CS248655B1 - Způsob úpravy elektrody pro elektrochemická měřen - Google Patents
Způsob úpravy elektrody pro elektrochemická měřen Download PDFInfo
- Publication number
- CS248655B1 CS248655B1 CS92584A CS92584A CS248655B1 CS 248655 B1 CS248655 B1 CS 248655B1 CS 92584 A CS92584 A CS 92584A CS 92584 A CS92584 A CS 92584A CS 248655 B1 CS248655 B1 CS 248655B1
- Authority
- CS
- Czechoslovakia
- Prior art keywords
- electrode
- solution
- concentration
- electrochemical measurements
- activated
- Prior art date
Links
Landscapes
- Investigating Or Analyzing Materials By The Use Of Electric Means (AREA)
Abstract
Řešení se týká úpravy elektrody pro elektrochemická měření, jejíž část je mechanicky aktivovaná a neaktivovaná část elektrody, která přichází do styku s mě řenou kapalinou se podrobí trvalé pasivaci ponořením do analyzového roztoku, případně do roztoku určované složky o koncentraci stejné, nebo o řád vyšší než koncentrace složky, která bude určovaná po dobu 10 minut až 5 hodin při teplotě 0° C až 50 °C.
Description
Vynález ae týká způsobu úpravy elektrody pro elektrochemická měření.
Při elektrochemických měřeních zahrnujících metody potěnoiometrické, bipotenčiometrické, ampérometrické a bloampéronetrioké se používá různých elektrod například z drahých kovů, obecných kovů, grafitu, které mají rozmanité tvary· Často se používají drátové nebo roubíkové elektrody· Tyto elektrody slouží zajména pro krátkodobá laboratorní měřeni a po ukončení měření se vkládají do roztoků, ve kterých probíhá aktivace jejich povrchu· V mnohých případech aktivace povrchu se provádí mechanicky, například odíráním jemným smirkovým papírem·
Pro provozní dlouhodobá měření zpravidla tyto elektrody nevyhovují z důvodů rychle probíhající pasivac® jejich povrchu, která způsobuje nežádoucí změny signálu nebo dokonce měření znemožňuje·
Z těchto důvodů je výhodné používat například elektrody prstencového tvaru nebo ve tvaru disku, jejichž povrch Je mechanicky aktivován, takže probíhající pasivaoe jejich povrchu se odstraňuje.
K mechanické aktivaci se nejčastěji používá kartáčků z různých materiálů nebo brusného materiálu anorganického charakteru·
U prstencových elektrod, případně diskových elektrod, je aktivace celého povrchu elektrody technicky obtížně proveditelná, a proto někteří výrobci u svých prstencových elektrod provádějí ochranu neaktivované části elektrody silnou vrstvou umělé hmoty· Část neaktivovaného povrchů elektrody se opatří lakem o vysokém specifickém odporu, odolném proti kyselinám, zásadám, eventuálně organickým rozpouštědlům· V případě prstencových elektrod musí být ochrannými vrstvami opatřeny jak vnějě^ tak i vnitřní části elektrod. Obnažená část zůstává ve tvaru mezikruží na spodní straně prstence
248 655 a pohybuje se po ní brusný materiál, nejčastěji rotačním pohybem, čímž dochází k aktivaci povrchu elektrody. Prstencová elektroda je uchycena v držáku, a tím je její horní mezikruží od měřeného roztoku zcela odděleno· t Na ochrannou vrstvu elektrody jsou vedle již dříve uvedených požadavků kladeny značné nároky· Ochranná vrstva s povrchem elektrody musí být ve pevném spojení, její koeficient tepelné roztaživosti musí být prakticky stejný, jaký má materiál elektrody· Protože tato vrstva přichází v části styku s brusným materiálem na hraně aktivovaného mezikruž^ musí se vhodným způsobem obruěovat· Nesmí být křehká, což by způsobovalo její odlupování z povrchu elektrody, a naopak nesmí být příliš měkká, aby se neroztírala po aktivované ploše mezikruží prstencové elektrody*
Nevýhodou popsaného stavu techniky je, £e vytvoření ochranné vrstvy na ppvrohu elektrody je pracné a po určité době dochází k jejímu porušování a odlupování od povrchu elektrody· Za tohoto stavu měřený roztok proniká mezi elektrodu a ochrannou vrstvu a nedochází k jeho výměně· To má za následek, že elektroda poskytuje signály, které neodpovídají koncentraci určované složky v analyzovaném roztoku· Z uvedených důvodů se musí elektroda opatřit novou vrstvou, což je pracné a nákladné·
Nyní byl nalezen způsob úpravy elektrody pro elektrochemická měření s mechanicky aktivovanou částí povrohu, který je předmětem tohoto vynálezu a jehož podstata spočívá v tom, že se neaktivovaná část povrchu elektrody, přicházejíoí dostyku s měřenou kapalinou, podrobí trvalé pasivaci, a to tak, že se neaktivovaná část povrohu elektrody ponoří do analyzované kapaliny na dobu 10 minut až 5 hodin při teplotě O °C až 50 °C. Jiný způsob úpravy elektrody podle vynálezu spočívá v tom, že se neaktivovaná část povrohu elektrody ponoří do roztoku určované složky o koncentraci stejné nebo o řád vyšší než koncentrace složky, která bude určovaná po dobu 10 minut až 5 hodin při teplotě 0 °C až 50 °C·
Obecně lze část povrchu elektrody, která přichází do styku s měřenou kapalinou, ponořit do libovolného roztoku o koncentraci látek, které způsobí dokonalou pasivaci elektrody do 24 hodin v rozmezí teplot 0°C až 50 °C·
248 855 “ 3 Příklady provádění pasivace neaktivované Části povrchu elektrody přicházející do styku s měřenou kapalinou a způsoby použití elektrod.
Příklad 1
Zlatá prstencová elektroda s mechanicky aktivovanou částí povrchu brusným materiálem byla uchycena v drfáku z nerezavě jící oceli a podrobena pasivaci v roztoku diazoniové soli anilinu o koncentraci 1O*2 aol/l při pH » 3 po dobu 5 hodin při laboratorní teplotě· Po takto provedené pasivaci byla dlouhodobě používána k určování koncentrace diazoniové soli anilinu v koncentračním rozmezí 10*^ až 10’2 mol/1·
Příklad 2
Zlatá prstencová elektroda byla pasivována a používána jako v příkladu 1 z tím rozdílem, že po 75 hodinách měření byla vyjdMtaz měřeného roztoku, opláchnuta destilovanou vodou a po 2 dny uchovávána v suchém stavu· Před dalším měřením k dokonalé pasivaci za stejných podmínek jako v příkladě 1 postačovala doba 10 minut·
Po provedené pasivaci byla opět dlouhodobě používána k určování kon centrace diazoniové soli anilinu·
Příklad 3
Zlatá prstencová elektroda s mechanicky aktivovanou částí povrchu brusným materiálem byla uchycena v držáku z polypropylenu a podrobena pasivaci v roztoku chlornanu sodného o koncentraci 10*1 mol/1 po dobu 1 hodiny při teplotě 25 °C. Po takto provedené pasivaci byla dlouhodobě nepřetržitě používána k určování koncentrace chlornanu sodného v koncentračním rozmezí
103 až 10'1 mol/1.
Pokrok dosažený tímto vynálezem spočívá v tom, že i při dlouhodobých provozních měřeních není nutná prakticky žádná údržba a kontrola. Spolehlivost měření se neobyčejně zvyšuje, což je
I zejména významné při použití elektrody v regulačním obvodu při
-4248 855 automatickém řízení reakonapříklad kopolačních při automatizované výrobě azobarviv· Výrobní náklady ee úpravou podle vynálezu podstatně snižují·
Claims (3)
1· Způsob úpravy elektrody pro elektrochemická měření s mechanicky aktivovanou částí povrchu, vyznačený tím, že se neaktivovaná část povrchu elektrody, přicházející do styku s měřenou kapalinou, podrobí trvalé pasivaoi·
2. Způsob podle bodu 2, vyznačený tím, že neaktivovaná část povrchu elektrody ponoří do analyzované kapaliny na dobu 10 minut až 5 hodin při teplotě 0°C až 50 °C.
3· Způsob podle bodu 1; vyznačený tím, že se neaktivovaná část povrchu elektrody ponoří do roztoku určované složky o konoentraci stejné nebo o řád vyšěí než koncentrace složky, která bude určovaná, po dobu 10 minut až 5 hodin při teplotě 0 °C až 50 °C.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CS92584A CS248655B1 (cs) | 1984-02-09 | 1984-02-09 | Způsob úpravy elektrody pro elektrochemická měřen |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CS92584A CS248655B1 (cs) | 1984-02-09 | 1984-02-09 | Způsob úpravy elektrody pro elektrochemická měřen |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CS248655B1 true CS248655B1 (cs) | 1987-02-12 |
Family
ID=5342345
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CS92584A CS248655B1 (cs) | 1984-02-09 | 1984-02-09 | Způsob úpravy elektrody pro elektrochemická měřen |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| CS (1) | CS248655B1 (cs) |
-
1984
- 1984-02-09 CS CS92584A patent/CS248655B1/cs unknown
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| CA1061230A (en) | Method for studying enzymatic and other biochemical reactions | |
| Lenhoff | Activation of the feeding reflex in Hydra littoralis: I. Role played by reduced glutathione, and quantitative assay of the feeding reflex | |
| US4127448A (en) | Amperometric-non-enzymatic method of determining sugars and other polyhydroxy compounds | |
| Ilangovan et al. | Enzyme based biosensor for heavy metal ions determination | |
| Kinoshita et al. | Polycrystalline and monocrystalline antimony, iridium and palladium as electrode material for pH-sensing electrodes | |
| Sui et al. | Effect of diamond-like carbon (DLC) on the properties of the NiTi alloys | |
| Peteu et al. | A Clark-type oxidase enzyme-based amperometric microbiosensor for sensing glucose, galactose, or choline | |
| Bertocci | Photopotentials on copper and copper alloy electrodes | |
| CS248655B1 (cs) | Způsob úpravy elektrody pro elektrochemická měřen | |
| Ianniello et al. | Urea sensor based on iridium dioxide electrodes with immobilized urease | |
| JPS6238653B2 (cs) | ||
| CN114705615B (zh) | 一种研究不锈钢材料耐点蚀性能的方法 | |
| Dimcheva et al. | An amperometric xanthine oxidase enzyme electrode based on hydrogen peroxide electroreduction | |
| Nişancioǧlu et al. | Correlation of the open‐circuit and electrochemical measurements for the pitting corrosion of aluminim in chloride media | |
| Nyholm et al. | Stability of preplated mercury coated platinum and carbon fibre microelectrodes | |
| Tolley et al. | Corrosion rates of grinding media in mill water | |
| ATE239092T1 (de) | Verfahren zur analyse von proteasen und dünne membran zur verwendung im diesem verfahren | |
| ATE23753T1 (de) | Verfahren zur feststellung und quantifizierung der beschaedigung metallischer strukturen. | |
| Dinan et al. | The effect of arsenic upon the hardness of electrodeposited gold | |
| CA2154535C (en) | Potentiometric evaluation of substrate oxidation and coating porosity | |
| US3089828A (en) | Evaluation of proteolytic enzyme activity | |
| Kitazumi et al. | Fabrication and characterization of ultrathin-ring electrodes for pseudo-steady-state amperometric detection | |
| Edwall | Influence of crystallographic properties on antimony electrode potential—III. Oriented monocrystalline material | |
| JPH0154438B2 (cs) | ||
| Covington et al. | Study of protein effect on calcium-ion-selective membranes by using ac impedance methods |