CS263826B1 - Softening and antistatic preparations - Google Patents
Softening and antistatic preparations Download PDFInfo
- Publication number
- CS263826B1 CS263826B1 CS874431A CS443187A CS263826B1 CS 263826 B1 CS263826 B1 CS 263826B1 CS 874431 A CS874431 A CS 874431A CS 443187 A CS443187 A CS 443187A CS 263826 B1 CS263826 B1 CS 263826B1
- Authority
- CS
- Czechoslovakia
- Prior art keywords
- integer
- softening
- compounds
- antistatic
- preparations
- Prior art date
Links
Landscapes
- Treatments For Attaching Organic Compounds To Fibrous Goods (AREA)
Abstract
Účinnou látkou přípravků pro měkčení a antistatickou úpravu textilií je sloučenina na bázi strukturálních jednotek I, II a III, v nichž Rt značí alkyl s počtem uhlíků 11 až 18, k je celé číslo 1 až 3, X je aniontový zbytek silné kyseliny, r je celé číslo 2 až 6 a s je celé číslo 1 až 4.The active ingredient of preparations for softening and antistatic treatment of textiles is a compound based on structural units I, II and III, in which Rt denotes alkyl with a number of carbons of 11 to 18, k is an integer of 1 to 3, X is an anionic residue of a strong acid, r is an integer of 2 to 6 and s is an integer of 1 to 4.
Description
Vynález se· týká použití textilních pomoc> ®ýoh -přípravků: odvozených od N-aminoalkylamidů mastných kyselin a 1,3-bis (3-chlor-2-hydroxypropyl) imldazolových nebo 1,3-bis (2,3-epáxypropyl) imidazolových solí.The present invention relates to the use of textile compositions derived from N-aminoalkylamides of fatty acids and 1,3-bis (3-chloro-2-hydroxypropyl) imidazole or 1,3-bis (2,3-epoxypropyl) imidazole salts.
Textilní pomocné přípravky, které mají v molekule Imidazoliniový heterocyklický skelet, našly v poslední době uplatnění jako kationizační přípravky, přípravky .pro dokončování reaktivních vybarvení i .ja.ka.chelatační přípravky, jde vesměs o původní látky chráněné řadou autorských osvědče- < ní. K nejnovějším patří sloučeniny podle AO.č. 260 709, určené pro ustalování vybarvení aniontovými barvivý.Textile auxiliaries having an imidazolinium heterocyclic backbone molecule have recently found use as cationic formulations, as well as in the preparation of reactive dyes and in other formulations. The most recent are the compounds according to AO no. 260 709, intended to stabilize dyeing with anionic dyes.
Jde o přípravky obsahující účinnou složku na bázi strukturálních jednotek vzorců:These are preparations containing the active ingredient based on structural units of formulas:
f v nichž kdef where
Rt značí alkyl s počtem uhlíků ll až 18, k je celé číslo 1 až 3,R t represents alkyl having a carbon number ll to 18, k is an integer from 1 to 3,
X je aniontový zbytek silné kyseliny r je celé číslo 2 až 6, s je celé číslo 1 až 4, připravitelné reakcí sloučenin obecného vzorce /X is an anionic radical of a strong acid r is an integer from 2 to 6, s is an integer from 1 to 4, obtainable by reaction of compounds of the general formula (I)
Pk.....P k .....
CH^-Z kdeCH 2 -Z where
X a k mají výše uvedený význam, Z značí skupinuX and k are as defined above, Z is a group
- C H --C Í'M ko - C H - C Hr> I I 4 \ /- CH - C'M ko - CH - C Hr> II 4 \ /
OH Cl a substituovaných amidů mastných kyselin obecného vzorce R1 OH, and substituted fatty acid amides of formula R1
RiRi
R,R,
Rb r a s má význam výše uvedený,R b ras has the meaning given above,
R2, R3 a R4 značí atomy vodíku, alkyly nebo hydroxyalkyly s počtem uhlíků 1 až 22 nebo značí skupinuR 2 , R 3 and R 4 denote hydrogen atoms, alkyls or hydroxyalkyls having a carbon number of 1 to 22 or denote a group
O zO z
R,—C kdeR, -C where
R4 má význam výše uvedený, přičemž , alespoň jeden ze substítuentů . .Ř2, · R3, Rz(je atom vodíku.R 4 is as defined above, wherein at least one of the substituents. R 2 , R 3 , R 2 ( is hydrogen.
Při podrobném studiu vlastností těchto látek byl zjištěn jejich další překvapivý účinek, výborná změkčovací schopnost jak pro syntetické, tak i pro celulózové a přírodní proteinové materiály.A detailed study of the properties of these substances revealed their further surprising effect, excellent softening capacity for both synthetic and cellulosic and natural proteinaceous materials.
Zvlášť významný změkčovací efekt .skýtají sloučeniny odvozené od kyseliny hexadekanové, heptadekanové, oktadekanové a nonadekanové.Compounds derived from hexadecanoic acid, heptadecanoic acid, octadecanoic acid and nonadecanoic acid have a particularly significant softening effect.
Směrem k nižším kyselinám změkčovací účinek klesá a jako poslední ještě měkčící přípravky lze označit deriváty odvozené od kyseliny dodekanové. Současně s poklesem měkčícího účinku v řadě derivátů stoupá hydrofilita textilií jimi upravených.Towards the lower acids, the softening effect decreases and dodecanoic acid derivatives are the last still softening formulations. As the softening effect decreases in a number of derivatives, the hydrophilicity of the fabrics treated therewith increases.
Toto kritérium je důležité především pro textilie obsahující syntetická vlákna. Tam je však důležitý i další nově zjištěný účinek sloučenin AO č. 260 709, schopnost eliminovat tvorbu statického náboje.This criterion is particularly important for textiles containing synthetic fibers. However, there is also another newly discovered effect of AO compounds No. 260,709, the ability to eliminate static charge formation.
636 2 6636 2 6
Antistatická účinnost je podobně jako hydrofilita závislá na velikosti alkylu mastné kyseliny, je však ovlivňována i substituenty na dusíkových atomech aminoalkyl- ’ amidového řetězce, zvlášť výhodné jsou z tohoto hlediska hydroxyalkylové substituenty.Antistatic activity, like hydrophilicity, is dependent on the size of the fatty acid alkyl, but is also influenced by the substituents on the nitrogen atoms of the aminoalkyl-amide chain, hydroxyalkyl substituents being particularly preferred in this regard.
Na základě měkčícího a antistatického účinku lze vymezit z původně chráněné řady sloučenin látky, kde strukturární skupina označená A má jako substituent Rj alkyl n až C19.On the basis of the softening and antistatic effect can be defined from a series of compounds originally protected compounds wherein strukturární group denoted by R has a substituent such as alkyl-C n 19th
Praktické využití sloučenin podle vynálezu je podrobně popsáno v následujících příkladech:The practical use of the compounds of the invention is described in detail in the following examples:
Příklad 1Example 1
Tkanina z polyesterového hedvábí se po barvení obvyklým způsobem suší, načež se na fuláru, který je představen sušicímu rámu napustí lázní obsahující 20 g. I-1 sloučeniny č. 2 z tabulky 1.The fabric of polyester filament yarn after dyeing is dried in conventional manner and then padded, which is introduced to a drying frame is impregnated with a liquor containing 20 g. I -1 Compound no. 2 of Table 1.
Odmačk 70 %, teplota lázně 40 °C, Následně se tkanina suší při teplotě 120 °C. Takto upravená tkanina vykazuje velmi měkký omak. Současně je úpravou dosaženo antistatického efektu, hodnota povrchového odporu je 2,3 . ΙΟ8 Ω.70% spinner, bath temperature 40 ° C. Subsequently, the fabric is dried at 120 ° C. The fabric thus treated shows a very soft feel. At the same time, an antistatic effect is achieved, the surface resistance value is 2.3. ΙΟ 8 Ω.
Příklad 2Example 2
Oplet ze směsi 50 % bavlny a 50 % polypropylenového hedvábí, barveného ve hmotě, se na barvicí hašpli předupraví alkalickou vyvářkou a následně se celulózový podíl vybarví reaktivním barvivém.The braided fabric of 50% cotton and 50% polypropylene silk dyed in the mass is pretreated with an alkaline whisk on the dye pad and the cellulose portion is then dyed with a reactive dye.
Po barvení a dokončovacích operacích se úplet zpracovává s lázní obsahující 3 g. I“1 sloučeniny č. 3 z tabulky 1.After dyeing and finishing operations, the fabric is treated with a bath containing 3 g. I "1 Compound no. 3 of Table 1.
Poměr lázně je 1 : 10, doba zpracování při teplotě 30 °C je 15 minut. Následuje odvodnění a sušení. Úplet má velmi měkký, příjemný omak, povrchový odpor je 5,5. ΙΟ8 Ω.The bath ratio is 1:10, the treatment time at 30 ° C is 15 minutes. This is followed by dewatering and drying. The knit has a very soft, pleasant touch, the surface resistance is 5.5. ΙΟ 8 Ω.
Příklad 3Example 3
Efektní ruční pletací příze ze směsi 75 % bavlny a 35 % polyesterové příze se po barvení ve formě přaden na vanách zpracovává po dobu 15 minut při teplotě 40 °C lázní 4 g.l“1 sloučenina č. 4 z tabulky 1.The impressive hand knitting yarn of a mixture of 75% cotton and 35% polyester yarn is treated for 15 minutes at 40 ° C with a 4 g / l bath of compound 4 of Table 1 after dyeing in bath tubs.
Poměr lázně 1 : 20. Následuje odvodnění odstředěním a sušení v závěsové sušárně.Bath ratio 1: 20. This is followed by dewatering by centrifugation and drying in a curtain dryer.
Příze má měkký, příjemný omak, výrobky z ní se příjemně nosí.The yarn has a soft, pleasant touch, the products are comfortable to wear.
Tabulka 1Table 1
Přehled konstitucí některých sloučenin podle vynálezuAn overview of the constitutions of some compounds of the invention
Sloučenina čísloCompound number
KonstituceConstitution
Ή1 '23 ch3coo' n h-ch^ch^nh~ch^ch-c η^ν’^ν- ch^ch-ch^ohΉ 1 '23 ch 3 coo'n h-ch ^ ch ^ nh-ch ^ ch-c η ^ ν '^ ν- ch ^ ch-ch ^ oh
OH OH //OH OH //
NH-CHg CH;; CH^n n-C H^CH-CH^^®^ - CH^CH-CH^CiNH-CH 3 CH 2; CH 2 n-CH 2 CH 2 CH 2 CH 2 CH 2 CH 2 CH 2
OHOH
OHOH
263626263626
Sloučenina čísloCompound number
Konstituce XNH- C C H^N~ C H^C H~ C Mg Chl? C H-CH^O HConstitution X NH - CCH 2 N - CH 2 CH - C Mg Chl? C H-CH3 OH
CH^CH^OHCH 2 CH 2 OH
OH Cf7H35C' ΧχΝΗ- CHgOH C f 7 H 35 C Χ ΝΗ ΝΗ CH CHg
Cl C17li3SC^ NH-CH^CH^Cl 17 C if 3 S C-NH-CH ^ CH ^
N- Cty-C H-C ~CI-% CH-CH^HN- C 4 -C -H-C-Cl-% CH-CH 2 H
OHOH
OHOH
O.s 't^C~NH~CH^CH^NH~CH^- CH-CH C11 H35 ^17O. s ' t - C - NH - CH - CH - NH - CH - - CH - CH C 11 H 35 - 17
OHOH
C- MLKH-CHjNHXH^CW-CW^C-MLKH-CH3NHXH ^ CW-CW ^
OH C17^3S^OH C ^ 17 ^ 3S
Ί 3~ í POt,Ί 3 ~ í POt,
SHoCH-CH^N^N-CHnCH-CH^-a NH-CH^CH?-CH^N^ óh QH C12H3SSHoCH-CH 2 N 2 N-CH 11 CH-CH 2 - and NH-CH 2 CH 2 - ? -CH 2 N 4 OH 6 C 12 H 3 S
C,Hn-=CC, H, N - C =
Cl'Cl '
2727 Mar:
NH-CCH^e-NH^CH^CH-CH^H^-CH^CH-CH^ClNH-CCH 2 e -NH 2 CH 2 CH-CH 2 H 4 -CH 2 CH-CH 2 Cl
OHOH
OHOH
Claims (1)
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CS874431A CS263826B1 (en) | 1987-06-16 | 1987-06-16 | Softening and antistatic preparations |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CS874431A CS263826B1 (en) | 1987-06-16 | 1987-06-16 | Softening and antistatic preparations |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CS443187A1 CS443187A1 (en) | 1988-09-16 |
CS263826B1 true CS263826B1 (en) | 1989-05-12 |
Family
ID=5387041
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CS874431A CS263826B1 (en) | 1987-06-16 | 1987-06-16 | Softening and antistatic preparations |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
CS (1) | CS263826B1 (en) |
-
1987
- 1987-06-16 CS CS874431A patent/CS263826B1/en unknown
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
CS443187A1 (en) | 1988-09-16 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
ES2017270A6 (en) | Compositions and process for the treatment of textiles | |
JPS63112590A (en) | Partially esterified block polymer and its production and use method | |
US5147411A (en) | Process for improving the yield and the wet fastness properties of dyeings or prints produced with anionic dyes on cellulose fibre material using alkyl di-allyl or halo-hydroxypropyl ammonium salts | |
CA1153510A (en) | Fabric softeners | |
US4499282A (en) | Quaternary ammonium compounds | |
US4906413A (en) | Diquaternary ammonium salts and the use thereof as textile finishing agents | |
CS263826B1 (en) | Softening and antistatic preparations | |
US4106903A (en) | Process for the treatment of cellulose-fibres | |
US20030226212A1 (en) | Textile mill applications of cellulosic based polymers to provide appearance and integrity benefits to fabrics during laundering and in-wear | |
CA1152707A (en) | Fabric softener | |
IE45428B1 (en) | Brightener mixtures | |
Hauser et al. | Printing of Cationized Cotton with Acid Dyes. | |
US4123222A (en) | Process for the dyeing or printing of polyacrylonitrile material | |
US4468228A (en) | Quaternary ammonium compounds and method for preparation thereof | |
US4758671A (en) | Water-soluble cation-active polyelectrolytes | |
US2243682A (en) | Cellulosic material | |
SU1081251A1 (en) | Process of dyeing or printing on cellulose-containing materials | |
US20030226213A1 (en) | Textile mill applications of cellulosic based polymers to provide appearance and integrity benefits to fabrics during laundering and in-wear | |
US3508858A (en) | Process and product for improving the textile characteristics of natural and synthetic fibers and fibers obtained thereby | |
EP0188999B1 (en) | Cationic reaction products from 1-aminoalkyl imidazole compounds and epihalogen hydrins | |
DE2236273A1 (en) | AMPHOTIC TOOLS FOR THE FINISHING OF NATURAL OR SYNTHETIC FIBERS CONTAINING TEXTILES, LEATHER OR PAPER | |
CS264928B1 (en) | Preparation for softening, antistatic treatment and simultaneous stabilization of textiles during home washing | |
US4542217A (en) | Quaternary pyrimidinium compounds | |
SU1082887A1 (en) | Method of dyeing or printing on textile material of polyester and cellulose fibre blend | |
JP3100781B2 (en) | Liquid soft finish |