CS254580B1 - Způsob neutralizace amoniaku - Google Patents
Způsob neutralizace amoniaku Download PDFInfo
- Publication number
- CS254580B1 CS254580B1 CS86438A CS43886A CS254580B1 CS 254580 B1 CS254580 B1 CS 254580B1 CS 86438 A CS86438 A CS 86438A CS 43886 A CS43886 A CS 43886A CS 254580 B1 CS254580 B1 CS 254580B1
- Authority
- CS
- Czechoslovakia
- Prior art keywords
- ammonia
- solution
- nitric acid
- weight
- gas
- Prior art date
Links
Landscapes
- Treating Waste Gases (AREA)
- Fertilizers (AREA)
Abstract
Cílem řešeni bylo nalézt optimální koncentraci
kyseliny dusičné při vypírání amoniaku
z plynů odcházejících z neutralizačních
reaktorů výrobny NPK. Tohoto cíle se dosáhne
při koncentraci kyseliny dusičné 0,1 až
0,99 % hmotnosti v absorpčním roztoku.
Description
(54) Způsob neutralizace amoniaku
Cílem řešeni bylo nalézt optimální koncentraci kyseliny dusičné při vypírání amoniaku z plynů odcházejících z neutralizačních reaktorů výrobny NPK. Tohoto cíle se dosáhne při koncentraci kyseliny dusičné 0,1 až 0,99 % hmotnosti v absorpčním roztoku.
Vynález se týká způsobu neutralizace amoniaku z neutralizačních reaktorů ve výrobnách NPK-hnojiva.
Ve výrobně kombinovaného hnojivá NPK je jednou z technologických operací načpavkování břečky. Při tomto čpavkování dochází k částečnému průniku amoniaku do odsávaného plynu.
Plyn odcházející z neutralizačních reaktorů je nasycen vodní parou nebo je jeho stav blízký nasycení, dále obsahuje amoniak, vzduch, malé množství dusičnanu amonného a něco málo pevných částic. Tento amoniak se vypírá vodou, roztokem dusičnanu amoného obsahujícího více jak 1 % kyseliny dusičné podle AO 200 418, odpadními roztoky nebo i břečkou. V důsledku fyzikálně-chemických zákonů se touto vypírkou získávají bud velice zředěné roztoky, které není možno ekonomicky zpracovat, nebo dochází k vykondenzování vody a tím k porušení vodní bilance technologie nebo průniku kyseliny do již použitého absorpčního roztoku. V případě použití vody je v důsledku vysokého kondenzačního tepla účinnost vypírky malá.
Výhodnějším se jeví způsob neutralizace amoniaku obsaženého v plynech odcházejících z neutralizačních reaktorů při výrobě vícesložkových hnojív roztokem obsahujícím 30 až 75 % hmotnosti dusičnanu amonného a kyselinu dusičnou podle předkládaného vynálezu, jehož podstata spočívá v tom, že obsah kyseliny dusičné v absorpčním roztoku na vstupu do absorpce je 0,1 až 0,99 % hmotnosti.
Technické řešení předpokládající vypírku amoniaku roztokem obsahujícím 1 až 10 í hmotnosti kyseliny dusičné bylo totiž překonáno zjištěním, že uspokojivé vypírky lze dosáhnout dalším podstatným snížením obsahu kyseliny v absorpčním roztoku, přičemž nižší koncentrační gradient se překonává vyšším zkrápěním plynné fáze.
Předkládaný způsob zachycování amoniaku umožňuje intenzifikovat mokrou část výroby NPK, aniž by bylo nutno věnovat zvýšenou pozornost obsahu amoniaku v těchto plynech. Při realizaci je výhodné pracovat s teplotou vystupujícího plynu z absorpce blízkou teplotě vstupujícího plynu. Jelikož vstupující plyn mívá obsah vody blízký nasycení, má za následek snížení teploty výstupního plynu vykondenzování části vody. Jelikož tenze vodní páry nad absorpčním roztokem je nižší než nad vodou, je nutno pro podmínky nasyceného vstupního plynu bez kondenzace vody v absorpci pracovat při tpelotě výstupního plynu o něco vyšší než je teplota vstupního plynu. Koncentrace kyseliny v nastřikujícím roztoku je nutno volit co nejnižší. Nízké koncentrace se docílí vyšší cirkulací roztoku. Je tedy výhodné pracovat při maximálním reálném průtoku cirkulačního roztoku.
Přebytečné teplo je možno ovládat chladičem umístěným v zásobníku, nebo je možno chladit pouze nástřikující roztok. Rovněž je možno kyselinu předchladit a tím částečně snížit nároky na vlastní odvod reakčního, popřípadě kondenzačního tepla. V případě, že se absorbuje menší množství amoniaku, postačí na odvedení reakčního tepla ztráty do okolí.
V případě, že produkt i nastřikující roztok nejsou odděleny, odchází v produktu část použité kyseliny. Množství použité kyseliny je úměrné množství amoniaku, obsaženém ve vstupním plynu nebo je úměrné množství absorbovaného amoniaku. Postupnou rychlost plynu v absorpčním zařízení je nutno volit tak, aby nedocházelo ke strhávání kapiček do výstupního potrubí.
Koncentrace kysleiny dusičné a teplota nástřikujícího roztoku ovlivňují tenzi par nad roztokem. V případě vyšších koncentrací kyseliny a vyšších teplot dochází ke vzniku dýmů dusičnanu amonného. Množství dusičnanu amonného v plynu odcházejícím z absorpčního zařízeni je možno snížit použitím velmi nízké koncentrace volné kyseliny dusičné v nastřikujícím roztoku, kdy tenze par kyseliny dusičné nad roztokem a tím i množství vznikajícího dusičnanu amonného je minimální. Snížení koncentrace volné kyseliny vnastřikujícím roztoku se docílí zvýšenou ba přímo maximálně možnou cirkulaci absorpčního roztoku.
Vznikající produkt je výhodné vracet do reaktorů a provádět pouze dočpavkování případně přebytečné kyseliny.
Přidáním produktu do břečky se částečně zvýší obsah dusíku a je možno o tu část amoniaku která se vrací# snížit přívod plynného amoniaku do reaktorů. V důsledku toho je prakticky veškerý přivedený amoniak obsažen v břečce a obsah amoniaku v plynu na výstupu z reaktorů se sníží ve srovnání se současným stavem.
Samotný absorpční roztok se připravuje jeho cirkulací s tím, že se do něj přidává úměrné množství kyseliny.
Způsobem podle vynálezu se dále zvýší využití amoniaku přiváděného do neutralizačních reaktorů a podstatnou měrou se sníží emise dusičnanu amnného vystupujícího z absorpčního zařízení.
Způsob podle předkládaného vynálezu lze realizovat ve všech výrobnách NPK-hnojiva, kde se provádí čpavkování břečky.
Příklad
Plyn odcházející z neutralizačních reaktorů výroby NPK v množství 472 m /h obsahoval
0,0462 kg NHg/m . Do absorpčního roztoku se každou hodinu přivádělo 136 kg HNO^ o koncentraci 53 % hmotnosti. Absorpční roztok obsahoval 67,3 % hmotnosti NH^NO^ a 0,69 % hmotnosti HNO3·
Po průchodu absorpčního roztoku absorpčním zařízením obsahoval roztok 68,2 % hmot. NH^NO^. Hodinově bylo odebíráno 132 kg produktu, který byl přiváděn zpět do neutralizačních reaktorů. Zbytek - podstatná část - byla přiváděna zpět od absorpčního zařízení jako nástřik. Teplota plynu na vstupu do absorpčního zařízení byla 346,8 K a na výstupu 345,6 K. Účinnost vypírky byla 90%.
Claims (1)
- PŘEDMĚT VYNALE:ZUZpůsob neutralizace amoniaku obsaženého v plynech odcházejících z neutralizačních reaktorů při výrobě vícesložkových hnojiv roztokem obsahujícím 30 až 75 % hmotnosti dusičnanu amoného a kyselinu dusičnou, vyznačený tím, že obsah kyseliny dusičné v absorpčním roztoku na vstupu do absorpce je 0,1 až 0,99 % hmotnosti.
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CS86438A CS254580B1 (cs) | 1986-01-21 | 1986-01-21 | Způsob neutralizace amoniaku |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CS86438A CS254580B1 (cs) | 1986-01-21 | 1986-01-21 | Způsob neutralizace amoniaku |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CS43886A1 CS43886A1 (en) | 1987-05-14 |
CS254580B1 true CS254580B1 (cs) | 1988-01-15 |
Family
ID=5336448
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CS86438A CS254580B1 (cs) | 1986-01-21 | 1986-01-21 | Způsob neutralizace amoniaku |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
CS (1) | CS254580B1 (cs) |
-
1986
- 1986-01-21 CS CS86438A patent/CS254580B1/cs unknown
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
CS43886A1 (en) | 1987-05-14 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
US12083468B2 (en) | Apparatus and method for particulate capture from gas streams and a method of removing soluble particulate from a gas | |
US10954186B2 (en) | Urea ammonium nitrate production comprising condensation | |
RU2615811C2 (ru) | Способ гранулирования мочевины с применением системы очистки газа | |
JP7085020B2 (ja) | 尿素生成プラントおよびスクラビングシステム | |
US4564510A (en) | Method for removing nitrogen oxides from waste gases | |
CA1186861A (en) | Prilling | |
US4971777A (en) | Process for the removal of acid components and nitrogen oxides from the waste gases of industrial furnaces | |
US4174379A (en) | Manufacture of ammonium nitrate | |
CS254580B1 (cs) | Způsob neutralizace amoniaku | |
PL80420B1 (cs) | ||
US3798021A (en) | Pollution elimination for fertilizer process | |
US4076773A (en) | Process for prilling ammonium nitrate | |
US10654758B2 (en) | Urea ammonium nitrate production | |
CN114917743A (zh) | 一种控制氨法脱碳系统氨逃逸的装置及方法 | |
CA2125442C (en) | Process for reducing the ammonia content of a gaseous effluent from urea production plants | |
CN218981061U (zh) | 一种生产长效碳酸氢铵的氨法脱硫脱碳装置 | |
CN221788761U (zh) | 用于降低碳酸氢铵含水量的氨法脱碳系统 | |
CS200418B1 (cs) | Způsob neutralizace čpavku | |
JP7538382B2 (ja) | 尿素造粒物の製造方法及び製造プラント | |
US3690820A (en) | Production of ammonium nitrate | |
CN115738663A (zh) | 一种生产长效碳酸氢铵的氨法脱硫脱碳装置及方法 | |
RU2095335C1 (ru) | Способ приготовления жидкого азотного удобрения | |
PL58635B1 (cs) | ||
CS232811B1 (cs) | Způsob odstraňování čpavku ze vzduchu po desorpci čpavku z odpadních vod | |
CS243601B1 (cs) | Způsob přípravy roztoku dusitanu amonného |