CS257579B1 - A method for reducing acidic sulfur compounds - Google Patents

A method for reducing acidic sulfur compounds Download PDF

Info

Publication number
CS257579B1
CS257579B1 CS862066A CS206686A CS257579B1 CS 257579 B1 CS257579 B1 CS 257579B1 CS 862066 A CS862066 A CS 862066A CS 206686 A CS206686 A CS 206686A CS 257579 B1 CS257579 B1 CS 257579B1
Authority
CS
Czechoslovakia
Prior art keywords
mpa
temperature
sulfur compounds
sulfites
sulphites
Prior art date
Application number
CS862066A
Other languages
Czech (cs)
Other versions
CS206686A1 (en
Inventor
Jiri Hostecky
Otto Weiser
Jaroslav Drtina
Jaroslav Palecek
Vladimir Votava
Original Assignee
Jiri Hostecky
Otto Weiser
Jaroslav Drtina
Jaroslav Palecek
Vladimir Votava
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Jiri Hostecky, Otto Weiser, Jaroslav Drtina, Jaroslav Palecek, Vladimir Votava filed Critical Jiri Hostecky
Priority to CS862066A priority Critical patent/CS257579B1/en
Publication of CS206686A1 publication Critical patent/CS206686A1/en
Publication of CS257579B1 publication Critical patent/CS257579B1/en

Links

Landscapes

  • Treatment Of Water By Oxidation Or Reduction (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)

Abstract

Způsob redukce kyslikatých sloučenin síry, zejména síranů a siřičitanů alkalických kovů, spočívá v tom, še se na vodné roztoky síranů a siřičitanů působí vodíkem, popřípadě syntézním plynem, v přítomnosti katalyzátorů odolných proti otravě sírou při teplotě 250 až 450° Celsia s výhodou při teplotě 300 až 400 °C a při tlaku 1 až 20 MPa s výhodou 2 až 5 MPa. Tento způsob lze využít tam, kde je dostatečný· zdroj přebytečného vodíku a současně zdroj odpadních síranů nebo siřičitanů.The method of reducing sulfur oxide compounds, especially alkali metal sulfates and sulfites, consists in treating aqueous solutions of sulfates and sulfites with hydrogen, or synthesis gas, in the presence of catalysts resistant to sulfur poisoning at a temperature of 250 to 450° Celsius, preferably at a temperature of 300 to 400° C. and at a pressure of 1 to 20 MPa, preferably 2 to 5 MPa. This method can be used where there is a sufficient source of excess hydrogen and at the same time a source of waste sulfates or sulfites.

Description

Vynález se týká způsobu redukce kyslíkatých sloučenin síry, zejména odpadních síranů a siřičitanů amonných a alkalických kovů.The invention relates to a process for the reduction of oxygen-containing sulfur compounds, in particular waste ammonium and alkali metal sulphates and sulphites.

V energetice a chemickém průmyslu vzniká velké množství odpadních oxidů síry, které představují závažný ekologický problém, zatěžující životní prostředí. K jejich zachycování je vypracována, odzkoušena i provozně zavedena řada metod. Přitom vznikají sírany a siřičitany, které rovněž rezultují při řadě jiných chemických výrob a jejichž využiti je někdy velmi problematické .The energy and chemical industries are generating a large amount of waste sulfur oxides, which are a major environmental problem and are an environmental burden. A number of methods have been developed, tested and operationally implemented for their capture. Sulfates and sulphites are formed which also result in a number of other chemical productions and their use is sometimes very problematic.

Velmi výhodným způsobem využití odpadních síranů a siřičitanů by byla jejich selektivní redukce na elementární síru, případně přes sirovodík. I když je tato reakce možná například pomocí různých chemických činidel a biochemicky, zpracování velkých množství surovin bylo dosud technicky nerealizovatelné a ekonomicky nepřijatelné.A very advantageous way of utilizing waste sulphates and sulphites would be their selective reduction to elemental sulfur, possibly via hydrogen sulphide. Although this reaction is possible, for example, with various chemical agents and biochemically, the processing of large quantities of raw materials has so far been technically unrealistic and economically unacceptable.

Redukci kyslíkatých sloučenin síry, zejména odpadních síranů a siřičitanů amonných a alka lických kovů řeší způsob podle vynálezu. Jeho podstata spočívá v tom, že se vodné roztoky síranů a siřičitanů katalyticky redukují vodíkem za vzniku nejnižšioh oxidačních stupňů síry, elementární síry a sirovodíku. Katalytická redukce se provádí za teplot 250 až 450 °C, s výhodou při teplotě 300 až 400 °C a při tlaku 1 až 20 MPa, s výhodou 2 až 5 MPa. Je výhodné provádět redukci katalyzátory na bázi sulfidů přechodových kovů.The process according to the invention solves the reduction of oxygen-containing sulfur compounds, in particular waste sulphates and sulphites of ammonium and alkali metals. It is based on the fact that aqueous solutions of sulphates and sulphites are catalytically reduced by hydrogen to give the lowest oxidation degrees of sulfur, elemental sulfur and hydrogen sulphide. The catalytic reduction is carried out at a temperature of 250 to 450 ° C, preferably at a temperature of 300 to 400 ° C and at a pressure of 1 to 20 MPa, preferably 2 to 5 MPa. It is preferred to carry out the reduction with transition metal sulphide catalysts.

Vynález je možno s výhodou uplatnit tam, kde je dostatečný zdroj přebytečného nebo velmi laciného vodíku a současně zdroj odpadních síranů nebo siřičitanů. Hlavní výhodou je možnost zužitkování sulfátové síry za vzniku elementární síry, případně přes přechodně vzniklý sirovodík. Elementární síra má mnohostranné uplatnění v národním hospodářství.The invention can be advantageously applied where there is a sufficient source of excess or very cheap hydrogen and at the same time a source of waste sulphates or sulphites. The main advantage is the possibility of utilization of sulphate sulfur with the formation of elemental sulfur, eventually via transient hydrogen sulphide. Elemental sulfur has many uses in the national economy.

Vynález je blíže vysvětlen pomocí dále uvedených příkladů jeho provedení.The invention is illustrated by the following examples.

Příklad 1Example 1

Roztok 66 g síranu amonného (NH^)2SO^ ve 100 ml vody byl hydrogenován v rotačním tlakovém autoklávu v přítomnosti 10 % hmot. katalyzátoru NOS2 při počátečním tlaku vodíku 8 MPa, při teplotě 350 °C po dobu půl hodiny. Během reakce došlo k 99% redukci síranu.A solution of 66 g of ammonium sulfate (NH 4) 2 SO 4 in 100 mL of water was hydrogenated in a rotary pressure autoclave in the presence of 10 wt. of NOS 2 catalyst at an initial hydrogen pressure of 8 MPa, at a temperature of 350 ° C for half an hour. During the reaction, the sulfate was reduced by 99%.

Příklad 2Example 2

Za podmínek uvedených v přikladu 1, ale při 3 MPa, bylo dosaženo 99% redukce síranu.Under the conditions of Example 1, but at 3 MPa, a 99% reduction of the sulfate was achieved.

Claims (2)

PŘEDMĚT VYNALEZOOBJECT OF THE INVENTION 1. Způsob redukce kyslíkatých sloučenin síry, zejména síranů a siřičitanů amonných a alkalických kovů, vyznačující se tím, že na vodné roztoky síranů a siřičitanů se působí vodíkem, popřípadě syntézním plynem, v přítomnosti katalyzátorů odolných proti otravě sírou při teplotě 250 až 450 °C, s výhodou při teplotě 300 až 400 °C, a při tlaku 1 až 20 MPa, s výhodou 2 až 5 MPa.Process for the reduction of oxygen-containing sulfur compounds, in particular ammonium and alkali metal sulphates and sulphites, characterized in that aqueous solutions of sulphates and sulphites are treated with hydrogen or a synthesis gas in the presence of catalysts resistant to sulfur poisoning at a temperature of 250 to 450 ° C , preferably at a temperature of 300 to 400 ° C, and at a pressure of 1 to 20 MPa, preferably 2 to 5 MPa. 2. Způsob podle bodu 1, že se redukce provádí v přítomnosti katalyzátorů na bázi sulfidů přechodných kovů.2. The process of claim 1, wherein the reduction is carried out in the presence of transition metal sulphide catalysts.
CS862066A 1986-03-24 1986-03-24 A method for reducing acidic sulfur compounds CS257579B1 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CS862066A CS257579B1 (en) 1986-03-24 1986-03-24 A method for reducing acidic sulfur compounds

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CS862066A CS257579B1 (en) 1986-03-24 1986-03-24 A method for reducing acidic sulfur compounds

Publications (2)

Publication Number Publication Date
CS206686A1 CS206686A1 (en) 1987-10-15
CS257579B1 true CS257579B1 (en) 1988-05-16

Family

ID=5356678

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CS862066A CS257579B1 (en) 1986-03-24 1986-03-24 A method for reducing acidic sulfur compounds

Country Status (1)

Country Link
CS (1) CS257579B1 (en)

Also Published As

Publication number Publication date
CS206686A1 (en) 1987-10-15

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US3761409A (en) Continuous process for the air oxidation of sour water
GB1389730A (en) Method of treatment of gas containing sulphur dioxide
US3186942A (en) Oxidation of sulphides in aqueous solutions
HU222534B1 (en) Method and apparatus for cleaning flue gases containing nitrogen oxides
ES421346A1 (en) Method of removing sulfur dioxide from a dust containing exhaust gas stream
DE3784746T2 (en) METHOD FOR REMOVING NOX AND SOX FROM A GAS MIXTURE.
US4043939A (en) Reactivation of catalysts useful for nitrogen oxide removal
PL169819B1 (en) Method of removing sulfur dioxide and nitrogen oxides from combustion gases
US4273748A (en) Process for removing harmful components from gas
US3635820A (en) Treating a water stream containing a water-soluble sulfite compound
CS257579B1 (en) A method for reducing acidic sulfur compounds
DE2625005A1 (en) METHOD OF REMOVING NO TIEF 2 FROM A NO TIEF 2 CONTAINING WASTE GAS
RU2146693C1 (en) Method of purifying petroleum and/or gas condensate to remove hydrogen sulfide
US3574097A (en) Treating a water stream containing a water-soluble sulfite compound
GB1529537A (en) Process for removing hydrogen sulphide from waste gases
GB1413521A (en) Processes for purifying gases containing hydrogen cyanide
US3808325A (en) Continuous process for scrubbing so2 from a gas stream with co regeneration and co2 stripping
GB1431685A (en) Removing sulphur dioxide from gases containing the same
US3649183A (en) Treatment of thiosulfate-containing aqueous solutions with carbon monoxide
Meeyoo et al. The kinetics of H2S decomposition over precipitated cobalt sulphide catalyst
GB1385432A (en) Process for treating two gas streams
GB1524233A (en) Recovery of sulphur values from sulphuric-acid-containing aqueous liquid
US4897247A (en) Treatment of exhaust gases to reduce multi-valent heavy metals
Park et al. Recovery of H2S in coke oven gas as elemental sulfur and ammonium sulfate by catalytic oxidation
US4056600A (en) Method of selective catalytic purification of waste gases from nitrogen oxides