CS277229B6 - Způsob likvidace toxických a biologicky neodbouratelných organických látek v odpadních vodách - Google Patents
Způsob likvidace toxických a biologicky neodbouratelných organických látek v odpadních vodách Download PDFInfo
- Publication number
- CS277229B6 CS277229B6 CS902973A CS297390A CS277229B6 CS 277229 B6 CS277229 B6 CS 277229B6 CS 902973 A CS902973 A CS 902973A CS 297390 A CS297390 A CS 297390A CS 277229 B6 CS277229 B6 CS 277229B6
- Authority
- CS
- Czechoslovakia
- Prior art keywords
- wastewater
- toxic
- disposal
- organic substances
- biodegradable organic
- Prior art date
Links
Landscapes
- Physical Water Treatments (AREA)
- Treatment Of Water By Oxidation Or Reduction (AREA)
Abstract
Způsob likvidace toxických a biologicky neodbouratelných organických látek v odpadních vodách spočívající v tom, že tekoucí až 2 cm vysoká vrstva vody o průtoku až 2 1/s je kontinuálně ozařována paprskem urychlených elektronů o energií 3 až 5 MeV tak, aby množství práce vynaložené na ozáření 1 m3 odpadní vody činilo 50 až 50 000 kJ.
Description
Vynález se týká způsobu čištění odpadních vod obsahujících toxické a biologicky těžko odbourátělně látky pomocí ionizace urychlenými elektrony.
V chemickém průmyslu, v průmyslu celulózy a papíru i při zemědělské velkovýrobě odpadají velká množství znečištěných vod různého složení. Biologická rozložitelnost rozpuštěných organických látek přitom značně kolísá podle · původu odpadních vod. Odpadní vody se zpravidla čistí biologicky, přičemž se rozkládají jen ty látky, které jsou biologicky odbouráteIné. Těžko odbourátelné nebo zcela neodbouratelné látky procházejí čistírnou prakticky beze změny a dostávají se do řek, kde zvyšují obsah rozpuštěných organických látek.
V současné době likvidace odpadních vod, zejména z chemického průmyslu představuje závažný problém, který je umocňován ekologickými a ekonomickými aspekty. Dosud používané způsoby čištění odpadních vod vyžadují drahá a jinak velmi těžko využitelná technologická zařízení. Navíc vlastní provoz těchto zařízení je značně nákladný. Pro biologické čištění je nutno vypěstovat specifický aktivní kal a udržovat jej v optimálních podmínkách. Přestože i některé toxické látky lze biologicky poměrně dobře odbourávat, jiné mohou zabraňovat vzniku aktivního kalu. Při úniku většího množství pro aktivní kal toxických látek může snadno dojít i k jeho sterilizaci, a tím k ochromení celé biologické čistírny. Proto zejména v chemickém průmyslu je žádoucí předčistit proudy odpadních vod ještě před jejich zpracováním v centrální čistírně tak, aby nenarušovaly biologické čisticí procesy.
Pro oddělené předčištění vysoce znečištěných odpadních vod se běžně využívají metody jak fyzikální (adsorpce na sorbentech, membránové procesy), tak chemické (oxidace silnými oxidačními činidly). Izolace toxických a biologicky neodbouratelných zdrojů znečištění. Odstraňování toxických chemikálií pomocí aktivních sorbentů však neřeší vlastní degradaci nebezpečných škodlivin, kterou je nutno provést v další navazující technologické operaci. Také způsoby likvidace obtížně odbouráteIných látek v odpadních vodách pomocí oxidačních činidel již s ohledem k velkým objemům vod a charakteru likvidovaných látek jsou velmi nákladným řešením. Navíc chemické postupy zatěžují odpadní vody dalšími přídavnými chemikáliemi. Proto se při oxidačních způsobech likvidace odpadních látek často používá i ultrafialového záření, které napomáhá degradaci škodlivin. Účinnost rozkladu organických látek působením ultrafialového záření není však dostatečně vysoká k tomu, aby samotné ultrafialové záření stačilo k efektivní likvidaci škodlivin v průmyslovém měřítku.
Proti zde uvedeným běžným chemickým a fyzikálním metodám, mnohem efektivnějším způsobem předčištění průmyslových odpadních vod je elektrochemická oxidace organických látek, která je levnější než chemické postupy a navíc nezatěžuje odpadní vody přídavnými chemikáliemi. Jejím zásadním nedostatkem však je omezená účinnost elektrod protože vedle oxidace škodlivin probíhá na anodě i nežádoucí vývoj kyslíku. Způsob elektrochemické likvidace škodlivin je vázán na použití zvláštního průtočného reaktoru s velkoplošnými elektrodami ze speciálních slitin, které mohou být od sebe vzdáleny pouze několik milimetrů. To omezuje rychlost průtoku odpadních vod a vylučuje čištění vod s velkými heterogenními částicemi.
Nevýhody všech dříve popsaných způsobů předčištění odpadních vod odstraňuje řešení podle vynálezu založené na oxidačně redukčních reakcích škodlivin, které jsou vyvolány záchytem urychleného elektronu molekulou organické látky nebo iontově molekulovou reakcí látky s jejím primárně ionizovaným chemickým okolím. Tyto reakce, které lze vést až k mineralizaci toxických a biologicky neodbouratelných škodlivin v odpadních vodách je možno vyvolat způsobem podle vynálezu, vyznačující se tím, že tekoucí až 2 cm vysoká vrstva odpadní vody o průtoku až 2 1/s je kontinuálně ozařována paprskem urychlených elektronů o energii 3 až 5 MeV, x o a to tak, aby množství práce vynaložené na ozářeni 1 mJ vody činilo 50 až 50 000 kJ.
Způsob likvidace škodlivých látek v odpadních vodách s využitím urychlených elektronů má řadu výhod: nepřidávají se žádné další chemikálie, rozkládají se všechny organické látky včetně polychlorovaných bifenylů, množství energie potřebné na rozklad látek lze dobře regulovat, lze zpracovávat i silně znečištěné vody s heterogenními částicemi, způsob nevyžaduje speciální zařízení a lze k němu využít běžný lineární urychlovač, provoz zařízení je velmi levný a nenáročný na obsluhu. Spotřeba elektrické energie je okolo 60 kWh na 1 kg CHSK.
Způsob podle vynálezu lze využít k likvidaci toxických a těžko odbouratelných látek v odpadních vodách jak v průmyslu, tak v zemědělství. Pro bližší objasnění podstaty vynálezu je dále uveden příklad provedení, jímž rozsah aplikací není samozřejmě vyčerpán ani dále omezen.
Příklad 1
Odpadní vody z výroby směsných trhavin obsahující nexogen a tritol o koncentracích cca 25 a 50 mg/1 je přiváděna do otevřeného nerezového koryta o šířce 500 mm pod vysílací anténu lineárního urychlovače. Odpadní voda o průtoku 0,25 1/s je kontinuálně ozařována paprskem urychlených elektronů o výkonu 1,2 kW, přičemž výška vrstvy tekoucí vody v korytě v místě ozařování je udržována na úrovni 1,5 cm. Finálním produktem rozkladu hexogenu a tritolu je dusičnanový aniont.
Příklad 2 ‘
Odpadní voda obsahující nitroglycerin o koncentraci až 50 mg/1 je při průtoku 1 1/s a výšky vrstvy 2 cm kontinuálně ozařována paprskem urychlených elektronů. Finálním rozkladem nitroglycerinu jsou dusičnanové ionty. Odbourání nitroglyceriau v odpadních vodách se projeví snížením pH odpadní vody ze 4,8 na 2,8.
Příklad 3
Voda znečištěná chlorovanými aromáty o koncentracích danými rozpustnostmi chlorbenzenu, o-dichlorbenzenu a p-dichlorbenzenu je přiváděna do otevřeného nerezového koryta pod vysílací anténu vysokofrekvenčního lineárního urychlovače. Voda je ozařována ve vrstvě 15 mm o průtoku 0,15 1/s. Rozklad chlorovaných benzenů se projeví snížením pH odpadní vody a zvýšením koncentrace chloridů.
Claims (1)
- PATENTOVÉ NÁROKYZpůsob likvidace toxických a biologicky neodbouratelných organických látek v odpadních vodách, vyznačující se tím, že tekoucí až 2 cm vysoká vrstva vody o průtoku až 2 1/s je kontinuálně ozařována paprskem urychlených elektronů o energií 3 až 5MéV tak, aby množství prače vynaložené na ozářeni 1 m odpadni vody činilo 50 až 50 000 kJ.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CS902973A CS297390A3 (en) | 1990-06-14 | 1990-06-14 | Process of destroying toxic and biologically non-degradable organicsubstances in waste water or sewage |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CS902973A CS297390A3 (en) | 1990-06-14 | 1990-06-14 | Process of destroying toxic and biologically non-degradable organicsubstances in waste water or sewage |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CS277229B6 true CS277229B6 (cs) | 1992-12-16 |
| CS297390A3 CS297390A3 (en) | 1992-12-16 |
Family
ID=5368480
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CS902973A CS297390A3 (en) | 1990-06-14 | 1990-06-14 | Process of destroying toxic and biologically non-degradable organicsubstances in waste water or sewage |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| CS (1) | CS297390A3 (cs) |
-
1990
- 1990-06-14 CS CS902973A patent/CS297390A3/cs unknown
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| CS297390A3 (en) | 1992-12-16 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Mahdi et al. | Advanced Oxidation Processes (AOPs) for treatment of antibiotics in wastewater: A review | |
| Siwek et al. | Application of electron beam water radiolysis for sewage sludge treatment—a review | |
| Li et al. | Review on physicochemical, chemical, and biological processes for pharmaceutical wastewater | |
| Oliveira et al. | Removal and sensing of emerging pollutants released from (micro) plastic degradation: Strategies based on boron-doped diamond electrodes | |
| Chmielewski et al. | Electron beam technology for environmental pollution control | |
| CA2345078C (en) | Electrochemical peroxidation of contaminated liquids and slurries | |
| Ramos et al. | Mineralization of erythromycin by UV-based and electro-oxidation processes | |
| Wang et al. | Oxidant reduction and biodegradability improvement of paper mill effluent by irradiation | |
| Almomani et al. | Mineralization of dichloromethane using solar-oxidation and activated TiO2: pilot scale study | |
| Barrera et al. | Degradation of nonylphenol ethoxylate 10 (NP10EO) in a synthetic aqueous solution using a combined treatment: electrooxidation-gamma irradiation | |
| Garrido et al. | Remediation of imidacloprid and carbamazepine in polluted soil using TiO2 with LED lamps | |
| Eroğlu et al. | Enhancing textile wastewater reuse: integrating Fenton oxidation with membrane filtration | |
| Deshpande et al. | Advanced oxidative degradation of benzoic acid and 4-nitro benzoic acid–A comparative study | |
| Liang et al. | Voltage-confined flow-through anodic oxidation enables efficient pollutant removal and no chlorinated byproducts formation | |
| Oonnittan et al. | Water treatment by electro-Fenton process | |
| Park et al. | Degradation of bisphenol A by UV/H2O2 oxidation in aqueous solution containing nitrate and alkalinity | |
| Amin et al. | Advanced oxidation treatment of composting leachate of municipal solid waste by ozone-hydrogen peroxide | |
| CS277229B6 (cs) | Způsob likvidace toxických a biologicky neodbouratelných organických látek v odpadních vodách | |
| Jelonek et al. | The use of Advanced Oxidation Processes (AOP) for the treatment of landfill leachate | |
| Arslan-Alaton et al. | Application of advanced oxidation processes to treat industrial wastewaters: sustainability and other recent challenges | |
| Wani et al. | Recent aspects and modification in advanced oxidation processes for pesticide management in wastewater | |
| CN107716537A (zh) | 一种净化油污土壤的高级氧化反应装置 | |
| KR100983664B1 (ko) | 다이옥신 처리용 제강분진 및 이를 이용한 폐수 중의다이옥신의 처리방법 | |
| Upadhyay et al. | Removal of Pharmaceuticals from Wastewater by Advanced Oxidation Processes: A Review | |
| Barrera-Diaz et al. | Electrooxidation-Ozonation: A Synergistic Sustainable |