CS257579B1 - A method for reducing acidic sulfur compounds - Google Patents
A method for reducing acidic sulfur compounds Download PDFInfo
- Publication number
- CS257579B1 CS257579B1 CS862066A CS206686A CS257579B1 CS 257579 B1 CS257579 B1 CS 257579B1 CS 862066 A CS862066 A CS 862066A CS 206686 A CS206686 A CS 206686A CS 257579 B1 CS257579 B1 CS 257579B1
- Authority
- CS
- Czechoslovakia
- Prior art keywords
- mpa
- temperature
- sulfur compounds
- sulfites
- sulphites
- Prior art date
Links
Landscapes
- Treatment Of Water By Oxidation Or Reduction (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
Abstract
Způsob redukce kyslikatých sloučenin síry, zejména síranů a siřičitanů alkalických kovů, spočívá v tom, še se na vodné roztoky síranů a siřičitanů působí vodíkem, popřípadě syntézním plynem, v přítomnosti katalyzátorů odolných proti otravě sírou při teplotě 250 až 450° Celsia s výhodou při teplotě 300 až 400 °C a při tlaku 1 až 20 MPa s výhodou 2 až 5 MPa. Tento způsob lze využít tam, kde je dostatečný· zdroj přebytečného vodíku a současně zdroj odpadních síranů nebo siřičitanů.The method of reducing sulfur oxide compounds, especially alkali metal sulfates and sulfites, consists in treating aqueous solutions of sulfates and sulfites with hydrogen, or synthesis gas, in the presence of catalysts resistant to sulfur poisoning at a temperature of 250 to 450° Celsius, preferably at a temperature of 300 to 400° C. and at a pressure of 1 to 20 MPa, preferably 2 to 5 MPa. This method can be used where there is a sufficient source of excess hydrogen and at the same time a source of waste sulfates or sulfites.
Description
Vynález se týká způsobu redukce kyslíkatých sloučenin síry, zejména odpadních síranů a siřičitanů amonných a alkalických kovů.The invention relates to a process for the reduction of oxygen-containing sulfur compounds, in particular waste ammonium and alkali metal sulphates and sulphites.
V energetice a chemickém průmyslu vzniká velké množství odpadních oxidů síry, které představují závažný ekologický problém, zatěžující životní prostředí. K jejich zachycování je vypracována, odzkoušena i provozně zavedena řada metod. Přitom vznikají sírany a siřičitany, které rovněž rezultují při řadě jiných chemických výrob a jejichž využiti je někdy velmi problematické .The energy and chemical industries are generating a large amount of waste sulfur oxides, which are a major environmental problem and are an environmental burden. A number of methods have been developed, tested and operationally implemented for their capture. Sulfates and sulphites are formed which also result in a number of other chemical productions and their use is sometimes very problematic.
Velmi výhodným způsobem využití odpadních síranů a siřičitanů by byla jejich selektivní redukce na elementární síru, případně přes sirovodík. I když je tato reakce možná například pomocí různých chemických činidel a biochemicky, zpracování velkých množství surovin bylo dosud technicky nerealizovatelné a ekonomicky nepřijatelné.A very advantageous way of utilizing waste sulphates and sulphites would be their selective reduction to elemental sulfur, possibly via hydrogen sulphide. Although this reaction is possible, for example, with various chemical agents and biochemically, the processing of large quantities of raw materials has so far been technically unrealistic and economically unacceptable.
Redukci kyslíkatých sloučenin síry, zejména odpadních síranů a siřičitanů amonných a alka lických kovů řeší způsob podle vynálezu. Jeho podstata spočívá v tom, že se vodné roztoky síranů a siřičitanů katalyticky redukují vodíkem za vzniku nejnižšioh oxidačních stupňů síry, elementární síry a sirovodíku. Katalytická redukce se provádí za teplot 250 až 450 °C, s výhodou při teplotě 300 až 400 °C a při tlaku 1 až 20 MPa, s výhodou 2 až 5 MPa. Je výhodné provádět redukci katalyzátory na bázi sulfidů přechodových kovů.The process according to the invention solves the reduction of oxygen-containing sulfur compounds, in particular waste sulphates and sulphites of ammonium and alkali metals. It is based on the fact that aqueous solutions of sulphates and sulphites are catalytically reduced by hydrogen to give the lowest oxidation degrees of sulfur, elemental sulfur and hydrogen sulphide. The catalytic reduction is carried out at a temperature of 250 to 450 ° C, preferably at a temperature of 300 to 400 ° C and at a pressure of 1 to 20 MPa, preferably 2 to 5 MPa. It is preferred to carry out the reduction with transition metal sulphide catalysts.
Vynález je možno s výhodou uplatnit tam, kde je dostatečný zdroj přebytečného nebo velmi laciného vodíku a současně zdroj odpadních síranů nebo siřičitanů. Hlavní výhodou je možnost zužitkování sulfátové síry za vzniku elementární síry, případně přes přechodně vzniklý sirovodík. Elementární síra má mnohostranné uplatnění v národním hospodářství.The invention can be advantageously applied where there is a sufficient source of excess or very cheap hydrogen and at the same time a source of waste sulphates or sulphites. The main advantage is the possibility of utilization of sulphate sulfur with the formation of elemental sulfur, eventually via transient hydrogen sulphide. Elemental sulfur has many uses in the national economy.
Vynález je blíže vysvětlen pomocí dále uvedených příkladů jeho provedení.The invention is illustrated by the following examples.
Příklad 1Example 1
Roztok 66 g síranu amonného (NH^)2SO^ ve 100 ml vody byl hydrogenován v rotačním tlakovém autoklávu v přítomnosti 10 % hmot. katalyzátoru NOS2 při počátečním tlaku vodíku 8 MPa, při teplotě 350 °C po dobu půl hodiny. Během reakce došlo k 99% redukci síranu.A solution of 66 g of ammonium sulfate (NH 4) 2 SO 4 in 100 mL of water was hydrogenated in a rotary pressure autoclave in the presence of 10 wt. of NOS 2 catalyst at an initial hydrogen pressure of 8 MPa, at a temperature of 350 ° C for half an hour. During the reaction, the sulfate was reduced by 99%.
Příklad 2Example 2
Za podmínek uvedených v přikladu 1, ale při 3 MPa, bylo dosaženo 99% redukce síranu.Under the conditions of Example 1, but at 3 MPa, a 99% reduction of the sulfate was achieved.
Claims (2)
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CS862066A CS257579B1 (en) | 1986-03-24 | 1986-03-24 | A method for reducing acidic sulfur compounds |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CS862066A CS257579B1 (en) | 1986-03-24 | 1986-03-24 | A method for reducing acidic sulfur compounds |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CS206686A1 CS206686A1 (en) | 1987-10-15 |
CS257579B1 true CS257579B1 (en) | 1988-05-16 |
Family
ID=5356678
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CS862066A CS257579B1 (en) | 1986-03-24 | 1986-03-24 | A method for reducing acidic sulfur compounds |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
CS (1) | CS257579B1 (en) |
-
1986
- 1986-03-24 CS CS862066A patent/CS257579B1/en unknown
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
CS206686A1 (en) | 1987-10-15 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
US3761409A (en) | Continuous process for the air oxidation of sour water | |
GB1389730A (en) | Method of treatment of gas containing sulphur dioxide | |
US3186942A (en) | Oxidation of sulphides in aqueous solutions | |
HU222534B1 (en) | Method and apparatus for cleaning flue gases containing nitrogen oxides | |
ES421346A1 (en) | Method of removing sulfur dioxide from a dust containing exhaust gas stream | |
DE3784746T2 (en) | METHOD FOR REMOVING NOX AND SOX FROM A GAS MIXTURE. | |
US4043939A (en) | Reactivation of catalysts useful for nitrogen oxide removal | |
PL169819B1 (en) | Method of removing sulfur dioxide and nitrogen oxides from combustion gases | |
US4273748A (en) | Process for removing harmful components from gas | |
US3635820A (en) | Treating a water stream containing a water-soluble sulfite compound | |
CS257579B1 (en) | A method for reducing acidic sulfur compounds | |
DE2625005A1 (en) | METHOD OF REMOVING NO TIEF 2 FROM A NO TIEF 2 CONTAINING WASTE GAS | |
RU2146693C1 (en) | Method of purifying petroleum and/or gas condensate to remove hydrogen sulfide | |
US3574097A (en) | Treating a water stream containing a water-soluble sulfite compound | |
GB1529537A (en) | Process for removing hydrogen sulphide from waste gases | |
GB1413521A (en) | Processes for purifying gases containing hydrogen cyanide | |
US3808325A (en) | Continuous process for scrubbing so2 from a gas stream with co regeneration and co2 stripping | |
GB1431685A (en) | Removing sulphur dioxide from gases containing the same | |
US3649183A (en) | Treatment of thiosulfate-containing aqueous solutions with carbon monoxide | |
Meeyoo et al. | The kinetics of H2S decomposition over precipitated cobalt sulphide catalyst | |
GB1385432A (en) | Process for treating two gas streams | |
GB1524233A (en) | Recovery of sulphur values from sulphuric-acid-containing aqueous liquid | |
US4897247A (en) | Treatment of exhaust gases to reduce multi-valent heavy metals | |
Park et al. | Recovery of H2S in coke oven gas as elemental sulfur and ammonium sulfate by catalytic oxidation | |
US4056600A (en) | Method of selective catalytic purification of waste gases from nitrogen oxides |