CS263800B1 - Coating compositions on the base epoxy resins dilutable by water - Google Patents
Coating compositions on the base epoxy resins dilutable by water Download PDFInfo
- Publication number
- CS263800B1 CS263800B1 CS877573A CS757387A CS263800B1 CS 263800 B1 CS263800 B1 CS 263800B1 CS 877573 A CS877573 A CS 877573A CS 757387 A CS757387 A CS 757387A CS 263800 B1 CS263800 B1 CS 263800B1
- Authority
- CS
- Czechoslovakia
- Prior art keywords
- parts
- water
- weight
- molecular weight
- epoxy resin
- Prior art date
Links
- 239000003822 epoxy resin Substances 0.000 title claims abstract description 39
- 229920000647 polyepoxide Polymers 0.000 title claims abstract description 39
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims abstract description 25
- LNEPOXFFQSENCJ-UHFFFAOYSA-N haloperidol Chemical compound C1CC(O)(C=2C=CC(Cl)=CC=2)CCN1CCCC(=O)C1=CC=C(F)C=C1 LNEPOXFFQSENCJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims abstract description 11
- 239000008199 coating composition Substances 0.000 title description 4
- 235000020354 squash Nutrition 0.000 title 1
- 239000004848 polyfunctional curative Substances 0.000 claims abstract description 15
- 229920005989 resin Polymers 0.000 claims abstract description 11
- 239000011347 resin Substances 0.000 claims abstract description 11
- 239000000654 additive Substances 0.000 claims abstract description 9
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 claims abstract description 8
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims abstract description 7
- 235000014113 dietary fatty acids Nutrition 0.000 claims abstract description 5
- 239000000194 fatty acid Substances 0.000 claims abstract description 5
- 229930195729 fatty acid Natural products 0.000 claims abstract description 5
- 150000004665 fatty acids Chemical class 0.000 claims abstract description 5
- 229920000768 polyamine Polymers 0.000 claims abstract description 5
- 239000000049 pigment Substances 0.000 claims description 15
- 239000003973 paint Substances 0.000 claims description 10
- 239000000945 filler Substances 0.000 claims description 5
- 239000000975 dye Substances 0.000 claims description 4
- ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N Phenol Chemical compound OC1=CC=CC=C1 ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 125000002485 formyl group Chemical class [H]C(*)=O 0.000 claims description 3
- 239000003139 biocide Substances 0.000 claims description 2
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 claims description 2
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 claims description 2
- 125000004433 nitrogen atom Chemical group N* 0.000 claims 1
- 238000000576 coating method Methods 0.000 abstract description 15
- 239000004593 Epoxy Substances 0.000 abstract description 8
- 239000007795 chemical reaction product Substances 0.000 abstract description 4
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 abstract description 4
- 150000008064 anhydrides Chemical class 0.000 abstract description 3
- 239000007859 condensation product Substances 0.000 abstract description 3
- 239000002253 acid Substances 0.000 abstract description 2
- -1 dicarboxylic acids acids Chemical class 0.000 abstract description 2
- 239000000463 material Substances 0.000 abstract description 2
- 150000002989 phenols Chemical class 0.000 abstract description 2
- 150000001299 aldehydes Chemical class 0.000 abstract 1
- 239000000470 constituent Substances 0.000 abstract 1
- 239000007788 liquid Substances 0.000 abstract 1
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 13
- YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N Toluene Chemical compound CC1=CC=CC=C1 YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 9
- XPXMKIXDFWLRAA-UHFFFAOYSA-N hydrazinide Chemical compound [NH-]N XPXMKIXDFWLRAA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 6
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 5
- 239000011230 binding agent Substances 0.000 description 5
- PPBRXRYQALVLMV-UHFFFAOYSA-N Styrene Chemical compound C=CC1=CC=CC=C1 PPBRXRYQALVLMV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000004850 liquid epoxy resins (LERs) Substances 0.000 description 4
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 4
- CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N Acetone Chemical compound CC(C)=O CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000005995 Aluminium silicate Substances 0.000 description 3
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N Ammonia Chemical compound N QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- CTQNGGLPUBDAKN-UHFFFAOYSA-N O-Xylene Chemical compound CC1=CC=CC=C1C CTQNGGLPUBDAKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- GWEVSGVZZGPLCZ-UHFFFAOYSA-N Titan oxide Chemical compound O=[Ti]=O GWEVSGVZZGPLCZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 235000012211 aluminium silicate Nutrition 0.000 description 3
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 description 3
- 229920001577 copolymer Polymers 0.000 description 3
- 239000006185 dispersion Substances 0.000 description 3
- NLYAJNPCOHFWQQ-UHFFFAOYSA-N kaolin Chemical compound O.O.O=[Al]O[Si](=O)O[Si](=O)O[Al]=O NLYAJNPCOHFWQQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000004922 lacquer Substances 0.000 description 3
- 238000010422 painting Methods 0.000 description 3
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 3
- 239000008096 xylene Substances 0.000 description 3
- NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N 2-Propenoic acid Natural products OC(=O)C=C NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- VTYYLEPIZMXCLO-UHFFFAOYSA-L Calcium carbonate Chemical compound [Ca+2].[O-]C([O-])=O VTYYLEPIZMXCLO-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- CURLTUGMZLYLDI-UHFFFAOYSA-N Carbon dioxide Chemical compound O=C=O CURLTUGMZLYLDI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- JIGUQPWFLRLWPJ-UHFFFAOYSA-N Ethyl acrylate Chemical compound CCOC(=O)C=C JIGUQPWFLRLWPJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N Iron Chemical compound [Fe] XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N Isopropanol Chemical compound CC(C)O KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 235000019738 Limestone Nutrition 0.000 description 2
- LRHPLDYGYMQRHN-UHFFFAOYSA-N N-Butanol Chemical compound CCCCO LRHPLDYGYMQRHN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000002411 adverse Effects 0.000 description 2
- TZCXTZWJZNENPQ-UHFFFAOYSA-L barium sulfate Chemical compound [Ba+2].[O-]S([O-])(=O)=O TZCXTZWJZNENPQ-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 230000008901 benefit Effects 0.000 description 2
- KHSLHYAUZSPBIU-UHFFFAOYSA-M benzododecinium bromide Chemical compound [Br-].CCCCCCCCCCCC[N+](C)(C)CC1=CC=CC=C1 KHSLHYAUZSPBIU-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 239000011093 chipboard Substances 0.000 description 2
- 150000001991 dicarboxylic acids Chemical class 0.000 description 2
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 2
- 239000006028 limestone Substances 0.000 description 2
- FPYJFEHAWHCUMM-UHFFFAOYSA-N maleic anhydride Chemical compound O=C1OC(=O)C=C1 FPYJFEHAWHCUMM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 2
- 229920003986 novolac Polymers 0.000 description 2
- PNJWIWWMYCMZRO-UHFFFAOYSA-N pent‐4‐en‐2‐one Natural products CC(=O)CC=C PNJWIWWMYCMZRO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000000047 product Substances 0.000 description 2
- GCLGEJMYGQKIIW-UHFFFAOYSA-H sodium hexametaphosphate Chemical compound [Na]OP1(=O)OP(=O)(O[Na])OP(=O)(O[Na])OP(=O)(O[Na])OP(=O)(O[Na])OP(=O)(O[Na])O1 GCLGEJMYGQKIIW-UHFFFAOYSA-H 0.000 description 2
- 235000019982 sodium hexametaphosphate Nutrition 0.000 description 2
- LPXPTNMVRIOKMN-UHFFFAOYSA-M sodium nitrite Chemical compound [Na+].[O-]N=O LPXPTNMVRIOKMN-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- HCJLVWUMMKIQIM-UHFFFAOYSA-M sodium;2,3,4,5,6-pentachlorophenolate Chemical compound [Na+].[O-]C1=C(Cl)C(Cl)=C(Cl)C(Cl)=C1Cl HCJLVWUMMKIQIM-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 239000001577 tetrasodium phosphonato phosphate Substances 0.000 description 2
- LRXTYHSAJDENHV-UHFFFAOYSA-H zinc phosphate Chemical compound [Zn+2].[Zn+2].[Zn+2].[O-]P([O-])([O-])=O.[O-]P([O-])([O-])=O LRXTYHSAJDENHV-UHFFFAOYSA-H 0.000 description 2
- 229910000165 zinc phosphate Inorganic materials 0.000 description 2
- SMZOUWXMTYCWNB-UHFFFAOYSA-N 2-(2-methoxy-5-methylphenyl)ethanamine Chemical compound COC1=CC=C(C)C=C1CCN SMZOUWXMTYCWNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QTWJRLJHJPIABL-UHFFFAOYSA-N 2-methylphenol;3-methylphenol;4-methylphenol Chemical compound CC1=CC=C(O)C=C1.CC1=CC=CC(O)=C1.CC1=CC=CC=C1O QTWJRLJHJPIABL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N Copper Chemical compound [Cu] RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RPNUMPOLZDHAAY-UHFFFAOYSA-N Diethylenetriamine Chemical compound NCCNCCN RPNUMPOLZDHAAY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RTAQQCXQSZGOHL-UHFFFAOYSA-N Titanium Chemical compound [Ti] RTAQQCXQSZGOHL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N Zinc Chemical compound [Zn] HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002250 absorbent Substances 0.000 description 1
- 230000002745 absorbent Effects 0.000 description 1
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 description 1
- 150000001252 acrylic acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 238000007605 air drying Methods 0.000 description 1
- 150000001298 alcohols Chemical class 0.000 description 1
- 229920000180 alkyd Polymers 0.000 description 1
- 150000001408 amides Chemical class 0.000 description 1
- 229910021529 ammonia Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000012298 atmosphere Substances 0.000 description 1
- 238000005452 bending Methods 0.000 description 1
- MWOBKFYERIDQSZ-UHFFFAOYSA-N benzene;sodium Chemical compound [Na].C1=CC=CC=C1 MWOBKFYERIDQSZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910000019 calcium carbonate Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000001569 carbon dioxide Substances 0.000 description 1
- 229910002092 carbon dioxide Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000004359 castor oil Substances 0.000 description 1
- 235000019438 castor oil Nutrition 0.000 description 1
- 230000008859 change Effects 0.000 description 1
- 239000008119 colloidal silica Substances 0.000 description 1
- 239000000084 colloidal system Substances 0.000 description 1
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 1
- 238000010276 construction Methods 0.000 description 1
- 229910052802 copper Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010949 copper Substances 0.000 description 1
- 229930003836 cresol Natural products 0.000 description 1
- 230000007812 deficiency Effects 0.000 description 1
- 210000003298 dental enamel Anatomy 0.000 description 1
- GYZLOYUZLJXAJU-UHFFFAOYSA-N diglycidyl ether Chemical class C1OC1COCC1CO1 GYZLOYUZLJXAJU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000003085 diluting agent Substances 0.000 description 1
- 238000007598 dipping method Methods 0.000 description 1
- 239000010459 dolomite Substances 0.000 description 1
- 229910000514 dolomite Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000000428 dust Substances 0.000 description 1
- 150000002118 epoxides Chemical class 0.000 description 1
- 238000011156 evaluation Methods 0.000 description 1
- 238000011049 filling Methods 0.000 description 1
- 230000004907 flux Effects 0.000 description 1
- SLGWESQGEUXWJQ-UHFFFAOYSA-N formaldehyde;phenol Chemical compound O=C.OC1=CC=CC=C1 SLGWESQGEUXWJQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZEMPKEQAKRGZGQ-XOQCFJPHSA-N glycerol triricinoleate Natural products CCCCCC[C@@H](O)CC=CCCCCCCCC(=O)OC[C@@H](COC(=O)CCCCCCCC=CC[C@@H](O)CCCCCC)OC(=O)CCCCCCCC=CC[C@H](O)CCCCCC ZEMPKEQAKRGZGQ-XOQCFJPHSA-N 0.000 description 1
- 230000036541 health Effects 0.000 description 1
- 238000013007 heat curing Methods 0.000 description 1
- 238000000265 homogenisation Methods 0.000 description 1
- 239000012442 inert solvent Substances 0.000 description 1
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 1
- 229910052742 iron Inorganic materials 0.000 description 1
- UQSXHKLRYXJYBZ-UHFFFAOYSA-N iron oxide Inorganic materials [Fe]=O UQSXHKLRYXJYBZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000013980 iron oxide Nutrition 0.000 description 1
- WTFXARWRTYJXII-UHFFFAOYSA-N iron(2+);iron(3+);oxygen(2-) Chemical compound [O-2].[O-2].[O-2].[O-2].[Fe+2].[Fe+3].[Fe+3] WTFXARWRTYJXII-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VBMVTYDPPZVILR-UHFFFAOYSA-N iron(2+);oxygen(2-) Chemical class [O-2].[Fe+2] VBMVTYDPPZVILR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LIKBJVNGSGBSGK-UHFFFAOYSA-N iron(3+);oxygen(2-) Chemical compound [O-2].[O-2].[O-2].[Fe+3].[Fe+3] LIKBJVNGSGBSGK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SZVJSHCCFOBDDC-UHFFFAOYSA-N iron(II,III) oxide Inorganic materials O=[Fe]O[Fe]O[Fe]=O SZVJSHCCFOBDDC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000944 linseed oil Substances 0.000 description 1
- 235000021388 linseed oil Nutrition 0.000 description 1
- 238000005259 measurement Methods 0.000 description 1
- 125000005395 methacrylic acid group Chemical group 0.000 description 1
- 239000010445 mica Substances 0.000 description 1
- 229910052618 mica group Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000035515 penetration Effects 0.000 description 1
- 229920001568 phenolic resin Polymers 0.000 description 1
- 230000019612 pigmentation Effects 0.000 description 1
- 229920000728 polyester Polymers 0.000 description 1
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 1
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 1
- 239000011541 reaction mixture Substances 0.000 description 1
- 230000009257 reactivity Effects 0.000 description 1
- 238000005096 rolling process Methods 0.000 description 1
- 230000035945 sensitivity Effects 0.000 description 1
- 239000000377 silicon dioxide Substances 0.000 description 1
- WXMKPNITSTVMEF-UHFFFAOYSA-M sodium benzoate Chemical compound [Na+].[O-]C(=O)C1=CC=CC=C1 WXMKPNITSTVMEF-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 239000004299 sodium benzoate Substances 0.000 description 1
- 235000010234 sodium benzoate Nutrition 0.000 description 1
- 235000010288 sodium nitrite Nutrition 0.000 description 1
- 238000005507 spraying Methods 0.000 description 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 1
- 239000000758 substrate Substances 0.000 description 1
- 238000004381 surface treatment Methods 0.000 description 1
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 description 1
- 229920001059 synthetic polymer Polymers 0.000 description 1
- 239000000454 talc Substances 0.000 description 1
- 229910052623 talc Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010936 titanium Substances 0.000 description 1
- 229910052719 titanium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000004408 titanium dioxide Substances 0.000 description 1
- 239000004846 water-soluble epoxy resin Substances 0.000 description 1
- 239000002023 wood Substances 0.000 description 1
- 239000011701 zinc Substances 0.000 description 1
- 229910052725 zinc Inorganic materials 0.000 description 1
Landscapes
- Paints Or Removers (AREA)
Abstract
Účelem řešení je získání nátěrových hmot, které jsou stabilní při obvyklých podmínkách skladování, při naředěnl vodou a při mechanickém namáhání. Dosáhne se toho vhodnou kombinací pryskyřičné epoxidové složky, tvořené směsi nízkomolekulární kapalné a vysokomolekulární epoxidové pryskyřice dianového typu, inertního organického rozpouštědla nemísitelného nebo omezeně mlsitelného s vodou, polyaminoamidového tvrdidla na bázi reakčních produktů polyaminů s nenasycenými adukty mastných kyselin a anhydrydů alfa, beta-nenasycených dikarboxylových kyselin s kondenzačními produkty fenolů a aldehydů. Dále tyto hmoty obsahují vodu a případně celou řadu aditiv.The purpose of the solution is to obtain coating masses that are stable at usual storage conditions, when diluted water and mechanical stress. Reaches with a suitable resin combination epoxy constituents, formed by low molecular weight mixtures liquid and high molecular weight dian-type epoxy resins an inert organic solvent immiscible or limited to water, a polyaminoamide hardener based polyamine unsaturated reaction products fatty acid and anhydride adducts alpha, beta-unsaturated dicarboxylic acids acids with condensation products of phenols and aldehydes. They also contain these materials water and possibly a number of additives.
Description
Vynález se týká vodou ředitelných nátěrových hmot na bázi epoxidových pryskyřic, inertního organického rozpouštědla, nízkomolekulárnlho polyaminoamidového tvrdidla a případně dalších aditiv.The invention relates to water-dilutable paints based on epoxy resins, an inert organic solvent, a low molecular weight polyaminoamide hardener and optionally other additives.
Pro přípravu nátěrových hmot se jako pojiv používá celé řady syntetických polymerů, jako jsou epoxidy, akryláty, alkydy, polyestery a jiné. Často používaným polymerem jsou epoxidové pryskyřice, které slouží jako pojivo nátěrových hmot na vzduchu vysychavých a teplem vytvrzovaných. Je obvyklé, že epoxidové pryskyřice jsou rozpuštěny v organických rozpouštědlech, jako je xylen, toluen, aceton, butanol, eventuálně v jejich vzájemných kombinacích. Tato rozpouštědla po nanesení nátěru unikají bez užitku do atmosféry a navíc ještě ohrožují zdraví lidí, kteří s nimi pracuji. Velkým pokrokem byla proto příprava nátěrových hmot z epoxidových pryskyřic ředitelných vodou. Jedná se o dvousložkové vodou ředitelné pojivo. Epoxidová Sást je zastoupena obvykle nízkomolekulárnl epoxidovou pryskyřicí s přídavkem reaktivních nebo interních ředidel, popřípadě jejich směsí. Interní rozpouštědlo snižuje nejen viskozitu základní epoxidové pryskyřice, ale zlepšuje i rozliv nátěrových hmot. Používá se jich obvykle v množství do 30 % hmot. na základní epoxidovou pryskyřici, životnost epoxidových pryskyřic ve směsi s tvrdidlem rozpustným ve vodě je časově omezena.A wide variety of synthetic polymers such as epoxides, acrylates, alkyds, polyesters and others are used as binders for the preparation of paints. A frequently used polymer is epoxy resins, which serve as binders for air-drying and heat-curing coatings. It is customary for epoxy resins to be dissolved in organic solvents such as xylene, toluene, acetone, butanol, optionally in combinations thereof. These solvents, when applied, leak into the atmosphere without any benefit and, in addition, endanger the health of the people working with them. The preparation of paints from water-soluble epoxy resins was therefore a major advance. It is a two-component water-borne binder. The epoxy moiety is usually represented by a low molecular weight epoxy resin with the addition of reactive or internal diluents or mixtures thereof. The internal solvent not only reduces the viscosity of the base epoxy resin, but also improves the flow of paints. They are usually used in amounts of up to 30% by weight. on a base epoxy resin, the life of the epoxy resins mixed with a water-soluble hardener is limited in time.
Toto omezení je závislé na typu tvrdidla, typu epoxidové pryskyřice, reaktivního eventuálně inertního rozpouštědla a na teplotě reakční směsi. Obecně platí, že přídavek reaktivních rozpouštědel na bázi epoxidových sloučenin dobu zpracovatelnosti zkracuje, což nepříznivě ovlivňuje možnost přípravy většího množství směsi. Tento nedostatek řeší vynález čs.This limitation depends on the type of hardener, type of epoxy resin, reactive or inert solvent, and temperature of the reaction mixture. In general, the addition of reactive solvents based on epoxy compounds shortens the pot life, which adversely affects the possibility of preparing a larger amount of the mixture. This deficiency solves the invention of MS.
AO č. 256 293, jehož předmětem jsou modifikovaná epoxidová pojivá pro vodou ředitelné nátěrové hmoty s prodlouženou dobou zpracovatelnosti na bázi epoxidových složek tvořených směsí nízkomolekulárnl a vysokomolekulární epoxidové pryskyřice, nereaktivních rozpouštědel a aditiv. Druhou složku vodou ředitelného pojivá tvoří ve vodě rozpustné polyaminoamidy. Nejstarší známý ve vodě rozpustný polyaminoamid je britského původu (brit. pat. č. 909 494). Jeho vodné roztoky jsou však značně viskozní a ředitelnost vodou je omezena. Pro snížení viskosity bylo nutno přidávat organická rozpouštědla. Další nevýhodou těchto typů je citlivost ke vzdušnému oxidu uhličitému, což nepříznivě ovlivňuje kvalitu lakových filmů (dolepovánl). Další patenty řešily tento nedostatek použitím aromatických vinylsloučenin (USA pat. č. 3 449 278), nebo monoglycidyléterů (brit. pat. č. 1 242 783), fenolformaldehydových kondenzátů (čs. AO č. 193 190) a karboxylových kopolymerů konjugovaných dienů (čs. AO č. 218 996) nebo methakrylových sloučenin (čs. AO č. 218 997). Společnou nevýhodou těchto polyaminoamidů je značná viskozita jejich vodných roztoků, což zhoršuje možnost pigmentace, plněni i aplikovatelnost. Tento nedostatek řeší příprava nízkoviskozních ve vodě rozpustných polyaminoamidů (čs. AO č. 242 293). Jedná se o polyaminoamidy připravené z nenasycených matných kyselin a anhydridů alfa,beta-nenasycených dikarboxylových kyselin s kondenzačními produkty fenolů a aldehydů a reakcí vzniklého produktu s polyaminy, přičemž adukty jsou esterifikovány jednomocnými alkoholy. Polyaminoamidy připravené podle uvedeného vynálezu tvoří s vodou čiré nebo mírně zakalené roztoky, jejichž viskozita je při stejné sušině a stejném aminovém čísle podstatně nižší ve srovnání s jinými ve vodě rozpustnými polyaminoamidy. Jejich další výhodou je značná reaktivita s epoxidovými pryskyřicemi, která se projevuje i při relativně nízkých teplotách (+5 °C).No. 256,293, which relates to modified epoxy binders for water-borne paints with an extended pot life based on epoxy components consisting of a mixture of low molecular weight and high molecular weight epoxy resin, non-reactive solvents and additives. The second component of the water-borne binder is water-soluble polyaminoamides. The oldest known water-soluble polyaminoamide is of British origin (British Pat. No. 909,494). However, its aqueous solutions are considerably viscous and water dilutability is limited. Organic solvents had to be added to reduce viscosity. Another disadvantage of these types is the sensitivity to air carbon dioxide, which adversely affects the quality of the lacquer films. Other patents have addressed this drawback by using aromatic vinyl compounds (U.S. Pat. No. 3,449,278), or monoglycidyl ethers (British Pat. No. 1,242,783), phenol-formaldehyde condensates (U.S. Pat. No. 193,190), and conjugated diene carboxyl copolymers (U.S. Pat. No. 1,242,783). No. AO No. 218 996) or methacrylic compounds (No. AO No. 218 997). A common disadvantage of these polyaminoamides is the considerable viscosity of their aqueous solutions, which impairs the possibility of pigmentation, filling and applicability. This drawback is solved by the preparation of low viscosity water-soluble polyaminoamides (AO No. 242 293). These are polyaminoamides prepared from unsaturated matic acids and alpha anhydrides, beta-unsaturated dicarboxylic acids with condensation products of phenols and aldehydes and reaction of the resulting product with polyamines, the adducts being esterified with monovalent alcohols. The polyaminoamides prepared according to the invention form clear or slightly turbid solutions with water whose viscosity is substantially lower in comparison with other water-soluble polyaminoamides at the same dry matter and the same amine number. Their further advantage is the considerable reactivity with epoxy resins, which is manifested even at relatively low temperatures (+5 ° C).
Uvedené nedostatky ve značné míře odstraňuje předložený vynález, jehož předmětem jsou vodou ředitelné nátěrové hmoty na bázi pryskyřičné epoxidové složky, inertního organického rozpouštědla, nízkomolekulárnlho polyaminoamidového tvrdidla a případně dalších aditiv. Podstata uvedeného vynálezu spočívá v tom, že hmoty sestávají ze 100 hmotnostních dílů pryskyřičné složky, která obsahuje 1 až 99 hmotnostních dílů nízkomolekulárnl kapalné epoxidové pryskyřice dianového typu o molekulové hmotnosti 380 až 500, 1 až 50 hmotnostních dílů vysokomolekulární epoxidové pryskyřice dianového typu o molekulové hmotnosti 1 000 až 10 000, dále tyto hmoty obsahuji 1 až 50 hmotnostních dílů inertního organického rozpouštědla nemísitelného nebo omezeně mísitelného s vodou, 80 až 150 hmotnostních dílů polyaminoamidového tvrdidla na bázi reakčních produktů polyaminů s počtem uhlíkových atomů 2 až 20 a dusíkových 2 až 10 s nenasycenými adukty mastných kyselin a anhydridů alfa,beta-nenasycených dikarboxylových kyselin s kondenzačními produkty fenolů a aldehydů ve hmotnostním poměru 1:0,1 až 1,2, 150 ažThese drawbacks are largely overcome by the present invention, which are based on a water-borne coating composition based on a resin epoxy component, an inert organic solvent, a low molecular weight polyaminoamide hardener and optionally other additives. SUMMARY OF THE INVENTION The compositions consist of 100 parts by weight of a resin component comprising 1 to 99 parts by weight of a low molecular weight dian type liquid epoxy resin having a molecular weight of 380 to 500, 1 to 50 parts by weight of a high molecular weight dian type epoxy resin having a molecular weight. 1 000 to 10 000, further comprising 1 to 50 parts by weight of a water-immiscible or limited miscible inert organic solvent, 80 to 150 parts by weight of a polyaminoamide hardener based on reaction products of polyamines having from 2 to 20 carbon atoms and 2 to 10 s nitrogen unsaturated adducts of fatty acids and alpha anhydrides, beta-unsaturated dicarboxylic acids with phenol and aldehyde condensation products in a weight ratio of 1: 0.1 to 1.2, 150 to
300 hmotnostních dílů vody a případně až 500 hmotnostních dílů adltiv ze skupiny zahrnující pigmenty, plniva, barviva, rozlivová činidla, biocidy, odpěňovače, regulátory pH a viskozity, koalescenty a doplňkovou vodu.300 parts by weight of water and optionally up to 500 parts by weight of additives from the group comprising pigments, fillers, dyes, flow agents, biocides, defoamers, pH and viscosity regulators, coalescents and make-up water.
Nátěrové hmoty podle předloženého vynálezu jsou stabilní po více jak 1 rok. Odolávají beze změny vlastností snížené teplotě do -25 °C a zvýšené teplotě do 60 °C. Nemění se ani po vystavení intenzivnímu mechanickému namáhání. Tyto nátěrové hmoty lze připravovat i přímou dispergací pigmentů, zejména ksyličníků železa, titanu, antikorozivních pigmentů, dále pak lipotonu, zinkfosfátu, zinktetraoxychromátu a dalších. Jako plniv lze použít především uhličitanu vápenatého, mikromletého vápence kaolinu, dolomitu, křídy, křemenného úletu, koloidního oxidu křemičitého, kovových prachů, mědi a zinku. Dále je možno použít organických barviv a pigmentů.The coatings of the present invention are stable for more than 1 year. They withstand, without changing the properties, lowered temperatures down to -25 ° C and elevated temperatures up to 60 ° C. It does not change even after exposure to intense mechanical stress. These coatings can also be prepared by direct dispersion of pigments, especially iron oxides, titanium, anticorrosive pigments, lipotone, zinc phosphate, zincktetraoxychromate and others. In particular, calcium carbonate, micronized limestone of kaolin, dolomite, chalk, silica flux, colloidal silica, metal dust, copper and zinc can be used as fillers. Organic dyes and pigments may also be used.
Pigmentové nátěrové hmoty se připravují nejsnadněji přímým smícháním práškových pigmentů do nízkoviskozního ve vodě rozpustného polyaminoamidu a/nebo do modifikované epoxidové pryskyřice. Příprava se dokončí homogenizací s dalšími složkami, jak je uvedeno v předmětu vynálezu. Je také možné předem připravit pigmentové pasty na některém ze známých zařízení.Pigment coatings are most readily prepared by direct blending of powder pigments into a low viscosity water-soluble polyamine amide and / or a modified epoxy resin. The preparation is completed by homogenization with the other ingredients as set forth in the present invention. It is also possible to pre-prepare pigment pastes on any of the known devices.
Je důležité, aby obsahovaly dostatek tenzidů či jiných látek, které obalí jejich povrch.It is important that they contain enough surfactants or other substances that coat their surface.
Tím se zajistí dostatečná stabilita past i výsledných nátěrových hmot.This ensures sufficient stability of the pastes and the resulting coating compositions.
Nátěrové hmoty podle vynálezu jsou stabilní při obvyklých podmínkách skladování.The coatings according to the invention are stable under normal storage conditions.
Nárazově snesou teplotu -15 °C až +60 °C. Jsou dostatečně stabilní při neředění vodou i při mechanickém namáhání. Je možné je nanášet štětcem, stříkáním i vzduchovou pistolí, máčením, navalováním, poléváním. Vytvořené nátěry jsou dobře slité a zasychají do stupně 1 za 3 až 10 hodin, do stupně 5 do 24 hodin.They can withstand temperatures of -15 ° C to +60 ° C. They are sufficiently stable when not diluted with water as well as under mechanical stress. They can be applied by brush, spraying or air gun, dipping, rolling, glazing. The coatings formed are well bonded and dry to grade 1 in 3 to 10 hours, to grade 5 to 24 hours.
Nátěry po zaschnutí jsou odolné vodě, snášejí přetírání, mají výbornou přilnavost a dobré mechanické vlastnosti. Jsou vhodné zejména pro povrchovou úpravu betonových konstrukcí, omítek, kovových konstrukcí a i pro nátěry dřeva a dřevotřísek.After drying the coatings are water resistant, resistant to overcoating, have excellent adhesion and good mechanical properties. They are suitable especially for surface treatment of concrete structures, plasters, metal structures and also for wood and chipboard coatings.
Předmět vynálezu je dále doložen následujícími příklady provedení, ve kterých se uváděná hodnocení provádí podle platných československých norem:The subject of the invention is further illustrated by the following examples in which the said evaluations are carried out according to valid Czechoslovak standards:
ČSN 67 3050 Zhotoveni zkušebních nátěrůČSN 67 3050 Preparation of test coatings
ČSN 67 3052 Stanovení zasychání nátěrových hmotČSN 67 3052 Determination of drying of paints
ČSN 67 3061 Měření tlouštky nátěrůČSN 67 3061 Measurement of coating thickness
ČSN 67 3076 Stanovení tvrdosti nátěrových filmů kyvadlovým přístrojemČSN 67 3076 Determination of hardness of coating films by pendulum apparatus
ČSN 67 3063 Stanovení lesku nátěrůČSN 67 3063 Determination of gloss of coatings
ČSN 67 3079 Stanovení odolnosti nátěrů při ohybuČSN 67 3079 Determination of bending resistance of paints
ČSN 67 3081 Stanovení odolnosti nátěrů hloubením v Erichsenově přístrojiČSN 67 3081 Determination of resistance of coats by digging in Erichsen apparatus
ČSN 67 3085 Stanovení přilnavosti nátěrů mřížkovou zkouškouČSN 67 3085 Determination of adhesion of coatings by grid test
Charakteristika použitých epoxidových pryskyřicCharacteristics of used epoxy resins
Pro přípravu nátěrových hmot v dále uvedených příkladech bylo použito následujících epoxidových pryskyřic a aminoamidových tvrdidel.The following epoxy resins and aminoamide hardeners were used to prepare the coating compositions in the examples below.
Epoxidová pryskyřice A nízkomolekulárnl kapalná epoxidová pryskyřice dianového typu o molekulové hmotnosti 380 90 hmot. dílů vysokomolekulární epoxidová pryskyřice dianového typu o molekulové hmotnosti 10 000 10 hmot. dílů izopropanol 3 hmot. dílůEpoxy resin A low molecular weight dian type liquid epoxy resin having a molecular weight of 380 to 90 wt. parts of a high molecular weight epoxy resin of the dian type having a molecular weight of 10,000 10 wt. parts of isopropanol 3 wt. parts
Epoxidová pryskyřice B nízkomolekulární kapalná epoxidová pryskyřiceEpoxy resin B low molecular weight liquid epoxy resin
xylen hmot. dílxylene wt. part
Tvrdidlo A - aminoamidová pryskyřiceHardener A - aminoamide resin
Reakčný produkt připravený reakcí mastných kyselin ze lněného oleje, anhydridu kyseliny maleinové, diethylentriaminu a fenolického novolaku. Polyaminoamid je ve formě 50 % hmotnostní ho vodného roztoku a má aminové číslo 130 mg KOH/g.Reaction product prepared by reaction of fatty acids from linseed oil, maleic anhydride, diethylenetriamine and phenolic novolak. The polyaminoamide is in the form of a 50% by weight aqueous solution and has an amine number of 130 mg KOH / g.
Tvrdidlo B - aminoamidová pryskyřiceHardener B - aminoamide resin
Reakční produkt obsahující mastné kyseliny z dehydratovaného ricinového oleje, tetramethylenpentamin, a anhydrid kyseliny maleinové. Tento produkt zreaguje s krezolovým novolakem ve hmotnostním poměru 1:1 a po rozpuštění ve vodě na 50% hmotný roztok má aminové číslo 180 mg KOH/g.Reaction product containing dehydrated castor oil fatty acids, tetramethylenepentamine, and maleic anhydride. This product was reacted with cresol novolak in a weight ratio of 1: 1 and, when dissolved in water to a 50% by weight solution, had an amine number of 180 mg KOH / g.
Příklad 1Example 1
Základní nátěrová hmotaPrimer
Epoxidová pryskyřice A 100 hmot. dílůEpoxy resin A 100 wt. parts
Tvrdidlo A 120 hmot. dílůHardener A 120 wt. parts
Voda 150 hmot. dílůWater 150 wt. parts
Při přípravě se k aminoamidové pryskyřici za míchání přidá voda. Příprava se dokončí vmícháním epoxidové pryskyřice. Tato hmota se používá pro penetraci savých podkladů.In the preparation, water is added to the aminoamide resin with stirring. The preparation is completed by mixing the epoxy resin. This material is used for penetration of absorbent substrates.
Přiklad 2Example 2
Transparentní lakTransparent lacquer
Epoxidová pryskyřice AEpoxy resin
Tvrdidlo A vodaHardener A water
Pentachlorfenolát sodný, 10% roztok Verzálová červeň R Verzálová žluť GSodium pentachlorophenolate, 10% solution Verzal red R Verzal yellow G
100 hmot. dílů 120 hmot. dílů 150 hmot. dílů hmot. dílů hmot. dílů 9 hmot. dílů100 wt. parts 120 wt. parts 150 wt. parts by weight parts by weight parts 9 wt. parts
Při přípravě se k aminoamidové pryskyřici za míchání přidá vodný roztok barvivá, pentachlorfenolátu sodného a vody. Příprava se dokončí vmícháním epoxidové pryskyřice. Lak je stabilní po dobu 4 hodin při laboratorní teplotě. Zasychá do stadia 1 za 5 h, do stadia 5 za 24 hodin. Je vhodný pro nátěry nábytkových dílců.In preparation, an aqueous solution of dye, sodium pentachlorophenolate and water is added to the aminoamide resin with stirring. The preparation is completed by mixing the epoxy resin. The lacquer is stable for 4 hours at room temperature. It dries to stage 1 in 5 hours, to stage 5 in 24 hours. It is suitable for painting furniture parts.
Příklad 3Example 3
Email býlý polomatnýEmail semi-matt
Epoxidová pryskyřice BEpoxy resin
Tvrdidlo BHardener B
VodaWater
Natriumhexametafosfát, 10% roztokSodium hexametaphosphate, 10% solution
Laurylbenzyldimetylamoniumbromid, 10% roztok Kopolymerní disperze na bázi ethylakrylátu, styrenu a kyseliny akrylové upravená amoniakem na pH 9, 10% roztokLaurylbenzyldimethylammonium bromide, 10% solution Copolymer dispersion based on ethyl acrylate, styrene and acrylic acid, adjusted with ammonia to pH 9, 10% solution
Kysličník titaničitý, rutilTitanium dioxide, rutile
KřídaChalk
KaolinKaolin
100 hmot. dílů100 wt. parts
150 hmot. dílů150 wt. parts
151 hmot. dílů 15 hmot. dílů hmot. dílů151 wt. parts 15 wt. parts by weight parts
1,5 hmot. dílů 27,9 hmot. dílů1.5 wt. 27.9 wt. parts
53.4 hmot. dílů53.4 wt. parts
26.4 hmot. dílů26.4 wt. parts
Pří přípravě se k aminoamidové pryskyřici za míchání přidají všechny složky včetně vody. Příprava se dokonči vmícháním epoxiedové pryskyřice. Email je stabilní po dobu 4,5 h při laboratorní teplotě, zasychá do stadia 1 za 3,5 hodiny, do stadia 5 za 16 hodin. Je vhodný pro nátěry dřevěných dílců.In preparation, all components, including water, are added to the aminoamide resin with stirring. The preparation is completed by mixing the epoxy resin. The enamel is stable for 4.5 h at room temperature, dries to stage 1 in 3.5 hours, to stage 5 in 16 hours. It is suitable for painting wooden parts.
Příklad 4Example 4
Barva černá matnáBlack matt color
Příprava černé barvy spočívá ve vmíchání pigmentové pasty na bázi aminoamidové pryskyřice A do epoxidové pryskyřice C. Příprava pigmentové pasty spočívá ve smíchání pigmentů, plniv a doplňkových prostředků a disperguje se na koloidním mlýnu. Pigmentová pasta je stabilní po dobu 24 měsíců.The preparation of the black color consists in mixing the pigment paste based on aminoamide resin A into the epoxy resin C. The preparation of the pigment paste consists in mixing the pigments, fillers and additives and dispersed on a colloid mill. The pigment paste is stable for 24 months.
Barva černá epoxidová vodou ředitelná je vhodná pro nátěry dřevěných dílců, dřevotřísek, dále betonu, eternitu.Black epoxy water-based paint is suitable for painting wooden parts, chipboard, concrete and eternit.
Příklad 5Example 5
Základní nátěrová hmota antikorozivní červenohnědáPrimer anticorrosive reddish brown
Nejprve se připraví pigmentová pasta z pigmentů, plniv, aditiv a aminoamidu. Závěrem se smíchá pigmentová pasta s epoxidovou části a homogenizuje se.First, a pigment paste is prepared from pigments, fillers, additives and aminoamide. Finally, the pigment paste is mixed with the epoxy portion and homogenized.
Takto připravená dvousložková nátěrová hmota je stabilní po dobu 5 hodin a je vhodná pro nátěry železných konstrukcí. Zasychá do stadia 1 za 3 hodiny a do stadia 5 do 12 hodin.The two-component paint prepared in this way is stable for 5 hours and is suitable for coating of iron constructions. It dries to Stage 1 in 3 hours and Stage 5 to 12 hours.
Claims (1)
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CS877573A CS263800B1 (en) | 1987-10-21 | 1987-10-21 | Coating compositions on the base epoxy resins dilutable by water |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CS877573A CS263800B1 (en) | 1987-10-21 | 1987-10-21 | Coating compositions on the base epoxy resins dilutable by water |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CS757387A1 CS757387A1 (en) | 1988-09-16 |
| CS263800B1 true CS263800B1 (en) | 1989-04-14 |
Family
ID=5425135
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CS877573A CS263800B1 (en) | 1987-10-21 | 1987-10-21 | Coating compositions on the base epoxy resins dilutable by water |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| CS (1) | CS263800B1 (en) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US11426762B2 (en) | 2015-12-31 | 2022-08-30 | Henkel Ag & Co. Kgaa | Low bake autodeposition coatings |
-
1987
- 1987-10-21 CS CS877573A patent/CS263800B1/en unknown
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US11426762B2 (en) | 2015-12-31 | 2022-08-30 | Henkel Ag & Co. Kgaa | Low bake autodeposition coatings |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| CS757387A1 (en) | 1988-09-16 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| DE2615658C3 (en) | Coating composition | |
| US4683285A (en) | Pigment grinding vehicles for use in water-dilutable paints | |
| JPH0120191B2 (en) | ||
| US3446762A (en) | Epoxy resin traffic paint compositions | |
| JPS625949B2 (en) | ||
| JPS625950B2 (en) | ||
| JPS6067568A (en) | Method for preparing aqueous binder composition | |
| US4740566A (en) | High gloss color keyed guide coat | |
| GB1585486A (en) | Epoxy resins processes for making and using same and substrates coated therewith | |
| US3297605A (en) | Water dispersible condensation products of a drying oil glyceride ester and a polyethylene glycol | |
| US4137213A (en) | Pigment formulations for use in surface-coating binders | |
| US2733222A (en) | Alkyl titanates | |
| US4272416A (en) | Film-forming resin for use in anti-corrosive and can-coating compositions | |
| US4719254A (en) | Epoxy ester-modified alkyd resin enamel formulations | |
| US3100157A (en) | Liquid condensation product of a drying oil, a polyalkanol, and a polyoxyethylene polyol | |
| US8691907B2 (en) | Water-borne primer | |
| CS263800B1 (en) | Coating compositions on the base epoxy resins dilutable by water | |
| US3956210A (en) | Coating compositions comprising derivatives of autoxidizable maleinized fatty acids | |
| CA1113631A (en) | Cationic binders for water dilutable heat hardenable coating compositions | |
| US5086092A (en) | Heat-curable aqueous coating agent for cathodic electrocoating containing monomeric chelating agent | |
| EP0002548B1 (en) | Process for the preparation of water-dispersible resins, and their use in surface coatings | |
| US4116901A (en) | Low temperature curing ester copolymers-phenolic condensates | |
| US3192061A (en) | Coating vehicle | |
| US3333978A (en) | Water-dispersible coating compositions and phenolic wood bases coated therewith | |
| JPS5935937B2 (en) | water-based paint composition |