CS272884B1 - (3-cyclohexenylethyl) tris (2-aminoethoxy)silane - Google Patents
(3-cyclohexenylethyl) tris (2-aminoethoxy)silane Download PDFInfo
- Publication number
- CS272884B1 CS272884B1 CS124589A CS124589A CS272884B1 CS 272884 B1 CS272884 B1 CS 272884B1 CS 124589 A CS124589 A CS 124589A CS 124589 A CS124589 A CS 124589A CS 272884 B1 CS272884 B1 CS 272884B1
- Authority
- CS
- Czechoslovakia
- Prior art keywords
- silane
- cyclohexenylethyl
- aminoethoxy
- tris
- aminoethanol
- Prior art date
Links
- IULZQXOFASXQPD-UHFFFAOYSA-N 2-[bis(2-aminoethoxy)-(2-cyclohex-3-en-1-ylethyl)silyl]oxyethanamine Chemical compound NCCO[Si](OCCN)(OCCN)CCC1CCC=CC1 IULZQXOFASXQPD-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims abstract description 4
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N Acetic acid Chemical compound CC(O)=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 9
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims abstract description 5
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims description 3
- HZAXFHJVJLSVMW-UHFFFAOYSA-N 2-Aminoethan-1-ol Chemical compound NCCO HZAXFHJVJLSVMW-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract description 6
- BDAGIHXWWSANSR-UHFFFAOYSA-N Formic acid Chemical compound OC=O BDAGIHXWWSANSR-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract description 6
- 235000019253 formic acid Nutrition 0.000 abstract description 3
- 238000006386 neutralization reaction Methods 0.000 abstract description 3
- 239000004033 plastic Substances 0.000 abstract description 3
- 229920003023 plastic Polymers 0.000 abstract description 3
- MLXMQBGBMIFRSY-UHFFFAOYSA-N 2-(cyclohexen-1-yl)ethyl-triethoxysilane Chemical compound CCO[Si](OCC)(OCC)CCC1=CCCCC1 MLXMQBGBMIFRSY-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract description 2
- 239000000945 filler Substances 0.000 abstract description 2
- 230000002787 reinforcement Effects 0.000 abstract description 2
- 230000004048 modification Effects 0.000 abstract 1
- 238000012986 modification Methods 0.000 abstract 1
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- BLRPTPMANUNPDV-UHFFFAOYSA-N Silane Chemical compound [SiH4] BLRPTPMANUNPDV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 235000019441 ethanol Nutrition 0.000 description 3
- 229910000077 silane Inorganic materials 0.000 description 3
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- OSWFIVFLDKOXQC-UHFFFAOYSA-N 4-(3-methoxyphenyl)aniline Chemical compound COC1=CC=CC(C=2C=CC(N)=CC=2)=C1 OSWFIVFLDKOXQC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 2
- HSSTXIXETHIWKY-UHFFFAOYSA-N cyclohexen-1-ylsilane Chemical class [SiH3]C1=CCCCC1 HSSTXIXETHIWKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000000034 method Methods 0.000 description 2
- 239000002318 adhesion promoter Substances 0.000 description 1
- 239000011324 bead Substances 0.000 description 1
- 239000011230 binding agent Substances 0.000 description 1
- 238000004090 dissolution Methods 0.000 description 1
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 description 1
- 239000004744 fabric Substances 0.000 description 1
- 239000000835 fiber Substances 0.000 description 1
- 230000005484 gravity Effects 0.000 description 1
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 1
- 230000007935 neutral effect Effects 0.000 description 1
- 150000002829 nitrogen Chemical class 0.000 description 1
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 description 1
- 230000005501 phase interface Effects 0.000 description 1
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 1
- 230000000630 rising effect Effects 0.000 description 1
- 239000012266 salt solution Substances 0.000 description 1
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 1
- 239000000758 substrate Substances 0.000 description 1
- 230000001988 toxicity Effects 0.000 description 1
- 231100000419 toxicity Toxicity 0.000 description 1
Description
Vynález sa týká cyklohexenylsllanu vhodného ako promotoradhezie na úpravu plniv pre výstuž plastov.
Za účelora zlepšenia adhezie plastov k roznym anorganickým substrátom, či ve formě vlákien, guličiek, tkanin, drtě a pod. sa uskutečňuje úprava fázového rozhrania róznymi vazbovými prostriedkami, tiež nazývanými promotory adhezie. Priemyselne je najpoužívanejší sposob aplikovat vazbové prostriedky z vodných systémov, hlavně s dovodu, že použitie organických rozpúštadiel je obmedzené, či už pre ich toxicitu, horlavosť a v neposlednom řade aj z ekonomických příčin.
Cyklohexenylsilany sú známe a aplikovat do vodných kompozici! je ich možné buď vo formě emulzií alebo solí v připadne dusíkatých derivátov. Nie je známy spósob ani deriváty, ktoré sa dajú aplikovat do vodných systémov jednoduchým rozpuštěním vo vodě.
Zistili sme, že tieto problémy sa odstránxe pri použití derivátu cyklohexenylsllanu podía vynálezu.
Vynález popisuje (3-cyklohexenyletyl) tris (2-aminoetoxy) silan sumárneho vzorca C^HjiQ-jN-jSí a štruktúrneho vzorca I -CCff2)2 - si(oc2H4Nír2)3 ftí a jeho adičné s kyselinou mravčou a octovou soli. Přípravu je možné uskutočniť pósobením 2-aminoetanolu na cyklohexenyletyltrialkoxysilany za zvýšenej teploty a uvolnenia příslušného alkoholu. V případě potřeby je ich možné neutralizáciou kyselinou mravčou a octovou previest na příslušné soli so zníženou až neutrálnou bazicitou.
Vynález je ďalej objasněný formou příkladu. Příklad
Do reakčenj banky opatrenej chladičom, miešadlom a teplomerom sa předložilo 100 g cyklohexenyletyltrietoxysilanu a 67,3 g 2-aminoetanolu. Násada za miešania vyhriala na 150 °C kedy sa začal uvolňovat etylalkohol. Reakcia sa nechala prebiehat až ďo uvolnenia teoretického množstva alkoholu, pričom teplota vystúpila až na 190 °C. Připravený silan má mernú hmotnost 1 076,6 kg . m-^ mPa . s pri 20 °C a index lomu pri 20 °C je 1,4806. Neutralizáciu je možné uskutečňovat jednoduchým přidáním silanu do vody s příslušnou kyselinou. Podlá potřeby je ju možné uskutočňovat v molárnom pomere silan : kyselina, rovnajúcom sa 1 : 1 až 3, čím sa pripravia roztoky soli neobmedzene miešatelné s vodou.
Claims (1)
- PREDMET VYNÁLEZU (3-cyklohexenyletyl) tris (2-aminoetoxy) silan sumárneho vzorca Cj^Hj^OjNjSx a štruktúrneho vzorca-(CH2)2 - Si(0C2H<tNH2)3 a jeho adičné soli s kyselinou marvčou a octovou.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CS124589A CS272884B1 (en) | 1989-02-27 | 1989-02-27 | (3-cyclohexenylethyl) tris (2-aminoethoxy)silane |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CS124589A CS272884B1 (en) | 1989-02-27 | 1989-02-27 | (3-cyclohexenylethyl) tris (2-aminoethoxy)silane |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CS124589A1 CS124589A1 (en) | 1990-06-13 |
| CS272884B1 true CS272884B1 (en) | 1991-02-12 |
Family
ID=5346334
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CS124589A CS272884B1 (en) | 1989-02-27 | 1989-02-27 | (3-cyclohexenylethyl) tris (2-aminoethoxy)silane |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| CS (1) | CS272884B1 (cs) |
-
1989
- 1989-02-27 CS CS124589A patent/CS272884B1/cs unknown
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| CS124589A1 (en) | 1990-06-13 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| EP0140251B2 (de) | Verfahren zur Herstellung von Alkali- und Erdalkalisalzen von Acyloxibenzolsulfonsäuren | |
| DE68920709D1 (de) | Modifizierte Polyolefinteilchen und Verfahren zur Herstellung derselben. | |
| JPS5584304A (en) | Preparation of polyacrylic acid alkali metal salt bridged polymer | |
| ATE35417T1 (de) | Verfahren zur herstellung von phosphorhaltigen cyanhydrinderivaten. | |
| DE69516313D1 (de) | Vernetzte polyasparginsäure und salze | |
| ES8104353A1 (es) | Procedimiento para la produccion de composiciones de resinaspoliepoxidicas endurecidas | |
| DE1924301A1 (de) | Polyaminopolytricarballylsaeuren | |
| CS272884B1 (en) | (3-cyclohexenylethyl) tris (2-aminoethoxy)silane | |
| US3944587A (en) | Hydroxypolyfluoroalkyl-containing silane derivatives and manufacturing the same | |
| EP0246849B1 (en) | Method of preparing n-acryloyl-alpha-amino acids | |
| US2670345A (en) | Substituted gluconamides | |
| GB1471041A (en) | Bis-sulphonamidocarboxyclic acids and salts thereof and use of the salts as metal-working agents | |
| EP0680482A1 (en) | PROCESS FOR THE PREPARATION OF A TRICYCLIC COMPOUND. | |
| US3915991A (en) | 1-Aryl cyclic sulfonium compounds | |
| GB976570A (en) | Amphoteric ion exchange resins | |
| US4310683A (en) | Sulfosuccinate diesters | |
| CH673279A5 (cs) | ||
| US2793215A (en) | 2, 5-bis-(substituted-mercapto)-3, 4-dicyanopyrroles and their preparation | |
| US2323111A (en) | Process and product | |
| DK353882A (da) | Fremgangsmaade til fremstilling af kvartaere ammoniumforbindelser indeholdende overfladeaktive anioner | |
| KR890700150A (ko) | 아미드 개질된 에폭시 수지 | |
| US3438984A (en) | Tris-beta-chloroacrylylhexahydro-s-triazines | |
| JP2859432B2 (ja) | 含硫化合物およびその製造方法 | |
| USRE32952E (en) | Method of preparing N-acryloyl-α-amino acids | |
| US2402513A (en) | Alpha furyl nitrile sulphonates |