CS258831B1 - Nátěrové hmoty s nízkým obsahem organických rozpouštědel - Google Patents

Nátěrové hmoty s nízkým obsahem organických rozpouštědel Download PDF

Info

Publication number
CS258831B1
CS258831B1 CS866519A CS651986A CS258831B1 CS 258831 B1 CS258831 B1 CS 258831B1 CS 866519 A CS866519 A CS 866519A CS 651986 A CS651986 A CS 651986A CS 258831 B1 CS258831 B1 CS 258831B1
Authority
CS
Czechoslovakia
Prior art keywords
weight
drying
organic solvents
coatings
binder
Prior art date
Application number
CS866519A
Other languages
English (en)
Other versions
CS651986A1 (en
Inventor
Antonin Sternschuss
Milan Stanek
Original Assignee
Antonin Sternschuss
Milan Stanek
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Antonin Sternschuss, Milan Stanek filed Critical Antonin Sternschuss
Priority to CS866519A priority Critical patent/CS258831B1/cs
Publication of CS651986A1 publication Critical patent/CS651986A1/cs
Publication of CS258831B1 publication Critical patent/CS258831B1/cs

Links

Landscapes

  • Paints Or Removers (AREA)

Abstract

Nátěrové hmoty s nízkým obsahem těkajících organických rozpouštědel zasychající po přídavku běžných sušidel a obsahující, počítáno na roztok pojivá v rozpouštědlech, 50 až 90 hmotnostních % pojivá, skládajícího se z 50 až 85 hmotnostních % epoxidové pryskyřice esterifikované kyselí· námi vysychavých a polovysychavých olejů, rozpuštěné v netěkavých esterech kyseliny akrylové nebo metakrylové a jedno- až čtyřmocného alkoholu.

Description

Předmětem vynálezu jsou nátěrové hmoty se zvýSeným obsahem pojivá a nižším obsahem těkavých rozpouštědel.
Nátěrové hmoty se skládají z výšemolekulárního pojivá, které vytváří nátěrový film, těkavých organických rozpouštědel, která rozpouštějí pojivo, a tak umožňují zpracování nátěrových hmot, a případně dalších složek jako jsou barviva a pigmenty a příp. látky modifikující vlastnosti nátěrového filmu.
Po nanesení nátěrové hmoty na podklad se nejprve rozpouštědlo odpaří do ovzduší a pak teprve nastává vlastní proces vytvrzování nátěrového filmu. Organické rozpouštědlo se v tomto stadiu stává nepotřebným balastem, který jednak znečištuje ovzduší jakožto látka zdraví škodlivá, jednak jeho odtčkání znamená velkou ekonomickou ztrátu, uvážíme-li že jde většinou o cennou surovinu zpracovávanou v chemickém průmyslu. Přitom u běžných nátěrových hmot představuje organické rozpouštědlo často více než 50 hmot. % původní nátěrové hmoty.
Je proto pochopitelné, že se formulátoři nátěrových hmot snaží obsah těkavých organických rozpouštědel v nátěrových hmotách snížit, aniž by se ovšem zhoršila jejich zpracovatelnost.
Jedním z řešení je přídavek určitých monomerů, obsahujících nenasycené dvojné vazby C=C. Jde o monomery, které mají vyšší teplotu varu a za normální teploty na rozdíl od běžných organických rozpouštědel netěkají. Jejich nenasycené dvojné vazby však reaguji s nenasycenými zbytky výšemolekulárni složky pojivá a touto polymerací resp. kopolymeraci ae podílejí na vytváření nátěrového filmu. Tímto způsobem se snižují jak ztráty cenných chemickcýh surovin, tak i zamořování ovzduší zdraví škodlivými látkami.
Jako příklad takového řešení může sloužit alkydová pryskyřice obsahující nenasycené zbytky mastných kyselin vysychavých olejů rozpuštěná v esterech kyseliny akrylové resp. metakrylové a dvoj- resp. vícemocných alkoholů, jak je to popsáno v literatuře (G. U. Volkov a kol., Lakokras. Mat. 1984, č. 6, str. 6 až 7 a ND. Stejngarc a kol., ibid. str. 10 až 12).
Protože však roztok alkydové pryskyřice v esterech akrylové a metakrylové kyseliny zasychá pomaleji než alkyd samotný, výše uvedení autoři byli nuceni takto vzniklé nátěrové hmoty přisoušet při 60 °C.
Nyní jsme však zjistili, že i za normální teploty podstatně rychleji zasychají a daleko kvalitnější nátěrové filmy poskytují nátěrové hmoty zasychající po přídavku běžných sušidel na bázi mýdel dvoj- a vícemocných kovů, které obsahují 10 až 40 hmotnostních % běžných organických rozpouštědel a, počítáno na roztok pojivá v rozpouštědlech, 50 až 90 hmotnostních % pojivá skládajícího se z 50 až 85 hmotnostních % epoxidové pryskyřice o relativní molekulové hmotnosti 900 až 2 500 esterifikované mastnými kyselinami vysychavých a polovysychavých olejů rozpuštěné v 15 až 50 hmotnostních % esterů kyseliny akrylové a/nebo metakrylové a jedno-, až čtyřmocného alkoholu, přičemž teplota tání těchto esterů je nejvýše 20 °C a teplota-varu, vztaženo na tlak 101,325 kPa, je nejméně 160 °C.
Podstatu vynálezu osvětlí příklady, na něž se však vynález nijak neomezuje.
Příklady provedení
a) Použité makromolekulám! látky
A) kontrolní vzorek komerčního pentaerythritového alkydu na bázi ftalanhydridu s 65 % mastných kyselin lněného oleje, na nějž se vynález nevztahuje
B) ester komerční epoxidové pryskyřice dianového typu o rel. mol. hmotnosti 900 obsahující 60 % mastných kyselin lněného oleje, číslo kyselosti 16,33 mg KOH/g
C) ester komerční epoxidové pryskyřice dianového typu o rel. mol. hmotnosti 2 050 obsahující 49 % mastných kyselin lněného oleje, číslo kyselosti 5,16 mg KOH/g
b) Složení nátěrových hmot je uvedeno v tabulce č. 1 a rychlost zasychání a vlastnosti nátěrového filmu na skle v tabulce č. 2. Přídavek sikativů u všech příkladů stejný, tj. 0,4 hmot. % kobaltnatého mýdla s 10 % Co a 1,0 olovnatého mýdla s 30 % Pb.
Z tabulky je zřejmé, že kontrolní vzorky označené jako II. a III. zasychaly podstatně pomaleji než původní alkyd, aniž by jinak vykázaly zlepšené vlastnosti nátěru. Vzorky obdobného složení podle příkladu 1 a 2 jsou ve srovnání s nimi podstatně lepší jak pokud jde o rychlost zasychání tak vlastnosti vytvrzeného nátěru.
Tabulka č. 1
Složeni nátěrových hmot
Kontrolní vzorek Alkyd A Epoxy- ester B Epoxy- Xylen ester C Etylen- glykol dimetakry- lát 2-etyl- hexyl- akrylát Trimetylol- propan triakrylát Penta- erythrit triakrylát Poměr epoxyester monomer
I 50,0 - 50,0 - - - -
II 50,0 - 30,0 20,0 - - - 71,4:28,6
III 50,0 - - 50 - - - 50:50
Příklad
1 - - 50,0 - 50,0 - - - 50:50
2 - - 50,0 30,0 20,0 71,4:28,6
3 - 66,6 - 16,7 16,7 - - 80:20
4 - - 50,0 10,0 20,0 10,0 10,0 - 55,6:44,4
5 - 63,0 25,0 7,0 - - . 5,0 84 i 16.
6 - - 50,0 20,0 30,0 ·' - - - 62,5:37,5
Tabulka č. 2
Rychlost zasycháni a vlastnosti nátěrových filmů na skle při 22 °C
Kontrolní Rychlost zasychání x) Tvrdost nátěru vzorek v hodinách po 72 hodinách
Přilnavost mřížkou Tlouštka nátěru XXX)
stupeň 2 stupeň 5 kyvadlem % xx) stupeň ytim
I 2.15 9,00 11,09 2 až 3 30
II 3.15 12.00 13,59 3 30
III 24.00 35.00 12,81 4 30
Příklad
1 4.00 15.00 35,12 2 až 3 30
2 1.45 6.00 43,48 2 30
3 1.30 5.45 41,25 1 až 2 30
4 3.30 9.00 38,28 2 až 3 30
5 1.20 5.00 39,59 1 30
6 2.10 7.00 44,51 2 30
X) CSN 67 3052 xx) CSN 67 3076 xxx) CSN 67 3085

Claims (1)

  1. Nátěrové hmoty s nízkým obsahem organických rozpouštědel zasychající za normální teploty po přídavku běžných sušidel na bázi mýdel dvoj- a vícemocných kovů, příp. obsahující pigmenty a plniva, vyznačené tím, že obsahují 10 až 40 hmotnostních % běžných organických rozpouštědel a počítáno na roztok pojivá v rozpouštědlech, 50 až 90 hmotnostních i pojivá, skládajícího se z 50 až 85 hmotnostních % epoxidové pryskyřice o relativní molekulové hmotnosti 900 až 2 500 esterifikované mastnými kyselinami vysychavých a polovysychavých olejů, rozpuštěné v 15 až 50 hmotnostních % esterů kyseliny akrylové a/nebo metakrylové a jedno- až čtyřmocného alkoholu, přičemž teplota tání těchto esterů je nejvýše 20 °C a teplota varu, vztaženo na tlak 101,325 kPa, je nejméně 160 °C.
CS866519A 1986-09-10 1986-09-10 Nátěrové hmoty s nízkým obsahem organických rozpouštědel CS258831B1 (cs)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CS866519A CS258831B1 (cs) 1986-09-10 1986-09-10 Nátěrové hmoty s nízkým obsahem organických rozpouštědel

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CS866519A CS258831B1 (cs) 1986-09-10 1986-09-10 Nátěrové hmoty s nízkým obsahem organických rozpouštědel

Publications (2)

Publication Number Publication Date
CS651986A1 CS651986A1 (en) 1988-01-15
CS258831B1 true CS258831B1 (cs) 1988-09-16

Family

ID=5412422

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CS866519A CS258831B1 (cs) 1986-09-10 1986-09-10 Nátěrové hmoty s nízkým obsahem organických rozpouštědel

Country Status (1)

Country Link
CS (1) CS258831B1 (cs)

Also Published As

Publication number Publication date
CS651986A1 (en) 1988-01-15

Similar Documents

Publication Publication Date Title
EP0330619B1 (de) UV-härtbare Bindemittel für keramische Überzüge
US3098834A (en) Preparation of water-soluble oilresin vehicles
US3412053A (en) Printing inks and varnishes
JPH02189376A (ja) 水性塗料、並びにその製造法および使用法
DE1178161B (de) Bindemittel in waessriger Verteilung enthaltendes UEberzugsmittel
JPH024866A (ja) 耐久性と撥水性との改善された多孔質基材のための浸透処理用組成物
Erhardt et al. The extractable components of oil paint films
JPS6211032B2 (cs)
CS258831B1 (cs) Nátěrové hmoty s nízkým obsahem organických rozpouštědel
US4925893A (en) Curable coating compositions and their preparation and use
JPH01138216A (ja) 水性グラフト共重合体エマルジョン、その製造法および水希釈可能な自然乾燥塗料のための結合剤としてのエマルジョンの使用
FR2769317A1 (fr) Liant latex pour composition de revetement
DE2132318C3 (de) Durch Elektronenstrahlung härtbare Anstrichmittel
JPS6139988B2 (cs)
US2586572A (en) Styrene drying-oil copolymers
US2011041A (en) Wood filler
US2275583A (en) Dispersion compositions
US2125594A (en) Floor and wall covering material
US2319507A (en) Composition containing wood oil ob
US4145319A (en) Process for preparing water-soluble alkyds modified with multifunctional monomers
US2275584A (en) Oil-resin coating composition
KR100598069B1 (ko) 수용성 알키드 수지 조성물 및 이를 이용한 도료
US2506223A (en) Brushing lacquer
WO2009128957A1 (en) Water-reducible radiation-curable acrylate oligomers and their cured coatings
AT377998B (de) Bindemittel fuer physikalisch aus organischer loesung auftrocknende beschichtungsstoffe