CS272627B1 - Method of silver-treated analytic materials' quantitative evaluation - Google Patents

Method of silver-treated analytic materials' quantitative evaluation Download PDF

Info

Publication number
CS272627B1
CS272627B1 CS845088A CS845088A CS272627B1 CS 272627 B1 CS272627 B1 CS 272627B1 CS 845088 A CS845088 A CS 845088A CS 845088 A CS845088 A CS 845088A CS 272627 B1 CS272627 B1 CS 272627B1
Authority
CS
Czechoslovakia
Prior art keywords
silver
iodide
iodine
isotope
concentration
Prior art date
Application number
CS845088A
Other languages
English (en)
Slovak (sk)
Other versions
CS845088A1 (en
Inventor
Julius Ing Csc Brtko
Jan Ing Drsc Knopp
Peter Rndr Filipcik
Original Assignee
Julius Ing Csc Brtko
Jan Ing Drsc Knopp
Peter Rndr Filipcik
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Julius Ing Csc Brtko, Jan Ing Drsc Knopp, Peter Rndr Filipcik filed Critical Julius Ing Csc Brtko
Priority to CS845088A priority Critical patent/CS272627B1/cs
Publication of CS845088A1 publication Critical patent/CS845088A1/cs
Publication of CS272627B1 publication Critical patent/CS272627B1/cs

Links

Landscapes

  • Investigating Or Analysing Biological Materials (AREA)
  • Analysing Materials By The Use Of Radiation (AREA)

Description

* p CS 272627 Bl
Vynález sa týká aposobu kvantitativného vyhodnotenia striebrom apracovaných ana-lytických materiálov? najmS jednorozaerových i dvojrozměrových elektroforetogranov pofrakcionácii najmď proteinov alebo nukleových kyselin* ako aj rffntgenogramov? histogra-aov a autorádiograaov a iných povrchov obsahujúcich vrstvičku kovového striebra.
Metóda stanovenia elektroforeticky analyzovaných bielkovin v systéme polyakrylaaido-vóho gélu pomocou roztoku amoniakálneho etrieborného komplexu? prinieela od jej vzniku(Switzer R.C.? Marril C.R.? Shifrin S.t Anal. Biochem., 98,· 231-237? 1979) velký početzlepšení za účelom doeiehnutia vyaokej citlivosti stanovenia s einimálnym pozadím» Naj-vSč&íe uplatnenie detekčnej techniky 8 použiti· aooniakálneho etrieborného komplexu aanašlo najmS pri kvalitativnom vyhodnocováni dvojrozměrných elektroforetogramov podlá0'Farrella (O*Farrel P.H.: 3. Biol. Chem.? 250? 4007-4021? 1975).
Kvantitativné vyhodnocovanie striebrom spracováných jednorozměrných i dvojrozměrnýchelektroforetogramov je v dnešnej době vo svete realizované pomocou velmi nákladných la-serových denzitometrov (Ultra Skaň XU laser densitometer? Katalog LKB Broama 1987? e, 2222). alebo za použitia aetódy atómovej absorbčnej spektroskópie (Yflkeel, K.O., GracyR.W?: Electrophoresis? 6? 361-366. 1985).
Uvedené nevýhody doterajších metód kvantitativného vyhodnotenia striebrom spracova-ných jednorozměrných i dvojrozměrných elektroforetogramov? histologických preparátov?rflntgenografiekých snimkov a iných materiálov odstraňuje sposob kvantitativného vyhodno-tenia podlá vynálezu? ktorého podstata spočívá v tom? že sa materiály spracované striebrominkubujú v roztoku? ktorý obsahuje alkalická alebo amónmi sol hexakyanoželezitanu a jodidalkalickej soli v hmotnostnom pomere 1:1 a 1:4? spolu so stopovým množstvem izotopu jó-du l25I alebo 131I označeného jodidu sodného o vopred známej koncentrácii 0?l až 100 MBcj/ ml? až kým členíš-farba kovového striebra dosiahne svetložlté sfarbenie izotopem jóduίοκ 131 I alebo označeného jodidu atrieborného. Materiál sa premýva pod tečúcou vodou minimálně 15 min.? najlepšie 1 až 2 hodiny. Potom se zmerla rádioaktivita škvfn izoto-jog 121 porn - X alebo X označeného jodidu etrieborného v gamapočitači. □e výhodné? ak hmotnostný poměr soli hexakyanoželezitanu a jodidu je 1:2 a ak je125 121 končentrácia izotopem jódu I alebo X označeného jodidu sodného 2 MBq/ml. Výsledky uvedeného aposobu kvantitativného vyhodnotenia materiálov spočivajú v tom?že sa výrazné znižia náklady súvislace so zabezpečením ekonomicky nákladných laserovýchdenzitometrov alebo metód atómovej absorbčnej spektroskopie. Metóda umožňuje pracovatso zanedbatelnou hodnotou požadia? pri zachovaní vyaokej rozlišovacej schopnosti a repro-du kovátelnosti stanovenia. Přiklad 1
Striebrom spracováný polyakrylamldový gél obsahujúci proteiny rozdělené podlá mo- “ lekulovej hmotnosti /reep. jeho fragmenty získané exciziou/ sa inkubuje v roztoku o koncentrácii 0?8 % hexakyanoželezitanu draselného a 1.6 % jodidu draselného spolu125 s izotopom jódu X označeného jodidu sodného v množstva 1850 kBq/100 ml roztoku? ažkým sa čierna farba kovového striebra zrněni na svetložltú. Gél sa vymývá tečúcou vodo-vodnou vodou po dobu 2 hodin a rádioaktivita svetložltých skvrn 8 rádioligandom *25Xoznačeného jodidu atrieborného sa zmenia v gama-počitači. Údaje o počte impulzov poodpočítaní počtu impulzov požadia gélu rovnakej plochy reprezentujú koncentráciu testo-vaných proteinov. Přiklad 2
Striebrom spracované fragmenty polyakrylamidového gélu o priemere 5 mm a hrúbke1 mm sa inkubujú v roztoku o koncentrácii 0?7 % hexakyanoželezitanu draselného a 1,4 %jodidu sodného spolu s izotopom jódu 125I označeného jodidu sodného v množstva 3 MBq/ 100 ml roztoku? až kým sa čierna farba kovového striebra zrněni na evetložltú. Fragmentygélu sa prepierajú v tečúcej vodě 3 hodiny. Rádioaktivita svetložltých pruhov reprezen-

Claims (4)

  1. i CS 272627 Bl 2 tujúcich koncentráciu proteinov v rozsahu od 500 do 2 500 ng sa zmeria v gama-počítači*Údaje o počte impulzov,' po odpočítaní počtu impulzov pozadia· gólu rovnakej plochy» repre-zentujú koncentráciu testovaného enzýmu beta-gaiaktozidázy. Přiklad 3 Striebrom opracované výřezy rOntgenovóho filmu obsahujúceho kresbu kovového striebra na fotomateriále sa inkubujú v roztoku o koncentrócii 0,75 % hexakyanoželezitanu drasel-τ 25 nóho a 1«;5 % jódldu sodného spolu s izotopom Jódu I označeného Jodidu sodného v množstva2 MBg/100 ml roztoku^) pokým sa člerna farba na filme změní na svetložltú* Výřezy rentge-nového filmu ea prepierajú v tečúcej vodě 1 hodinu* Rádioaktivita výrezov filmu,' repre-zentujúcich rožnu hustotu etriebra ne exponovanou) miaste,1 sa zmeria v gamapočitači. Vynález je možné využi? váade tam,’ kde je nevyhnutné kvantifikovat nanogramovémnožetvé bielkovin analyzovaných v plátcových polyakrylemidových géloch spracovanýchetriebrom ako aj kvantifikovanie vyvolaných Skvrn rOntgenografických snimkov autorádio- lOR gramov a váade tam>i kde ea dá využit konverzia striebra na izotopom jódu I označenýjodid etrieborný;' na pracoviskách najrožnejšieho zamerania vedecko-výskumného charakte-ru,* v zdravotnictva ako aj v priemyselných odvetviach, napr, vo farmaceutickou! priemyele. PREDMET VYNALEZU
    1, Spoeob kvantitativného vyhodnotenia etriebrom spracovaných analytických materiálov,'.najmff elektroforetogramov po frakoionácii s výhodou proteinov alebo nukleových ky-selin^ rOntgenogramov, histogramov a autorádiogramov a iných materiálov obsahujúcichvrstvičku kovového 8triebra, vyznačujůci sa tým, že materiály spracované etriebrom eainkubujú v roztoku^ ktorý obsahuje alkalickú alebo amónnu sol hexakyanoželezitanu ajodid alkalického kovu v hmotnostnom pomere 1:1 až 114,- spolu eo stopovým množstvomizotopu jódu 23I aiebo ^3lj označeného Jodidu sodného o vopred známej koncentráciiO,'l až 100 MB^/ml,' až do změny čiernej farby kovového etriebra na svetložlté sfarbe-nie izotopom Jódu I alebo X označeného Jodidu strieborného,1 potom sa materiál premýva v tečúcej vodě minimálně po dobu 15 min*, a potom sa zmeria rádioaktivitaT25 131 Skvfn Izotopom I alebo "‘‘I označeného jodidu strieborného,
  2. 2, Spoeob podlá bodu 1,' vyznačujůci ea tým,; že hmotnostný poměr solí hexakyanoželezi-tanu a jodidu je 1:2,
  3. 3, Sposob podlá bodu 1J! vyznačujůci sa tým, že koncentrécia izotopu jódu ·*·25Ι alebo označeného Jodidu sodného je 2 MBg/ml.
  4. 4, Spoeob podlá bodu 1;! vyznačujůci sa tým,· že sa materiál premýva v tečúcej vodě 1 až2 hodiny*
CS845088A 1988-12-20 1988-12-20 Method of silver-treated analytic materials' quantitative evaluation CS272627B1 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CS845088A CS272627B1 (en) 1988-12-20 1988-12-20 Method of silver-treated analytic materials' quantitative evaluation

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CS845088A CS272627B1 (en) 1988-12-20 1988-12-20 Method of silver-treated analytic materials' quantitative evaluation

Publications (2)

Publication Number Publication Date
CS845088A1 CS845088A1 (en) 1990-05-14
CS272627B1 true CS272627B1 (en) 1991-02-12

Family

ID=5435024

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CS845088A CS272627B1 (en) 1988-12-20 1988-12-20 Method of silver-treated analytic materials' quantitative evaluation

Country Status (1)

Country Link
CS (1) CS272627B1 (cs)

Also Published As

Publication number Publication date
CS845088A1 (en) 1990-05-14

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Switzer III et al. A highly sensitive silver stain for detecting proteins and peptides in polyacrylamide gels
Pungor et al. A practical guide to instrumental analysis
Syrový et al. Staining and quantification of proteins separated by polyacrylamide gel electrophoresis
Poehling et al. Visualization of proteins with a silver “stain”: A critical analysis
Sammons et al. Ultrasensitive silver‐based color staining of polypeptides in polyacrylamide gels
Igloi A silver stain for the detection of nanogram amounts of tRNA following two-dimensional electrophoresis
Jimidar et al. Determination of nitrate and nitrite in vegetables by capillary electrophoresis with indirect detection
Aguilar et al. Determination of metal ion complexes in electroplating solutions using capillary zone electrophoresis with UV detection
Wirth et al. Staining methods in gel electrophoresis, including the use of multiple detection methods
US4405720A (en) Silver stains for protein in gels
Timerbaev et al. Speciation studies by capillary electrophoresis-Simultaneous determination of chromium (III) and chromium (VI)
Timerbaev Recent advances and trends in capillary electrophoresis of inorganic ions
Aguilar et al. Determination of gold (I) and silver (I) cyanide in ores by capillary zone electrophoresis
Harrington et al. Differences in cerebrospinal fluid proteins between patients with schizophrenia and normal persons.
Costa Analysis of DNA–protein complexes induced by chemical carcinogens
Alexander et al. Continuous-flow potentiometric monitoring of. alpha.-amino acids with copper wire and tubular electrodes
CA2394847C (en) Capillary electrophoresis probes and method
Knight et al. Problems associated with determining protein concentration: a comparison of techniques for protein estimations
Peats Quantitation of protein and DNA in silver-stained agarose gels
CS272627B1 (en) Method of silver-treated analytic materials' quantitative evaluation
Boxberg Protein analysis on two-dimensional polyacrylamide gels in the femtogram range: use of a new sulfur-labeling reagent
Kinard Diagnosis of metal poisoning and evaluation of chelation therapy by differential pulse anodic stripping voltammetry coupled to a novel digestion procedure
Bakker Selectivity of carrier-based ion-selective electrodes: is the problem solved?
Nakao et al. Electrophoretic extraction of protein complexes after separation and detection by a combined method of non-denaturing two-dimensional electrophoresis and reversible staining
Stone et al. Characterization of biological macromolecules by electrophoresis and neutron activation