CS248777B1 - Způsob výroby ohebného plošného útvaru s vynikající propustností pro vodní póry - Google Patents
Způsob výroby ohebného plošného útvaru s vynikající propustností pro vodní póry Download PDFInfo
- Publication number
- CS248777B1 CS248777B1 CS335385A CS335385A CS248777B1 CS 248777 B1 CS248777 B1 CS 248777B1 CS 335385 A CS335385 A CS 335385A CS 335385 A CS335385 A CS 335385A CS 248777 B1 CS248777 B1 CS 248777B1
- Authority
- CS
- Czechoslovakia
- Prior art keywords
- solution
- flexible sheet
- coagulation
- solvent
- deposit
- Prior art date
Links
Landscapes
- Synthetic Leather, Interior Materials Or Flexible Sheet Materials (AREA)
Abstract
Řešení se týká způsobu výroby ohebného plošného útvaru s vynikající propustností pro vodní páry, sestávajícího z polyuretanového polymeru, s vrstvou makropórů mezi mikroporézními vrstvami. Ohebný plošný útvar se vyrábí koagulací polymerního roztoku naneseného na separační podložce tak, že na nános roztoku se působí nejprve koagulačním roztokem rozpouštědlo-nerozpouštědlo s obsahem nerozpouštědla 2-30 t objemových, a pak se nános přenese do druhé lázně s koagulačním roztokem s obsahem nerozpouštědla 60-95 % objemových. Vzniklý koagulovaný nános se vypírá ve vodě a suší. Způsobem výroby ohebného plošného útvaru podle vynálezu lze získat kvalitní svrškové obuvnické materiály, galanterní zboží i plošné materiály určené k průmyslovým aplikacím
Description
Vynález se týká způsobu výroby ohebného plošného útvaru s vynikající propustností pro vodní páry.
Snahy o dosažení vysokých pevnostních parametrů syntetických usní vedly k vývoji technologie, kterou se připravují porézní vrstvy pro syntetickou useň koagulačním způsobem, tj. srážením nánosů polyuretanových roztoků vodou nebo rozpouštědlem v kapalné nebo parní fázi. Tímto způsobem vznikají mikroporézní útvary se stejnoměrnou strukturou, zaručující vysoké mechanické parametry nánosu.
Při aplikaci těchto usní v obuvnickém průmyslu je však na závadu nízká propustnost pro vodní páry. Mikroporézní útvar také často nevyrovnává při napínání a tvarování nerovnosti podkladových materiálů, což se nepříznivě projeví na vzhledu obuvi. Kromě toho při ohybech mikroporézní usně zřídka vznikají vrásky připomínající přírodní useň.
Nedostatky mikroporézních útvarů odstraňuje ohebný plošný útvar převážně z polyuretanového polymeru, mezi jehož povrchovými porézními vrstvami se nachází vrstva makropórů. Makropóry totiž vytvářejí mezi mikroporézními vrstvami jakýsi nárazníkový prostor, který vyrovnáná nerovnosti podkladového materiálu, na který je aplikován, takže nedochází k tzv. pomerančovému efektu, dále dovolují vytvoření kožovitých vrásek imitujících přírodní useň a zlepšují organoleptické vlastnosti usní tím, že zdánlivě snižují elasticitu.
Makropóry plní také nejdůležitější hygienickou funkci usní - podstatně zvyšují propustnost pro vodní páry. To se nápadně projeví zvláště u koagulovaných nánosů větších tlouštěk, protože úměrně s tlouštkou útvaru vzrůstá také tlouštka makroporézní vrstvy, která velkými dutinami napomáhá transportu par. Díky povrchové makroporézní vrstvě si celý útvar zachovává vynikající mechanické vlastnosti.
Ohebný plošný útvar s vrstvou makropórů mezi makroporézními vrstvami lze vyrábět několika způsoby. Například japonská patentová přihláška 50-095 402 popisuje výrobu takové usně koagulací dvou nánosů roztoků směsí, jejichž základem jsou různé polyuretanové polymery.
Jiná japonská patentová přihláška 50-095 401 a britský patent 1 553 082 uvádějí výrobu této usně koagulací dvou vrstev roztoku polyuretanového polymeru, kde každá vrstva má jiné složení směsi. Roztoky jsou v uvedených případech nanášeny na podložku a koagulovány koagulačním roztokem rozpouštědlo-nerozpouštědlo.
Nevýhodou této jednostupňové koagulace je nutnost přípravy roztoků dvou směsí pro každý výrobek a dvojí provádění nánosu roztoku na podložku. Dvoustupňovou koagulaci při výrobě uvedeného typu usně popisují japonský patent 7 320 781 a patent NST 2 343 295. Podle nich se useň vyrábí koagulací při různých teplotách z roztoku polyuretanového polymeru, obsahujícího mj. činidlo, které reguluje velikost vytvářených pórů. Teplota v druhé koagulační lázni je asi o 5 °C nižší než v první koagulační lázni, koagulačním roztokem je systém rozpouštědlo-nerozpouštědlo. Tato dvoustupňová koagulace tedy vyžaduje řízený teplotní režim, na kterém je závislá krystalizace činidla ovlivňujícího velikost vytvářených pórů.
Nedostatky dosavadních způsobů výroby částečně odstraňuje způsob výroby ohebného plošného útvaru s vynikající propustností pro vodní páry podle vynálezu. Podstata vynálezu spočívá v tom, že nános roztoku směsi obsahující převážně polyuretanový polymer, se nejprve sráží koagulačním roztokem rozpouštědlo-nerozpouštědlo s nízkým obsahem nerozpouštědla, s výhodou o koncentraci 2-30 % objemových nerozpouštědla, a pak se nános přenese do druhé lázně s koag lačním roztokem s vysokým obsahem nerozpouštědla, s výhodou o koncentraci 60 až 95 8 objemových nerozpouštědla.
Při působení koagulačního roztoku s nízkým obsahem nerozpouštědla se na povrchu nánosu vytváří vrstva mikropórů. časový interval působení koagulačního roztoku je důležitý pro vytvoření požadované tlouštky mikroporézní vrstvy. Po uplynutí doby určené k vytvoření mikro3 porézní vrstvy se nános na podložce přenese do druhé lázně s koagulačním roztokem s vyšším obsahem nerozpouštědla. Působením tohoto roztoku se uvnitř nánosu vytváří pravidelná makroporézní struktura. Ze strany přilehlé,k podložce vzniká vlivem snižující se koncentrace nerozpouštědla při difúzi od povrchu nánosu k podložce rovněž mikroporézni vrstva. Vzniklý ' koagulovaný nános se vypírá ve vodě a suší.
Výhody způsobu výroby ohebného plošného útvaru podle vynálezu spočívají v tom, že lze jednoduchým způsobem, tj. regulovanou koagulací upravovat pro různé tlouštky nánosů poměr mezi tloušřkou mikroporézni a makroporézní vrstvy a tak výrazně ovlivňovat vlastnosti celého útvaru, určeného především pro svrškové obuvnické materiály.
Způsob výroby ohebného plošného útvaru podle vynálezu lze aplikovat i na kvalitní galanterní zboží, případně na plošné materiály určené k průmyslovým aplikacím.
Bližší podstatu vynálezu mají objasnit následující příklady.
Přikladl
Roztok polyuretanového polymeru o koncentraci 25 % hmotnostních připraveného roztokovou polyfterací polyetylenbutylenadipátu se směsí toluendiizokyanátú a difenylmetandiizokyanátu v poměru 1:3 a jako prodlužovadlem butandiolem v dimetylformamidu byl smíchán s 8 % hmotnostními jemně mletého a plaveného vápence, přidáno 1 % hmotnostní protihydrolytického stabilizátoru etylendiamintetrabutylacetátu a 2 % práškového pigmentu, počítáno na sušinu polymeru.
Roztok byl nanesen v tlouštce 0,4 mm na lesklou ocelovou podložku a koagulován nejprve v lázni obsahující 85 % objemových dimetylformamidu a 15 % vody při teplotě 22 °C po dobu .
sekund, pak přenesen do lázně, obsahující 30 % objemových dimetylformamidu a 70 % objemových vody a koagulován 10 minut. Poté byl nános vypírán vodou, vysušen a laminován na tkanou textilní vrstvu pro obuvnické účely. Vysrážený a vysušený nános měl tlouštku 0,18 mm, tlouštku mikroporézních vrstev 0,03 mm, tlouštku makroporézního nánosu cca 0,12 mm. Při zkoušce -2 -1 na paropropustnost vykazoval 7,4 mg cm h
Příklad2
20% roztok polyuretanového polymeru, připraveného na bázi polyoxypropylenglykolu, difenylmetandiizokyanátu a hydrazinu, obsahující antioxidant A 06 v množství 0,8 % hmotnostních, UV stabilizátor v množství 0,8 % hmotnostních a předsměsi pigmentů v množství 4,0 % hmotnostních, počítáno na sušinu polymeru, byl nanesen v tlouštce 0,8 mm na skleněnou desku a koagulován nejprve v lázni, obsahující 80 % objemových dimetylformamidu a 20 % objemových vody po dobu 40 sekund při 20 °C, pak byla koagulace dokončena v lázni s obsahem vody 70 % objemových po dobu 15 minut při 20 °C. Vzniklý koagulovaný nános byl vyprán ve vodě a usušen.
Jeho tlouštka byla 0,48 mm, tlouštka vrchní mikroporézni vrstvy 0,22 mm a paropropustnost 2 tohoto útvaru činila 7,2 mg/cm /h.
Příklad 3
23% roztok polyuretanového polymeru ve směsi metyletylketon-izopropanol (v poměru rozpouštědel 1:1) připravený z polyoxytetrametylenglykolu, izoforondiizokyanátu a hexametylendiaminu byl smíchán s 3 % hmotnostními jemně mletého TiC^, 5 % hmotnostními pigmentové předsměsi a 5 % hmotnostními polyvinylchloridu, počítáno na sušinu základního polymeru.
Nános tohoto polymerniho roztoku v tlouštce 1,2 mm na skleněné desce byl ponořen na 50 sekund do roztoku metyletylketonu/izopropanolu s 25 % obj. vody při teplotě 23 °C. Pak byl přenesen do roztoku stejných rozpouštědel s obsahem 85 % obj. vody. Vzniklý koagulovaný útvar byl vyprán a vysušen. Jeho tlouštka byla 0,62 mm a vykazovala paropropustnost 7,5 mg/ /cm^/h.
Claims (1)
- PŘEDMĚT VYNALEZUZpůsob výroby ohebného plošného útvaru s vynikající propustností pro vodní páry, sestávajícího převážně z polyuretanového polymeru, s vrstvou makropórú mezi mikroporézními vrstvami, vyznačený tím, že na nános polymerního roztoku na separační podložce se působí nejprve koagulačním roztokem rozpouštědlo-nerozpouštědlo s obsahem nerozpouštědla s výhodou 2-30 % objemových a pak se nános přenese do druhé lázně s koagulačním roztokem s obsahem nerozpouštědla s výhodou 60-95 % objemových.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CS335385A CS248777B1 (cs) | 1985-05-12 | 1985-05-12 | Způsob výroby ohebného plošného útvaru s vynikající propustností pro vodní póry |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CS335385A CS248777B1 (cs) | 1985-05-12 | 1985-05-12 | Způsob výroby ohebného plošného útvaru s vynikající propustností pro vodní póry |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CS248777B1 true CS248777B1 (cs) | 1987-02-12 |
Family
ID=5373318
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CS335385A CS248777B1 (cs) | 1985-05-12 | 1985-05-12 | Způsob výroby ohebného plošného útvaru s vynikající propustností pro vodní póry |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| CS (1) | CS248777B1 (cs) |
-
1985
- 1985-05-12 CS CS335385A patent/CS248777B1/cs unknown
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US5156900A (en) | Leather-like sheet materials and method of producing same | |
| US3772059A (en) | Method for producing microporous sheet material | |
| US3208875A (en) | Method of making vapor permeable sheet materials | |
| US4595503A (en) | Ultrafiltration membrane of polyamide | |
| US3369925A (en) | Method of manufacturing leather substitutes and a product of the same | |
| US3666542A (en) | Process for the production of microporous structures | |
| US3296016A (en) | Production of microporous coating on substrate | |
| US2837440A (en) | Method of producing air pervious material by treating with gas evolving blowing agent and coacting with a washable salt layer | |
| US4016326A (en) | Layer composition | |
| US5151240A (en) | Leather-like material having excellent water vapor permeability and suppleness and its manufacture | |
| US3449153A (en) | Process for the preparation of vaporpermeable polyurethane films | |
| US3860680A (en) | Methods of making microporous polymer materials | |
| CS248777B1 (cs) | Způsob výroby ohebného plošného útvaru s vynikající propustností pro vodní póry | |
| US3743530A (en) | Method of producing sheet material having micro-porous structure | |
| US3849528A (en) | Microporous polymer sheets | |
| US3526531A (en) | Method for making microporous sheet material | |
| CN106049079A (zh) | 无溶剂环保型聚氨酯复合材料的制备方法 | |
| US3669792A (en) | Process for production of vapor permeable sheet-like materials | |
| US3729536A (en) | Method of producing water vapor permeable sheet material | |
| US3619250A (en) | Method for making microporous sheet material | |
| GB1397947A (en) | Process for the production of artificial or imitation leather | |
| US3714307A (en) | Aqueous coagulation of salt containing polyurethane to form porous sheet | |
| JP3059849B2 (ja) | 銀付人工皮革 | |
| US4028451A (en) | Method of making water vapor permeable polymer sheet material | |
| US3516883A (en) | Process for preparing composite sheet material |