CS272104B1 - Způsob korozní inertisace ocele - Google Patents
Způsob korozní inertisace ocele Download PDFInfo
- Publication number
- CS272104B1 CS272104B1 CS877000A CS700087A CS272104B1 CS 272104 B1 CS272104 B1 CS 272104B1 CS 877000 A CS877000 A CS 877000A CS 700087 A CS700087 A CS 700087A CS 272104 B1 CS272104 B1 CS 272104B1
- Authority
- CS
- Czechoslovakia
- Prior art keywords
- corrosion
- steel
- environment
- carbonate
- inertisation
- Prior art date
Links
Landscapes
- Preventing Corrosion Or Incrustation Of Metals (AREA)
Abstract
)Seší se problém korozní inertisace uhlíkaté ocele exponované v různých prostředích s obsahem uhličitanů nebo hydrógenuhličitanů alkalických kovů nebo zemin· Prostředí, přicházející do styku s ocelí, se obohatí ionty trojmocného železa v množství 150 až 1500 mg/1 .prostředí.
Description
Vynález se týká korozní inertisace ocele v prostředí obsahujícím uhličitany.
V korozní praxi existuje značná řada konkrétních případů, kdy je uhlíkatá ocel exponována v různých, prostředích, obsahujících uhličitany neby hydrogenuhliČitany alkalických kovů nebo alkalických zemin. Dlouhodobá exposice v těchto prostředích vede ve většině případů ke vzniku plošného korozního napadení, které sice nerepresentuje takové nebezpečí jako lokální korozní procesy, představuje ale díky svojí intenzitě a ve spojení s častou iniciací korozního praskání značný konstrukční, technologický a provozní problém. Zejména se jedná ó konkrétní případy korozních procesů ve vypírkách plynů s obsahem oxidu uhličitého, korozi zásobníků nebo procesních zařízení technologických, celků, pracujících, s vodnými roztoky uhličitanů, ale i o případy korozí uhlíkaté oceli ve vlhkém prostředí porésního charakteru s obsahem uhličitanů a/nebo hydrogenuhličitanů alkalických kovů a/nebo zemin, jako například beton nebo speciální půdní prostředí. Protikorozní ochrana uhlíkaté oceli bývá v těchto případech realisována rozličným způsobem založeným na aplikaci ochranných nátěrů, v případech uvedených porésních prostředí nebo inhibitorů koroze v mnoha případech prostředí kapalných. Často se ocel, exponovaná v prostředí obsahujícím uhličitany, ponechává bez aktivní ochrany. Používání ochranných nátěrů pro protikorozní ošetření uhlíkaté ocele exponované v porésním prostředí s obsahem uhličitanů představuje značně nákladný postup, zejména s ohledem na velikost chráněné plochy. Účinnost tohoto způsobu je zásadně závislá na kvalitě provedení a charakteru použitého materiálu. Při nevhodných parametrech dochází velmi často k mechanicko-chemickému poškozování nátěrového systému, což vede následně k lokálním korozím obnaženého povrchu nebo specifickým formám koroze pod nátěrem.
Aplikace inhibitorů koroze do prostředí, které obsahuje uhličitany, je z obecného hlediska možná pouze tam, kde se jedná o omezené objemy korozního prostředí a současně kde nedochází k rychlé degradaci použitého inhibitoru koroze, zejména za vyšších teplot, až již rozkladem původně dávkované látky jako v případech užití chemisorpčně působících inhibitorů koroze na' bázi sirných a dusíkatých heterocyklických sloučenin ve vypírkách oxidu uhličitého v potaši, nebo změnou oxidačního stavu pasívačního inhibitoru koroze. Častým nedostatkem aplikace inhibitorů koroze je jejich primární toxicita, zejména tam, kde hrozí kontaminace okolního prostředí, jsou-li inhibitory koroze použity ve vyšších koncentracích.
Uvedené nedostatky odstraňuje způsob korozní inertisace ocele v prostředí obsahujícím uhličitany podle vynálezu. Jeho podstata spočívá v tom, že se prostředí, přicházející do styku s ocelí, obohatí ionty trojmocného železa v množství 150 až 1 500 mg/1 prostředí. Podle výhodného provedení se obohacení ionty trojmocného železa provádí elektrochemickou generací iontů za použití proudové hustoty 0,5 až 10 A/m po dobu 0,5 až 10 minut.
Základní výhoda způsobu podle vynálezu spočívá v tom, Že vede k vývinu dlouhodobého imunního stavu, který je representován vymizením anodické rozpouštěcí reakce, původně detekovatelné a vznikem ochranné bariery imunního charakteru mající velmi dobré protikorozní vlastnosti. Uvedený způeob korozní inertisace podle vynálezu je velmi výhodný, protože je eliminován přídavek často nestálých nebo toxických, inhibitorů koroze do prostředí a ochranný proces je realisován vlastními ionty chráněného materiálu. Obohacení korozního prostředí ionty trojmocného železa nepředstavuje nebezpečí z
CS 272 104 Bl důvodů zvýšení toxicity nebo obecného ekologického ohrožení. Povrch uhlíkaté oceli upravený v uhličitanovém roztoku se zvýšeným obsahem trojmocného železa je korozně imunní i v jiných, řádově neagresivnějších prostředích, jako například ve zředěných vodných roztocích solí nebo ve styku s atmosférou.
Podstata vynálezu je dále objasněna na třech příkladných provedeních.
Příklad 1
Laboratorně simulovaný proces vypírky oxidu uhličitého ze syntézního plynu v roztoku 30 % uhličitanu draselného s přídavkem 2 % hmot, diethanolaminu byl dlouhodobě provozován za podmínek desorpce, to jest za varu systému a při parciálním tlaku oxidu uhličitého rovnajícím se 0,1 MPa. Korozní kupony z konstrukční uhlíkaté oceli, umístěné do korozního prostředí nebyly napadeny plošnou ani lokální korozí, nebyl určen žádný korozní úbytek a po ukončení experimentu na nich byla detekována povrchovou analysou ochranná vrstva, převážně cxidického charakteru. Korozní imunisace v tomto případě byla zaručena přídavkem komplexu sacharozy a trojmocného železa tak, že výsledná koncentrace byla 300 mg trojmocného železa na litr roztoku.
Příklad 2
Anodickou polarisací při -870 mV, vzhledem k nasycené kalomelové elektrodě, oři pro— 2 * těkajícím proudu 3 A/m po dobu 5 minut bylo dosaženo na uhlíkaté konstrukční oceli, umístěné ve vlhkém betonu imunního stavu, vyznačujícího se řádově nižší korozní rychlostí oproti systému bez úpravy a vymizením anodické rozpouštěcí reakce.
Příklad 3
Uhlíkatá ocel byla pasivcvána v prostředí obsahujícím 500 mg trojmocného železa, přidaného ve formě komplexu kyseliny etylendiaminotetraoctové do jednoho litru vodného roztoku o složení 20 % uhličitanu draselného a 10 % hydrogenuhličitanu draselného při teplotě 65 °C po dobu 20 minut. Bylo dosaženo dokonalé pasivace s vyšším ochranným účinkem, než v případě použití obdobného postupu s chromeném draselným.
Claims (2)
- PŘEDMĚT VYNÁLEZU1. Způsob korozní inertisace ocele v prostředí obsahujícím uhličitany, vyznačující se tím, že se prostředí, přicházející do styku s ocelí, obohatí ionty trojmocného železa v množství 150 až 1 500 mg/1 prostředí.
- 2. Znůscb podle bodu 1, vyznačující ae tím, že se obohacení ionty trojmocného železa 2 provádí elektrochemickou generací iontů za použití proudové hustoty 0,5 až 10 A/m pc dcbu 0,5 až 10 minut. ’
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CS877000A CS272104B1 (cs) | 1987-09-30 | 1987-09-30 | Způsob korozní inertisace ocele |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CS877000A CS272104B1 (cs) | 1987-09-30 | 1987-09-30 | Způsob korozní inertisace ocele |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CS700087A1 CS700087A1 (en) | 1990-05-14 |
| CS272104B1 true CS272104B1 (cs) | 1991-01-15 |
Family
ID=5418292
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CS877000A CS272104B1 (cs) | 1987-09-30 | 1987-09-30 | Způsob korozní inertisace ocele |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| CS (1) | CS272104B1 (cs) |
-
1987
- 1987-09-30 CS CS877000A patent/CS272104B1/cs unknown
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| CS700087A1 (en) | 1990-05-14 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Wattanaphan et al. | Effects of flue gas composition on carbon steel (1020) corrosion in MEA-based CO2 capture process | |
| US4381950A (en) | Method for removing iron sulfide scale from metal surfaces | |
| Ezuber | Influence of temperature and thiosulfate on the corrosion behavior of steel in chloride solutions saturated in CO2 | |
| Morcillo | Soluble salts: their effect on premature degradation of anticorrosive paints | |
| Akpanyung et al. | An overview of ammonium chloride (NH4Cl) corrosion in the refining unit | |
| Vigdorovich et al. | Protective ability of volatile inhibitors of IFKhAN series in atmospheric corrosion of brass and copper at high concentrations of CO2, NH3 and H2S in air | |
| GB1571694A (en) | Passivatin metal surfaces | |
| US6147274A (en) | Method for decontamination of nuclear plant components | |
| US5009714A (en) | Process for removing copper and copper oxide deposits from surfaces | |
| US5724668A (en) | Method for decontamination of nuclear plant components | |
| US2571739A (en) | Prevention of corrosion of structural metals by hydrogen sulfide, air, and water | |
| CS272104B1 (cs) | Způsob korozní inertisace ocele | |
| CS274319B1 (en) | Method of steel's corrosive inertization | |
| US4861386A (en) | Enhanced cleaning procedure for copper alloy equipment | |
| Glass | The effect of a change in surface conditions produced by anodic and cathodic reactions on the passivation of mild steel | |
| Ramasubramanian et al. | Inhibiting action of calcium nitrite on carbon steel rebars | |
| US20160376527A1 (en) | Pyrophoric Iron Sulfide Treatment Using Sodium Nitrite | |
| Uhlig | Carbon monoxide as an inhibitor for stainless steel | |
| Akimov | Factors influencing corrosion | |
| Chang et al. | Pitting corrosion of Inconel 600 in chloride and sulfate solutions at low temperature | |
| KR0166980B1 (ko) | 질산을 함유하는 산성 매질을 사용하는 방법 | |
| US3721526A (en) | Inhibition of corrosion in hot carbonate carbon dioxide removal units | |
| US3096169A (en) | Ammoniacal ammonium nitrate solution of reduced corrosive tendencies | |
| RU2232721C1 (ru) | Нейтрализатор агрессивных газов в средах нефтяных месторождений | |
| Trabanelli et al. | Inhibitive action of dibenzylsulphoxide and dibenzylsulphide |