CS254794B1 - Diagnostický prostředek ke stanovení Interakce bakteriálních exolátek v bakteriologii - Google Patents
Diagnostický prostředek ke stanovení Interakce bakteriálních exolátek v bakteriologii Download PDFInfo
- Publication number
- CS254794B1 CS254794B1 CS857649A CS764985A CS254794B1 CS 254794 B1 CS254794 B1 CS 254794B1 CS 857649 A CS857649 A CS 857649A CS 764985 A CS764985 A CS 764985A CS 254794 B1 CS254794 B1 CS 254794B1
- Authority
- CS
- Czechoslovakia
- Prior art keywords
- diagnostic
- blood
- bacterial
- bacteriology
- preservative solution
- Prior art date
Links
Landscapes
- Investigating Or Analysing Biological Materials (AREA)
Abstract
Řešení se týká diagnostického prostředku ke stanovení Interakce bakteriálních exolátek v bakteriologii, který sestává ze suspenze 20 až 50 % objemových krevní erytrocytámí masy, výhodně z krve ovce, v konzervačním roztoku, například v konzervačním roztoku obsahujícím 20,5 g glukózy, 8,0 g citronanu sodného a 4,2 g chloridu sodného v 1 000 ml redestilované vody, upraveným 10 % kyselinou oitronovou na hodnotu pH v rozmezí 6,0 až 6,2. Řešení umožňuje standartizacl výsledků laboratorních vyšetření, rozšíření diagnostického spektra v provozních laboratořích, snížení pracnosti, snížení provozních nákladů á zvýšení operativnosti diagnostických postupů. Diagnostický prostředek je možno použít ke všem diagnostickým postupům, využívajícím vzájemné interakce bakteriálních exolátek.
Description
Vynález se týká diagnostického prostředku^sloužícího při stanovení interakce bakteriálních exolátek v bakteriologii, obsahujícího erytrocyty.
K bakteriologické diagnostice, využívající interakce bakteriálních exolátek se dosud používalo defibrinované beraní krve, ze které se připravovala v provozních laboratořích různá tuhá kultivační media. Bylo však prokázáno, že defibrinovaná beraní krev nevyhovuje, nebol často obsahuje antihemolyzíny, které bučí posuzovanou interakci bakteriálních exolátek znemožňují, nebo omezují, takže diagnostická spolehlivost stanovení podstatně klesá,
Uvedeným obtížím se dosud čelilo buS testací dárců defibrinované krve na.přítomnost antihemolyzínů, nebo přípravou propraných erytrocytů z defibrinované krve. Praktické použití těchto nápravných prostředků je však v provozních laboratořích nesnadné pro jejich pracnost a časovou náročnost. Proto se při s/riové diagnostice zmíněná nápravná opatření zanedbávají, což je na úkor kvality vyšetření.
Defibrinovaná beraní krev má navíc nízkou udržnost a může být použita pouze jeden týden od data odběru. To je další příčinou toho, proč se v provozních laboratořích uvedená nápravná opatření neprovádějí.
Poslední zmíněné nesnázi bylo možno dosud čelit zčásti použitím konzervy beraní krve, která má udržnost jeden měsíc od data odběru. Nicméně však i tak bylo třebazkonzervy beraní krve připravovat v provozních laboratořích buS suspenzi propraných erytrocytů*nebo konzervovanou beraní krev testovat na přítomnost antihemolyzínů. To naráželo na stejné provozní potíže, které již byly uvedeny.
254 794
Konečně, z hlediska provozních nákladů, není zanedbatelná skutečnost, že pró spolehlivou diagnostiku bylo třeba nakupovat několikanásobně větší množství krve, než bylo k uvedeným testům skutečně použito·
Shora uvedené nedostatky odstraňuje diagnostický prostředek ke stanovení interakce bakteriálních exolátek v bakteriologii, obsahující erytrocyty, podle vynálezu, jehož podstata spočívá v tom, že diagnostický prostředek sestává ze suspenze 20 až 50 % objemových krevní erytrocytární masy v konzervačním roztoku, například v konzervačním roztoku obsahujícím 20,5 g glukózy, 8,0 g citronanu sodného a 4,2 g chloridu sodného v 1 000 ml redestilované vody, upraveným 1 0% kyselinou citrónovou na hodnotu pH v rozmezí 6,0 až 6,2·
K přípravě diagnostického prostředku podle.vynálezu je vhodné použít erytrocytární masu získanou z krve ovce·
Konzervační roztok obsahující jmenované komponenty má antikoagulační, antihemolytické a konzervační účinky, kterých se dosahuje iontovým složením, přítomností glukózy jako zdroje energie a hodnotou pH·
Vynálezem se docílí standardizace výsledků laboratorních vyšetření, možnosti rozšíření diagnostického spektra v provozních laboratořích, snížení pracnosti při sériové diagnostice, snížení provozních nákladů a zvýšesní operativnosti diagnostických postupů prodloužením doby exspirace diagnostického prostředku podle vynálezu.
Příklad provedení
Diagnostický prostředek podle vynálezu - standardizované suspenze erytrocytů - sestává z 25 % objemových erytrocytární masy z krve ovce a 75 % objemových konzervačního roztoku, obsahujícího 20,5 g glukózy, 8,0 g citronanu sodného a 4,2 g chloridu sodného v 1 000 ml redestilované vody, jenož pH bylo před přípravou suspenze upraveno 1 0% roztokem kyseliny citrónové na hodnotu 6,1.
Při přípravě diagnostického prostředku podle vynálezu se postupuje tak, že odebraná krev se odstředí na chlazené kyvetové odstředivce při 10° C v množství maximálně 1 000 g. Supernatant
- 3 254 794 se sleje a krvinky se třikrát promyjí sterilním pufrovaným fyziologickým roztokem o hodnotě pH 6,1 tak, že se vždy resuspendují do takového objemu, aby tvořily 25% /obj·/ suspenzi. Po posledním odstředění se krvinky resuspendují konzervačním roztokem shora uvedeného složení v poměru 1 objemový díl krvinek a 3 objemové· díly konzervačního roztoku.
Diagnostického prostředku ke stanovení interakce bakteriálních exolátek v bakteriologii podle vynálezu bude možno použít kromě modifikací CAMP-testu /Christie, R., Atkins, N.S., Munch-Petersen,E.: A notě on lytic phenomen shown by group B streptococci. Aust. J. exp. Biol. med. Sci., 22, 1944, s. 197-200/ i ke všem diagnostickým postupům využívajícím vzájemné interakce bakteriálních exolátek.
Claims (2)
- PŘEDMĚT VYNÁLEZU1 o Diagnostický prostředek ke stanovení interakce bakteriálních exolátek v bakteriologii, obsahující erytrocyty, vyznačený tím, že sestává ze suspenze 20 až 50 % objemových krevní erytrocytární masy v konzervačním roztoku, například v konzervačním roztoku obsahujícím20,5 g glukózy, 8,0 g citronanu sodného a 4,2 g chloridu sodného v 1 000 ml redestilované vody, upraveným 1 0% kyselinou citrónovou na hodnotu pH v rozmezí 6,0 až 6,2.
- 2. Diagnostický prostředek podle bodu 1 , vyznačený tím, že suspenze erytrocytární masy je připravena z krve ovce.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CS857649A CS254794B1 (cs) | 1985-10-28 | 1985-10-28 | Diagnostický prostředek ke stanovení Interakce bakteriálních exolátek v bakteriologii |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CS857649A CS254794B1 (cs) | 1985-10-28 | 1985-10-28 | Diagnostický prostředek ke stanovení Interakce bakteriálních exolátek v bakteriologii |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CS764985A1 CS764985A1 (en) | 1987-06-11 |
| CS254794B1 true CS254794B1 (cs) | 1988-02-15 |
Family
ID=5426021
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CS857649A CS254794B1 (cs) | 1985-10-28 | 1985-10-28 | Diagnostický prostředek ke stanovení Interakce bakteriálních exolátek v bakteriologii |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| CS (1) | CS254794B1 (cs) |
-
1985
- 1985-10-28 CS CS857649A patent/CS254794B1/cs unknown
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| CS764985A1 (en) | 1987-06-11 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Rose et al. | Decentralized testing for prothrombin time and activated partial thromboplastin time using a dry chemistry portable analyzer | |
| US5091304A (en) | Whole blood activated partial thromboplastin time test and associated apparatus | |
| Pembrey et al. | Reliable routine estimation of small amounts of foetal haemoglobin by alkali denaturation | |
| Morgan et al. | The occurrence of A, B and O blood group substances in pseudo-mucinous ovarian cyst fluids | |
| US5231032A (en) | Method of monitoring blood loss | |
| US5792660A (en) | Comparative determinants of viscosity in body fluids obtained with probes providing increased sensitivity | |
| AU2007210000A1 (en) | Storage-stable cellular whole blood composition containing elevated amounts of D-dimer | |
| Akyüz et al. | Neopterin, procalcitonin, total sialic acid, paraoxonase-1 and selected haematological indices in calves with aspiration pneumonia | |
| EP0344287B1 (en) | Conservative whole blood sample preparation technique | |
| Hübl et al. | Investigation of the pathogenesis of massive hemolysis in a case of Clostridium perfringens septicemia | |
| Wylie | Detection of microfilariae by a filter technique | |
| US5089415A (en) | Method for clotting heparized blood by the addition of protamine, thrombin and snake venom | |
| Zugker et al. | Preparation of quality control specimens for coagulation | |
| CS254794B1 (cs) | Diagnostický prostředek ke stanovení Interakce bakteriálních exolátek v bakteriologii | |
| GB1396219A (en) | Method and reagent for testing blood | |
| Thalhimer et al. | A slide test modification of the hemagglutination test for antibodies against tubercle bacilli | |
| Böck et al. | Reticulocyte maturity pattern analysis as a predictive marker of erythropoiesis in paediatrics. Part II: pilot study for clinical application | |
| Jackson et al. | Prothrombin utilization in radiation injury | |
| Karshan et al. | Blood Studies in Periodontoclasia. II | |
| JP2008122410A (ja) | 腎障害の検査方法 | |
| Sümpelmann et al. | Alteration of anion gap during almost total plasma replacement with synthetic colloids in piglets | |
| Patrick et al. | First trimester diagnosis of cystinosis using intact chorionic villi | |
| Lau et al. | Mucopolysaccharide synthesis by human bone marrow in short-term suspension cultures | |
| Hackett et al. | THE CLOTTING OF THE BLOOD OF AN AMPHIBIAN, BUFO MARINUS LINN: 1. PROTHROMBIN‐THROMBIN AND “FIBRINOGEN‐FIBRIN” STAGES | |
| US3598533A (en) | Diagnostic paper strip |