CS269274B1 - A method for reducing the dustiness of dried products - Google Patents

A method for reducing the dustiness of dried products Download PDF

Info

Publication number
CS269274B1
CS269274B1 CS883763A CS376388A CS269274B1 CS 269274 B1 CS269274 B1 CS 269274B1 CS 883763 A CS883763 A CS 883763A CS 376388 A CS376388 A CS 376388A CS 269274 B1 CS269274 B1 CS 269274B1
Authority
CS
Czechoslovakia
Prior art keywords
moles
powder
dried
higher fatty
product
Prior art date
Application number
CS883763A
Other languages
Czech (cs)
Other versions
CS376388A1 (en
Inventor
Vlastimil Ing Moravec
Vaclav Votapek
Daniel Ing Novy
Zdenek Ing Friml
Petr Ing Dockal
Zdenek Baum
Original Assignee
Vlastimil Ing Moravec
Vaclav Votapek
Daniel Ing Novy
Friml Zdenek
Petr Ing Dockal
Zdenek Baum
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Vlastimil Ing Moravec, Vaclav Votapek, Daniel Ing Novy, Friml Zdenek, Petr Ing Dockal, Zdenek Baum filed Critical Vlastimil Ing Moravec
Priority to CS883763A priority Critical patent/CS269274B1/en
Publication of CS376388A1 publication Critical patent/CS376388A1/en
Publication of CS269274B1 publication Critical patent/CS269274B1/en

Links

Landscapes

  • Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)

Abstract

ŘeSení představuje způsob ke snížení prášivosti sušených produktů přídavkem neionogenního tenzidů na bázi kopolymeru oxiranu a metyloxiranu na vyšším mastném alkoholu nebo na vyšší mastné kyselině nebo jejich směsi v množství 0,05 až 10 % hmot. vztaženo na upravený produkt ve formě jemně rozptýlených částic. Vyšší mastný alkohol obsahuje 8 až 20 atomů uhlíků v molekule a 3 až 10 molů propylenoxidu a 4 ež 14 rnoxů etylénoxidu v molekule. Vyšší mastná kyselina zde používaná technická kyselina olejová obsahuje v molekule 3 až 10 molů propylenoxidu a 4 až 14 molů etylénoxidu.R- 0 (C3H6O)n (C2H40)m H R- C00 (C3H6O)n (C^OJm H R- 0 (C2H4O)m (C3H6O)n H R- COO (C2H4O)m (C^OJn HThe solution represents a method for reducing the dustiness of dried products by adding nonionic surfactants based on a copolymer of oxirane and methyloxirane on a higher fatty alcohol or on a higher fatty acid or a mixture thereof in an amount of 0.05 to 10% by weight based on the treated product in the form of finely dispersed particles. The higher fatty alcohol contains 8 to 20 carbon atoms in the molecule and 3 to 10 moles of propylene oxide and 4 to 14 moles of ethylene oxide in the molecule. The higher fatty acid used here, technical oleic acid, contains 3 to 10 moles of propylene oxide and 4 to 14 moles of ethylene oxide per molecule.R- 0 (C3H6O)n (C2H40)m H R- C00 (C3H6O)n (C^OJm H R- 0 (C2H4O)m (C3H6O)n H R- COO (C2H4O)m (C^OJn H

Description

Vynález se týká způsobu snížení prášivosti chemických produktů sušených na různých typech sušárenských zařízení, kde výsledný produkt obsahuje vysoký podíl prachových částic, nanášením neionogenního tenzidu na bázi kopolymerů oxiranu a metyloxiránu na vyšším mastném alkoholu nebo na vyšší mastné kyselině.The invention relates to a method of reducing the dustiness of chemical products dried in various types of drying equipment, where the resulting product contains a high proportion of dust particles, by applying a nonionic surfactant based on copolymers of oxirane and methyloxirane on a higher fatty alcohol or on a higher fatty acid.

V současné době je věnována stále větší pozornost ekologii a ochraně životního a pracovního prostředí. Tato skutečnost se nevyhnula ani výrobě a- finalizaci práškových produktů.Nowadays, more and more attention is paid to ecology and protection of the living and working environment. This fact has not escaped the production and finalization of powder products.

Podle dosud známých postupů, je snižování prášivosti prováděno např. granulací, a to produktů ve vodě rozpustných i nerozpustných.According to previously known procedures, dustiness reduction is carried out, for example, by granulation, of water-soluble and water-insoluble products.

Např. patent NSR č. 2 263 968 popisuje granulací ve vodě nerozpustných kypových a nebo difuzních barviv. Provádí se postřikem vysoce dispergovaného barviva v práškovém stavu na'výřivém loži.· Postřiková substance je tvořena dispergátorem, a to liginsulfonátem nebo dinaftylmetandisulfonanem sodným. Vířivá vrstva je tvořena teplým vzduchem (70 až 200 °C). Velikost částic je závislá na délce prodlevy.For example, German patent No. 2,263,968 describes the granulation of water-insoluble vat or diffusion dyes. It is carried out by spraying a highly dispersed dye in powder form onto a fluidized bed. The spray substance is formed by a dispersant, namely lignin sulfonate or sodium dinaphthyl methane disulfonate. The fluidized bed is formed by hot air (70 to 200 °C). The particle size depends on the dwell time.

Patent USA č. 1 567 734 popisuje přípravu neprášivých částic barviva na fluidním loži. Usušené barvivo se fluidizuje na vzdušném loži a postřikuje organickým rozpouštědlem nebo vodným roztokem barviva. Následně se provádí oddělení užitečné frakce, prachový podíl se vrací zpět na fluidní lože.US Patent No. 1,567,734 describes the preparation of dust-free dye particles in a fluidized bed. The dried dye is fluidized in an air bed and sprayed with an organic solvent or an aqueous dye solution. The useful fraction is then separated, the dust portion being returned to the fluidized bed.

Dále je popisována řada způsobů neprášivých úprav práškovitých produktů, spočívajících v přídavcích látek pro soudržnost a látek pro vázání prachu.Furthermore, a number of methods for dust-free treatment of powder products are described, consisting in the addition of cohesion agents and dust-binding agents.

Jako typy látek pro soudržnost jsou v řadě patentech popisovány např. dextrin, sorbit, močovina, glukóza, mléčný cukr, manóza polyetylenglykol s molekulovou hmot, nad 3 000, polyvinyl alkohol a další látky, v množství 3 až 5 %. Látky pro vázání prachu jsou tenzidy, nejlépe neionogenní, např.blokové polymery, etylenoxid - propylénoxid, kondenzační produkty alkoholů nebo fenolů s etylenoxidem v množství 1 až 10 %. .As types of substances for cohesion, e.g. dextrin, sorbitol, urea, glucose, lactose, mannose, polyethylene glycol with a molecular weight of over 3,000, polyvinyl alcohol and other substances are described in a number of patents, in an amount of 3 to 5%. Substances for binding dust are surfactants, preferably non-ionic, e.g. block polymers, ethylene oxide - propylene oxide, condensation products of alcohols or phenols with ethylene oxide in an amount of 1 to 10%. .

Podle patentu NSR č. 2 654 408 se postupuje tak, že se látky pro soudržnost (polyhydroxisloučeniny) např. dextrin, sorbit, polyvinylalkohol v množství 10 % a látky pro vázání prachu neionogenního charakteru ve vodě rozpustného, se přidává do roztoku sušeného produktu, tak i na nástřiku na usušený produkt, do kterého se zamíchá.According to the patent of the Federal Republic of Germany No. 2,654,408, the procedure is that cohesion substances (polyhydroxy compounds) such as dextrin, sorbitol, polyvinyl alcohol in an amount of 10% and dust binding substances of a non-ionic nature soluble in water are added to the solution of the dried product, as well as when sprayed onto the dried product, into which they are mixed.

Dále jsou popsány způsoby provádění neprášivé úpravy nástřikem alkylbenzenů do usušeného produktu za intenzivního míchání práškového produktu. Evropský patent č. 0 056 160 a patenty NSR č. 2 523 096 a 2 931 771 popisují neprášivou úpravu přídavkem minerálního oleje a emulgátoru do roztoku produktu před sušením.Further described are methods of performing a dust-free treatment by spraying alkylbenzenes into the dried product with intensive mixing of the powdered product. European patent No. 0 056 160 and German patents Nos. 2 523 096 and 2 931 771 describe a dust-free treatment by adding mineral oil and an emulsifier to the product solution before drying.

Nevýhodou uvedených postupů je např. u granulace vysoká náročnost na zařízení, vysoká pracnost, nízká kapacita zařízení a vysoké nároky na spotřebu energií.The disadvantages of the above processes, for example in granulation, are high equipment requirements, high labor intensity, low equipment capacity and high energy consumption requirements.

Snížení prášivosti založené na stmelování práškových částic pomocí kapalin, nastřikující se na povrch upraveného produktu, čímž se vytváří mezi částicemi kapalinové můstky, ovlivňující soudržnost barviva, jako jsou např. různé minerální oleje, alkylbenzen apod., vykazují tu nevýhodu, že jsou ve vodě nerozpustné, v kombinaci s povrchově aktivními látkami pouze emulgovatelné.Dust reduction based on the cementation of powder particles using liquids sprayed onto the surface of the treated product, thereby creating liquid bridges between the particles, affecting the cohesion of the dye, such as various mineral oils, alkylbenzene, etc., have the disadvantage that they are insoluble in water and only emulsifiable in combination with surfactants.

Minerální olej a nebo alkylbenzen má nejen nepříznivý vliv.ve vodném roztoku na samotný produkt, ale i další nepříznivé vlivy zvláště ekologické. Tyto látky se dostávají do odpadních vod a vzhledem k jejich nesnadné biologické neodbouratělnosti je používání těchto látek nežádoucí.Mineral oil and/or alkylbenzene not only have an adverse effect on the product itself in aqueous solution, but also other adverse effects, especially ecological. These substances enter wastewater and due to their poor biological degradability, their use is undesirable.

Další nevýhodou takto upravovaných produktů je snaha některých povrchově aktivních látek difundovat s povrchu částic dovnitř částic, takže neprášivá úprava je přechodná, nebo dojde k hrudkování částic vlivem přílišného ztmelení.Another disadvantage of products treated in this way is the tendency of some surfactants to diffuse from the surface of the particles into the interior of the particles, so that the dust-free treatment is temporary, or the particles clump due to excessive cementation.

CS 269274 BlCS 269274 Bl

Uvedené nevýhody odstraňuje způsob snížení práživosti produktů podle vynálezu, jehož podstata spočívá v tom, že se na sušené a nebo usušené částice upravovaného produktu nanáší tornou nástřiku nebo prostým přídavkem neionogenní tenzid na bázi kopolymeru oxiranu a metoxiranu na vyšším mastném alkoholu nebo na vyšší mastné kyselině, či jejich směsi obecných vzorců,The above disadvantages are eliminated by the method of reducing the shelf life of products according to the invention, the essence of which consists in applying to the dried or dried particles of the treated product by spraying or by simple addition a nonionic surfactant based on a copolymer of oxirane and methoxyrane on a higher fatty alcohol or on a higher fatty acid, or their mixtures of general formulas,

R - O-(C3H6O) n (C2H4O) mH R - 0-(0^0) m (C^O) n , R - COO(CjHgO) n (C2H4O) mH R - COO (C^O) m (C^HgO) n, kde R je alkyl o počtu uhlíků Θ až 20, n je přirozené číslo 3 až 10, m je přirozené číslo 4 až 14, v množství 0,05 až 10 % hmot, vztaženo na upravovaný produkt, ve formě jemně rozptýlených částic, což se s výhodou provádí nástřikem dvoulátkovou tryskou, kde hnací plyn je vzduch neb^pára,. a to přímo do sušicí komory, pneumatické dopravy, před nebo za cyklony, do fluidního lože, a nebo se tento neionogenní tenzid přímo zamíchá do usušeného produktu. ‘R - O-(C 3 H 6 O) n (C 2 H 4 O) mH R - 0-(0^0) m (C^O) n , R - COO(CjHgO) n (C 2 H 4 O) mH R - COO (C^O) m (C^HgO) n, where R is an alkyl with a carbon number of Θ to 20, n is a natural number of 3 to 10, m is a natural number of 4 to 14, in an amount of 0.05 to 10% by weight, based on the product to be treated, in the form of finely dispersed particles, which is preferably carried out by spraying with a two-component nozzle, where the propellant gas is air or steam, directly into the drying chamber, pneumatic transport, before or after the cyclones, into the fluidized bed, or this nonionic surfactant is directly mixed into the dried product. '

Práškové produkty takto upravené jsou sypké a neprášivé po dlouhodobém skladování, tj. po delší době než 1 rok vé vrstvách vysokých 1,5 m.Powder products treated in this way are free-flowing and dust-free after long-term storage, i.e. after a period longer than 1 year in layers 1.5 m high.

Kopolymer oxiranu a metyloxLranu zakotvený na mastném alkoholu nebo kyselině má silné vzlínavé a antistatické účinky, což se projevuje příznivě na upravovaných produktech při nepráěivé úpravě.The copolymer of oxirane and methyl oxirane anchored on a fatty alcohol or acid has strong wicking and antistatic effects, which are beneficial for the treated products during non-destructive treatment.

Je známo, že řada-látek používaných na neprášivou úpravu má jenom omezené použití, tzn. přidáváním určitého množství látky dojde k určitému snížení prášivosti produktu, avšak dalším přídavkem se prášivost nesnižuje, dochází k hrudkování produktu a nebo při použití povrchově aktivních látek je jejich množství omezeno silným pěněním upravovaných produktů při aplikaci např. organických barviv v jejich roztocích.It is known that a number of substances used for dust-free treatment have only limited use, i.e. adding a certain amount of the substance will reduce the dustiness of the product to some extent, but adding more does not reduce the dustiness, the product clumps, or when using surfactants, their amount is limited by strong foaming of the treated products when applying, for example, organic dyes in their solutions.

Postupem podle vynálezu, je snižování prášivosti přímo úměrné množství dávkovaného přípravku a nepřímo úměrné velikosti částic upravovaného produktu. Takto upravené produkty pění ve vodných roztocích, či suspenzích jen nepatrně, zvláště je-li v molekule kopolymeru metyloxiran vázán na konci molekuly za oxiranem. Přípravek je ve vodě rozpustný, kopolymer, na mastných kyselinách je ve vodě dobře emulgovatelný a oba tyto přípravky jsou dobře biologicky odbouratelné. Vynález je dále popsán a účinky kopolymeru oxiranu a metyloxiranu zakotveném na vyšším mastném alkoholu nebo kyselině při úpravě práškových produktů, doloženy pomocí příkladů jeho použití a výsledků provedených zkoušek.According to the process of the invention, the reduction of dustiness is directly proportional to the amount of the dosed preparation and inversely proportional to the particle size of the treated product. Products treated in this way foam only slightly in aqueous solutions or suspensions, especially if methyloxirane is bound at the end of the molecule after oxirane in the copolymer molecule. The preparation is soluble in water, the copolymer, on fatty acids is well emulsifiable in water and both of these preparations are well biodegradable. The invention is further described and the effects of the copolymer of oxirane and methyloxirane anchored on a higher fatty alcohol or acid in the treatment of powder products, are demonstrated by examples of its use and the results of tests carried out.

Upravené produkty byly hodnoceny na přístroji pro hodnocení prášivosti sypkých materiálů, který je založen na principu snižování transmitace světla při průchodu kyvetou, kde je vzorek rozprášen. Přístroj graficky zaznamenává průběh hodnot transmitace T v závislosti na čase t.The modified products were evaluated on a device for evaluating the dustiness of bulk materials, which is based on the principle of reducing the transmission of light as it passes through a cuvette where the sample is sprayed. The device graphically records the course of the transmission values T as a function of time t.

Vyhodnocení se provádí pomocí těchto dvou veličin transmitací T (%) dosaženou za určitý čas t (v sec).The evaluation is performed using these two quantities of transmission T (%) achieved over a certain time t (in sec).

Příklad 1Example 1

Dinaftylmetandisulfonan sodný byl sušen na rozprašovací sušárně o výkonu 500 kg/h sušeného prášku. Za sušárnou byl zařazen vibrofluidní'žlab, ve kterém bylo na usušený prášek nastřikováno 0,4 kg/h kopolymeru oxiranu a metyloxiranu na vyšším mastném alkoholu o počtu uhlíků 12 až 15, který obsahuje v molekule 5 molů propylenoxidu a 8 molů etylenoxidu. Kopolymer byl rozprášen do jemné mlhy pomocí vzduchu v dvoulátkové trysce.Sodium dinaphthyl methane disulfonate was dried in a spray dryer with a capacity of 500 kg/h of dried powder. A vibrofluidic trough was placed behind the dryer, in which 0.4 kg/h of a copolymer of oxirane and methyl oxirane on a higher fatty alcohol with a carbon number of 12 to 15, which contains 5 moles of propylene oxide and 8 moles of ethylene oxide per molecule, was sprayed onto the dried powder. The copolymer was sprayed into a fine mist using air in a two-component nozzle.

Transmitace což. je transmitace v % po 10 sec od nasypání vzorku, byla u prášku před úpravou 77,5 % a u prášku po úpravě 99 ¢.The transmission, which is the transmission in % after 10 seconds from the sample being added, was 77.5% for the powder before treatment and 99% for the powder after treatment.

CS 269274 BlCS 269274 Bl

Hodnota t$0, což je čas v sec potřebný pro dosažení transmitace 90 %, byla u prášku před úpravou 28 sec a u prášku po úpravě 1 sec.The value of t$ 0 , which is the time in seconds required to achieve 90% transmission, was 28 seconds for the powder before treatment and 1 second for the powder after treatment.

Příklad 2 a-nitrobenzensulfonan sodný ve formě 25 % vodného roztoku byl sušen na rozprašovací sušárně o výkonu 100 kg/h sušeného prášku. Během sušení bylo dávkováno do sušicí komory 6 kg/h kopolymeru oxiranu a metyloxiranu na vyšším mastném alkoholu o počtu uhlíků 12 až 18, který obsahuje v molekule 6 molů propylenoxidu a 9 molů etylenoxidu. Kopolymer byl rozprášen do jemné mlhy pomocí vzduchu v dvoulátkové trysce. Transmitace Τ^θ u neupraveného prášku byla 44 % a u prášku po úpravě 98 ¢. Hodnota t$0 u neupraveného prášku nebyla dosažena-·a u prášku po úpravě byla 1 sec.Example 2 Sodium a-nitrobenzenesulfonate in the form of a 25% aqueous solution was dried in a spray dryer with a capacity of 100 kg/h of dried powder. During drying, 6 kg/h of a copolymer of oxirane and methyloxirane on a higher fatty alcohol with a carbon number of 12 to 18, which contains 6 moles of propylene oxide and 9 moles of ethylene oxide in the molecule, was dosed into the drying chamber. The copolymer was sprayed into a fine mist using air in a two-component nozzle. The transmittance Τ^θ for the untreated powder was 44% and for the powder after treatment it was 98%. The value t$ 0 for the untreated powder was not reached-·and for the powder after treatment it was 1 sec.

Příklad 3 m-nitrobenzensulfonan sodný ve formě 25 % vodného roztoku byl sušen na rozprašovací sušárně o výkonu 100 kg/h sušeného prášku. Během sušení bylo do potrubí pneudopravy dopravující prášek do cyklonů naatřikováno 6 kg/h kopolymeru oxiranu a metyloxiranu na vyšším mastném alkoholu o počtu uhlíků 12 až 18, který obsahuje v molekule 6 molů propylenoxidu a 9molů etylenoxidu. Kopolymer byl rozprášen do jemné mlhy pomocí vzduchu v dvoulátkové trysce.Example 3 Sodium m-nitrobenzenesulfonate in the form of a 25% aqueous solution was dried in a spray dryer with a capacity of 100 kg/h of dried powder. During drying, 6 kg/h of a copolymer of oxirane and methyloxirane on a higher fatty alcohol with a carbon number of 12 to 18, which contains 6 moles of propylene oxide and 9 moles of ethylene oxide per molecule, was sprayed into the pneumatic conveying pipe transporting the powder to the cyclones. The copolymer was sprayed into a fine mist using air in a two-component nozzle.

Transmitace T^Q u neupraveného prášku byla 44 % a u prášku po úpravě 97 %. Hodnota t^q u neupraveného prášku nebyla dosažena a u prášků po úpravě byla 2 sec.The transmission T^ Q of the untreated powder was 44% and of the treated powder was 97%. The t^qu value of the untreated powder was not reached and of the treated powders was 2 sec.

Příklad 4Example 4

98,5 hmot, dílů práškového etylendiamintetraoctanu sodného bylo v laboratorní míchačce smíseno s 1,5 hmot, dílem kopolymeru oxiranu a metyloxiranu na technické kyselině olejové, který obsahuje v molekule 6 molů propylenoxidu a 7 molů etylenoxidu. Po 10 minutách míchání byla dosažena nepřášivá úprava.98.5 parts by weight of powdered sodium ethylenediaminetetraacetate were mixed in a laboratory mixer with 1.5 parts by weight of a copolymer of oxirane and methyloxirane on technical oleic acid, which contains 6 moles of propylene oxide and 7 moles of ethylene oxide per molecule. After 10 minutes of mixing, a dust-free treatment was achieved.

Transmitace Τ^θ u neupraveného prážku byla 56 % a u prášku po úpravě 99 56. Hodnota t$0 u neupraveného prášku byla 68 sec a u prášku po úpravě byla 1 sec.The transmission Τ^θ of the untreated powder was 56% and of the treated powder 99.56. The value of t$ 0 of the untreated powder was 68 sec and of the treated powder 1 sec.

Příklad 5Example 5

Kondenzát sulfonovaného 2-naftolu, fenolu, lignosulfonových kyselin a formaldehydu ve formě 45,5%ního vodného roztoku, zneutralizovaný na pH - 3,5 byl sušen na rozprašovací sušárně. Během sušení byl dávkován do sušicí komory kopolymer oxiranu a metyloxiranu na vyšším mastném alkoholu o počtu uhlíků 10 až 14, který obsahuje v molekule 9 molů propylenoxidu a 14 molů etylenoxidu. Kopolymer byl rozprášen na jemnou mlhu a dávkován v takovém množství, aby ho ve výsledném produktu bylo 1/2 % hmot.The condensate of sulfonated 2-naphthol, phenol, lignosulfonic acids and formaldehyde in the form of a 45.5% aqueous solution, neutralized to pH - 3.5, was dried in a spray dryer. During drying, a copolymer of oxirane and methyloxirane on a higher fatty alcohol with a carbon number of 10 to 14, which contains 9 moles of propylene oxide and 14 moles of ethylene oxide in the molecule, was dosed into the drying chamber. The copolymer was sprayed into a fine mist and dosed in such an amount that it was 1/2% by weight in the resulting product.

Transmitace Τ^θ u,neupraveného prášku byla 74 % a u prášku po úpravě 98 %. Hodnota t$Q u neupraveného prášku byla 40 sec a u prášku po úpravě 1 sec.The transmission Τ^θ of the untreated powder was 74% and of the treated powder 98%. The t$Q value of the untreated powder was 40 sec and of the treated powder 1 sec.

Příklad 6 hmot, dílů práškového organicky i anorganicky maskovaného bázického síranu chromitého, získaného redukcí roztoku dvojchromanu sodného v kyselém prostředí cukerným roztokem, který obsahuje 26 % Cr2°3 a fcazicitu 45 °Sch, bylo smíseno v mísícím sile s jedním hmot, dílem kopolymeru oxiranu a metyloxiranu na vyšším mastném alkoholu o počtu uhlíků 8 až 20, který obsahuje v molekule 3 moly propylenoxidu a 5 molůExample 6 parts by weight of powdered organically and inorganically masked basic chromium(III) sulfate, obtained by reducing a sodium dichromate solution in an acidic medium with a sugar solution, which contains 26% Cr2 °3 and a fcacity of 45 °Sch, were mixed in a mixing silo with one part by weight of a copolymer of oxirane and methyloxirane on a higher fatty alcohol with a carbon number of 8 to 20, which contains 3 moles of propylene oxide and 5 moles of

CS 269274 Bl etylenoxidu. Byl získán neprášivý produkt použitelný při činění usní. Transmitace Τ^θ u neupraveného prásku byla 65 Ϊ a u prášku po úpravě 97 %. Hodnota ΐ^θ u neupraveného prášku byla 60 sec a u prášku po úpravě 2 sec.CS 269274 Bl ethylene oxide. A non-dusting product useful in leather tanning was obtained. The transmittance Τ^θ for the untreated powder was 65 Ϊ and for the treated powder 97%. The value ΐ^θ for the untreated powder was 60 sec and for the treated powder 2 sec.

Příklad 7 ’ hmot, dílů azobarviva Egacidová žluí G bylo smíseno v kuželovém mísíči s rotačními šneky a 5ti hmot, díly kopolymerů oxiranu a metyloxiranu na vyšším mastném alkoholu o počtu uhlíků 13 až 15, který obsahuje v molekule 7 molů propylenoxidu a 10 molů etylenoxidu. Po 20ti min. míchání byl získán neprášivý produkt. Transmitace T1Q u neupraveného prášku byla 58 % a u prášku po úpravě 98 %. Hodnota tg0 u neupraveného prášku byla 75 sec a u prášku po úpravě 1 sec.Example 7 parts by weight of the azo dye Egacid yellow G were mixed in a conical mixer with rotating screws and 5 parts by weight of copolymers of oxirane and methyloxirane on a higher fatty alcohol with a carbon number of 13 to 15, which contains 7 moles of propylene oxide and 10 moles of ethylene oxide in the molecule. After 20 min. of mixing, a non-dusty product was obtained. The transmission T 1Q of the untreated powder was 58% and of the powder after treatment was 98%. The value of tg 0 of the untreated powder was 75 sec and of the powder after treatment was 1 sec.

Příklad 8 .Example 8.

hmot, díl kopolymerů oxiranu a metyloxiranu na vyšším mastném alkoholu o počtu uhlíků 12 až 15, který obsahuje v molekule 5 molů propylenoxidu a 8 molů etylenoxidu byl smísen s 1 hmot, dílem kopolymerů oxiranu a metyloxiranu na technické kyselině olejové, který obsahuje v molekule 6 molů a 7 molů etylenoxidu.A 1% by weight portion of copolymers of oxirane and methyloxirane on a higher fatty alcohol with a carbon number of 12 to 15, which contains 5 moles of propylene oxide and 8 moles of ethylene oxide per molecule, was mixed with 1% by weight portion of copolymers of oxirane and methyloxirane on technical oleic acid, which contains 6 moles and 7 moles of ethylene oxide per molecule.

hmot, dílů výše uvedené směsi bylo v laboratorní míchačce smíseno s 93 hmot, díly azobarviva Ostazinová .čerň VB. Po 10 min. míchání byla dosažena neprášivá úprava. Transmitace Τ^θ u neupraveného prášku byla 25 % a u prášku po úpravě 97 %· ,parts by weight of the above mixture was mixed in a laboratory mixer with 93 parts by weight of the azo dye Ostazin black VB. After 10 min. of mixing, a dust-free treatment was achieved. The transmission Τ^θ of the untreated powder was 25% and of the treated powder 97%· ,

Hodnota t^Q u neupraveného prášku byla dosažena a u prášku po úpravě byla 2 sec.The t^Q value for the untreated powder was achieved and for the treated powder it was 2 sec.

Claims (1)

PŘEDMĚT VYNÁLEZUSUBJECT OF THE INVENTION Zjylsob snížení prášívosti produktů sušených na rozprašovacích fluidních, komorových či tunelových sušárnách a případně následně mletých látek, jako jsou např. organická barviva, deriváty mastných kyselin, mastných alkoholů, aromatických či alifatických uhlovodíků a anorganické sole, vyznačující se tím, že se na sušené a nebo usušené částice produktů nanáší neionogenní tenzid na bázi kopolymerů oxiranu a metyloxiranu na vyšším mastném alkoholu, nebo kyselině či jejich směsi obecných vzorcůMethod for reducing the dustiness of products dried in spray fluidized bed, chamber or tunnel dryers and optionally subsequently ground substances, such as organic dyes, derivatives of fatty acids, fatty alcohols, aromatic or aliphatic hydrocarbons and inorganic salts, characterized in that a non-ionic surfactant based on oxirane and methyloxirane copolymers on a higher fatty alcohol, or acid or their mixtures of general formulas is applied to the dried or desiccated product particles R - 0 (C3H6O) n (C2H4O) mH R - 0 (C^O) m (C^O) nHR - 0 (C 3 H 6 O) n (C 2 H 4 O) mH R - 0 (C^O) m (C^O) nH R - COO (C Η O) n (C H O) mH R - COO (C2H4O) m (ΟβΗβΟ) nH, kde R je alkyl o počtu uhlíků 8 až 20, n je přirozené číslo 3 až 10, m je přirozené číslo 4 až 14.R - COO (C Η O) n (C H O) mH R - COO (C2H4O) m (ΟβΗβΟ) nH, where R is an alkyl with a carbon number of 8 to 20, n is a natural number of 3 to 10, m is a natural number of 4 to 14. V množství od 0,05 do 10 % hmot., vztaženo na upravovaný produkt, ve formě jemně rozptýlených částic, které se s výhodou provádí nástřikem dvoulátkovau tryskou, kde hnací plyn je vzduch nebo pára, a to přímo do sušicí komory, pneumatické dopravy, před nebo za cyklony, do fluidního lože a nebo se tenzid zamíchá přímo do usušeného produktu.In an amount of 0.05 to 10% by weight, based on the treated product, in the form of finely dispersed particles, which is preferably applied by spraying with a two-component nozzle, where the propellant gas is air or steam, directly into the drying chamber, pneumatic transport, before or after the cyclones, into the fluidized bed, or the surfactant is mixed directly into the dried product.
CS883763A 1988-06-01 1988-06-01 A method for reducing the dustiness of dried products CS269274B1 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CS883763A CS269274B1 (en) 1988-06-01 1988-06-01 A method for reducing the dustiness of dried products

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CS883763A CS269274B1 (en) 1988-06-01 1988-06-01 A method for reducing the dustiness of dried products

Publications (2)

Publication Number Publication Date
CS376388A1 CS376388A1 (en) 1989-09-12
CS269274B1 true CS269274B1 (en) 1990-04-11

Family

ID=5378660

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CS883763A CS269274B1 (en) 1988-06-01 1988-06-01 A method for reducing the dustiness of dried products

Country Status (1)

Country Link
CS (1) CS269274B1 (en)

Also Published As

Publication number Publication date
CS376388A1 (en) 1989-09-12

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US3042621A (en) Detergent composition
CA1069389A (en) Microscopic slide with discontinuous film of plurality of microfine dyestuff droplets
US5409626A (en) Methods and compositions for short term residual dust suppression
GB1596951A (en) Pulverulent dye preparations a process for their manufacture and their use
AR002769A1 (en) A COMPOSITION CONTAINING DERIVATIZED AND CHEMICALLY MODIFIED TANIN WHICH HAS UTILITY TO COAGULATE, DEVISOCOSIFY, DEEMULSIFY AND METHODS FOR ITS USE
BR9407333A (en) Process for coating droplets or solid particles
CS269274B1 (en) A method for reducing the dustiness of dried products
JPH0232166A (en) Preparation of granule
Newland et al. Perfluoroalkyl and polyfluoroalkyl substances (PFAS)—Fibrous substrates
CN104395451A (en) Surfactant composition and method for cleaning exterior surfaces of vehicle
US4227880A (en) Process for the production of dustfree granules of dyes and optical brighteners
ES501847A0 (en) A PROCEDURE FOR THE MANUFACTURE OF PRODUCTS IN THE FORM OF SOLID PARTICLES, ESPECIALLY OF NP-NPK FERTILIZERS
US3715227A (en) Inspection penetrant development process employing fusible waxes
Esteve-Romero et al. Micellar enhanced spectrophotometric determination of organic species
US4225317A (en) Alkyl phenoxy poly(ethyleneoxy)ethanol in fuel oil to prevent coal particles from freezing together
FI65698C (en) SLOW FORMATION OF FOERPACKNINGSHOELJE PAO BASEN AV CELLULOSAHYDRAT MED EN FIBERFOERSTAERKNING I HOELJEVAEGGEN OCH SOM TILLSATSAEMNE ETT FAERG- ELLER LJUSSKYDDSAEMNE SAMT FOERFARANDE FOER FRAMSTAELLNING
CA2163972C (en) Short term residual dust suppression
US2914412A (en) Combination polyglycol and fatty acid defoamer composition
US3748278A (en) Process and agents having an influence on the weather
US2759823A (en) Preparation of fixing powders
RU2085550C1 (en) Method of conditioning granulated mineral fertilizers to prevent their conglomeration
GB2220932A (en) Anti-foam composition
FR2372889A1 (en) LOW DENSITY NON-IONIC DETERGENT COMPOSITIONS AND THEIR PREPARATION PROCESS
CS224845B1 (en) Preparation method of non-chalkable forms of coloured powders
JPH0794626B2 (en) Marking ink