CS270655B1

CS270655B1 - Multi-colour positively working diazographical material

Info

Publication number: CS270655B1
Application number: CS864939A
Authority: CS
Inventors: Ervin Ing Vrabel; Vladimir Ing Cihak; Oldrich Ing Gorgon; Josef Zivansky
Original assignee: Ervin Ing Vrabel; Vladimir Ing Cihak; Gorgon Oldrich; Josef Zivansky
Priority date: 1986-06-30
Filing date: 1986-06-30
Publication date: 1990-07-12
Also published as: CS493986A1

Abstract

)Diazografický materiál Jako funkční složky obsahuje 2-diazo-l-naftol-5-sulfokyaelinu ve formě alkalické aoll a dalěi diazoniovou sůl, která má minimálně trojnásobnou relativní rychloet fotolýzy a Jejíž produkty fotolýzy máji tek nízkou kopulační energii, že najaou schopny barevných reakci, přičemž diazografleká sestava obsahuje kopulační komponenty pro modrý nebo černý ton směsného azobarviva.) Diazographic Material As Functional the component contains 2-diazo-1-naphthol-5-sulfocyanine in the form of alkaline aoll and others diazonium salt, which is at least threefold relative photolysis rate a Whose products photolysis may be low copulatory energy that they hire capable of color reaction, with diazographs the assembly includes coupling components for blue or black tons of mixed azo dye.

Description

ThiomočovinaThiourea

Chlorid zinečnaZinc chloride

Vynález se týká vícebarevného pozitivní pracujícího diazografického materiálu, který slouží k přípravě kopií vyznačujicích se vícebarevným záznamem kresby.The present invention relates to a multicolor positive working diazographic material which is used to prepare copies characterized by a multicolor recording of a drawing.

□sou známy principy i materiály, které umožňují zhotoveni víceberevných kopií. Tyto materiály využívají především rozdílná spektrální citlivosti diazoniových solí a při kopírování Je třaba několikeré expozice e použitím speciálních barevných filtrů. Delší princip, kde však není známa praktická výroba využívá toho, že produkty fotolysy některých diazoniových sloučenin, např. dlezosloučenin odvozených od kyselin naftosulfonových, Jsou dostatečně reaktivní a za příznivých podmínek mohou s přítomnou diazoaloučeninou reagovat za vzniku barevných azoslouCenin. Tyto principy Jsou popsány Jak pro negativní, tak i pozitivní proces, např. v něm. patentech č. 53455, č. 82239, patentu US č. 1 760 780 a 2 313 288 a v patentu GB 864 Oil. U pozitivně pracujících vícebarev- _u ných materiálů Je principiálně využito autokopulačniho procesu produktu fotolýzy 2-diazo-1-nafto-5-sulfokyseliny s nerozloženým podílem vlastni dlazosloučeniny za vzniku azobarvlva v červené oblasti odstínů. Pro tvorbu další barvy Je v patentu.US-1-760.780 .popsáno použiti další dlazosloučeniny o přibližně stejné citlivosti v rozdílných poměrech.□ Principles and materials are known to enable multi-color copies to be made. These materials mainly use different spectral sensitivities of diazonium salts and when copying it requires several exposures and the use of special color filters. However, the longer principle, where practical production is not known, takes advantage of the fact that the photolysis products of some diazonium compounds, e.g. These principles are described for both negative and positive processes, eg in it. Nos. 53455, 82239, U.S. Patent Nos. 1,760,780 and 2,313,288 and GB 864 Oil. For positive working vícebarev- _with resistant materials is principally utilized autokopulačniho process photolysis products of 2-diazo-1-naphthol-5-sulfonic acid with a proportion of own nerozloženým dlazosloučeniny give azobarvlva in red tint. For the formation of another color, U.S. Pat.

Nevýhodou těchto materiálů byla ta skutečnost, že při použití dvou dlezosloučenin s prakticky stejnou rychlostí fotolýzy docházelo při praktické aplikaci ke tvorbě vysokých barevných závojů.The disadvantage of these materials was the fact that when using two subcompounds with practically the same rate of photolysis, high color veils were formed during practical application.

Výše uvedené nedostatky nemá vícebarevný pozitivně pracující diazografický materiál podle vynálezu, Jehož princip spočívá v tom, že na opacitní nebo transparentní papírovou podložku Je nanesena světlocitlivá diazografleká sestava, obsahující kromě v diazografil běžných látek jako funkční složky 2-diazo-l-naftol-5-sulfokyselinu (alkalickou aůl), kde její relativní rychlost fotolýzy Je stanovena hodnotou 1, a další diazoniovou sůl s relativní rychlosti fotolýzy minimálně 3, přičemž její produkty fotolýzy musí mít tak nízkou kopulační energii, aby nebyly schopny barvotvorných reakci. Oedná se především o dlazosloučeniny, odvozené od alkyl-, alkoxi-, dialkyl- nebo dialkoxi-derivátů p-fenylendiaminu a morfolldovýra nebo pyrrolidinovým zbytkem. Reakční produkt autokopulace laží vždy v oblasti červených tónů, kopulační produkt druhé diazosloučeniny je libovolný a je odvislý od použitých běžně používaných kopulačních látek pro jednotlivé barvy, např. černý, modrý apod. podle požadavků při praktické aplikaci.The above-mentioned drawbacks are not affected by the multicolor positive-working diazographic material according to the invention, the principle of which is that a light-sensitive diazographic assembly is applied to an opaque or transparent paper substrate containing 2-diazo-1-naphthol-5- sulphoacid (alkaline acid), where its relative photolysis rate is set to 1, and another diazonium salt with a relative photolysis rate of at least 3, its photolysis products having such a low coupling energy that they are not capable of color-forming reactions. These are, in particular, dilazo compounds derived from alkyl, alkoxy, dialkyl or dialkoxy derivatives of p-phenylenediamine and a morpholidine residue or a pyrrolidine residue. The reaction product of the autocoupling always lies in the region of red tones, the coupling product of the second diazo compound is arbitrary and depends on the commonly used coupling substances used for individual colors, e.g. black, blue, etc. according to the requirements of practical application.

Příklad 1 o Na papírovou podložku transparentní o hmotnosti 80 g/m byla nanesena diazografic50 ml 20 ml 3 9 2 g g ¹ g 4 gExample 1 A diazographic 50 ml of 20 ml 39 g 2 g g ¹ g 4 g was applied to a transparent paper substrate weighing 80 g / m 2.

2-diazo-l-naftal-5-eulfokyse lina (Na sůl) 1 g2-diazo-1-naphthal-5-eulfoic acid (Na salt) 1 g

4-diazo-2,5-dii»etoxlf eny Imor f olin .4-Diazo-2,5-diethoxyphenyl Imor folin.

XnCl₂.H₂0 1,75 gXnCl ₂ .H ₂ 0 1.75 g

Po rozpuštěni byl roztok doplněn do 100 ml.After dissolution, the solution was made up to 100 ml.

Po ueušení po polovu na papír byla předloha kontaktně kopírována v přistrojí Ozafix a vyvolána ve Čpavkových parách.After half-drying on paper, the original was contact-copied in an Ozafix apparatus and developed in Ammonia Vapors.

Kopie slabých tužkových čar, provedených na originálu tužkou tvrdosti C. 3. byly na kopii červené, kopie silných tužkových Car. provedených tužkou C. 1, byly modré.Copies of weak pencil lines, made on the original with a pencil of hardness C. 3. were on the copy red, copies of strong pencil Car. made by pencil C. 1, were blue.

CS 270 655 BlCS 270 655 Bl

Příklad 2 o Na papírovou podložku o hmotnosti 60 g/m typu běleného pergaminu byla nanesena diazograf leká sestava o složení: Voda 50 mlExample 2 A diazograph with the following composition was applied to a paper substrate weighing 60 g / m of bleached parchment type: Water 50 ml

Kyselina citrónová 3gCitric acid 3g

Kofein 2gCaffeine 2g

Morfolinopropylamid kyseliny 3-oxi-3-naftoové 2g3-Oxi-3-naphthoic acid morpholinopropylamide 2g

Thiomočovina 2gThiourea 2g

Chlorid zlnečnatý 4gZinc chloride 4g

2-diazo-l-naftol-5-sulfokyselina (Na sůl)1,5 g2-Diazo-1-naphthol-5-sulfonic acid (Na salt) 1.5 g

4-diazo-2,5-dietoxifsnylmorfolin. 1/2 ZnCl₂ 1,25 g4-diazo-2,5-diethoxyphenylmorpholine. 1/2 ZnCl ₂ 1.25 g

Po rozpuštěni ss roztok doplnil do Θ0 ml vodou. Po polevu na papír a usušeni byl materiál obvyklým způsobem zpracován na přístroji Ozafix. Kopie tužkových čar na originálu byla červená, tušových modrá. Přiklad 3After dissolving the DC solution, make up to ml0 ml with water. After coating on paper and drying, the material was processed in the usual way on an Ozafix apparatus. The copy of the pencil lines on the original was red, ink blue. Example 3

Olazografleká sestava podle přikladu 2 byla doplněna o přídavek Ν,Ν-etylendiamin-bis-acetoacetamid 0,2 g a obvyklým způsobem nanesena na papirovou podložku o hmotnosti 80 g/m a kopírována. Tužkové čáry originálu byly červené, tušové černé.The olazographic assembly according to Example 2 was supplemented with the addition of 0.2 g of β, Ν-ethylenediamine-bis-acetoacetamide and applied in the usual manner to a paper substrate weighing 80 g / m 2 and copied. The pencil lines of the original were red, ink black.

Claims

OBJECT OF THE INVENTION

Multicolor positive working diazographic material on a paper transparent or opaque support, characterized in that it contains as functional components 2-diazo-1-naphthol-5-sulfoic acid in the form of an alkali salt and another diazonel salt having at least three times the relative rate of photolysis and whose products the photolyses have such a low coupling energy that they are incapable of color reactions, and the diazographic assembly contains coupling components for the blue or black tone of the mixed azo dye.