CS256250B1

CS256250B1 - Pigment agent

Info

Publication number: CS256250B1
Application number: CS869725A
Authority: CS
Inventors: Miroslav Necas; Vaclav Plechacek
Original assignee: Miroslav Necas; Vaclav Plechacek
Priority date: 1986-12-22
Filing date: 1986-12-22
Publication date: 1988-04-15
Also published as: CS972586A1

Abstract

Pigmentový přípravek na bázi červeného azopigmentu vzorce I pro ofsetová a hlubokotisková barviva, obsahující hmotnostně 50 až 90 S pigmentu vzorce I, 4 až 20 % směsi vápenatých nebo/a barnatých solí pryskyřičných kyselin na bázi kyseliny abietové, 5 až 20 % alespoň jednoho alkanolamidu alifatických kyselin obecného vzorce II, kde R je alifatický nasycený nebo nenasycený zbytek o počtu atomů uhlíku 12 až 22, n je 2 až 4, popřípadě 1 až 10 % síranu nebo/a uhličitanu vápenatého nebo barnatého.Red pigment pigment preparation azopigment of formula I for offset a gravure dyes containing by weight 50 to 90 S of the pigment of formula I, 4 to 20% calcium and / or barium mixtures salts of acid-based acid acids abiet, 5 to 20% of at least one alkanolamide of aliphatic acids of formula II wherein R is aliphatic saturated or an unsaturated carbon atom residue 12 to 22, n is 2 to 4 and 1 to 1, respectively 10% of sulfate and / or calcium carbonate or barium.

Description

Vynález se týká pigmentového přípravku na bázi Cl Pigment RED 57:1 vhodného pro výrobu tiskových barev.The invention relates to a pigment composition based on C1 Pigment RED 57: 1 suitable for the production of printing inks.

Cl Pigment Red 57:1 je azolak na bázi kyseliny 3-hydroxy-2-naftoové vzorce ICl Pigment Red 57: 1 is a 3-hydroxy-2-naphthoic acid azolac of formula I

(I) který lze vyrábět kopulací diazotované 4-aminotoluen-3-sulfokyseliny s kyselinou 3-hydroxy-2-naftoovou v alkalickém prostředí a dalším zpracováním dvojsodné soli kyseliny 4-(4-metyl-2-sulfobenzenazo)-3-hydroxy-2-naftoové vápenatými solemi např. podle čs. AO č. 221 701. Získané produkty lze použít pro pigmentaci tiskových barev určených pro ofset, nemohou však již být aplikovány při výrobě barviv hlubotiskových. Pigmenty vyrobené známými postupy nemají potřebnou dispergovatelnost v hlubotiskových systémech, takže se nevyužije plně vybarvovaci schopnost pigmentu v nátisku. Tiskové barvy rovněž nesplňují požadavky, týkající se tokových vlastností .(I) which can be produced by coupling diazotized 4-aminotoluene-3-sulfoacid with 3-hydroxy-2-naphthoic acid in an alkaline medium and further treating the disodium salt of 4- (4-methyl-2-sulfobenzenazo) -3-hydroxy-2 -naphthalic calcium salts, e.g. AO No. 221 701. The products obtained can be used for pigmenting inks intended for offset, but they can no longer be applied in the production of gravure dyes. The pigments produced by the known processes do not have the necessary dispersibility in gravure printing systems, so that the coloring ability of the pigment in the proofing is not exploited. Also, the inks do not meet the flow properties requirements.

Pigmentový přípravek podle tohoto vynálezu vyhovuje požadavkům, kladeným na přípravky určené jak pro pigmentace ofsetových, tak hlubotiskových barev. Tento přípravek obsahuje 50 až 90 % hm. červeného azolaku vzorce I, 4 až 20 % hm. směsi vápenatých a/nebo barnatých solí pryskyřičných kyselin na bázi kyseliny abietové, 5 až 20 % hm. alespoň jednoho alkanolamidu alifatických kyselin obecného vzorce IIThe pigment preparation according to the invention meets the requirements imposed on preparations intended for both pigmentation of offset and intaglio inks. This preparation contains 50 to 90 wt. % of red azolac of formula I, 4 to 20 wt. % of a mixture of calcium and / or barium salts of resin acids based on abietic acid, 5 to 20 wt. at least one aliphatic acid alkanolamide of formula II

R-CONH (CH₂)_n OH (II) kde R je alifatický nasycený nebo nenasycený zbytek o počtu atomů uhlíku 12 až 22, n je 2 až 4, a popřípadě 1 až 10 í hm. síranu nebo/a uhličitanu vápenatého nebo barnatého.R-CONH (CH ₂ ) _n OH (II) wherein R is an aliphatic saturated or unsaturated radical having a carbon number of 12 to 22, n being 2 to 4, and optionally 1 to 10 wt. calcium or barium sulphate and / or carbonate.

Pigmentový azolak vzorce I, který je v přípravku podle vynálezu obsažen v množství 50 až 90 % hm., se vyrábí známými postupy. Kopulací diazotované 4-aminotoluen-3-sulfokyseliny s kyselinou 3-hydroxy-2-naftoovou a lakování vzniklého produktu solemi alkalických zemin je výhodné provádět v přítomnosti pryskyřičných mýdel na bázi kyseliny abietové tak, aby ve výsledném pigmentovém přípravku bylo obsaženo 4 až 20 % hm. vápenatých nebo/a barnatých solí pryskyřičných kyselin. Při kopulaci nebo dodatečně lze rovněž aplikovat síran nebo/a uhličitan vápenatý nebo barnatý.The pigment azolac of the formula I, which is present in the preparation according to the invention in an amount of 50 to 90% by weight, is prepared by known methods. Coupling of diazotized 4-aminotoluene-3-sulfoacid with 3-hydroxy-2-naphthoic acid and varnishing the resulting product with alkaline earth salts is advantageously carried out in the presence of abietic acid-based resin soaps so that the resulting pigment preparation contains 4 to 20 wt. . calcium and / or barium salts of resin acids. Calcium or barium sulfate and / or carbonate may also be applied in the coupling or additionally.

Produkt ze syntézy, obsahující azolak vzorce I, směs vápenatých nebo/a barnatých solí pryskyřičných kyselin a popřípadě též síran nebo/a uhličitan barnatý nebo vápenatý, se pak mikronizuje ve vodné suspenzi s výhodou s využitím perlového mlýna. Při mikronizaci dochází k rozrušení agregátů jakož i ke zmenšování střední velikosti primárních částic červeného pigmentu. Po mikronizaci se částice pigmentu upraví alkanolamidem nebo směsí alkanolamidů alifatických kyselin obecného vzorce II. Tyto látky se aplikují ve formě roztoku, např. v etanolu, nebo jako vodná emulze a přidají se k míchané disperzi po mikronizaci. Pak je výhodné směs zahřát např. na 50 až 90 °C, čímž se získá snadno separovatelný produkt. Ten se nakonec usuší ve vhodném typu sušárny, například vírové, pásové aj.The synthesis product comprising the azolac of formula I, a mixture of calcium and / or barium salts of resin acids and optionally also barium or calcium carbonate and / or carbonate is then micronized in an aqueous suspension, preferably using a pearl mill. During micronization, the aggregates are destroyed as well as the mean particle size of the red pigment primary particles is reduced. After micronization, the pigment particles are treated with an alkanolamide or a mixture of the alkanolamides of the aliphatic acids of formula II. These substances are applied as a solution, e.g. in ethanol, or as an aqueous emulsion and added to the stirred dispersion after micronization. It is then preferred to heat the mixture to, for example, 50 to 90 ° C to obtain an easily separable product. This is finally dried in a suitable type of drier, for example vortex, belt, etc.

Pigmentový přípravek podle vynálezu vyhovuje požadavkům kladeným na červenou pigmentovou preparaci určenou pro výrobu ofsetových a hlubotiskových barev. Přípravek se dobře disperguje v aplikačních systémech, vyrobené barvy mají vyhovující tokové vlastnosti a odstínová odchylka u výsledných nátisků je v toleranci podle evropské barevné škály.The pigment preparation according to the invention complies with the requirements for a red pigment preparation intended for the production of offset and intaglio inks. The product disperses well in application systems, the paints produced have satisfactory flow properties and the color variation of the resulting proofs is within the European color range.

Níže uvedené příklady ilustrují^přípravu a složení pigmentového přípravku podle vynálezu.The examples below illustrate the preparation and composition of the pigment preparation of the invention.

Příklad 1Example 1

Po kopulaci diazotované 4-aminotoluen-3-sulfokyseliny s kyselinou 3-hydroxy-2-naftoovou za přítomnosti chloridu vápenatého, kalafunovaného mýdla draselného a síranu barnatého se suspenze zfiltruje a promyje. Byla·, získána vodná pasta o sušině 27,0 % hm., složení sušiny bylo 81,0 % hm. pigmentu CI Pigment Red 57:1, 11,4 % hm. vápenatých solí pryskyřičných kyselin na bázi kyseliny abietové a 7,6 % hm. síranu barnatého. 1 482 g této pasty bylo rozmícháno s 780 g vody a vzniklá suspenze byla umleta dvěmi průchody mlýna KDL Speciál 0,6 1 naplněným skleněnými kuličkami o průměru 0,8 mm, obvodová rychlost mlecích kotoučů byla 15 m.s ¹, průtok 4,6 kg/h.After coupling of diazotized 4-aminotoluene-3-sulfoacid with 3-hydroxy-2-naphthoic acid in the presence of calcium chloride, rosin potassium soap and barium sulfate, the suspension is filtered and washed. An aqueous paste having a dry matter content of 27.0% by weight was obtained, the dry matter composition being 81.0% by weight. Pigment Red 57: 1, 11.4 wt. % calcium salts of resin acids based on abietic acid and 7.6 wt. barium sulphate. 1 482 g of this paste were mixed with 780 g of water and the resulting suspension was ground by two passes of the KDL Special 0.6 L mill filled with 0.8 mm glass beads, the peripheral speed of the grinding wheels was 15 ms ¹ , flow 4.6 kg / h.

V l ’280 g vody obsahující 2,5 g' di-2-etylhexylsulfojantaranu sodného a zahřáté na 65 °C bylo rozmixováno 48 g monoetanolamidu živočišných kyselin. Tato emulze byla přidána za míchání k disperzi po mikronizaci zahřáté na 80 °C. Směs byla míchána 60 min, za horka zfiltrována, promytá a usušena při 90 °C.48 g of animal acid monoethanolamide was blended in 280 g of water containing 2.5 g of sodium di-2-ethylhexylsulfosuccinate and heated to 65 ° C. This emulsion was added with stirring to the dispersion after micronization heated to 80 ° C. The mixture was stirred for 60 min, filtered hot, washed and dried at 90 ° C.

Získaný pigmentový přípravek je vhodný pro výrobu hlubotiskových a ofsetových barev.The obtained pigment preparation is suitable for the production of gravure and offset inks.

Je dobře dispergovatelný v příslušných pojivových¹ systémech, zkušební nátisky byly kvalitní co do vydatnosti a odstínu. Dispergační tvrdost stanovená z hlubotiskových nátisků bylaIt is readily dispersible in a respective ^one binder systems, test prints were good in terms of yield and hue. The dispersion hardness determined from gravure proofing was

D„ = 4, odstínová odchylka změřená u ofsetového zkušebního nátisku byla Δ E = 1;2 (podle H metody CIE 1964), přičemž podle evropské škály je povoleno max. a E = 5.D '= 4, the color deviation measured for the offset proofing was Δ E = 1; 2 (according to the H CIE 1964 method), with a maximum of E = 5 according to the European scale.

Příklad 2Example 2

041 g vodné pasty o sušině 29,4 % hm. (složení sušiny bylo 93,0 % hm. pigmentu CI Pigment: Red 57:1 a 7,0 % hm. vápenatých solí pryskyřičných kyselin na bázi kyseliny abietové) bylo rozmícháno v 1 300 g vody a vzniklá suspenze byla umleta postupem uvedeným v příkladu 1.041 g of an aqueous paste with a dry matter content of 29.4% by weight (dry matter composition was 93.0 wt% CI Pigment: Red 57: 1 and 7.0 wt% calcium salts of abietic acid resin acids) was slurried in 1300 g of water and the resulting slurry was ground as described in the example 1.

V 1 600 g vody zahřáté na 70 °C byla rozmixována směs 35 g monoetanolamidu kyseliny palmitové a 25 g monoetanolamidu kyseliny olejové. Emulze byla přidána k umleté disperzi a zpracována způsobem jako v příkladu 1.A mixture of 35 g of palmitic acid monoethanolamide and 25 g of oleic acid monoethanolamide was mixed in 1600 g of water heated to 70 ° C. The emulsion was added to the milled dispersion and processed as in Example 1.

Vyrobený pigmentový přípravek vyhověl při pigmentaci ofsetové i hlubotiskové barvy. Dispergovatelnost přípravku byla dobrá, tokové vlastnosti barev byly vyhovující, odstínová odchylka Λ E byla nižší než povolená hodnota.The produced pigment preparation complied with the pigmentation of both offset and intaglio inks. The dispersibility of the formulation was good, the flow properties of the colors were satisfactory, the color deviation Λ E was lower than the allowed value.

Příklad 3Example 3

Postupem podle příkladu 1 byl vyroben pigmentový přípravek obsahující 77,0 % hm. CI Pigment Red 57:1, 8,5 % hm. vápenatých solí pryskyřičných kyselin na bázi kyseliny abietové,A pigment preparation containing 77.0 wt. CI Pigment Red 57: 1, 8.5 wt. calcium salts of resin acids based on abietic acid,

10,0 % hm. propanolamidu kyseliny stearové a 4,5 % hm. síranu vápenatého. Přípravek vykazoval vyhovující vlastnosti v hlubotiskových a ofsetových systémech.10.0% wt. % stearic acid propanolamide and 4.5 wt. calcium sulfate. The preparation showed satisfactory properties in gravure and offset systems.

Příklad 4Example 4

Postupem podle přikladu 1 byl vyroben přípravek obsahující 78,0 % hm. CI Pigment Red 57:1, 6,0 % hm. barnatých solí pryskyřičných kyselin na bázi kyseliny abietové a 16,0 % hm. směsi butanolamidů kyseliny palmitové a olejové (1:1). Pigmentový přípravek vyhověl z koloristického hlediska.A preparation containing 78.0 wt. CI Pigment Red 57: 1, 6.0 wt. % barium salts of resin acids based on abietic acid and 16.0 wt. mixtures of butanolamides of palmitic acid and oleic acid (1: 1). The pigment preparation complied from a coloristic perspective.

Claims

OBJECT OF THE INVENTION

The pigment preparation of a base-red azo pigment according to formula I, characterized in that it contains 50 to 90% by weight of pigment I, 4 to 20 and / or barium salts of abietic acid-based resin acids, 5 to one aliphatic acid alkartolamide II. 20% at least

R - CONH (CH ₂ ) _n OH (II) wherein R is an aliphatic saturated or unsaturated residue having a carbon number of 12 to 22, n is 2 to 4 and optionally 1 to 10% of calcium or barium sulfate and / or carbonate.