CZ18572U1 - Trubičkový detektor na kapsaicin a jeho analoga - Google Patents
Trubičkový detektor na kapsaicin a jeho analoga Download PDFInfo
- Publication number
- CZ18572U1 CZ18572U1 CZ200819870U CZ200819870U CZ18572U1 CZ 18572 U1 CZ18572 U1 CZ 18572U1 CZ 200819870 U CZ200819870 U CZ 200819870U CZ 200819870 U CZ200819870 U CZ 200819870U CZ 18572 U1 CZ18572 U1 CZ 18572U1
- Authority
- CZ
- Czechia
- Prior art keywords
- capsaicin
- glass
- detection
- tube
- analogues
- Prior art date
Links
- YKPUWZUDDOIDPM-SOFGYWHQSA-N capsaicin Chemical compound COC1=CC(CNC(=O)CCCC\C=C\C(C)C)=CC=C1O YKPUWZUDDOIDPM-SOFGYWHQSA-N 0.000 title claims description 53
- 229960002504 capsaicin Drugs 0.000 title claims description 26
- 235000017663 capsaicin Nutrition 0.000 title claims description 26
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N Sulfuric acid Chemical compound OS(O)(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 14
- VLTRZXGMWDSKGL-UHFFFAOYSA-N perchloric acid Chemical compound OCl(=O)(=O)=O VLTRZXGMWDSKGL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 14
- 239000011521 glass Substances 0.000 claims description 13
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 9
- 239000003708 ampul Substances 0.000 claims description 6
- 229930040373 Paraformaldehyde Natural products 0.000 claims description 3
- 229920002866 paraformaldehyde Polymers 0.000 claims description 3
- 239000003365 glass fiber Substances 0.000 claims description 2
- WSFSSNUMVMOOMR-UHFFFAOYSA-N Formaldehyde Chemical compound O=C WSFSSNUMVMOOMR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 18
- 238000001514 detection method Methods 0.000 description 18
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 11
- 239000003153 chemical reaction reagent Substances 0.000 description 10
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 6
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 6
- NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-N Phosphoric acid Chemical compound OP(O)(O)=O NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 4
- 239000007789 gas Substances 0.000 description 4
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 4
- TZZAKSLHHIJRLL-UHFFFAOYSA-N 4-hydroxy-3-methoxybenzamide Chemical compound COC1=CC(C(N)=O)=CC=C1O TZZAKSLHHIJRLL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000000443 aerosol Substances 0.000 description 3
- 229930013930 alkaloid Natural products 0.000 description 3
- 229940074869 marquis Drugs 0.000 description 3
- VBUNOIXRZNJNAD-UHFFFAOYSA-N ponazuril Chemical compound CC1=CC(N2C(N(C)C(=O)NC2=O)=O)=CC=C1OC1=CC=C(S(=O)(=O)C(F)(F)F)C=C1 VBUNOIXRZNJNAD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 235000002566 Capsicum Nutrition 0.000 description 2
- 240000008574 Capsicum frutescens Species 0.000 description 2
- PBNSPNYJYOYWTA-UHFFFAOYSA-N adamsite Chemical compound C1=CC=C2[As](Cl)C3=CC=CC=C3NC2=C1 PBNSPNYJYOYWTA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910000147 aluminium phosphate Inorganic materials 0.000 description 2
- 210000000795 conjunctiva Anatomy 0.000 description 2
- 238000010276 construction Methods 0.000 description 2
- 230000007123 defense Effects 0.000 description 2
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 2
- 239000002085 irritant Substances 0.000 description 2
- 231100000021 irritant Toxicity 0.000 description 2
- -1 other alkaloids Chemical compound 0.000 description 2
- 210000002345 respiratory system Anatomy 0.000 description 2
- GVNVAWHJIKLAGL-UHFFFAOYSA-N 2-(cyclohexen-1-yl)cyclohexan-1-one Chemical compound O=C1CCCCC1C1=CCCCC1 GVNVAWHJIKLAGL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JJNZXLAFIPKXIG-UHFFFAOYSA-N 2-Chlorobenzylidenemalononitrile Chemical compound ClC1=CC=CC=C1C=C(C#N)C#N JJNZXLAFIPKXIG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HGMITUYOCPPQLE-UHFFFAOYSA-N 3-quinuclidinyl benzilate Chemical compound C1N(CC2)CCC2C1OC(=O)C(O)(C=1C=CC=CC=1)C1=CC=CC=C1 HGMITUYOCPPQLE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 206010006784 Burning sensation Diseases 0.000 description 1
- 108090000312 Calcium Channels Proteins 0.000 description 1
- 102000003922 Calcium Channels Human genes 0.000 description 1
- 235000002568 Capsicum frutescens Nutrition 0.000 description 1
- 101150065749 Churc1 gene Proteins 0.000 description 1
- 206010033799 Paralysis Diseases 0.000 description 1
- 239000006002 Pepper Substances 0.000 description 1
- ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N Phenol Chemical compound OC1=CC=CC=C1 ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000016761 Piper aduncum Nutrition 0.000 description 1
- 235000017804 Piper guineense Nutrition 0.000 description 1
- 244000203593 Piper nigrum Species 0.000 description 1
- 235000008184 Piper nigrum Nutrition 0.000 description 1
- 239000004952 Polyamide Substances 0.000 description 1
- 239000004698 Polyethylene Substances 0.000 description 1
- 102100038239 Protein Churchill Human genes 0.000 description 1
- 206010061549 Sensation of foreign body Diseases 0.000 description 1
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 1
- 230000002378 acidificating effect Effects 0.000 description 1
- 150000003797 alkaloid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 239000012491 analyte Substances 0.000 description 1
- 238000004458 analytical method Methods 0.000 description 1
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- 206010005159 blepharospasm Diseases 0.000 description 1
- 230000000744 blepharospasm Effects 0.000 description 1
- 239000001390 capsicum minimum Substances 0.000 description 1
- 238000004040 coloring Methods 0.000 description 1
- 239000003599 detergent Substances 0.000 description 1
- UZVGSSNIUNSOFA-UHFFFAOYSA-N dibenzofuran-1-carboxylic acid Chemical compound O1C2=CC=CC=C2C2=C1C=CC=C2C(=O)O UZVGSSNIUNSOFA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XJQPQKLURWNAAH-UHFFFAOYSA-N dihydrocapsaicin Chemical compound COC1=CC(CNC(=O)CCCCCCC(C)C)=CC=C1O XJQPQKLURWNAAH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RBCYRZPENADQGZ-UHFFFAOYSA-N dihydrocapsaicin Natural products COC1=CC(COC(=O)CCCCCCC(C)C)=CC=C1O RBCYRZPENADQGZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000011156 evaluation Methods 0.000 description 1
- 239000011152 fibreglass Substances 0.000 description 1
- 239000003517 fume Substances 0.000 description 1
- 230000006870 function Effects 0.000 description 1
- 238000004817 gas chromatography Methods 0.000 description 1
- 210000004907 gland Anatomy 0.000 description 1
- 239000012535 impurity Substances 0.000 description 1
- 230000000622 irritating effect Effects 0.000 description 1
- 230000007794 irritation Effects 0.000 description 1
- 231100000636 lethal dose Toxicity 0.000 description 1
- 238000004811 liquid chromatography Methods 0.000 description 1
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 1
- 238000000034 method Methods 0.000 description 1
- 210000004400 mucous membrane Anatomy 0.000 description 1
- 238000004806 packaging method and process Methods 0.000 description 1
- 230000008447 perception Effects 0.000 description 1
- IMACFCSSMIZSPP-UHFFFAOYSA-N phenacyl chloride Chemical compound ClCC(=O)C1=CC=CC=C1 IMACFCSSMIZSPP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920002647 polyamide Polymers 0.000 description 1
- 229920000573 polyethylene Polymers 0.000 description 1
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 1
- 239000002710 riot control agent Substances 0.000 description 1
- 238000010186 staining Methods 0.000 description 1
- 235000011149 sulphuric acid Nutrition 0.000 description 1
- 231100000331 toxic Toxicity 0.000 description 1
- 230000002588 toxic effect Effects 0.000 description 1
- 238000005406 washing Methods 0.000 description 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
Landscapes
- Investigating Or Analyzing Non-Biological Materials By The Use Of Chemical Means (AREA)
Description
Trubičkový detektor na kapsaicin a jeho analoga
Oblast techniky
Technické řešení se týká složení indikační náplně a konstrukce trubičkového detektoru pro určení kapsaicinu a ostatních dráždivých látek odvozených od vanillylamidu, analogů kapsaicinu 5 kapsainoidů, v podobě aero-disperzní nebo parovzdušné.
Dosavadní stav techniky
Kapsaicin je alkaloid izolovaný z pálivých paprik rodu Capsicum, 8-methyl-N-vanillyl-6-noneamid [(CH3)2CHCH=CH(CH2)4C(O)NHCH2C6H3(OCH3)(OH)]. Tzv. přírodní kapsaicin je směs kapsaicinu (až 69 %) s některými jeho deriváty, zejména s dihydrokapsaicinem (až 22 %). V ío době první světové války byl ve Velké Británii kapsaicin navržen jako dráždivá bojová chemická látka a po určení jeho chemické struktury v roce 1919 byla provedena i syntéza umělých kapsainoidů. Jeden z nich, heptoylvanillylamid, zavedli v USA ve 30. letech pod názvem pepřový plyn pro policejní účely. Kapsaicin i některé jiné látky odvozené od vanillylamidu dnes patří mezi široce používané policejní plyny, prostředky k likvidaci nepokojů a osobní obrany, které se vyznačují velmi silným dráždi vým účinkem na sliznice, především oční spojivku a homí cesty dýchací. V organismu se kapsainoidy vážou na specifické receptory pro vnímání bolestivých podnětů, které fungují jako iontové kanály vápníku. Letální dávka kapsaicinu je 0,5 mg/kg intravenózně, při požití je asi 400krát vyšší. Při vdechnutí aerosolu dochází k silnému podráždění až k ochrnutí dýchacího traktu. Působení na oční spojivku vyvolává pálení doprovázené proíuzním slzením a bolestí spojenou s pocitem cizího tělesa v oku až po blefarospazmus.
Trubičkový detektor na kapsaicin a ostatní látky na bázi vanillylamidu není z praxe ani z literatury znám. Jedním z důvodů je v současnosti jednostranná orientace na využití instrumentálních metod analýzy kapsaicinu a jeho analogů, zejména metody plynové a kapalinové chromatografie. Projevuje se však také nedostatek vhodných jednoduchých a dostatečně citlivých chemických barevných reakcí. Nejpoužívanější analytické reakce poskytují skupinová činidla na alkaloidy. Příkladem může být kyselina tetrajodobismutitá, známá pod názvem Dragendorffovo činidlo, která reaguje s kapsaicinem, podobně jako s ostatními alkaloidy, za vzniku oranžově zbarveného komplexu. Další možnost detekce kapsaicinu je založená na jeho reakci s chromogenními činidly, jež poskytují barevné produkty s látkami obsahujícími fenolovou skupinu. Byla například popsaná reakce kapsaicinu s Folin-Ciocalteuovým činidlem, což je směs kyseliny trihydrogentetrakis(triwolframáto)fosforečné a kyseliny trihydrogen-tetrakis(trimolybdáto)fosforečné, která se redukuje za vzniku modře zbarvených produktů [BAJAJ, K.L. - KAUP, G.: Microchim. Acta 71,81 (1979)].
Zřejmě nej spolehlivějším činidlem na kapsaicin a příbuzné sloučeniny se jeví Marquisovo čini35 dlo, které obsahuje formaldehyd rozpuštěný v koncentrované kyselině sírové. [MARQUIS, E. ANTHEAUME, A. - MOUNEYREAT, A.: Z. Anal. Chem. 38(7), 466 (1899)]. Aromatické látky poskytují s tímto činidlem charakteristicky zabarvené produkty, v případě kapsaicinu vzniká zabarvení fialové. Nevýhodou klasického Marquisova činidla je ale nízká selektivita detekce a také obtížná manipulace s koncentrovanou kyselinou sírovou, jako velmi silnou a agresivní žíra40 vinou.
Podstata technického řešení
Podstata technického řešení spočívá v konstrukci detekční trubičky k orientačnímu zjišťování kapsaicinu a jeho analogů v ovzduší, ve formě aerosolů a par, která je založená na použití detekčního činidla s obsahem formaldehydu v koncentrované kyselině chloristé (70%) nebo v její směsi s kyselinou sírovou (90 až 98%). Reakcí kapsaicinu s formaldehydem v prostředí kyseliny se silnými dehydratačními účinky vzniká fialové zabarvení. Použití kyseliny chloristé místo kyseliny sírové se jeví jako výhodnější, zejména z důvodu vyšší selektivity i snadnější manipulace
-1 CZ 18572 Ul s činidlem. Srovnání zabarvení kapsaicinu a některých relevantních sloučenin s detekčními činidly uvádí tabulka 1.
Navržená detekční trubička obsahuje inertní nosič a skleněnou ampulku s kapalným detekčním činidlem. Inertní nosič, s výhodou pak bezbarvé drcené sklo, slouží k nanesení detekčního rozto5 ku a provedení barevné reakce. Vrstva nosiče ze skleněné drti zároveň propouští (nezachycuje) řadu těkavých organických aromatických látek, které by mohly interferovat detekci kapsaicinu. Aerosol kapsaicinu je zachycen pomocí filtrační vložky vyrobené ze skleněných vláken. Detekční kapalina v ampulce obsahuje formaldehyd vzniklý rozpuštěním paraformaldehydu v koncentrované kyselině chloristé nebo v její směsi s kyselinou sírovou.
ío Detekční trubička podle technického řešení je vhodná zejména jako tzv. akční trubička pro rychlé orientační stanovení kapsaicinu a jeho analogů přítomných v ovzduší v aero-disperzní nebo parovzdušné formě. Vyhodnocování přítomnosti uvedených analátů je možné na základě intenzity vzniklého zabarvení s velmi dobrou rozlišitelností jednotlivých barevných odstínů.
Tabulka 1 - Zabarvení relevantních sloučenin s činidly obsahujícími formaldehyd v koncentro15 váné kyselině sírové, chloristé a jejich směsi
| Sloučenina | Zabarvení | ||
| HCHO/H2SO4 | HCHO/HCIO4 | HCHO/H2SO4-HC1O4 | |
| 8-Methyl-N-vanillyl-6-noneamida | Fialové | Fialové | Fialové |
| Chloracetofenonb | Oranžové | - | Oranžové |
| 2-Chlorbenzylidenmalononitrilc | Žluté | - | Žluté |
| Dibenzo[b,/]-l ,4-oxazepind | Žluté | Žluté | Žluté |
| 10-Chlor-5,10-dihydrofenarsazine | Červené | Růžové | Červené |
| 3-Chinuklidinylbenzilát | Modré | Modrozelené | Modrozelené |
Pozn.:
“Kapsaicin, OC, blátka CN, clátka CS, dlátka CR, eadamsit, flátka BZ.
Sloučeniny a,b,c,d jsou často používané látky k likvidaci nepokojů, jako policejní plyny, komponenty protiteroristických prostředků a náplně individuálních obranných prostředků. Sloučeninye,f jsou potenciálně vojensky významné látky, rovněž vytvářející jedovatý dým.
Příklady provedení
Příklad 1
Detekční trubičku tvoří skleněná obalová trubice, která obsahuje nosič, filtrační vložku a skleněnou ampulku s detekční kapalinou. Vhodným nosičem je inertní bezbarvé drcené sklo o změní
0,3 až 0,7 mm, které je důkladně zbaveno nečistot promytím ve vodě s obsahem detergentu. Vyčištěný nosič se nasype do skleněné obalové trubice na vrstvu vysokou 10 mm. Nad tuto vrstvu se vloží 2 mm tlustá filtrační vložka z vaty vyrobené ze skleněných vláken. Nosič i filtrační vložka se proti pohybu zajistí polyethylenovými hvězdičkami a polyamidovou síťkou. Nakonec se do trubice vloží skleněná ampulka z tenkého skla, která je naplněná 1% roztokem paraformal30 dehydu v 70% kyselině chloristé. Obalová trubice se zatavením hermeticky uzavře.
Příklad 2
Příprava detekční trubičky je stejná jako u příkladu 1, s tím rozdílem, že skleněná ampulka je naplněná 0,5% roztokem paraformaldehydu ve směsi 70% kyseliny chloristé a 96% kyseliny sírové v poměru 90 : 10.
Uvedené příklady jsou pouze ilustrativní a nepostihují všechny možné varianty konstrukce trubičkového detektoru a zejména složení detekční kapaliny.
-2 CZ 18572 Ul
Postup při použití detekční trubičky: ulomit oba zatavené konce skleněné trubice, ruční pumpičkou nebo elektrickým nasávacím zařízením odebrat 1 dm3 vzorku zamořeného ovzduší, kovovým bodcem rozdrtit ampulku a její obsah setřepat na nosič. Důkazem přítomnosti kapsaicinu nebo jeho analogů je vznik fialového zabarvení. Délka barevné zóny a intenzita zabarvení je úměrná koncentraci analyzované substance v ovzduší. Limit detekce je 1 mg.m'3.
Průmyslová využitelnost
Detekční trubička podle technického řešení je použitelná k orientačnímu zjišťování přítomnosti kapsaicinu a jeho analogů v aero-disperzní nebo parovzdušné formě. Uplatnění může nalézt například ve vojenství při plnění úkolů chemického průzkumu a chemické kontroly, v praxi polito cejních a bezpečnostních služeb nebo při činnosti jednotek hasičského záchranného sboru.
Claims (1)
- NÁROKY NA OCHRANU1. Trubičkový detektor k rychlému určení kapsaicinu a jeho analogů v ovzduší, vyznačující se tím, že obsahuje vrstvu skleněné drti, filtrační vložku ze skleněných vláken a skleněnou ampulku, která je naplněná 0,1 až 3% roztokem paraformaldehydu v 65 až 70% kyse15 lině chloristé nebo její směsi s 90 až 98% kyselinou sírovou ve všech objemových poměrech.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CZ200819870U CZ18572U1 (cs) | 2008-04-16 | 2008-04-16 | Trubičkový detektor na kapsaicin a jeho analoga |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CZ200819870U CZ18572U1 (cs) | 2008-04-16 | 2008-04-16 | Trubičkový detektor na kapsaicin a jeho analoga |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CZ18572U1 true CZ18572U1 (cs) | 2008-05-20 |
Family
ID=39426712
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CZ200819870U CZ18572U1 (cs) | 2008-04-16 | 2008-04-16 | Trubičkový detektor na kapsaicin a jeho analoga |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| CZ (1) | CZ18572U1 (cs) |
-
2008
- 2008-04-16 CZ CZ200819870U patent/CZ18572U1/cs not_active IP Right Cessation
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Szinicz | History of chemical and biological warfare agents | |
| Wang et al. | Selectively instant-response nanofibers with a fluorescent chemosensor toward phosgene in gas phase | |
| Eiceman et al. | Ultrasonic extraction of polychlorinated dibenzo-p-dioxins and other organic compounds from fly ash from municipal incinerators | |
| Elnemma et al. | Determination of amitriptyline, imipramine and orphenadrine in antidepressant drugs by potentiometry, spectrophotometry and atomic absorption spectrometry | |
| Stewart et al. | By-products of oxidative biocides: toxicity to oyster larvae | |
| CA1100419A (en) | Organic vapor respirator cartridge end-of-service indicator system and method | |
| Dutkiewicz et al. | The quantitative estimation of toluene skin absorption in man | |
| CZ18572U1 (cs) | Trubičkový detektor na kapsaicin a jeho analoga | |
| Mphuthi et al. | Chemical warfare agents: an outlook on past and present technologies | |
| Westberg et al. | Emissions of some organochlorine compounds in experimental aluminum degassing with hexachloroethane | |
| Silkworth et al. | Subchronic exposure of mice to Love Canal soil contaminants | |
| Ramage | Gallium in flue dust | |
| Somnuek et al. | Variability in acetylcholinesterase upon exposure to chlorpyrifos and carbaryl in hybrid catfish | |
| Kloske | Novichoks-” A”-codename Nerve Agents group & general CBRN considerations | |
| Patocka et al. | Irritant compounds: military respiratory irritants. Part I. Lacrimators | |
| Coopman et al. | Fatal workplace accident involving ethyl acetate: a distribution study | |
| Takeshita et al. | Postmortem absorption of dichloromethane: a case study and animal experiments | |
| Stela et al. | Detection of chemical contaminants | |
| Zabel et al. | TCDD‐Like activity of 2, 3, 6, 7‐tetrachloroxanthene in rainbow trout early life stages and in a rainbow trout gonadal cell line (RTG‐2) | |
| RU2323022C1 (ru) | Фильтрующе-поглощающая коробка средства индивидуальной защиты органов дыхания человека | |
| Ikeda et al. | Alleviation of benzene leukopenia in rats simultaneously exposed to toluene | |
| Disley | The Design of Protective Smart Materials for Chemical Warfare Agents | |
| Shinde | Analysis of fireground contamination of firefighting turnouts using headspace sampling-gas chromatography-mass spectrometry (HS-GC-MS) | |
| Pitschmann et al. | Detector tube with picric acid used to detect irritating CN and CS agents in the air | |
| Ifenna et al. | Comparative determination of levels of Volatile Organic Compounds (VOCs) at some selected flow stations in Delta State, Nigeria |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| FG1K | Utility model registered |
Effective date: 20080520 |
|
| MK1K | Utility model expired |
Effective date: 20120416 |