CS274533B1 - Pigment preparation for gravure printing dye-stuffs - Google Patents
Pigment preparation for gravure printing dye-stuffs Download PDFInfo
- Publication number
- CS274533B1 CS274533B1 CS688289A CS688289A CS274533B1 CS 274533 B1 CS274533 B1 CS 274533B1 CS 688289 A CS688289 A CS 688289A CS 688289 A CS688289 A CS 688289A CS 274533 B1 CS274533 B1 CS 274533B1
- Authority
- CS
- Czechoslovakia
- Prior art keywords
- pigment
- weight
- gravure printing
- pigment preparation
- formula
- Prior art date
Links
- 239000000049 pigment Substances 0.000 title claims abstract description 27
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 title claims abstract description 17
- 238000007646 gravure printing Methods 0.000 title abstract description 8
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims abstract description 14
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims abstract description 13
- 159000000007 calcium salts Chemical class 0.000 claims abstract description 13
- RSWGJHLUYNHPMX-UHFFFAOYSA-N Abietic-Saeure Natural products C12CCC(C(C)C)=CC2=CCC2C1(C)CCCC2(C)C(O)=O RSWGJHLUYNHPMX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 12
- BTXXTMOWISPQSJ-UHFFFAOYSA-N 4,4,4-trifluorobutan-2-one Chemical compound CC(=O)CC(F)(F)F BTXXTMOWISPQSJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 11
- BQACOLQNOUYJCE-FYZZASKESA-N Abietic acid Natural products CC(C)C1=CC2=CC[C@]3(C)[C@](C)(CCC[C@@]3(C)C(=O)O)[C@H]2CC1 BQACOLQNOUYJCE-FYZZASKESA-N 0.000 claims abstract description 11
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 claims abstract description 11
- 229920006395 saturated elastomer Polymers 0.000 claims abstract description 3
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 claims abstract 2
- 239000011347 resin Substances 0.000 claims description 13
- 229920005989 resin Polymers 0.000 claims description 13
- 239000000976 ink Substances 0.000 claims description 8
- 125000001931 aliphatic group Chemical group 0.000 abstract description 7
- 239000004922 lacquer Substances 0.000 abstract 1
- YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N Toluene Chemical compound CC1=CC=CC=C1 YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 6
- 239000000047 product Substances 0.000 description 6
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N Methanol Chemical compound OC OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000006185 dispersion Substances 0.000 description 3
- 238000000034 method Methods 0.000 description 3
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N Acetone Chemical compound CC(C)=O CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N Hydrochloric acid Chemical compound Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000011324 bead Substances 0.000 description 2
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 2
- 239000011575 calcium Substances 0.000 description 2
- DWPDSISGRAWLLV-JHZYRPMRSA-L calcium;(1r,4ar,4br,10ar)-1,4a-dimethyl-7-propan-2-yl-2,3,4,4b,5,6,10,10a-octahydrophenanthrene-1-carboxylate Chemical compound [Ca+2].C([C@@H]12)CC(C(C)C)=CC1=CC[C@@H]1[C@]2(C)CCC[C@@]1(C)C([O-])=O.C([C@@H]12)CC(C(C)C)=CC1=CC[C@@H]1[C@]2(C)CCC[C@@]1(C)C([O-])=O DWPDSISGRAWLLV-JHZYRPMRSA-L 0.000 description 2
- 238000009472 formulation Methods 0.000 description 2
- IPCSVZSSVZVIGE-UHFFFAOYSA-N hexadecanoic acid Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCC(O)=O IPCSVZSSVZVIGE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 235000010187 litholrubine BK Nutrition 0.000 description 2
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 2
- 239000000344 soap Substances 0.000 description 2
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 2
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 2
- WRIDQFICGBMAFQ-UHFFFAOYSA-N (E)-8-Octadecenoic acid Natural products CCCCCCCCCC=CCCCCCCC(O)=O WRIDQFICGBMAFQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LTPSRQRIPCVMKQ-UHFFFAOYSA-N 2-amino-5-methylbenzenesulfonic acid Chemical compound CC1=CC=C(N)C(S(O)(=O)=O)=C1 LTPSRQRIPCVMKQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LQJBNNIYVWPHFW-UHFFFAOYSA-N 20:1omega9c fatty acid Natural products CCCCCCCCCCC=CCCCCCCCC(O)=O LQJBNNIYVWPHFW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ALKYHXVLJMQRLQ-UHFFFAOYSA-N 3-Hydroxy-2-naphthoate Chemical compound C1=CC=C2C=C(O)C(C(=O)O)=CC2=C1 ALKYHXVLJMQRLQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QSBYPNXLFMSGKH-UHFFFAOYSA-N 9-Heptadecensaeure Natural products CCCCCCCC=CCCCCCCCC(O)=O QSBYPNXLFMSGKH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N Calcium Chemical compound [Ca] OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M Chloride anion Chemical compound [Cl-] VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- ZQPPMHVWECSIRJ-UHFFFAOYSA-N Oleic acid Natural products CCCCCCCCC=CCCCCCCCC(O)=O ZQPPMHVWECSIRJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005642 Oleic acid Substances 0.000 description 1
- 235000021314 Palmitic acid Nutrition 0.000 description 1
- 235000019484 Rapeseed oil Nutrition 0.000 description 1
- KHPCPRHQVVSZAH-HUOMCSJISA-N Rosin Natural products O(C/C=C/c1ccccc1)[C@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H](O)[C@@H](CO)O1 KHPCPRHQVVSZAH-HUOMCSJISA-N 0.000 description 1
- 235000021355 Stearic acid Nutrition 0.000 description 1
- 239000007900 aqueous suspension Substances 0.000 description 1
- 229910052791 calcium Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 1
- 125000001309 chloro group Chemical group Cl* 0.000 description 1
- 239000011362 coarse particle Substances 0.000 description 1
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 description 1
- 238000000576 coating method Methods 0.000 description 1
- 230000008878 coupling Effects 0.000 description 1
- 238000010168 coupling process Methods 0.000 description 1
- 238000005859 coupling reaction Methods 0.000 description 1
- ZBCBWPMODOFKDW-UHFFFAOYSA-N diethanolamine Chemical compound OCCNCCO ZBCBWPMODOFKDW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 1
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 description 1
- 239000011521 glass Substances 0.000 description 1
- 238000000227 grinding Methods 0.000 description 1
- 230000007062 hydrolysis Effects 0.000 description 1
- 238000006460 hydrolysis reaction Methods 0.000 description 1
- QXJSBBXBKPUZAA-UHFFFAOYSA-N isooleic acid Natural products CCCCCCCC=CCCCCCCCCC(O)=O QXJSBBXBKPUZAA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 description 1
- VJESJEJNMGVQLZ-UHFFFAOYSA-N n,n-bis(2-hydroxyethyl)hexadecanamide Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCC(=O)N(CCO)CCO VJESJEJNMGVQLZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WQEPLUUGTLDZJY-UHFFFAOYSA-N n-Pentadecanoic acid Natural products CCCCCCCCCCCCCCC(O)=O WQEPLUUGTLDZJY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QIQXTHQIDYTFRH-UHFFFAOYSA-N octadecanoic acid Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCC(O)=O QIQXTHQIDYTFRH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OQCDKBAXFALNLD-UHFFFAOYSA-N octadecanoic acid Natural products CCCCCCCC(C)CCCCCCCCC(O)=O OQCDKBAXFALNLD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZQPPMHVWECSIRJ-KTKRTIGZSA-N oleic acid Chemical compound CCCCCCCC\C=C/CCCCCCCC(O)=O ZQPPMHVWECSIRJ-KTKRTIGZSA-N 0.000 description 1
- 239000003973 paint Substances 0.000 description 1
- 239000002244 precipitate Substances 0.000 description 1
- 239000011164 primary particle Substances 0.000 description 1
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 1
- APSBXTVYXVQYAB-UHFFFAOYSA-M sodium docusate Chemical compound [Na+].CCCCC(CC)COC(=O)CC(S([O-])(=O)=O)C(=O)OCC(CC)CCCC APSBXTVYXVQYAB-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 230000003381 solubilizing effect Effects 0.000 description 1
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 1
- 239000008117 stearic acid Substances 0.000 description 1
- 239000000758 substrate Substances 0.000 description 1
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 description 1
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 description 1
- KHPCPRHQVVSZAH-UHFFFAOYSA-N trans-cinnamyl beta-D-glucopyranoside Natural products OC1C(O)C(O)C(CO)OC1OCC=CC1=CC=CC=C1 KHPCPRHQVVSZAH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WFKWXMTUELFFGS-UHFFFAOYSA-N tungsten Chemical compound [W] WFKWXMTUELFFGS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052721 tungsten Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010937 tungsten Substances 0.000 description 1
- 238000001238 wet grinding Methods 0.000 description 1
Landscapes
- Inks, Pencil-Leads, Or Crayons (AREA)
Abstract
Description
Vynález se týká pigmentového přípravku pro hlubotiskové barvy, obsahujícího červený azolak, vápenaté sole pryskyřičných kyselin na bázi kyseliny abietové a dialkanolamidy alifatických kyselin. Tento přípravek je vhodný pro výrobu toluenových hlubotiskových barev.The invention relates to a pigment preparation for intaglio inks comprising red azolac, calcium salts of abietic acid resin acids and dialkanolamides of aliphatic acids. This preparation is suitable for the production of toluene gravure inks.
V čs. autorském osvědčení č. 221 701 a 264 245 jsou popsány postupy přípravy azolaků obecného vzorceIn MS. No. 221 701 and 264 245 disclose processes for preparing azolac of the general formula
kde R je methyl nebo chlor. Jestliže se při výrobě azolaku vzorce (I) použije jako aktivní komponenta 2-amino-5-methylbenzen-l-sulfonová kyselina, je produktem Cl. Pigment Red : 1 vzorcewherein R is methyl or chloro. When 2-amino-5-methylbenzene-1-sulfonic acid is used as the active component in the preparation of the azolac of formula (I), the product is Cl. Pigment Red: 1 formula
CaCa
2+ (I’) ,2+ (I ’)
Pro výrobu ofsetových barev jsou vhodné pigmentové přípravky obsahující právě C.I. Pigment Red 57 : 1 a dále vápenatou sůl pryskyřičných kyselin na bázi kyseliny abietové (kalafunát vápenatý), případně inertní anorganický substrát. Tyto přípravky se však špatně dispergují v tuluenových hlubotiskových systémech, jsou proto pro výrobu hlubotiskových barev nepoužitelné.Pigment preparations containing C.I. Pigment Red 57: 1 and calcium salt of resin acids based on abietic acid (calcium rosin), or an inert inorganic substrate. However, these formulations are poorly dispersed in tuluene gravure printing systems and are therefore unusable for the production of gravure printing inks.
Uvedené nevýhody odstraňuje pigmentový přípravek pro hlubotiskové barvy na bázi azolaků vzorce II a vápenatých solí pryskyřičných kyselin na bázi kyseliny abietové podle vynálezu, jehož podstatou je, že obsahuje 70 až 90 % hmot.pigmentu vzorce (II), 5 až 15 % hmot. vápenatých solí pryskyřičných kyselin na bázi kyseliny abietové a 5 až 25 hmot dialkanolamidu nebo směs dialkanolamidů alifatických kyselin obecného vzorce III,The above-mentioned disadvantages are avoided by the pigment preparation for gravure printing inks based on azolaces of the formula II and the calcium salts of the abietic acid-based resin acids according to the invention, which comprises 70 to 90% by weight of the pigment of the formula (II); calcium salts of abietic acid-based resin acids and 5 to 25% by weight of dialkanolamide or a mixture of dialkanolamides of aliphatic acids of formula III,
R - CON(CH2)nOH (CH2)n0K (i·:)R - CON (CH 2 ) n OH (CH 2 ) n 0K (i · :)
I rI r
CS 274 533 M kde R je alifatický nasycený nebo nenasycený zbytek o počtu atomů uhlíku 12 až 22 a n je 2 až 4.Wherein R is an aliphatic saturated or unsaturated radical having a carbon number of 12 to 22 and n is 2 to 4.
Pigmentový přípravek podle tohoto vynálezu splňuje požadavky na dispergovatelnost v to luenových hlubotiskových systémech.The pigment preparation of the present invention fulfills the dispersibility requirements in tungsten gravure printing systems.
Azolak vzorce (II), který je v přípravku podle vynálezu obsažen v množství 70 až 90 % hmot., se vyrábí známými postupy. Kopulace diazotované 2-amino-5-mctylbenzen-l-sulfnriové kyseliny s kyselinou 3-hydroxy-2-naftoovou se provádí v alkalickém prostředí, s výhodou za přítomnosti rozpustné soli přírodní nebo chemicky upravené kalafuny (pryskyřičného mýdla na bázi kyseliny abietové). Při lakování solubilizačnícb skupin barviva vápenatou solí so zároveň na částicích pigmentu vysráží nerozpustná vápenatá sůl pryskyřičných kyselin. Množství rozpustného pryskyřičného mýdla se volí tak, aby ve výsledném pigmentovém přípravku bylo obsaženo 5 až 15 % hmot.vápenatých solí pryskyřičných kyselin na bázi kyseliny abietové .The azolac of formula (II), which is present in the composition according to the invention in an amount of 70 to 90% by weight, is prepared by known methods. Coupling of the diazotized 2-amino-5-methylbenzene-1-sulfnioic acid with 3-hydroxy-2-naphthoic acid is carried out in an alkaline medium, preferably in the presence of a soluble salt of natural or chemically modified rosin (abietic acid-based resin soap). When coating the solubilizing dye groups with calcium salt, the insoluble calcium salt of the resin acids precipitates on the pigment particles. The amount of soluble resin soap is selected such that 5-15% by weight of the calcium salts of the abietic acid resin are contained in the resulting pigment preparation.
Produkt ze syntézy, obsahující azolak vzorce (II) a vápenaté sole pryskyřičných kyselin, se mikronizuje ve vodné suspenzi výhodně s využitím perlového mlýnu.Při mokrém mletí mohou být aplikovány povrchoví aktivní látky usnadňující rozrušování agregátů a zmenšování střední velikosti primárních částic základního pigmentu. Je výhodné provádět mikronizaci tak, aby primární částice měly po mletí střední velikost asi 0,05 /jm.The synthesis product comprising the azolac of formula (II) and the calcium salts of the resin acids is micronized in an aqueous suspension preferably using a pearl mill. Surfactants may be applied to wet milling to facilitate disintegration of aggregates and to reduce the average particle size of the primary pigment. It is preferred to carry out micronization so that the primary particles have a mean size of about 0.05 µm after grinding.
Po mikronizaci se povrch částic pigmentu upraví dialkanolamidem nebo směsí dialkanolamidů alifatických kyselin obecného vzorce (III), a to v množství 5 až 25 % hmot na pigment. Úprava se může provést například tak, že se do míchané vodné disperze pigmentu připustí roztok dialkanolamidu nebo směsi dialkanolamidů v rozpouštědle mísitelném s vodou, například v methanolu,ethanolu, acetonu atd. Rovněž může být použita vodná emulze dialkanolamidů. Při úpravě se dialkanolamidy alifatických kyselin (vlastně) nanesou na povrch částic pigmentu a tím brání vzniku agregátů, které se obvykle tvoří při sušení pigmentů a které jsou příčinou špatné dispergovatelnosti produktů v aplikačním mediu.After micronization, the surface of the pigment particles is treated with a dialkanolamide or a mixture of dialkanolamides of the aliphatic acids of formula (III) in an amount of 5 to 25% by weight per pigment. The treatment can be carried out, for example, by adding a solution of dialkanolamide or a mixture of dialkanolamides in a water-miscible solvent such as methanol, ethanol, acetone, etc. to the stirred aqueous pigment dispersion. An aqueous dialkanolamide emulsion may also be used. In the treatment, the aliphatic acid dialkanolamides (in fact) are deposited on the surface of the pigment particles, thereby preventing the formation of aggregates that are typically formed when the pigments are dried, which cause poor dispersibility of the products in the application medium.
Po úpravě se produkt separuje, promyje vedou a usuší ve vhodném typu súšárny.After treatment, the product is separated, washed with water and dried in a suitable type of drying room.
Pigmentový přípravek podle vynálezu se velmi dobře disperguje v toluenovém hlubotiskovém systému. Dispergační tvrdost přípravku, vyhodnocená z hlubotiskových nátisků, je výhodně velmi nízká, odchylka v odstínu je v toleranci podle evropské barevné škály.The pigment preparation of the invention disperses very well in a toluene gravure printing system. The dispersing hardness of the formulation, evaluated from gravure proofs, is preferably very low, the variation in hue is within the tolerance according to the European color scale.
Složení pigmentových přípravků podle vynálezu a rovněž způsob jejich výroby jsou ukázány v následujících příkladech.The composition of the pigment preparations according to the invention as well as the process for their preparation are shown in the following examples.
Příklad 1Example 1
Do vertikálního laboratorního perlového mlýnku (průměr nádoby 0,10 m, průměr kotouče 0,08 m) bylo předloženo 90 ml vody, 2,2 g di-(2-ethylhexyl)sulfojantaranu sodného a 83,5 g vodné pasty o sušině 43,5 % hmot. (složení sušiny bylo 91 % hmot. azolaku C. X. Pigment Red 57 : 1 a 9 3! hmot. vápenatých solí pryskyřičných kyselin na bázi kyseliny abietové).90 ml of water, 2.2 g of sodium di- (2-ethylhexyl) sulfosuccinate and 83.5 g of aqueous paste with dry matter 43, were introduced into a vertical laboratory bead mill (vessel diameter 0.10 m, disc diameter 0.08 m), 5 wt. (dry matter composition was 91 wt.% azolac C. X. Pigment Red 57: 1 and 9 wt.% calcium salts of abietic acid resin acids).
Po rozmíchání suspenze bylo do mlýnku přidáno 260 ml balotiny o průměru skleněných kuliček cca 0,7 mm. Suspenze byla perlově mleta při frekvenci.otáčení kotouče 2 000 min-4 po dobu 180 min.After stirring the suspension, 260 ml of ballotin having a glass bead diameter of about 0.7 mm were added to the mill. The suspension was milled in a pearl frekvenci.otáčení disc 2 -4 000 rpm for 180 min.
Disperze po mikronizaci byla oddělena od balotiny a vyhřátá na 180 °C. 2a míchání byl do vyhřáté disperze připuštěn roztok 5,45 g diethanolamidu kyseliny palmitové v 60 ml ethanolu, směs byla při 80 °C míchána 30 min. Potom byla okyselena kyselinou chlorovodíkovou na pH 4,5 a ještě 30 min míchána. Upravený pigment byl odfiltrován, promyt vodou do negativní reakce na chloridy a usušen při 80 °C. Produkt byl rozemlet na kolíkovém mlýnu a použit pro přípravu hlubotiskové barvy.The dispersion after micronization was separated from the ballotin and heated to 180 ° C. 2a with stirring, a solution of 5.45 g of palmitic acid diethanolamide in 60 ml of ethanol was added to the heated dispersion, and the mixture was stirred at 80 ° C for 30 min. It was then acidified to pH 4.5 with hydrochloric acid and stirred for 30 minutes. The treated pigment was filtered off, washed with water to a negative reaction to chloride and dried at 80 ° C. The product was ground in a pin mill and used to prepare gravure ink.
CS 274 533 BICS 274 533 BI
Zkušební nátisky s vyrobenou hlubotiskovou barvou byly kvalitní, nízká hodnota dispergační tvrdosti D^=2 svědčí o dobré dispergovatelnosti přípravku. V barvě nebyly zjištěny hrubé částice.Test prints with produced gravure ink were of good quality, low value of dispersive hardness D ^ = 2 indicates good dispersibility of the preparation. No coarse particles were detected in the paint.
Příklad 2Example 2
Postupem uvedeným v příkladu 1 byla zpracována vodná pasta obsahující 85 % hmot. azolaku C. I. Pigment 57 : 1 a 15 % hmot. vápenatých solí pryskyřičných kyselin na bázi kyseliny abietové (kalafunátu vápenatého). Částice pigmentu po mikronizaci byly upraveny dipropanolamidem kyseliny olejové v množství 10 % hmot. oa azolak. Získaný pigmentový přípravek měl vyhovující aplikační vlastnosti.The aqueous paste containing 85 wt. % of azolac C. I. Pigment 57: 1 and 15 wt. calcium salts of resin acids based on abietic acid (calcium rosin). The pigment particles after micronization were treated with 10% by weight oleic acid dipropanolamide. oa azolak. The obtained pigment preparation had satisfactory application properties.
Příklad 3Example 3
Postupem uvedeným v příkladu 1 byla zpracována vodná pasta obsahující 15 % hmot. azolaku C. I. Pigment Red 57 : 1 a 5 % hmot. kalfunátu vápenatého. Mikronizovaný pigment byl upraven směsí diethanolamidů kyseliny palmitové a stearové v poměru 1 : 1 v množství 18 % hmot. na azolak. Hlubotisková barva vyrobená s použitím tohoto přípravku poskytla kvalitní zkušební nátisky.The aqueous paste containing 15 wt. % of azolac C.I. Pigment Red 57: 1 and 5 wt. Calcium calfunate. The micronized pigment was treated with a 1: 1 mixture of palmitic acid and stearic acid diethanolamides in an amount of 18% by weight. to azolak. The intaglio ink produced using this preparation provided good proofs.
Příklad 4Example 4
Byla provedena mikronizace popsaná v příkladu 1. Částice pigmentu byly postupem uvedeným v příkladu 1 upraveny produktem získaným kondenzací diethanolaminu se směsí alifatických kyselin vyrobených hydrolýzou řepkového oleje. Výsledný pigmentový přípravek se dobře dispergoval v toluenovém hlubotiskovém systému a zkušební nátisky byly kvalitní.The micronization described in Example 1 was performed. The pigment particles were treated as described in Example 1 with the product obtained by condensing diethanolamine with a mixture of aliphatic acids produced by hydrolysis of rapeseed oil. The resulting pigment preparation dispersed well in a toluene gravure printing system and the proofs were of good quality.
Claims (1)
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CS688289A CS274533B1 (en) | 1989-12-06 | 1989-12-06 | Pigment preparation for gravure printing dye-stuffs |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CS688289A CS274533B1 (en) | 1989-12-06 | 1989-12-06 | Pigment preparation for gravure printing dye-stuffs |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CS688289A1 CS688289A1 (en) | 1990-09-12 |
| CS274533B1 true CS274533B1 (en) | 1991-04-11 |
Family
ID=5416865
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CS688289A CS274533B1 (en) | 1989-12-06 | 1989-12-06 | Pigment preparation for gravure printing dye-stuffs |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| CS (1) | CS274533B1 (en) |
-
1989
- 1989-12-06 CS CS688289A patent/CS274533B1/en unknown
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| CS688289A1 (en) | 1990-09-12 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| KR100187516B1 (en) | Pigment composition | |
| JP3337234B2 (en) | New pigment preparations based on dioxazine compounds | |
| US4456485A (en) | Process for the preparation of easily dispersible, high color strength, powdered alkali blue pigments | |
| US6306938B1 (en) | Production process | |
| KR100229151B1 (en) | Method of Preparation of Pigment Composition | |
| JPH06100788A (en) | Production of modified beta-quinacridone pigment | |
| CZ249196A3 (en) | Pigment composition, process of its preparation and use | |
| JP5578727B2 (en) | Dioxazine-based pigment formulation | |
| EP1332183A1 (en) | Phthalic acid imides as synergists for improving the properties of aqueous pigment preparations | |
| JPH0651847B2 (en) | Easy dispersible organic pigment | |
| US4801638A (en) | Production of pigmentary copper phthalocyanine | |
| JPS6143390B2 (en) | ||
| EP0118394B1 (en) | Preparations of disperse dyes | |
| CS274533B1 (en) | Pigment preparation for gravure printing dye-stuffs | |
| JPS6059264B2 (en) | Pigment composition containing phthalocyanine pigment | |
| US2327472A (en) | Phthalocyanine pigment and method of preparing same | |
| US4239549A (en) | Easily water-dispersed formulations of finely divided phthalocyanines | |
| US2645643A (en) | Process for producing phthalocyanine coloring matters | |
| EP0385330B1 (en) | Mixtures of dyestuffs comprising azo compounds on the basis of phenylox diazolyl aniline | |
| JP4161238B2 (en) | Pigment composition and pigment dispersion | |
| JPH04272964A (en) | Pigment composition, and its manufacture and use | |
| DE2047893A1 (en) | Liquid developer for developing electrostatic charge images | |
| CA1222602A (en) | Process for the preparation of easily dispersible, high color strength, powdered alkali blue pigments | |
| GB1582159A (en) | Easily water-dispersed formulations of phthalocyanines | |
| JPS61136555A (en) | Surface modifier for organic pigment |