CS264941B1 - Způsob zušlechťování vinního vosku z odstředivky prvního stupně - Google Patents

Způsob zušlechťování vinního vosku z odstředivky prvního stupně Download PDF

Info

Publication number
CS264941B1
CS264941B1 CS882204A CS220488A CS264941B1 CS 264941 B1 CS264941 B1 CS 264941B1 CS 882204 A CS882204 A CS 882204A CS 220488 A CS220488 A CS 220488A CS 264941 B1 CS264941 B1 CS 264941B1
Authority
CS
Czechoslovakia
Prior art keywords
wine
lanolin
wax
emulsion
wool
Prior art date
Application number
CS882204A
Other languages
English (en)
Other versions
CS220488A1 (en
Inventor
Vladimir Wagner
Leopold Ing Bartos
Vladimir Ing Otmar
Hana Ing Nedvedova
Original Assignee
Vladimir Wagner
Leopold Ing Bartos
Vladimir Ing Otmar
Hana Ing Nedvedova
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Vladimir Wagner, Leopold Ing Bartos, Vladimir Ing Otmar, Hana Ing Nedvedova filed Critical Vladimir Wagner
Priority to CS882204A priority Critical patent/CS264941B1/cs
Publication of CS220488A1 publication Critical patent/CS220488A1/cs
Publication of CS264941B1 publication Critical patent/CS264941B1/cs

Links

Landscapes

  • Fats And Perfumes (AREA)

Abstract

Při ZušlechEování vinního vosku z odstředivky prvního stupně se do emulze, opouštějící odstředivku prvního stupně, přidávají komplexotvorné látky, například čtyřsodná sůl kyseliny etylendiamino- tetraoctové a/nebo pětisodná sůl kyseliny dietylentriaminopentaoctové, a to v množství 0,5 až 6,5 ml roztoku o 30% koncentraci těchto komplexotvorných látek na jeden litr emulze.

Description

Vynález se týká způsobu zušlechtění vinního vosku z odstředivky prvního stupně, který slouží ke zvýšení kvality těženého lanolinu na lanolinových stanicích, například na lanolinové stanici Alfa-Laval klasického typu se třemi odstředivkami. Je možné ho však použít i u jiných typů lanolinových stanic, zejména tam, kde je problém s nižší kvalitou.lanolinu.
Je znám způsob, kdy zahuštěná emulze z první odstředivky se na druhém stupni odvodní a na třetím stupni propírá horkou vodou. Výsledná kvalita lanolinu je závislá na kvalitě prané vlny. Při praní běžných sortimentů vln se získá lanolin s obsahem popela v rozmezí 0,15 až 0,5 %.
Japonský patent č. 3 065 426 chrání praní potní vlny ropnými frakcemi o vysoké teplotě vzplanutí. Pro praní potní vlny se používají ropné frakce o teplotě bodu vzplanutí 21 až 70 °C. Ve srovnání s konvenčními způsoby, které používají vodný detergent včetně mýdla a alkálie, je množství odpadní vody značně nižší a výtěžnost lanolinu vyšší. Vznikají tak úspory na nákladech. Potní vlna se pere ropnými frakcemi a poté vodou. Vypraná vlna se suší. Rozpouštědlo a odpadní voda se vedou do jednotky na zpracování odpadní vody, odkud se regeneruje lanolinu a rozpouštědlo. Ve srovnání s konvenčními postupy se získá trojnásobek lanolinu. Množství odpadní vody na 1 000 kg potní vlny je asi 2 800 kg, zatímco u konvenčních procesů je to 10 000 až 20 000 kg.
Způsob praní vlny podle japonského patentu č. 3 074 178 zahrnuje praní v organickém rozpouštědle a poté ve vodě a zpracování odpadních vod. Potní vlna se pere v organickém rozpouštědle a poté ve vodě teplé 40 až 80 °C na jednotce, která sestává z pracího stroje, sušárny a zařízení pro zpracování odpadní vody. Jako organické rozpouštědlo se s výhodou používají ropné frakce o teplotě bodu vzplanutí 21 až 70 °C, hexan apod. Použité rozpouštědlo a odpadní voda z prací linky se vedou na zařízení pro zpracování odpadních vod, na němž se regeneruje rozpouštědlo, voda a lanolin. Praní je vysoce účinné. Sníží se spotřeba vody a zamezí se vzniku nepříjemného zápachu. Sůl a pot se odstraňuje velice účinně a ztráty rozpouštědla jsou minimální. Výtěžnost lanolinu ve srovnání s konvenčními metodami je trojnásobná .
Odmaštění a čištění vlny s minimálním množstvím odpadní vody v zařízení pro destabilizaci suspenze mastných nečistot pro odstředění a recirkulaci chrání patent č. 862 228. Vlna se odmašťuje a čistí zpracováním vodným odmašťovacím fluidem s pracím činidlem v množství potřebném pro vytvoření suspenze nebo roztoku vinního tuku, mastnoty a nečistoty z rouna při takové koncentraci, že suspenze je destabilizována. Nestabilní suspenze se potom odstře3uje, čímž se odstraňují nečistoty a tuk a potom se recirkuluje pro odmašťovací operaci.
Do suspenze se přidává voda v takovém množství, aby se vyrovnaly ztráty při odstřelování, avšak aby nedocházelo k opětné stabilizaci suspenze. Výhodou je, že odmašťování se provádí bez vytváření nežádoucích odpadních vod. Odpady se po čisticí operaci čeří, aby mohly být recyklovány konvenčním způsobem. Koncentrace vinního tuku v odmašťovacím fluidu je udržována alespoň na 5 % hmotnosti.
Způsob čištění lanolinu a lanolin vyčištěný tímto způsobem chrání britský patent č. 1 532 209. Lanolinový vosk, který neobsahuje alergické a na kůži iritačně působící látky, se získává takovým způsobem, že tuk ovčí vlny nebo lanolin se rozpustí v nepolárním rozpouštědle, přičemž se roztok vede sloupcem adsorpčního média při vyluhování tohoto sloupce s nepolárním rozpouštědlem a s odpařením procházejícího roztoku a vyluhované složky. Polární složky, zejména vodné alkoholy a volné kyseliny společně s dalšími nečistotami a barvivém, mohou být rekuperovány prostřednictvím následujícího vyluhování s polárním rozpouštědlem. Lanolinový vosk má s výhodou celkový obsah volných mastných alkoholů maximálně 1,7 % hmotnostních s obsahem volných diolů -1,2 nejvíce 0,26 % hmotnostních.
Patent USA č. 4 207 244 chrání způsob pro oddělování vinního vosku z mastných látek ve vinním tuku nebo ze směsí obsahujících vinní tuk. Při způsobu pro oddělování vinního vosku z vinního tuku se vinní tuk zahřeje na teplotu vyšší než je jeho teplota bodu tání,
CS 264 941 Bl roztavený vinní tuk se smísí s horkým metanolem, přidá se alkálie v množství asi 120 % z vypočtené hodnoty potřebné pro neutralizaci podle čísla kyselosti, oddělí se vrstva obsahující vinní vosk od metanolové vrstvy a vinní vosk se vysuší.
Způsob pro čištění vinního tuku chrání USA pat. č. 4 288 377. Způsob zahrnuje promísení emulze vinního tuku v uhlovodíkovém rozpouštědle s alkoholem v poměru od 10:1 do 10:4, promísení vodného alkalického roztoku s alkoholem v poměru voda:alkálie:alkohol 60 až 75:2 až 5:20 až 35, neutralizace volných mastných kyselin zdispergováním uvedené směsi s alkoholem v alkalickém roztoku alkoholu a návaznou separaci vzniklých fází stáním.
USA pat. č. 4 558 574 chrání praní vlny a zpětné získání vinního vosku a vody. Zařízení na praní vlny obsahuje mnoho pracích míst, možnost zavedení horké vody alespoň do jednoho z nich, prostředky pro odvádění prvých proudů bohatých na vinní vosk, prostředky pro odvádění druhých proudů z výstupu na dně a obsahujících kal a vinní vosk, použití prostředků pro zavádění studené vody do jedné nebo více oblastí používaných alespoň k přepírání a výstup alespoň z jedné předpírací a oplachovací oblasti vytváří třetí proud chudý na vinní vosk. Zařízení obsahuje prostředky pro odstranění kalu a vracení větší části kapaliny z prvých a druhých proudů do prací oblasti a smísení malé části prací kapaliny se třetím proudem a separování vinního vosku.
SSSR AS č. 765 346 chrání způsob čištění vinního tuku. Jde o způsob čištění vinního tuku oxidací příměsí atomárním a molekulovým kyslíkem, získaným přímo v redukční zóně, s následující sedimentací a oddělením vyčištěného tuku. Způsob se vyznačuje tím, že za účelem zkrácení procesu zabráněním emulgace tuku a vyloučením tvorby kyselých odpadních vod se do reakční zóny před přívodem tuku podává vodný roztok elektrolytu a kyslík se získává jeho elektrolýzou.
SSSR AS č. 958 517 chrání způsob praní vlny, zahrnující předběžné namáčení na vodě a zpracování pracovními činidly se vyznačuje tím, že za účelem vyšší efektivnosti procesu se namáčení provádí pod tlakem 10 až 12krát vyšším než atmosférický tlak a při teplotě vody 10 až 15 °C po dobu 1 až 5 minut.
Britský patent č. 1 571 618 chrání získávání lanolinu. Lanolín se získá praním ovčích kůží vodným roztokem, zpracováváním vzniklého roztoku kyselinou pro vytvoření koprecipitátu a zbytkového roztoku, načež se koprecipitát lanolinu a proteinů oddělí od zbytkového roztoku, extrahuje pomocí tetrachlórmetanu pro dosažení extrakční kapaliny a lanolin se rekuperuje z extrakční kapaliny.
Čištění lanolinu chrání britský patent č. 1 571 619. Surový lanolin se čistí tak, že se smíchá bentonit s roztokem surového lanolinu, extrahuje se směs s rozpouštědlem pro vytvoření roztoku lanolinu a z něho se lanolin rekuperuje.
Rovněž je známo čištění lanolinu podle britského patentu č. 1 504 821. Nealergický lanolin se podle vynálezu 2Íská tak, že se lanolin podrobí sloupcové chromatografií při uplatnění křemičitanu hořečnatého jako adsorbentu a propírání s nepolárním rozpouštědlem, načež se vyplavené materiály sesbírají. Vhodná rozpouštědla jsou chloroform, benzen, n-hexan, CCl^, ropný éter a jejich směsi.
Nevýhodou známých řešení získávání lanolinu je skutečnost, že získaný lanolin není příliš kvalitní. Je to způsobeno vysokým obsahem popela v rozmezí 0,15 až 0,5 %, Cílem vynálezu je vytvořit takový způsob zušlechťování vinního vosku, jehož výsledkem bude snížení obsahu popela a zvýšení kvality získaného produktu.
Uvedené nevýhody odstraňuje způsob zušlechtění vinního vosku odstředivky prvního stupně podle vynálezu spočívající v tom, že se do emulze opouštějící odstředivku prvního stupně přidávají komplexotvorné látky, například čtyřsodná. sůl kyseliny etylendiaminotetraoctové,
CS 264 941 Bl nebo pětisodná sůl kyseliny dietyléntriaminopentaoctové, a to nejlépe v množství 0,5 až 6,5 ml na jeden litr emulze.
Bylo zjištěno, že zvýšený obsah popela v lanolinu je způsoben přítomností kationtů vápníku, hořčíku, železa a jiných prvků, které jsou vázány na karboxylové skupiny převážně volných mastných kyselin v lanolinu. Při spálení tato vápenatá, hořečnatá, železnatá a jiná mýdla tvoří hlavní část získaného popela. Použitím komplexotvorných látek se dosáhne blokování těchto kationtů, převedení do roztoku a tím odstranění z lanolinu. Obsah popela se tím způsobem sníží pod 0,15 4. Vápenatá, hořečnatá a železnatá mýdla se mění na sodná a přecházejí do roztoku. Tím se zvyšuje kvalita lanolinu i co do obsahu volných kyselin.
Komplexotvorné látky se dávkují do emulze vycházející z první odstředivky, protože mezi fázový povrch emulze je větší než v lanolinu z odstředivky 2. stupně. Dávkováni komplexotvorných látek do odstředivek druhého a třetího stupně by již bylo málo účinné, nebot tam již je mezifázový povrch minimální. Optimální hustota emulze pro použití způsobu podle vynálezu je 10 až 20 4. Optimální nastavení dělicího efektu odstředivky 1. stupně je v rozmezí, ve kterém má emulze koncentraci 10 až 20 % lanolinu.
Konkrétní příklad provedení:
Do desetiprocentní emulze vytékající z odstředivky prvního stupně se aplikuje směs čtyřsodné kyseliny etylendiaminotetraoctové a pětisodné soli kyseliny dietylentriaminopentaoctové v poměru 1:1 v množství 20 ml/min, to je 2 ml 304 roztoku na jeden litr emulze.
Další příklady mohou vzniknout kombinací různých poměrů mezi aplikovanými komplexotvornými látkami. Množství těchto látek je nejvhodnější v rozmezí od 0,5 do 6,5 ml na litr emulze. Dávkování komplexorů se děje v neředěném stavu, tj. s obsahem asi 30 4 aktivní složky.
Způsob zušlechřování vinního vosku podle vynálezu je možné využit všude tam, kde se provádí praní vlny a těží se tento vinní vosk. Způsobem podle vynálezu se docílí vyšší kvality vinního vosku než je možné známými postupy.

Claims (1)

  1. Způsob zušlechťování vinního vosku z odstředivky prvního stupně, vyznačující se tím, že se do emulze, opouštějící odstředivku prvního stupně přidávají komplexotvorné látky, například čtyřsodná sůl kyseliny etylendiaminotetraoctové nebo pětisodná sůl kyseliny dietylen triaminopentaoctpvé v množství 0,5 až 6,5 ml roztoku o 304 koncentraci těchto komplexotvorných látek na jeden litr emulze.
CS882204A 1988-04-01 1988-04-01 Způsob zušlechťování vinního vosku z odstředivky prvního stupně CS264941B1 (cs)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CS882204A CS264941B1 (cs) 1988-04-01 1988-04-01 Způsob zušlechťování vinního vosku z odstředivky prvního stupně

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CS882204A CS264941B1 (cs) 1988-04-01 1988-04-01 Způsob zušlechťování vinního vosku z odstředivky prvního stupně

Publications (2)

Publication Number Publication Date
CS220488A1 CS220488A1 (en) 1989-01-12
CS264941B1 true CS264941B1 (cs) 1989-09-12

Family

ID=5358489

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CS882204A CS264941B1 (cs) 1988-04-01 1988-04-01 Způsob zušlechťování vinního vosku z odstředivky prvního stupně

Country Status (1)

Country Link
CS (1) CS264941B1 (cs)

Also Published As

Publication number Publication date
CS220488A1 (en) 1989-01-12

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN108059313B (zh) 一种油泥清洗剂及其用于处理油泥的方法
KR890003435A (ko) 연도가스 및 연소잔류물의 처리방법
CH515345A (de) Verfahren zum Reinigen von Wolle
US2383614A (en) Treatment of fatty glycerides
SK279220B6 (sk) Spôsob kontinuálneho odstraňovania gumovitej fázyz
KR960041065A (ko) 케톤계 계면활성제 및 공업 폐수, 상업 폐수 및 연구기관 폐수 처리법
CS264941B1 (cs) Způsob zušlechťování vinního vosku z odstředivky prvního stupně
NL8003649A (nl) Werkwijze voor het raffineren van olieen en vetten.
US3526647A (en) Process for producing wool wax alcohols and fatty acids
RU2094450C1 (ru) Способ очистки отработанного индустриального масла
US2692184A (en) Scouring of wool and recovery of wool grease from wool scouring liquor
US2573891A (en) Recovery of sterols
US2354812A (en) Separation of tall oil into its constituents
JPH0510349B2 (cs)
RU2049871C1 (ru) Способ очистки песка от нефти и нефтепродуктов
US2737435A (en) borck
US1918603A (en) Process of making soap and glycerine
GB617250A (en) Process for the extraction of wool-grease or other fatty material and soap from wool-scourers' liquors or similar trade wastes and the purification of the liquors for re-use
US3376326A (en) Interesterification of glycerides
US3595781A (en) Solvent extraction of aromatic hydrocarbons
US2723281A (en) Process for degreasing wool and recovery of wool grease
US1596100A (en) Process of scouring wool and other fibers and fabrics
US2528482A (en) Recovery of sterols from wool fat
RU2115693C1 (ru) Способ очистки светлых фракций нефти от нефтяных кислот
US2417329A (en) Method of refining crude wool grease