CZ14951U1 - Indikační náplň do detekční trubičky ke zjišťování dusíkových yperitů - Google Patents
Indikační náplň do detekční trubičky ke zjišťování dusíkových yperitů Download PDFInfo
- Publication number
- CZ14951U1 CZ14951U1 CZ200415884U CZ200415884U CZ14951U1 CZ 14951 U1 CZ14951 U1 CZ 14951U1 CZ 200415884 U CZ200415884 U CZ 200415884U CZ 200415884 U CZ200415884 U CZ 200415884U CZ 14951 U1 CZ14951 U1 CZ 14951U1
- Authority
- CZ
- Czechia
- Prior art keywords
- detection tube
- nitrogenous
- yperites
- reagent
- detection
- Prior art date
Links
- 238000001514 detection method Methods 0.000 title claims description 15
- QJGQUHMNIGDVPM-UHFFFAOYSA-N nitrogen group Chemical group [N] QJGQUHMNIGDVPM-UHFFFAOYSA-N 0.000 title 1
- 239000003153 chemical reaction reagent Substances 0.000 claims description 11
- HAWPXGHAZFHHAD-UHFFFAOYSA-N mechlorethamine Chemical class ClCCN(C)CCCl HAWPXGHAZFHHAD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 9
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 229960004961 mechlorethamine Drugs 0.000 claims description 6
- GEHJYWRUCIMESM-UHFFFAOYSA-L sodium sulfite Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]S([O-])=O GEHJYWRUCIMESM-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims description 4
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims description 2
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 claims description 2
- 239000003638 chemical reducing agent Substances 0.000 claims description 2
- 239000012916 chromogenic reagent Substances 0.000 claims description 2
- HRZFUMHJMZEROT-UHFFFAOYSA-L sodium disulfite Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]S(=O)S([O-])(=O)=O HRZFUMHJMZEROT-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims description 2
- 229940001584 sodium metabisulfite Drugs 0.000 claims description 2
- 235000010262 sodium metabisulphite Nutrition 0.000 claims description 2
- 235000010265 sodium sulphite Nutrition 0.000 claims description 2
- AKHNMLFCWUSKQB-UHFFFAOYSA-L sodium thiosulfate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]S([O-])(=O)=S AKHNMLFCWUSKQB-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims description 2
- 235000019345 sodium thiosulphate Nutrition 0.000 claims description 2
- 239000000741 silica gel Substances 0.000 claims 1
- 229910002027 silica gel Inorganic materials 0.000 claims 1
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 26
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 description 13
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 10
- NLKNQRATVPKPDG-UHFFFAOYSA-M potassium iodide Chemical compound [K+].[I-] NLKNQRATVPKPDG-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 9
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 6
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N Hydrochloric acid Chemical compound Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 4
- 229920006395 saturated elastomer Polymers 0.000 description 4
- UQZPGHOJMQTOHB-UHFFFAOYSA-N 2-chloro-n-(2-chloroethyl)-n-ethylethanamine Chemical compound ClCCN(CC)CCCl UQZPGHOJMQTOHB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N Glycerine Chemical compound OCC(O)CO PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M Sodium hydroxide Chemical compound [OH-].[Na+] HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- 238000000034 method Methods 0.000 description 3
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 3
- UMGDCJDMYOKAJW-UHFFFAOYSA-N thiourea Chemical compound NC(N)=S UMGDCJDMYOKAJW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- FDAYLTPAFBGXAB-UHFFFAOYSA-N 2-chloro-n,n-bis(2-chloroethyl)ethanamine Chemical compound ClCCN(CCCl)CCCl FDAYLTPAFBGXAB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000003556 assay Methods 0.000 description 2
- 239000002575 chemical warfare agent Substances 0.000 description 2
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 2
- 239000003814 drug Substances 0.000 description 2
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 2
- RXPAJWPEYBDXOG-UHFFFAOYSA-N hydron;methyl 4-methoxypyridine-2-carboxylate;chloride Chemical compound Cl.COC(=O)C1=CC(OC)=CC=N1 RXPAJWPEYBDXOG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000002244 precipitate Substances 0.000 description 2
- 239000000377 silicon dioxide Substances 0.000 description 2
- GVJRTUUUJYMTNQ-UHFFFAOYSA-N 2-(2,5-dioxofuran-3-yl)acetic acid Chemical compound OC(=O)CC1=CC(=O)OC1=O GVJRTUUUJYMTNQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- AKLOLDQYWQAREW-UHFFFAOYSA-N 3,4-dinitrophenol Chemical compound OC1=CC=C([N+]([O-])=O)C([N+]([O-])=O)=C1 AKLOLDQYWQAREW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MNHKUCBXXMFQDM-UHFFFAOYSA-N 4-[(4-nitrophenyl)methyl]pyridine Chemical group C1=CC([N+](=O)[O-])=CC=C1CC1=CC=NC=C1 MNHKUCBXXMFQDM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZCYVEMRRCGMTRW-UHFFFAOYSA-N 7553-56-2 Chemical compound [I] ZCYVEMRRCGMTRW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005725 8-Hydroxyquinoline Substances 0.000 description 1
- BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-M Bicarbonate Chemical compound OC([O-])=O BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 235000003351 Brassica cretica Nutrition 0.000 description 1
- 235000003343 Brassica rupestris Nutrition 0.000 description 1
- 241000219193 Brassicaceae Species 0.000 description 1
- UXVMQQNJUSDDNG-UHFFFAOYSA-L Calcium chloride Chemical compound [Cl-].[Cl-].[Ca+2] UXVMQQNJUSDDNG-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 206010010904 Convulsion Diseases 0.000 description 1
- VEQPNABPJHWNSG-UHFFFAOYSA-N Nickel(2+) Chemical compound [Ni+2] VEQPNABPJHWNSG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JUJWROOIHBZHMG-UHFFFAOYSA-N Pyridine Chemical group C1=CC=NC=C1 JUJWROOIHBZHMG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N Urea Natural products NC(N)=O XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002696 acid base indicator Substances 0.000 description 1
- 230000002378 acidificating effect Effects 0.000 description 1
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 1
- 230000000996 additive effect Effects 0.000 description 1
- 229930013930 alkaloid Natural products 0.000 description 1
- 150000003797 alkaloid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 230000002152 alkylating effect Effects 0.000 description 1
- 239000003708 ampul Substances 0.000 description 1
- 238000013459 approach Methods 0.000 description 1
- -1 aromatic nitro compounds Chemical class 0.000 description 1
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- 229910052797 bismuth Inorganic materials 0.000 description 1
- JCXGWMGPZLAOME-UHFFFAOYSA-N bismuth atom Chemical compound [Bi] JCXGWMGPZLAOME-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 244000309464 bull Species 0.000 description 1
- 239000001110 calcium chloride Substances 0.000 description 1
- 229910001628 calcium chloride Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011651 chromium Substances 0.000 description 1
- YRTKBCIAQCXVCM-UHFFFAOYSA-K chromium(3+);trithiocyanate Chemical class [Cr+3].[S-]C#N.[S-]C#N.[S-]C#N YRTKBCIAQCXVCM-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 1
- INDBQWVYFLTCFF-UHFFFAOYSA-L cobalt(2+);dithiocyanate Chemical class [Co+2].[S-]C#N.[S-]C#N INDBQWVYFLTCFF-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 125000004093 cyano group Chemical group *C#N 0.000 description 1
- 239000000824 cytostatic agent Substances 0.000 description 1
- 230000001085 cytostatic effect Effects 0.000 description 1
- 239000012153 distilled water Substances 0.000 description 1
- 229940079593 drug Drugs 0.000 description 1
- 238000005470 impregnation Methods 0.000 description 1
- 150000004694 iodide salts Chemical class 0.000 description 1
- PNDPGZBMCMUPRI-UHFFFAOYSA-N iodine Chemical compound II PNDPGZBMCMUPRI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000011630 iodine Substances 0.000 description 1
- 229910052740 iodine Inorganic materials 0.000 description 1
- 125000002346 iodo group Chemical group I* 0.000 description 1
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 1
- 239000007791 liquid phase Substances 0.000 description 1
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 1
- 150000002739 metals Chemical class 0.000 description 1
- 238000012986 modification Methods 0.000 description 1
- 230000004048 modification Effects 0.000 description 1
- 235000010460 mustard Nutrition 0.000 description 1
- 229910001453 nickel ion Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910017464 nitrogen compound Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000002830 nitrogen compounds Chemical class 0.000 description 1
- 125000001477 organic nitrogen group Chemical group 0.000 description 1
- 230000003647 oxidation Effects 0.000 description 1
- 238000007254 oxidation reaction Methods 0.000 description 1
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 description 1
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 description 1
- 229960003540 oxyquinoline Drugs 0.000 description 1
- QGWDKKHSDXWPET-UHFFFAOYSA-E pentabismuth;oxygen(2-);nonahydroxide;tetranitrate Chemical compound [OH-].[OH-].[OH-].[OH-].[OH-].[OH-].[OH-].[OH-].[OH-].[O-2].[Bi+3].[Bi+3].[Bi+3].[Bi+3].[Bi+3].[O-][N+]([O-])=O.[O-][N+]([O-])=O.[O-][N+]([O-])=O.[O-][N+]([O-])=O QGWDKKHSDXWPET-UHFFFAOYSA-E 0.000 description 1
- 230000001766 physiological effect Effects 0.000 description 1
- 231100000614 poison Toxicity 0.000 description 1
- 239000003495 polar organic solvent Substances 0.000 description 1
- MCJGNVYPOGVAJF-UHFFFAOYSA-N quinolin-8-ol Chemical compound C1=CN=C2C(O)=CC=CC2=C1 MCJGNVYPOGVAJF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000001603 reducing effect Effects 0.000 description 1
- 238000011160 research Methods 0.000 description 1
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 1
- 230000002269 spontaneous effect Effects 0.000 description 1
- 150000003510 tertiary aliphatic amines Chemical class 0.000 description 1
- 150000003512 tertiary amines Chemical class 0.000 description 1
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 1
- UGNWTBMOAKPKBL-UHFFFAOYSA-N tetrachloro-1,4-benzoquinone Chemical compound ClC1=C(Cl)C(=O)C(Cl)=C(Cl)C1=O UGNWTBMOAKPKBL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000003573 thiols Chemical class 0.000 description 1
- 150000003608 titanium Chemical class 0.000 description 1
- 231100000167 toxic agent Toxicity 0.000 description 1
- 239000003440 toxic substance Substances 0.000 description 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Chemical compound O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
Landscapes
- Investigating Or Analyzing Non-Biological Materials By The Use Of Chemical Means (AREA)
Description
(54) Název užitného vzoru:
Indikační náplň do detekční trubičky ke zjišťování dusíkových yperitů
σ>
M·
CZ 14951 Ul
Indikační náplň do detekční trubičky ke zjišťování dusíkových yperitů
Oblast technikv
Technické řešení se týká složení indikační náplně do detekční trubičky ke zjišťování dusíkových yperitů v ovzduší v polních podmínkách.
Dosavadní stav technikv
Dusíkové yperity (tabulka 1) jsou chlorované terciární alifatické aminy, které byly ve 30. letech minulého století zavedeny do vojenské výzbroje některých armád (Německo, USA) jako zpuchýřující bojové chemické látky a později tato alkylancia nalezla uplatnění v medicíně jako cytostatika a dermatika. Detekci těchto vysoce toxických látek v polních i laboratorních podmínkách je dosud věnována určitá pozornost jak ve formě parovzdušné směsi nebo i v kapalné fázi. V systému technických prostředků chemického průzkumu a analytické kontroly pro určení dusíkových yperitů v ovzduší si udržují nadále význam i jednoduché prostředky typu detekčních trubiček, které jsou založené na indikačních náplních poskytujících barevné reakce vhodných chromogenních činidel se zkoumanou látkou.
Tabulka 1 - Přehled dusíkových yperitů (CAS - registrační číslo Chemical Abstracts Service)
| Kód | Chemický název | Chemická struktura | CAS |
| HN-1 | bis(2-chlorethyl)ethylamin | CH3CH2N(CH2CH2C1)2 | 538-07-8 |
| HN-2 | bis(2-chlorethyl)methylamin | CH3N(CH2CH2C1)2 | 51-75-2 |
| HN-3 | tris(2-chlorethyl)amin | N(CH2CH2C1)3 | 555-77-1 |
V oblasti chemických detektorů si značnou oblibu získalo Dragendorffovo činidlo na alkaloidy [DRAGENDORFF, G.. Die gerichdich-chemische Ermittelung von Giften in Nahrungsmitteln,
Speiseresten, Kórpertheilen etc. Góttingen, Vandenhoeck und Ruprecht 1895] s účinnou složkou kyselinou tetrajodobismutitou, která poskytuje s dusíkovými yperity oranžovou až červenou sraženinu [DREVON, B.: Bull. Soc. Chim. France 1947, 327]. Je znám klasický detekční papírek ke zjišťování dusíkových yperitů v ovzduší (HN-2, HN-3) nasycený roztokem Dragendorffova činidla připraveného smícháním dusičnan-oxidu bismutitého BiONO3, jodidu draselného, chloridu vápenatého a glycerolu v prostředí zředěné kyseliny chlorovodíkové [CRUIKSHANK, A.J. BEWICK, A.A. - CURRAH, J.E. - BEAMISH, F.E.: Anal. Chem. 19, 849 (1947)]. Jedna z prvních detekčních trubiček obsahovala ampulku s roztokem Dragendorffova činidla [GROSSKOPF, K.: US 3 033 655 (1960)], později byly zavedeny i trubičky, které obsahují nosič přímo nasycený tímto činidlem. Známa je například trubička na organické dusíkaté báze firmy Dráger [Drager-Rohrchen Handbuch. Drágerwerk, Líibeck 1994].
Kromě Dragendorffova činidla lze použít i další jodo, kyano nebo thiokyanokomplexy a heteropolykyseliny. Například Reineckova sůl NH4[Cr(SCN)4(NH3)2] a jiné komplexní thiokyanáty chrómu poskytují s dusíkovými yperity růžovou sraženinu [FRANKE, S.: Lehrbuch der Militarchemie. Band 2. Militárverlag der DDR, Berlin 1977, s. 335], Byly studovány a popsány detekč35 ní papírky ke zjišťování kapalného dusíkového yperitů (HN-2, HN-3) na bázi barevných reakcí s thiokyanáty kobaltu v přítomnosti solí bismutu nebo titanu [CRUIKSHANK, A.J. et a,.: Anal. Chem. 19, 849 (1947)]. Do této skupiny rovněž patří metoda založená na reakci dusíkového yperitu s thiomočovinou za vzniku příslušných thiuroniových solí. Tyto sloučeniny rozkladem v alkalickém prostředí poskytují thioly, které reagují s nikelnatými ionty za vzniku červeně zbar40 veného komplexu [MASSON, J.H.: J. Chem. Soc. 1952, 146]. Poněkud odlišný přístup byl uplatněn u indikačního papírku nasyceného komplexem Ni-dimethylglyoxim v kyselém prostředí, který reaguje jako acidobazický indikátor. Působením bazického dusíkového yperitů dochází ke vzniku červeného zabarvení [CRUIKSHANK, A.J. et al.: Anal. Chem. 19, 849 (1947)].
- 1 CZ 14951 Ul
Skupinovým činidlem pro sloučeniny s alkylačním a acylačním účinkem je 4-(4-nitrobenzyl)pyridin, který poskytuje s dusíkovými yperity kvartémí pyridiniovou sůl, jež má v alkalickém prostředí fialové až modré zabarvení [FRIEDMAN, O.M.- BOGER, E.: Anal. Chem. 33, 906 (1961)]. Tato metoda je často využívána v detekčních trubičkách ke zjišťování simých i dusíko5 vých vesikantů. Bylo zjištěno, že dusíkový yperit (HN-2) poskytuje s 8-hydroxychinolinem oranžové až červené zabavení, které lze využít zejména pro spektrofotometrické stanovení [TRAMS, E.G.: Anal. Chem. 30, 257 (1958)]. Terciární aminy poskytují s chloranilem v nepolárním prostředí organického rozpouštědla zelené zabarvení a s anhydridem kyseliny akonitové červené zbarvení. Obě metody byly studovány pro vojenské aplikace [SASS, S. - KAUFMAN, J.J. ío CARDENAS, A.A. - MARTIN, J.J.: Anal. Chem. 30, 529 (1958)]. Byly popsány indikační papírky založené na impregnaci aromatickými nitrosloučeninami jako je 3,4-dinitrofenol v prostředí hydroxidu sodného [YOE, J.H. - COGBILL, E.C.: Microchim. Acta 38, 492 (1951)].
Podstata technického řešení
Podstata technického řešení spočívá ve složení indikační náplně do detekční trubičky ke zjišťo15 vání dusíkových yperitů v ovzduší, která obsahuje silikagel upravený siřiěitanem sodným (nebo disiřičitanem sodným, thiosulfátem sodným a dalšími redukčními látkami) a nasycený modifkací Dragendorffova činidla připraveného smícháním zásaditého dusičnanu bismutitého 4BiNO3(OH)2BiO(OH) nebo dusičnan-oxidu bismutitého BiONO3 s jodidem draselným v prostředí kyseliny chlorovodíkové. Stanovení je založené na reakci Dragendorffova činidla s dusí20 kovými yperity za vzniku oranžového až červeného komplexu pode rovnice (pro případ HN-3): N(C2H5CI)3 + H[BiLi] -> {HN(C2H5C1)3} [BíI4]
Podobně jako dusíkové yperity reagují i některé jiné bojové chemické látky s odlišným fyziologickým působením, například látky VX, GP, BZ, CR, řada dalších vojensky významných toxických sloučenin, početný soubor farmak a většina návykových látek.
Širšímu využívání Dragendorffova činidla k detekci aminických dusíkatých bází brání nízká stálost na úkor vzniku jódu spontánní oxidací jodidů vzdušným kyslíkem na volný jód, který svým výrazným zbarvením překryje indikační efekt. Tento závažný nedostatek je odstraněn přísadou s redukčními účinky podle technického řešení.
Příklad provedení
1 00 g vyčištěného a aktivovaného silikagelu změní 0,4 až 0,7 mm se impregnuje 100 ml 2% roztoku siřičitanu sodného a po důkladném promíchání se suší v sušárně při 110 °C. Vysušený silikagel se impregnuje 100 ml Dragendorffova činidla, které se připraví rozpuštěním 2 g jodidu draselného a 0,5 g dusičnan-oxidu bismutitého v 20 ml 35% kyseliny chlorovodíkové a doplněním na objem 100 ml destilovanou vodu. Náplň se suší volně na vzduchu do sypkého stavu a uchovává v hermeticky uzavřené prachovnici bez přístupu přímého světla.
Po naplnění do detekčních trubiček je indikační náplň vhodná k měření přítomnosti dusíkových yperitů v koncentracích od 3 mgm'3, kdy na žlutém pozadí vzniká oranžové až červené zabarvení.
Průmyslová využitelnost
Indikační náplň podle technického řešení je použitelná ke zjišťování dusíkových yperitů, případně dalších bazických dusíkatých sloučenin, ve vojenství při chemickém průzkumu a chemické kontrole, nebo při kontrolách spojených s implementací Úmluvy o zákazu chemických zbraní.
Claims (1)
- NÁROKY NA OCHRANU1. Indikační náplň do detekční trubičky ke zjišťování dusíkových yperitů, na bázi Dragendorffova činidla s účinnou složkou kyselinou tetrajodobismutitou, vyznačující se tím, že pórovitý inertní nosič chromogenního činidla, přednostně silikagel, obsahuje redukční5 látku, přednostně siřičitan sodný, nebo disiřičitan sodný, nebo thiosulfát sodný v koncentraci 0,05 až 2,0 %.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CZ200415884U CZ14951U1 (cs) | 2004-10-07 | 2004-10-07 | Indikační náplň do detekční trubičky ke zjišťování dusíkových yperitů |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CZ200415884U CZ14951U1 (cs) | 2004-10-07 | 2004-10-07 | Indikační náplň do detekční trubičky ke zjišťování dusíkových yperitů |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CZ14951U1 true CZ14951U1 (cs) | 2004-11-29 |
Family
ID=34109747
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CZ200415884U CZ14951U1 (cs) | 2004-10-07 | 2004-10-07 | Indikační náplň do detekční trubičky ke zjišťování dusíkových yperitů |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| CZ (1) | CZ14951U1 (cs) |
-
2004
- 2004-10-07 CZ CZ200415884U patent/CZ14951U1/cs not_active IP Right Cessation
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Smolenkov et al. | Spectrophotometric and fluorometric methods for the determination of hydrazine and its methylated analogues | |
| DeMartino et al. | Uncaging carbon disulfide. Delivery platforms for potential pharmacological applications: a mechanistic approach | |
| Veselova et al. | Visual determination of lead (II) by inhibition of alkaline phosphatase immobilized on polyurethane foam | |
| Alkan et al. | Spectrophotometric determination of molybdenum with Alizarin Red S in the presence of poly (sulfonylpiperidinylmethylene hydroxide) | |
| CZ14951U1 (cs) | Indikační náplň do detekční trubičky ke zjišťování dusíkových yperitů | |
| Leithe | Oxidimetric nitrate analysis of fertilizers and other commercial products | |
| US2926072A (en) | Detection of g agents | |
| Rojanarata et al. | Microscale chemistry-based design of eco-friendly, reagent-saving and efficient pharmaceutical analysis: A miniaturized Volhard's titration for the assay of sodium chloride | |
| EP2984481B1 (en) | Composition for the detection of alcohol vapors in an air sample | |
| Crumpton et al. | Determination of nitrate in water using ammonia probes and reduction by titanium (III) | |
| WO2016025714A1 (en) | Chloropicrin sensor | |
| Dai et al. | Dynamics of nitrite in acidic soil during extraction with potassium chloride studied using 15N tracing | |
| AliáAndrabi | Field method for the determination of an important pharmaceutical 2, 4-dinitrotoluene | |
| Aboul-Enein et al. | Methimazole | |
| JPS61218942A (ja) | 残留塩素検出試薬 | |
| Sen et al. | Inhibition of fish brain acetylcholinesterase by cadmium and mercury: interaction with selenium | |
| Baker et al. | A clock reaction with paraquat | |
| EP0377738A1 (en) | Method for determining chloride | |
| CN114689554A (zh) | 一种针对芥子气的荧光示踪复合材料及应用 | |
| CZ305796B6 (cs) | Detekční trubička ke zjišťování aerosolu 2-chlorbenzylidenmalononitrilu | |
| Igov et al. | Kinetic determination of ultramicro amounts of thiocyanate | |
| Mohammed | Optimizing Sample Dissolution Methods of Low Water Soluble Intermediate Organic Compounds to Support Environmental Risk Assessment during Active Pharmaceutical Ingredient Manufacturing. | |
| RU2035042C1 (ru) | Способ объемного титрования сульфаниламидных лекарственных препаратов | |
| Pitschmann et al. | Ellman'S reagent for analysis of o-chlorobenzylidene malononitrile (cs riot control agent) in solid samples | |
| Christen et al. | Alkylating substances–Determination of haemoglobin adducts as N-methylvaline, N-ethylvaline, N-propylvaline, N-butylvaline, N-(2-hydroxypropyl) valine, N-(2-hydroxyethyl) valine, N-(2-cyanoethyl) valine, N-benzylvaline, and N-(2-carbamoylethyl) valine in the erythrocyte fraction of whole blood by GC-MS/MS |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| FG1K | Utility model registered |
Effective date: 20041129 |
|
| MK1K | Utility model expired |
Effective date: 20081007 |