CS256566B1 - Sposob výroby stimulátora a/alebo regulátora rastu rastlín - Google Patents
Sposob výroby stimulátora a/alebo regulátora rastu rastlín Download PDFInfo
- Publication number
- CS256566B1 CS256566B1 CS851381A CS138185A CS256566B1 CS 256566 B1 CS256566 B1 CS 256566B1 CS 851381 A CS851381 A CS 851381A CS 138185 A CS138185 A CS 138185A CS 256566 B1 CS256566 B1 CS 256566B1
- Authority
- CS
- Czechoslovakia
- Prior art keywords
- butyrolactone
- regulator
- chlorination
- plant growth
- stimulator
- Prior art date
Links
Landscapes
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
- Cultivation Of Plants (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
Description
256566
Vynález sa týká výroby stimulátora aleboregulátora rastu rastlín, resp. výroby účin-ných komponentov stimulátorov alebo re-gulátorov rastu na báze organických halo-génzlúčenín, s využitím substitučně] chlo-rácie. V polnohospodárskej a lesnej praxi sa uždávnejšie úspěšně aplikujú mnohé zlúčeni-ny ako fyziologicky účinné látky typu auxi-noidov, kinínov i retardantov napriek tomu,že biochemická podstata ich posobenia jestále ešte predmetom různých hypotéz [Au-dus J. J.: Plant Science Monographs. Lon-don-New York (1963); Turecka R. Ch., Po-lykarpova F. Ja.: Vegetatiinnoe rozmnože-nie rasteni] s primeneniem stimulátorovrosta, Moskva (1966)]. Přitom rastové re-gulátory majú rožne štruktúry [Appel P.,Natr. L.: Biochem Physiol. Pfl. 1976, 169;Wegler R.: Chemie der Pflanzenschutz undShadlingsbekámpfungsmittel, Band 4. Sprin-ger Verlag, Berlin-Heidelberg-New York(1977)]. Známa ]e kyselina jantárová akostimulátor rastu rastlín a vysvetlenie bio-chemického účinku pQsobenia pomocoukvantovej biochemie [Blagoveščenski] A. V.,Rachmanov R. R.: Jantarnaja kislota i povy-šenie urožaev, Taškent (1966); Blagoveščen-skij A. V., Rachmanov R. R.: Biochimičeska-ja príroda povyšenija urožajnosti s pomoš-čju jantarno] kisloty. Izdatefstvo Moskovs-kogo Gusudarstvennogo Universiteta, Mos-kva (1970)], ako a] organické kaly z ano-dické] oxidácie hliníka, obsahujúce hlavněkyselinu jantárovú (čs. autorské osvedče-nie 229 411). Ďalej maleínanhydrid, kyseli-na maleinová, je] soli i estery (čs. autor-ské osvedčenie 226 318), ako a] vedfajšieprodukty z výroby cyklohexanónu oxidácioucyklohexánu (čs. autorské osvedčenie220 936 ap.). Účinným rastovým regulátoremmá byť a] dichlórizomaslová kyselina a jejsoli (USA pat. 2 823 232), pričom známy jea] spůsob je] přípravy (Prieber: Bull. Soc.Chem. France 1954, str. 199).
Uvedené i ďalšie známe regulátory a sti-mulátory rastu rastlín sú zaujímavé, čorazvačšmi nachádzajú uplatnenie v praxi, alepochopitelné, ešte stále v dostatočne] mie-rc neriešia potřeby intenzívnej polnohospo-dárskej rastlinnej výroby a pestovania le-sov. A tak sortiment účinných stimulátorova regulátorov rastu rastlín sa rozšiřuje ocfalšie, spůsobom výroby podlá tohto vyná-lezu. Pódia tohto vynálezu sposob výroby sti-mulátora a/alebo regulátora rastu rastlínako aj účinných komponentov stimulátorova/alebo regulátorov rastu, na báze hlavněorganických halogénzlúčenín sa uskutečňu-je tak, že χ-butyrolaktón sa substitučně ne-katalyticky alebo katalyticky chlóruje priteplote 80 až 200 °C až do dosiahnutia inde-xu lomu nD25 = 1,4700 až 1,4780, výhodné1,4755 až 1,4760. Z produktu chlorácie saoddělí chlorovodík a připadne neskonver- tovaný χ-butyrolaktón a/alebo sa produktchiorácie zmydelní a/alebo neutralizuje zlú-čeninou alkalického kovu, s výhodou uhli-čitanom alebo hydrouhličitanom. Výhodou spůsobu výroby stimulátora a/a-lebo regulátora rastu rastlín pódia tohto vy-nálezu je realizovatelnost v jednom tech-nologickom stupni s dobrými výťažkami,dokonca na typovom zariadení. Nevyžadujesi náročnň izoláciu. Potom surovinová do-stupnost, nízká energetická náročnost aprakticky bezodpadovosť celého procesu.
Produktami chlorácie χ-butyrolaktónu súhlavně a-chlór-y-butyrolaktón, a,a‘-dichlór--/-butyrolaktón, kyselina χ-chlórmaslová akyselina α,χ-dichlórmaslová. Z reakčnéhoproduktu je však vhodné izolovat a recirku-lovať nezreagovaný χ-butyrolaktón. Neutra-lizáciou alebo zmydelnením produktov chlů-rácie, či už uhličitanmi alebo hydrouhliči-tanmi alkalických kovov alebo pri nižšíchteplotách aj hydroxidmi alkalických kovov(je třeba dbát, aby nedošlo k dechlorácii,či k dehydrochlorácii produktov chlorácieχ-butyrolaktónu] vznikájú příslušné alkalic-ké soli. Tie podobné, ako prvotné produktychlorácie možno aplikovat vo formě rozto-kov, najma zriedených vodných roztokov okoncentrácii 1 . 10~3 až 1 . 10~5 = hmot.,ale tiež vo formě disperzií, emulzií, připad-ne spolu s inými organickými látkami, pes-ticídmi, hnojivami, zvlášť kvapalnými ap.Možno ich aplikovat' aj rozprašováním lensamotných účinných komponentov; vhodnéich je spájat s aplikáciou pesticídov, hnojívalebo konzervantov. Na impregnáciu zrna vpríprave osiv, sa móže aplikovat dokoncaaj vo formě prášku, pričom k impregnáciidojde vlastně až v půdě po zasiatí. Vhodnéje přitom využívat nezanedbatelný účinokstimulátora a/alebo regulátora rastu rastlín. V prípadoch katalytickej chlorácie χ-bu-tyrolaktónu sa používajú obvyklé haloge-načné katalyzátory, ako sú Lewisove kyse-liny, ale tiež oxid antimonitý, chlorid anti-monitý ap. Z produktu chlorácie je vhodnéoddělit chlorovodík, ktorý by sťažoval ma-nipuláciu so stimulátorom, resp., reguláto-rem rastu, sposoboval koróziu ap. Produktchlorácie možno připadne stabilizovat, na-příklad přísadou 1 až 3 % močoviny alebohexymetyléntetraamínu.
Pri zmydelňovaní produktu chlorácie jetřeba dbát, aby nedošlo z něho k odštiepe-niu chlóru. Preto je vhodné neutralizovat azmydelňovať produkt chlorácie pri teplote0 až 50 °C.
Spůsob výroby podl'a tohto vynálezu jemožné uskutečňovat diskontinuálne, polo-pretržite alebo kontinuálně. Neskonverro-vaný χ-butyrolaktón je vhodné recyklovat. Ďalšia charakteristika sposobu výroby aužitkových vlastností stimulátora a/aleboregulátora rastu rastlín, vrátane dřevin jezřejmá z príkladov.
25B5BB 6 Příklad 1
Podlá známej metodiky [A. Murina a íní:Biológia 35, 937 (1980)] sa stanovuje klíči-vost a dížka korienkov kukuřice odrody TO440 a podl'a metodiky Hojčuša [R. Hojčuš ainí: Návody na cvičenia z fyziologie rastlín,Příroda, Bratislava (1981)] klíčivost a díž-ka hypokotylu jarného jačmeňa odrody O-pál v závislosti od koncentrácie vodnéhoroztoku chlórovaného χ-butyroiaktónu. Sa-motný chlórovaný χ-butyrolaktón má totozloženie (v % hmot.): a-chlór-y-butyrolak-tón — 26,4; a,a‘-dichlór-y-butyrolaktón ~12,7; χ-butyrolaktón — 12,6; α,χ-dichlór-maslová kyselina = 31,4; χ-chlórmaslovákyselina = 13,4. Získané výsledky sú zhr-nuté v tabulke 1 a sú aritmetickým prisme-rom troch opakovaní. Súčasne sa v trojtýž-dennom pokuse pod světelnou rampou s po-dobnými variantami preveruje účinok vodného roztoku chlórovaného χ-butyrolaktó-nu. Postupuje sa tak, že do malých nádob s obsahom po 200 g zeminy a 200 g přepra-ného křemičitého piesku s rovnakým hno-jením sa vyseje po 30 zrn jarného jačme-ňa Opál a po vzídení sa vyjednotí na početdc 20 rastlín. Zrno sa použije ako také mo-řené v destilované] vodě (kontrola) alehomořené vo vodných roztokoch chlorované-ho χ-butyrolaktónu roznej koncentrácie. Mo-ří sa 50 g zrna v 60 cm3 vodného roztokupočas 24 h. V tých variantoch, kde zrno ne-bolo mořené, aplikuje sa na rastliny po 7dňoch od vzklíčenia postrek roztokmi chlo-rovaného χ-butyrolaktónu roznej koncen-trácie, ako aj neutralizovaného v dávke 5cm3 na nádobu. Každý variant má 4 opako-vania. Dosiahnuté výsledky zhrnuté v ta-buTke 1 sú aritmetickým priemerom získa-ných hodnot. Statistické zhcdnotenie sa ro-bí analýzou variantnosti. Ako optimálna zhlediska klíčivosti zrn, dlžkv korienkov, a-ko aj hypokotylu je koncentrácia roztoku3 . 10"3 % hmot.
Tabulka 1
Druh a koncentrácia vodného roztokuf°/o hmot.]
Hmotnost nadzemnejhmoty jarného jačmeňa — sušina [%] zrno mořené postrek porastu
Kontrola (destilovaná voda) 100,0 — Kyselina a-naftyloctová o konc. 3 . 10-3 % 115,7 115,1 o konc. 3 . 10 _4 % 111,1 110,8 Vodný roztok chlórovaného χ-butyrolaktónu o koncentrácii 3 .10-1% 89,7 90,9 3.10"2 % 106,0 105,1 3.ΙΟ’3 % 126,6 128,4 3 . 10“4 % 118,2 120,7 3 . 10"5% 124,6 125,0 Preukaznosť P 0,05 14,54 rozdielov P 0,01 19,44 2SSS68
Variant Končen- Úroda zrna Úroda slamy Počet Hmotnost 1000 Úroda sena trácia [°/o] L%] produktívnycň zrn (HTZ) [%] [% odnoží [%] hmot.] 1983 1984 1983 1984 [%]
CO 00 05 co σ» τ-ί co 00 05
CO 05
CO
CO 05 00 05 Ο CO CDCO^OO UD ΙΌ O 05 C*s rd ο" 'Φ 05" CO" CO" 05 05 rd o" ^CO ο rd rd CO CM O O rd rd co" co" rd rd rd rd id rd rd rd rd rd O CO <No" o" co" co" o"O CM 00 CM 00
CO Ογ rdcm" oj" Cd"rd 00 CM ts m"
CO CMCO 05oo"rd CM O CO rd^ CO^ <D 00^ CD rd m CD rd" CM" rd I cm"io" I 05" CO o O rd rd ' rd O 1 O 05" CO" rd rd rd rd rd rd rd rd CD OD CD CO CM o" Oj" cm" o" I 1 1 l£D O rd O 05 rd rd 1 > CD 1 rd CO" rd" rd rd rd rd rd rd CD CO CO cqt\ 00 CO CM o" o" co" oo" I co" oo" 1 o" 00 D O O o 05 1 o o 1 O CC\ rd rd rd rd rd rd O CO 05O O 05rd rd
CO
O
CM
O o rd í CO rd V) I>
O o"
O rd in Íf5 CM O_ l> in rd 05" co" 1 rd" OO" I oo" CM rd rd O * O 05 1 O o" rd rd rd rd rd rd
O
O 03 CD CO rd Cv CM CO" ΙΏ rd" [ 1 1 t>" co <o O rd rd » 1 rd l O l>" o" rd rd rd rd rd rd CD 05 00 05 0^ o" io" co" cm" I co" I co" O CO CM CM 1 O rd l o rd rd rd rd rd rd CO o05^10co" 05"
CD O tx <D ΙΩ o o o" 00 o" !>. I 1 co , Tfl CO rd CD O) CM rd 1 1 o 1 O »- r> rd rd rd rd rd N co \r in N co CO 1 I 1 1 1 1 1 i IT5 rd o o o o o o o o o o 1 rd rd rd rd rd rd id rd o'o" • CM CM CO CO CO CO CO CO CO CO 3 tí
O S g 5
Jd o £ω 4tí >.ř-ι o +-> S nSo o j f3 a
'§*cdfiωO s·®a «n £ro 44'5?w a § 4tí o £co 4tí 3B o a 4”1 4_t y w N ΛO oPLi f-. 3 2 *.3 oS £Φ ow +» 2
O . . ι—1 ω &* £ oj (Λ rt O l cm a
W o
Cl >N OCB -μ .a 3 Όω νCM (Η
Claims (2)
- 7 256566 Příklad 3 Účinná látka regulátora rastu rastlín sapřipravuje chloráciou y-butyrolaktónu. Doskleněného chlorátora sa navážia 2 móly(172,2 g) χ-butyrolaktónu, ktorý sa vyhře-je na 150 °C pomocou olejového kúpela. Povyhriatí sa privádza do spodu chlorátora sχ-butyrolaktónom chlór v množstve 8,74 .. 10~2 mol/min. Nekatalyzovaná chloráciasa kontroluje priebežnými odbermi malýchvzoriek na stanovenie indexu lomu pri 25stupňoch Celzia. Chlorácia sa ukončuje pridosiahnutí nD25 — 1,4755—1,4760. Reakčnádoba pri teplote 150 °C je 6,5 h a pri 170 ,?C 4,2 h. Získaný chlorovaný χ-butyrolaktón mátoto zloženie (v % hmot.): a-chlór-y-buty-rolaktón = 26,4; a,w‘-dichlór-y-butyrolaktónrovná sa 12,7; χ-butyrolaktón — 12,6; α,χ- -díchlórmaslová kyselina — 31,4 a χ-chlór-maslová kyselina = 13,4. F r í k 1 a d 4 Postupuje sa podobné ako v příklade 3,len navýše, sa použije 1,5 % hmot. (počíta-né na χ-butyrolaktón) chloridu antimonité-ho a teplota chlorácie 145 +1°C. Získanýchlorovaný χ-butyrolaktón, katalyzovanýchloráciou počas 7 h, obsahuje (v % hmot.): 37.1 a-chlór-y-butyrolaktónu; 21,2 a,a‘-di-chlór-y-butyrolaktónu; 3,7 χ-butyrolaktónu; 11.2 χ-chlórmaslovej kyseliny a 25,3 α,χ-di-chlórmaslovej kyseliny. Za zníženého tlaku(2,67 kPa) sa predestiluje. Časť sa působením hydrouhličitanu dra-selného pri teplote 10—20 °C prevedie nazmes draselných solí. PREDMET1. Spósob výroby stimulátora a/alebo re-gulátora rastlín, ako aj účinných kompo-nentov stimulátorov a/alebo regulátorovrastu, na báze hlavně organických halogén-zlúčenín, vyznačený tým, že χ-butyrolaktónsa substitučně nekatalyticky alebo kataly-ticky chlóruje pri teplote 80 až 200 °C aždo dosiahnutia indexu lomu nD25 = 1,4700až 1,4780, s výhodou 1,4755 až 1,4760, z Y N A L E Z U produktu chlorácie sa oddělí chlorovodíka připadne neskonvertovaný χ-butyrolaktóna/alebo sa produkt chlorácie zmydelní a/a-lebo neutralizuje zlúčeninou alkalickéhokovu.
- 2. Spósob podlá bodu 1, vyznačujúci satým, že neutralizácia sa převede s výhodouuhličitanom alebo hydrogénuhličitanom.
Priority Applications (4)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CS851381A CS256566B1 (sk) | 1985-02-27 | 1985-02-27 | Sposob výroby stimulátora a/alebo regulátora rastu rastlín |
| CS872937A CS293787A1 (en) | 1985-02-27 | 1987-04-25 | Stimulator a/alebo regulator rastu rastlin |
| CS872938A CS261190B1 (en) | 1985-02-27 | 1987-04-25 | Plants' growth stimulator and/or regulator |
| CS877136A CS261449B1 (cs) | 1985-02-27 | 1987-10-05 | Stimulátor a/alebo regulátor rastu rastlín |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CS851381A CS256566B1 (sk) | 1985-02-27 | 1985-02-27 | Sposob výroby stimulátora a/alebo regulátora rastu rastlín |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CS138185A1 CS138185A1 (en) | 1987-09-17 |
| CS256566B1 true CS256566B1 (sk) | 1988-04-15 |
Family
ID=5348043
Family Applications (4)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CS851381A CS256566B1 (sk) | 1985-02-27 | 1985-02-27 | Sposob výroby stimulátora a/alebo regulátora rastu rastlín |
| CS872937A CS293787A1 (en) | 1985-02-27 | 1987-04-25 | Stimulator a/alebo regulator rastu rastlin |
| CS872938A CS261190B1 (en) | 1985-02-27 | 1987-04-25 | Plants' growth stimulator and/or regulator |
| CS877136A CS261449B1 (cs) | 1985-02-27 | 1987-10-05 | Stimulátor a/alebo regulátor rastu rastlín |
Family Applications After (3)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CS872937A CS293787A1 (en) | 1985-02-27 | 1987-04-25 | Stimulator a/alebo regulator rastu rastlin |
| CS872938A CS261190B1 (en) | 1985-02-27 | 1987-04-25 | Plants' growth stimulator and/or regulator |
| CS877136A CS261449B1 (cs) | 1985-02-27 | 1987-10-05 | Stimulátor a/alebo regulátor rastu rastlín |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| CS (4) | CS256566B1 (cs) |
-
1985
- 1985-02-27 CS CS851381A patent/CS256566B1/cs unknown
-
1987
- 1987-04-25 CS CS872937A patent/CS293787A1/cs unknown
- 1987-04-25 CS CS872938A patent/CS261190B1/cs unknown
- 1987-10-05 CS CS877136A patent/CS261449B1/cs unknown
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| CS261449B1 (cs) | 1989-02-10 |
| CS713687A1 (en) | 1988-06-15 |
| CS138185A1 (en) | 1987-09-17 |
| CS293887A1 (en) | 1988-06-15 |
| CS293787A1 (en) | 1988-05-16 |
| CS261190B1 (en) | 1989-01-12 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US2681915A (en) | Pyrazolyl-5, dimethyl carbamates | |
| DE2737297C2 (cs) | ||
| DE2212268B2 (de) | N-Halogenacetylanilinoessigsäureester, Verfahren zu deren Herstellung und diese enthaltende herbicide Massen | |
| NO144962B (no) | Mikrobicid virksomme n-halogenacyl-anilineddiksyrestere og anvendelse av samme for bekjempelse av phytopatogene sopper | |
| US5910323A (en) | Insecticide compositions | |
| DE2409011B2 (de) | 2,4-Dimethyl-3-carboxanttido-furanverbindungen, Verfahren zur Herstellung derselben und Pflanzenschutzmittel mit einem Gehalt dieser Verbindungen | |
| CS256566B1 (sk) | Sposob výroby stimulátora a/alebo regulátora rastu rastlín | |
| KR102654043B1 (ko) | 산 첨가를 통해 카르복실산 및 우레아의 반응 생성물의 형성 속도를 증진시키는 방법 | |
| US4208203A (en) | Method of protecting corn from herbicides | |
| US2665202A (en) | Organic thiocyanate herbicides | |
| US3377155A (en) | 2, 3, 6-trichloromandelic acid derivatives as herbicides | |
| EP0023669B1 (de) | Cycloalkan(alken)carbonsäure-anilide, Verfahren zu ihrer Herstellung sowie ihre Verwendung als Fungizide | |
| US2637641A (en) | Plant growth regulation | |
| US3008818A (en) | Method of increasing yield of mint oil | |
| DE2208917C3 (de) | Verfahren zur Herstellung von Kieselgel und Harnstoff enthaltenden Bodenverbesserungsmitteln | |
| US2536751A (en) | Herbicidal compositions | |
| US2637640A (en) | Plant growth regulation | |
| US3560626A (en) | Process for controlling nematodes with fluorinated alcohols | |
| DE3038083A1 (de) | 5-(2'-chlor-4'-trifluormethylphenoxy)-2-nitrostyrolderivate, verfahren zu ihrer herstellung und diese verbindungen enthaltende herbizide mittel | |
| EP0137169A2 (de) | Cumalinsäureester, Verfahren zu ihrer Herstellung und landwirtschaftliche Fungizide | |
| US3262843A (en) | Nematocides | |
| US3494759A (en) | Triazine herbicides | |
| US3309191A (en) | Herbicidal method and composition | |
| US3628944A (en) | Benzyl-n-(n-butyl)-chlorophenoxythio-butyrimidates as herbicides | |
| US3280174A (en) | Mixtures of dihalo-o-tolylacetic acids and derivatives |