CS257878B1 - Roztok pro rozlišeni oceli s různým obsahem chrómu - Google Patents
Roztok pro rozlišeni oceli s různým obsahem chrómu Download PDFInfo
- Publication number
- CS257878B1 CS257878B1 CS858351A CS835185A CS257878B1 CS 257878 B1 CS257878 B1 CS 257878B1 CS 858351 A CS858351 A CS 858351A CS 835185 A CS835185 A CS 835185A CS 257878 B1 CS257878 B1 CS 257878B1
- Authority
- CS
- Czechoslovakia
- Prior art keywords
- solution
- steel
- chromium content
- chromium
- different chromium
- Prior art date
Links
Landscapes
- Investigating And Analyzing Materials By Characteristic Methods (AREA)
Abstract
Účelem řešení je rychlé rozlišování oceli s různým obsahem chrómu. Povrch oceli se podrobí působení vodného roztoku mědnatých, dusičnanových, seleničitých, síranových a případně chloridových iontů. Roztok obsahuje 3,5 až 4,5 % hmot. oxidu seleničitého, 4,5 až 6 í pentahydrátu síranu mědnatého, 3 až 32 % hmot. kyseliny dusičné, případně 0,1 až 5 % hmot. kyseliny chlorovodíkové a zbytek vodu. Oblast použití je převážně ve strojírenství a třídění kovového odpadu
Description
Vynález se týká roztoku pro rozlišení ocelí s různým obsahem chrómu. Je určen pro nedestruktivní rozlišení takových typů ocelí, jejichž obsah chrómu se liší alespoň o 5 % hmot.
Obsah chrómu je u řady ocelí rozhodujícím znakem a jeho znalost je pro rozlišení předem známého výběru možných typů často postačující. Běžně jsou známy způsoby destruktivního zkoušení, při němž se odděluje část materiálu a nebo částečně destruktivní analýzy, kdy se zpravidla pomocí opticko-emisního spektrometru zajištuje obsah několika prvků. Zde dochází k poškození materiálu až do hloubky 0,2 mm a na ploše 5 mm. Záměna materiálu určité strojní části za materiál méně kvalitní, to je s nižším obsahem chrómu, může být totiž pro životnost a spolehlivost stroje kritická. Proto je rozlišení oceli podle obsahu chrómu častým úkolem kontroly. Rovněž tak při zhodnoceni kovového odpadu jako druhotné suroviny je znalost obsahu chrómu často klíčovým kritériem. Všechny dosavadní způsoby vyžadují laboratorní zpracování, náročné přístrojové vybavení a kvalifikovanou obsluhu.
Uvedené nedostatky odstraňuje roztok pro rozlišení ocelí s různým obsahem chrómu podle vynálezu. Jeho podstata spočívá v tom, že obsahuje 3,5 až 5,5 % hmot. oxidu seleničitého,
4,5 až 6 I hmot. pentahydrátu síranu mědnatého, 3 až 32 % kyseliny dusičné a zbytek vodu. Podle dalšího význaku může roztok obsahovat 0,1 až 5 % hmot. kyseliny chlorovodíkové.
Povrch zkoušené oceli se podrobí působení vodného roztoku mědnatých, dusičnanových, seXeničitých, případně chloridových a síranových iontů.
Základní výhoda roztoku podle vynálezu spočívá v tom, že umožňuje rychlé provedení spolehlivé zkoušky mimo laboratoř bez mimořádně kvalifikované obsluhy. Lze počítat s rozlišením až 1 000 součástí za hodinu. Rozlišovací hranici lze řídit obsahem kyseliny dusičné a chlorovodíkové v roztoku. Intenzita a barevný odstín nezávis! na obsahu chrómu pod rozlišovací hranicí .
Bylo zjištěno, že hranice rozlišení obsahu chrómu není významně ovlivněna současnou přítomností ostatních legovacích prvků, které se v obvyklých ocelích s obsahem ohromu běžně používají. Experimentálně byl vyloučen vliv uhlíku, manganu, křemíku, fosforu, síry, niklu, mědi, molybdenu, kobaltu, zirkonia, titanu, nubia. Vliv vanadu a wolframu se projeví jako chrom o obsahu jedné setiny sumárního obsahu těchto prvků.
Z dále uvedené tabulky jsou seznatelné hodnoty jednotlivých komponent roztoků, použitých pro identifikaci oceli s obsahem chrómu nižším, než je v tabulce uvedeno (stopa na povrchu zčerná).
zčerná ocel Složení příslušného roztoku s obsahem
| Cr nižším, než % hmot. | kyselina dusičná % hmot. | kyselina chlorovodíková % hmot. | oxid seleničitý v % hmot. | síran mědnatý pentahydrát v % hmot. |
| 4 | 3 až 5 | - | 4 | 4,5 |
| 8 | 25 až 32 | - | 4 | 4,5 |
| 13 | 3 až 5 | 3 | 4 | 4,5 |
| 17 | 5 až 10 | 5 | 4 | 4,5 |
Pro hranici 4 % hmot. chrómu je to 3 až 5 % hmot. kyseliny dusičné bez kyseliny chlorovodíkové, pro hranici 8 % hmot. chrómu je to 25 až 32 % hmot. kyseliny dusičné bez kyseliny chlorovodíkové, pro hranici 13 % hmot. chrómu je to 3 až 5 % hmot. kyseliny dusičné a 3 % hmot kyseliny chlorovodíkové, pro hranici 17 % hmot. chrómu je to 5 až 10 í hmot. kyseliny dusičné a 5 % hmot. kyseliny chlorovodíkové. Všechny varianty roztoku obsahují 4 % hmot. oxidu seleničitého a 4,5 % hmot. síranu mědnatého pentahydrátu; zbytek tvoří voda. Pro nanášení roztoku lze s výhodou použít tužkových popisovačů. Protože se povrch součásti s vyšším obsahem chrómu při zkoušce neporuší, není u kladného výsledku kontroly třeba dalších povrchových úprav výrob3 ku. Povrch součásti s nižším obsahem chrómu je zasažen do hloubky několika mikrometrů. Rychlost reakce povrchu se zkušebním roztokem a tím i rychlost vizuálního rozlišení činí několik sekund.
Roztok podle vynálezu je dále blíže popsán na konkrétním příkladu provedení.
Příklad
Pro rozlišení nýtů z oceli s obsahem menším než 1 % hmot. a oceli s obsahem chrómu větším než 10 % hmot. byl připraven roztok tohoto složení: jeden hmotnostní díl elementárního selenu byl oxidačně rozpuštěn ve dvou hmotnostních dílech kyseliny dusičné o měrné hmotnosti □
503 kg/m , dále byly přidány dva hmotnostní díly pentahydrátu síranu mědnatého a rozpuštěny Ve třiceti hmotnostních dílech vody. Roztok byl naplněn do tužkového zapisovače. Tím byly součásti popisovány čarou délky asi 5 mm mírným tlakem. V oceli s obsahem chrómu menším než 1 % hmot. stopa do jedné sekundy zčernala, u oceli s obsahem chrómu větším než 10 % hmot. zůstal povrch beze změny.
Claims (2)
1. Roztok pro rozlišení ocelí s různým obsahem chrómu vyznačený tím, že obsahuje 3,5 až
4,5 % hmot. oxidu seleničitého, 4,5 až 6 % hmot. pentahydrátu síranu mědnatého, 3 až 32 % hmot. kyseliny dusičné a zbytek vodu.
2. Roztok podle bodu 1 vyznačený tím, že obsahuje 0,1 až 5 % hmot. kyseliny chlorovodíkové.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CS858351A CS257878B1 (cs) | 1985-11-19 | 1985-11-19 | Roztok pro rozlišeni oceli s různým obsahem chrómu |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CS858351A CS257878B1 (cs) | 1985-11-19 | 1985-11-19 | Roztok pro rozlišeni oceli s různým obsahem chrómu |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CS835185A1 CS835185A1 (en) | 1987-11-12 |
| CS257878B1 true CS257878B1 (cs) | 1988-06-15 |
Family
ID=5433927
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CS858351A CS257878B1 (cs) | 1985-11-19 | 1985-11-19 | Roztok pro rozlišeni oceli s různým obsahem chrómu |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| CS (1) | CS257878B1 (cs) |
-
1985
- 1985-11-19 CS CS858351A patent/CS257878B1/cs unknown
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| CS835185A1 (en) | 1987-11-12 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Cataldo et al. | Rapid colorimetric determination of nitrate in plant tissue by nitration of salicylic acid | |
| Banks et al. | Crush-leach analysis of fluid inclusions in small natural and synthetic samples | |
| Rao et al. | Galvanic interaction studies on sulphide minerals | |
| Hall et al. | Review of methods to determine gold, platinum and palladium in production-oriented geochemical laboratories, with application of a statistical procedure to test for bias | |
| CN112051355B (zh) | 一种钢铁冶炼固体废物的检测分析方法 | |
| Van de Kamp | Origin of amphibolites in the Beartooth Mountains, Wyoming and Montana: new data and interpretation | |
| Paus | Determination of some heavy metals in sea water by atomic absorption spectrophotometry | |
| Harzdorf | Analytical chemistry of chromium species in the environment, and interpretation of results | |
| Lapakko et al. | Modification of the net acid production (NAP) test | |
| CS257878B1 (cs) | Roztok pro rozlišeni oceli s různým obsahem chrómu | |
| Neve et al. | Critical study of some wet digestion methods for decomposition of biological materials for the determination of total selenium and selenium (VI) | |
| Onishi et al. | Photometric determination of traces of antimony with Rhodamine B after sulfide precipitation | |
| Analytical Methods Committee | The determination of small amounts of tin in organic matter. Part I: amounts of tin up to 30 µ g | |
| Rowan et al. | Dry ashing vegetables for the determination of sodium and potassium by atomic absorption spectrometry | |
| Spencer et al. | ASH CONTENT AND COMPOSITION OF MILLIPORE HA FILTERS ¹ | |
| Johanson et al. | The feasibility of the pixe technique in the analysis of stamps and art objects | |
| Wentsel et al. | Toxicity of brass powder in soil to the earthworm Lumbricus terrestris | |
| Clarke et al. | Analyses of rocks, with a chapter on analytical methods, laboratory of the United States Geological survey 1880 to 1896 | |
| Remington et al. | Application of enclosed torch to estimation of arsenic in foods | |
| Mareška | Microtitrimetric determination of uranium in nitric acid medium in the presence of excess of iron, magnesium and aluminium | |
| LaFleur et al. | An interlaboratory comparison of analytical procedures for the measurement of PCDDs/PCDFs in pulp and paper industry solid wastes | |
| Rickabaugh et al. | Priority pollutant removal by activated sludge treatment; monitoring phenols from dye and pigment waste | |
| Bruno et al. | Hexamethylphosphoramide (HMPA) as a colour-enhancing agent for the thiocyanate cobalt complex. New spot test for cobalt detection | |
| Klein | Analysis of Low-Alloy Steel Using a Sequential Atomic Absorption Spectrophotometer Equipped With an Autosampler | |
| Sugimoto et al. | Trace Analysis of Al, V, Mn, Cu, As, Se, Sb, La, Ta and W in Steel by Neutron Activation.(Synopsis) |