CS276127B6 - Agent for plant growth regulation - Google Patents

Agent for plant growth regulation Download PDF

Info

Publication number
CS276127B6
CS276127B6 CS183888A CS183888A CS276127B6 CS 276127 B6 CS276127 B6 CS 276127B6 CS 183888 A CS183888 A CS 183888A CS 183888 A CS183888 A CS 183888A CS 276127 B6 CS276127 B6 CS 276127B6
Authority
CS
Czechoslovakia
Prior art keywords
soil
height
difference
culture
align
Prior art date
Application number
CS183888A
Other languages
Czech (cs)
Other versions
CS8801838A2 (en
Inventor
Eberhard Peter Dr Schott
Max Dr Luib
Peter Hoeppner
Hans Dr Lang
Klaus Schelberger
Hubert Dr Sauter
Ernst Dr Buschmann
Original Assignee
Basf Ag
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Basf Ag filed Critical Basf Ag
Publication of CS8801838A2 publication Critical patent/CS8801838A2/en
Publication of CS276127B6 publication Critical patent/CS276127B6/en

Links

Classifications

    • AHUMAN NECESSITIES
    • A01AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01NPRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N57/00Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic phosphorus compounds
    • A01N57/18Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic phosphorus compounds having phosphorus-to-carbon bonds
    • A01N57/20Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic phosphorus compounds having phosphorus-to-carbon bonds containing acyclic or cycloaliphatic radicals
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A01AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01NPRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N43/00Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
    • A01N43/64Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with three nitrogen atoms as the only ring hetero atoms
    • A01N43/647Triazoles; Hydrogenated triazoles
    • A01N43/6531,2,4-Triazoles; Hydrogenated 1,2,4-triazoles
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A01AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01NPRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N43/00Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
    • A01N43/90Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having two or more relevant hetero rings, condensed among themselves or with a common carbocyclic ring system
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A01AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01NPRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N57/00Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic phosphorus compounds
    • A01N57/18Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic phosphorus compounds having phosphorus-to-carbon bonds
    • A01N57/22Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic phosphorus compounds having phosphorus-to-carbon bonds containing aromatic radicals
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A01AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01NPRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N57/00Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic phosphorus compounds
    • A01N57/26Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic phosphorus compounds having phosphorus-to-nitrogen bonds
    • A01N57/28Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic phosphorus compounds having phosphorus-to-nitrogen bonds containing acyclic or cycloaliphatic radicals

Landscapes

  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Agronomy & Crop Science (AREA)
  • Pest Control & Pesticides (AREA)
  • Plant Pathology (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Dentistry (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Environmental Sciences (AREA)
  • Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)

Description

Vynález ee týká prostředku k regulaci vývoje rostlin, který obsahuje jako účinnou složku smčs účinných látek.The invention relates to a plant development regulating composition comprising as active ingredient mixtures of active substances.

Je znáno používat trlazoly a kvarterni amoniové sloučeniny, například Ν,Ν-dinethylpiperidiniové soli (srov. OE-OS 22 07 575), které máji schopnost regulovat biologická pochody, k regulaci vývoje rostlin.It is known to use trlazoles and quaternary ammonium compounds, for example Ν, Ν-dinethylpiperidinium salts (cf. OE-OS 22 07 575), which have the ability to regulate biological processes, to control plant development.

Nyní bylo zjlStáno, že amáa sestávajícíNow it was found that the amáa consisting

a) z derivátu triazolu se schopnosti regulace růstu rostlin obecného vzorce Ia, Ic nebo Ida) a triazole derivative having the ability to control the growth of plants of the formulas Ia, Ic or Id

( Id ), vs kterých .A znamená ku nebo R * znamená nesubstltuovaný nebo atomem halogenu, alkylovou skupinou s 1 až 4 atomy uhlítrifluormethylovou skupinou substituovaný fenylový zbytek a terc.butylovou skupinu nebo skupinu obecného vzorce(Id) wherein A is ku or R * is unsubstituted or halogen, a C1-C4 alkyl group substituted with a phenyl radical and a tert-butyl group or a group of the formula

CH,CH,

*» kde* »Where

R znamená methylovou skupinu nebo ethylovou skupinu a n znamená čislo 2 nebo 3, aR is methyl or ethyl and n is 2 or 3, and

b) z kvartami substituované amoniové soli ze skupiny, která zahrnuje N,N-dimethylpiperidiniové soli a N,N,N-trimethyl-N-2-chlorathylamoniovou sůl, ae hodí zvláště dobře k regulaci vývoje rostlin, vzhledem k tomu, že vykazuje synergický účinek.(b) quaternary substituted ammonium salts from the group consisting of N, N-dimethylpiperidinium salts and N, N, N-trimethyl-N-2-chlorathylammonium salts, and are particularly well suited for regulating plant development, having synergistic effects effect.

V obecných vzorcích Ia, 1c a Id znamená symbol A popřípadě substituovanou fenylovou skupinu. 3ako substituenty přicházejí v úvahu atom halogenu. Jako atom fluoru, chloru, bromu nebo jodu, alkylová skupina β 1 až 4 atomy uhliku, jako například methylová skupina, ethylová skupina, propylová skupina, isopropylová skupina, butylová skupina, sek. butylová skupina nebo terč. butylová skupina. Fenylová skupina může obsahovat jeden nebo několik, výhodně 1 až 3, stejná nebo navzájem rozdílné aubatltuenty. Symbol A znamená výhodně fenylovou skupinu, 2,4dichlorfenylovou skupinu, 4-trifluormethylfenylovou skupinu nebo 4-esthylfenylovou skupinu.In formulas Ia, 1c and Id, A is an optionally substituted phenyl group. Suitable substituents are halogen. As a fluorine, chlorine, bromine or iodine atom, an alkyl group of 1 to 4 carbon atoms, such as methyl, ethyl, propyl, isopropyl, butyl, sec-butyl or tert. butyl group. The phenyl group may contain one or more, preferably 1 to 3, identical or different aubattuents. A is preferably phenyl, 2,4-dichlorophenyl, 4-trifluoromethylphenyl or 4-esthylphenyl.

V obecném vzorci Xc znamená index n celé číslo 2 nebo 3, zejména 2.In the formula Xc, n is an integer of 2 or 3, in particular 2.

Předmětem předloženého vynálezu je prostředek k regulaci vývoje rostlin, který obsahuje synargickou směs sestávajícíIt is an object of the present invention to provide a plant development control composition which comprises a synargic mixture consisting of

a) ze sloučeniny účinná jako regulátor růstu rostlin,zvolená ze skupiny derivátů triazolu obec něho vzorce Ie, Ic nebo Id.(a) a plant growth regulator compound selected from the group of triazole derivatives of formula Ie, Ic or Id.

( Ia )(Ia)

OHOH

( Id ) va kterých ....................(Id) in which ....................

1 znamená nesubetituovaný. nebo atomem halogenu, alkylovou skupinou a 1 až 4 atomy uhliku nebo trifluormethylovou skupinou substituovaný fenylový zbytek a i znamená terč. butylovou skupinu nebo akupinu obecného vzorce 1 means unsubstituted. or a halogen atom, an alkyl group having from 1 to 4 carbon atoms or a trifluoromethyl group substituted with a phenyl moiety; butyl or acyl

CH, >α kdeCH,> α where

R2 znaeená «ethylovou skupinu nebo ethylovou skupinu, e n znaeená číslo 2 nebo 3, eR 2 marking "an ethyl group or ethyl group, en CODE 2 or 3, e

b) z kverternl substituované amoniové eoll ze ekuplny.které zahrnuje N,N-dimethylplperldinlové soli a N,N,N-trlmethyl-N-2-chlorethylemonloveu ·01, přičemž hmotnoetni poměr a) derivátu trlezolu vzorce Ie, Ic nebo Id ku b) amoniové soli čini 30 i 1 až 1 : 30,b) from a quaternary substituted ammonium eol of an eccline, which comprises N, N-dimethylplperldinyl salts and N, N, N-trlmethyl-N-2-chloroethyl monohydrochloride, wherein the weight ratio of a) the trlezole derivative of formula Ie, Ic or Id to b ) ammonium salts are from 30 to 1: 30;

Výhodně pak haotnoetnl poměr eložky a), tj. derivátu trlezolu vzorce Ie. Ic nebo Id ku složce b), tj. aaonlová soli činí 10 : 1 až 1 : 25,Preferably, the haotnoethic ratio of a), i.e. the trlezole derivative of formula Ie. Ic or Id to component (b), i.e., the aryl salt is 10: 1 to 1: 25,

Výrobě o eobá známých derivátů trlezolu obecného vzorce Ia. Ic a Id se popisuje ve zveřejnéných evropských patentových přihláškách č. 44 407, 40 350, 43 923 e 56 087.Production of eobes of known trlezole derivatives of the general formula Ia. Ic and Id are disclosed in European Patent Applications Publication Nos. 44,407, 40,350, 43,923 and 56,087.

Amonlovýml aelemi ee rezual soli e organickou nebe anorganickou kyselinou, která jsou přijatelné pro rostliny. Výhodná se používá halogenidů, jako bromidů nebo zejména chloridů.Ammonium salts are organic or inorganic acid acceptable for plants. Halides such as bromides or especially chlorides are preferred.

Oobrý účinek na regulaci vývoje rostlin nají zejsána směei sestávající z jednoho nebo několika trlezolů.Jako například l-(2,4-dichlorfenyl)-l-eethyl-2-sethoxy-2-(lH-l,2,4-trlazol-1-yl)ethanolu, l-fenoxy-3-(lH-l,2,4-triazol-l-yl)-4-hydroxy-5,5-dimethylhexanu, l-(4-trifluormethylfenyl)-2-(l,2,4«triazol-l-yl)-3-(5-methyl-l,3-dioxan-5-yl)propan-3-olu,l-(2-ethyl-5-methyl-l,3-dloxan-5-yl)-2-(1.2.4-triazol-l-yl)-3-(4-methylfenyl)propan-l-olu, z Ν,Ν,Ν-trimethyl-N-2-chlorethylamonlumchloridu, či N,N-dlmethylplperldlnluachloridu.In particular, a mixture consisting of one or more trlezoles is found to have a good plant development control action, such as 1- (2,4-dichlorophenyl) -1-ethyl-2-sethoxy-2- (1H-1,2,4-trlazole-1). -yl) ethanol, 1-phenoxy-3- (1H-1,2,4-triazol-1-yl) -4-hydroxy-5,5-dimethylhexane, 1- (4-trifluoromethylphenyl) -2- (1,1-trifluoromethylphenyl) 2,4'-Triazol-1-yl) -3- (5-methyl-1,3-dioxan-5-yl) propan-3-ol, 1- (2-ethyl-5-methyl-1,3-dloxane) -5-yl) -2- (1,2,4-triazol-1-yl) -3- (4-methylphenyl) propan-1-ol, from Ν, Ν, Ν-trimethyl-N-2-chloroethylammonium chloride, or N , N -dimethylpiperidine fluoride.

Regulaci vývoje rostlin se rozuni například:Plant development regulation will be expanded, for example:

- inhibice zvátěovánl objemu buněk, například stébla, stonku, větve kmenu:- inhibition of cell volume balancing, eg stem, stem, stem branch:

- zeellenl stěny atábla a tim zlepšeni pevnosti stébla (odolnost proti poléhánl). Jako předpoklad pro zajištěni výnosů u obilovin. Jiných druhů trav, olejnic, luakovln, vláknitých rostlin popřípadě kultur stromů za účelem usnadněni práce a zvýšeni hustoty porostu;- zeellenl the walls of the stalk and thereby improve the stalk strength (resistance to lodging). As a prerequisite for securing cereal yields. Other types of grasses, oil-cans, lacquers, filamentous plants or tree cultures in order to facilitate work and increase crop density;

- zlepšeni pěstováni mladých rostlin kompaktnější formou růstu;- improving the cultivation of young plants in a more compact form of growth;

- kompaktnější růat u okrasných rostlin k zajištěni produkce lepších kvalitních rostlin;- more compact roses for ornamental plants to ensure the production of better quality plants;

- zlepšeni odolnosti vůči nadměrnému chladu, teplu, vůči nedostatku vody a toleranci soli;- improving resistance to excessive cold, heat, water scarcity and salt tolerance;

- stimulace lepšího oeemeněnl, například zvýšeni počtu nesezených plodů u jádrovln, peckovin a bobulovin, bavlnlku, edji, vinné révy, cltrusovniků, mandlovníku, olivové palmy, kakaovníku a kévodniku;- stimulation of better oenemennel, for example, increase in the number of unsweetened fruits in pips, stone fruits and berries, cotton, edji, grapevine, cltrus, almond, olive palm, cacao and cocoon;

- záměrná diferenciace pohlaví e cílem zvýšeni výnosu, například u tykvovltých rostlin a papáji;- deliberate gender differentiation in order to increase yield, for example, in pumpkin plants and papaya;

- stimulace žádoucí aeneecence, popřípadě vytvářeni dšlivóho pletiva a cílem abaciee, například ke sníženi eíly potřebné k odtrženi plodu k usnadněni mechanické sklizně u citrusevniků, peckovln, jádrovln a bobulovin, olivových palem, mandlovníků, kávovníků a packovic;stimulating the desired aeneecence or forming an abrasive mesh and abating the target, for example, to reduce the force required to tear off the fetus to facilitate mechanical harvesting of citrus fruits, stone fruits, pips and berries, olive palms, almonds, coffee plants and packs;

- defoliace stromků ve školkách a okrasných dřevin pro zásilkový obchod na podzim;- defoliation of nursery trees and ornamental trees for mail order in autumn;

- defoliace etromů ze účelem přerušeni řetězce peraeltárnich infekci, napřiklad druhem Sloeosporium heveee u kaučukovniku (Hevea brasilieneia);- defoliation of etromes to disrupt the chain of perennial infections, such as Sloeosporium heveee in the rubber tree (Hevea brasilieneia);

- stimulace procesu zráni, například u rajských Jablíček, citrusových plodů, ananasu, jiných druhů ovoce a kávy 8 cílem programovatelné sklizně a lepšího vybarveni plodů nebo u bavlniku s cílem sklizně, kterou by bylo možno koncentrovat na 1 až 2 období česáni, jakož i přerušeni řetězce zdroje výživy pro škodlivý hmyz;- stimulation of the ripening process, for example in tomatoes, citrus fruits, pineapple, other fruits and coffee 8 by the programmable harvest and better coloring of the fruit or by cotton with a target of harvesting that could be concentrated for 1-2 periods of combing as well as interruption feed source chains for harmful insects;

- zvýšeni výnosů v důsledku příznivějších podmínek vývoje (napřiklad optimálnějšího mikroklimatu při vytvářeni porostu rostlin nebo/a využiti vody nebo/a využiti živin).- an increase in yields due to more favorable development conditions (eg a more optimal microclimate in plant growth and / or water and / or nutrient use).

•s•with

Νονό směsi popřípadě aplikace různých účinných látek za sebou vykazuji resp. vykazuje zejména u obilovin, olejnln a luekovin eynergický účinek, tzn. že účinek směsi popřípadě aplikace účinných látek za aebou Je lepěi, než se dá vypočítat z účinků Jednotlivých účinných látek. Kromě toho vykazují tyto směsi lepši snášenlivost rostlinami než známá účinná látky.The mixtures or the application of the different active substances in succession show, respectively. it exhibits an eynergic effect, in particular for cereals, oilseeds and lucerne. The method according to claim 1, wherein the effect of the mixture or the application of the active substances behind or is better than can be calculated from the effects of the individual active substances. In addition, these compositions show better plant compatibility than the known active ingredients.

Aplikace se může provádět tak, že se buď směs nebo příslušné jednotlivá účinné látky kombinace aplikuji za aebou. Ošetřováni rostlin lze provádět například formou mořeni oaiva, postemergentnlm ošetřením půdy nebo ošetřením klíčních rostlin reap. semenáčků nebo části rostlin v každém stádiu vývoje rostlin od klidová fáze semene až do fáze zráni a seneacence.The administration can be carried out by applying either the mixture or the respective individual active ingredients of the combination after the application. The treatment of the plants can be carried out, for example, in the form of a dressing, post-emergence treatment of the soil or treatment of germinal plants. seedlings or parts of plants at each stage of plant development from the resting phase of the seed to the ripening and seneacence phase.

Prostředky podle vynálezu ee používají například ve formě přimo rozetřikovatelných roztoků, prášků, suspenzi, rovněž i vysoce koncentrovaných vodných,olejových nebo jiných suspenzi nebo disperzi, emulzi, olejových disperzi, past, popráší, posypů nebo granulátu a to postřikem, zamlžováním, poprašovánim, natíráním, posypem, zaléváním nebo injekční formou. Aplikační formy se řídi účely použiti; v každém případě by měly zajistit pokud možno co nejjemnějěi rozptýleni účinného prostředku podle vynálezu.The compositions according to the invention are used, for example, in the form of direct sprayable solutions, powders, suspensions, as well as highly concentrated aqueous, oily or other suspensions or dispersions, emulsions, oil dispersions, pastes, dusts, dusts or granules by spraying, fogging, dusting, coating , sprinkling, watering or injecting. The dosage forms are guided by the purposes of use; in any case, they should ensure the finest possible dispersion of the active agent according to the invention.

Pro výrobu přimo postřikem aplikovatelných roztoků, emulzi, past a olejových disperzi přicházejí v úvahu frakce minerálního oleje o střední až vysoká teplotě věru, jako petrolej nebo olej pro naftová motory* dála dehtová oleje atd., jakož i oleje roetlinnáho nebo živočišného původu, jako například benzen, toluen, parefinické uhlovodíky, tetrahydronaftalan, alkylované naftalany nebo Jejich deriváty, například methanol, ethanol, propanol, butanol, chloroform, tetrachlormathan, cyklohaxanol, cyklohexanon, chlorbenzen, isoforon atd., eilně polární rozpouštědla, jako například dimathylformamid, dimethyleulfoxld, N-aethylpyrrolidon, voda atd.For the production of directly sprayable solutions, emulsions, pastes and oil dispersions, suitable are mineral oil fractions of medium to high temperature, such as kerosene or oil for diesel engines and tar oils, etc., as well as oils of petroleum or animal origin, such as e.g. benzene, toluene, parefinic hydrocarbons, tetrahydronaphthalate, alkylated naphthalenes or derivatives thereof, for example methanol, ethanol, propanol, butanol, chloroform, carbon tetrachloride, cyclohaxanol, cyclohexanone, chlorobenzene, isophorone etc., and polar polar solvents such as dimathylformamide, dimethyleulfoxide, N- ethylpyrrolidone, water, etc.

Vodná aplikační formy se mohou připravovat z emulznich koncentrátů, peet nebo ze smáčltelných prášků či olejových disperzi přídavkem vody. Za účelem výroby emulzi, past nebo olejových disperzi ee mohou látky jako takové nebo rozpuštěny v oleji nebo v rozpouštědle, homogenizovet pomoci emáčedel, adheziv, diapergátorů nebo amulgátorů va vodě. Mohou se však taká připravovat koncentráty sestávající z účinné látky, jakož i smáčedla, adhezlva, diapergátorů nebo emulgátoru a popřípadě rozpouštědla nebo oleje, která jsou vhodné k ředěni vodou.Aqueous use forms can be prepared from emulsion concentrates, peets or wettable powders or oil dispersions by the addition of water. In order to prepare emulsions, pastes or oil dispersions, the substances as such or dissolved in an oil or solvent can be homogenized by means of wetting agents, adhesives, dispersing agents or emulsifiers in water. However, concentrates consisting of the active ingredient as well as wetting agents, adhesives, dispersing or emulsifying agents and optionally solvents or oils which are suitable for dilution with water can also be prepared.

□ako povrchově aktivní látky přicházejí v úvahu soli llgnlneulfonové kyseliny, naftalenaulfonové kyseliny a fenolaulfonových kyselin a alkalickými kovy, s kovy alkalických zemin nebo odpovídající eoli amonná, dála alkylarylaulfonáty, alkylsulfáty, alkylsulfonáty, soli dlbutylnaftalenaulfonové kyseliny a alkalickými kovy a s kovy alkalických zemin, laurylethersul fát, aulfatovaná mastná alkoholy, aoli mastných kyselin β alkalickými kovy a a kovy alkalických zemin, eoli sulfatovených hexadekanolů, heptadekanolů, oktadekanolů, soli aulfatovanáho glykoletheru mastného alkoholu, kondenzační produkty aulfonovanáho naftalsnu a derivátů naftalanu a formaldehydu, kondenzační produkty naftalenu popřípadě naftalenaulfonová kyseliny a fenolem a formaldahydem, polyoxyethylenoktylfenolethery, ethoxylovaný laooktylfanol, oktylfanol, nonylfanol, alkylfanolpolyglykolethery, tributylfenylpolyglykolether, alkylarylpolyetheralkoholy, isotrldeeylalkohol, kondenzační produkty ethylenoxidu a mastného alkoholu, ethoxylovaný ricinový olej, pelyoxyethylenalkylethery, ethoxylovaný polypropylen, laurylalkoholpolyglykolether acetal, estery sorbltu, llngin, eulfltovó odpadni louhy a methylcaluloaa.□ suitable surfactants are the alkali metal, alkaline earth metal or corresponding ammonium salts of lignin sulfonic acid, naphthalenaulfonic acid and phenolaulfonic acids and alkali metals, alkali earth metals or the corresponding ammonium salts; , sulphated fatty alcohols, fatty acid salts of β alkali and alkaline earth metals, salts of sulphated hexadecanols, heptadecanols, octadecanols, salt of sulphated fatty alcohol glycol ether, condensation products of sulphonated naphthalene and derivatives of naphthalene and formaldehyde and condensation products of naphthalene and phenolene , polyoxyethylenoctylphenol ethers, ethoxylated laoctylfanol, octylfanol, nonylfanol, alkylfanolpolyglycol ethers, tributylphenylpolyglycol ether, alkylarylpolyether alcohols, isotrldeeyl alcohol, co the condensation products of ethylene oxide and fatty alcohol, ethoxylated castor oil, pelyoxyethylene alkyl ethers, ethoxylated polypropylene, lauryl alcohol polyglycol ether acetal, sorbate esters, lngine, e-waste waste liquors and methylcaluloa.

Prostředky ve formě prášků, posypů a popráší se mohou připravovat smísením nebo společným rozemletím účinných látek e pevnou nosnou látkou.Compositions in the form of powders, dusts and dusts can be prepared by mixing or grinding the active compounds with a solid carrier.

Granulát, například obalovaný granulát, impregnovaný granulát a homogenní granulát, se může vyrábět vázáním účinných látek na pevná nosná látky. Pevnými nosnými látkami jsou například minerální hlinky, jako silikagel, kyseliny křemičitá, allikagely, křemičitany, mastek, kaolin, attaclay, vápenec, vápno, křída, bolus, spraě, jll, dolomit, dlatomlt, síran vápenatý a alran hořečnatý, oxid hořečnatý, rozemletá plastické hmoty, hnojivá,jako například síran amonný, fosforečnan amonný, dusičnan amonný, močoviny a rostlinná produkty. Jako obilná mouka, moučka z kůry stromů, dřevěná moučka e moučka z ořechových skořápek, prášková coluloea a dalši pevné nosná látky.Granules, for example coated granules, impregnated granules and homogeneous granules, can be prepared by binding the active ingredients to solid carriers. Solid carriers are, for example, mineral clays such as silica gel, silicic acid, allygels, silicates, talc, kaolin, attaclay, limestone, lime, chalk, bolus, sprays, jll, dolomite, dlatomlt, calcium sulfate and magnesium alran, magnesium oxide, ground plastics, fertilizers such as ammonium sulfate, ammonium phosphate, ammonium nitrate, ureas and plant products. Such as cereal flour, tree bark flour, wood flour and nutshell flour, powdered colluloea and other solid carriers.

Prostředky obsahuji mezi 0,1 a 95 % hmotnostními účinné látky, výhodně mezi 0,5 a 90 % hmotnostními účinná látky.The compositions contain between 0.1 and 95% by weight of active ingredient, preferably between 0.5 and 90% by weight of active ingredient.

K uvedeným směsím se mohou dále přidávat oleje různého typu, fungicidy, nematocity, in5 >Oils of various types, fungicides, nematicides, etc. may also be added to said mixtures

sekticidy, baktericldy, stopové prvky, hnojivá, smáčedla. prostředky proti pěněni k zamezeni vedlejělch účinků.secticides, bactericides, trace elements, fertilizers, wetting agents. anti-foaming agents to prevent side effects.

Lepši biologický účinek směsí popřípadě aplikace různých účinných látek za sebou oproti Jednotlivým účinným látkám například u různých druhů trav, luakovin a olajnin lze prokazatelně ilustrovat při polním pokuau.The improved biological effect of the mixtures or the application of different active substances in succession compared to the individual active substances, for example in various grasses, cancers and olanins, can be demonstrably illustrated in a field trial.

Dále používaná deriváty triazolu se přitom ukázaly jako obzvláště vhodné. Pro zjednodušeni jaou používané látky označovány v tabulkách, které obsahuji výsledky pokusu, následovně.The triazole derivatives used hereinafter have proved to be particularly suitable. For the sake of simplicity, the substances used are indicated in the tables containing the results of the experiment as follows.

A - l-(2,4-dichlorfenyl)-l-methyl-2-methoxy-2-(lH-l,2,4-triazol-l-yl)ethanol (-přiklad 11 z EP-A 56 087)N- (2,4-dichlorophenyl) -1-methyl-2-methoxy-2- (1H-1,2,4-triazol-1-yl) ethanol (Example 11 of EP-A 56 087)

B - l-fenoxy-3-(lH-l,2,4-triazol-l-yl)-4-hydroxy-5,5-diraethylhexan (- přiklad 9 z EP-A 40 350)B-1-Phenoxy-3- (1H-1,2,4-triazol-1-yl) -4-hydroxy-5,5-di-ethylhexane (Example 9 of EP-A 40 350)

O l-(2-ethyl-5-methyl-l,3-dioxan-5-yl)-2-(l,2,4-triazol-l-yl)-3-(4-methylfenyl)propan-l-ol (- přiklad 54 z EP-A 44 407)1- (2-ethyl-5-methyl-1,3-dioxan-5-yl) -2- (1,2,4-triazol-1-yl) -3- (4-methylphenyl) propan-1- ol (- Example 54 of EP-A 44 407)

E - N,N,N-trimethyl-N-2-chlorethylamoniumchlorldE - N, N, N-trimethyl-N-2-chloroethylammonium chloride

F N,N-dimethylpiperldinlumchloridF N, N-dimethylpiperidine chloride

22

Pokusy se provádějí na parcelách o rozměru 12,5 m (obiloviny) popřípadě 25 m (hrách, řepka) a každý pokus ee čtyřikrát opakuje. Pěstováni, hnojeni a použiti prostředků k ochraně rostlin proti zapleveleni, napadeni houbami a Škodlivým hmyzem se provádi obvyklým způsobem odpovídajícím danému mlatu.The experiments were carried out on plots of 12.5 m (cereals) or 25 m (peas, rape) and each experiment was repeated four times. The cultivation, fertilization and use of plant protection agents against weeds, fungi and harmful insects are carried out in the usual manner corresponding to the threshing plant.

Směei bioregulátorů ae aplikuji buď mořením za mokra nebo ošetřováním listu rostlin. Ošetřováni listu postřikem ee provádi aplikaci postřikové suspenze pod tlakem 0,35 MPe v množstvi vody, které odpovídá 400 litrům vody na 1 ha.Mixtures of bioregulators are applied either by wet pickling or by treating the leaves of the plants. Spray treatment of the sheet ee applies a spray suspension at a pressure of 0.35 MPe in an amount of water corresponding to 400 liters of water per hectare.

Uváděná výsledky výnosu semena Jeou přepočteny na konstantní obsah vlhkosti, takže obsah suchá hmoty ee přepočítává na 86 Přiklad 1 až 3The reported seed yield results are recalculated to a constant moisture content so that the dry matter content ee is recalculated to 86 Examples 1 to 3

Pomoci amšal látek A + E se ošetřuje jarní pšenice a ozimý ječmen v době od prostředku až ke konci zakořeffováni rostlin. Ve srovnáni s účinkem jednotlivých složek bylo možno zjistit potlačeni růstu od -2 do -6 %.Spring wheat and winter barley are treated with amshals of A + E from time to time to the end of plant rooting. Compared to the effect of the individual components, growth suppression from -2 to -6% was found.

Synergický efekt ae dá zjistit pomoci Colby-ho vzorce (S. R. Colby, Calculating eynerglstlc and antagonlstlc reeponeee of herbicide combinatlona“, Weeds 15, 1967, atr. 29 až 22)The synergistic effect can be ascertained by means of the Colby formula (S.R. Colby, Calculating eynerglstlc and antagoniststepc of the herbicide combinatlone, "Weeds 15, 1967, atr. 29-22).

X . YX. Y

E - X ♦ Y ----—---,E - X ♦ Y ----—---,

100 přičemž100 where

E představuje očekávanou součtovou inhibici růstu obou účinných látek A + EE represents the expected cumulative inhibition of the growth of both active substances A + E

X znamená inhibici růstu způsobenou účinnou látkou A aX represents growth inhibition caused by the active substance A and

Y znamená inhibici růstu způsobenou účinnou látkou E.Y means growth inhibition caused by the active substance E.

Odpovídajícím způsobem lze zjistit synergický účinek směsi i v ostatních příkladech.Accordingly, the synergistic effect of the mixture can be ascertained in the other examples.

Přiklad 1Example 1

Kultura: jarní pšenice druhu IniaCulture: Inia spring wheat

Druh půdy: piaeČnojilovltá půdaType of soil: piaeCoil yellow soil

Doba seti: 05 06 86Sowing time: 05 06 86

Vyhodnoceni: 07 09 86 prostředek g účinná látky ne 1 ha ošetřeni datum neošetřenoEvaluation: 07 09 86 formulation g active substance no 1 ha treatment date untreated

AAND

EE

A + EA + E

500500

690690

500 + 690500 + 690

08 86 výška vzrůstu (rozdíl)08 86 height (difference)

cm cm % % 86,2 86.2 100 100 ALIGN! 72,3 (-13,9) 72.3 (-13.9) 84 (-16) 84 (-17) 86,2 (-0,0) 86.2 (-0.0) 100 (+/-0) 100 (+/-) 68,8 (17,4) 68.8 (17.4) 80 (-20) 80 (-19)

Přiklad 2Example 2

Kultura: ozimý Ječmen druhu GerbelCulture: winter barley of the species Gerbel

Druh půdy: hlinitá půdaType of soil: clay soil

Doba seti: 23 09 83Sowing time: 23 09 83

Vyhodnoceni: 24 OS 84Evaluation: 24 OS 84

prostředek means g účinná látky na 1 ha g of active substance per ha ošetřeni datum treatment date výška vzrůstu cm height of height cm (rozdíl) % (difference) % neošetřeno untreated 0 0 107,3 107.3 100 100 ALIGN! A AND 500 500 17 04 84 17 04 84 106,7 (-0,6) 106.7 (-0.6) 99 (1-) 99 (1-) E E 460 460 H H 106,3 (1,0) 106.3 (1.0) 99 (-1) 99 (-1) A -i- E A -i- E 500 + 460 500 + 460 W W 103,5 (-3,8) 103.5 (-3.8) 96 (-4) 97 (-4)

Přiklad 3Example 3

Kultura: ozimý ječmen druhu XgrlCulture: winter barley of the species Xgrl

Druh půdy: jilovitá písečná půda Doba setí: 27 09 84 Vyhodnoceni: 20 05 85 Type of soil: clayey sandy soil Sowing time: 27 09 84 Evaluation: 20 05 85 ošetřeni datum treatment date výška vzrůstu cm height of height cm (rozdíl) % (difference) % prostředek means g účinná látky na 1 ha g of active substance per ha neošetřeno untreated 0 0 84,1 84.1 100 100 ALIGN! A AND 750 750 09 04 85 09 04 85 75,5 (-8,6) 75.5 (-8.6) 90 (-10) 90 (-10) E E 1380 1380 M M 84,8 (+0,7) 84.8 (+0.7) 101 (+1) 101 A + E A + E 750 + 1380 750 + 1380 0 0 71,4 (-12.7) 71.4 (-12.7) 85 (-15) 84 (-15)

Příklady 4 až 5Examples 4 to 5

Kratší stébla mají vštší odolnost vůči polóháni. Na přikladu ozimého ječmene bylo možno aplikaci aměsi A + E v období od atřednl fáze až do konce zakořeifovéní prokázat zvýšeni pevnosti a odolnosti vůči poléhánl ve srovnáni ee stejnými vlastnostmi při ošetřeni jednotlivými složkami A a E o + 17 %. Tato vyšší odolnost vůči poléhánl vede rovněž ke zvýšeni výnosu zrna o + 11 % 6,5 dt/ha.Shorter straws have greater resistance to lying. In the case of winter barley, the application of A + E in the period from the intermediate phase to the end of rooting showed an increase in the strength and lodging resistance compared to the same properties when treated with components A and E by + 17%. This higher lodging resistance also leads to an increase in grain yield of + 11% 6.5 dt / ha.

Přiklad 4Example 4

Kultura: ozimý ječmen druhu IgriCulture: Igri winter barley

Druh půdy: jilovito-plaečná půdaSoil type: clayey-weed soil

Doba seti: 28 09 84Sowing time: 28 09 84

Vyhodnoceni: 24 05 85 prostředek g účinná látky ošetřeni poléhánl (rozdíl) na 1 ha datum neošetřenoEvaluation: 24 05 85 agent g active ingredients treatment for lodging (difference) per 1 ha date untreated

AAND

EE

A + EA + E

750750

13801380

750 +1380750 +1380

04 85 (-5) 58 (-2) 36 (-24)04 85 (-5) 58 (-2) 36 (-23)

Přiklad 5Example 5

Kultura: ozimý Ječmen druhu Igri Druh půdy: jilovltá písečná půda □oba seti: 28 09 84Culture: winter Igri Barley Soil type: clayey sandy soil □ both sowing: 28 09 84

Doba vyhodnoceni: 17 07 85 Evaluation time: 17 07 85 prostředek means g účinná látky na 1 ha g of active substance per ha ošetřeni datum treatment date výnos zrna dt/ha grain yield dt / ha (rozdíl) % (difference) % neošetřeno untreated 0 0 58.8 58.8 100 100 ALIGN! A AND 750 750 18 04 85 18 04 85 56.4 (+7,6) 56.4 (+7.6) 113 (+13) 113 (+12) E E 1380 1380 N N 56,3 (-2,5) 56.3 (-2.5) 96 (-4) 97 (-4) A + E A + E 750 φ 1380 750 φ 1380 70,4 (+11,6) 70.4 (+11.6) 120 (+20) 120 (+19)

Přiklad 6 Taká u ozimého žita (Secale cereale L.) způsobuje aplikace směsi A + E inhlbični účinek převyšující součet účinků Jednotlivých složek (-20 %). V tomto případě sa aplikace provádí mořením osiva. Example 6 Also, in winter rye (Secale cereale L.), application of the A + E mixture causes a depressive effect in excess of the sum of the effects of the individual components (-20%). In this case, the application is carried out by seed dressing. Kultura: ozimé žito druhu Danko Oruh půdy: jilovltá písečná půdě Doba seti: 30 09 83 Doba vyhodnoceni: 25 10 83 prostředek g účinné látky na 1 ha Culture: winter rye Danko Soil type: clayey sandy soil Sowing time: 30 09 83 Evaluation time: 25 10 83 composition g of the active substance per 1 ha ošetřeni datum treatment date výSka vzrfletu cm takeoff height cm (rozdíl) % (difference) % neošetřeno 0 not treated 0 mm mm 10,0 10.0 100 100 ALIGN! A 10 A 10 29 09 83 29 09 83 9.0 (-1,0) 9.0 (-1.0) 90 (-10) 90 (-10) E 250 E 250 8.0 (-2,0) 8.0 (-2.0) 80 (-20) 80 (-19) A + E 10+250 A + E 10 + 250 M M 5,0 (-5,0) 5.0 (-5.0) 50 (-50) 50 (-49)

Příklady 7 až 9Examples 7 to 9

Nejen aplikace látek ve formě směsi A + E, nýbrž taká časově oddělená aplikace vede k překvapivému synergickáuu účinku. Na přikladu ovsa (Avena sativa) se objaaffuje, že například aplikace látky A během stádia vývoje rostlin od 1. konidia na stéblu až do objeveni se posledního listu a poté aplikace látky E v době od okamžiku objeveni se posledního listu až do začátku vylézáni klasů veda k inhibici růstu (-3 %) a k odpovídajícímu zlepšeni odolnosti proti poléháni (+ 41 %} a zvýšeni výnosu zrna (+4 %)·»Not only the application of the substances in the form of a mixture A + E, but such a time-separated application leads to a surprising synergistic effect. As an example of oats (Avena sativa) it is objected that, for example, application of substance A during the plant development stage from the first conidium on the stalk until the last leaf appeared and then application of substance E from the moment the last leaf appeared until the ear growth inhibition (-3%) and correspondingly improved lodging resistance (+ 41%) and grain yield (+4%) · »

Přiklad 7Example 7

Kultura: oves druhu FlffmingakroneCulture: oat Flffmingakrone

Druh půdy: Jilovltá písečná půda □oba seti: 12 03 85Type of soil: Yellowish sandy soil □ both sowing: 12 03 85

Vyhodnoceni: 27 05 85Evaluation: 27 05 85

prostředek means g účinné látky na 1 ha g of active substance per ha ošetřeni datum treatment date výška vzrůstu cm height of height cm (rozdíl) % (difference) % neošetřeno untreated 0 0 mm mm 122,2 122.2 100 100 ALIGN! A AND 750 750 24 05 85 24 05 85 118,0 (-4,2) 118.0 (-4.2) 96 (-4) 97 (-4) E E 1380 1380 30 05 85 30 05 85 109,9 (-12,3) 109.9 (-12.3) 90 (-10) 90 (-10) A AND 750 750 24 05 85 24 05 85 ♦E ♦ E + 1380 + 1380 30 05 85 30 05 85 101,8 (-20,4) 101.8 (-20.4) 83 (-17) 82 (-17)

IAND

CS 276127 86 8EN 276127 86 8

Přiklad 8Example 8

Kultura: ovee druhu PantharCulture: Panther ovee

Druh půdy: silně jilovitá písečná půda □oba seti: 20 03 85Soil type: strongly clayey sandy soil □ both sowing: 20 03 85

Vyhodnoceni: 01 08 85Evaluation: 01 08 85

prostředek means g účinná látky na 1 ha g of active substance per ha ošetřeni datum treatment date poláhánl % poláhánl % (rozdíl) (difference) neoáetřeno unopened 0 0 - 93 93 A AND 750 750 04 06 85 04 06 84 (-9) 84 (-8) E E 1380 1380 07 06 85 07 70 (-23) 71 (-23) A AND 750 750 04 06 85 04 06 + E + E 1380 1380 07 06 85 07 20 (-73) 21 (-73)

Přiklad 9 Kultura: oves druhu Flffmingskrone Oruh půdy: jilovitá piaečná půda Doba seti: 12 03 85 Vyhodnoceni: 07 08 85 Example 9 Culture: oat Flfmingskrone Soil range: clayey soil Sowing time: 12 03 85 Evaluation: 07 08 85 (rozdíl) % (difference) % prostředek means g účinné látky ne 1 ha g of active substance not 1 ha ošetřeni datum treatment date výnoa zrna dt/he grain yield dt / he neoáetřeno unopened 0 0 69,3 69.3 100 100 ALIGN! A AND 750 750 24 05 85 24 05 85 68,0 (-1,3) 68.0 (-1.3) 98 (-2) 98 (-2) E E 1380 1380 30 05 85 30 05 85 70,0 (+0,7) 70.0 (+0.7) 101 (+1) 101 A AND 750 750 24 05 88 24 05 88 + 6 + 6 1380 1380 30 05 85 30 05 85 71,3 (+2.0) 71.3 (+2.0) 103 (+3) 104 (+3) Přiklady 10 Examples 10 až 13 to 13 Ošetřeni listu rostlin ozimá a Jarní pšenice Jakož i ozimé řepky (Brassica nepus L.) Treatment of leaves of winter plants and spring wheat and winter rape (Brassica nepus L.) směsi látek mixtures of substances 8 + E vede ve srovnání e ošetřením jednotlivými složkami k synergickým inhibič- 8 + E results in synergistic nim účinkům effects . Při aplikaci na liet během . When applied to fly during zakořeifováni rooted ozimá pšenice činí winter wheat render tato inhibice u o- this inhibition in o- zimé pšenice 4 až 5 % a u jarní pšenice winter wheat 4 to 5% and spring wheat 6 %. Ošetři- 6%. Treat- li ee řepka během odnožováni, pek tento li ee canola during offshoot, this one lnhlhlční účinek čini 13 %. The inhuman effect is 13%. Přiklad 10 Example 10 Kultura: ozimá pšenice druhu Kronjuwel Culture: winter wheat of Kronjuwel Oruh půdy: Soil type: písečná jilovitá půda sandy clayey soil Ooba seti: Ooba seti: 17 10 85 17 10 85 Vyhodnoceni Vyhodnoceni : 22 05 86 : 22 05 86 prostředek means g účinné látky g of the active substance ošetřeni treatment výška vzrůstu height of height (rozdíl) (difference) na 1 ha per 1 ha datum date ca ca % % neošetřeno untreated 0 0 «· «· 67,0 67.0 100 100 ALIGN! 8 8 450 450 23 04 86 23 04 86 66,0 (—1,0) 66.0 (—1.0) 98 (-2) 98 (-2) E E 345 345 M M 62,0 (-5,0) 62.0 (-5.0) 92 (-8) 92 (-7) Β + E Β + E 450 + 345 450 + 345 N N 57,0 (-10,0) 57.0 (-10.0) 85 (-15) 84 (-15)

CS 276127 86CS 276127 85

Přiklad 11Example 11

Kultura: ozimá pšenice druhu KanzlerCulture: Kanzler winter wheat

Druh půdy: Jilovitó písečná půdaType of soil: clayey sandy soil

Doba seti: 28 10 85Sowing time: 28 10 85

Vyhodnoceni: 22 05 86Evaluation: 22 05 86

prostředek means g účinné látky na 1 ha g of active substance per ha ošetřeni datum treatment date výška vzrůstu cm height of height cm (rozdíl) % (difference) % neošetřeno untreated 0 0 - - 70,0 70.0 100 100 ALIGN! B (B) 450 450 25 04 86 25 04 86 67,3 (-2,7) 67.3 (-2.7) 96 (-4) 97 (-4) E E 690 690 w w 61,8 (-8,2) 61.8 (-8.2) 88 (-12) 88 (-11) B + E B + E 450 + 690 450 + 690 <1 <1 56,0 (-14,0) 56.0 (-14.0) 80 (-20) 80 (-19)

Přiklad 12Example 12

Kultura: jarni pšenice druhu Inia Oruh půdy: písečné jllovitá půda Doba seti: 05 05 85 Vyhodnoceni: 10 09 86 Culture: Inia spring wheat Soil range: sandy clay soil Sowing time: 05 05 85 Evaluation: 10 09 86 ošetřeni datum treatment date výška vzrůstu cm height of height cm (rozdíl) % (difference) % prostředek means g účinné látky na 1 ha g of active substance per ha neošetřeno untreated 0 0 89,0 89.0 100 100 ALIGN! B (B) 500 500 06 08 86 06 08 80,0 (-9,0) 80.0 (-9.0) 90 (-10) 90 (-10) E E 460 460 M M 78,6 (-10,4) 78.6 (-10.4) 88 (-12) 88 (-11) B + E B + E 500 + 460 500 + 460 64,0 (-25,0) 64.0 (-25.0) 72 (-28) 73 (-28)

Přiklad 13 Kultura: ozimá řepka druhu Elena Druh půdy: spraš Ooba seti: 27 08 85 Vyhodnoceni: 06 05 86 Example 13 Culture: winter rape of the species Elena Type of soil: loess Ooba seeding: 27 08 85 Evaluation: 06 05 86 prostředek means g účinné látky na 1 ha g of active substance per ha ošetřeni datum treatment date výška vzrůatu cm build height cm (rozdíl) % (difference) % neošetřeno untreated 0 0 102,0 102.0 100 100 ALIGN! B (B) 450 450 17 04 86 17 04 86 59,6 (-42,4) 59.6 (-42.4) 58 (-42) 59 (-42) E E 1380 1380 M M 102,0 (1 0) 102.0 (1 0) 100 (+/- 0) 100 (+/-) B + E B + E 450 * 250 450 * 250 M M 46,3 (-55,7) 46.3 (-55.7) 45 (-55) 46 (-55)

Příklady 14 a2 19Examples 14 and 19

Také směsi účinných látek D + E vedou ve srovnáni a příslušnými jednotlivými složkami k aynergickému účinku. Tak napřiklad bylo-li u ozimé pšenice a jarní pšenice provedeno ošetřeni během zakořerfováni rostlin, pak bylo možno zjistit synergické inhibiční účinky na růst od 5 do 12 % u ozimé pšenice a od 9 do 12 % u Jarní pšenice.Also, mixtures of the active ingredients D + E result in an synergistic effect in comparison with the respective individual components. For example, if winter wheat and spring wheat were treated during plant rooting, synergistic growth inhibitory effects of 5 to 12% in winter wheat and 9 to 12% in spring wheat were observed.

Přiklad 14Example 14

Kultura: Jarni pšenice druhu InlaCulture: Spring wheat of Inla species

Druh půdy: písčité Jilovitó půdaType of soil: sandy Clay soil

Doba seti: 04 06 86Sowing time: 04 06 86

Hodnoceni: 08 09 86Valutazione: 08 09 86

CS 276127 86CS 276127 85

prostředek means g účinné látky na 1 ha g of active substance per ha ošetřeni datum treatment date výši amount ca vzrůstu cm and the growth cm (rozdíl) % (difference) % neošetřeno untreated 0 0 w w 86,2 86.2 100 100 ALIGN! 250 250 07 08 86 07 08 76,4 76.4 (-9.8) (-9.8) 89 (-11) 90 (-11) E E 690 690 a and 85,2 85.2 (-1.0) (-1.0) 99 (-1) 99 (-1) D ♦ E D ♦ E 250 + 1380 250 + 1380 M M 67,9 67.9 (-18.3) (-18.3) 79 (-21) 78 (-21)

Přiklad 15Example 15

Kultura: jarní pšenice druhu Inia1·Culture: Inia 1 spring wheat ·

Oruh půdy: písčitá jilovltá půda □oba seti: 05 06 86 Vyhodnoceni: 10 09 86 Soil type: sandy clay yellow soil □ both sowing: 05 06 86 Evaluation: 10 09 86 ošetřeni datum treatment date výška vzrůstu cm height of height cm (rozdíl) % (difference) % prostředek means g účinné látky na 1 ha g of active substance per ha neošetřeno untreated 0 0 89,0 89.0 100 100 ALIGN! 0 0 500 500 06 08 86 06 08 71,6 (17,4) 71.6 (17.4) 80 (-20) 80 (-19) E E 460 460 a and 78,6 (-10,4) 78.6 (-10.4) 88 (-12) 88 (-11) D + E D + E 500 + 460 500 + 460 a and 50,0 (-39,4) 50.0 (-39.4) 56 (-44) 55 (-44)

Přiklad 16 Kultura: ozimá pšenice druhu Dolomit Oruh půdy: hlinitá půda □oba seti: 17 10 85 Vyhodnoceni: 22 05 86 Example 16 Culture: Dolomite winter wheat Soil type: clay soil □ both sowing: 17 10 85 Evaluation: 22 05 86 ošetření datum treatment date výška vzrůstu cm height of height cm (rozdíl) % (difference) % prostředek means g účinná látky na 1 ha g of active substance per ha neošetřeno untreated 0 0 - - 76,8 76.8 100 100 ALIGN! 500 500 25 04 86 25 04 86 64,2 (-12,6) 64.2 (-12.6) 84 (-16) 84 (-17) E E 460 460 a and 70,2 (-6.3) 70.2 (-6.3) 91 (-9) 91 (-8) D 4- E D 4- E 500 + 460 500 + 460 a and 50,0 (-26,8) 50.0 (-26.8) 65 (-35) 64 (-35)

Přiklad 17 Kultuře: ozimá pšenice druhu Kanzler Oruh půdy: písečná jilovltá půda Doba seti: 16 10 85 Vyhodnoceni: 22 05 86 Example 17 Culture: Kanzler winter wheat Soil range: sandy clay yellow soil Sowing time: 16 10 85 Evaluation: 22 05 86 prostředek means g účinná látky na 1 ha g of active substance per ha ošetřeni datum treatment date výška vzrůstu cm height of height cm (rozdíl) % (difference) % neošetřeno untreated 0 0 54,8 54.8 100 100 ALIGN! D D 500 500 25 04 86 25 04 86 45,0 (-9,8) 45.0 (-9.8) 82 (-18) 82 (-19) E E 690 690 a and 50,0 (-4,8) 50.0 (-4.8) 91 (-9) 91 (-8) 0 + E 0 + E 500 + 690 500 + 690 a and 37,5 (-17,3) 37.5 (-17.3) 6S (-32) 6S

CS 276127 66CS 276127 66

Přiklad 18Example 18

Kultura: ozimá pšenice druhu Dolomit □ruh půdy: písčitá jllovltá půdaCulture: winter wheat of Dolomite species □ ruh soil: sandy, yellowish yellow soil

Doba 9etl: 17 10 85Duration 9etl: 17 10 85

Vyhodnoceni: 22 05 86Evaluation: 22 05 86

prostředek means g účinná látky na 1 ha g of active substance per ha ošetřeni datum treatment date výška vzrůstu cm height of height cm (rozdíl) % (difference) % neošetřeno untreated 0 0 74,2 74.2 100 100 ALIGN! 0 0 750 750 23 04 86 23 04 86 62,5 (-11,7) 62.5 (-11.7) 84 (-16) 84 (-17) E E 460 460 « « 69,8 (-4,4) 69.8 (-4.4) 94 (-6) 94 (-6) O + E O + E 750 + 460 750 + 460 * * 54,2 (-20,0) 54.2 (-20.0) 73 (-27) 74 (-27)

Přiklad 19 Kultura: ozimá pšenice druhu Dolomit □ruh půdy: písčitá jllovltá půda □oba seti: 17 10 85 Vyhodnoceni: 22 05 86 Example 19 Culture: winter wheat of the Dolomite species □ ruh soil: sandy, clay-yellow soil □ both sowing: 17 10 85 Evaluation: 22 05 86 prostředek means g účinná látky na 1 ha g of active substance per ha ošetřeni datum treatment date výška vzrůstu cm height of height cm (rozdíl) % (difference) % neošetřeno untreated 0 0 mm mm 74,2 74.2 100 100 ALIGN! O O 750 750 23 04 86 23 04 86 62,5 (-11,7) 62.5 (-11.7) 84 (-16) 84 (-17) E E 690 690 70,5 (-3,7) 70.5 (-3.7) 95 (-5) 95 (-5) 0 + E 0 + E 750 + 690 750 + 690 n n 49,8 (-24,4) 49.8 (-24.4) 67 (-33) 68 (-33)

Přiklad 20Example 20

Synergický účinek směsi podle vynálezu v bavlníku, jarní a ozimá řepce ilustruji následující příklady 20 až 23.The synergistic effect of the composition according to the invention in cotton, spring and winter rape is illustrated by the following Examples 20 to 23.

Kultura: bavlnik druhu IAC-20 □ruh půdy: písčitá jllovltá půda Doba seti: 05 11 86 Vyhodnoceni: 15 04 87Culture: cotton type IAC-20 □ soil type: sandy clay yellow soil Sowing time: 05 11 86 Evaluation: 15 04 87

prostředek means g účinné látky na 1 ha g of active substance per ha ošetření datum treatment date výnos kg/ha yield kg / ha (rozdíl) % (difference) % neošetřeno untreated 0 0 w w 1340 1340 100 100 ALIGN! B (B) 500 500 14 01 87 14 01 87 1420 (+80) 1419 (+80) 106 (+6) 106 (+5) F F SO SO 1420 (+80) 1419 (+80) 106 (+6) 106 (+5) B + F B + F 500 + 50 500 + 50 1 « 1621 (+281) 1622 (+281) 121 (+21) 121 (+22)

Přiklad 21Example 21

Kultura: jarní řepka druhu Wastor Druh půdy: písčitá jllovltá půda Ooba aetl: 09 06 87Culture: spring rape of the Wastor species Type of soil: sandy yellowish soil Ooba aetl: 09 06 87

Vyhodnoceni: výška vzrůstu: 27 07 87 polshání: 06 08 87Evaluation: Height of growth: 27 07 87 padding: 06 08 87

prostředek means g účinné látky na 1 ha g of active substance per ha ošetření datum treatment date výška vzrůstu (rozdíl) height of difference (difference) polehánl (rozdíl) % polehánl (difference) % cm cm % % neošetřeno untreated 0 0 .. .. 101,7 101.7 100 100 ALIGN! 47 47 B (B) 125 125 14 07 87 14 07 103,3 (+1.6) 103.3 (+1.6) 94 (-6) 94 (-6) 28 (-19) 27 (-19) E E 460 460 101,7 (-0) 101.7 (-0) 96 (-4) 97 (-4) 30 (-17) 30 (-16) Β + E Β + E 125 + 460 125 + 460 M M 98,0 (-3,7) 98.0 (-3.7) 80 (-20) 80 (-19) 8 (-30) 8 (-31)

Přiklad 22Example 22

Kultura: jarní řepka druhu Callypso Druh půdy: písčitá Jilovitó půda Doba eetí: 12 03 87Culture: spring rape of the Callypso species Soil type: sandy Clay soil Soil period: 12 03 87

Vyhodnoceni: polahání:27 07 87 výnos: 30 09 87Evaluation: Blessing: 27 07 87 Yield: 30 09 87

prostředek means g účinná látky na 1 ha g of active substance per ha ošetření datum treatment date polehnutá plocha (rozdíl) % lodged flat (difference) % výnos dt/ha yield dt / ha (rozdíl) % (difference) % neošetřeno untreated 0 0 100 100 ALIGN! 16,0 16.0 100 100 ALIGN! B (B) 300 300 19 06 87 19 06 75 (-25) 74 (-25) 19,8 (+3,8) 19.8 (+3.8) 124 (+24) 124 (+23) E E 920 920 w w 100 (Í0) 100 (I0) 16,3 (+0,3) 16.3 (+0.3) 102 (+2) 103 (+2) 8 + E 8 + E 300 + 920 300 + 920 H H 0 (-100) 0 (-100) 21,4 (+5,4) 21.4 (+5.4) 134 (+34) 134 (+35)

Přiklad 23Example 23

Kultura: ozimá řepka druhu Oupiter □ruh půdy: písčitá Jilovitó půda Doba setí: 26 08 86Culture: winter rape Oupiter □ ruh soil: sandy Clay soil Sowing time: 26 08 86

Vyhodnoceni: výška vzrůstu: 24 05 87 polehánl: 21 08 87Evaluation: Height of height: 24 05 87 Position: 21 08 87

prostředek means g účinná látky na 1 ha g of active substance per ha ošetřeni datum treatment date výška vzrůstu (rozdíl) height of difference (difference) polehánl (rozdíl) % polehánl (difference) % cm cm % % neošetřeno untreated 0 0 106,0 106.0 100 100 ALIGN! 72 72 8 8 450 450 05 05 87 05 97,5 (-8.5) 97.5 (-8.5) 92 (-8) 92 (-7) 47 ( 47 ( E E 1380 1380 •s •with 104,7 (-1,1) 104.7 (-1.1) 99 (-1) 99 (-1) 62 ( 62 ( Β + E Β + E 450 + 1380 450 + 1380 n n 88,0 (-18,0) 88.0 (-18.0) 89 (-17) 90 (-17) 20 ( 20 (

PATENTOVÉ NÁROKYPATENT CLAIMS

Claims (2)

PATENTOVÉ NÁROKYPATENT CLAIMS 1. Prostředek k regulaci růstu rostlin, vyznačující se tim, že obsahuje aynerglckou směs sestávajícíWhat is claimed is: 1. A composition for regulating plant growth, comprising an aromatic composition consisting of: a) zs sloučeniny účinná Jako regulátor růstu rostlin, zvolené ze skupiny derivátů triazolu obecného vzorce la, Ic e Id.a) zs compounds effective as plant growth regulators selected from the group of triazole derivatives of the general formula Ia, Ic e Id. O ( la ) ve kterýebO (la) in which A znamená popřípadě atomem halogenu, alkylovou skupinou s 1 až 4 atomy uhlíku nebo trifluormethylovou skupinou substituovaný fenylový zbytek aA is optionally halogen, C1-C4alkyl or trifluoromethyl substituted phenyl and R znamená terč. butylovou skupinu nebo skupinu obecného vzorce i- kdeR is a target. butyl or a group of the formula i- wherein R znamená methylovou skupinu nebo ethylovou skupinu e n znamená celá čialo 2 nebo 3, aR is methyl or ethyl; and n is all 2 or 3, a b) z kvarterní substituované aminlová soli zvolené ze skupiny, které zahrnuje Ν,Ν-dlmethylpiperldiniové aoli a N,N,N-trimethyl-N-2-chlorethylampniovou sůl, přičemž hmotnostní poměr eložky a), tj. derivátu triazolu vzorce la, Ic nebo Id ku složce b), tj. amoniové soli činí 30 : 1 až 1 : 30,b) a quaternary substituted amino salt selected from the group consisting of Ν, dl-dimethylmethylpiperldinium salt and N, N, N-trimethyl-N-2-chloroethylammonium salt, wherein the weight ratio of el. or Id for component b), i.e. the ammonium salt is 30: 1 to 1: 30, 2. Prostředek podle bodu 1. vyznačujíc! ae tim, že hmotnoetni poměr eložky a), tj. derivátu triazolu vzorce la, Ic nebo Id ku složce b), tj. amoniové soli, čini 10 : 1 až 1 i 25.2. A composition according to claim 1, characterized by: and wherein the weight ratio of a), i.e. the triazole derivative of the formula Ia, Ic or Id to the component b), i.e. the ammonium salt, is 10: 1 to 1 and 25.
CS183888A 1987-03-25 1988-03-21 Agent for plant growth regulation CS276127B6 (en)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DE19873709806 DE3709806A1 (en) 1987-03-25 1987-03-25 AGENTS FOR REGULATING PLANT GROWTH

Publications (2)

Publication Number Publication Date
CS8801838A2 CS8801838A2 (en) 1991-07-16
CS276127B6 true CS276127B6 (en) 1992-04-15

Family

ID=6323944

Family Applications (2)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CS183888A CS276127B6 (en) 1987-03-25 1988-03-21 Agent for plant growth regulation
CS204190A CS276154B6 (en) 1987-03-25 1988-03-21 Agent for plant growth regulation

Family Applications After (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CS204190A CS276154B6 (en) 1987-03-25 1988-03-21 Agent for plant growth regulation

Country Status (8)

Country Link
EP (1) EP0285880A3 (en)
JP (1) JPS63255206A (en)
CN (1) CN1030171A (en)
AU (1) AU592494B2 (en)
BR (1) BR8801350A (en)
CS (2) CS276127B6 (en)
DD (1) DD268145A5 (en)
DE (1) DE3709806A1 (en)

Families Citing this family (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE4300452A1 (en) * 1993-01-11 1994-07-14 Bayer Ag Plant growth inhibitor
NZ260462A (en) * 1994-05-05 1996-04-26 Horticulture & Food Res Inst Tree treatment and composition comprising phosphorous acid, a bioprecursor or a salt thereof and a triazole
JP4354702B2 (en) * 2001-04-12 2009-10-28 ビーエーエスエフ ソシエタス・ヨーロピア Combination of biocontrol active ingredients
JP2013056832A (en) * 2010-01-12 2013-03-28 Univ Of Tokyo Strigolactone biosynthesis inhibitor
WO2011110583A2 (en) * 2010-03-10 2011-09-15 Basf Se Fungicidal mixtures comprising triazole derivatives

Family Cites Families (10)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE2361410A1 (en) * 1973-12-10 1975-06-19 Basf Ag GROWTH REGULATORY AGENTS
DE2755940C2 (en) * 1977-12-15 1986-01-02 Basf Ag, 6700 Ludwigshafen Means for regulating plant growth
DE3019049A1 (en) * 1980-05-19 1981-12-03 Basf Ag, 6700 Ludwigshafen NEW AZOLES
DE3025879A1 (en) * 1980-07-09 1982-02-11 Basf Ag, 6700 Ludwigshafen 1,3-DIOXAN-5-YL-ALKYLTRIAZOLE, THEIR PRODUCTION, THEIR USE FOR REGULATING THE PLANT GROWTH AND MEANS THEREFOR
DE3026140A1 (en) * 1980-07-10 1982-02-18 Basf Ag, 6700 Ludwigshafen 1,3-DIOXAN-5-YL-ALKENYLTRIAZOLE, THEIR PRODUCTION, THEIR USE FOR REGULATING THE PLANT GROWTH AND MEANS THEREFOR
GB2081700B (en) * 1980-07-28 1984-06-27 Ici Ltd Method of regulating plant growth
DE3047726A1 (en) * 1980-12-18 1982-07-15 Basf Ag, 6700 Ludwigshafen GROWTH REGULATING (ALPHA) AZOLYL GLYCOLS, THEIR PRODUCTION AND USE
DE3102588A1 (en) * 1981-01-27 1982-08-12 Bayer Ag, 5090 Leverkusen AGENTS FOR INHIBITING PLANT GROWTH
JPS59204105A (en) * 1983-05-02 1984-11-19 Sumitomo Chem Co Ltd Plant growth regulation composition
DE3524334A1 (en) * 1984-07-10 1986-01-23 Basf Ag, 6700 Ludwigshafen Plant growth regulators

Also Published As

Publication number Publication date
CS8801838A2 (en) 1991-07-16
CN1030171A (en) 1989-01-11
EP0285880A2 (en) 1988-10-12
JPS63255206A (en) 1988-10-21
EP0285880A3 (en) 1991-01-02
AU1355188A (en) 1988-09-29
DE3709806A1 (en) 1988-10-06
AU592494B2 (en) 1990-01-11
DD268145A5 (en) 1989-05-24
BR8801350A (en) 1988-11-01
CS276154B6 (en) 1992-04-15

Similar Documents

Publication Publication Date Title
JP4094067B2 (en) Combination of bactericidal and fungicidal active substances
KR960007690B1 (en) Method for influencing plant growth by azolyl methyl oxiranes
CS225838B2 (en) The fungicide agent and the agent for the regulation of the plant growth
JPS6051177A (en) N-(2-nitrophenyl)-2-aminopyrimidine derivative, manufacture and vermicide
DK164531B (en) AGENTS TO PREVENT OR PREVENT PLANT DISEASES, PROCEDURES FOR PREPARING THEREOF, PROCEDURE FOR COMBATING OR PREVENTING PLANT DISEASES AND USING
CZ290499B6 (en) Composition for protecting plants and method for protecting plants against diseases
JPS6215548B2 (en)
KR100192717B1 (en) Synergistic herbicidal agent
AU642986B2 (en) Herbicide combination containing aclonifen and at least one substituted urea
KR20020093063A (en) Fungicidal combinations of active agents
PL166586B1 (en) Synergically acting plant growth controlling agent and method controlling growth of plants
CZ284992B6 (en) Microbicide
SK76794A3 (en) Microbicidal agent for protection of plants, its using method of suppression of plants illness and herbal propagation material
JPS58967A (en) Bactericide
CS276127B6 (en) Agent for plant growth regulation
JP2001505924A (en) Combination of fungicidal and fungicide active substances
HU203270B (en) Herbicide compositions containing substituted 2-phenyl-imino-oxazolidines as active components and process for producing the active components
CS212314B2 (en) Means for regulation of the plant growth
JPS5835190B2 (en) Shinki 1-Ethyl-Triazole Seihou
US5135942A (en) Fungicidal active compound combinations
CS249138B2 (en) Fungicide
DK155667B (en) PYRAZOLINE DERIVATIVES, INSECTICIDE AGENTS THEREOF AND PROCEDURE FOR COMBATING INSECTS THEREOF
EP0007575B1 (en) Herbicidal compositions based on acetanilides and their use in combating undesired plant growth
GB2038305A (en) Plant growth regulating compositions
US20240225001A1 (en) Herbicidal Composition Comprising Of Phenylpyrazoline And Triazinone Compounds