CS258831B1 - Nátěrové hmoty s nízkým obsahem organických rozpouštědel - Google Patents
Nátěrové hmoty s nízkým obsahem organických rozpouštědel Download PDFInfo
- Publication number
- CS258831B1 CS258831B1 CS866519A CS651986A CS258831B1 CS 258831 B1 CS258831 B1 CS 258831B1 CS 866519 A CS866519 A CS 866519A CS 651986 A CS651986 A CS 651986A CS 258831 B1 CS258831 B1 CS 258831B1
- Authority
- CS
- Czechoslovakia
- Prior art keywords
- weight
- drying
- organic solvents
- coatings
- binder
- Prior art date
Links
Landscapes
- Paints Or Removers (AREA)
Abstract
Nátěrové hmoty s nízkým obsahem těkajících organických rozpouštědel zasychající po přídavku běžných sušidel a obsahující, počítáno na roztok pojivá v rozpouštědlech, 50 až 90 hmotnostních % pojivá, skládajícího se z 50 až 85 hmotnostních % epoxidové pryskyřice esterifikované kyselí· námi vysychavých a polovysychavých olejů, rozpuštěné v netěkavých esterech kyseliny akrylové nebo metakrylové a jedno- až čtyřmocného alkoholu.
Description
Předmětem vynálezu jsou nátěrové hmoty se zvýSeným obsahem pojivá a nižším obsahem těkavých rozpouštědel.
Nátěrové hmoty se skládají z výšemolekulárního pojivá, které vytváří nátěrový film, těkavých organických rozpouštědel, která rozpouštějí pojivo, a tak umožňují zpracování nátěrových hmot, a případně dalších složek jako jsou barviva a pigmenty a příp. látky modifikující vlastnosti nátěrového filmu.
Po nanesení nátěrové hmoty na podklad se nejprve rozpouštědlo odpaří do ovzduší a pak teprve nastává vlastní proces vytvrzování nátěrového filmu. Organické rozpouštědlo se v tomto stadiu stává nepotřebným balastem, který jednak znečištuje ovzduší jakožto látka zdraví škodlivá, jednak jeho odtčkání znamená velkou ekonomickou ztrátu, uvážíme-li že jde většinou o cennou surovinu zpracovávanou v chemickém průmyslu. Přitom u běžných nátěrových hmot představuje organické rozpouštědlo často více než 50 hmot. % původní nátěrové hmoty.
Je proto pochopitelné, že se formulátoři nátěrových hmot snaží obsah těkavých organických rozpouštědel v nátěrových hmotách snížit, aniž by se ovšem zhoršila jejich zpracovatelnost.
Jedním z řešení je přídavek určitých monomerů, obsahujících nenasycené dvojné vazby C=C. Jde o monomery, které mají vyšší teplotu varu a za normální teploty na rozdíl od běžných organických rozpouštědel netěkají. Jejich nenasycené dvojné vazby však reaguji s nenasycenými zbytky výšemolekulárni složky pojivá a touto polymerací resp. kopolymeraci ae podílejí na vytváření nátěrového filmu. Tímto způsobem se snižují jak ztráty cenných chemickcýh surovin, tak i zamořování ovzduší zdraví škodlivými látkami.
Jako příklad takového řešení může sloužit alkydová pryskyřice obsahující nenasycené zbytky mastných kyselin vysychavých olejů rozpuštěná v esterech kyseliny akrylové resp. metakrylové a dvoj- resp. vícemocných alkoholů, jak je to popsáno v literatuře (G. U. Volkov a kol., Lakokras. Mat. 1984, č. 6, str. 6 až 7 a ND. Stejngarc a kol., ibid. str. 10 až 12).
Protože však roztok alkydové pryskyřice v esterech akrylové a metakrylové kyseliny zasychá pomaleji než alkyd samotný, výše uvedení autoři byli nuceni takto vzniklé nátěrové hmoty přisoušet při 60 °C.
Nyní jsme však zjistili, že i za normální teploty podstatně rychleji zasychají a daleko kvalitnější nátěrové filmy poskytují nátěrové hmoty zasychající po přídavku běžných sušidel na bázi mýdel dvoj- a vícemocných kovů, které obsahují 10 až 40 hmotnostních % běžných organických rozpouštědel a, počítáno na roztok pojivá v rozpouštědlech, 50 až 90 hmotnostních % pojivá skládajícího se z 50 až 85 hmotnostních % epoxidové pryskyřice o relativní molekulové hmotnosti 900 až 2 500 esterifikované mastnými kyselinami vysychavých a polovysychavých olejů rozpuštěné v 15 až 50 hmotnostních % esterů kyseliny akrylové a/nebo metakrylové a jedno-, až čtyřmocného alkoholu, přičemž teplota tání těchto esterů je nejvýše 20 °C a teplota-varu, vztaženo na tlak 101,325 kPa, je nejméně 160 °C.
Podstatu vynálezu osvětlí příklady, na něž se však vynález nijak neomezuje.
Příklady provedení
a) Použité makromolekulám! látky
A) kontrolní vzorek komerčního pentaerythritového alkydu na bázi ftalanhydridu s 65 % mastných kyselin lněného oleje, na nějž se vynález nevztahuje
B) ester komerční epoxidové pryskyřice dianového typu o rel. mol. hmotnosti 900 obsahující 60 % mastných kyselin lněného oleje, číslo kyselosti 16,33 mg KOH/g
C) ester komerční epoxidové pryskyřice dianového typu o rel. mol. hmotnosti 2 050 obsahující 49 % mastných kyselin lněného oleje, číslo kyselosti 5,16 mg KOH/g
b) Složení nátěrových hmot je uvedeno v tabulce č. 1 a rychlost zasychání a vlastnosti nátěrového filmu na skle v tabulce č. 2. Přídavek sikativů u všech příkladů stejný, tj. 0,4 hmot. % kobaltnatého mýdla s 10 % Co a 1,0 olovnatého mýdla s 30 % Pb.
Z tabulky je zřejmé, že kontrolní vzorky označené jako II. a III. zasychaly podstatně pomaleji než původní alkyd, aniž by jinak vykázaly zlepšené vlastnosti nátěru. Vzorky obdobného složení podle příkladu 1 a 2 jsou ve srovnání s nimi podstatně lepší jak pokud jde o rychlost zasychání tak vlastnosti vytvrzeného nátěru.
Tabulka č. 1
Složeni nátěrových hmot
| Kontrolní vzorek | Alkyd A | Epoxy- ester B | Epoxy- Xylen ester C | Etylen- glykol dimetakry- lát | 2-etyl- hexyl- akrylát | Trimetylol- propan triakrylát | Penta- erythrit triakrylát | Poměr epoxyester monomer |
| I | 50,0 | - | 50,0 | - | - | - | - | |
| II | 50,0 | - | 30,0 | 20,0 | - | - | - | 71,4:28,6 |
| III | 50,0 | - | - | 50 | - | - | - | 50:50 |
Příklad
| 1 | - | - | 50,0 | - | 50,0 | - | - | - | 50:50 |
| 2 | - | - | 50,0 | 30,0 | 20,0 | 71,4:28,6 | |||
| 3 | - | 66,6 | - | 16,7 | 16,7 | - | - | 80:20 | |
| 4 | - | - | 50,0 | 10,0 | 20,0 | 10,0 | 10,0 | - | 55,6:44,4 |
| 5 | - | 63,0 | 25,0 | 7,0 | - | - | . 5,0 | 84 i 16. | |
| 6 | - | - | 50,0 | 20,0 | 30,0 | ·' - | - | - | 62,5:37,5 |
Tabulka č. 2
Rychlost zasycháni a vlastnosti nátěrových filmů na skle při 22 °C
Kontrolní Rychlost zasychání x) Tvrdost nátěru vzorek v hodinách po 72 hodinách
Přilnavost mřížkou Tlouštka nátěru XXX)
| stupeň | 2 stupeň 5 | kyvadlem % xx) | stupeň | ytim | |
| I | 2.15 | 9,00 | 11,09 | 2 až 3 | 30 |
| II | 3.15 | 12.00 | 13,59 | 3 | 30 |
| III | 24.00 | 35.00 | 12,81 | 4 | 30 |
| Příklad | |||||
| 1 | 4.00 | 15.00 | 35,12 | 2 až 3 | 30 |
| 2 | 1.45 | 6.00 | 43,48 | 2 | 30 |
| 3 | 1.30 | 5.45 | 41,25 | 1 až 2 | 30 |
| 4 | 3.30 | 9.00 | 38,28 | 2 až 3 | 30 |
| 5 | 1.20 | 5.00 | 39,59 | 1 | 30 |
| 6 | 2.10 | 7.00 | 44,51 | 2 | 30 |
X) CSN 67 3052 xx) CSN 67 3076 xxx) CSN 67 3085
Claims (1)
- Nátěrové hmoty s nízkým obsahem organických rozpouštědel zasychající za normální teploty po přídavku běžných sušidel na bázi mýdel dvoj- a vícemocných kovů, příp. obsahující pigmenty a plniva, vyznačené tím, že obsahují 10 až 40 hmotnostních % běžných organických rozpouštědel a počítáno na roztok pojivá v rozpouštědlech, 50 až 90 hmotnostních i pojivá, skládajícího se z 50 až 85 hmotnostních % epoxidové pryskyřice o relativní molekulové hmotnosti 900 až 2 500 esterifikované mastnými kyselinami vysychavých a polovysychavých olejů, rozpuštěné v 15 až 50 hmotnostních % esterů kyseliny akrylové a/nebo metakrylové a jedno- až čtyřmocného alkoholu, přičemž teplota tání těchto esterů je nejvýše 20 °C a teplota varu, vztaženo na tlak 101,325 kPa, je nejméně 160 °C.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CS866519A CS258831B1 (cs) | 1986-09-10 | 1986-09-10 | Nátěrové hmoty s nízkým obsahem organických rozpouštědel |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CS866519A CS258831B1 (cs) | 1986-09-10 | 1986-09-10 | Nátěrové hmoty s nízkým obsahem organických rozpouštědel |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CS651986A1 CS651986A1 (en) | 1988-01-15 |
| CS258831B1 true CS258831B1 (cs) | 1988-09-16 |
Family
ID=5412422
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CS866519A CS258831B1 (cs) | 1986-09-10 | 1986-09-10 | Nátěrové hmoty s nízkým obsahem organických rozpouštědel |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| CS (1) | CS258831B1 (cs) |
-
1986
- 1986-09-10 CS CS866519A patent/CS258831B1/cs unknown
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| CS651986A1 (en) | 1988-01-15 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| EP0330619B1 (de) | UV-härtbare Bindemittel für keramische Überzüge | |
| US3098834A (en) | Preparation of water-soluble oilresin vehicles | |
| US3412053A (en) | Printing inks and varnishes | |
| JPH02189376A (ja) | 水性塗料、並びにその製造法および使用法 | |
| DE1178161B (de) | Bindemittel in waessriger Verteilung enthaltendes UEberzugsmittel | |
| JPH024866A (ja) | 耐久性と撥水性との改善された多孔質基材のための浸透処理用組成物 | |
| Erhardt et al. | The extractable components of oil paint films | |
| JPS6211032B2 (cs) | ||
| CS258831B1 (cs) | Nátěrové hmoty s nízkým obsahem organických rozpouštědel | |
| US4925893A (en) | Curable coating compositions and their preparation and use | |
| JPH01138216A (ja) | 水性グラフト共重合体エマルジョン、その製造法および水希釈可能な自然乾燥塗料のための結合剤としてのエマルジョンの使用 | |
| FR2769317A1 (fr) | Liant latex pour composition de revetement | |
| DE2132318C3 (de) | Durch Elektronenstrahlung härtbare Anstrichmittel | |
| JPS6139988B2 (cs) | ||
| US2586572A (en) | Styrene drying-oil copolymers | |
| US2011041A (en) | Wood filler | |
| US2275583A (en) | Dispersion compositions | |
| US2125594A (en) | Floor and wall covering material | |
| US2319507A (en) | Composition containing wood oil ob | |
| US4145319A (en) | Process for preparing water-soluble alkyds modified with multifunctional monomers | |
| US2275584A (en) | Oil-resin coating composition | |
| KR100598069B1 (ko) | 수용성 알키드 수지 조성물 및 이를 이용한 도료 | |
| US2506223A (en) | Brushing lacquer | |
| WO2009128957A1 (en) | Water-reducible radiation-curable acrylate oligomers and their cured coatings | |
| AT377998B (de) | Bindemittel fuer physikalisch aus organischer loesung auftrocknende beschichtungsstoffe |