CS272579B1 - Method of abs copolymer's latex stripping - Google Patents
Method of abs copolymer's latex stripping Download PDFInfo
- Publication number
- CS272579B1 CS272579B1 CS396088A CS396088A CS272579B1 CS 272579 B1 CS272579 B1 CS 272579B1 CS 396088 A CS396088 A CS 396088A CS 396088 A CS396088 A CS 396088A CS 272579 B1 CS272579 B1 CS 272579B1
- Authority
- CS
- Czechoslovakia
- Prior art keywords
- stripping
- latex
- abs
- methyl silicone
- weight
- Prior art date
Links
Landscapes
- Addition Polymer Or Copolymer, Post-Treatments, Or Chemical Modifications (AREA)
Abstract
Description
Způsob stripování latexů kopolymerů ABS (57) Stripování latexů kopolymerů ABS vodní parou se provádí kontinuálním nebo diskontinuálním podáváním metylsilikonového přípravku obecného vzorce (r)3 - sí - o - [si (ch3)2 - o]n Si - (r)3, kde R je hydroxyl nebo metyl a n je polymerační stupeň. Uvedený metylsilikonový přípravek, který se podává v polypropylenovém oleji nad hladinu latexu ABS roztoku, má molekulovou hmotnost M je 400 až 500 jednotek, přičemž koncentrace metylsilikonového přípravku činí 1 až 20 % hmotnostních.The method of stripping ABS copolymers latex (57) The steam stripping of ABS copolymers by steam is carried out by continuous or discontinuous administration of the methylsilicone preparation of the general formula (r) 3 - s - o - [si (ch 3 ) 2 - o] n Si - (r) 3 wherein R is hydroxyl or methyl and n is a polymerization step. Said methyl silicone composition, which is administered in polypropylene oil above the latex level of the ABS solution, has a molecular weight M of 400 to 500 units, wherein the concentration of the methyl silicone composition is 1 to 20% by weight.
Roztok metylsilikonového přípravku v polypropylenovém oleji zároveň obsahuje 0,5 až 5 % hmotnostních oxidu křemičitého. Vyšší účinek vyřešeného způsobu stripování se projevuje snížením pěnivosti latexů ABS a mírným snížením spotřeby stripovací páry.The solution of the methyl silicone composition in the polypropylene oil also contains 0.5 to 5% by weight of silica. A higher effect of the solved stripping method results in a decrease in the foaming properties of the ABS latex and a slight decrease in the stripping steam consumption.
CS 272579 BlCS 272579 Bl
CS 272 579 81EN 272 579 81
Vynález se týká způsobu stripování latexů akrylonitrilbutadienstyrenových kopolymerů vodní parou, přičemž se potlačuje tvorba pěny.The present invention relates to a process for stripping acrylonitrile-butadiene-styrene copolymers latex with water vapor while suppressing the formation of foam.
Kopolymery ABS se dosud v převážné míře vyrábí emulzní polymeraci. Po skončené polymeraci ABS latex obsahuje zpravidla 1 až 5 % hmot. nezreagovaných monomerů (akrylonitril, styren, alíametylstyren) případně nepolymerovatelných příměsí (etylbenzen, kumen aj.). Uvedené uhlovodíky je nutno z latexu odstranit. Demonomerizace se provádí buď ohřevem a snížením tlaku nebo zaváděním přímé páry, tj. stripováním. Vzhledem k přítomnosti emulgátorů v latexu se při stripování vodní parou tvoří nad hladinou silná vrstva pěny.ABS copolymers are still largely produced by emulsion polymerization. After the polymerization, the ABS latex generally contains 1 to 5 wt. unreacted monomers (acrylonitrile, styrene, aminoethylstyrene) or non-polymerizable impurities (ethylbenzene, cumene, etc.). The hydrocarbons must be removed from the latex. Demonomerization is carried out either by heating and reducing the pressure or by introducing direct steam, i.e. by stripping. Due to the presence of emulsifiers in the latex, a thick layer of foam is formed above the surface during steam stripping.
Pokud by se proces vedl bez potlačování tvorby pěny došlo by k průniku pěny do dalšího zařízení (kondenzátorů par) a ke znehodnocení vydestilovaných uhlovodíků latexem, případně k zanesení zařízení. Proces stripování je možno vést při snížení rychlosti zavádění páry, při němž je tvorba pěny menší, ale v tomto případě dochází k prodloužení procesu, snížení výkonu zařízení a zvýšení ztrát nebot dochází k samovolné koagulaci. Jinou možností je potlačovat tvorbu pěny pomocí různých chemických látek. Pro tak náročné prostředí jaké je při stripování ABS latexu, tj. pH vyšší než 9,5, teplota 95 až 100 °C se zcela neosvědčily odpěňovače složené z alkoholů, esterů i eterů nebo jejich směsí.If the process were carried out without suppressing the formation of foam, the foam would penetrate into another device (vapor condensers) and the hydrocarbons distilled off by the latex would eventually become clogged. The stripping process can be conducted by reducing the rate of steam introduction at which the formation of foam is less, but in this case the process is prolonged, the performance of the apparatus is reduced and the losses are lost because of self-coagulation. Another possibility is to suppress the formation of foam by various chemicals. For such demanding environments as stripping ABS latex, ie pH higher than 9.5, temperature 95-100 ° C, defoamers composed of alcohols, esters and ethers or mixtures thereof have not proven themselves.
Ovšem i pro toto prostředí jsou známy účinné odpěňovače, např. silikonové odpěnovače ve formě emulzí s neionogenním nebo anionoaktivním emulgátorem. K docílení dokonalejšího potlačení tvorby pěny je však nutno uvedené emulze dávkovat zředěné. Tím se zvyšuje objem hmoty, kterou je nutno ohřát na stripovací teplotu a zhoršuje se energetická bilance stripovacího procesu. Jedním ze silikonových odpěnovačů je i metylsilikonová kapalina. Tento přípravek se používá ve formě zředěných emulzí.However, effective antifoam agents are also known for this environment, e.g., silicone antifoams in the form of emulsions with a non-ionic or anionic emulsifier. However, in order to achieve a better suppression of foam formation, it is necessary to dispense the emulsions diluted. This increases the volume of mass to be heated to the stripping temperature and deteriorates the energy balance of the stripping process. One of the silicone defoamers is methyl silicone fluid. This preparation is used in the form of diluted emulsions.
Výše uvedené nevýhody procesu stripování latexů kopolymerů ABS je možné odstranit, provádí-lí se tento proces způsobem dle vynálezu, který spočívá v tom, že stripování se provádí při současném kontinuálním nebo diskontinuálním podávání nad hladinu latexu ABS roztoku metylsílikonového přípravku v polypropylenovém oleji s molekulární hmotností M = 400 až 500 jednotek, přičemž koncentrace metylsílikonového přípravku činí 1 až 20 % hmotnostních, přičemž roztok metylsilikonového přípravku v polypropylenovém oleji obsahuje 0,5 až 5,0 hmot. oxidu křemičitého.The aforementioned disadvantages of the process of stripping ABS latex copolymers can be eliminated by the process of the invention, which consists in stripping with simultaneous or discontinuous administration above the latex level of the ABS latex solution of the methylsilicone composition in a polypropylene oil of molecular weight M = 400 to 500 units, wherein the concentration of methyl silicone preparation is 1 to 20% by weight, wherein the solution of the methyl silicone preparation in the polypropylene oil contains 0.5 to 5.0% by weight. silica.
Oalší výhodou uvedeného postupu je, že rozpouštědlo silikonového přípravku polypropylenový olej je homogenně dispergován do ABS polymeru a působí jako změkčovadlo.A further advantage of said process is that the solvent of the silicone composition polypropylene oil is homogeneously dispersed into the ABS polymer and acts as a plasticizer.
Vyšší účinek způsobu dle vynálezu, se projevuje jednak snížením pěnivosti latexů ABS, jednak mírným snížením množství stripovací páry nebol: celkový objem je menší.The higher effect of the process according to the invention results in both a decrease in the foaming properties of the ABS latexes and a slight reduction in the amount of stripping steam or a lower total volume.
Polypropylenový olej je syntetický, kapalný olejovitý produkt polymerace propylenu. Je tvořen směsí silně rozvětvených uhlovodíků od Cg do C^g. Jeho další parametry:Polypropylene oil is a synthetic, liquid oily product of propylene polymerization. It consists of a mixture of strongly branched hydrocarbons from C8 to C18. Its other parameters:
měrná hmotnost pří 20 °C v g/cm1 nad 0,840 molekulární hmotnost 400 až 500 index lomu rig 1,4695 číslo kyselosti v mg KOH/g 0 viskozita při 20 °C v mPas nad 600specific gravity at 20 ° C in g / cm 1 above 0.840 molecular weight 400 to 500 refractive index rig 1,4695 acid number in mg KOH / g 0 viscosity at 20 ° C in mPas over 600
Uvedený roztok může dále obsahovat oxid křemičitý z důvodu lepšího zakotvení silikonové složky. Účinnost způsobu podle vynálezu byla vyhodnocována dle publikované metody L. Voral, J. Trněný, otištěné v Syntetickém kaučuku 35, 1984, č. 7, s. 72-88. Principem metody je stanovení spotřeby odpěnovadla v závislosti na čase pro daný okamžik od začátku stripování. Účinnost způsobu stripování latexů kopolymeru ABS je vyhodnocena porovnáním úhrnné spotřeby textovaného odpěnovadla v daném okamžiku k úhrnné spotřebě standardního odpěnovadla v témž okamžiku.od začátku stripování podle vzorce:Said solution may further comprise silica to better anchor the silicone component. The efficacy of the method of the invention was evaluated according to the published method of L. Voral, J. Trněný, printed in Synthetic Rubber 35, 1984, No. 7, pp. 72-88. The principle of the method is to determine the antifoam consumption as a function of time for a given moment from the beginning of stripping. The efficiency of the ABS latex stripping method is evaluated by comparing the total consumption of the texted antifoam at a given time to the total consumption of the standard antifoam at the same time.
CS 272 579 Bl kde K je poměr úhrnné spotřeby M^ testovaného odpěňovadla v daném okamžiku k úhrnné spotřebě odpěňovadla standardního Ms v témž okamžiku od začátku stripování. Čim nižší hodnota koeficientu, tím je odpěňovadlo při postupu účinnější.CS 272 579 B1 where K is the ratio of the aggregate consumption M M of the antifoam at a given moment to the aggregate consumption of the antifoam of standard M s at the same time since the beginning of the stripping. The lower the coefficient value, the more effective the defoamer is in the process.
Příklad 1Example 1
Pro testování byl použit ABS latex vstřikovacího typu o sušině 33,1 % hmotnostních s obsahem 2,1 % hmotnostních styrenu a 0,8 % hmotnostních akrylonitrilu vztaženo na sušinu. Do modelového stripovacího reaktoru o objemu 30 litrů se předloží 10 litrů tohoto latexu. Přes odlučovač kapek a ohřívač se přivádí měřené množství páry. V parním prostoru stripovacího reaktoru umístěná vodivostní sonda reguluje dávkování odpěňovače mikročerpadlem a současně registruje množství. Ovládání mikročerpadla zajišíuje relé, přičemž odpěňovač je dávkován jen potud, pokud neklesne hladina pěny pod spodní okraj elektrody. Takto stanovenou spotřebu lze považovat za minimální.Injection-type ABS latex of 33.1% by weight containing 2.1% by weight of styrene and 0.8% by weight of acrylonitrile based on dry matter was used for testing. 10 liters of this latex are charged into a 30 liter model stripping reactor. A measured amount of steam is fed through the droplet separator and heater. The conductivity probe placed in the steam space of the stripping reactor regulates the dosing of the antifoam by a micro pump and simultaneously registers the amount. The control of the micro pump is provided by a relay, while the antifoam is only dosed until the foam level drops below the lower edge of the electrode. The consumption thus determined can be considered as minimal.
Jako standardní srovnávací odpěňovadla byla použita silikonová emulze s neionogenním emulgátorem běžného komerčního typu.As a standard comparative defoamer, a silicone emulsion with a non-ionic emulsifier of the conventional commercial type was used.
Srovnávací čas byl zvolen 20, 40 a 60 minut od začátku stripování.The comparison time was chosen 20, 40 and 60 minutes from the beginning of the stripping.
TabulkaTable
PŘEDMĚT VYNÁLEZUSUBJECT OF THE INVENTION
1. Způsob stripování latexů kopolymerů ABS vodní parou s potlačováním pěnění metylslli-1. A method of stripping latex copolymers of ABS with water vapor with the suppression of the
Claims (2)
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CS396088A CS272579B1 (en) | 1988-06-08 | 1988-06-08 | Method of abs copolymer's latex stripping |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CS396088A CS272579B1 (en) | 1988-06-08 | 1988-06-08 | Method of abs copolymer's latex stripping |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CS396088A1 CS396088A1 (en) | 1990-05-14 |
| CS272579B1 true CS272579B1 (en) | 1991-02-12 |
Family
ID=5381184
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CS396088A CS272579B1 (en) | 1988-06-08 | 1988-06-08 | Method of abs copolymer's latex stripping |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| CS (1) | CS272579B1 (en) |
-
1988
- 1988-06-08 CS CS396088A patent/CS272579B1/en unknown
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| CS396088A1 (en) | 1990-05-14 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US3455839A (en) | Method for reducing or preventing foam in liquid mediums | |
| US4384976A (en) | Foam inhibitor useful in synthetic resin, lacquer, and paint dispersions | |
| US5032662A (en) | Method for defoaming aqueous dispersions of polymeric organic substances by addition of polyoxyalkylene-polysiloxane block copolymers | |
| TW454025B (en) | High internal phase emulsions and porous materials prepared therefrom | |
| US3666681A (en) | Antifoam preparation for aqueous systems | |
| US5144060A (en) | Betaine esters of polyoxyalkylene ether | |
| DE3787268T2 (en) | Silicone antifoam. | |
| NO310922B1 (en) | Polysiloxane-polyoxyethylene-polyoxypropylene triblock copolymers and anti-foaming agents containing these | |
| WO2015003407A1 (en) | Organosilicon composition, preparation method and use thereof | |
| US3306871A (en) | Synthetic latexes comprising ar-monovinyl aromatic sulfonic acid saltstyrene-butadiene terpolymers | |
| US3250727A (en) | Defoaming agents containing methylsiloxanes | |
| WO2021109372A1 (en) | Defoaming composition | |
| CN106492707A (en) | Surface activator composition | |
| KR840003825A (en) | Liquid hydrocarbons and emulsions with water or alcohol | |
| EP0083044B1 (en) | Anti-foam agent | |
| WO2002022692A1 (en) | Surfactant for emulsion polymerization | |
| US2892802A (en) | Medium for emulsion polymerization of ethylenically unsaturated monomers and method therefor and composition therefrom | |
| CN101611105A (en) | The method of coating surface and the aqueous formulations that is applicable to this method | |
| CS272579B1 (en) | Method of abs copolymer's latex stripping | |
| WO1991000763A1 (en) | Low viscosity defoaming/antifoaming formulations | |
| US5045232A (en) | Low viscosity defoaming/antiforming formulations | |
| US4692267A (en) | Use of polymers of alkylvinyl ethers to prevent or eliminate foam on aqueous media | |
| JPH0137962B2 (en) | ||
| PT1024152E (en) | REMOVAL OF VOLATILE ORGANIC COMPOUNDS OF LATEXES / POLYMER DISPERSIONS | |
| JPH07145596A (en) | Composition for treating wiping paper |