CS248623B1 - Způsob odstraňování organických zásad z fenolových odpadních vod - Google Patents

Abstract

Způsob odstraňování organických zásad z fenolových odpadních vod spočívá v tom, že se fenolová voda smísí se směsí nepolárních látek, obsahující 40 až 90 % nepolárních rozpouštědel a 10 až 60 % ketonů Cj až Ογ v poměru l díl směsi nepolárních látek k ,0 až 50 dílům fenolové vody, pH roztoku se upraví na 6 až 9 a po rozdělení fází se z vodní fáze oddestiluje zbytek organických zásad spolu s ketony.

Description

Vynález se týká odstraňováni organických zásad z fenolových odpadních vod směsi nepolárních látek obsahujících 10 eí 60 56 ketonů.

Fenolové vody, které odpadají při tlakovém zplynování uhlí nebo při rafinačních procesech fenolových koncentrátů, obsahují mimo fenolů též proměnlivé množství alifatických nebo aromatických uhlovodíků, alkoholů, ketonů e.organických zásad. Pod pojmem organické zásady se rozumí alifatické či aromatické aminy, pyridin, chinolin, anilin a jejich homology.

Tyto látky, zejména však aminy, podléhají ve vodném prostředí hydrolýze za vzniku hydroxylových iontů, které jsou příčinou vysokého pH vod. V tomto silně zásaditém prostředí dochází ke vzniku kationtů a kvartexních kationtů dusíku, které mají vysoký emulgační efekt. To zapříčiňuje jednak nedokonalé oddělování fází při extrakci a tím též zhoršení extrakčnl účinnosti, jednak zvýěení ztrát extrakčnlho činidla, zejména butylacetétu jeho zmýdelnšním v průběhu procesu extrakce fenolových vod. část těchto organických zásad přechází při extrakci butylacetátem nebo jiným vhodným činidlem do extraktu a znehodnocuje jej. Je proto nutné, tyto látky z extraktu odstraňovat.

Existuje celá řada postupů rafinace extraktu. Většina z nich spočívá v tom, že se všechen extrakt nebo jen jeho určitá destilační frakce nejdříve rozpustí ve vhodném rozpouštědle a tento roztok se extrahuje vodným roztokem minerální kyseliny, načež se rozpouštědlo od fenolů zase oddestiluje.

Nevýhodou těchto postupů je, že se organické zásady odstraňují až z extraktu, takže se nezabrání výše uvedeným negativním vlivům na extrakci.

Nyní bylo zjištěno, že organická zásady lze podle vynálezu odstraňovat přímo z fenolových odpadních vod směsí nepolárních látek, která obsahuje v 40 až 90 % nepolárních rozpouštědel a 10 až 60 % ketonů až C?. Toto rozpouštědlo se smísí s fenolovou vodou v poměru 1 díl směsi nepolárních látek ku 10 až 50ti dílům fenolová vody. Směs se okyselí minerální kyselinou nebo s výhodou oxidem uhličitým na pH 8 až 9 a po rozdělení se z vodní fáze oddestiluje zbytek organických zásad spolu s ketony za tlaku 10 až 200 kPa.

Pracovní postup odstraňování organických zásad z fenolovýeh odpadních vod je zřejmý z technologického schématu:

Ve směěovači 1 se smísí fenolová odpadní voda £ s extrakčním činidlem J a směs A ^ae ver· de do dělící nádrže í, kam se kontinuálně dávkuje minerální kyselina £. V dělící nádrži i se obě fáze rozdělí. Vodní fáze se zbytky rozpouštědla a organických zásad J se nastřikuje na horní patro destilační kolony 8, ve které se oddestiluje zbytky rozpouštědla spolu s organickými zásadami a vodou v množství 5 až 10 % počítáno na nástřik.

Destilát 2 se ochladl v chladiči 10 a v separétoru 1I se rozdělí na vodní fázi JJ, která se vrací zpět do fenolové vody a olejovou fázi 13. která se spojuje s extrakčním činidlem 14 odděleným v dělící nádrži 2* Zbytek 15 ze spodní části kolony £ se odčerpává k odfenolování.

Příklad 1

Ke 100 litrům fenolová vody z tlakového zplyňování uhlí byly přidány 2 litry nepolárních látek s obsahem 16 % ketonů. Směs byla dokonale promísena a provedla se úprava pH na 8,2 přídavkem minerální kyseliny. Po oddělení nepolárních látek byla vodní fáze destilována na koloně s účinností 5ti teoretických pater za tlaku 20 kPa. Bylo oddestilovéno 6,5 litrů destilátu, z něhož bylo odtaženo 0,5 litru nepolárních látek. Výsledky k příkladu 1 abaah acgaalslžýgfa látalt y ve vodě po extrakci 740 po destilaci 120 v původní vodě 2 300

P ř i k 1 a d 2

K 1 000 litrům fenolové vody z rafikaoe fenolů bylo přidáno 50 litrů nepolárních látek s obsahem 41 % ketonů. Směs byla okyselena oxidem uhličitým na pH 8,5 a po oddělení nepolárních látek podrobena destilaci za tlaku 100 kPa. Oddestilováno bylo 80 litrů destilátu, z něhož bylo odtaženo 10 litrů nepolárních látek. Výsledky k příkladu 2 flbsaú-VfKaftiských aésati im/í v původní vodě ve vodě po extrakci po destilaci

960 2 530 320

Claims (1)

1. Způsob odstraňování organických zásad z fenolových odpadních vod vyznačený tím, že se fenolová voda smísí se směsí nepolárních látek, obsahující 40 až 90 % nepolárních rozpouštědel a 10 až 60 % ketonů až C? v poměru 1 díl směsi nepolárních látek ku 10 až 50ti dílům fenolové vody a přídavkem minerální kyseliny nebo oxidem uhličitým se upraví pH na 8 až 9 a po rozdělení fází se z vodní fáze oddestiluje zbytek organických zásad spolu s ketony za tlaku 10 až 200 kPa.