CS253033B1 - Method of fe3 plus iones removal - Google Patents

Method of fe3 plus iones removal Download PDF

Info

Publication number
CS253033B1
CS253033B1 CS856619A CS661985A CS253033B1 CS 253033 B1 CS253033 B1 CS 253033B1 CS 856619 A CS856619 A CS 856619A CS 661985 A CS661985 A CS 661985A CS 253033 B1 CS253033 B1 CS 253033B1
Authority
CS
Czechoslovakia
Prior art keywords
solution
ions
ppm
removal
iron
Prior art date
Application number
CS856619A
Other languages
Czech (cs)
Other versions
CS661985A1 (en
Inventor
Duc H Tran
Tomas Loucka
Original Assignee
Duc H Tran
Tomas Loucka
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Duc H Tran, Tomas Loucka filed Critical Duc H Tran
Priority to CS856619A priority Critical patent/CS253033B1/en
Publication of CS661985A1 publication Critical patent/CS661985A1/en
Publication of CS253033B1 publication Critical patent/CS253033B1/en

Links

Landscapes

  • Solid-Sorbent Or Filter-Aiding Compositions (AREA)
  • Treatment Of Water By Ion Exchange (AREA)

Abstract

Odstraňování iontů FeJ z roztoků AI selektivní sorpcí se dosáhne tak, že ionty Fe^ + se z roztoku odstraní selektivní sorpcí na nosiči zakotvenou ehelatační skupinou dietylentriamintetraoctovou nebo trietylentetraaminpentaoctovou a to při teplotě pod 50 °C a v rozmezí pH 1 až 3,5.Removal of FeJ ions from Al solutions selective sorption is achieved by ions Fe @ + + is removed from the solution by selective sorption on the support anchored by an ehelatation group diethylenetriaminetetraacetic or triethylentetraaminepentaacetic acid at a temperature below 50 ° C and in the range of pH 1 to 3.5.

Description

Vynález se týká způsobu odstraňování iontů Fe^+ z roztoků sloučenin hliníku.The invention relates to a process for removing Fe @ + ions from solutions of aluminum compounds.

Oddělení trojmocKého železa od trojmocného hliníku v roztoku představuje vzhledem k podobným vlastnostem těchto iontů velmi obtížný problém. Při přípravě velmi čistých hliníkových sloučenin pro speciální účely se vyžaduje obsah železa pod 5 ppm. Běžné metody čištění jako je krystalizace nebo dělení pomocí obvyklých iontoměníčů nejsou schopny těmto požadavkům vyhovět. Účinné speciální metody čištění se nepublikují. Z analytická chf-mie je známo, že rozdíl logaritmů konstant stability volných koordinačních sloučenin iontů Fe^+ a Al^+ s etylendiamintetraoctanem činí cca 8.The separation of trivalent iron from trivalent aluminum in solution is a very difficult problem due to the similar properties of these ions. An iron content below 5 ppm is required in the preparation of very pure special purpose aluminum compounds. Conventional purification methods, such as crystallization or separation using conventional ion exchangers, are unable to meet these requirements. Effective special cleaning methods are not published. It is known from the analytical chemistry that the logarithm of the stability constants of the free coordination compounds of the Fe @ + and Al @ + ions with ethylenediamine tetraacetate is about 8.

Řešením problému odstraňování iontů železa z roztoků sloučenin hliníku se jeví způsob odstraňování iontů Fe^+ z roztoků sloučenin hliníku způsobem podle vynálezu, jehož podstata spočívá v tom, že ionty Fe^+ se z roztoku odstraní selektivní sorpcí na nosiči se zakotvenou cheletační skupinou dietylentriamintetraoctovou nebo trietylentetraaminpentsoctovou při teplotě pod 50 °C a v rozmezí pH 1 až 3,5.A solution to the problem of removing iron ions from aluminum compound solutions appears to be a process for removing Fe @ + ions from aluminum compound solutions by the method of the invention, which consists in removing Fe @ + ions from the solution by selective sorption on a support with anchored diethylenetriamine tetraacetate. triethylenetetraamine pentacetic acid at a temperature below 50 ° C and in the pH range of 1 to 3.5.

Způsobem podle vynálezu se dosáhne prakticky kvantitativního odstranění trojmocného železa z kamenců, síranu hlinitého a jiných hlinitých sloučenin, sloužících k přípravě velmi čistých látek, aplikovatelných ve světelné technice a jinde.The process according to the invention achieves a practically quantitative removal of trivalent iron from alum, aluminum sulphate and other aluminum compounds for the preparation of very pure substances applicable in lighting and elsewhere.

Kvantitativní odstranění železa pod hranici 1.10~® mol Fe^+ se dosáhne při výchozím obsahu iontů Fe^+ v sloučeninách hliníku od 1 ppm až do desítek procent. Hodnotu pH roztoku je nutno, udržovat od 1 do 3,5, obvyklá pracovní teplota je cca 25 °C a nesmí překročit 50 °C. Dosažitelná sorpční kapacita je závislá na kvnlitě sorbentu i na konkrétních zvolených podmínkách. Regenerace funkčních skupin se provádí desorpcí ion3*)· tů Fe minerálními kyselinami o koncentraci 1 až 3 moly. Po regeneraci je raožno chelotační sorbent znovu použit,Quantitative removal of iron below the level of 1.10 @ -1 moles Fe @ + + is achieved at an initial Fe @ + + content of aluminum compounds of from 1 ppm up to tens of percent. The pH of the solution must be maintained from 1 to 3.5, the usual working temperature being about 25 ° C and must not exceed 50 ° C. The available sorption capacity depends on the sorbent flow rate and the particular conditions selected. The regeneration of the functional groups is carried out by desorption of the Fe @ 3 ions with mineral acids having a concentration of 1 to 3 moles. After regeneration, the chelotation sorbent is reused,

V praxi lze způsob podle vynálezu realizovat tak, že se roztok sloučenin hliníku s určitým obsahem trojmocného železo propouští přes kolonu naplněnou psrlovuu celulózou nebo jiným nosičem s chelatečními skupinami dietylentriamintetraoctovými ne postranním řetězci. Pro vstupní koncentraci čištěného roztoku z hlediska koncentrace neplatí prakticky žádná omezení.In practice, the process according to the invention can be carried out by passing a solution of aluminum compounds with a certain iron (III) content through a column packed with psrulose cellulose or another carrier with chelating groups diethylenetriaminetetraacetic in the side chains. There are practically no limitations on the inlet concentration of the purified solution in terms of concentration.

V delším je vynález osvětlen a dokumentován příklady provedení.In the longer term, the invention is illustrated and documented by way of example.

Příklad 1Example 1

Při 23 °C se připravil nasycený roztok síranu hlinitommonného (NHjA1(SO^)2.12 HjO) ° pH 3,1, který vedle 135,1 g NH^al(SO^)^.12 HgC v litru obsahoval 3,7 ppm Fe^+, 0,1 ppm Ca, 0,1 porn Mg, 0,1 ppm Ne a 5 ppm K. 1000 ml tohoto roztoku bylo přes kolonu o průměru 15 mm naplněno perlovou celulózou se zakotvenými funkčními skupinami dietylentriamintetraoctovýrni rychlostí 4 ml/min při výšce náplně v koloně 85 mm.At 23 ° C, a saturated solution of alummonium aluminum sulphate (NH 3 Al (SO 4) 2 .12 H 2 O) was prepared at pH 3.1, which, in addition to 135.1 g NH 4 .alpha. ppm Fe @ +, 0.1 ppm Ca, 0.1 Mg porn, No. 0.1 ppm and 5 ppm K. 1000 ml of this solution through a column of diameter 15 mm filled with cellulose beads with anchored functional groups dietylentriamintetraoctovýrni rate of 4 ml / min at 85 mm column height.

Obsah zachyceného železa byl po desorpcí 0,0068 mol, t.j. P,38 mg železa. Z čištěného síranu hlinitoamonného tak bylo odstraněno 76 % původně přítomného trojmocného železa. Obsah FeJ ve vyčištěném roztoku činil 0,9 ppm.The trapped iron content after desorption was 0.0068 mol, i.e. P, 38 mg of iron. Thus, 76% of the trivalent iron initially present was removed from the purified aluminum ammonium sulfate. The Fe J content of the purified solution was 0.9 ppm.

Příklad 2Example 2

3+3+

Roztok síranu hlinitoamonného z příkladu 1 byl dopován ionty Fe na koncentraci ň,1í/’5 molů F<P+, tj. 25 ppm Fe^+ vztaženo na síran hlinitoamonný. Při pH 3 a teplotě 20 °C bylo prováděno čištění roztoku průtokem přes kolonu naplněnou perlovou celulózou s funkčními skupinami' dietylentriamintetraoctovými rychlostí 10 ml/min při orůmšru 3+ kolony 15 mm a výšce náplně 150 mm. 1000 ml roztoku bylo zbaveno iontů Fe až na obsah pod 1 ppm.The ammonium aluminum sulphate solution of Example 1 was doped with Fe ions to a concentration of, 1/5 moles F <P + , i.e. 25 ppm Fe ^ + based on ammonium aluminum sulphate. At pH 3 and a temperature of 20 ° C, the solution was purified by flowing through a column packed with diethylenetriamine tetraacetate pearl cellulose at a rate of 10 ml / min at a 3 mm column size of 150 mm and a packing height of 150 mm. 1000 ml of the solution was free of Fe ions up to a content below 1 ppm.

Příklad 3Example 3

Z roztoku o složení uvedeném v příkladu 1 byl připraven roztok o koncentraci 0,0876 molů síranu hlinitoamonného. železo bylo doplněno na obsah 6,7.10-4 molů Fe^+, tj. na obsah 946 ppm Fe^+ vztaženo na síran hlinitosmonný. Při pH 3 a teplotě 23°C bylo prováděno odstraňování iontů železa průtokem roztoku přes kolonu naplněnou perlovou celulózou se zakotvenými funkčními skupinami dietylentriamintetraoctovými rychlostí 10 ml/min při výšce náplně 150 mm a průměru 15 mm. 1000 ml roztoku bylo zbaveno iontů FeJ+ pod hranicí 1 ppm, dalších 500 ml roztoku obsahovalo méně než 8 ppm železa.A solution of 0.0876 moles of ammonium aluminum sulfate was prepared from the solution of Example 1. iron was added to a content of 6.7.10 -4 moles of Fe ^ + , ie to a content of 946 ppm Fe ^ + based on alumina sulphate. At pH 3 and 23 ° C, the removal of iron ions was carried out by passing the solution through a column packed with diethylenetriaminetetraacetate functionalized pearl cellulose at a rate of 10 ml / min at a filling height of 150 mm and a diameter of 15 mm. 1000 ml of the solution was free of Fe J + ions below 1 ppm, another 500 ml of the solution contained less than 8 ppm of iron.

Příklad 4Example 4

Do roztoku síranu hlinitého obsahující 179-.g/l .AlgCSO^)^. 18 HgO, tj, 0,585 molůTo an aluminum sulfate solution containing 179 .mu.g / l. 18 HgO, i.e., 0.585 moles

A1J byly přidány ionty FeJ do koncentrace 0,001 molů FeJ . pH roztoku bylo upraveno naA1 J Fe ions were added to a concentration of 0.001 J mol Fe J. The pH of the solution was adjusted to

3. Průtokem přes kolonu průměru 15 mm a naplněnou do výšky 85 mm perlovou celulózou se zakotvenými funkčními skupinami dietylentriamintetraoctovými rychlostí 4 ml/min bylo z z prvních 600 ml roztoku odstraněno veškeré železo. Obsah ví 100 ml eluátu činil 2 ppm3. All iron was removed from the first 600 ml solution by flowing through a 15 mm diameter column packed to a height of 85 mm with diethylentriamine tetraacetate-anchored pearl cellulose at a rate of 4 ml / min. The content of 100 ml of eluate was 2 ppm

Claims (1)

Způsob odstraňování iontů Fe^+ z roztoků sloučenin hliníku vyznačený tím, že ionty Fe^+ se z roztoku odstraní selektivní sorpcí na nosiči se zakotvenou cheletační skuoinou dietylentriamintetryoctovou nebo trietylentetraaminpebtaoctovou při teplotě pod 50 °C. a v rozmezí pH 1 až 3,5.Method for removing Fe @ + ions from aluminum compound solutions, characterized in that Fe @ + ions are removed from the solution by selective sorption on a support with an anchored diethylenetriaminetetraacetate or triethylenetetraaminepettaacetate supported at a temperature below 50 ° C. and in the range of pH 1 to 3.5.
CS856619A 1985-09-17 1985-09-17 Method of fe3 plus iones removal CS253033B1 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CS856619A CS253033B1 (en) 1985-09-17 1985-09-17 Method of fe3 plus iones removal

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CS856619A CS253033B1 (en) 1985-09-17 1985-09-17 Method of fe3 plus iones removal

Publications (2)

Publication Number Publication Date
CS661985A1 CS661985A1 (en) 1987-01-15
CS253033B1 true CS253033B1 (en) 1987-10-15

Family

ID=5413661

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CS856619A CS253033B1 (en) 1985-09-17 1985-09-17 Method of fe3 plus iones removal

Country Status (1)

Country Link
CS (1) CS253033B1 (en)

Also Published As

Publication number Publication date
CS661985A1 (en) 1987-01-15

Similar Documents

Publication Publication Date Title
AU724141B2 (en) Apparatus and method for ammonia removal from waste streams
JP3309043B2 (en) Production of hybrid cation adsorbent by single-flow ion exchange.
JPS62220200A (en) Decoloration of aqueous sugar solution and adsorbent used therein
RU95118139A (en) METHOD FOR CONTINUOUS AND SIMULTANEOUS COLLECTION AND DEPOSITION OF MERCURY FROM CONTAINING ITS GASES
US4122007A (en) Reclaiming process for zeolite served for adsorbing ammoniacal nitrogen contained in sewage
US5169825A (en) Ammonium ion- and ammonia-selective adsorbent and process for preparation of same
CS253033B1 (en) Method of fe3 plus iones removal
CN112316669A (en) Organic amine desulfurizer, preparation method and application thereof
Urano et al. Process development for removal and recovery of phosphorus from wastewater by a new adsorbent. 3. Desorption of phosphate and regeneration of adsorbent
JPS5815193B2 (en) How to treat boron-containing water
JPS6141278B2 (en)
JP3156956B2 (en) Advanced treatment of organic wastewater
RU2220911C1 (en) Water defluorination process
SU1636344A1 (en) Method of separating copper from solutions
CS268858B1 (en) Method of trivalent iron removal from solution of trivalent lanthanoids&#39; and yttrium&#39;s compounds
JPH0336592B2 (en)
SU1063453A1 (en) Method of regeneration of cationic exchange resin used for cleaning natural and effluent waters
SU778780A1 (en) Method of producing ferrocyanide sorbents
SU1190983A3 (en) Method of removing molybdenum admixtures from manganese sulfate solution
SU1159895A1 (en) Method of removing trivalent ferrum ions from solutions
JPS58174241A (en) Method for regenerating boron selective ion exchange resin
SU1239100A1 (en) Method of water purification
SU1115792A1 (en) Method of preparing composition ferrocyanide sorbent
JPS59132986A (en) Separation of borate ion
RU1819669C (en) Method of preparing of sorbent for treatment of sewage from copper