CS276127B6 - Agent for plant growth regulation - Google Patents
Agent for plant growth regulation Download PDFInfo
- Publication number
- CS276127B6 CS276127B6 CS183888A CS183888A CS276127B6 CS 276127 B6 CS276127 B6 CS 276127B6 CS 183888 A CS183888 A CS 183888A CS 183888 A CS183888 A CS 183888A CS 276127 B6 CS276127 B6 CS 276127B6
- Authority
- CS
- Czechoslovakia
- Prior art keywords
- soil
- height
- difference
- culture
- align
- Prior art date
Links
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N57/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic phosphorus compounds
- A01N57/18—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic phosphorus compounds having phosphorus-to-carbon bonds
- A01N57/20—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic phosphorus compounds having phosphorus-to-carbon bonds containing acyclic or cycloaliphatic radicals
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
- A01N43/64—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with three nitrogen atoms as the only ring hetero atoms
- A01N43/647—Triazoles; Hydrogenated triazoles
- A01N43/653—1,2,4-Triazoles; Hydrogenated 1,2,4-triazoles
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
- A01N43/90—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having two or more relevant hetero rings, condensed among themselves or with a common carbocyclic ring system
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N57/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic phosphorus compounds
- A01N57/18—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic phosphorus compounds having phosphorus-to-carbon bonds
- A01N57/22—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic phosphorus compounds having phosphorus-to-carbon bonds containing aromatic radicals
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N57/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic phosphorus compounds
- A01N57/26—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic phosphorus compounds having phosphorus-to-nitrogen bonds
- A01N57/28—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic phosphorus compounds having phosphorus-to-nitrogen bonds containing acyclic or cycloaliphatic radicals
Landscapes
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Agronomy & Crop Science (AREA)
- Pest Control & Pesticides (AREA)
- Plant Pathology (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Dentistry (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Zoology (AREA)
- Environmental Sciences (AREA)
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
Description
Vynález ee týká prostředku k regulaci vývoje rostlin, který obsahuje jako účinnou složku smčs účinných látek.The invention relates to a plant development regulating composition comprising as active ingredient mixtures of active substances.
Je znáno používat trlazoly a kvarterni amoniové sloučeniny, například Ν,Ν-dinethylpiperidiniové soli (srov. OE-OS 22 07 575), které máji schopnost regulovat biologická pochody, k regulaci vývoje rostlin.It is known to use trlazoles and quaternary ammonium compounds, for example Ν, Ν-dinethylpiperidinium salts (cf. OE-OS 22 07 575), which have the ability to regulate biological processes, to control plant development.
Nyní bylo zjlStáno, že amáa sestávajícíNow it was found that the amáa consisting
a) z derivátu triazolu se schopnosti regulace růstu rostlin obecného vzorce Ia, Ic nebo Ida) a triazole derivative having the ability to control the growth of plants of the formulas Ia, Ic or Id
( Id ), vs kterých .A znamená ku nebo R * znamená nesubstltuovaný nebo atomem halogenu, alkylovou skupinou s 1 až 4 atomy uhlítrifluormethylovou skupinou substituovaný fenylový zbytek a terc.butylovou skupinu nebo skupinu obecného vzorce(Id) wherein A is ku or R * is unsubstituted or halogen, a C1-C4 alkyl group substituted with a phenyl radical and a tert-butyl group or a group of the formula
CH,CH,
*» kde* »Where
R znamená methylovou skupinu nebo ethylovou skupinu a n znamená čislo 2 nebo 3, aR is methyl or ethyl and n is 2 or 3, and
b) z kvartami substituované amoniové soli ze skupiny, která zahrnuje N,N-dimethylpiperidiniové soli a N,N,N-trimethyl-N-2-chlorathylamoniovou sůl, ae hodí zvláště dobře k regulaci vývoje rostlin, vzhledem k tomu, že vykazuje synergický účinek.(b) quaternary substituted ammonium salts from the group consisting of N, N-dimethylpiperidinium salts and N, N, N-trimethyl-N-2-chlorathylammonium salts, and are particularly well suited for regulating plant development, having synergistic effects effect.
V obecných vzorcích Ia, 1c a Id znamená symbol A popřípadě substituovanou fenylovou skupinu. 3ako substituenty přicházejí v úvahu atom halogenu. Jako atom fluoru, chloru, bromu nebo jodu, alkylová skupina β 1 až 4 atomy uhliku, jako například methylová skupina, ethylová skupina, propylová skupina, isopropylová skupina, butylová skupina, sek. butylová skupina nebo terč. butylová skupina. Fenylová skupina může obsahovat jeden nebo několik, výhodně 1 až 3, stejná nebo navzájem rozdílné aubatltuenty. Symbol A znamená výhodně fenylovou skupinu, 2,4dichlorfenylovou skupinu, 4-trifluormethylfenylovou skupinu nebo 4-esthylfenylovou skupinu.In formulas Ia, 1c and Id, A is an optionally substituted phenyl group. Suitable substituents are halogen. As a fluorine, chlorine, bromine or iodine atom, an alkyl group of 1 to 4 carbon atoms, such as methyl, ethyl, propyl, isopropyl, butyl, sec-butyl or tert. butyl group. The phenyl group may contain one or more, preferably 1 to 3, identical or different aubattuents. A is preferably phenyl, 2,4-dichlorophenyl, 4-trifluoromethylphenyl or 4-esthylphenyl.
V obecném vzorci Xc znamená index n celé číslo 2 nebo 3, zejména 2.In the formula Xc, n is an integer of 2 or 3, in particular 2.
Předmětem předloženého vynálezu je prostředek k regulaci vývoje rostlin, který obsahuje synargickou směs sestávajícíIt is an object of the present invention to provide a plant development control composition which comprises a synargic mixture consisting of
a) ze sloučeniny účinná jako regulátor růstu rostlin,zvolená ze skupiny derivátů triazolu obec něho vzorce Ie, Ic nebo Id.(a) a plant growth regulator compound selected from the group of triazole derivatives of formula Ie, Ic or Id.
( Ia )(Ia)
OHOH
( Id ) va kterých ....................(Id) in which ....................
1 znamená nesubetituovaný. nebo atomem halogenu, alkylovou skupinou a 1 až 4 atomy uhliku nebo trifluormethylovou skupinou substituovaný fenylový zbytek a i znamená terč. butylovou skupinu nebo akupinu obecného vzorce 1 means unsubstituted. or a halogen atom, an alkyl group having from 1 to 4 carbon atoms or a trifluoromethyl group substituted with a phenyl moiety; butyl or acyl
CH, >α kdeCH,> α where
R2 znaeená «ethylovou skupinu nebo ethylovou skupinu, e n znaeená číslo 2 nebo 3, eR 2 marking "an ethyl group or ethyl group, en CODE 2 or 3, e
b) z kverternl substituované amoniové eoll ze ekuplny.které zahrnuje N,N-dimethylplperldinlové soli a N,N,N-trlmethyl-N-2-chlorethylemonloveu ·01, přičemž hmotnoetni poměr a) derivátu trlezolu vzorce Ie, Ic nebo Id ku b) amoniové soli čini 30 i 1 až 1 : 30,b) from a quaternary substituted ammonium eol of an eccline, which comprises N, N-dimethylplperldinyl salts and N, N, N-trlmethyl-N-2-chloroethyl monohydrochloride, wherein the weight ratio of a) the trlezole derivative of formula Ie, Ic or Id to b ) ammonium salts are from 30 to 1: 30;
Výhodně pak haotnoetnl poměr eložky a), tj. derivátu trlezolu vzorce Ie. Ic nebo Id ku složce b), tj. aaonlová soli činí 10 : 1 až 1 : 25,Preferably, the haotnoethic ratio of a), i.e. the trlezole derivative of formula Ie. Ic or Id to component (b), i.e., the aryl salt is 10: 1 to 1: 25,
Výrobě o eobá známých derivátů trlezolu obecného vzorce Ia. Ic a Id se popisuje ve zveřejnéných evropských patentových přihláškách č. 44 407, 40 350, 43 923 e 56 087.Production of eobes of known trlezole derivatives of the general formula Ia. Ic and Id are disclosed in European Patent Applications Publication Nos. 44,407, 40,350, 43,923 and 56,087.
Amonlovýml aelemi ee rezual soli e organickou nebe anorganickou kyselinou, která jsou přijatelné pro rostliny. Výhodná se používá halogenidů, jako bromidů nebo zejména chloridů.Ammonium salts are organic or inorganic acid acceptable for plants. Halides such as bromides or especially chlorides are preferred.
Oobrý účinek na regulaci vývoje rostlin nají zejsána směei sestávající z jednoho nebo několika trlezolů.Jako například l-(2,4-dichlorfenyl)-l-eethyl-2-sethoxy-2-(lH-l,2,4-trlazol-1-yl)ethanolu, l-fenoxy-3-(lH-l,2,4-triazol-l-yl)-4-hydroxy-5,5-dimethylhexanu, l-(4-trifluormethylfenyl)-2-(l,2,4«triazol-l-yl)-3-(5-methyl-l,3-dioxan-5-yl)propan-3-olu,l-(2-ethyl-5-methyl-l,3-dloxan-5-yl)-2-(1.2.4-triazol-l-yl)-3-(4-methylfenyl)propan-l-olu, z Ν,Ν,Ν-trimethyl-N-2-chlorethylamonlumchloridu, či N,N-dlmethylplperldlnluachloridu.In particular, a mixture consisting of one or more trlezoles is found to have a good plant development control action, such as 1- (2,4-dichlorophenyl) -1-ethyl-2-sethoxy-2- (1H-1,2,4-trlazole-1). -yl) ethanol, 1-phenoxy-3- (1H-1,2,4-triazol-1-yl) -4-hydroxy-5,5-dimethylhexane, 1- (4-trifluoromethylphenyl) -2- (1,1-trifluoromethylphenyl) 2,4'-Triazol-1-yl) -3- (5-methyl-1,3-dioxan-5-yl) propan-3-ol, 1- (2-ethyl-5-methyl-1,3-dloxane) -5-yl) -2- (1,2,4-triazol-1-yl) -3- (4-methylphenyl) propan-1-ol, from Ν, Ν, Ν-trimethyl-N-2-chloroethylammonium chloride, or N , N -dimethylpiperidine fluoride.
Regulaci vývoje rostlin se rozuni například:Plant development regulation will be expanded, for example:
- inhibice zvátěovánl objemu buněk, například stébla, stonku, větve kmenu:- inhibition of cell volume balancing, eg stem, stem, stem branch:
- zeellenl stěny atábla a tim zlepšeni pevnosti stébla (odolnost proti poléhánl). Jako předpoklad pro zajištěni výnosů u obilovin. Jiných druhů trav, olejnic, luakovln, vláknitých rostlin popřípadě kultur stromů za účelem usnadněni práce a zvýšeni hustoty porostu;- zeellenl the walls of the stalk and thereby improve the stalk strength (resistance to lodging). As a prerequisite for securing cereal yields. Other types of grasses, oil-cans, lacquers, filamentous plants or tree cultures in order to facilitate work and increase crop density;
- zlepšeni pěstováni mladých rostlin kompaktnější formou růstu;- improving the cultivation of young plants in a more compact form of growth;
- kompaktnější růat u okrasných rostlin k zajištěni produkce lepších kvalitních rostlin;- more compact roses for ornamental plants to ensure the production of better quality plants;
- zlepšeni odolnosti vůči nadměrnému chladu, teplu, vůči nedostatku vody a toleranci soli;- improving resistance to excessive cold, heat, water scarcity and salt tolerance;
- stimulace lepšího oeemeněnl, například zvýšeni počtu nesezených plodů u jádrovln, peckovin a bobulovin, bavlnlku, edji, vinné révy, cltrusovniků, mandlovníku, olivové palmy, kakaovníku a kévodniku;- stimulation of better oenemennel, for example, increase in the number of unsweetened fruits in pips, stone fruits and berries, cotton, edji, grapevine, cltrus, almond, olive palm, cacao and cocoon;
- záměrná diferenciace pohlaví e cílem zvýšeni výnosu, například u tykvovltých rostlin a papáji;- deliberate gender differentiation in order to increase yield, for example, in pumpkin plants and papaya;
- stimulace žádoucí aeneecence, popřípadě vytvářeni dšlivóho pletiva a cílem abaciee, například ke sníženi eíly potřebné k odtrženi plodu k usnadněni mechanické sklizně u citrusevniků, peckovln, jádrovln a bobulovin, olivových palem, mandlovníků, kávovníků a packovic;stimulating the desired aeneecence or forming an abrasive mesh and abating the target, for example, to reduce the force required to tear off the fetus to facilitate mechanical harvesting of citrus fruits, stone fruits, pips and berries, olive palms, almonds, coffee plants and packs;
- defoliace stromků ve školkách a okrasných dřevin pro zásilkový obchod na podzim;- defoliation of nursery trees and ornamental trees for mail order in autumn;
- defoliace etromů ze účelem přerušeni řetězce peraeltárnich infekci, napřiklad druhem Sloeosporium heveee u kaučukovniku (Hevea brasilieneia);- defoliation of etromes to disrupt the chain of perennial infections, such as Sloeosporium heveee in the rubber tree (Hevea brasilieneia);
- stimulace procesu zráni, například u rajských Jablíček, citrusových plodů, ananasu, jiných druhů ovoce a kávy 8 cílem programovatelné sklizně a lepšího vybarveni plodů nebo u bavlniku s cílem sklizně, kterou by bylo možno koncentrovat na 1 až 2 období česáni, jakož i přerušeni řetězce zdroje výživy pro škodlivý hmyz;- stimulation of the ripening process, for example in tomatoes, citrus fruits, pineapple, other fruits and coffee 8 by the programmable harvest and better coloring of the fruit or by cotton with a target of harvesting that could be concentrated for 1-2 periods of combing as well as interruption feed source chains for harmful insects;
- zvýšeni výnosů v důsledku příznivějších podmínek vývoje (napřiklad optimálnějšího mikroklimatu při vytvářeni porostu rostlin nebo/a využiti vody nebo/a využiti živin).- an increase in yields due to more favorable development conditions (eg a more optimal microclimate in plant growth and / or water and / or nutrient use).
•s•with
Νονό směsi popřípadě aplikace různých účinných látek za sebou vykazuji resp. vykazuje zejména u obilovin, olejnln a luekovin eynergický účinek, tzn. že účinek směsi popřípadě aplikace účinných látek za aebou Je lepěi, než se dá vypočítat z účinků Jednotlivých účinných látek. Kromě toho vykazují tyto směsi lepši snášenlivost rostlinami než známá účinná látky.The mixtures or the application of the different active substances in succession show, respectively. it exhibits an eynergic effect, in particular for cereals, oilseeds and lucerne. The method according to claim 1, wherein the effect of the mixture or the application of the active substances behind or is better than can be calculated from the effects of the individual active substances. In addition, these compositions show better plant compatibility than the known active ingredients.
Aplikace se může provádět tak, že se buď směs nebo příslušné jednotlivá účinné látky kombinace aplikuji za aebou. Ošetřováni rostlin lze provádět například formou mořeni oaiva, postemergentnlm ošetřením půdy nebo ošetřením klíčních rostlin reap. semenáčků nebo části rostlin v každém stádiu vývoje rostlin od klidová fáze semene až do fáze zráni a seneacence.The administration can be carried out by applying either the mixture or the respective individual active ingredients of the combination after the application. The treatment of the plants can be carried out, for example, in the form of a dressing, post-emergence treatment of the soil or treatment of germinal plants. seedlings or parts of plants at each stage of plant development from the resting phase of the seed to the ripening and seneacence phase.
Prostředky podle vynálezu ee používají například ve formě přimo rozetřikovatelných roztoků, prášků, suspenzi, rovněž i vysoce koncentrovaných vodných,olejových nebo jiných suspenzi nebo disperzi, emulzi, olejových disperzi, past, popráší, posypů nebo granulátu a to postřikem, zamlžováním, poprašovánim, natíráním, posypem, zaléváním nebo injekční formou. Aplikační formy se řídi účely použiti; v každém případě by měly zajistit pokud možno co nejjemnějěi rozptýleni účinného prostředku podle vynálezu.The compositions according to the invention are used, for example, in the form of direct sprayable solutions, powders, suspensions, as well as highly concentrated aqueous, oily or other suspensions or dispersions, emulsions, oil dispersions, pastes, dusts, dusts or granules by spraying, fogging, dusting, coating , sprinkling, watering or injecting. The dosage forms are guided by the purposes of use; in any case, they should ensure the finest possible dispersion of the active agent according to the invention.
Pro výrobu přimo postřikem aplikovatelných roztoků, emulzi, past a olejových disperzi přicházejí v úvahu frakce minerálního oleje o střední až vysoká teplotě věru, jako petrolej nebo olej pro naftová motory* dála dehtová oleje atd., jakož i oleje roetlinnáho nebo živočišného původu, jako například benzen, toluen, parefinické uhlovodíky, tetrahydronaftalan, alkylované naftalany nebo Jejich deriváty, například methanol, ethanol, propanol, butanol, chloroform, tetrachlormathan, cyklohaxanol, cyklohexanon, chlorbenzen, isoforon atd., eilně polární rozpouštědla, jako například dimathylformamid, dimethyleulfoxld, N-aethylpyrrolidon, voda atd.For the production of directly sprayable solutions, emulsions, pastes and oil dispersions, suitable are mineral oil fractions of medium to high temperature, such as kerosene or oil for diesel engines and tar oils, etc., as well as oils of petroleum or animal origin, such as e.g. benzene, toluene, parefinic hydrocarbons, tetrahydronaphthalate, alkylated naphthalenes or derivatives thereof, for example methanol, ethanol, propanol, butanol, chloroform, carbon tetrachloride, cyclohaxanol, cyclohexanone, chlorobenzene, isophorone etc., and polar polar solvents such as dimathylformamide, dimethyleulfoxide, N- ethylpyrrolidone, water, etc.
Vodná aplikační formy se mohou připravovat z emulznich koncentrátů, peet nebo ze smáčltelných prášků či olejových disperzi přídavkem vody. Za účelem výroby emulzi, past nebo olejových disperzi ee mohou látky jako takové nebo rozpuštěny v oleji nebo v rozpouštědle, homogenizovet pomoci emáčedel, adheziv, diapergátorů nebo amulgátorů va vodě. Mohou se však taká připravovat koncentráty sestávající z účinné látky, jakož i smáčedla, adhezlva, diapergátorů nebo emulgátoru a popřípadě rozpouštědla nebo oleje, která jsou vhodné k ředěni vodou.Aqueous use forms can be prepared from emulsion concentrates, peets or wettable powders or oil dispersions by the addition of water. In order to prepare emulsions, pastes or oil dispersions, the substances as such or dissolved in an oil or solvent can be homogenized by means of wetting agents, adhesives, dispersing agents or emulsifiers in water. However, concentrates consisting of the active ingredient as well as wetting agents, adhesives, dispersing or emulsifying agents and optionally solvents or oils which are suitable for dilution with water can also be prepared.
□ako povrchově aktivní látky přicházejí v úvahu soli llgnlneulfonové kyseliny, naftalenaulfonové kyseliny a fenolaulfonových kyselin a alkalickými kovy, s kovy alkalických zemin nebo odpovídající eoli amonná, dála alkylarylaulfonáty, alkylsulfáty, alkylsulfonáty, soli dlbutylnaftalenaulfonové kyseliny a alkalickými kovy a s kovy alkalických zemin, laurylethersul fát, aulfatovaná mastná alkoholy, aoli mastných kyselin β alkalickými kovy a a kovy alkalických zemin, eoli sulfatovených hexadekanolů, heptadekanolů, oktadekanolů, soli aulfatovanáho glykoletheru mastného alkoholu, kondenzační produkty aulfonovanáho naftalsnu a derivátů naftalanu a formaldehydu, kondenzační produkty naftalenu popřípadě naftalenaulfonová kyseliny a fenolem a formaldahydem, polyoxyethylenoktylfenolethery, ethoxylovaný laooktylfanol, oktylfanol, nonylfanol, alkylfanolpolyglykolethery, tributylfenylpolyglykolether, alkylarylpolyetheralkoholy, isotrldeeylalkohol, kondenzační produkty ethylenoxidu a mastného alkoholu, ethoxylovaný ricinový olej, pelyoxyethylenalkylethery, ethoxylovaný polypropylen, laurylalkoholpolyglykolether acetal, estery sorbltu, llngin, eulfltovó odpadni louhy a methylcaluloaa.□ suitable surfactants are the alkali metal, alkaline earth metal or corresponding ammonium salts of lignin sulfonic acid, naphthalenaulfonic acid and phenolaulfonic acids and alkali metals, alkali earth metals or the corresponding ammonium salts; , sulphated fatty alcohols, fatty acid salts of β alkali and alkaline earth metals, salts of sulphated hexadecanols, heptadecanols, octadecanols, salt of sulphated fatty alcohol glycol ether, condensation products of sulphonated naphthalene and derivatives of naphthalene and formaldehyde and condensation products of naphthalene and phenolene , polyoxyethylenoctylphenol ethers, ethoxylated laoctylfanol, octylfanol, nonylfanol, alkylfanolpolyglycol ethers, tributylphenylpolyglycol ether, alkylarylpolyether alcohols, isotrldeeyl alcohol, co the condensation products of ethylene oxide and fatty alcohol, ethoxylated castor oil, pelyoxyethylene alkyl ethers, ethoxylated polypropylene, lauryl alcohol polyglycol ether acetal, sorbate esters, lngine, e-waste waste liquors and methylcaluloa.
Prostředky ve formě prášků, posypů a popráší se mohou připravovat smísením nebo společným rozemletím účinných látek e pevnou nosnou látkou.Compositions in the form of powders, dusts and dusts can be prepared by mixing or grinding the active compounds with a solid carrier.
Granulát, například obalovaný granulát, impregnovaný granulát a homogenní granulát, se může vyrábět vázáním účinných látek na pevná nosná látky. Pevnými nosnými látkami jsou například minerální hlinky, jako silikagel, kyseliny křemičitá, allikagely, křemičitany, mastek, kaolin, attaclay, vápenec, vápno, křída, bolus, spraě, jll, dolomit, dlatomlt, síran vápenatý a alran hořečnatý, oxid hořečnatý, rozemletá plastické hmoty, hnojivá,jako například síran amonný, fosforečnan amonný, dusičnan amonný, močoviny a rostlinná produkty. Jako obilná mouka, moučka z kůry stromů, dřevěná moučka e moučka z ořechových skořápek, prášková coluloea a dalši pevné nosná látky.Granules, for example coated granules, impregnated granules and homogeneous granules, can be prepared by binding the active ingredients to solid carriers. Solid carriers are, for example, mineral clays such as silica gel, silicic acid, allygels, silicates, talc, kaolin, attaclay, limestone, lime, chalk, bolus, sprays, jll, dolomite, dlatomlt, calcium sulfate and magnesium alran, magnesium oxide, ground plastics, fertilizers such as ammonium sulfate, ammonium phosphate, ammonium nitrate, ureas and plant products. Such as cereal flour, tree bark flour, wood flour and nutshell flour, powdered colluloea and other solid carriers.
Prostředky obsahuji mezi 0,1 a 95 % hmotnostními účinné látky, výhodně mezi 0,5 a 90 % hmotnostními účinná látky.The compositions contain between 0.1 and 95% by weight of active ingredient, preferably between 0.5 and 90% by weight of active ingredient.
K uvedeným směsím se mohou dále přidávat oleje různého typu, fungicidy, nematocity, in5 >Oils of various types, fungicides, nematicides, etc. may also be added to said mixtures
sekticidy, baktericldy, stopové prvky, hnojivá, smáčedla. prostředky proti pěněni k zamezeni vedlejělch účinků.secticides, bactericides, trace elements, fertilizers, wetting agents. anti-foaming agents to prevent side effects.
Lepši biologický účinek směsí popřípadě aplikace různých účinných látek za sebou oproti Jednotlivým účinným látkám například u různých druhů trav, luakovin a olajnin lze prokazatelně ilustrovat při polním pokuau.The improved biological effect of the mixtures or the application of different active substances in succession compared to the individual active substances, for example in various grasses, cancers and olanins, can be demonstrably illustrated in a field trial.
Dále používaná deriváty triazolu se přitom ukázaly jako obzvláště vhodné. Pro zjednodušeni jaou používané látky označovány v tabulkách, které obsahuji výsledky pokusu, následovně.The triazole derivatives used hereinafter have proved to be particularly suitable. For the sake of simplicity, the substances used are indicated in the tables containing the results of the experiment as follows.
A - l-(2,4-dichlorfenyl)-l-methyl-2-methoxy-2-(lH-l,2,4-triazol-l-yl)ethanol (-přiklad 11 z EP-A 56 087)N- (2,4-dichlorophenyl) -1-methyl-2-methoxy-2- (1H-1,2,4-triazol-1-yl) ethanol (Example 11 of EP-A 56 087)
B - l-fenoxy-3-(lH-l,2,4-triazol-l-yl)-4-hydroxy-5,5-diraethylhexan (- přiklad 9 z EP-A 40 350)B-1-Phenoxy-3- (1H-1,2,4-triazol-1-yl) -4-hydroxy-5,5-di-ethylhexane (Example 9 of EP-A 40 350)
O l-(2-ethyl-5-methyl-l,3-dioxan-5-yl)-2-(l,2,4-triazol-l-yl)-3-(4-methylfenyl)propan-l-ol (- přiklad 54 z EP-A 44 407)1- (2-ethyl-5-methyl-1,3-dioxan-5-yl) -2- (1,2,4-triazol-1-yl) -3- (4-methylphenyl) propan-1- ol (- Example 54 of EP-A 44 407)
E - N,N,N-trimethyl-N-2-chlorethylamoniumchlorldE - N, N, N-trimethyl-N-2-chloroethylammonium chloride
F N,N-dimethylpiperldinlumchloridF N, N-dimethylpiperidine chloride
22
Pokusy se provádějí na parcelách o rozměru 12,5 m (obiloviny) popřípadě 25 m (hrách, řepka) a každý pokus ee čtyřikrát opakuje. Pěstováni, hnojeni a použiti prostředků k ochraně rostlin proti zapleveleni, napadeni houbami a Škodlivým hmyzem se provádi obvyklým způsobem odpovídajícím danému mlatu.The experiments were carried out on plots of 12.5 m (cereals) or 25 m (peas, rape) and each experiment was repeated four times. The cultivation, fertilization and use of plant protection agents against weeds, fungi and harmful insects are carried out in the usual manner corresponding to the threshing plant.
Směei bioregulátorů ae aplikuji buď mořením za mokra nebo ošetřováním listu rostlin. Ošetřováni listu postřikem ee provádi aplikaci postřikové suspenze pod tlakem 0,35 MPe v množstvi vody, které odpovídá 400 litrům vody na 1 ha.Mixtures of bioregulators are applied either by wet pickling or by treating the leaves of the plants. Spray treatment of the sheet ee applies a spray suspension at a pressure of 0.35 MPe in an amount of water corresponding to 400 liters of water per hectare.
Uváděná výsledky výnosu semena Jeou přepočteny na konstantní obsah vlhkosti, takže obsah suchá hmoty ee přepočítává na 86 Přiklad 1 až 3The reported seed yield results are recalculated to a constant moisture content so that the dry matter content ee is recalculated to 86 Examples 1 to 3
Pomoci amšal látek A + E se ošetřuje jarní pšenice a ozimý ječmen v době od prostředku až ke konci zakořeffováni rostlin. Ve srovnáni s účinkem jednotlivých složek bylo možno zjistit potlačeni růstu od -2 do -6 %.Spring wheat and winter barley are treated with amshals of A + E from time to time to the end of plant rooting. Compared to the effect of the individual components, growth suppression from -2 to -6% was found.
Synergický efekt ae dá zjistit pomoci Colby-ho vzorce (S. R. Colby, Calculating eynerglstlc and antagonlstlc reeponeee of herbicide combinatlona“, Weeds 15, 1967, atr. 29 až 22)The synergistic effect can be ascertained by means of the Colby formula (S.R. Colby, Calculating eynerglstlc and antagoniststepc of the herbicide combinatlone, "Weeds 15, 1967, atr. 29-22).
X . YX. Y
E - X ♦ Y ----—---,E - X ♦ Y ----—---,
100 přičemž100 where
E představuje očekávanou součtovou inhibici růstu obou účinných látek A + EE represents the expected cumulative inhibition of the growth of both active substances A + E
X znamená inhibici růstu způsobenou účinnou látkou A aX represents growth inhibition caused by the active substance A and
Y znamená inhibici růstu způsobenou účinnou látkou E.Y means growth inhibition caused by the active substance E.
Odpovídajícím způsobem lze zjistit synergický účinek směsi i v ostatních příkladech.Accordingly, the synergistic effect of the mixture can be ascertained in the other examples.
Přiklad 1Example 1
Kultura: jarní pšenice druhu IniaCulture: Inia spring wheat
Druh půdy: piaeČnojilovltá půdaType of soil: piaeCoil yellow soil
Doba seti: 05 06 86Sowing time: 05 06 86
Vyhodnoceni: 07 09 86 prostředek g účinná látky ne 1 ha ošetřeni datum neošetřenoEvaluation: 07 09 86 formulation g active substance no 1 ha treatment date untreated
AAND
EE
A + EA + E
500500
690690
500 + 690500 + 690
08 86 výška vzrůstu (rozdíl)08 86 height (difference)
Přiklad 2Example 2
Kultura: ozimý Ječmen druhu GerbelCulture: winter barley of the species Gerbel
Druh půdy: hlinitá půdaType of soil: clay soil
Doba seti: 23 09 83Sowing time: 23 09 83
Vyhodnoceni: 24 OS 84Evaluation: 24 OS 84
Přiklad 3Example 3
Kultura: ozimý ječmen druhu XgrlCulture: winter barley of the species Xgrl
Příklady 4 až 5Examples 4 to 5
Kratší stébla mají vštší odolnost vůči polóháni. Na přikladu ozimého ječmene bylo možno aplikaci aměsi A + E v období od atřednl fáze až do konce zakořeifovéní prokázat zvýšeni pevnosti a odolnosti vůči poléhánl ve srovnáni ee stejnými vlastnostmi při ošetřeni jednotlivými složkami A a E o + 17 %. Tato vyšší odolnost vůči poléhánl vede rovněž ke zvýšeni výnosu zrna o + 11 % 6,5 dt/ha.Shorter straws have greater resistance to lying. In the case of winter barley, the application of A + E in the period from the intermediate phase to the end of rooting showed an increase in the strength and lodging resistance compared to the same properties when treated with components A and E by + 17%. This higher lodging resistance also leads to an increase in grain yield of + 11% 6.5 dt / ha.
Přiklad 4Example 4
Kultura: ozimý ječmen druhu IgriCulture: Igri winter barley
Druh půdy: jilovito-plaečná půdaSoil type: clayey-weed soil
Doba seti: 28 09 84Sowing time: 28 09 84
Vyhodnoceni: 24 05 85 prostředek g účinná látky ošetřeni poléhánl (rozdíl) na 1 ha datum neošetřenoEvaluation: 24 05 85 agent g active ingredients treatment for lodging (difference) per 1 ha date untreated
AAND
EE
A + EA + E
750750
13801380
750 +1380750 +1380
04 85 (-5) 58 (-2) 36 (-24)04 85 (-5) 58 (-2) 36 (-23)
Přiklad 5Example 5
Kultura: ozimý Ječmen druhu Igri Druh půdy: jilovltá písečná půda □oba seti: 28 09 84Culture: winter Igri Barley Soil type: clayey sandy soil □ both sowing: 28 09 84
Příklady 7 až 9Examples 7 to 9
Nejen aplikace látek ve formě směsi A + E, nýbrž taká časově oddělená aplikace vede k překvapivému synergickáuu účinku. Na přikladu ovsa (Avena sativa) se objaaffuje, že například aplikace látky A během stádia vývoje rostlin od 1. konidia na stéblu až do objeveni se posledního listu a poté aplikace látky E v době od okamžiku objeveni se posledního listu až do začátku vylézáni klasů veda k inhibici růstu (-3 %) a k odpovídajícímu zlepšeni odolnosti proti poléháni (+ 41 %} a zvýšeni výnosu zrna (+4 %)·»Not only the application of the substances in the form of a mixture A + E, but such a time-separated application leads to a surprising synergistic effect. As an example of oats (Avena sativa) it is objected that, for example, application of substance A during the plant development stage from the first conidium on the stalk until the last leaf appeared and then application of substance E from the moment the last leaf appeared until the ear growth inhibition (-3%) and correspondingly improved lodging resistance (+ 41%) and grain yield (+4%) · »
Přiklad 7Example 7
Kultura: oves druhu FlffmingakroneCulture: oat Flffmingakrone
Druh půdy: Jilovltá písečná půda □oba seti: 12 03 85Type of soil: Yellowish sandy soil □ both sowing: 12 03 85
Vyhodnoceni: 27 05 85Evaluation: 27 05 85
IAND
CS 276127 86 8EN 276127 86 8
Přiklad 8Example 8
Kultura: ovee druhu PantharCulture: Panther ovee
Druh půdy: silně jilovitá písečná půda □oba seti: 20 03 85Soil type: strongly clayey sandy soil □ both sowing: 20 03 85
Vyhodnoceni: 01 08 85Evaluation: 01 08 85
CS 276127 86CS 276127 85
Přiklad 11Example 11
Kultura: ozimá pšenice druhu KanzlerCulture: Kanzler winter wheat
Druh půdy: Jilovitó písečná půdaType of soil: clayey sandy soil
Doba seti: 28 10 85Sowing time: 28 10 85
Vyhodnoceni: 22 05 86Evaluation: 22 05 86
Přiklad 12Example 12
Příklady 14 a2 19Examples 14 and 19
Také směsi účinných látek D + E vedou ve srovnáni a příslušnými jednotlivými složkami k aynergickému účinku. Tak napřiklad bylo-li u ozimé pšenice a jarní pšenice provedeno ošetřeni během zakořerfováni rostlin, pak bylo možno zjistit synergické inhibiční účinky na růst od 5 do 12 % u ozimé pšenice a od 9 do 12 % u Jarní pšenice.Also, mixtures of the active ingredients D + E result in an synergistic effect in comparison with the respective individual components. For example, if winter wheat and spring wheat were treated during plant rooting, synergistic growth inhibitory effects of 5 to 12% in winter wheat and 9 to 12% in spring wheat were observed.
Přiklad 14Example 14
Kultura: Jarni pšenice druhu InlaCulture: Spring wheat of Inla species
Druh půdy: písčité Jilovitó půdaType of soil: sandy Clay soil
Doba seti: 04 06 86Sowing time: 04 06 86
Hodnoceni: 08 09 86Valutazione: 08 09 86
CS 276127 86CS 276127 85
Přiklad 15Example 15
Kultura: jarní pšenice druhu Inia1·Culture: Inia 1 spring wheat ·
CS 276127 66CS 276127 66
Přiklad 18Example 18
Kultura: ozimá pšenice druhu Dolomit □ruh půdy: písčitá jllovltá půdaCulture: winter wheat of Dolomite species □ ruh soil: sandy, yellowish yellow soil
Doba 9etl: 17 10 85Duration 9etl: 17 10 85
Vyhodnoceni: 22 05 86Evaluation: 22 05 86
Přiklad 20Example 20
Synergický účinek směsi podle vynálezu v bavlníku, jarní a ozimá řepce ilustruji následující příklady 20 až 23.The synergistic effect of the composition according to the invention in cotton, spring and winter rape is illustrated by the following Examples 20 to 23.
Kultura: bavlnik druhu IAC-20 □ruh půdy: písčitá jllovltá půda Doba seti: 05 11 86 Vyhodnoceni: 15 04 87Culture: cotton type IAC-20 □ soil type: sandy clay yellow soil Sowing time: 05 11 86 Evaluation: 15 04 87
Přiklad 21Example 21
Kultura: jarní řepka druhu Wastor Druh půdy: písčitá jllovltá půda Ooba aetl: 09 06 87Culture: spring rape of the Wastor species Type of soil: sandy yellowish soil Ooba aetl: 09 06 87
Vyhodnoceni: výška vzrůstu: 27 07 87 polshání: 06 08 87Evaluation: Height of growth: 27 07 87 padding: 06 08 87
Přiklad 22Example 22
Kultura: jarní řepka druhu Callypso Druh půdy: písčitá Jilovitó půda Doba eetí: 12 03 87Culture: spring rape of the Callypso species Soil type: sandy Clay soil Soil period: 12 03 87
Vyhodnoceni: polahání:27 07 87 výnos: 30 09 87Evaluation: Blessing: 27 07 87 Yield: 30 09 87
Přiklad 23Example 23
Kultura: ozimá řepka druhu Oupiter □ruh půdy: písčitá Jilovitó půda Doba setí: 26 08 86Culture: winter rape Oupiter □ ruh soil: sandy Clay soil Sowing time: 26 08 86
Vyhodnoceni: výška vzrůstu: 24 05 87 polehánl: 21 08 87Evaluation: Height of height: 24 05 87 Position: 21 08 87
PATENTOVÉ NÁROKYPATENT CLAIMS
Claims (2)
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
DE19873709806 DE3709806A1 (en) | 1987-03-25 | 1987-03-25 | AGENTS FOR REGULATING PLANT GROWTH |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CS8801838A2 CS8801838A2 (en) | 1991-07-16 |
CS276127B6 true CS276127B6 (en) | 1992-04-15 |
Family
ID=6323944
Family Applications (2)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CS183888A CS276127B6 (en) | 1987-03-25 | 1988-03-21 | Agent for plant growth regulation |
CS204190A CS276154B6 (en) | 1987-03-25 | 1988-03-21 | Agent for plant growth regulation |
Family Applications After (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CS204190A CS276154B6 (en) | 1987-03-25 | 1988-03-21 | Agent for plant growth regulation |
Country Status (8)
Country | Link |
---|---|
EP (1) | EP0285880A3 (en) |
JP (1) | JPS63255206A (en) |
CN (1) | CN1030171A (en) |
AU (1) | AU592494B2 (en) |
BR (1) | BR8801350A (en) |
CS (2) | CS276127B6 (en) |
DD (1) | DD268145A5 (en) |
DE (1) | DE3709806A1 (en) |
Families Citing this family (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE4300452A1 (en) * | 1993-01-11 | 1994-07-14 | Bayer Ag | Plant growth inhibitor |
NZ260462A (en) * | 1994-05-05 | 1996-04-26 | Horticulture & Food Res Inst | Tree treatment and composition comprising phosphorous acid, a bioprecursor or a salt thereof and a triazole |
JP4354702B2 (en) * | 2001-04-12 | 2009-10-28 | ビーエーエスエフ ソシエタス・ヨーロピア | Combination of biocontrol active ingredients |
JP2013056832A (en) * | 2010-01-12 | 2013-03-28 | Univ Of Tokyo | Strigolactone biosynthesis inhibitor |
WO2011110583A2 (en) * | 2010-03-10 | 2011-09-15 | Basf Se | Fungicidal mixtures comprising triazole derivatives |
Family Cites Families (10)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE2361410A1 (en) * | 1973-12-10 | 1975-06-19 | Basf Ag | GROWTH REGULATORY AGENTS |
DE2755940C2 (en) * | 1977-12-15 | 1986-01-02 | Basf Ag, 6700 Ludwigshafen | Means for regulating plant growth |
DE3019049A1 (en) * | 1980-05-19 | 1981-12-03 | Basf Ag, 6700 Ludwigshafen | NEW AZOLES |
DE3025879A1 (en) * | 1980-07-09 | 1982-02-11 | Basf Ag, 6700 Ludwigshafen | 1,3-DIOXAN-5-YL-ALKYLTRIAZOLE, THEIR PRODUCTION, THEIR USE FOR REGULATING THE PLANT GROWTH AND MEANS THEREFOR |
DE3026140A1 (en) * | 1980-07-10 | 1982-02-18 | Basf Ag, 6700 Ludwigshafen | 1,3-DIOXAN-5-YL-ALKENYLTRIAZOLE, THEIR PRODUCTION, THEIR USE FOR REGULATING THE PLANT GROWTH AND MEANS THEREFOR |
GB2081700B (en) * | 1980-07-28 | 1984-06-27 | Ici Ltd | Method of regulating plant growth |
DE3047726A1 (en) * | 1980-12-18 | 1982-07-15 | Basf Ag, 6700 Ludwigshafen | GROWTH REGULATING (ALPHA) AZOLYL GLYCOLS, THEIR PRODUCTION AND USE |
DE3102588A1 (en) * | 1981-01-27 | 1982-08-12 | Bayer Ag, 5090 Leverkusen | AGENTS FOR INHIBITING PLANT GROWTH |
JPS59204105A (en) * | 1983-05-02 | 1984-11-19 | Sumitomo Chem Co Ltd | Plant growth regulation composition |
DE3524334A1 (en) * | 1984-07-10 | 1986-01-23 | Basf Ag, 6700 Ludwigshafen | Plant growth regulators |
-
1987
- 1987-03-25 DE DE19873709806 patent/DE3709806A1/en not_active Withdrawn
-
1988
- 1988-03-18 EP EP19880104320 patent/EP0285880A3/en not_active Withdrawn
- 1988-03-21 CS CS183888A patent/CS276127B6/en unknown
- 1988-03-21 CS CS204190A patent/CS276154B6/en unknown
- 1988-03-23 DD DD31392588A patent/DD268145A5/en not_active IP Right Cessation
- 1988-03-24 BR BR8801350A patent/BR8801350A/en unknown
- 1988-03-24 AU AU13551/88A patent/AU592494B2/en not_active Ceased
- 1988-03-25 JP JP6993588A patent/JPS63255206A/en active Pending
- 1988-03-25 CN CN 88101649 patent/CN1030171A/en active Pending
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
CS8801838A2 (en) | 1991-07-16 |
CN1030171A (en) | 1989-01-11 |
EP0285880A2 (en) | 1988-10-12 |
JPS63255206A (en) | 1988-10-21 |
EP0285880A3 (en) | 1991-01-02 |
AU1355188A (en) | 1988-09-29 |
DE3709806A1 (en) | 1988-10-06 |
AU592494B2 (en) | 1990-01-11 |
DD268145A5 (en) | 1989-05-24 |
BR8801350A (en) | 1988-11-01 |
CS276154B6 (en) | 1992-04-15 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
JP4094067B2 (en) | Combination of bactericidal and fungicidal active substances | |
KR960007690B1 (en) | Method for influencing plant growth by azolyl methyl oxiranes | |
CS225838B2 (en) | The fungicide agent and the agent for the regulation of the plant growth | |
JPS6051177A (en) | N-(2-nitrophenyl)-2-aminopyrimidine derivative, manufacture and vermicide | |
DK164531B (en) | AGENTS TO PREVENT OR PREVENT PLANT DISEASES, PROCEDURES FOR PREPARING THEREOF, PROCEDURE FOR COMBATING OR PREVENTING PLANT DISEASES AND USING | |
CZ290499B6 (en) | Composition for protecting plants and method for protecting plants against diseases | |
JPS6215548B2 (en) | ||
KR100192717B1 (en) | Synergistic herbicidal agent | |
AU642986B2 (en) | Herbicide combination containing aclonifen and at least one substituted urea | |
KR20020093063A (en) | Fungicidal combinations of active agents | |
PL166586B1 (en) | Synergically acting plant growth controlling agent and method controlling growth of plants | |
CZ284992B6 (en) | Microbicide | |
SK76794A3 (en) | Microbicidal agent for protection of plants, its using method of suppression of plants illness and herbal propagation material | |
JPS58967A (en) | Bactericide | |
CS276127B6 (en) | Agent for plant growth regulation | |
JP2001505924A (en) | Combination of fungicidal and fungicide active substances | |
HU203270B (en) | Herbicide compositions containing substituted 2-phenyl-imino-oxazolidines as active components and process for producing the active components | |
CS212314B2 (en) | Means for regulation of the plant growth | |
JPS5835190B2 (en) | Shinki 1-Ethyl-Triazole Seihou | |
US5135942A (en) | Fungicidal active compound combinations | |
CS249138B2 (en) | Fungicide | |
DK155667B (en) | PYRAZOLINE DERIVATIVES, INSECTICIDE AGENTS THEREOF AND PROCEDURE FOR COMBATING INSECTS THEREOF | |
EP0007575B1 (en) | Herbicidal compositions based on acetanilides and their use in combating undesired plant growth | |
GB2038305A (en) | Plant growth regulating compositions | |
US20240225001A1 (en) | Herbicidal Composition Comprising Of Phenylpyrazoline And Triazinone Compounds |