silicones, including non-volatile polyalkyl and polyarylsiloxane resins and liquids, volatile cyclic and linear polyalkylsiloxanes, polyalkoxylated silicones, an amino group, and quaternary amine modified silicones and mixtures thereof.
Ve výhodných provedeních druhá fáze obsahující silikon obsahuje silikonovou pryskyřici nebo směs silikonů včetně silikonové pryskyřice. Pojem silikonová pryskyňce, jak se zde používá, znamená kapaliny na bázi silikonu s vysokou molekulovou hmotností, které mají vážený průměr molekulové hmotnosti více než 200 000 a s výhodou od 200 000 do 400 000. Silikonové oleje mají obecně molekulovou hmotnost menší než 200 000. Silikonové pryskyňce mají typicky viskozitu pň 25 °C větší než 1 000000 mm2.s'1. Mezi silikonové pryskyřice patří dimethikony popsané Petrarchou a • 9 «9 * · 9 * f ·In preferred embodiments, the second silicone-containing phase comprises a silicone resin or a mixture of silicones including a silicone resin. The term silicone resin as used herein means high molecular weight silicone liquids having a weight average molecular weight of more than 200,000 and preferably from 200,000 to 400,000. Silicone oils generally have a molecular weight of less than 200,000. pryskyňce PN typically have viscosities of 25 ° C greater than 1 000000 mm 2 .s' first Silicone resins include dimethicones described by Petrarcha and • 9 9 9 * · 9 * f ·
I · ·*<I · · * <
* 9 ·· «9* 9 ·· «9
dalšími včetně USA patentu 4 152 416,1. května 1979, Spitzer a spol., a Noll Walter: Chemistryand Technology of Silicones, New York, Academie Press 1968. Silikonové pryskyřice jsou popsány také v General Electric Silicone Rubber Product Data Sheets SE 30, SE 33, SE 54 a SE 76.others including U.S. Patent 4,152,416.1. May, 1979, Spitzer et al., and Noll Walter, Chemistry and Technology of Silicones, New York, Academic Press 1968. Silicone resins are also described in General Electric Silicone Rubber Product Data Sheets SE 30, SE 33, SE 54 and SE 76.
Ve výhodných provedeních je další, třetí, olejová fáze přítomna v množství od 0,1 do 15, výhodněji od 1 do 10 % hmotn. z hmotnosti prostředku. Třetí olejovou fází může být buď oddělená fáze nebo může jít o jednu fázi společně s kteroukoliv z první a druhé silikonové fáze nebo s oběma z nich. Třetí olejová fáze s výhodou znamená oddělenou fázi.In preferred embodiments, the additional, third, oil phase is present in an amount of from 0.1 to 15, more preferably from 1 to 10% by weight. by weight of the composition. The third oil phase may either be a separate phase or may be one phase together with either or both of the first and second silicone phases. Preferably, the third oil phase is a separate phase.
Tato olejová fáze s výhodou obsahuje nesilikonový organický olej, jako je přírodní nebo syntetický olej vybraný z minerálních, rostlinných a živočišných olejů, tuků a vosků, esterů mastných kyselin, mastných alkoholů, mastných kyselin a jejich směsí, složek, které jsou užitečné pro dosažení změkčení kosmetických vlastností.Preferably, the oil phase comprises a non-silicone organic oil, such as a natural or synthetic oil selected from mineral, vegetable and animal oils, fats and waxes, fatty acid esters, fatty alcohols, fatty acids, and mixtures thereof, components useful for softening cosmetic properties.
Mezi vhodné složky první olejové fáze pro použití podle vynálezu patří například popřípadě hydroxylovou skupinou substituované nenasycené mastné kyseliny s 8 až 50 atomy uhlíku a jejich estery, včelí vosk, nasycené a nenasycené mastné alkoholy, jako je behenylalkohol a cetylalkohol, uhlovodíky, jako jsou minerální oleje, vazelína a skvalen, mastné estery sorbitanu (viz USA patent 3 988 255, Seiden, vydaný 26. října 1976), lanolin a lanolinové deriváty, živočišné a rostlinné triglyceridy, jako je mandlový olej, podzemnicový olej, olej z pšeničných klíčků, olej lněných semen, olej jojoby, olej z meruňových pecek, vlašské ořechy, palmové ořechy, pistáciové ořechy, sezamová semínka, semena řepky, a další oleje, jako je kukuřičný olej, olej z broskvových pecek, makový olej, borovicový olej, ricinový olej, sojový olej, avokádový olej, saflorový olej, kokosový olej, olej z lískových oříšků, olivový olej, olej grepfruitových semen, bambucké máslo, slunečnicový olej a estery dimemích a trimemích kyselin s 1 až 24 atomy uhlíku, jako je diisopropyldimerát, diisostearytjablečnan, diisostearyldimerát a triisostearyltrimerát. Ze shora uvedených jsou vysoce ·, »· »♦ * ♦ * f « » ♦ 4 I | ί * 2 · · I • * ♦ * ♦ výhodnými minerální oleje, vazelíny, nasycené mastné kyseliny a jejich estery a jejich směsi.Suitable components of the first oil phase for use herein include, for example, optionally C8-C50 saturated hydroxyl-substituted unsaturated fatty acids and esters thereof, beeswax, saturated and unsaturated fatty alcohols such as behenyl alcohol and cetyl alcohol, hydrocarbons such as mineral oils , petrolatum and squalene, sorbitan fatty esters (see U.S. Patent 3,988,255, Seiden, issued October 26, 1976), lanolin and lanolin derivatives, animal and plant triglycerides such as almond oil, peanut oil, wheat germ oil, linseed oil seeds, jojoba oil, apricot seed oil, walnuts, palm nuts, pistachio nuts, sesame seeds, rapeseed, and other oils such as corn oil, peach seed oil, poppy oil, pine oil, castor oil, soybean oil , avocado oil, safflower oil, coconut oil, hazelnut oil, olive oil, oil grapefruit seeds, shea butter, sunflower oil, and esters of dimeric and trimicic acids of 1 to 24 carbon atoms such as diisopropyldimerate, diisostearyl maleate, diisostearyl dimimerate and triisostearyltrimerate. Of the above, 4 < -1 > The preferred mineral oils, petrolatum, saturated fatty acids and their esters and mixtures thereof.
Amfifilní povrchově aktivní činidla: Další výhodnou složkou prostředků podle vynálezu je organické amfifilní povrchově aktivní činidlo, které je schopno vytvořit smektitové lyotropní krystaly buď v produktu nebo jestliže se produkt aplikuje na pokožku za teploty místnosti nebo za zvýšené teploty. Amfifilní povrchově aktivní činidlo je s výhodou schopno vytvořit kapalné krystaly za teploty v rozmezí od 20 do 40 °C. S výhodou je amfifilní povrchově aktivní činidlo schopno vytvořit smektitové lyotropní kapalné krystaly. Jakmile je jednou aplikace produktu na pokožku ukončena, kapalné krystaly nemusí být na povrchu pokožky nebo na zrohovatělé vrstvě pokožky (stratům comeum) identifikovatelné. Amfifilní povrchově aktivní čindilo je s výhodou přítomno v množství od 0,1 do 20, s výhodou od 0,1 do 10 % hmotn.Amphiphilic Surfactants: Another preferred component of the compositions of the invention is an organic amphiphilic surfactant which is capable of forming smectite lyotropic crystals either in the product or when the product is applied to the skin at room temperature or at elevated temperature. The amphiphilic surfactant is preferably capable of forming liquid crystals at a temperature in the range of from 20 to 40 ° C. Preferably, the amphiphilic surfactant is capable of forming smectite lyotropic liquid crystals. Once the application of the product to the skin is complete, the liquid crystals may not be identifiable on the skin surface or the stratified skin layer (stratum comeum). The amphiphilic surfactant is preferably present in an amount of from 0.1 to 20%, preferably from 0.1 to 10% by weight.
Mezi organická amfifilní povrchově aktivní činidla vhodná pro použití podle vynálezu patří taková činidla, která mají vážený průměr HLB (rovnováha mezi hydrofilní a lipofílní částí) v rozmezí od 2 do 12, s výhodou od 4 do 8.Suitable organic amphiphilic surfactants for use herein include those having a weighted average HLB (hydrophilic and lipophilic balance) in the range of from 2 to 12, preferably from 4 to 8.
Výhodná organická amfifilní povrchově aktivní činidla používaná v tomto vynálezu mají dlouhý nasycený nebo nenasycený, větvený nebo lineární lipofílní řetězec s 12 až 30 atomy uhlíku, jako je olejový, lanolový, tetradecylový, hexadecylový, isostearylový, laurový, kokosový, stearový a alkylfenylový řetězec. Jestliže hydrofilní skupina amfifilního materiálu tvořícího fázi kapalných krystalů znamená neiontovou skupinu, může se použít polyoxyethylen, polyglycerol, polyolester, oxyalkylovaný nebo nikoliv, a například polyoxyalkylovaný sorbitol nebo cukerný ester. Jestliže hydrofilní skupina amfifilního povrchově aktivního činidla tvořícího fázi kapalného krystalu znamená iontovou skupinu, s výhodou se zde může používat jako hydrofilní skupina fosfatidylcholinový zbytek, jak se vyskytuje v lecithinu.Preferred organic amphiphilic surfactants used in this invention have a long saturated or unsaturated, branched or linear lipophilic chain of 12 to 30 carbon atoms, such as an oil, lanol, tetradecyl, hexadecyl, isostearyl, laur, coconut, stear and alkylphenyl chain. When the hydrophilic group of the liquid crystal phase amphiphilic material is a nonionic group, polyoxyethylene, polyglycerol, polyol ester, oxyalkylated or not, and, for example, polyoxyalkylated sorbitol or a sugar ester may be used. If the hydrophilic group of the amphiphilic liquid crystal phase-forming surfactant is an ionic group, a phosphatidylcholine moiety as found in lecithin may preferably be used as the hydrophilic group.
Prostředky mohou obsahovat také amfotemí, aniontová, neoiontová a kationtová povrchově aktivní činidla.The compositions may also contain amphoteric, anionic, neoionic and cationic surfactants.
9» ·· ·· * ·» · • ♦ · · » · ··» » · · *· *·9 · · »» »» »»
• ·• ·
J w · ♦ · • 9 • 9 ♦·J w · 9 · 9
K prostředkům péče o pokožku podle vynálezu se mohou přidávat rozmanité případné přísady, jako jsou neokluzní zvlhčující činidla, zvlhčující činidla, želující činidla, neutralizační činidla, parfémy, barvící činidla a povrchově aktivní činidla.A variety of optional ingredients such as non-occlusive moisturizing agents, moisturizing agents, gelling agents, neutralizing agents, perfumes, coloring agents and surfactants can be added to the skin care compositions of the invention.
Prostředky podle vynálezu mohou obsahovat zvlhčující činidla. Mezi vhodná zvlhčující činidla pro použití podle vynálezu patří sorbitol, propylenglykol, butylenglykol, hexylenglykol, ethoxylované glukosové deriváty, hexantriol, glycerin, kyselina hyaluronová, arginin, Ajidew (NaPCA), ve vodě rozpustná polyglycerylmethakrylátová mazadla a panthenoly. Výhodným zvlhčujícím činidlem podle vynálezu je glycerin (někdy známý jako glycerol nebo glycerin). Chemicky glycerin znamená 1,2,3-propantriol a je komerčním výrobkem. Jedním velkým zdrojem tohoto materiálu je výroba mýdla. Glycerin je zvláště výhodný v prostředcích podle vynálezu z hlediska schopnosti zvyšovat zvlhčení. Výhodným pro použití podle vynálezu je také butylenglykol. Zvláště výhodným z hlediska zvýšení zvlhčování je kombinace glycerinu a močoviny.The compositions of the invention may contain wetting agents. Suitable wetting agents for use herein include sorbitol, propylene glycol, butylene glycol, hexylene glycol, ethoxylated glucose derivatives, hexanetriol, glycerin, hyaluronic acid, arginine, Ajidew (NaPCA), water-soluble polyglyceryl methacrylate lubricants, and panthenols. A preferred humectant of the invention is glycerin (sometimes known as glycerol or glycerin). Chemically, glycerin means 1,2,3-propanetriol and is a commercial product. One great source of this material is soap making. Glycerin is particularly advantageous in the compositions of the invention in view of its ability to increase wetting. Butylene glycol is also preferred for use herein. A combination of glycerin and urea is particularly preferred from the viewpoint of increasing humidification.
V předložených prostředcích je zvlhčující činidlo s výhodou přítomno v množství od 0,1 do 20, výhodněji od 1 do 15 a zvláště výhodně od 5 do 15 % hmotn. z hmotnosti prostředku.In the present compositions, the humectant is preferably present in an amount of from 0.1 to 20, more preferably from 1 to 15 and particularly preferably from 5 to 15% by weight. by weight of the composition.
Prostředky podle vynálezu mohou obsahovat také hydrofilní želující činidlo v množství s výhodou od 0,01 do 10, výhodněji od 0,02 do 2, zvláště výhodně od 0,02 do 0,5 % hmotn. Želující činidlo má s výhodou viskozitu (1% (hmotn.) roztok, 20 °C, Brookfield RVT) alespoň 4000 mPa.s, výhodněji alespoň 10 000 a zvláště výhodně alespoň 50 000 mPa.s.The compositions of the invention may also contain a hydrophilic gelling agent in an amount preferably from 0.01 to 10, more preferably from 0.02 to 2, more preferably from 0.02 to 0.5% by weight. The gelling agent preferably has a viscosity (1% solution by weight, 20 ° C, Brookfield RVT) of at least 4000 mPa · s, more preferably of at least 10,000 and particularly preferably of at least 50,000 mPa · s.
Vhodná hydrofilní želující činidla mohou být obecně popsána jako ve vodě rozpustné nebo koloidně ve vodě rozpustné polymery. Patří mezi ně celulosové ethery (např. hydroxyethylcelulosa, methylcelulosa, hydroxypropylmethylcelulosa), póly0«Suitable hydrophilic gelling agents can generally be described as water-soluble or colloidal-water-soluble polymers. These include cellulose ethers (eg hydroxyethylcellulose, methylcellulose, hydroxypropylmethylcellulose),
I *I *
♦♦ 00 * « » ι · · » 000 • ·♦♦ 00 * «» 000 · 000 000 · ·
I ’ · » · « .I ’·» · «.
* » 0 <* »0 <
* » » 4 *'* 0* vinylpyrrolidon, polyvinylalkohol, guarová pryskyňce, hydroxypropylguarová pryskyňce a xanthanová pryskyňce.Vinylpyrrolidone, polyvinyl alcohol, guar gum, hydroxypropylguar gum, and xanthan gum.
Výhodnými hydrofilními želujícími činidly podle vynálezu jsou však kopolymery kyselina akrylová/ethylakrylát a karboxyvinylové polymery prodávané firmou B. F. Goodrich Company pod obchodním označením pryskyňce Carbopol. Tyto pryskyňce v podstatě sestávají z koloidně ve vodě rozpustných polyalkenylpolyetherem zesíťovaného polymeru kyseliny akrylové zesíťovaného 0,75 až 2,00 % hmotn. zesíťujícího činidla, jako je například polyallylsacharosa nebo polyallylpentaerythritol. Mezi příklady patří Carbopol 934, Carbopol 940, Carbopol 950, Carbopol 954, Carbopol 980, Carbopol 951 a Carbopol 981. Carbopol 934 je ve vodě rozpustný polymer kyseliny akrylové zesíťovaný 1% (hmotn.) polyallyletherem sacharosy s průměrně 5,8 allylových skupin na každou molekulu sacharosy. Nejvýhodnějším polymerem je Carbopol 954. Vhodné pro použití podle vynálezu jsou také hydrofobně modifikované zesíťované polymery kyselina akrylové s amfipatickými vlastnostmi pod obchodními názvy Carbopol 1382, Carbopol 1342 a Pemulen TR-1 (CTFA označení: zesíťovaný polymer akryláty/10-30 alkylakrylát). Výhodnou pro použití podle vynálezu a vhodnou je také kombinace polyalkenylpolyetherem zesíťovaného polymeru kyseliny akrylové a hydrofobně modifikovaného zesíťovaného polymeru kyseliny akrylové. Želující činidla podle vynálezu jsou zvláště cenná pro dosažení vlastností vynikající stability jak při normální tak pň zvýšené teplotě.However, preferred hydrophilic gelling agents according to the invention are acrylic acid / ethyl acrylate copolymers and carboxyvinyl polymers sold by the B.F. Goodrich Company under the trade name Carbopol. These resins essentially consist of colloidal water-soluble polyalkenyl polyether crosslinked acrylic acid polymer crosslinked 0.75 to 2.00 wt. crosslinking agents such as polyallyl sucrose or polyallylpentaerythritol. Examples include Carbopol 934, Carbopol 940, Carbopol 950, Carbopol 954, Carbopol 980, Carbopol 951 and Carbopol 981. Carbopol 934 is a water-soluble acrylic acid polymer cross-linked with 1% (w / w) sucrose polyallyl ether with an average of 5.8 allyl groups per carboxylic acid. each sucrose molecule. The most preferred polymer is Carbopol 954. Also suitable for use herein are hydrophobically modified crosslinked polymers of acrylic acid with amphipathic properties under the trade names Carbopol 1382, Carbopol 1342 and Pemulen TR-1 (CTFA designation: crosslinked polymer acrylates / 10-30 alkyl acrylate). A combination of a polyalkenyl polyether crosslinked acrylic acid polymer and a hydrophobically modified crosslinked acrylic acid polymer is also preferred for use herein. The gelling agents of the invention are particularly valuable for achieving excellent stability properties at both normal and elevated temperatures.
Mezi neutralizační činidla vhodná pro neutralizování kyselé skupiny hydrofilních želujících činidel podle vynálezu patří hydroxid sodný, hydroxid draselný, hydroxid amonný, monoethanolamin, diethanolamin a triethanolamin.Suitable neutralizing agents for neutralizing the acidic group of the hydrophilic gelling agents of the invention include sodium hydroxide, potassium hydroxide, ammonium hydroxide, monoethanolamine, diethanolamine, and triethanolamine.
Mezi další případné materiály patří keratolytická/deskvamační činidla, jako je kyselina salicylová, proteiny a polypeptidy a jejich deriváty, ve vodě rozpustná nebo solubilizovatelná ochranná činidla s výhodou v množstvích od 0,1 do 5 % hmotn., jako je Germall 115, methyl, ethyl, propyl a butylestery hydroxybenzoové kyseliny, benzylalkohol, EDTA, Euxyl(RTM) K400, Bronopol (2-brom-2-nitropropan-1,3-diol) a • 9 •99 9 * »9 • 9 9 • 9 9 • 9 · « · 9 * 9* fenoxypropanol, antibakteriální činidla, jako je Irgasan (RTM) a fenoxyethanol (s výhodou v množstvích od 0,1 do 5 % hmotn.), rozpustná nebo koloidně rozpustná zvlhčující činidla, jako je kyselina hyaluronová, a polyakryláty sodné roubované škrobem, jako je Sanwet (RTM) IM-1000, IM-1500 a IM-2500, dostupné od Celanase Superabsorbent Materiál, Portsmith, VA., USA, a popsané v USA patentu A 4 076 663, vitaminy, jako je vitamin A, vitamin C, vitamin E a vitamin K, alfa- a beta-hydroxykyseliny, aloe vera, sfingosiny a fytosfingosiny, cholesterol, činidla bělící pokožku, N-acetylcystein, barvící činidla, parfémy a solubilizační činidla parfémů, další povrchově aktivní činidla/emulgační činidla, jako jsou ethoxyláty mastných alkoholů, ethoxylované estery mastných polyhydroxykyselin, kde polyol může být vybrán z glycerinu, propylenglykolu, ethylenglykolu, sorbitolu, sorbitanu, polypropylenglykolu, glukosu a sacharosy. Mezi příklady patří glyceryl-monohydroxystearát a stearylalkohol ethoxylovaný průměrně 10 až 200 moly ethylenoxidu na molekulu alkoholu a PEG-6 kaprylové/kapronové glyceridy.Other optional materials include keratolytic / desquamating agents such as salicylic acid, proteins and polypeptides and derivatives thereof, water-soluble or solubilizable preservatives, preferably in amounts of from 0.1 to 5% by weight, such as Germall 115, methyl, ethyl, propyl and butyl esters of hydroxybenzoic acid, benzyl alcohol, EDTA, Euxyl (RTM) K400, Bronopol (2-bromo-2-nitropropane-1,3-diol) and • 9 • 99 9 * »9 • 9 9 • 9 9 • 9 * 9 * phenoxypropanol, antibacterial agents such as Irgasan (RTM) and phenoxyethanol (preferably in amounts from 0.1 to 5% by weight), soluble or colloidal soluble wetting agents such as hyaluronic acid, and sodium starch grafted polyacrylates such as Sanwet (RTM) IM-1000, IM-1500 and IM-2500, available from Celanase Superabsorbent Material, Portsmith, VA., and described in U.S. Patent A 4,076,663, vitamins such as vitamin A, vitamin C, vitamin E and vitamin K, alpha- and beta-hydroxy acids elines, aloe vera, sphingosines and phytosphingosines, cholesterol, skin whitening agents, N-acetylcysteine, coloring agents, perfumes and perfume solubilizers, other surfactants / emulsifying agents such as fatty alcohol ethoxylates, ethoxylated fatty acid polyhydroxy acid esters, be selected from glycerin, propylene glycol, ethylene glycol, sorbitol, sorbitan, polypropylene glycol, glucose and sucrose. Examples include glyceryl monohydroxystearate and stearyl alcohol ethoxylated with an average of 10 to 200 moles of ethylene oxide per alcohol molecule and PEG-6 caprylic / capron glycerides.
Prostředky podle předloženého vynálezu mohou obsahovat také bezpečné a efektivní množství vitaminů, jako je vitamin E, B, s výhodou vitamin B3 nebo retinoid. Prostředky podle předloženého vynálezu s výhodou obsahují od 0,01 do 50, výhodněji od 0,1 do 10, ještě výhodněji od 0,5 do 10, ještě výhodněji od 1 do 5 a nejvýhodněji od 2 do 5 % hmotn. vitaminů.The compositions of the present invention may also contain a safe and effective amount of vitamins, such as vitamin E, B, preferably vitamin B 3 or retinoid. The compositions of the present invention preferably comprise from 0.01 to 50, more preferably from 0.1 to 10, even more preferably from 0.5 to 10, even more preferably from 1 to 5, and most preferably from 2 to 5% by weight. vitamins.
Hodnota pH prostředku je s výhodou od 4 do 9, výhodněji od 6 do 8,0.The pH of the composition is preferably from 4 to 9, more preferably from 6 to 8.0.
Doplnění prostředku se provede vodou nebo vodným nosičem vhodným pro místní aplikaci na pokožku. Obsah vody prostředků podle vynálezu je obvykle od 30 do 98,89, s výhodou od 50 do 95, zvláště výhodné od 60 do 90 % hmotn.The composition is supplemented with water or an aqueous carrier suitable for topical application to the skin. The water content of the compositions according to the invention is usually from 30 to 98.89, preferably from 50 to 95, particularly preferably from 60 to 90% by weight.
Prostředky podle vynálezu se připravují s výhodou ve formě zvlhčujícího krému nebo lotionu, které se mohou aplikovat na pokožku jako produkt, který lze odstra-The compositions of the invention are preferably prepared in the form of a moisturizing cream or lotion which can be applied to the skin as a product which can be removed.
Claims (16)
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CZ20002788A CZ20002788A3 (en) | 1999-01-25 | 1999-01-25 | Preparation for reducing enzyme activity and use thereof |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CZ20002788A CZ20002788A3 (en) | 1999-01-25 | 1999-01-25 | Preparation for reducing enzyme activity and use thereof |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CZ20002788A3 true CZ20002788A3 (en) | 2000-11-15 |
Family
ID=5471472
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CZ20002788A CZ20002788A3 (en) | 1999-01-25 | 1999-01-25 | Preparation for reducing enzyme activity and use thereof |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| CZ (1) | CZ20002788A3 (en) |
-
1999
- 1999-01-25 CZ CZ20002788A patent/CZ20002788A3/en unknown
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US6461601B1 (en) | Polyalkoxy copolymers as lipase inhibitors and their compositions | |
| US8536228B2 (en) | Transdermal compositions | |
| KR100598199B1 (en) | Film-forming compositions for protecting skin from body fluids and articles made therefrom | |
| US6932976B2 (en) | Enzyme blocking skin protectant cream | |
| MX2008003085A (en) | Sanitary napkins with hydrophobic lotions. | |
| MX2008011419A (en) | Absorbent articles with lotions. | |
| EP1073433A1 (en) | Skin rash prevention composition | |
| CA2311391C (en) | Skin protection composition | |
| RU2207841C2 (en) | Compositions with antienzymatic effect comprising ethylenediaminedisuccinic acid | |
| CZ20002788A3 (en) | Preparation for reducing enzyme activity and use thereof | |
| CA2957245A1 (en) | Anti-rash formulation based on natural materials | |
| GB2333705A (en) | Skin care compositions containing complexing agents (eg ethylenediamine disuccinic acid) for the treatment of skin rash arising from metal dermatitis | |
| JPH09263531A (en) | Skin cleaning agent | |
| EP4284325A1 (en) | Topical composition useful for the daily care of acne-prone skin | |
| GB2354439A (en) | Skin care compositional | |
| GB2354438A (en) | Polymer based compositions with anti-hydrolytic enzyme activity for use in pharmaceutical and cosmetic preparations | |
| MXPA00009329A (en) | Polyalkoxy copolymers as lipase inhibitors and their compositions |