CS273702B1 - Method of coking waste waters biological ammonia removal - Google Patents
Method of coking waste waters biological ammonia removal Download PDFInfo
- Publication number
- CS273702B1 CS273702B1 CS518988A CS518988A CS273702B1 CS 273702 B1 CS273702 B1 CS 273702B1 CS 518988 A CS518988 A CS 518988A CS 518988 A CS518988 A CS 518988A CS 273702 B1 CS273702 B1 CS 273702B1
- Authority
- CS
- Czechoslovakia
- Prior art keywords
- ammonia
- activation
- phenol
- water
- dry matter
- Prior art date
Links
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N Ammonia Chemical compound N QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims abstract description 40
- 229910021529 ammonia Inorganic materials 0.000 title claims abstract description 30
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims description 20
- 239000002351 wastewater Substances 0.000 title claims description 7
- 238000004939 coking Methods 0.000 title description 2
- 230000004913 activation Effects 0.000 claims abstract description 18
- 239000010802 sludge Substances 0.000 claims abstract description 15
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 12
- 241000894006 Bacteria Species 0.000 claims abstract description 9
- ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N Phenol Chemical compound OC1=CC=CC=C1 ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 5
- 230000001651 autotrophic effect Effects 0.000 claims abstract description 4
- OAICVXFJPJFONN-UHFFFAOYSA-N Phosphorus Chemical compound [P] OAICVXFJPJFONN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 3
- 229910052698 phosphorus Inorganic materials 0.000 claims abstract description 3
- 239000011574 phosphorus Substances 0.000 claims abstract description 3
- HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M Sodium hydroxide Chemical compound [OH-].[Na+] HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 21
- 235000011121 sodium hydroxide Nutrition 0.000 claims description 7
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 5
- 150000002989 phenols Chemical class 0.000 claims description 5
- 238000004065 wastewater treatment Methods 0.000 claims description 5
- 238000010348 incorporation Methods 0.000 claims description 4
- 230000001546 nitrifying effect Effects 0.000 claims description 4
- 238000000746 purification Methods 0.000 claims description 4
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims description 3
- 230000006978 adaptation Effects 0.000 claims description 2
- 239000007787 solid Substances 0.000 claims description 2
- 238000011109 contamination Methods 0.000 claims 1
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract description 3
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 abstract description 3
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 abstract description 3
- 230000000644 propagated effect Effects 0.000 abstract description 3
- 235000011114 ammonium hydroxide Nutrition 0.000 abstract description 2
- 101100272779 Arabidopsis thaliana BSK5 gene Proteins 0.000 abstract 1
- XABJJJZIQNZSIM-UHFFFAOYSA-N azane;phenol Chemical compound [NH4+].[O-]C1=CC=CC=C1 XABJJJZIQNZSIM-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 1
- 238000004062 sedimentation Methods 0.000 abstract 1
- 238000001994 activation Methods 0.000 description 10
- -1 ammonium ions Chemical class 0.000 description 7
- 239000003643 water by type Substances 0.000 description 7
- 239000010865 sewage Substances 0.000 description 6
- 238000010790 dilution Methods 0.000 description 5
- 239000012895 dilution Substances 0.000 description 5
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 3
- NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-N Phosphoric acid Chemical compound OP(O)(O)=O NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000031018 biological processes and functions Effects 0.000 description 2
- 150000003841 chloride salts Chemical group 0.000 description 2
- 238000004140 cleaning Methods 0.000 description 2
- 239000000571 coke Substances 0.000 description 2
- 239000000470 constituent Substances 0.000 description 2
- 239000007789 gas Substances 0.000 description 2
- 229930195733 hydrocarbon Natural products 0.000 description 2
- LELOWRISYMNNSU-UHFFFAOYSA-N hydrogen cyanide Chemical compound N#C LELOWRISYMNNSU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000010841 municipal wastewater Substances 0.000 description 2
- 150000003467 sulfuric acid derivatives Chemical group 0.000 description 2
- 235000008733 Citrus aurantifolia Nutrition 0.000 description 1
- RWSOTUBLDIXVET-UHFFFAOYSA-N Dihydrogen sulfide Chemical compound S RWSOTUBLDIXVET-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OAICVXFJPJFONN-OUBTZVSYSA-N Phosphorus-32 Chemical compound [32P] OAICVXFJPJFONN-OUBTZVSYSA-N 0.000 description 1
- 235000011941 Tilia x europaea Nutrition 0.000 description 1
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 1
- 239000003513 alkali Substances 0.000 description 1
- 229910000147 aluminium phosphate Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000010170 biological method Methods 0.000 description 1
- ZCDOYSPFYFSLEW-UHFFFAOYSA-N chromate(2-) Chemical compound [O-][Cr]([O-])(=O)=O ZCDOYSPFYFSLEW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000001143 conditioned effect Effects 0.000 description 1
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 1
- 239000000498 cooling water Substances 0.000 description 1
- 230000009977 dual effect Effects 0.000 description 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 1
- 239000003337 fertilizer Substances 0.000 description 1
- BHEPBYXIRTUNPN-UHFFFAOYSA-N hydridophosphorus(.) (triplet) Chemical compound [PH] BHEPBYXIRTUNPN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000002430 hydrocarbons Chemical class 0.000 description 1
- 229910000037 hydrogen sulfide Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010842 industrial wastewater Substances 0.000 description 1
- 239000004571 lime Substances 0.000 description 1
- 230000004060 metabolic process Effects 0.000 description 1
- 230000003472 neutralizing effect Effects 0.000 description 1
- 230000000149 penetrating effect Effects 0.000 description 1
- 229940097886 phosphorus 32 Drugs 0.000 description 1
- 239000008213 purified water Substances 0.000 description 1
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 1
- 239000010801 sewage sludge Substances 0.000 description 1
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 1
- 238000001179 sorption measurement Methods 0.000 description 1
- 230000002459 sustained effect Effects 0.000 description 1
- 231100000331 toxic Toxicity 0.000 description 1
- 230000002588 toxic effect Effects 0.000 description 1
Classifications
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02W—CLIMATE CHANGE MITIGATION TECHNOLOGIES RELATED TO WASTEWATER TREATMENT OR WASTE MANAGEMENT
- Y02W10/00—Technologies for wastewater treatment
- Y02W10/10—Biological treatment of water, waste water, or sewage
Landscapes
- Activated Sludge Processes (AREA)
- Purification Treatments By Anaerobic Or Anaerobic And Aerobic Bacteria Or Animals (AREA)
Abstract
Description
Vynález řeší odstraňování amoniaku přítomného v surových, pouze upravených fenolčpavkových koksárenských odpadních vodách biologickou cestou v procesu jejich odfenolování v samostané biologické čistírně fenolových vod pomocí nitrifikaěních a denitrifikaěních bakterií, adaptovaných v procesu zapracování čistírny na vyšší koncentrace jednomocných fenolů, amoniaku a dalších přítomných složek organického znečištění.The invention solves the removal of ammonia present in the raw, only treated phenol-ammonia coke-water effluent by biological process in the process of their phenolization in a separate biological phenolic water treatment plant by nitrifying and denitrifying bacteria adapted to the treatment process for higher concentrations of monovalent phenols, ammonia and other constituents present. .
Penolčpavkové vody patří mezi nejškodlivější odpadní vody svým vysokým obsahem amoniaku, jednomocných fenolů a dehtu, přičemž amonné lonty jsou přítomné jednak ve volné silně toxické formě, jednak jsou vázány na sírany, chloridy atd., z nichž po alkalizaci přecházejí rovněž do volné formy a ohrožují biologický život v tocích, případně ohrožují průběh čisticích procesů při biologickém čištění.Penetrating ammonia waters are among the most harmful waste waters with a high content of ammonia, monovalent phenols and tar, where ammonium ions are present both in free, highly toxic form and bound to sulphates, chlorides, etc. biological life in streams, or threaten the course of cleaning processes during biological treatment.
Za účelem odstranění hlavních složek znečištění, tj. dehtu, jednomocných fenolů a amoniaku, jsou surové fenolčpavkové vody podrobovány oddehtování, odfenolování a odčpavkování, přičemž odčpavkování se děje dosud na báňských i hutních koksovnách v odháněčích čpavku. Přitom amonné ionty vázané na sírany a chloridy se při odhánění samotnou parou neuvolňují a teprve po alkalizaci odháněných fenolčpavkových vod vápnem, louhem sodným nebo jinou alkálií dochází Ic uvolňování vázaného čpavku z roztoku a jeho odehnání zpět do koksárenského plynu, z něhož je čpavek těžen.In order to remove the major constituents of pollution, ie tar, monovalent phenols and ammonia, raw phenol-ammonia waters are subjected to de-stripping, de-phenolization and de-watering, while de-watering is still taking place in the mine and metallurgical coking plants in the ammonia scrubbers. The ammonium ions bound to the sulphates and chlorides are not released by the vapor depletion alone, and only after alkalization of the phenol-ammonia water that has been stripped off with lime, caustic soda or other alkali does Ic release the bound ammonia from the solution and blow it back into the coke gas from which the ammonia is extracted.
Jsou známy i biologické způsoby odstraňování amoniaku v procesu aktivace, např, při samostatném' nebo společném čištění městských splašků s průmyslovými odpadními vodami obsahujícími amonné ionty. Koncentrace veškerých amonných iontů v čištěné odpadní vodě však nesmí překročit 40 mg celkového čpavku v litru, pokud má být 1 v zimním období při teplotách čištěné vody v aktivaci 8 až 10 °C dosaženo zbytkové koncentrace pod 3 mg celkového čpavku v litru vyčištěné vody. Splnění uvedených podmínek vyžaduje vysoký stupeň deamonizace fenolčpavkových vod pod 200 mg celkového čpavku v litru, který je doprovázen nejen vysokou spotřebou alkálií, např. louhu sodného, ale i potřebou vysokého ředění fenolčpavkových vod s městskými splašky minimálně v poměru 20 : 1, aby podíl čpavku vnášeného koksárenskými vodami ve smíšené biologicky čištěné odpadní vodě nepřesahoval 10 mg v litru a tím celkové množství čpavku nepřekročilo dříve uvedených 40 mg v litru.Biological processes for the removal of ammonia in the activation process are also known, for example in the separate or joint treatment of urban sewage with industrial waste waters containing ammonium ions. However, the concentration of total ammonium ions in the treated effluent shall not exceed 40 mg of total ammonia per liter if 1 is to be achieved in winter at a purification water temperature of 8 to 10 ° C activation with a residual concentration below 3 mg of total ammonia per liter of purified water. Meeting these conditions requires a high degree of deamonization of phenol-ammonia water below 200 mg of total ammonia per liter, which is accompanied not only by high consumption of alkalis such as caustic soda but also by the need for high dilution of phenol-ammonia water with urban sewage at least 20: 1 introduced in coke-oven water in mixed biologically treated waste water did not exceed 10 mg per liter and thus the total amount of ammonia did not exceed the previously mentioned 40 mg per liter.
Jelikož louh sodný, potřebný pro snížení koncentrace celkového amoniaku v ode hnaných fenolčpavkových vodách pod 200 mg v litru představuje často množství, vyjádřitelné v tisících tunách ročně, představuje biologické odčpavkování fenolčpavkových vod odehnaných pouze pod 450 mg amoniaku v litru možnost snížení spotřeby louhu sodného o cca 25 %. Navíc při společném čištění výše uvedeným způsobem odehnaných a neředěných fenolčpavkových vod společně se splašky na městských čistírnách odpadních vod v sorpci ve fenolčpavkové vodě přítomných polycyklických uhlovodíků, které jsou převážně kanoerogenního charakteru, na sušinu veškerého přebytečného biologického kalu, tj. včetně kalu, který je produktem biologického čištění vlastních splašků, což znemožňuje jeho využití v zemědělství. Při společném čištění fenolčpavkových vod se splašky je tedy prakticky znemožněno 1 využití biologických kalů z čištěných splašků s vysokou hnojivou hodnotou, jejichž množství mnohonásobně převyšuje produkci přebytečných biologických kalů při samostatném biologickém čištění surových, pouze upravených koksárenských fenolčpavkových odpadních vod.Since the caustic soda needed to reduce the total ammonia concentration in driven phenol-ammonia waters below 200 mg per liter is often an amount, expressed in thousands of tons per year, biological depletion of phenol-ammonia waters stripped only below 450 mg ammonia per liter is possible to reduce caustic soda consumption by approx. 25%. In addition, when combined with the abovementioned phenol-ammonia water scrubbed together with sewage in urban wastewater treatment plants in sorption in phenol-ammonia water, the polycyclic hydrocarbons present, which are predominantly of canoeogenic character, are dried to the dry matter of any excess biological sludge, biological cleaning of own sewage, which prevents its use in agriculture. Thus, in the combined treatment of phenol-ammonia water with sewage, it is practically impossible to use biological sludge from treated sewage with a high fertilizer value, the amount of which is many times higher than the production of surplus biological sludge in separate biological treatment of raw, only treated coke-oven phenol-ammonia waste water.
Biologický způsob nitrifikace amonných iontů přítomných ve fenolčpavkových vodách je z výše uvedených důvodů no městských čistírnách odpadních vod technicky i ekonomicky nevýhodný.The biological method of nitrification of ammonium ions present in phenol-ammonia waters is technically and economically disadvantageous for urban wastewater treatment plants.
Uvedené nedostatky odstraňuje podle vynálezu způsob biologického odčpavkování koksárenských odpadních vod v procesu jejich odfenolování a podstata vynálezu spočívá v tom, že surové fenolčpavkové vody oddehtované pod 50 mg/1 extrahovaných látek, odehnané za přídavku louhu sodného nebo jiných alkálií pod 450 mg/1 celkovéhoAccording to the present invention, the present invention resides in the method of biological removal of coke-oven waste water in the process of their de-phenolization and the principle of the invention is that crude phenol-ammonia water stripped below 50 mg / l of extracted substances.
OS 273702 Bl amoniaku, neředěná minimálně dvojnásobným objemem čisté vody, obohaceně fosforem v množství 1 mgP na 100 mg jednoduchých fenolů a ochlazené na 32 £ 7 °C se naočkují 0,4 %-ním objemem vratného aktivovaného kalu ve vztahu k celkovému objemu aktivaoe, který se odebírá z městské čistírny odpadníoh vod a aktivační prostor se podrobuje procesu zapracování, po němž probíhá nejprve odfenolování a následně nitrifikační proces se selekcí organismů vnesených aktivovaným kalem, jejichž adaptace na vyšší koncentrace jednotlivých složek znečištění postupným kontinuálním nebo dlskontinuálním zvyšováním přítoků čištěných vod v období prvních 14 dnů provozu čistírny probíhá za současného pomnožení heterotrofníoh fenolektivníob i autotrofníoh nitrifikačníoh bakterií na počty řádově 10? bakterií v 1 ml aktivační směsi sa zatížením kalové sušiny přítomné v aktivaoi v množství 6 až 10 g/1 do hodnoty 0,27 BSK^/g sušiny, přičemž pH v aktivační směsi se udržuje v rozsahu 6,3 až 7,3, optimálně 6,7 po celou dobu zapracování a následném pochodu čištění fenolčpavkovýoh vod.OS 273702 B1 of ammonia, not diluted with at least twice the volume of pure water, enriched in phosphorus at 1 mgP per 100 mg of simple phenols and cooled to 32 7 7 ° C, is seeded with 0.4% volumetric recovered activated sludge in relation to the total which is taken from the municipal wastewater treatment plant and the activation area is subjected to a treatment process, after which it is first de-phenolized and then a nitrification process with the selection of organisms introduced by activated sludge, their adaptation to higher concentrations of individual pollution components by gradual continuous or during the first 14 days of operation of the treatment plant, the heterotrophic phenolective and autotrophic nitrifying bacteria are multiplied to numbers of the order of 10? bacteria in 1 ml of the activation mixture with a loading of sludge solids present in the activity of 6 to 10 g / l to a value of 0.27 BOD / g of dry matter, while maintaining the pH in the activation mixture in the range of 6.3 to 7.3, optimally 6.7 during the whole period of incorporation and subsequent purification of phenol-ammonia water.
Samostatné biologické odčpavkování koksárenských fenolčpavkovýoh odpadních vod podle vynálezu je výhodné především IjjCm, že odpadá nejen potřeba ooa 25 % louhu sodného, ale i likvidace velkého množství biologlokého kalu ze splaškových vod, znehodnoceného polyoykliokými uhlovodíky z'/fenolčpavkovýoh vod. S výhodou ja také využitelná acidita, vznikající při denltriflkačním procesu, pro eliminaci zjevné alkality v odehnaných, louhovaných fenolčpavkovýoh vodáob , čímž se po dosažení nltrifikaČního procesu souběžně s procesem biologického odfenolování výrazně snižuje i potřeba neutralizační kyseliny při úpravě pH v naředěné čištěné fenolčpavkové vodě na vstupu do aktivačního prooesu v rozmezí 6,3 až 7,3 optimálně 6,7.Separate biological dispensing of the coke-oven phenol-ammonia wastewater according to the invention is particularly advantageous in that not only the need for 25% sodium hydroxide is eliminated, but also the disposal of large amounts of bioclogic sewage sludge, degraded by polyocarbon hydrocarbons from the / phenol-ammonia waters. Preferably, the acidity resulting from the denltriflication process is also useful for eliminating the apparent alkalinity in the stripped, leached phenol-ammonia waters, thereby substantially reducing the need for neutralizing acid when adjusting the pH in the diluted purified phenol-ammonia water input after the nltrification process. into an activation prooes ranging from 6.3 to 7.3 optimally 6.7.
Výhodou samostatného biologického odfenolování fenolčpavkovýoh vod s nitrifikací - denitrifikací podle vynálezu Je i relativně malá produkce přebytečného kalu o sušině 20 až 40 g/1, průměrně- 30 g/l, která například při čištění 1 000 m^/den surových koksárenskýcb fenolčpavkovýoh vod dosahuje přibližně 10 nP/den o sušině cca 0,3 t/den.The advantage of separate biological phenolization of phenol-ammonia waters with nitrification-denitrification according to the invention is also relatively low production of excess sludge with dry matter of 20 to 40 g / l, on average 30 g / l, which for example during purification of 1000 m ^ / day about 10 nP / day with a dry matter of about 0.3 t / day.
Postup při biologické deamonizačl fenolčpavkovýoh vod v procesu nitrifikaoe-denitrifikaoe souběžně s procesem biologlokého odfenolování je blíže objasněn na praktickém příkladu, který Je znázorněn technologickým schématem; na výkresu.The procedure for the biological deamonization of phenol-ammonia water in the nitrification-denitrification process concurrently with the bi-block phenolization process is explained in more detail in the practical example illustrated in the flow chart; in the drawing.
Upravená oddehtovaná surová fenolopavková voda 10, zbavená na odháněčích čpavku při úspornější alkalizaci louhem sodným (o 25 %) amoniaku pod 450 mg/1, Je přiváděna do protiproudého chladiče 20, v němž se ochladí tak, aby po naředění čistou provozní vodou 31 nebo odkály z cirkulačního okruhu chladicích vod pro nepřímé chlazení plynu minimálně v poměru 2 : 1 v ředicí nádrži 30 o užitečném objemu, rovnajícím se dvouhodinové produkci fenolčpavkové vody, bylo v denltrifikační nádrži 40 i v aktivační nádrži 50 doeaženo teploty 32 i 7 °C. Ředicí nádrž 30 může být vypuštěna z technologického sohémá samostatné biologické čistírny koksárenských fenolčpavkovýoh vod pouze v případě, že je zabezpečeno trvalé sníženi koncentrace sirovodíku a kyanovodíku v odehnané fenolčpavkové vodě pod 3 mg/1, což s ohledem na možnost přelouhování nelze garantovat. Neředěná a foeforem v množství 1 mg P na 100 mg jednomoonýob fenolů obohacena fenolčpavkové voda je přiváděna do denltrifikační nádrže 40, přičemž potřebné množství fosforu 32 je do ředicí nádrže 30 dávkováno ve formě kyseliny fosforečné nebo fosforečných solí. Z denltrifikační nádrže 40 je upravená neředěná fenolčpavkové voda přiváděna do aktivační nádrže 22» do níž je v době zapracování pro biologicky čisticí proces Jednorázově nadávkováno cca 0,5 % objemově aktivovaného kalu 6l z městské čistírny odpadních vod 60, v němž jaou přítomny jednak heterotrofní fenolaktivní bakterie 62 pomnožené v období zapracování řádově na počet 10^ až 10 v 1 ml aktivační směsi a jednak autotrofní nitrifikační bakterie 63. pomnožené minimálně na počet 10? v 1 ml, jejichž metabolismus je podmíněn přítomnostíThe treated stripped crude phenol-ammonia water 10, depleted of ammonia scrubbers at a more economical alkalization with caustic soda (25%) ammonia below 450 mg / l, is fed to a countercurrent cooler 20 where it is cooled so that after dilution with clean process water 31 or from a cooling water circulation circuit for indirect gas cooling of at least 2: 1 in a dilution tank 30 of a useful volume equal to two hours of phenol-ammonia water production, a temperature of 32 ° C to 7 ° C was reached in the denltrification tank 40 and activation tank 50. The dilution tank 30 can be discharged from the process system of a separate biological coke oven phenol-ammonia water treatment plant only if a sustained reduction of the hydrogen sulfide and hydrogen cyanide concentration in the stripped phenol-ammonia water below 3 mg / l is ensured, which cannot be guaranteed. Undiluted and phosphorous at 1 mg P per 100 mg of one phenol-enriched phenol-enriched water is fed to the denaturing tank 40, the required amount of phosphorus 32 being metered into the dilution tank 30 in the form of phosphoric acid or phosphoric salts. From the denltrification tank 40, the undiluted phenol-ammonia water treated is fed to the activation tank 22, into which at the time of incorporation for the biological treatment process approximately 0.5% of the volume activated sludge 6l is dispensed from the municipal waste water treatment plant 60. bacteria 62 propagated in the period of incorporation to the order of 10 to 10 in 1 ml of the activation mixture and, on the other hand, autotrophic nitrifying bacteria 63. propagated to at least 10? in 1 ml, the metabolism of which is conditioned by the presence
CS 273702 Bl u BSK^ nad 99 %, u chemické spotřeby kyslíku manganistanem nad 90 % (ChSK-Mn) a dvoj chromanem nad 80 % (ChSK-Cr), přičemž snížení obsahu amonných iontů v rozsahu 50 až 90 % je závislé na volbě velikosti aktivačního prostoru v rozsahu 1,5 až 2,5 m5 na m5 čištěné surové, pouze upravené fenolčpavkové vody.CS 273702 B1 for BOD ≥ 99%, for chemical oxygen demand by permanganate above 90% (COD-Mn) and dual chromate above 80% (COD-Cr), with a reduction in ammonium ions in the range of 50 to 90% depending on the choice size of activation space in the range of 1.5 to 2.5 m 5 per m 5 of purified raw, only treated phenol-ammonia water.
Claims (1)
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CS518988A CS273702B1 (en) | 1988-07-20 | 1988-07-20 | Method of coking waste waters biological ammonia removal |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CS518988A CS273702B1 (en) | 1988-07-20 | 1988-07-20 | Method of coking waste waters biological ammonia removal |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CS518988A1 CS518988A1 (en) | 1990-08-14 |
| CS273702B1 true CS273702B1 (en) | 1991-04-11 |
Family
ID=5396310
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CS518988A CS273702B1 (en) | 1988-07-20 | 1988-07-20 | Method of coking waste waters biological ammonia removal |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| CS (1) | CS273702B1 (en) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN104926021A (en) * | 2015-05-22 | 2015-09-23 | 上海延庆水处理设备制造有限公司 | Phenol-ammonium waste water treatment device |
-
1988
- 1988-07-20 CS CS518988A patent/CS273702B1/en unknown
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN104926021A (en) * | 2015-05-22 | 2015-09-23 | 上海延庆水处理设备制造有限公司 | Phenol-ammonium waste water treatment device |
| CN104926021B (en) * | 2015-05-22 | 2018-07-13 | 上海延庆水处理设备制造有限公司 | Phenol ammonia waste water processing unit |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| CS518988A1 (en) | 1990-08-14 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Vázquez et al. | Simultaneous removal of phenol, ammonium and thiocyanate from coke wastewater by aerobic biodegradation | |
| US4173531A (en) | Nitrification-denitrification of wastewater | |
| US4098690A (en) | Water purification process | |
| Quintana et al. | Removal of phosphorus through struvite precipitation using a by-product of magnesium oxide production (BMP): Effect of the mode of BMP preparation | |
| US20070000836A1 (en) | Process to enhance phosphorus removal for activated sludge wastewater treatment systems | |
| EP0177543A1 (en) | ||
| US6328891B1 (en) | Process for the biological purification of a water containing ammonium perchlorate | |
| CZ283462B6 (en) | Process for treating waste water containing phosphates and nitrogen-containing compounds | |
| Loehr | Development and demonstration of nutrient removal from animal wastes | |
| Zhang et al. | Combined partial denitrification-anammox with urea hydrolysis (U-PD-Anammox) process: a novel economical low-carbon method for nitrate-containing wastewater treatment | |
| Guo et al. | Phosphorus recovery coupling with one-stage partial nitritation/anammox process for the treatment of high-nutrient permeate from anaerobic membrane bioreactor treating concentrated organic sludge | |
| US5266201A (en) | Process for the purification of aqueous solutions polluted by nitrate ions | |
| Cooper et al. | The biological treatment of carbonization effluents—IV: The nitrification of coke-oven liquors and other trade wastes and the enhancement of biological oxidation of resistant organic compounds by the addition of growth factors to activated sludge | |
| Heinzmann | Phosphorus recycling in sewage treatment plants with biological phosphorus removal | |
| CS273702B1 (en) | Method of coking waste waters biological ammonia removal | |
| JPS585118B2 (en) | Yuukiseihaisuino | |
| CN1215996C (en) | High-concentration ammonia nitrogen waste water treatment method | |
| Suzuki et al. | The technology of phosphorous removal and recovery from swine wastewater by struvite crystallization reaction | |
| Ganczarczyk et al. | State‐of‐the‐art in coke‐plant effluent treatment | |
| RU2136612C1 (en) | Method of purifying sewage to remove ammonium nitrogen | |
| RU2276108C2 (en) | Method of removal of phosphor from the sewage liquor | |
| KR102678015B1 (en) | Hydroponic Cultivation Drain Water Treatment System Including The Electron Donor Circulation Type Water Treatment Column | |
| RU2230042C1 (en) | Method of removal of phosphorus from urban sewage | |
| CZ3392A3 (en) | Method of treating aqueous solutions, contaminated with nitrate ions | |
| Rebhun et al. | Kinetic studies of chemical and biological treatment for renovation |