CS248627B1 - Způsob chlazení plynu a zařízení k provádění tohoto způsobu - Google Patents

Způsob chlazení plynu a zařízení k provádění tohoto způsobu Download PDF

Info

Publication number
CS248627B1
CS248627B1 CS1001184A CS1001184A CS248627B1 CS 248627 B1 CS248627 B1 CS 248627B1 CS 1001184 A CS1001184 A CS 1001184A CS 1001184 A CS1001184 A CS 1001184A CS 248627 B1 CS248627 B1 CS 248627B1
Authority
CS
Czechoslovakia
Prior art keywords
ethylene
cooling
acetone
fuel gas
temperature
Prior art date
Application number
CS1001184A
Other languages
English (en)
Inventor
Ludek Vins
Vlasta Miskova
Jaroslav Spacek
Karel Jarosek
Anton Seidl
Original Assignee
Ludek Vins
Vlasta Miskova
Jaroslav Spacek
Karel Jarosek
Anton Seidl
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Ludek Vins, Vlasta Miskova, Jaroslav Spacek, Karel Jarosek, Anton Seidl filed Critical Ludek Vins
Priority to CS1001184A priority Critical patent/CS248627B1/cs
Publication of CS248627B1 publication Critical patent/CS248627B1/cs

Links

Landscapes

  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)

Abstract

Způsob chlazeni plynu při oddělování acetonu z plynů vzniklých absorpčním dělením pyrolýzního plynu, tj. směsi aoetylenu a oxidu uhličitého, technicky čistého etylenu a topného plynu, spočívající v odvodu tepla nejméně na dvou teplotních úrovnícn pomocí etylenového chladicího okruhu s předchlazením. Podstata vynálezu spočívá v tom, že chladicí etylen, odpařený při teplotě -80 až -100 °C ochlazováním topného plynu, se po stlačení ochlazuje technicky čistým etylenem, zbaveným acetonu, na teplotu -30 až -40 °C, načež se mísí s chladicím etylenem, odpařeným při teplotě -50 až -70 °C, technicky čistým etylenem a směsí acetylenu a oxidu uhličitého a po dalším stlačení se nejprve ochlazuje topným plynem, zbaveným acetonu na teplotu -30 až -40 °C, načež se žkapalnuje a po seškrcení se vede k odpaření.

Description

(54) Způsob chlazení plynu a zařízení k provádění tohoto způsobu
Způsob chlazeni plynu při oddělování acetonu z plynů vzniklých absorpčním dělením pyrolýzního plynu, tj. směsi aoetylenu a oxidu uhličitého, technicky čistého etylenu a topného plynu, spočívající v odvodu tepla nejméně na dvou teplotních úrovnícn pomocí etylenového chladicího okruhu s předchlazením.
Podstata vynálezu spočívá v tom, že chladicí etylen, odpařený při teplotě -80 až
-100 °C ochlazováním topného plynu, se po stlačení ochlazuje technicky čistým etylenem, zbaveným acetonu, na teplotu -30 až -40 °C, načež se mísí s chladicím etylenem, odpařeným při teplotě -50 až -70 °C, technicky čistým etylenem a směsí acetylenu a oxidu uhličitého a po dalším stlačení se nejprve ochlazuje topným plynem, zbaveným acetonu na teplotu -30 až -40 °C, načež se žkapalnuje a po seškrcení se vede k odpaření.
Vynález se týká způsobu a zařízení na chlazení plynu při oddělování acetonu z plynů vzniklých absorpčním dělením pyrolyzního plynu.
Podle známého postupu se získává absorpčním dělením pyrolyzního plynu pomocí acetonu acetylen a směs plynů, z které se dále získává nízkoteplotním dělením etylen a topný plyn. Aceton obsažený' ve směsi plynů z absorpčního dělení se odděluje ochlazením směsi plynů před vlastním dělením na teplotu -85 °C. Kondenzací oddělený aceton se vrací zpět do absorpce.
Na základě nového návrhu absorpčního dělení se získává směs acetylenu a oxidu uhličitého, technicky čistý etylen a topný plyn, takže nízkoteplotní dělení již není zapotřebí. Aceton se však musí odstraňovat ze všech tří produktů dělení, přičemž chlazení se musí zajistit samostatným chladicím oběhem. Jednotlivé plynové směsi se musí ochlazovat na co nejnižěí teploty s ohledem na co nejlepší oddělení acetonu, přitom je věak třeba brát ohled na jejich rosné, popřípadě trojně body.
Chladicí oběh musí nahrazovat ztráty chladu nedokonalou výměnou tepla, ztráty do okolí a ztráty kondenzací acetonu. Chlazení jednoduchým chladícím oběhem na nejnižší potřebnou teplotu není vhodné, protože spotřeba energie roste exponenciálně s klesající odpařovací teplotou chladivá, přičemž uvedené ztráty chladu vznikají na různých teplotních úrovních.
Jsou známé též způsoby chlazení, kterými se odvádí teplo na různých teplotních úrovních, přičemž kondenzaSni teplota nižšího stupně odpovídá teplotě odvodu tepla na vyšší teplotní úrovni. Známé je též využití předchlazení, například propylenového, pro snížení spotřebý energie na chlazení na nižší teploty, kterých lze dosáhnout například etylenovým chladicím okruhem.
Nedostatky známých způsobů odstraňuje způsob chlazení plynu podle vynálezu, při oddělování acetonu z plynů vzniklých absorpčním dělením pyrolyzního plynu, tj. směsi acetylenu a oxidu uhličitého, technicky čistého atylenu a topného plynu, spočívající v odvodu tepla nejméně na dvou teplotních úrovních pomocí etylenového chladicího okruhu s předchlazením, například propylenovým, jehož podstata spočívá v tom, že chladicí etylen odpařený při teplotě -80 až -100 °C ochlazováním topného plynu, popřípadě ohřátý kapalným etylenem před Skrčením na teplotu -30 až -40 °C se po stlačení ochlazuje technicky čistým etylenem, zbaveným acetonu, na teplotu -30 až -40 °C, načež se mísí s chladicím etylenem odpařeným při teplotě -50 až 70 °C technicky čistým etylenem a směsí acetylenu a oxidu uhličitého, popřípadě Ohřátým kapalným etylenem na teplotu -30 až -40 °C před škrcením, a po dalším stlačení se nejprve ochlazuje topným plynem zbaveným acetonu na teplotu -30 až -40 °C, načež se zkapalňuje v odpařovači předchlazení, například vroucím propylenem a takto zkapalněný etylen se po případném ochlazení odpařeným etylenem a po seškrcení zavádí k odpaření.
Celkovou spotřebu energie na chlazení plynů vzniklých absorpčním dělením pyrolyznlch plynů pomocí etylenovóho chladicího okruhu s předchlazením, lze dále snížit ochlazováním kapalného chladivá předchlazení, například propylenu, před škrcením částí topného plynu zbaveného acetonu.
Podstata zařízení k provádění uvedeného způsobu, sestávající z kompresorů, výměníků tepla a výparníků, spočívá v tom, že sání kompresoru etylenu prvního stupně je spojeno potrubím, s případně vloženým podchlazovačem kapalného etylenu, s výparníkem etylenu, určeného k chlazení topného plynu a dále sání kompresoru etylenu druhého stupně je spojeno potrubím jednak s výtlakem kompresoru etylenu prvního stupně s vloženým vodním chladičem a výměníkem tepla technicky čistého etylenu zbaveného acetonu, jednak s případně vloženým podchlazovačem etylenu s výparníky etylenu určenými k chlazení technicky čistého etylenu a k chlazení směsi oxidu uhličitého a acetylenu, zatímco výtlak kompresoru etylenu druhého stupně, je spojen potrubím přes vložený vodní chladič, výměník tepla s topným plynem zbaveným acetonu, kondenzátor - výparník předchlazení a popřípadě přes podchlazovače etylenu se škrticími ventily a výparníky kapalného etylenu.
Zařízení k provádění upraveného způsobu se dále vyznačuje tím, že před Škrtící ventil kapalného chladivá předchlazenf, například propylenu, je zařazen výměník tepla tohoto chladivá s částí topného plynu zbaveného acetonu.
Způsob a zařízení podle vynálezu má výhodu zejména v nízké spotřebě energie, především využitím chladu plynů vzniklých absorpčním dělením pyrolyzního plynu. Příklad provedeni je znázorněn na přiloženém výkrese.
Kompresor χ etylenu prvního stupně je spojen v sání potrubím 2 s výparníkem g etylenu určeným k chlazení topného plynu s případně vloženým podchlazovečem 4· Kompresor 2 etylenu druhého stupně je spojen v sání potrubím g s výtlakem kompresoru X etylenu prvního stupně přes vodní chladič 2 a výměník tepla 8 technicky čistého etylenu, zbaveného acetonu a s výparníkem 2 etylenu určeného k chlazení technicky čistého etylenu a s výparníkem 10 etylenu určeného k chlazení směsi oxidu uhličitého a acetylenu s případně vloženým podchlazovečem 11 etylenu.
Výtlak kompresoru g etylenu druhého stupně je spojen potrubím 12 přes vodní chladič 13. výměník 14 tepla s topným plynem zbaveným acetonu, kondenzátor - výparník 15 předohlazení, škrtící ventily 16 a 17 a případně vloženými podchlazovači 4 a XX s výparníky J, 2> 10 kapalného etylenu.
Výparník X je spojen s výměníkem 21 tepla topného plynu, výparník 2 Óe spojen s výměníkem 22 tepla, technicky čistého etylenu a výparník 10 je spojen s výměníkem 25 tepla, směsí oxidu uhličitého a acetylenu.
Funkce zařízení podle vynálezu je následující: topný plyn o tlaku 1,36 MPa a teplotě -30 °C se ochlazuje ve výměníku 21 tepla a dále ve výparníku 2 etylenu na teplotu -90 °C. Ochlazením vykondenzuje z topného plynu aceton, čímž se sníží jeho obsah z 0,06 kg/kmol na 0,00057 kg/kmol. Acetonu zbavený topný plyn se ohřívá ve výměníku 21 tepla na -35 °C a dále ochlazuje etylen z druhého stupně kompresoru g ve výměníku 14 tepla a popřípadě podchlazuje propylen ve výměníku 20 tepla.
Technicky čistý etylen o tlaku 0,69 MPa a teplotě -30 °C se ochlazuje ve výměníku 23 tepla a dále ve výparníku 2 etylenu na teplotu -60 °C. Ochlazením vykondenzuje z technicky čistého etylenu aceton, čímž se sníží jeho obsah z 0,13 kg/kmol na 0,009 kg/kmol. Acetonu zbavený technicky čistý etylen se ohřívá ve výměníku 23 tepla na -35 °C a dále ochlazuje etylen za prvním stupněm kompresoru X ve výměníku 8 tepla.
Směs oxidu uhličitého a acetylenu o tlaku 0,27 MPa a teplotě -30 °C, se ochlazuje ve výměníku 25 tepla a dále ve výparníku 10 etylenu na teplotu -60 °C. Ochlazením vykondenzuje ze směsi aceton, čímž se sníží jeho obsah z 0,11 kg/kmol na 0,023 kg/kmol. Acetonu zbavená směs oxidu uhličitého a acetylenu se ohřívá ve výměníku 25 tepla na -35 °C.
Chladicí etylen odpařený ve výparníku 2 za tlaku 0,1654 MPa a za teploty -95 °C se nejdříve ohřívá v podchlazovači 4 etylenu na -37 °C, načež se potrubím 2 zavádí do sání kompresoru χ etylenu prvního stupně, kde se stlačuje na tlak 0,61 MPa. Po případném ochlazení ve vodním chladiči 2 a po ochlazení ve výměníku g tepla na teplotu -30 °C, se etylen zavádí do sání kompresoru 2 etylenu druhého stupně potrubím g. Do potrubí g se současně přivádí etylen odpařený ve výparnicích 2 a 10 etylenu při teplotě -65 °C a za tlaku 0,629 MPa, po ohřátí v podchlazovači 11 etylenu na -37 °C.
V kompresoru g etylenu druhého stupně se etylen stlačuje na tlak 1,87 MPa, načež se po případném ochlazeni »e vodním chladiči 13 a po ochlazení ve výměníku 14 tepla na teplotu -30 °C se zavádí do kondenzétoru - výparníku 22, kde při teplotě -32 °C se zkapalňuje. Zkapalněný etylen se dělí na dvě části. Jedna část se po podchlazení v podchlazovači 4 škrtí škrtícím ventilem 16 a zavádí se do výparníku 2·
Druhá část se po podchlazení v podchlazovači 11 Škrtí Škrticím ventilem 17 a zavádí se do výparníků 2 a 10.
Kapalný propylen přicházející potrubím 18 o teplota 0 °c a o tlaku 0,9 MPa se po podchlazení ve výmáníku 2£ tepla na teplotu -30 °C a po seškrcení Škrticím ventilem 19 se odpařuje v kondenzútoru - výparníku 15 při teplotě -37 °C.

Claims (4)

  1. PŘEDMĚT
    VYNÁLEZU
    1. Způsob chlazení plynu při oddělování acetonu z plynů vzniklých absorpčním dělením pyrolyzního plynu, tj. směsi acetylenu a oxidu uhličitého, technicky čistého etylenu a topného plynu, spočívající v odvodu tepla nejméně na dvou teplotních úrovních, pomocí etylenového chladicího okruhu s předchlazením, například propylenovým, vyznačený tím, že chladicí odpařený etylen při teplotě -80 až -100 °C ochlazováním topného plynu, popřípadě ohřátý kapalným etylenem před škrcením na teplotu -30 až -40 °C se po stlačení ochlazuje technicky čistým etylenem, zbaveným acetonu na teplotu -30 až -40 °C, načež se mísí s chladicím etylenem odpařeným při teplotě -50 až -70 °C technicky čistým etylenem a směsí acetylenu a oxidu uhličitého, popřípadě ohřátým kapalným etylenem na teplotu -30 až -40 °C před škrcením, a po dalším stlačení se nejprve ochlazuje topným plynem zbaveným acetonu na teplotu -30 až -40 °C, načež se zkapalnuje v odpařovači předchlazení, například vroucím propylenem a takto zkapalněný etylen se po případném ochlazení odpyřeným etylenem a po seškrcení zavádí k odpaření.
  2. 2. Způsob podle bodu 1, vyznačený tím, že se kapalné chladivo předchlazení, například propylen, ochlazuje před škrcením částí topného plynu zbaveného acetonu.
  3. 3. Zařízení k provádění způsobu podle bodu 1, sestávající z kompresorů, výměníků tepla a výparníků, vyznačené tím, že sání kompresoru (1) etylenu prvního stupně je spojeno potrubím (2), s případně vloženým podchlazovačem (4) kapalného etylenu, s výparníkem (3) etylenu určeného k chlazení topného plynu a dále sání kompresoru (5) etylenu druhého stupně je spojeno potrubím, jednak s výtlakem kompresoru (1) prvního stupně s vloženým vodním chladičem (7) a výměníkem (8) tepla technicky čistého etylenu zbaveného acetonu, jednak s případně vloženým podchlazovačem (II) etylenu s výparníky (9), (10) etylenu určenými k chlazení technicky čistého etylenu a k chlazení směsi oxidu uhličitého a acetonu, zatímco výtlak kompresoru (5) etylenu druhého stupně, je spojen potrubím (12) přes vložený vodní chladič (13), výměník (14) tepla s topným plynem zbaveným acetonu, kondenzátor - výparník (15) předchlazení a popřípadě přes podchlazovače (4), (11) etylenu se škrticími ventily (16), (17) a výparníky (3), (9), (10) kapalného etylenu.
  4. 4. Zařízení podle bodu 3, vyznačené tím, že před škrticí ventil (19) kapalného chladivá předchlazení, například propylenu, je zařazen výměník (20) tepla a tohoto chladivá s částí topného plynu zbaveného acetonu.
CS1001184A 1984-12-19 1984-12-19 Způsob chlazení plynu a zařízení k provádění tohoto způsobu CS248627B1 (cs)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CS1001184A CS248627B1 (cs) 1984-12-19 1984-12-19 Způsob chlazení plynu a zařízení k provádění tohoto způsobu

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CS1001184A CS248627B1 (cs) 1984-12-19 1984-12-19 Způsob chlazení plynu a zařízení k provádění tohoto způsobu

Publications (1)

Publication Number Publication Date
CS248627B1 true CS248627B1 (cs) 1987-02-12

Family

ID=5447575

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CS1001184A CS248627B1 (cs) 1984-12-19 1984-12-19 Způsob chlazení plynu a zařízení k provádění tohoto způsobu

Country Status (1)

Country Link
CS (1) CS248627B1 (cs)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US4055961A (en) Device for liquefying gases
US2494120A (en) Expansion refrigeration system and method
ES2382805T3 (es) Proceso de refrigeración integrado de múltiples circuitos cerrados para la licuación de gases
US6370910B1 (en) Liquefying a stream enriched in methane
US3874185A (en) Process for a more efficient liquefaction of a low-boiling gaseous mixture by closely matching the refrigerant warming curve to the gaseous mixture cooling curve
KR100636562B1 (ko) 천연 가스를 액화시키기 위한 플랜트
RU2331826C2 (ru) Комбинированный цикл сжижения газа, использующий множество детандеров
US20010035026A1 (en) Method for generating a cold gas
US3300991A (en) Thermal reset liquid level control system for the liquefaction of low boiling gases
CN101099068A (zh) 深冷液化制冷方法和装置
RU2006113610A (ru) Способ сжижения природного газа
JPH0331981B2 (cs)
WO2010080198A1 (en) Improved process and system for liquefaction of hydrocarbon-rich gas stream utilizing three refrigeration cycles
US6250096B1 (en) Method for generating a cold gas
US3066492A (en) Process for the liquefaction of a gas
JPH07280431A (ja) 供給材料ガスからのエチレン回収法
CS248627B1 (cs) Způsob chlazení plynu a zařízení k provádění tohoto způsobu
US3161232A (en) Refrigeration-heating circuit
CN215260625U (zh) 超低温复叠式制冷机组
KR102042353B1 (ko) 냉동기
KR100609169B1 (ko) 캐스캐이드 냉동사이클
KR100208132B1 (ko) 공기조화기의 냉동싸이클과 냉매제어장치
CN111536720A (zh) 一种采用制冷剂二次冷凝的融霜方法及装置
KR102126133B1 (ko) 예냉 냉동기
GB1344198A (en) Gas mixture liquefaction process