CS276429B6 - Industrial or automobile lubricating oil composition - Google Patents
Industrial or automobile lubricating oil composition Download PDFInfo
- Publication number
- CS276429B6 CS276429B6 CS896190A CS619089A CS276429B6 CS 276429 B6 CS276429 B6 CS 276429B6 CS 896190 A CS896190 A CS 896190A CS 619089 A CS619089 A CS 619089A CS 276429 B6 CS276429 B6 CS 276429B6
- Authority
- CS
- Czechoslovakia
- Prior art keywords
- grams
- oil
- polyalkylene glycol
- mpa
- astm
- Prior art date
Links
- 239000010687 lubricating oil Substances 0.000 title claims abstract description 11
- 239000000203 mixture Substances 0.000 title claims description 47
- 239000002480 mineral oil Substances 0.000 claims abstract description 30
- 229920000570 polyether Polymers 0.000 claims abstract description 24
- 239000004721 Polyphenylene oxide Substances 0.000 claims abstract description 17
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims abstract description 9
- 125000005037 alkyl phenyl group Chemical group 0.000 claims abstract description 5
- 238000005299 abrasion Methods 0.000 claims description 12
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 claims description 6
- 239000000654 additive Substances 0.000 claims description 5
- 239000003963 antioxidant agent Substances 0.000 claims description 5
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 claims description 5
- 239000002518 antifoaming agent Substances 0.000 claims description 3
- 239000003599 detergent Substances 0.000 claims description 3
- 230000008014 freezing Effects 0.000 claims description 2
- 238000007710 freezing Methods 0.000 claims description 2
- 235000010446 mineral oil Nutrition 0.000 abstract description 23
- 239000000314 lubricant Substances 0.000 abstract description 14
- KWYUFKZDYYNOTN-UHFFFAOYSA-M Potassium hydroxide Chemical compound [OH-].[K+] KWYUFKZDYYNOTN-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 39
- 229920001515 polyalkylene glycol Polymers 0.000 description 36
- 239000003921 oil Substances 0.000 description 28
- GOOHAUXETOMSMM-UHFFFAOYSA-N Propylene oxide Chemical group CC1CO1 GOOHAUXETOMSMM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 23
- 239000002199 base oil Substances 0.000 description 20
- MPGABYXKKCLIRW-UHFFFAOYSA-N 2-decyloxirane Chemical compound CCCCCCCCCCC1CO1 MPGABYXKKCLIRW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 14
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 description 14
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 13
- YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N Toluene Chemical compound CC1=CC=CC=C1 YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 12
- HCWCAKKEBCNQJP-UHFFFAOYSA-N magnesium orthosilicate Chemical compound [Mg+2].[Mg+2].[O-][Si]([O-])([O-])[O-] HCWCAKKEBCNQJP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 12
- 239000000391 magnesium silicate Substances 0.000 description 12
- 229910052919 magnesium silicate Inorganic materials 0.000 description 12
- 235000019792 magnesium silicate Nutrition 0.000 description 12
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 11
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 10
- 238000005292 vacuum distillation Methods 0.000 description 10
- 150000003333 secondary alcohols Chemical class 0.000 description 8
- CYEJMVLDXAUOPN-UHFFFAOYSA-N 2-dodecylphenol Chemical compound CCCCCCCCCCCCC1=CC=CC=C1O CYEJMVLDXAUOPN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 238000006555 catalytic reaction Methods 0.000 description 6
- 125000002947 alkylene group Chemical group 0.000 description 5
- DSZTYVZOIUIIGA-UHFFFAOYSA-N 1,2-Epoxyhexadecane Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCC1CO1 DSZTYVZOIUIIGA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- LRHPLDYGYMQRHN-UHFFFAOYSA-N N-Butanol Chemical compound CCCCO LRHPLDYGYMQRHN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 238000001914 filtration Methods 0.000 description 4
- 238000003828 vacuum filtration Methods 0.000 description 4
- CTQNGGLPUBDAKN-UHFFFAOYSA-N O-Xylene Chemical compound CC1=CC=CC=C1C CTQNGGLPUBDAKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- WYURNTSHIVDZCO-UHFFFAOYSA-N Tetrahydrofuran Chemical compound C1CCOC1 WYURNTSHIVDZCO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 238000010533 azeotropic distillation Methods 0.000 description 3
- -1 hydroxyl compound Chemical class 0.000 description 3
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 3
- 239000008096 xylene Substances 0.000 description 3
- JKTAIYGNOFSMCE-UHFFFAOYSA-N 2,3-di(nonyl)phenol Chemical compound CCCCCCCCCC1=CC=CC(O)=C1CCCCCCCCC JKTAIYGNOFSMCE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- AAMHBRRZYSORSH-UHFFFAOYSA-N 2-octyloxirane Chemical compound CCCCCCCCC1CO1 AAMHBRRZYSORSH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- KZMGYPLQYOPHEL-UHFFFAOYSA-N Boron trifluoride etherate Chemical compound FB(F)F.CCOCC KZMGYPLQYOPHEL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- QQONPFPTGQHPMA-UHFFFAOYSA-N Propene Chemical group CC=C QQONPFPTGQHPMA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 description 2
- 230000003078 antioxidant effect Effects 0.000 description 2
- 230000005540 biological transmission Effects 0.000 description 2
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 description 2
- 125000004435 hydrogen atom Chemical class [H]* 0.000 description 2
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 2
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 2
- FSYKKLYZXJSNPZ-UHFFFAOYSA-N sarcosine Chemical compound C[NH2+]CC([O-])=O FSYKKLYZXJSNPZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000007858 starting material Substances 0.000 description 2
- XKZCXMNMUMGDJG-AWEZNQCLSA-N (2s)-3-[(6-acetylnaphthalen-2-yl)amino]-2-aminopropanoic acid Chemical compound C1=C(NC[C@H](N)C(O)=O)C=CC2=CC(C(=O)C)=CC=C21 XKZCXMNMUMGDJG-AWEZNQCLSA-N 0.000 description 1
- VXNZUUAINFGPBY-UHFFFAOYSA-N 1-Butene Chemical group CCC=C VXNZUUAINFGPBY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000006539 C12 alkyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 239000004215 Carbon black (E152) Substances 0.000 description 1
- 241000640882 Condea Species 0.000 description 1
- 239000005069 Extreme pressure additive Substances 0.000 description 1
- FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N Magnesium Chemical compound [Mg] FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BPQQTUXANYXVAA-UHFFFAOYSA-N Orthosilicate Chemical compound [O-][Si]([O-])([O-])[O-] BPQQTUXANYXVAA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N Phenol Chemical compound OC1=CC=CC=C1 ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002202 Polyethylene glycol Substances 0.000 description 1
- 108010077895 Sarcosine Proteins 0.000 description 1
- 150000001298 alcohols Chemical class 0.000 description 1
- 239000007866 anti-wear additive Substances 0.000 description 1
- 239000003831 antifriction material Substances 0.000 description 1
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 1
- 230000000994 depressogenic effect Effects 0.000 description 1
- 235000014113 dietary fatty acids Nutrition 0.000 description 1
- 238000009826 distribution Methods 0.000 description 1
- 239000000194 fatty acid Substances 0.000 description 1
- 229930195729 fatty acid Natural products 0.000 description 1
- 150000004665 fatty acids Chemical class 0.000 description 1
- 239000012467 final product Substances 0.000 description 1
- 239000012530 fluid Substances 0.000 description 1
- 238000009472 formulation Methods 0.000 description 1
- 229930195733 hydrocarbon Natural products 0.000 description 1
- 239000011777 magnesium Substances 0.000 description 1
- 229910052749 magnesium Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 1
- 239000000463 material Substances 0.000 description 1
- 238000000034 method Methods 0.000 description 1
- 150000002924 oxiranes Chemical class 0.000 description 1
- 125000005702 oxyalkylene group Chemical group 0.000 description 1
- 239000010690 paraffinic oil Substances 0.000 description 1
- 125000001997 phenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(*)C([H])=C1[H] 0.000 description 1
- 229920001223 polyethylene glycol Polymers 0.000 description 1
- 238000006116 polymerization reaction Methods 0.000 description 1
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 1
- 239000000047 product Substances 0.000 description 1
- 239000011541 reaction mixture Substances 0.000 description 1
- 229940043230 sarcosine Drugs 0.000 description 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 1
- YLQBMQCUIZJEEH-UHFFFAOYSA-N tetrahydrofuran Natural products C=1C=COC=1 YLQBMQCUIZJEEH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000003573 thiols Chemical class 0.000 description 1
Landscapes
- Lubricants (AREA)
- Polyethers (AREA)
Abstract
Description
Předložený vynález se týká nových polyetherových automobilových nebo průmyslových mazacích olejů, které jsou kompatibilní s běžnými minerálními oleji.The present invention relates to new polyether automotive or industrial lubricating oils which are compatible with conventional mineral oils.
Z japonské publikace Kokai 50/133205 je známo, že polyethery obecného vzorce R 1 - 0 - /A0/n - F? a R 1 - 0 - //A0/m -CH 2-//A0/m R1 ,From the Japanese Kokai 50/133205 it is known that polyethers of general formula R 1-0 - / A0 / n - F? and R 1 - 0 - // A0 / m -CH 2 - // A0 / m R 1 ,
12' kde R' a R znamenají uhlovodíkový zbytek s 1 až 24 atomy uhlíku a/nebo vodík, m znamená 1 až 100, n má hodnotu 1 až 50 a A znamená CpH2p, kde p má hodnotu 2 až 26, mohou být použity jako mazací oleje, jestliže se smísí s minerálními oleji. V těchto přípravcích je výhodně minerální olej jako hlavní složka. Nicméně takové materiály mají příliš vysoké koeficienty střihového tření, pro které jsou nevhodné pro mnoho použití.12 'where R' and R are C 1 -C 24 hydrocarbon radicals and / or hydrogen, m is 1 to 100, n is 1 to 50 and A is C p H 2 p, where p is 2 to 26, They can be used as lubricating oils when mixed with mineral oils. In these formulations, preferably the mineral oil is the major component. However, such materials have too high shear coefficients for which they are unsuitable for many applications.
US patent č.4481123 popisuje nové polyalkylenglykolové mazadlo, které je zvláště vhodné pro použití v zařízeních pro přenos síly. Tato mazadla jsou produkty, které se získají polymerací Cg-C-^epoxidu s tetrahydrofuranem a hydroxylovou sloučeninou mající obecný vzorec H-OR1, ve kterém R·1 znamená vodík, CpC^alkylovou skupinu nebo C2 až C4Q hydroxyalkylový radikál. Typicky mají lubrikanty molekulární hmotnost v rozmezí 400 až asi 1 000, kinematickou viskozitu při 40 C od 5 do 3 000 mPa.s a viskozitní index v rozmezí od 150 do 220.US Patent No. 4,481123 discloses a novel polyalkylene glycol lubricant that is particularly suitable for use in power transmission devices. These lubricants are products which are obtained by polymerization of Cg-Ci epoxide with tetrahydrofuran and a hydroxyl compound having the formula H-OR 1 wherein R 1 · represents hydrogen, CpC ^ alkyl or C 2 to C 4Q hydroxyalkyl radical. Typically, lubricants have a molecular weight in the range of 400 to about 1,000, a kinematic viscosity at 40 ° C of 5 to 3,000 mPa · s, and a viscosity index in the range of 150 to 220.
Ep č.246612 také popisuje mazaci olej na bázi směsi minerálního oleje a polyetheru. Zatímco popis uvádí, že po.lyether je neomezeně rozpustný v minerálním oleji, jsou jako výhodné uváděny přípravky, obsahující 5 až 60 % hmot. polyetheru. Polyether má obecný vzorec R//C nH 2n0/x X H 2m0/y H/z ’ kde R je skupina odvozená od organického startéru, n má hodnotu 2 až 4, m znamená 6 až 40, x a y znamenají celá čísla, z má hodnotu 1 až 8 a obsah /CmH2m0/ skupin v polyetheru je 15 až 60 % hmot.EP 246612 also discloses a lubricating oil based on a mixture of a mineral oil and a polyether. While the description discloses that the polyether is unrestrictedly soluble in mineral oil, compositions containing 5 to 60 wt. polyether. The polyether has the general formula R // C n H 2n 0 / x X H 2 m 0 / y H / z 'where R is a group derived from an organic starter, n has a value of 2 to 4, m stands for 6 to 40, x and y are integers z has a value of 1 to 8 and the content of (C m H 2 m O) groups in the polyether is 15 to 60 wt.
EP 6. 293715, který byl publikován v prosinci 1988, popisuje mazadla obsahující monofunkční polyethery mající průměrnou molekulární hmotnost v rozmezí 600 až 2 500. Polyethery se připraví alkoxylací směsi dvou typů monofunkčních výchozích (startérových) molekul, Οθ až C24 monoalkanolů a C^ až C24 alkylsubstituovaných monofenolů. Obsah minerálního oleje v mazadle je výhodně v rozmezí 50 až 95 % hmot.6th EP 293715, which was published in December 1988, discloses lubricants containing monofunctional polyethers having an average molecular weight in the range 600 to 2 500. The polyethers are prepared by alkoxylating a mixture of two types of monofunctional starting (starter) molecules Οθ to C 24 and C-monoalkanols to C 24 alkyl - substituted monophenols. The mineral oil content of the lubricant is preferably in the range of 50 to 95% by weight.
Stav techniky popsaný výše obecně popisuje možnost použití mazadel na bázi minerálního oleje a polyetheru jen tehdy, jestliže minerální olej představuje hlavní složku mazadla. Nyní bylo nalezeno, že určité selektivní polyethery jsou vynikajícími mazadly pro automobilové a průmyslové použití ve směsích minerálního oleje a polyetheru, ve kterých minerální olej tvoří jen minoritní složku.The prior art described above generally describes the possibility of using mineral oil and polyether based lubricants only when mineral oil is the major component of the lubricant. It has now been found that certain selective polyethers are excellent lubricants for automotive and industrial use in mineral oil and polyether blends in which mineral oil is only a minor component.
Předložený vynález uvádí průmyslový nebo automobilový mazací olejový prostředek, obsahující 1 až 40 % hmot. jednoho nebo více minerálních olejů o viskozitě v rozmezí 4 až 100 centistokes při 100 °C a 99 až 60 % hmot. polyetheru obecného vzorceThe present invention provides an industrial or automotive lubricating oil composition comprising 1 to 40 wt. % of one or more mineral oils having a viscosity in the range of 4 to 100 centistokes at 100 ° C and 99 to 60 wt. of a polyether of the general formula
R0//CxH2xO/n /Cy H2y0/p H/m kde R znamená buď alkylovou, nebo alkylfenylovou skupinu, mající od 9 do 30 atomů uhlíku, x má hodnotu 2 až 4, y má hodnotu 6 až 30, m znamená 1 nebo 2 a n a p mají takovou hodnotu, že polyether obsahuje mezi 1 a 35 % hmot. jednotek vzorce /CyH2y0/ a mezi 35 a 80 % hmot. jednotek vzorce /CχΗ2 0/ a alespoň jedno z následujících aditiv, zahrnujících látky, snižující teplotu tuhnutí, detergenty, protiotěrové přísady, přísady pro extrémní tlaky, antioxidanty, protikorozní činidla a protipěnivé přísady.R0 // C x H 2x O / N / C y H 2y 0 / p H / m, where R is either an alkyl or alkylphenyl group having 9 to 30 carbon atoms, x has a value from 2 to 4, y has a value of 6 m to 1 or 2 and the anap have a value such that the polyether contains between 1 and 35 wt. % of the units of formula (C y H 2 O 0) and between 35 and 80 wt. units of the formula / C χ Η 2 0 / and at least one of the following additives containing substances, freeze point depressants, detergents, antiwear additives, extreme pressure additives, antioxidants, anticorrosive agents and antifoaming agents.
Pokud jde o skupinu R, je vhodná alkylové nebo alkylfenylová skupina, mající od 9 do 30 atomů uhlíku. Jestliže R znamená alkylovou skupinu, je výhodná alkylové skupina, mající 10 až 24 atomů uhlíku, která může být získána z odpovídajících mastných kyselin, alkoholů, thiolů nebo aminů. Zvláště výhodné jsou alkylové skupiny, mající 12 až 18 atomů uhlíku.As for the R group, an alkyl or alkylphenyl group having from 9 to 30 carbon atoms is suitable. When R is an alkyl group, an alkyl group having 10 to 24 carbon atoms is preferred, which may be obtained from the corresponding fatty acids, alcohols, thiols or amines. Particularly preferred are alkyl groups having 12 to 18 carbon atoms.
CS 276 429 86EN 276 429 86
V případě, že R znamená alkylíenyl, má R výhodně 9 až 24 atomů uhlíku, výhodné jsou fenylové skupiny substituované jednou nebo více Cg až C12alkylovými skupinami.When R is alkylphenyl, R preferably has 9 to 24 carbon atoms, phenyl groups substituted with one or more C 8 to C 12 alkyl groups being preferred.
Navíc ke skupině R jé polyether charakterizován jedním nebo dvěma oxyalkylenovými řetězci podle vzorce //θχΝ2χΟ/η/11 Η2χ0/ /H/. Tyto řetězce jsou vytvořeny alkoxylaci výchozí molekuly obecného vzorce Rx(H)m jedním nebo více alkylenoxidy obecného vzorce 0χΗ2χ0 a CyK^O. Alkoxylace může být provedena v sérii stupňů, kde se používá rozdílných alkylenoxidů, takže řetězec/e/ se tvoří připojením bloků jednotek daného typu. Alternativně může být alkoxylační proces proveden za použití směsi alkylenoxidům kde se řetězce tvoří náhodnou distribucí jednotek, které jsou spojovány. Pro každý ze dvou typů alkylenoxidů, 0χΙΤ2χ0 a Cyli^O, může být použito stejných nebo rozdílných alkylenoxidů. Jediným požadavkem je, že ve finálním produktu celkový počet jednotek majících vzorec £χΗ2χ0 musí činit mezi 35 až 80 % hmot. a celkový počet jednotek vzorce CyH2yO 1 až 30 % hmot.In addition to the R group, the polyether is characterized by one or two oxyalkylene chains according to the formula // θ χ Ν 2χ Ο / η / 11 Η 2χ 0 / (H). These chains are formed by alkoxylation of the parent molecule of formula Rx (H) m with one or more alkylene oxides of formula 0 χ Η 2χ 0 and CyK CyO. Alkoxylation can be carried out in a series of steps where different alkylene oxides are used so that the chain (e) is formed by attaching blocks of units of a given type. Alternatively, the alkoxylation process can be performed using a mixture of alkylene oxides wherein the chains are formed by random distribution of the units to be joined. The same or different alkylene oxides can be used for each of the two types of alkylene oxides, 0 χ ΙΤ 2χ 0 and Cyli ^ O. The only requirement is that in the final product the total number of units having the formula £ χ Η 2χ 0 must be between 35 and 80% by weight. and a total number of CyH 2 yO units of 1 to 30 wt.
Je výhodné, když jednotky vzorce /εχΚ2χΟ/ jsou hlavně, tj. více než z 50 % molárních, oxypropylenovými jednotkami /CjH^O/. Zvláště výhodné jsou takové polyethery, kde 0χΗ2χ0 skupiny jsou výlučně oxypropylenové. Pokud jde o jednotky /C H20/ jsou výhodné ty, kde y je v rozmezí 12 až 16.It is preferred that the units of formula (ε χ Κ 2χ Ο) are mainly, ie more than 50 mol%, oxypropylene units (C /HHO). Particularly preferred are those polyethers where 0 χ Η 2χ 0 groups are exclusively oxypropylene. With respect to (CH 2 O) units, those wherein y is in the range of 12 to 16 are preferred.
Výše popsané polyethery mají výhodně molekulární hmotnost v rozmezí 400 až 4 000, výhodně 500 až 3 000, Jsou také charakterizovány tím, že mají viskozitu v rozmezí 32 až 460 mPa.s při 40 °C.The polyethers described above preferably have a molecular weight in the range of 400-4000, preferably 500-3000. They are also characterized in that they have a viscosity in the range of 32-460 mPa · s at 40 ° C.
Podle výše uvedených požadavků je obzvláště výhodné, jestliže polyether má vzorec, který je výše uveden, ve kterém n má hodnotu v rozmezí 5 až 30 a p v rozmezí 1 až 4. Průmyslové a automobilové mazací oleje podle předloženého vynálezu obsahují v podstatě polyether definovaný shora spolu s jedním nebo více minerálními oleji, zahrnujícími jak naftenické, tak parafinické oleje a popřípadě aditiva jako jsou depresanty teploty tuhnutí, detergentní přísady, antifrikfiní činidla, aditiva extrémního tlaku, antioxidanty, protikorozní a protipěnivá činidla atd. V souladu s předloženým vynálezem je zde uváděn způsob přípravy takových mazacích olejů smísením až 40 % hmot. jednoho nebo více minerálních olejů s 60 % nebo více polyetheru.According to the above requirements, it is particularly preferred that the polyether has the formula above wherein n has a value in the range of 5 to 30 and in the range of 1 to 4. The industrial and automotive lubricating oils of the present invention essentially comprise a polyether as defined above together with one or more mineral oils, including both naphthenic and paraffinic oils, and optionally additives such as a depressant of freezing point, detergent ingredients antifrikfiní agents, additives, extreme thickness and to, antioxidants, anticorrosion and antifoam agents etc. In accordance with the present invention referred to herein a process for preparing such lubricating oils by mixing up to 40 wt. one or more mineral oils with 60% or more polyether.
Průmyslové a automobilové mazací oleje podle předloženého vynálezu jsou zvláště vhodné jako automobilová převodová a motorová mazadla, mazadla pro dvoutaktní motory a mazadla pro průmyslové převody. Mazací oleje mohou být také použity jako převodové kapaliny u automobilů.The industrial and automotive lubricating oils of the present invention are particularly suitable as automotive gear and motor lubricants, two-stroke lubricants and industrial gear lubricants. Lubricating oils can also be used as car transmission fluids.
Následující příklady ilustrují předložený vynález.The following examples illustrate the present invention.
Příklad 1Example 1
129 gramů dodecylfenolu, katalyzovaného přidáním 3,4 gramů hydroxidu draselného a vakuovým oddestilováním vody z reakce, se nechá reagovat v xylenu /280 ml/ při 135 % a tlaku129 grams of dodecylphenol, catalysed by the addition of 3.4 grams of potassium hydroxide and vacuum distilling off the water from the reaction, is reacted in xylene (280 ml) at 135% and pressure
343,5 kPa s 1 096 gramy směsi propylénoxidu a dodecen-l-oxidu (poměr složek 08:12 hmot.), na teoretickou molekulovou hmotnost 2 500. Katalyzátor se odstraní zpracováním s Magnesolem (silikát horečnatý), vakuovou destilací a filtrací se získá 1 225 gramů polyalkylenglykolu rozpustného v oleji, který má dále uvedené složení a u kterého byly stanoveny následující hodnoty.343.5 kPa with 1096 grams of a mixture of propylene oxide and dodecene-1-oxide (component ratio 08:12 w / w), to a theoretical molecular weight of 2500. The catalyst is removed by treatment with Magnesol (magnesium silicate), vacuum distillation and filtration to give 1 225 grams of oil-soluble polyalkylene glycol having the following composition and for which the following values have been determined.
Složení (% hmot.)' dodecylfenol 10,5 propylenoxid 78,8 dodec-l-enoxid 10,7 viskozita (ASTM D445) mPa.s (P 40 °C 169 mPa.s ýl00 °C 23,9 viskozitní index (ASTM 02270) 174 čtyřkuličkový otěrový stroj (IP239) hodina, 40 kg, mm 0,47Composition (% by weight) dodecylphenol 10.5 propylene oxide 78.8 dodec-1-enoxide 10.7 viscosity (ASTM D445) mPa.s (P 40 ° C 169 mPa.s00 ° C 23.9 viscosity index (ASTM 02270) 174 Four Ball Abrasion Machine (IP239) Hour, 40kg, mm 0.47
CS 276 429 B6CS 276 429 B6
PAG: olejová báze BP Base Bil 150TQPAG: BP Base Bil 150TQ oil base
BP Base Oil 150NBP Base Oil 150N
BP Base OilBP Base Oil
BOBHKBOBHK
80:20 úplně /1/ 50:50 úplně /1/ Poznámka: /1/ úplně = čirý a úplně /1/ úplně /1/ úplně /1/ úplně /1/ kompletní roztok.80:20 completely / 1 / 50:50 completely / 1 / Note: / 1 / completely = clear and completely / 1 / completely / 1 / completely / 1 / completely / 1 / complete solution.
Příklad 2Example 2
213 gramů dodecylfenolu se za katalýzy přidáním 5,6 gramů hydroxidu draselného a za vakuového oddestilovávání reakčni vody, nechá reagovat v xylenu /280 ml/ při 135 °C a tlaku213 g of dodecylphenol are reacted in xylene (280 ml) at 135 DEG C. under pressure by catalysis by adding 5.6 g of potassium hydroxide and vacuum distilling off the reaction water.
343,5 kPa's 1 004 gramy směsi 88:12 hmot./hmot. propylenoxidu a dodec-l-enoxidu na teoretickou molekulovou hmotnost 1 500. Katalyzátor se odstraní zpracováním s Magnesolem (silikát hořečnatý) vakuově oddestiluje a přefiltruje, získá se 1 217 gramů polyalkylenglykolu rozpustného v oleji, který má dále uvedené složení a u kterého byla stanovena následující data.343.5 kPa's 1,004 grams of 88:12 w / w mixture propylene oxide and dodec-1-enoxide to a theoretical molecular weight of 1500. The catalyst is removed by treatment with Magnesol (magnesium silicate) in a vacuum distillation and filtered, yielding 1,217 grams of an oil-soluble polyalkylene glycol having the following composition and having the following data: .
Přípravek (% hmot.) dodecylfenol 17,5 propylenoxid 72,6 dodec-l-enoxid 9,9 viskozita (ASTm D445) mPa.s (p 40°C 123 mPa.s ý> 100 °C 16,1 viskozitní index (ASTM D2270) 139 čtyřkuličkový otěrový stroj (IP239) 1 hodina, 40 kg, mm 0,54Preparation (% by weight) dodecylphenol 17.5 propylene oxide 72.6 dodec-1-enoxide 9.9 viscosity (ASTm D445) mPa.s (p 40 ° C 123 mPa.s>> 100 ° C 16.1 viscosity index ( ASTM D2270) 139 Four Ball Abrasion Machine (IP239) 1 Hour, 40kg, mm 0.54
Mísitelnost, minerální olej, BP Base Oil 150TQ (90 % polyalkylenglykol, 10 % olej, 25 °C), čirý, kompletní roztok (50 % polyalkylenglykol, 50 % olej, 25 °C), čirý, kompletní roztokMiscibility, mineral oil, BP Base Oil 150TQ (90% polyalkylene glycol, 10% oil, 25 ° C), clear, complete solution (50% polyalkylene glycol, 50% oil, 25 ° C), clear, complete solution
BP Base Oil 80BHK (90 % polyalkylenglykol, 10 % olej, 25 °C), čirý, kompletní roztok (50 % polyalkylenglykol, 50 % olej, 25 °C), čirý, kompletní roztok.BP Base Oil 80BHK (90% polyalkylene glycol, 10% oil, 25 ° C), clear, complete solution (50% polyalkylene glycol, 50% oil, 25 ° C), clear, complete solution.
Příklad 3Example 3
174 gramů dodecylfenolu se nechá za katalýzy přídavkem 4,6 gramů hydroxidu draselného a vakuového oddestilování reakčni vody reagovat v xylenu /280 ml/ při 135 °C a 343,5 kPa s 1 153 gramy se směsí 80:12 hmot,/hmot. propylenoxidu a dodec-l-enoxidu na teoretickou molekulovou hmotnost 2 000. Katalyzátor se odstraní zpracováním s Magnesolem (silikát hořečnatý), vakuovou destilaci a filtrací se získá 1 327 gramů polyalkylenglykolu rozpustného v oleji, který má dále uvedené složení a u kterého byla stanovena následující data.174 grams of dodecylphenol are reacted under catalysis by adding 4.6 grams of potassium hydroxide and vacuum distilling off the reaction water in xylene (280 ml) at 135 ° C and 343.5 kPa with 1153 grams with a 80:12 w / w mixture. The catalyst is removed by treatment with Magnesol (magnesium silicate), vacuum distillation and filtration to give 1,327 grams of an oil-soluble polyalkylene glycol having the following composition and having the following data: .
Složení (% hmot.) dodecylfenol 13,1 propylenoxid 76,5 dodec-l-enoxid 10,4 viskozita (ASTM D445) mPa.s 40°C 147 mPa.s 100 °C 20,0 viskozitní index (ASTM D2270) 157 čtyřkuličkový otěrový stroj (IP239) hodina, 40 kg, mm 0,54Composition (% by weight) dodecylphenol 13.1 propylene oxide 76.5 dodec-1-enoxide 10.4 viscosity (ASTM D445) mPa.s 40 ° C 147 mPa.s 100 ° C 20.0 viscosity index (ASTM D2270) 157 four ball wear machine (IP239) hour, 40 kg, mm 0.54
Mísitelnost, minerální olej BP Base Oil 15OTQMiscibility, mineral oil BP Base Oil 15OTQ
vyrobeného Nippon Shokubai Kagaku Kogyo Co-Ltd.), se za katalýzy 8,2 gramů hydroxidu draselného a za vakuového oddestilování reakčni vody, nechá reagovat při 115 °C a tlaku 343,5 kPaproduced by Nippon Shokubai Kagaku Kogyo Co., Ltd.), is reacted at 115 DEG C. and a pressure of 343.5 kPa under catalysis of 8.2 grams of potassium hydroxide and vacuum distilling off the reaction water.
CS 276 429 B6 s 1 356 gramy 79/21 hmot./hmot. směsi propylenoxidu a dec-l-enoxidu na teoretickou molekulovou hmotnost 2 400. Katalyzátor se odstraní zpracováním s Magnesolem (silikát, hořečnatý), vakuovou destilací a filtrací se získá 1 606 gramů polyalkylenglykolu rozpustného v oleji, majícího dále uvedené složení a následující stanovené hodnoty.CS 276 429 B6 with 1 356 grams 79/21 w / w. The catalyst is removed by treatment with Magnesol (silicate, magnesium), vacuum distillation and filtration to give 1 606 grams of an oil-soluble polyalkylene glycol having the following composition and the following values.
Složení (% hmot.) sekundární C-12/14 propylenoxid dec-l-enoxid viskozita (ASTM D445) mPa.s p 40°C mPa.s p 100 °C viskozitní index (ASTM D2270) čtyřkuličkový otěrový stroj (IP239) alkohol 8,3 74,0 17,7Composition (% by weight) secondary C-12/14 propylene oxide dec-1-enoxide viscosity (ASTM D445) mPa.sp 40 ° C mPa.sp 100 ° C viscosity index (ASTM D2270) four-ball abrasion machine (IP239) alcohol 8, 3 74.0 17.7
132132
21,321.3
188.188
324 gramů Softanolu AP30. (3 mol propoxylátu C-12/14 lineárního sekundárního alkoholu vyrobeného firmou Nippon Shokubai Kagaku Kogyo Co. Ltd.) se za katalýzy přídavkem 10,5 gramů hydroxydu draselného a za vakuového oddestilování reakční vody nechá reagovat při 115 °C a tlaku 343,5 kPa s 1 061 gramy směsi 79/21 hmot./hmot. propylenoxidu a dec-l-enoxidu na teoretickou molekulovou hmotnost 1 600. Katalyzátor se odstraní zpracováním a Magnesolem (silikát hořečnatý), vakuově destiluje a filtruje, získá se 1 385 gramů polyalkylenglykolu.rozpustného v oleji, majícího dále uvedené složení a následující stanovené hodnoty.324 grams of Softanol AP30. (3 moles of propoxylate C-12/14 linear secondary alcohol produced by Nippon Shokubai Kagaku Kogyo Co. Ltd.) was catalyzed by the addition of 10.5 grams of potassium hydroxide and reacted at 115 ° C and 343.5 under vacuum to distill off the reaction water. kPa with 1061 grams of a 79/21 weight / weight mixture. The catalyst was removed by treatment with Magnesol (magnesium silicate), vacuum distilled and filtered to give 1385 grams of an oil-soluble polyalkylene glycol having the following composition and the following values.
Složeni (% hmot.) sekundární C-12/14 alkohol 12,5 propylenoxid 71,4 dec-l-enoxid 16,1 viskozita (ASTM 0445) mPa.s £ 40 °C 94 mPa.s ¢7100 °C 15,8 viskozitní index (ASTM D2270) 180 čtyřkuličkový otěrový stroj (IP239) hodina, 40 kg, mm 0,50Composition (% by weight) secondary C-12/14 alcohol 12.5 propylene oxide 71.4 dec-1-enoxide 16.1 viscosity (ASTM 0445) mPa.s £ 40 ° C 94 mPa.s ¢ 7100 ° C 15, 8 viscosity index (ASTM D2270) 180 four-ball abrasion machine (IP239) hour, 40 kg, mm 0,50
Mísitelnost, minerální olej, BP Base Oil 150TQ (90 % polyalkylenglykol, 10 % olej, 25 °C) čirý, úplný roztok (50 % polyalkylenglykol, 50 % olej, 25 °C) čirý, úplný roztok,Miscibility, mineral oil, BP Base Oil 150TQ (90% polyalkylene glycol, 10% oil, 25 ° C) clear, complete solution (50% polyalkylene glycol, 50% oil, 25 ° C) clear, complete solution,
BP Base Oil 80BHK (90 % polyalkylenglykol, 10 % olej, 25 °C) čirý, úplný roztok (50 % polyalkylenglykol, 50 % olej, 25 °C) čirý, úplný roztok.BP Base Oil 80BHK (90% polyalkylene glycol, 10% oil, 25 ° C) clear, complete solution (50% polyalkylene glycol, 50% oil, 25 ° C) clear, complete solution.
Příklad 6Example 6
320 gramů Softanolu AP30 (3 mol propoxylátu C-12/24 lineárního sekundárního alkoholu vyrobený firmou Nippon Shokubai Kagakú Kogyo C. Ltd.) se za katalýzy přidáním 10,5 gramů hydroxidu draselného a za vakuového oddestilování reakční vody, nechá reagovat při 115 °C a za tlaku 343,5 kPa s 1 392 gramy směsi 79/21 hmot./hmot. propylenoxidu a dec-l-enoxidu na teoretickou molekulovou hmotnost 2 000. Katalyzátor se odstraní zpracováním s Magnesolem (silikát hořečnatý), vakuově oddestiluje a filtruje, získá se 1 712 gramů polyalkylenglykolu rozpustného v oleji, majícího následující složení a následující stanovené hodnoty.320 grams of Softanol AP30 (3 moles of propoxylate C-12/24 linear secondary alcohol manufactured by Nippon Shokubai Kagaku Kogyo C. Ltd.) is catalysed by addition of 10.5 grams of potassium hydroxide and vacuum distilled off the reaction water, allowed to react at 115 ° C and at a pressure of 343.5 kPa with 1,392 grams of a 79/21 w / w mixture. The catalyst was removed by treatment with Magnesol (magnesium silicate), vacuum distilled off and filtered to give 1712 grams of an oil-soluble polyalkylene glycol having the following composition and the following determined values.
CS 276 429 B6CS 276 429 B6
Složení (% hmot.) sekundární C-12/14 alkohol 10,0 propylenoxid 73,0 dec-l-enoxid 17,0 viskozita (ASTM D445) mPa.s ý 40 °C 120 mPa.s 100 °C 19,7 viskozitní index (ASTM 02270) 187 čtyřkuličkový otěrový stroj (IP239) hodina, 40 kg,/mm ; 0,52Composition (% by weight) Secondary C-12/14 Alcohol 10.0 Propylene oxide 73.0 Dec-1-enoxide 17.0 Viscosity (ASTM D445) mPa.s 40 40 ° C 120 mPa.s 100 ° C 19.7 viscosity index (ASTM 02270) 187 four ball wear machine (IP239) hour, 40 kg, / mm; 0.52
Mísitelnost, minerální olej, BP Base Oil 150TQ (90 % polyalkylenglykolu, 10 % oleje, 25 °C) čirý, úplný roztok (50 % polyalkylenglykolu, 50 % oleje, 25 °C) čirý, úplný roztok.Miscibility, Mineral Oil, BP Base Oil 150TQ (90% polyalkylene glycol, 10% oil, 25 ° C) clear, complete solution (50% polyalkylene glycol, 50% oil, 25 ° C) clear, complete solution.
Příklad 7Example 7
111 gramů Softanolu AP30 (3 mol propoxylátu C-12/14 sekundárního alkoholu vyrobeného firmou Nippon Shokubai'Kagaku Kogyo C. Ltd.), se za katalýzy přidáním 2,6 gramů bortrifluoriddiethyletherátu, nechá reagovat při 65 °C a tlaku 343,5 kPa se 69 gramy propylenoxidu a potom následně se 64 gramy dodec-l-enoxidu na teoretickou molekulovou hmotnost 827. Katalyzátor se odstraní zpracováním s Magnesolem (silikát hořečnatý), filtrací a vakuovou destilací, získá se 234 gramů (96 % polyalkylenglykolu rozspustného v oleji), který má dále uvedené složení a u kterého byly stanoveny následující hodnoty.111 grams of Softanol AP30 (3 moles of propoxylate C-12/14 secondary alcohol manufactured by Nippon Shokubai'Kagaku Kogyo C. Ltd.) was catalysed by addition of 2.6 grams of boron trifluoride diethyl etherate, reacted at 65 ° C and 343.5 kPa pressure. with 69 grams of propylene oxide and then with 64 grams of dodec-1-enoxide to a theoretical molecular weight of 827. The catalyst is removed by treatment with Magnesol (magnesium silicate), filtration and vacuum distillation to give 234 grams (96% oil-soluble polyalkylene glycol). which has the following composition and for which the following values have been determined.
Složení (% hmot.) sekundární C-12/14 alkohol 24,2 propylenoxid 49,2 dodec-l-enoxid 26,6 viskozita (ASTM 0445) mPa.s 40°C ’ 49,0 mPa.s ý 100 °C 8,5 viskozitní index (ASTM 02270) 152 čtyřkuličkový otěrový stroj (IP239) hodina, 40 kg,, mm . 0,64Composition (% by weight) secondary C-12/14 alcohol 24.2 propylene oxide 49.2 dodec-1-enoxide 26.6 viscosity (ASTM 0445) mPa.s 40 ° C 49.0 mPa.s 100 100 ° C 8.5 Viscosity Index (ASTM 02270) 152 Four Ball Abrasion Machine (IP239) Hour, 40kg ,, mm. 0.64
Místielnost, minerální olej., BP base Oil 150TQ (50 % polyalkylenglykol, 50 % olej, 25 °C), čirý, úplný roztok.Roominess, mineral oil., BP base Oil 150TQ (50% polyalkylene glycol, 50% oil, 25 ° C), clear, complete solution.
Příklad B gramů Softanolu AP30 (3 mol propoxylátu C-12/14 sekundárního alkoholu), se za katalýzy přidáním 1,0 gramu hydroxidu draselného a za vakuového oddestilování reakčni vody, nechá reagovat při teplotě 130 °C a tlaku 343,5 kPa se 43 gramy propylenoxidu a potom následovně 107 gramy n-butylenoxidu, a dále s 81 gramy dodec-l-enoxidu na teoretickou molekulovou hmotnost 1 624. Katalyzátor se odstraní zpracováním s Magnesolem (silikát hořečnatý), vakuově se oddestiluje a filtruje, získá se 291 gramů (97 %) polyalkylenglykolu rozpustného v oleji, majícího dále uvedené složení a následující stanovené hodnoty.Example B grams of Softanol AP30 (3 moles of C-12/14 secondary alcohol propoxylate), catalysed by the addition of 1.0 grams of potassium hydroxide and vacuum distilled off the reaction water, was reacted at 130 ° C and 343.5 kPa pressure. grams of propylene oxide, followed by 107 grams of n-butylene oxide, followed by 81 grams of dodec-1-enoxide to a theoretical molecular weight of 1624. The catalyst was removed by treatment with Magnesol (magnesium silicate), vacuum distilled off and filtered to obtain 291 grams ( 97%) of an oil-soluble polyalkylene glycol having the following composition and the following determined values.
čtyřkuličkový otěrový stroj (IP239) hodina, 40 kg, mm 0,59four ball abrasion machine (IP239) hour, 40 kg, mm 0.59
Mísitelnost, minerální olej, BP base Oil 150TQ (50 % polyalkylenglykolu, 50 % oleje, 25 °C) čirý, úplný roztok.Miscibility, mineral oil, BP base oil 150TQ (50% polyalkylene glycol, 50% oil, 25 ° C) clear, complete solution.
Příklad 9Example 9
86,5 gramů dinionylfenolu se za katalýzy přidáním 1,5 gramu hydroxidu draselného a za vakuového oddestilování reakční vody nechá reagovat při 130 °C za tlaku 343,5 kPa se 130,586.5 grams of dinionylphenol are reacted under catalysis by the addition of 1.5 grams of potassium hydroxide and under vacuum distillation of the reaction water at 130 DEG C. under a pressure of 130.5 kPa.
CS 276 429 86 gramy propylenoxidu a následovně 55 gramy dodec-l-enoxidu na teoretickou molekulovou hmotnost 1 089. Katalyzátor se odstraní zpracováním s Magnesolem (silikát hořečnatý), vakuovou destilací a filtrací, získá se polyalkylenglykol rozpustný v oleji, který má dále uvedené složení a u kterého byly stanoveny následující hodnoty.CS 276 429 86 grams of propylene oxide followed by 55 grams of dodec-1-enoxide to a theoretical molecular weight of 1,089. The catalyst was removed by treatment with Magnesol (magnesium silicate), vacuum distillation and filtration to give an oil-soluble polyalkylene glycol having the following composition and for which the following values have been determined.
Mísi/telnost, minerální olej, BP Base Oil 150TQ (50 % polyalkylenglykol, 50 % olej, 25 °C), čirý, úplný roztok.Miscibility, mineral oil, BP Base Oil 150TQ (50% polyalkylene glycol, 50% oil, 25 ° C), clear, complete solution.
Příklad 10Example 10
189 gramů Softanolu AP30 (3 mol propoxylátu C-12/14 sekundárního alkoholu), se za katalýzy přidáním 3,0 gramů hydroxidu draselného a vakuového odestilování reakční vody nechá reagovat při 130 °C a tlaku 343,5 kPa s 294 gramy propylenoxidu a následně 111 gramy dodec-1-enoxidu. na-teoretickou molekulovou hmotnost 1 175. Katalyzátor se odstraní zpracováním s Magnesolem (silikát hořečnatý), vakuově oddestiluje a filtruje, získá se 572 gramů (96 %) polyalkylenglykolu rozpustného v oleji, který má dále uvedené složení a u kterého byly stanoveny následující hodnoty.189 grams of Softanol AP30 (3 moles of propoxylate C-12/14 secondary alcohol) is reacted with 294 grams of propylene oxide at 130 ° C and 343.5 kPa pressure under catalysis by adding 3.0 grams of potassium hydroxide and vacuum distilling off the reaction water. 111 grams of dodec-1-enoxide. The theoretical catalyst was removed by treatment with Magnesol (magnesium silicate), vacuum distilled off and filtered to give 572 grams (96%) of an oil-soluble polyalkylene glycol having the following composition and the following values were determined.
Složení (% hmot.) sekundární C-12/14 alkohol 17,0 propylenoxid 64,2 dodec-l-enoxid 18,8 viskozita (ASTM D445) mPa.s P 40 °C 12,4 mPa.s 100 °C 71 viskozistní index (ASTM D2270) 175 čtyřkuličkový otěrový stroj (IP239) hodina, 40 kg, 'mm .·'Composition (% by weight) Secondary C-12/14 Alcohol 17.0 Propylene oxide 64.2 Dodec-1-enoxide 18.8 Viscosity (ASTM D445) mPa.s P 40 ° C 12.4 mPa.s 100 ° C 71 viscosity index (ASTM D2270) 175 four ball wear machine (IP239) hour, 40 kg, 'mm.' '
Mísitelnost, minerální olej, BP Base Oil 15T0Q (50 % polethylenglykol, 50 % olej, 25 °C) čirý, úplný roztok.Miscibility, Mineral Oil, BP Base Oil 15T0Q (50% polyethylene glycol, 50% oil, 25 ° C) clear, complete solution.
Příklad 11 gramů Softanolu AP30 (3 mol propoxylátu C-12/14 lineárního sekundárního alkoholu), se za katalýzy přídavkem 1,2 gramů hydroxidu draselného a za vakuového oddestilování reakční vody nechá reagovat při 135 °C a tlaku 343,5 kPa s 224 gramy propylenoxidu a následovně 75 gramy dodec-l-enóxidu na teoretickou molekulovou hmotnost 1 844. Katalyzátor se odstraní zpracováním s Magnesolem (silikát hořečnatý), vakuově destiluje a filtruje, získá-se 360 gramů (96 %) polyalkylenglykolu rozpustného v oleji, který má dále uvedené složení a následující stanovené hodnoty.Example 11 grams of Softanol AP30 (3 moles of C-12/14 linear secondary alcohol propoxylate), catalysed by addition of 1.2 grams of potassium hydroxide and 224 grams at 135 DEG C. and a pressure of 343.5 kPa under vacuum distilling off the reaction water. The catalyst is removed by treatment with Magnesol (magnesium silicate), vacuum distilled and filtered to give 360 grams (96%) of an oil-soluble polyalkylene glycol which further has stated composition and following determined values.
Složení (% hmot.) sekundární C-12/14 alkohol 10,8 propylenoxid 69,2 dodec-l-enoxid 20,0 viskozita (ASTM D445) mPa.s p 40 °C 54,1 mPa.s p 10O °C 11,0 viskozitní index (ASTM D2270) 214 čtyřkuličkový otěrový stroj (IP239) hodina, 40 kg,./mm ř 0,52Composition (% by weight) Secondary C-12/14 Alcohol 10.8 Propylene oxide 69.2 Dodec-1-enoxide 20.0 Viscosity (ASTM D445) mPa.sp 40 ° C 54.1 mPa.sp 10O ° C 11, 0 viscosity index (ASTM D2270) 214 four ball abrasion machine (IP239) hour, 40 kg,. / Mm ø 0,52
Mísitelnost, minerální olej, B.P Base Oil 150TQMiscibility, mineral oil, B.P Base Oil 150TQ
CS 276 429 B6 (80 % polyalkylenglykol, (50 % polyalkylenglykol, % olej, 50 % olej, °C) čirý, 25 °C) čirý, úplný roztok úplný roztok.(80% polyalkylene glycol, (50% polyalkylene glycol,% oil, 50% oil, ° C) clear, 25 ° C) clear, complete solution complete solution.
Přiklad 12Example 12
160 gramů Softanolu AP30 (3 mol propoxylátu C-12/14 lineárního sekundárního alkoholu vyrobeného firmou Nippoó Shokubai Kagaku Kogyo Co.Ltd.) se za katalýzy přidáním 3 gramů hydroxidu draselného a za azeotropického oddestilování reakční vody nechá reagovat v 1 000 gramech toluenu při teplotě 135 °C za tlaku 343,5 kPa se 710 gramy směsi 60/40 hmot./hmot. směsi propylenoxidu a hexadec-l-enoxidu na teoretickou molekulovou hmotnost 2 100. Katalyzátor a rozpouštědlo se odstraní zpracováním s Magnesolem (silikát hořečnatý), filtrací a vakuovou destilací, získá se 846 gramů (97 %) polyalkylenglykolu rozpustného v oleji, který má následující složení a následující stanovené hodnoty.160 grams of Softanol AP30 (3 moles of propoxylate C-12/14 linear secondary alcohol produced by Nippoo Shokubai Kagaku Kogyo Co.Ltd.) Was reacted in 1000 grams of toluene under azeotropic distillation of the reaction water by catalysis by addition of 3 grams of potassium hydroxide. 135 ° C at a pressure of 343.5 kPa with 710 grams of a 60/40 w / w mixture. a mixture of propylene oxide and hexadec-1-enoxide to a theoretical molecular weight of 2100. The catalyst and solvent were removed by treatment with Magnesol (magnesium silicate), filtration and vacuum distillation to give 846 grams (97%) of an oil soluble polyalkylene glycol having the following composition and the following determined values.
Složení (% hmot.) sekundární C-12/14 alkohol 9,5 propylenoxid 57,7 héxadec-l-enoxid 32,8 viskozita (ASTM D445) mPa.s 40 °C . 66,7 mPa.s 100 °C 12,5 viskozitní index (ASTM D2270) 189 čtyřkuličkový otěrný stroj (IP239)Composition (% by weight) secondary C-12/14 alcohol 9.5 propylene oxide 57.7 hexadec-1-enoxide 32.8 viscosity (ASTM D445) mPa.s 40 ° C. 66,7 mPa.s 100 ° C 12,5 viscosity index (ASTM D2270) 189 four ball wear machine (IP239)
Mísitelnost, minerální olej, BP Base Oil 150TQ (50 % polyalkylenglykol, 50 % olej, 25 °C), čirý, úplný roztok.Miscibility, mineral oil, BP Base Oil 150TQ (50% polyalkylene glycol, 50% oil, 25 ° C), clear, complete solution.
Příklad 13Example 13
109 gramů Lincolu 12/14 (lineární primární C-12/14 alkohol, vyrobený firmou Condea Chemie GmbH), se za katalýzy přidáním 3,7 gramů hydroxidu draselného a azeotropického odstraňování vody z reakční směsi, nechá reagovat v 1 000 gramech toluenu při 130 °C a tlaku 343,5 kPa s 980 gramy směsi 60/40 propylenoxidu a hexadec-l-enoxidu na teoretickou molekulovou hmotnost 2 000. Katalyzátor a rozpuštědlo se odstraní zpracováním s Magnesolem, filtrací a vakuovou destilací se získá 1 060 gramů (97 %) polyalkylenglykolu rozpustného v oleji, majícího dále uvedené složení a následující stanovené hodnoty.109 grams of Lincoln 12/14 (linear primary C-12/14 alcohol, manufactured by Condea Chemie GmbH), is catalysed by addition of 3.7 grams of potassium hydroxide and azeotropic removal of water from the reaction mixture, in 1000 grams of toluene at 130 grams. And a pressure of 343.5 kPa with 980 grams of a 60/40 mixture of propylene oxide and hexadec-1-enoxide to a theoretical molecular weight of 2,000. The catalyst and solvent were removed by treatment with Magnesol, filtration and vacuum distillation to give 1060 grams (97%). ) an oil-soluble polyalkylene glycol having the following composition and the following stated values.
Složení (% hmot.) primární C-12/14 alkohol 10,0 propylenoxid 55,0 hexadec-l-enoxid 35,0 viskozita (ASTM D445) mPa.s (? 40 °C 52 mPa.s ý 100 °C 1O',6 čtyřkuličkový otěrový stroj (IP239) hodina, 40 kg,(mm) 0,63Composition (% by weight) Primary C-12/14 Alcohol 10.0 Propylene oxide 55.0 Hexadec-1-enoxide 35.0 Viscosity (ASTM D445) mPa.s (? 40 ° C 52 mPa.s 100 100 ° C 1O) 6, 4-ball abrasion machine (IP239) hour, 40 kg, (mm) 0.63
Mísitelnost, minerální olej BP Base Oil 150TQ (50 % polyalkylenglykol, 50 % olej, 25 °C) čirý, úplný roztok.Miscibility, BP Base Oil 150TQ (50% polyalkylene glycol, 50% oil, 25 ° C) clear, complete solution.
Příklad 14Example 14
433 gramů dinonylfenolu se za katalýzy přidáním 8,5 gramů hydroxidu draselného a za azeotropického odstraňování vody v ;800 gramech toluenu, nechá v toluenu reagovat při 130 °C a tlaku 343,5 kPa s 2 065 gramy směsi 75/25 hmot./hmot, propylenoxidu a dodec-l-enoxidu na teoretickou molekulární hmotnost 2 000. Katalyzátor a rozpouštědlo se odstraní zpracováním s Magnesolem (silikát hořečnatý), filtrací a vakuovým oddestilováním, získá se 2 450 gramů (98 %) polyalkylenglykolu rozpustného v oleji, který má následující složení a následující stanovené hodnoty.433 grams of dinonylphenol are catalyzed by addition of 8.5 grams of potassium hydroxide and azeotropic removal of water in 800 grams of toluene, reacted in toluene at 130 ° C and 343.5 kPa pressure with 2065 grams of 75/25 w / w mixture , propylene oxide and dodec-1-enoxide to a theoretical molecular weight of 2000. The catalyst and solvent were removed by treatment with Magnesol (magnesium silicate), filtration and vacuum distillation to give 2,450 grams (98%) of an oil-soluble polyalkylene glycol having the following: composition and following specified values.
Složení (% hmot.) dinonylfenol 17,3 propylenoxid 62,0 dodec-l-enoxid 20,7Ingredients (% by weight) Dinonylphenol 17.3 Propylene oxide 62.0 Dodec-1-enoxide 20.7
CS 276 429 B6CS 276 429 B6
Β viskozita (ASTM D445) mPa.s 40 °C 154 mPa.s 0 100 °C 20,2 viskozitní index (ASTM D2270) ' 155 čtyřkuličkový Otěrový stroj (IP259) hodina, 40 kg,:mm ' 0,65Β viscosity (ASTM D445) of 40 ° C mPas 154 mPas 0100 ° C 20.2 Viscosity index (ASTM D2270) '155 four-ball attritor (IP259) hour, 40 kg: MM' 0.65
Mísitelnost, minerální olej/BP. Base 011 150TQ/ (50 % polyalkylenglykol, 50 % olej, 25 °C) čirý, úplný roztok.Miscibility, mineral oil / BP. Base 011 150TQ / (50% polyalkylene glycol, 50% oil, 25 ° C) clear, complete solution.
Příklad 15Example 15
300' 'gramů průmyslového převodového maziva se připraví smísením 290 gramů polyalkylenglykolu rozpustného v oleji z. příkladu 14 se 3 gramy fenolového antioxidantu, 5,5 gramu směsi aminového antioxidantu a antifrikčního činidla a 1,5 gramu antikorozního činidla na bázi sarkosinu.. Pro směs bylý stanoveny následující hodnoty.300 grams of an industrial gear lubricant was prepared by mixing 290 grams of the oil-soluble polyalkylene glycol of Example 14 with 3 grams of phenol antioxidant, 5.5 grams of a mixture of amine antioxidant and antifriction agent, and 1.5 grams of sarcosine-based anticorrosive agent. The following values were determined.
Viskozita při 40 °C mPa.s 170 čtyřkuličkový otěrový stroj (IP239) hodina, 40 kg, mm 0,37Viscosity at 40 ° C mPa.s 170 Four-Ball Abrasion Machine (IP239) hour, 40 kg, mm 0.37
Mísitelnost, minerální olej/BP Base Oil 15OTQ/čirý, (70 % převodového maziva, 30% oleje, 25 °C) úplný roztok čtyřkuličkový otěrový stroje,, směs s olejem (IP239) hodina, 40 kg,/ mm > 0,39Miscibility, Mineral Oil / BP Base Oil 15OTQ / Clear, (70% Gear Lubricant, 30% Oil, 25 ° C) Complete Solution Four Ball Wear Machine, Mixture With Oil (IP239) Hour, 40kg, / mm> 0.39
Příklad 16 (Srovnávací příklad)Example 16 (Comparative example)
Propoxylát butanolu o molekulové hmotnosti 1 740 (obchodně dostupný jako Breox B125) je nerozpustný v oleji a má následující hodnoty.Butanol propoxylate, molecular weight 1,740 (commercially available as Breox B125), is insoluble in oil and has the following values.
Složení (% hmot.) butanol 4,3 propylenoxid 95,7 viskozita (ASTM D445) mPa.s ? 40 °C 122 mPa.s J?100 °C 21,3 viskozitní index (ASTM 02270) 200 čtyřkuličkový otěrový stroj (IP239) hodina, 40 kg, mm' 0,53Composition (wt.%) Butanol 4,3 propylene oxide 95.7 viscosity (ASTM D445) mPa.s? 40 ° C 122 mPa.s J? 100 ° C 21.3 viscosity index (ASTM 02270) 200 four-ball abrasion machine (IP239) hour, 40 kg, mm '0.53
Mísitelnost, minerální olej/BP Base Oil 150TQ , (90 % Breox B125, 10 % olej, 25 °C) směs neprůhledná, úplně se rozdělí na dvě vrstvy po jednohodinovém stání (50 % Breox B125, 50 % olej, 25 °C) směs zcela neprůhledná, úplně se rozdělí na dvě vrstvy po jednohodinovém stání.Miscibility, Mineral Oil / BP Base Oil 150TQ, (90% Breox B125, 10% oil, 25 ° C) opaque, completely divided into two layers after standing for one hour (50% Breox B125, 50% oil, 25 ° C) completely opaque, completely divided into two layers after standing for one hour.
Claims (1)
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CS896190A CS276429B6 (en) | 1989-11-01 | 1989-11-01 | Industrial or automobile lubricating oil composition |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CS896190A CS276429B6 (en) | 1989-11-01 | 1989-11-01 | Industrial or automobile lubricating oil composition |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CS619089A3 CS619089A3 (en) | 1992-01-15 |
| CS276429B6 true CS276429B6 (en) | 1992-05-13 |
Family
ID=5408365
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CS896190A CS276429B6 (en) | 1989-11-01 | 1989-11-01 | Industrial or automobile lubricating oil composition |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| CS (1) | CS276429B6 (en) |
-
1989
- 1989-11-01 CS CS896190A patent/CS276429B6/en not_active IP Right Cessation
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| CS619089A3 (en) | 1992-01-15 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US5143640A (en) | Polyether lubricants | |
| CA2564414C (en) | Functional fluids containing alkylene oxide copolymers having low pulmonary toxicity | |
| US5652204A (en) | Lubricating oil compositions containing specified end-capped polyethers | |
| US5414103A (en) | Polyether phosphate esters | |
| JPS62273930A (en) | Production of polyoxyalkylene compound essentially compatible with non-aromatic hydrocarbon compound | |
| US4411819A (en) | Thickening aqueous compositions with polyethers modified with alpha-olefin oxides | |
| EP0719311B1 (en) | Base fluids | |
| EP0061822A1 (en) | Polyethers modified with alpha olefin oxides | |
| EP0719817B1 (en) | Oil soluble polyethers | |
| CA2002813C (en) | Water based functional fluids | |
| Matlock et al. | Polyalkylene glycols | |
| AU667476B2 (en) | Oil soluble polyalkylene glycols | |
| EP0063854B1 (en) | Polyether thickeners for aqueous systems containing additives for increased thickening efficiency | |
| CS276429B6 (en) | Industrial or automobile lubricating oil composition | |
| JPH066713B2 (en) | Hydraulic fluid |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| IF00 | In force as of 2000-06-30 in czech republic | ||
| MM4A | Patent lapsed due to non-payment of fee |
Effective date: 20001101 |