CS277539B6 - Preparation for treating malignant tumors - Google Patents

Preparation for treating malignant tumors Download PDF

Info

Publication number
CS277539B6
CS277539B6 CS91658A CS65891A CS277539B6 CS 277539 B6 CS277539 B6 CS 277539B6 CS 91658 A CS91658 A CS 91658A CS 65891 A CS65891 A CS 65891A CS 277539 B6 CS277539 B6 CS 277539B6
Authority
CS
Czechoslovakia
Prior art keywords
vitamin
preparation
mmol
micrograms
selenium
Prior art date
Application number
CS91658A
Other languages
Czech (cs)
Slovak (sk)
Other versions
CS65891A3 (en
Inventor
Milan Buc
Original Assignee
Milan Buc
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Milan Buc filed Critical Milan Buc
Priority to CS91658A priority Critical patent/CS277539B6/en
Publication of CS65891A3 publication Critical patent/CS65891A3/en
Publication of CS277539B6 publication Critical patent/CS277539B6/en

Links

Landscapes

  • Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
  • Medicines Containing Plant Substances (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)

Abstract

Riešenie sa týká problematiky pripravy a aplikácie prírodného protinádorového přípravku be2 vedíajších účinkov ha zdravé buňky organizmu. Podstata riešenia spočívá v tom, že rozdrvené cesnakové strúčky sa extrahujú vo vodě s prídavkom kyseliny L-askorbovej a selenu vo formě selenotionátu s následnou vákuovou destiláciou na molekulovej odparke, pričom koncentrácia sodíkových iónov vo výslednom roztoku nesraie překročit 10 mmól/1 a koncentrácia draselných iónov musí byt vyššia ako 22 mmól/1. Získá sa tak účinné protinádorové farmakum. Účinná zložka obsahuje selenotioláty, ktoré sú účinné nielen proti žiareniu, rýchlo reagujú s toxickými štiepnymi produktami žiarenia, ale sa aj zúčastňujú na odstraňovaní nežiadúcich tažkých kovov z organizmu.The solution concerns the issue of preparation and natural anticancer applications be2 side effects and healthy organism cells. The essence of the solution lies in that crushed garlic cloves are extracted in water with acid addition L-ascorbic acid and selenium in the form of selenotionate followed by vacuum distillation on molecular vaporizer, with sodium concentration ion in the resulting solution does not precipitate exceed 10 mmol / l and potassium concentration the ions must be greater than 22 mmol / l. An effective anti-tumor drug is obtained. The active ingredient contains selenothiolates which They are effective not only against radiation, fast react with toxic fission products radiation but are also involved in removal unwanted heavy metals from the body.

Description

Oblast technikyField of technology

Vynález sa týká přípravku na liečbu malígnych nádorov. Rieši problematiku přípravy a aplikácie prírodného protinádorového přípravku bez vedlajších účinkov na organizmus, pričom ho získáme špeciálnou úpravou vodného extraktu z cesnaku.The invention relates to a composition for the treatment of malignant tumors. It solves the problem of preparation and application of a natural anticancer preparation without side effects on the organism, while it is obtained by a special treatment of an aqueous extract of garlic.

Doterajší stav technikyPrior art

Podstatou nádorovéj chemoterapie je účinné posobit na nádrové buňky bez vedlajšieho vplyvu na zdravé buňky. Nádorové buňky v porovnaní s normálnymi majú změněný metabolizmus, morfológiu, antigénovú štruktúru, v buňkách dochádza k zmene v ich genóme. Maligně nádory vytvárajú blízké, alebo vzdialené metastázy cestou krvného, alebo miazgového riečišta. Vznik metastáz je podmienený vplyvmi:The essence of tumor chemotherapy is effective to act on tumor cells without a side effect on healthy cells. Compared to normal, tumor cells have an altered metabolism, morphology, antigenic structure, the cells have a change in their genome. Malignant tumors form near or distant metastases through the bloodstream or pulp. The occurrence of metastases is conditioned by the effects of:

1/ genetickými v rezistencií a vo vnímavosti1 / genetic in resistance and susceptibility

Vzhladom na individuálnu obranyschopnost organizmu výsledok obranyschopnosti voči činitelem podmieňujúcim vznik nádorových buniek třeba hodnotit evolučně a opatrné.Due to the individual defenses of the organism, the result of the defenses against the factors determining the formation of tumor cells must be evaluated evolutionarily and carefully.

2/ věkovými2 / age

Maligně nádory pozorujeme u niektorých ludí každého věkového stupňa, avšak ich podstatnú část len v určitej životnej perióde od 25 do 60 rokov. Váčšina ochorení je doteraz závislá na včasnéj diagnostike.Malignant tumors are observed in some people of all ages, but only a substantial part of them in a certain period of life from 25 to 60 years. Most diseases are still dependent on early diagnosis.

3/ hormonálnymi3 / hormonal

Hormony majú dóležitú úlohu pri udržaní homeostázy t.j. pri zachovaní rovnováhy vnútorného prostredia. Klinické pozorovanie ukazuje, že medzi hormonálnými poruchami a výskytom niektorých ochorení je určitý vztah. Například pri poruchách funkcie nadobličiek sa pozoruje zvýšená vnímavost na infekčně choroby. U pacientov s nádorovými ochoreniami predchádza častý výskyt infekčných chorob. Z doterajších poznatkov vyplývá, že na mechanizmy vzniku infekčných chorob najviac vplývajú hormony kóry nadobličiek - glukokortikosteroidy, ktoré inhibujú zápalovú reakciu, znižujú imunitnú odpověď, ovplyvňujú bunkovú membránu a lyzozómy. Hormony sa podielajú na regulácií mnohých fyziologických funkcií a preto ich hladina v organizme ovplyvňuje ich výsledný efekt reakcie medzi hostitelom a mikroorganizmami. U ludí s neustálým stresom je změněná hladina hormónov.Hormones play an important role in maintaining homeostasis, i.e. in maintaining the balance of the internal environment. Clinical observations show that there is a relationship between hormonal disorders and the incidence of some diseases. For example, in adrenal dysfunction, an increased susceptibility to infectious diseases is observed. Infectious diseases prevent the occurrence of cancer in patients. The findings so far show that the mechanisms of the development of infectious diseases are most influenced by adrenal cortex hormones - glucocorticosteroids, which inhibit the inflammatory response, reduce the immune response, affect the cell membrane and lysosomes. Hormones are involved in the regulation of many physiological functions and therefore their level in the body affects their resulting effect of the reaction between the host and microorganisms. Hormone levels are altered in people with constant stress.

4/ výživou4 / nutrition

Nesprávné živený organizmu je vnímavější na vznik nádorov ako správné živený organizmus. Neplatí to však všeobecne. V tomto smere je preskúmaný vplyv jednotlivých vitamínov a minerálnych prvkov.An improperly fed organism is more susceptible to tumors than a properly fed organism. However, this is not the case in general. In this regard, the influence of individual vitamins and minerals is examined.

Pri nedostatku vitamínu A a železa v krvi pozorujeme 6 násobné zvýšený výskyt subakútnych a chronických infekcií, hlavně dýchacích ciest, v močovom mechúri, v hrubom čreve, v žalúdku, v krčku maternice, podžalúdkovej žláze v porovnaní s jedincami, ktorí mali dostatok vitamínu A v krvi. Před podáním přípravku podlá vynálezu doporučujem usměrnit správnu výživu tak, aby obsah retinolu v 100 ml krvnej plazmy bol v rozmedzí 66 až 86 mikrogramov, koncentrácia speciálněj bielkoviny RBP /retinol binding protein/ bola v 100 ml krvnej plazmy v rozmedzí 4,3 až 6,3 mg. V světových farmaceutických laboratóriách sa výskumníci usilujú z©syntetizovat zlúčeniny podobné retinoidom, aromatické retinoidy - aretinoidy a retinyInitróny a protirakovinovým účinkom. Od týchto prípravkov sa očakáva liečebný účinok na niektoré druhy rakovin epiteliálnych buniek. Arotinoid, výrobok firmy Hoffman La Roche označovaný RO - 13 - 6298 sa po sérií laboratórnych výskumov móže uplatnit: v liečbe nádorových ochorení. Na celom svete prebieha výskům sledovania mechanizmu účinku zlúčenín stopových prvkov horčíka, selénu a zinku v aplikácií pri liečení rakovinových nádorov, chorob srdca a ciev. Třeba podotknút, že zlúčeniny horčíka sa dostávajú do organizmu formou tvrdej vody a usměrněním správnéj výživy /obilniny, múka/ tak, aby před podáním přípravku podlá vynálezu bola hodnota horčíka v krvi v rozmedzí 0,7 až 1 mmól/1. .In the absence of vitamin A and iron in the blood, we observe a 6-fold increased incidence of subacute and chronic infections, mainly of the respiratory tract, bladder, colon, stomach, cervix, pancreas compared to individuals who had sufficient vitamin A in blood. Before administering the preparation according to the invention, it is recommended to regulate the correct nutrition so that the retinol content in 100 ml of blood plasma is in the range of 66 to 86 micrograms, the concentration of special RBP protein (retinol binding protein) in 100 ml of blood plasma is in the range of 4.3 to 6. 3 mg. In the world's pharmaceutical laboratories, researchers are working to synthesize retinoid-like compounds, aromatic retinoids - aretinoids and retinoins, and anticancer effects. These preparations are expected to have a therapeutic effect on certain types of epithelial cell cancers. Arotinoid, a product of Hoffman La Roche called RO - 13 - 6298, can be used after a series of laboratory research: in the treatment of cancer. The mechanism of action of compounds of the trace elements magnesium, selenium and zinc in applications in the treatment of cancer, heart and vascular diseases is being studied around the world. It should be noted that the magnesium compounds enter the body in the form of hard water and by regulating the correct nutrition (cereals, flour) so that before the administration of the preparation according to the invention the value of magnesium in the blood is in the range of 0.7 to 1 mmol / l. .

Nedostatek zlúčenín zinku v potravě znižuje imunologickú odolnost organizmu. Zinok má významnú úlohu pri vzniku imunologicky aktívnych T - buniek, ktoré sú nevyhnutné pri odstraňovaní rakovinových buniek. Nedostatok zlúčenín zinku zvyšuje vnímavost: organizmu na určité druhy rakoviny.Lack of zinc compounds in the diet reduces the body's immunological resistance. Zinc plays an important role in the formation of immunologically active T-cells, which are essential for the removal of cancer cells. Lack of zinc compounds increases the body's susceptibility to certain types of cancer.

Epidemiologické štúdie ukázali, že v Čine, v oblasti, kde sa zistil vysoký výskyt rakoviny plúc bolo štatisticky významné zníženie obsahu selénu v krvi v porovnaní s krvným sérom zdravých ludí. Porovnáním hodnot troch sledovaných látok v krvi /vitamín A, E a selén/ sa zistilo, že u jedincov s nízkými hodnotami všetkých troch sledovaných látok je až 6 krát vyššie riziko vzniku rakoviny ako u skupiny, ktorá mala dostatok uvedených látok v krvi. Před podáním přípravku sa doporučuje, aby stanovené množstvo selénu v krvi bolo v rozmedzí 0,118 až 0,136 mikrogramov na mililiter.Epidemiological studies have shown that in China, an area where a high incidence of lung cancer was found, there was a statistically significant reduction in the selenium content of the blood compared to the blood serum of healthy people. A comparison of the values of the three monitored substances in the blood (vitamin A, E and selenium) showed that individuals with low values of all three monitored substances have up to 6 times higher risk of developing cancer than the group that had enough of these substances in the blood. Prior to administration, it is recommended that the amount of selenium in the blood be determined to be in the range of 0.118 to 0.136 micrograms per milliliter.

5/ stav únavy a námahy5 / state of fatigue and exertion

Latentné rakovinové ochorenia vzplanú predovšetkým po námahe duševně j , alebo telesnej.Latent cancers flare up, especially after mental or physical exertion.

6/ vakcinácia6 / vaccination

Z praxe vieme, že očkovanie vakcínami z gramnegatívnych mikroorganizmov přechodné znižuje rezistenciu, v tomto období móže prepuknút latentné rakovinové ochorenie. Očkovanie v inkubačnej době móže vyvolat infekciu, preto před použitím přípravku podlá vynálezu sa nedoporučuje.We know from practice that vaccination with vaccines from gram-negative microorganisms transiently reduces resistance, during this period latent cancer can break out. Vaccination during the incubation period may cause infection, therefore it is not recommended before using the preparation according to the invention.

7/ žiarenie7 / radiation

Malé dávky móžu mat na rakovinové nádory stimulačný účinok. Pri vyšších dávkách sa tvoria rožne mutagénne látky, odvodené od účinku vznikájúceho hydroxylového radikálu na deoxyribózu. Fagocytózou baktérií a živočišných buniek neutrofilmi sa tvoria reaktivně produkty kyslíka, ktoré poškodzujú DNA. Tieto mechanizmy móžu viest k vzniku nádorov pri chronických zápaloch tkaniv. Sliznica čriev je vo zvýšenej miere priepustná. Baktericí dna schopnost krvi je významné znížená, mikroorganizmy nie sú usmrtené ani vo fagocytoch. Pre uvedené dóvody sa nedoporučuje žiarenie před podáním přípravku podlá vynálezu.Small doses can have a stimulating effect on cancerous tumors. At higher doses, spit mutagenic substances are formed, derived from the effect of the resulting hydroxyl radical on deoxyribose. Phagocytosis of bacteria and animal cells by neutrophils reactively produces oxygen products that damage DNA. These mechanisms can lead to tumors in chronic tissue inflammation. The intestinal mucosa is increasingly permeable. Bacterial gout makes the blood ability significantly reduced, microorganisms are not killed even in phagocytes. For these reasons, radiation is not recommended prior to administration of the composition of the invention.

Faktory vyvolávájúce vznik nádorov móžu byt póvodu chemického, fyzikálneho a biologického. Významnú úlohu pri vzniku nádorov hlavně účinkom chemických karcinogénov móžu mať promotory - nekarcinogénne látky. Váčšina nádorových promótorov vyvolává zápal a tvorbu reaktívnych produktov kyslíka /Bontwell, R.K.: The function and mechanism of promotors of carcinogenesis. Toxicol.2, 1974, 419-443/. Bioaktiváciu prokarcinogénov móžu ovplyvňovať vznikájúce reaktivně produkty kyslíka. Ich reakcia s niektorými látkami móže podmieniť vznik molekúl, ktoré spustia, alebo podmienia malígnu transformáciu buniek /Kensler, T.W.: Role of oxygen radicals in tumor promotion. Environ.Mutagen.6, 1986, 4, 593-600; Berenblum: Established principles and resolved problems in carcinogenesis. J.Nat.Cancer, 60 1978, 4, 723-725/.Tumor-inducing factors can be of chemical, physical or biological origin. Promoters - non-carcinogenic substances - can play an important role in the development of tumors, mainly due to the action of chemical carcinogens. Most tumor promoters induce inflammation and the formation of reactive oxygen species / Bontwell, R.K .: The function and mechanism of promoters of carcinogenesis. Toxicol.2, 1974, 419-443 /. The bioactivation of procarcinogens can be affected by the reactive oxygen species formed. Their reaction with some substances may condition the formation of molecules that trigger or condition malignant cell transformation / Kensler, T.W .: The role of oxygen radicals in tumor promotion. Environ.Mutagen.6, 1986, 4, 593-600; Berenblum: Established principles and resolved problems in carcinogenesis. J. Nat. Cancer, 60 1978, 4, 723-725 /.

Berenblaum /Established principles and resolved problems in carcinogenesis. J.Nat.Cancer, 60, 1978, 4, 723-725/ uvádza rožne mechanizmy vzniku nádorov, vo váčšine ide o prokarcinogénne látky, ktoré po iniciácií s reaktívnymi produktami kyslíka vyvolávajú mutagénne změny, malígnu transformáciu, připadne usmrtenie buniek. Reaktivně produkty reagujú s prokarcinogénmi za vzniku účinných karcinogénov.Berenblaum / Established principles and resolved problems in carcinogenesis. J. Nat. Cancer, 60, 1978, 4, 723-725 / discloses various mechanisms of tumor formation, mostly procarcinogenic substances which, after initiation with reactive oxygen products, induce mutagenic changes, malignant transformation or cell death. Reactive products react with procarcinogens to form effective carcinogens.

Michelson a Durosay /Hemolysis of human erythrocytes by activated oxygen species. Photochem. and Photobiol., 25, 1977, 55-63/ uvádzajú, že superoxid za spoluúčasti metylcholantrénu primárné pósobí na syntézu deoxyribonukleovej kyseliny /DNK/ s možnosťou mutácie buňky.Michelson and Durosay / Hemolysis of human erythrocytes by activated oxygen species. Photochem. and Photobiol., 25, 1977, 55-63 (report that superoxide, with the participation of methylcholanthrene, primarily acts on the synthesis of deoxyribonucleic acid (DNA) with the possibility of cell mutation.

Peroxid vodíka lahko reaguje s kovovými iónmi, alebo s komplexnými kovovými iónmi, avšak ťažšie s organickými látkami. Pri reakcií peroxidu vodíka a ostatných reaktívnych produktov kyslíka v přítomnosti kovových iónov sa tvoří hydroxyradikál. Vznikájúci radikál podmieňuje neenzýmovú hydr9xyláciu aromatických organických látok v buňkách /Bergendi, L : Superoxid a iné bioaktívne formy kyslíka, 1985, 150/. Niektoré antioxidanty, ako vitamíny A, C, E zosilňujú syntézu enzýmov premieňajúcich karcinogény na neúčinné látky. Hadgeson a Fridovich /The interaction of bovine erythrocyte superoxide dismutase with hydrogen peroxide inactivation of eht enzyme. Biochem., 14, 1975, 5294/ zistili, že vitamin C znižuje aktivitu karcinogénov a strava chudobná na vitamín B 2 /riboflavin/ spomaluje rast nádorov u experimentálnych zvierat. Britton a Malinovsi /Superoxide dismutase and oxygen metabolism in Streptococcus, 134, 1978, 229-236/ dokázali, že v mitochondriách róznych malígnych nádorových buniek je deficiencia aktivity Mn - SOD /superoxiddismutáza obsahujúca ión mangánu/ v porovnaní s mitochondriami v zdravých tkanivách. Pri premene kyslíkového radikálu na reaktivnější hydroxylový radikál majú najdóležitejšiu úlohu kovové ióny. Pri malígnych ochoreniach sa mění distribúcia iónov železa v krvi a koncentruje sa v slezine, v pečeni a v kostnej dřeni. Organizmus si chrání ióny železa před únikom do nádorových buniek. Úloha reaktívnych produktov kyslíka pri karcinogenéze a mutagenéze vychádza z podmienok rovnováhy medzi systémami produkujúcimi a odstraňujúcimi superoxiidoový radikál a ostatně reaktivně produkty kyslíka.Hydrogen peroxide reacts easily with metal ions or with complex metal ions, but more difficult with organic substances. In the reaction of hydrogen peroxide and other reactive oxygen products in the presence of metal ions, a hydroxy radical is formed. The resulting radical conditions the non-enzymatic hydroxylation of aromatic organic substances in cells (Bergendi, L: Superoxide and other bioactive forms of oxygen, 1985, 150). Some antioxidants, such as vitamins A, C, E, enhance the synthesis of enzymes that convert carcinogens to inactive substances. Hadgeson a Fridovich / The interaction of bovine erythrocyte superoxide dismutase with hydrogen peroxide inactivation of eht enzyme. Biochem., 14, 1975, 5294 / found that vitamin C reduced the activity of carcinogens and a diet poor in vitamin B 2 (riboflavin) slowed the growth of tumors in experimental animals. Britton and Malinovsi (Superoxide dismutase and oxygen metabolism in Streptococcus, 134, 1978, 229-236) have shown that there is a deficiency of Mn-SOD activity (manganese ion-containing superoxide dismutase) in the mitochondria of various malignant tumor cells compared to mitochondria in healthy tissues. Metal ions play the most important role in the conversion of an oxygen radical to a more reactive hydroxyl radical. In malignancies, the distribution of iron ions in the blood changes and is concentrated in the spleen, liver and bone marrow. The body protects iron ions from escaping into tumor cells. The role of reactive oxygen species in carcinogenesis and mutagenesis is based on equilibrium conditions between superoxide radical producing and scavenging systems and other reactive oxygen species.

Pri poruche tejto rovnováhy vznikájú patologické procesy s možnosťou vzniku novotvarov. Mnoho doteraz známých protinádorových liečiv sa vyrába fermentačnými procesmi. Protinádorové liečivá sa najčastéjšie viažu na DNA, čím bránia replikácií a transkripcií, alebo degradácií molekuly. Rozdělujeme ich podlá che mickej štruktúry na liečivá obsahujúce chinóny /mytomycín, streptonigrín, adriamycín/ cheláty kovov /bleomycin/ a bielkoviny /makromomycín/. Možno předpokládat, že účinok týchto hoře uvedených látok zvyšuje množstvo reaktívnych produktov kyslíka.When this balance is disturbed, pathological processes arise with the possibility of the formation of neoplasms. Many hitherto known antitumor drugs are produced by fermentation processes. Antitumor drugs most often bind to DNA, preventing replication and transcription or degradation of the molecule. We divide them according to their chemical structure into drugs containing quinones (mytomycin, streptonigrin, adriamycin / metal chelates / bleomycin) and proteins (macromomycin). It can be assumed that the effect of these substances mentioned above increases the amount of reactive oxygen products.

McCord a kol. /A moguese containing superoxide dismutase from human liver, 1977, 129-138/ dokázali, že voíné radikály odvodené od kyslíka pósobia cytotoxicky na kmeňové buňky, lebo majú nízku koncentráciu Mn-SOD, ktorá je základným odstraňovačem kyslíkových volných radikálov, nielen v mitochondriách, ale aj v bunkovom jadre. Pri diferenciácií kmeňových buniek sa v nich zvyšuje koncentrácia SOD, ale aj kyslíkových volných radikálov, čo móže byt příčinou poškodenia reprodukčného aparátu. Naznačujú to aj výsledky, ku ktorým dospěl Tolmasoff/Superoxide dismutase. Proc.Natl.Acad.Sci.USA, 77, 1980, 2777-2781/, že priemerná dlžka života róznych cicavcoc je priamo úměrná poměru SOD a superoxidových radikálov. Oberley a Beuttner /Role of superoxide dismutase in cancer. Cancer Res., 39, 1977, 4, 1141-1149/ dokázali, že superoxidový radikál vzniká aj v nádorových buňkách a všetky nádorové buňky majú zníženú aktivitu Mn, Cu, Zn - SOD. Tým je porušená rovnováha medzi tvoriacimi sa radikálmi a ich prirodzenými odstraňovačmi. Relativné zvýšené množstvo volných radikálov má za následok zastavenie diferenciácie kmeňovej buňky, čo sa prejaví nekoordinovaným rozmnožováním a premenou na nádorovú buňku.McCord et al. (A moguese containing superoxide dismutase from human liver, 1977, 129-138) have shown that oxygen-derived free radicals are cytotoxic to stem cells because they have a low concentration of Mn-SOD, which is the basic scavenger of oxygen free radicals, not only in mitochondria. but also in the cell nucleus. Stem cell differentiation increases the concentration of SOD, but also oxygen free radicals, which can cause damage to the reproductive system. This is also indicated by the results obtained with Tolmasoff / Superoxide dismutase. Proc.Natl.Acad.Sci.USA, 77, 1980, 2777-2781] that the average lifespan of various mammals is directly proportional to the ratio of SOD to superoxide radicals. Oberley a Beuttner / Role of superoxide dismutase in cancer. Cancer Res., 39, 1977, 4, 1141-1149 / have shown that the superoxide radical is also formed in tumor cells and all tumor cells have reduced Mn, Cu, Zn - SOD activity. This upsets the balance between the radicals that form and their natural scavengers. The relatively increased amount of free radicals results in the arrest of stem cell differentiation, which results in uncoordinated proliferation and transformation into a tumor cell.

Giusepe Martini /Industrie alimentari, 1980, 771-772/ použil extrakciu jemne nakrájaných plátkov cesnaku etyléterom, ktorý neobsahuje peroxid. Éterický extrakt vákuovo sušil a zriedil ho na 2 % vodný roztok, ktorý používal pre dalšie technologické postupy. Ako druhý typ deštilácie uvádza parnú deštiláciu, ktorou získal olejový kondenzát, ktorý extrahoval etyléterom, ktorý neobsahuje peroxid a po jeho odpaření získal olejový produkt. Pre dalšie skúšky použil 10 % vodnú suspenziu v proporcionálnych množstvách. Cielom tretieho typu extrakcie bolo zistiť, či extrahovatelné fenolické zlúčeniny extrahované etylénacetátom majú inhibičný účinok proti aflatoxínom. Tieto extrakty neobsahujú všetky prchavé sírne zložky, ktoré sú zablokované prostredníctvom inhibície aktivity allinázy. Takýto postup sa uskutočňuje, ak tento enzým participuje na biosyntéze róznych sírnych zlúčenín vrátane slzotvorného účinku. Z tejto práce je zřejmé, že slzotvorný faktor je přibližné 8 % v éterickom extrakte a je to dipropyldisulfát a dalšie di- a trisulfáty. Cavallito a Barley /J.Am.Chem. Soc., 66, 1950, 1944/ zatial čo vyšetřovali antibakteriálne vlastnosti cesnaku, izolovali najdóležitejšiu zložku čerstvého cesnaku 2-propyl-2-propéntiosulfinát, všeobecne známy ako allicin. Bol to prvý tiosulfinát izolovaný z prírodných zdrojov destiláciou vodnou parou za zníženého tlaku s následnou extrakciu destilátu éterom a odstránením éteru vo .vákuu. Autor informoval, že táto zlúčenina nemohla byť destilovaná do sucha vo vákuu bez samotného rozkladu. Allacín móže byť syntetizovaný oxidáciou zodpovedajúceho disulfidu s peroxidom vodíka, alebo s peroxokyselinou. Brodnitz /J.Agric.Food Chem., 19 (2), 273, 1971/ dokázal, že allicin udržiavaný pri izbovej teplote sa temer úplné rozloží za vzniku dialyldisulfidu /66%/, dialylsulfidu /14%/ a dialyltrisulfidu /9%/ popři oxide siričitom.Giusepe Martini (Industrie alimentari, 1980, 771-772) used the extraction of finely chopped garlic slices with peroxide-free ethyl ether. The ether extract was dried in vacuo and diluted to a 2% aqueous solution, which was used for further processing. As a second type of distillation, it mentions steam distillation, which yielded an oil condensate which was extracted with ethyl ether which did not contain peroxide and after its evaporation obtained an oil product. For further tests, he used a 10% aqueous suspension in proportional amounts. The aim of the third type of extraction was to determine whether the extractable phenolic compounds extracted with ethylene acetate have an inhibitory effect on aflatoxins. These extracts do not contain all the volatile sulfur components that are blocked by inhibition of allinase activity. Such a procedure is performed if this enzyme participates in the biosynthesis of various sulfur compounds, including the tear-forming effect. It is clear from this work that the tear-forming factor is approximately 8% in the ether extract and is dipropyl disulfate and other di- and trisulphates. Cavallito and Barley /J.Am.Chem. Soc., 66, 1950, 1944 /, while investigating the antibacterial properties of garlic, 2-propyl-2-propenethiosulfinate, commonly known as allicin, was isolated from the most important component of fresh garlic. It was the first thiosulfinate isolated from natural sources by steam distillation under reduced pressure, followed by extraction of the distillate with ether and removal of the ether in vacuo. The author informed that this compound could not be distilled to dryness in vacuo without decomposition alone. Allacein can be synthesized by oxidation of the corresponding disulfide with hydrogen peroxide, or with peroxyacid. Brodnitz (J. Agric. Good Chem., 19 (2), 273, 1971) showed that allicin maintained at room temperature decomposed almost completely to give dialyl disulfide (66%), dialyl sulfide (14%) and dialyl trisulfide (9%). in addition to sulfur dioxide.

Carson a Wong /J.Agric.Food Chern., 9, 140, 1961/ zistili, že allicin v plynovéj chromatografii poskytuje dialyldisulfid, dialyltrisulfid a ako hlavně zložky cyklické disulfidy. Prekurzory s príchutou aminokyselin v cesnaku sú (+)S-metyl-, (+)S-propyl, (+)S-allyl-L-cysteín-S-oxid. Derivát allylu je najdóležitejší pre arómu. Primárným enzymatickým produktom z (+)5-(2-propenyl)-L-cysteínsulfoxidu je 2-propenyl-2-propéntiosulfinát/allicín/, ktorý je arómou čerstvo nastrúhaného cesnaku. Táto zložka sa postupné rozkládá a vytvára diallyldisulfid a ďalšie komponenty. Jednou z najzaujímavejších lekárskych vlastností cesnaku je jeho možné ochranné pósobenie proti aterioskleróze. Pri testoch na zvieratách extrakty z cesnaku spósobovali značné zníženie cholesterolu v krvnom sére a v pečeni a v niektorých prípadoch pokles pečeňových triglyceridov. Podlá tohto vynálezu boli identifikované komponenty získané z cesnaku, ktoré majú najsilnejši inhibičný účinok na maligně nádory naviazaním na aminokyseliny D radu, ktoré sa na vzniku bielkovín nepodielajú, lebo sú inaktívne. Aminokyseliny D radu sme identifikovali v rakovinovom tkanive.Carson and Wong (J. Agric. Good Chern., 9, 140, 1961) have found that allicin in gas chromatography provides dialyl disulfide, dialyl trisulfide and, as mainly components, cyclic disulfides. Garlic-flavored precursors in garlic are (+) S-methyl-, (+) S-propyl, (+) S-allyl-L-cysteine-S-oxide. The allyl derivative is the most important for the aroma. The primary enzymatic product from (+) 5- (2-propenyl) -L-cysteine sulfoxide is 2-propenyl-2-propenethiosulfinate (allicin), which is the aroma of freshly grated garlic. This component gradually decomposes to form diallyl disulfide and other components. One of the most interesting medical properties of garlic is its possible protective effect against atherosclerosis. In animal tests, garlic extracts caused a significant reduction in serum and liver cholesterol and, in some cases, a decrease in liver triglycerides. According to the present invention, the components obtained from garlic have been identified which have the strongest inhibitory effect on malignant tumors by binding to amino acids of the D series, which do not participate in the formation of proteins because they are inactive. We identified the D series amino acids in cancer tissue.

Podstata vynálezuThe essence of the invention

1. Prípravok na liečbu malígnych nádorov aplikovaný po predchádzajúcom usměrnění výživy, vyznačujúci sa tým, že 1 liter připraveného roztoku obsahuje:1. A preparation for the treatment of malignant tumors applied after a previous diet, characterized in that 1 liter of the prepared solution contains:

3,0 2,5 3.0 2.5 až 4,9 až 5,1 to 4.9 to 5.1 mg kyseliny asparágovej mg of aspartic acid mg serínu mg serine 0,8 0.8 až 1,6 to 1.6 mg kyseliny glutámovej mg glutamic acid 5,9 5.9 až 9,8 to 9.8 mg prolinu mg proline 0,05 0.05 až 0,07 up to 0.07 mg glicínu mg glicin 0,40 0.40 až 0,70 up to 0.70 mg alanínu mg of alanine 0,006 0.006 až 0,030 up to 0.030 mg cystínu mg cystine 0,07 0.07 až 0,10 to 0.10 mg valinu mg valine 0,01 0.01 až 0,15 up to 0.15 mg methionínu mg methionine 0,02 0.02 až 0,18 up to 0.18 mg izoleucínu mg of isoleucine 0,10 0.10 až 0,60 up to 0.60 mg leucínu mg of leucine 0,30 0.30 až 1,60 to 1.60 mg tyrozínu mg of tyrosine 0,60 až 0,90 20 až 30 mg 0,3 až 0,5 mg vitamínu A vitamín B1 vitamín B2 vitamín B6 vitamín C 0.60 to 0.90 20 to 30 mg 0.3 to 0.5 mg vitamin A vitamin B1 vitamin B2 vitamin B6 vitamin C mg fenylalanínu vápníku 35 až 50 mg fosforu železa 14 až 20 m.j. 0,014 až 0,020 mg 0,020 až 0,030 mg 0,500 až 0,800 mg 18 až 53 mg mg phenylalanine calcium 35 to 50 mg of phosphorus irons 14 to 20 I.U. 0.014 to 0.020 mg 0.020 to 0.030 mg 0.500 to 0.800 mg 18 to 53 mg obsah content selénu pri podávaní per os 0,118 až 0,136 mikrogramov pri selenium when administered orally 0.118 to 0.136 micrograms at

intravenóznom podávaní 0,018 až 0,091 mikrogramov, na účinnú ochranu proti maligným nádorovým ochoreniam je potřebný synergizmus biologicky účinnej formy selénotiolátov a přítomnost látok v krvi uvedených v predchádzajúcej časti nezanedbávájúc doporučenia pri usměrnění správnéj výživy, pričom sa z rakovinového tkaniva nežiadúce aminokyseliny D radu menia na opticky aktivně L-aminokyseliny, aktívna zložka zvyšuje aktivitu glutatión- Stransferázy, enzýmu, ktorý je dóležitý pri odstraňovaní škodlivých látok a radikálov z organizmu, znižuje poškodenie orgánov, ktoré zapříčiňujú kyslíkové volné radikály, bráni peroxidácií li pidov, stimuluje vznik fuscínimidu, tvorbu aminokyselin D radu, zabraňuje naviazaniu rakovinovéj buňky na reťazec DNA jadra buňky v štádiu iniciácie a promócie bez vedlajšieho účinku na zdravé buňky.intravenous administration of 0.018 to 0.091 micrograms, for effective protection against malignant tumors, synergism of the biologically active form of seleniothiolates and the presence of substances in the blood mentioned in the previous section is needed, without neglecting the recommendations of proper nutrition, while the cancerous tissue L-amino acids, the active ingredient increases the activity of glutathione transferase, an enzyme that is important in removing harmful substances and radicals from the body, reduces damage to organs that cause oxygen free radicals, prevents peroxidation of lipids, stimulates fuscinimide, amino acid D series, prevents the cancer cell from binding to the DNA strand of the cell nucleus at the stage of initiation and promotion without a side effect on healthy cells.

2. Spósob přípravy přípravku podlá bodu 1, vyznačujúci sa tým, že sa extrahujú rozdrvené cesnakové strúčky vo vodě s prídavkom kyseliny L-askorbovej a selénu vo forme selenotiolátu s následnou vákuovou destiláciou na molekulovej odparke pri teplote 43 °C, pričom koncentrácia sodíkových iónov vo výslednom roztoku nesmie překročit 10 mmol/1 a koncentrácia draselných iónov musí byt vyššia ako 22 mmol/1.2. A process for preparing a preparation according to claim 1, characterized in that the crushed garlic cloves are extracted in water with the addition of L-ascorbic acid and selenium in the form of selenothiolate, followed by vacuum distillation on a molecular evaporator at 43 ° C. the resulting solution must not exceed 10 mmol / l and the concentration of potassium ions must be higher than 22 mmol / l.

Příklady uskutočnenia vynálezůExamples of embodiments of the inventions

Příklad 1Example 1

Příprava cesnakového extraktu podlá patentu.Preparation of garlic extract according to the patent.

Bol použitý cesnak odrody KS s nasledovným zložením v % na 100 gramov: 66,7 % vody, 1,8 % bielkoviny, 0,1 % tuku, 28 % glicidov, 1 % vlákniny, 1,2 % popola, 30 mg /100 g vápníku, 50 mg fosforu, vitamín A 20 m.j., vitamín B1 0,020 mg, vitamín B2 0,030 mg, vitamín B6 0,8 mg, vitamín C 18 mg. Cesnakový extrakt bol připravený zo 70 g olúpaných cesnakových strúčkov přetlačením cez ručný antikorový lis a následným zhomogenizovaním s 1000 ml destilovanéj vody a přidáním 7,25 g kyseliny L- askorbovej a 0,123 mikrogramov seleničitanu draselného.Garlic of the KS variety was used with the following composition in% per 100 grams: 66.7% water, 1.8% protein, 0.1% fat, 28% glicides, 1% fiber, 1.2% ash, 30 mg / 100 g calcium, 50 mg phosphorus, vitamin A 20 IU, vitamin B1 0.020 mg, vitamin B2 0.030 mg, vitamin B6 0.8 mg, vitamin C 18 mg. Garlic extract was prepared from 70 g of peeled garlic cloves by pressing through a hand-held stainless steel press and then homogenizing with 1000 ml of distilled water and adding 7.25 g of L-ascorbic acid and 0.123 micrograms of potassium selenite.

Roztok bol homogenizovaný v miešadle pri teplote 43 supňov C. Extrakcia bola převedená v uzavřetej nádobě počas 72 hodin. Extrakt sa nechal stát 360 hodin. Homogenizát sa sfiltroval pod vákuom na papierovom filtri Wottman č. 1, filtroval sa centrifugálne 30 minút 5 000 ot./min, horná . frakcia sa sterilizovala a bola uchovaná v chlade. Spracovanie cesnakového extraktu bolo závislé na dvoch faktoroch na teplote a pH. Optimálna je teplota 37 až 42 stupňov Celzia a pH v oblasti 6,0 až 8,4. Takto získaný filtrát sa vákuovo destiloval v molekulovej odparke, pričom koncentrácia sodíkových iónov vo výslednom roztoku bola pod 10 mmól/1 a koncentrácia draslíka nad 22 mmól na liter.The solution was homogenized in a stirrer at 43 ° C. The extraction was transferred to a sealed vessel for 72 hours. The extract was allowed to stand for 360 hours. The homogenate was filtered under vacuum on a Wottman No. 1 paper filter, centrifuged at 5,000 rpm for 30 minutes, top. the fraction was sterilized and kept refrigerated. The processing of garlic extract depended on two factors, temperature and pH. The optimum temperature is 37 to 42 degrees Celsius and the pH is in the range of 6.0 to 8.4. The filtrate thus obtained was vacuum distilled in a molecular evaporator, the concentration of sodium ions in the resulting solution being below 10 mmol / l and the concentration of potassium above 22 mmol per liter.

Na separáciu a identifikáciu plynných sírnych zlúčenin sa použila metoda kapilárněj plynovej chromatografie. Pri identifikácii analyzovanej zmesi sa využili elučné indexy sírnych zlúčenín s teoreticky předpokládaným výskytom, ktoré boli namerané na individuálnych a zmesných referenčných materiáloch. Použili sme hmotnostnú spektrometriu a vypočítané elučné indexy na základe štruktúrno-retenčných korelácií.Capillary gas chromatography was used to separate and identify gaseous sulfur compounds. Elution indices of sulfur compounds with theoretically assumed occurrence, which were measured on individual and mixed reference materials, were used to identify the analyzed mixture. We used mass spectrometry and calculated elution indices based on structure-retention correlations.

Referenčně sírne zlúčeniny pre standard!záciu sa získali reakciou metyl, alkyl, propyl halogenidov so sírnikom, resp. polysírnikom sodným. 1-propyl sulfidy sa získali reakciou allylového prešmyku. Ako vzorka sa použil prípravok podlá vynálezu. Vzorky sa analyzovali na kapilárnych kolonách 20 m x 0,3 mm zmočenej 0V-1 s hrúbkou filmu d=l,35 mikrometra a na kapilárněj kolóne 18 m x 0,34 mm s hrúbkou filmu d=0,33 mikrometra. Stacionárna fáza OV 1 bola zosieťovaná gama žiarením. Na meranie sa použil plynový chromatograf s plameňovým ionizačným detektorom a plameňových fotometrickým detektorom, selektívne detegujúcim sírne zlúčeniny. Nosný plyn bol vodík. Identifikácia sírnych zlúčenin sa kontrolovala pomocou hmotnostněj spektrometrie. Použili sa izolačně kolo ny Separcol obsahujúce 500 mg reverzného sorbentu RB C 18 /SAV Bratislava/, kolona sa pred meranim kondicionovala 1 ml metanolu a redestilovanou vodou, cez sorbent sme presali 10 ml přípravku podia vynálezu rýchlosisou 1 ml/min s 1 ml redestilovanej vody. Látky zachytené na -koloně sme eluovali 3x0,2 ml dichlórmetánu, eluát sa analyzoval za vyvíjania : n hexán - toluén 10 : 1, n hexán - etylacetát 4:1, dráha vyvíjania 10 cm, nanáška 50 mikrolitrov eluátu, detekcia UV lampou 254 nm.Reference sulfur compounds for standardization were obtained by reacting methyl, alkyl, propyl halides with sulfide, respectively. sodium polysulfide. 1-Propyl sulfides were obtained by an allyl rearrangement reaction. The preparation according to the invention was used as a sample. Samples were analyzed on capillary columns 20 m x 0.3 mm wetted with 0V-1 with a film thickness d = 1.35 micrometers and on a capillary column 18 m x 0.34 mm with a film thickness d = 0.33 micrometers. Stationary phase OV 1 was crosslinked by gamma irradiation. A gas chromatograph with a flame ionization detector and a flame photometric detector, selectively detecting sulfur compounds, was used for the measurement. The carrier gas was hydrogen. The identification of sulfur compounds was checked by mass spectrometry. Separcol isolation columns containing 500 mg of RB C 18 reverse sorbent (SAV Bratislava) were used, the column was conditioned with 1 ml of methanol and redistilled water before measurement, 10 ml of the preparation according to the invention were passed through the sorbent at a rate of 1 ml / min with 1 ml of redistilled water. . Substances captured on the column were eluted with 3x0.2 ml of dichloromethane, the eluate was analyzed by developing: n hexane - toluene 10: 1, n hexane - ethyl acetate 4: 1, development path 10 cm, application of 50 microliters of eluate, detection by UV lamp 254 nm .

Identifikácia látok na TLC chromatograme.Identification of substances on the TLC chromatogram.

Jednotlivé škvrny na TLC chromatograme sa identifikovali metodou GC na základe elučných údajov a metodou GC/HS. Každá skvrna sa eluovala 50 mikrolitrami rozpúštadla. Eluáty boli analyzované metodou GC a HS na plynovom chromatografe s plamenovým ionizačným detektorom. Kolona sklená kapilára hoře uvedených rozmerov so stacionárnou fázou OV 1 imobilizovanou gama žiarením a hrubkou filmu 0,6 mikrometrov, tepelný režim 60 °C, gradient 5 °C/min, 180 °C/15 min. Násrek 1 mikroliter eluátu technikou split 1 : 40. Ako hlavně zložky boli identifikované disulfid, tridsulfid a tetrasulfid /66%/, etylallylsufid až tetrasulfid /22,8%/ selenotioláty a S- propylcysteínsulfoxid /9,6%/. Esencionálne aminokyseliny sa analyzovali na automatickom analyzátore aminokyselin /AAA 339/. Hranice aminokyselin predstavujú hodnoty dvoch vzoriek podlá vynálezu pri pH = 5,6 a pri pH = 8,6. Boli připravené přípravky na liečbu malígnych nádorov pri pH = 5,6 a pri pH = 8,6 nasledujúceho zloženia:Individual spots on the TLC chromatogram were identified by GC based on elution data and GC / HS. Each spot was eluted with 50 microliters of solvent. The eluates were analyzed by GC and HS on a gas chromatograph with a flame ionization detector. Glass capillary column of the above dimensions with stationary phase OV 1 immobilized by gamma radiation and a film thickness of 0.6 micrometers, thermal regime 60 ° C, gradient 5 ° C / min, 180 ° C / 15 min. Spray 1 microliter of eluate by split 1:40. Disulfide, tridsulfide and tetrasulfide (66%), ethylallyl sulfide to tetrasulfide (22.8%) and selenothiolates and S-propylcysteine sulfoxide (9.6%) were identified as the main components. Essential amino acids were analyzed on an automated amino acid analyzer (AAA 339). The amino acid limits represent the values of the two samples according to the invention at pH = 5.6 and at pH = 8.6. Preparations have been prepared for the treatment of malignant tumors at pH = 5.6 and at pH = 8.6 of the following composition:

pri pH = at pH = 8,6 8.6 3,0 3.0 mg mg kyseliny asparágovej aspartic acid 2,5 2.5 mg mg serínu serine 0,8 0.8 mg mg kyseliny glutámovej glutamic acid 5,9 5.9 mg mg prolinu proline 0,05 0.05 mg mg glicínu glicin 0,40 0.40 mg mg alanínu alanine 0,006 0.006 mg mg cystínu cystine 0,07 0.07 mg mg valinu valine 0,01 0.01 mg mg methionínu methionine 0,02 0.02 mg mg izoleucínu isoleucine 0,10 0.10 mg mg leucínu leucine 0,30 0.30 mg mg tyrozínu tyrosine 0,60 0.60 mg mg fenylalanínu phenylalanine

mg vápníku, 35 mg fosforu, 0,3 mg železa, 14 m.j. vitamínu A, 0,014 mg vitamínu Bl, 0,020 vitamínu B2, 0,500 mg vitamínu B6, 18 mg vitamínu C, obsah selénu vo forme selenotiuolátov 0,118 mikrogramov na 1 liter přípravku.mg calcium, 35 mg phosphorus, 0.3 mg iron, 14 I.U. vitamin A, 0.014 mg vitamin B1, 0.020 vitamin B2, 0.500 mg vitamin B6, 18 mg vitamin C, selenium content in the form of selenothioolates 0.118 micrograms per liter of preparation.

pri pH = 5,6 bol připravený prípravok zloženia: at pH = 5.6 a preparation of the composition was prepared: 4,9 4.9 mg mg kyseliny asparágovej aspartic acid 5,1 5.1 mg mg serínu serine 1,6 1.6 mg mg kyseliny glutámovej glutamic acid 9,8 9.8 mg mg prolinu proline 0,07 0.07 mg mg glicínu glicin 0,70 0.70 mg mg alanínu alanine 0,030 0.030 mg mg cystínu cystine 0,10 0.10 mg mg valinu valine 0,15 0.15 mg mg methionínu methionine 0,18 0.18 mg mg izoleucínu isoleucine 0,60 0.60 mg mg leucínu leucine 1,6 1.6 mg mg tyrozínu · tyrosine ·

0,90 mg fenylalanínu mg vápníku, 50 mg fosforu, 0,5 mg železa, 0,020 mg vitamínu Bl, 0,030 mg vitamínu B2, 0,80 mg vitamínu B6, 53 mg vitamínu C, obsah selenu vo forme selenotiolátov 0,136 mikrogramov na 1 liter přípravku.0.90 mg phenylalanine mg calcium, 50 mg phosphorus, 0.5 mg iron, 0.020 mg vitamin B1, 0.030 mg vitamin B2, 0.80 mg vitamin B6, 53 mg vitamin C, selenium content in the form of selenothiolates 0.136 micrograms per liter preparation.

Příklad 2Example 2

Pokus sa robil na myšiach, ktorých strava bola před podáním přípravku podlá vynálezu špeciálne upravovaná a bola podávaná myšiam v tekutom stave pomocou kanyly. Strava obsahovala všetky potřebné zložky cukry, tuky bielkoviny, vitamíny a stopové prvky v surovom stave. Stravu konzumovali v určitom, námi predpísanom množstve každé dve hodiny 6krát denne. Živočišné bielkoviny boli nahradené lahko stravitelnou bielkovinou zo sóje v množstve 6,6 až 9,7 hm. % sójovej bielkoviny, poměr cysteín/metionín v sójovej bielkovine bol 0,6 až 0,8, aby nedochádzalo k nadbytočným energetickým zásobám vo forme glicidov a nie tukov, myšiam sa podávala do stravy 10 % fruktóza.The experiment was performed on mice whose diet had been specially prepared before administration of the preparation according to the invention and was administered to mice in the liquid state by means of a cannula. The diet contained all the necessary ingredients sugars, fats, proteins, vitamins and trace elements in the raw state. They ate food in a certain amount, as prescribed by us, every two hours 6 times a day. Animal proteins were replaced by easily digestible soy protein in an amount of 6.6 to 9.7 wt. % soy protein, the cysteine / methionine ratio in soy protein was 0.6 to 0.8, in order to avoid excess energy stores in the form of glicides and not fats, mice were fed 10% fructose.

Po,21 dňovej úpravě stravy myši dostali hepatokarcinogénnu látku 3 - metyl -4- dimetylaminoazobenzén, ktorou sa rakovinové ochorenie pečene vyvolávalo. U myší bez úpravy stravy boli indikované nádory pečene u všetkých myší, pri aplikácií hoře uvedenej karcinogénnej látky na myši s usměrněnou 21 dňovou výživou bola vyvolaná rakovina u 76 % myší. Pri podaní přípravku podlá vynálezu u myší bez úpravy stravy bola vyvolaná rakovina u 32 % myší, pri podaní přípravku podlá vynálezu s úpravou stravy bola vyvolaná rakovina u 4 % myší, pričom sa podával prípravok podlá vynálezu po 30 minutách po podaní karcinogénu, prípravok podlá vynálezu sme podávali aj 6 dní po podaní karcinogénu napriek tomu bol prípravok schopný znížiť výskyt tejto choroby o 91 %.After 21 days of diet modification, mice received the hepatocarcinogen 3-methyl-4-dimethylaminoazobenzene, which induced liver cancer. In non-dietary mice, liver tumors were indicated in all mice, and 76% of the mice had cancer induced in the above-mentioned carcinogen to mice with a 21-day diet. When the preparation according to the invention was administered to mice without diet modification, 32% of the mice had cancer, when the preparation according to the invention was administered to cancer in 4% of mice, the preparation according to the invention was administered 30 minutes after carcinogen administration. we also administered 6 days after the administration of the carcinogen, however, the preparation was able to reduce the incidence of this disease by 91%.

Claims (2)

1. Prípravok na liečenie malígnych nádorov aplikovatelný po predchádzajúcom usměrnění výživy, vyznačujúci sa tým, že 1 liter připraveného roztoku obsahuje:1. A preparation for the treatment of malignant tumors which can be applied after a previous diet, characterized in that 1 liter of the prepared solution contains: 3,0 až 4,9 mg kyseliny asparágovej3.0 to 4.9 mg aspartic acid 2,5 až 5,1 mg serínu2.5 to 5.1 mg of serine 0,8 až 1,6 mg kyseliny glutámovej0.8 to 1.6 mg of glutamic acid 5,9 až 9,8 mg prolinu 0,05 až 0,07 mg glicínu 0,40 až 0,70 mg alanínu 0,00€ i až 0,030 mg cystínu 0,07 až 0,10 mg valínu 0,01 až 0,15 mg methionínu 0,02 až 0,18 mg izoleucínu 0,10 až 0,60 mg leucínu 0,30 až 1,60 mg tyrozínu 0,60 až 0,90 mg fenylalanínu5.9 to 9.8 mg proline 0.05 up to 0.07 mg glicin 0.40 up to 0.70 mg alanine € 0.00 up to 0.030 mg of cystine 0.07 up to 0.10 mg of valine 0.01 up to 0.15 mg methionine 0.02 up to 0.18 mg of isoleucine 0.10 up to 0.60 mg leucine 0.30 up to 1.60 mg of tyrosine 0.60 up to 0.90 mg phenylalanine 20 až 30 mg vápníku 35 až 50 mg fosforu20 to 30 mg of calcium 35 to 50 mg of phosphorus 0,3 až 0,5 mg železa vitamínu A 14 až 20 m.j.0.3 to 0.5 mg of iron vitamin A 14 to 20 IU. vitamín B1 0,014 až 0,020 mg vitamín B2 0,020 až 0,030 mg vitamín B6 0,500 až 0,800 mg vitamín C 18 až 53 mg obsah selénu pri podávaní per os 0,118 až 0,136 mikrogramov pri intravenóznom podávání 0,018 až 0,091 mikrogramov, pričom koncentrácia sodíkových iónov vo výslednom roztoku nesmie překročit 10 mmól/1 a' koncentrácia draselných iónov musí byť vyššia ako 22 mmól/1.vitamin B1 0.014 to 0.020 mg vitamin B2 0.020 to 0.030 mg vitamin B6 0.500 to 0.800 mg vitamin C 18 to 53 mg selenium content when administered orally 0.118 to 0.136 micrograms when administered intravenously 0.018 to 0.091 micrograms, the concentration of sodium ions in the resulting solution must not exceed 10 mmol / l and the concentration of potassium ions must be higher than 22 mmol / l. 2. Spósob přípravy přípravku podlá bodu 1, vyznačujúci sa tým, že sa extrahuje 70 g rozdrvených cesnakových strúčkov v 1000 ml destilovanej vodě pri teplote 40 stupňov Celzia s prídavkom 7,25 g kyseliny L - askorbovej a 0,118 až 0,136 mikrogramov selénu vo forme selenotiolátov po dobu 72 hodin, pričom po 360 hodin sa homogenizát sfiltruje a filtrát sa vákuovo destiluje v molekulovej odparke pri teplote 40 až 43 stupňov Celzia.2. A process for preparing the preparation according to claim 1, characterized in that 70 g of crushed garlic cloves are extracted in 1000 ml of distilled water at 40 degrees Celsius with the addition of 7.25 g of L-ascorbic acid and 0.118 to 0.136 micrograms of selenium in the form of selenothiolates. for 72 hours, after 360 hours the homogenate is filtered and the filtrate is vacuum distilled in a molecular evaporator at a temperature of 40 to 43 degrees Celsius.
CS91658A 1991-03-14 1991-03-14 Preparation for treating malignant tumors CS277539B6 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CS91658A CS277539B6 (en) 1991-03-14 1991-03-14 Preparation for treating malignant tumors

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CS91658A CS277539B6 (en) 1991-03-14 1991-03-14 Preparation for treating malignant tumors

Publications (2)

Publication Number Publication Date
CS65891A3 CS65891A3 (en) 1992-09-16
CS277539B6 true CS277539B6 (en) 1993-03-17

Family

ID=5339110

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CS91658A CS277539B6 (en) 1991-03-14 1991-03-14 Preparation for treating malignant tumors

Country Status (1)

Country Link
CS (1) CS277539B6 (en)

Also Published As

Publication number Publication date
CS65891A3 (en) 1992-09-16

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Gupta et al. Concomitant administration of Moringa oleifera seed powder in the remediation of arsenic‐induced oxidative stress in mouse
Ferruzzi et al. Bioavailability of gallic acid and catechins from grape seed polyphenol extract is improved by repeated dosing in rats: implications for treatment in Alzheimer's disease
Jasprica et al. In vivo study of propolis supplementation effects on antioxidative status and red blood cells
Yang et al. Inhibition of benzo (a) pyrene-induced lung tumorigenesis in A/J mice by dietary N-acetylcysteine conjugates of benzyl and phenethyl isothiocyanates during the postinitiation phase is associated with activation of mitogen-activated protein kinases and p53 activity and induction of apoptosis
Jung et al. Antioxidant properties of various solvent extracts from wild ginseng leaves
Chernukha et al. Antioxidant effect of ethanolic onion (Allium cepa) husk extract in ageing rats
Chalfoun-Mounayar et al. Antioxidant and Weight Loss Effects of PomegranateMolasses
Lal et al. Comparative analysis of serum zinc, copper, magnesium, calcium and iron level in acute and chronic patients of visceral leishmaniasis
Mersch-Sundermann et al. Extract of Toxicodendron quercifolium caused genotoxicity and antigenotoxicity in bone marrow cells of CD1 mice
Tazoho et al. Clinical, hematological and biochemical health benefit effects of Hibiscus sabdariffa Lin dried calyces beverage in human
Kamel et al. Recent studies on the chemistry and biological activities of the organosulfur compounds of garlic (Allium sativum)
Al Assi et al. Evaluation of Antibacterial, Antioxidant and Anti-inflammatory Properties of Methanol Extract of Varthemia iphionoides.
Zhou et al. Broccoli seed extract: Genotoxicity and subchronic toxicity studies
Umami et al. Stingless bee honey (Tetragonula laeviceps): Chemical composition and their potential roles as an immunomodulator in malnourished rats
Mu'nisa et al. The Effect of Clove Leaf Methanol Extract on The Profiles of Superoxide Dismutase and Malondialdehyde in the Lever of Rabbits under Hypercholesterolemic Condition
CS277539B6 (en) Preparation for treating malignant tumors
Maduagwuna et al. Antioxidant activity of nHexane extract of Caryota no seed using Drosophila melanogaster model
Kebal et al. Antioxidant Activity and Effectiveness of Fig Extract in Counteracting Carbon Tetrachloride-Induced Oxidative Damage in Rats
Olayinka et al. Effect of natural antioxidant–Ocimum gratissimum in modulating neurodegenerative changes in rats fed with high concentration of lead acetate
Wang et al. Antioxidative effect of large molecular polymeric pigments extracted from zijuan pu-erh tea in vitro and in vivo
Carole et al. Comparison of phytochemical, iron chelating, and free radical scavenging activity of fresh Ribes nigrum (Black Currant) and nutraceutical C24/7
Padovese et al. Biological importance of γ-glutamyl-S-methylcysteine of kidney bean (Phaseolus vulgaris L.)
Abdulazeez et al. Effects of Moringa oleifera Aqueous Leaf Extract on Some Serum-biochemical Constituents on Wister Rats
Abdel-Hamid et al. The effects of oral dosage of glutathione and some biological agents on immunity and oxidative stress parameters in male rats induced with immunosuppression.
KR101566638B1 (en) A bark of Dioscorea batatas Decne. improving effect of cholesterol in blood, and health functional food comprising the same