CS245167B1

CS245167B1 - Three-piece profilographic equipment

Info

Publication number: CS245167B1
Application number: CS843871A
Authority: CS
Inventors: Josef Silar; Jaroslav Kula
Original assignee: Josef Silar; Jaroslav Kula
Priority date: 1984-05-23
Filing date: 1984-05-23
Publication date: 1986-08-14
Also published as: CS387184A1

Abstract

TJÍtrasové projPilografické zařízeni umožňuje provádět současně kombinovaná vySetření retence radiofiarmaka a jeho rozložení ve skeletu pacienta pomocí jediného detekčního systému tvořeného dvfima krajními velkoobjemovými scintilačními spektrometrickými detektory, umístěnými souose ve společném stínění a symetricky kg středové čáře skenovaného pole a alespoň jedním scintilačním detektorem, uloženým ve vlastním stínění a umístěným ve střední části detekčního systému příčně ke kolimační Štěrbině. Výstupy krajních velkoobjemových scintilačních spektrgmetrických detektorů a výstup alespoň jednoho scintilačního detektoru, umístěného ve střední části detekčního systému, jsou připojeny bud k samostatným vyhodnocovacím zařízením a k samostatným zapisovacím zařízením a/nebo ke společnému sumačnímu členu a společné vyhodnocovací jednotce se společným zápisem. Odlehčený detekční systém je umístěn na nosném rámu pod deskou stabilního lehátka pro vySetření paaienta a nosný rám je opatřen podvozkem pro podjezd po kolejnicích uspořádaných v podélném směru lehátka.The T-ray probing device allows simultaneous combined investigations of radiopharmaceutical retention and its distribution in the patient's skeleton using a single detection system consisting of two extreme large-volume scintillation spectrometric detectors, located coaxially in a common shield and symmetrically to the center line of the scanned field, and at least one scintillation detector, located in its own shield and located in the central part of the detection system transversely to the collimation slit. The outputs of the extreme large-volume scintillation spectrometric detectors and the output of at least one scintillation detector, located in the central part of the detection system, are connected either to separate evaluation devices and to separate recording devices and/or to a common summation element and a common evaluation unit with common recording. The lightweight detection system is placed on a support frame under the board of a stable examination couch, and the support frame is equipped with a chassis for driving under rails arranged in the longitudinal direction of the couch.

Description

(54) Třítrasové profilografické zařízení(54) Three-way profiling equipment

TJÍtrasové projPilografické zařízeni umožňuje provádět současně kombinovaná vySetření retence radiofiarmaka a jeho rozložení ve skeletu pacienta pomocí jediného detekčního systému tvořeného dvfima krajními velkoobjemovými scintilačními spektrometrickými detektory, umístěnými souose ve společném stínění a symetricky kg středové čáře skenovaného pole a alespoň jedním scintilačním detektorem, uloženým ve vlastním stínění a umístěným ve střední části detekčního systému příčně ke kolimační Štěrbině. Výstupy krajních velkoobjemových scintilačních spektrgmetrických detektorů a výstup alespoň jednoho scintilačního detektoru, umístěného ve střední části detekčního systému, jsou připojeny bud k samostatným vyhodnocovacím zařízením a k samostatným zapisovacím zařízením a/nebo ke společnému sumačnímu členu a společné vyhodnocovací jednotce se společným zápisem. Odlehčený detekční systém je umístěn na nosném rámu pod deskou stabilního lehátka pro vySetření paaienta a nosný rám je opatřen podvozkem pro podjezd po kolejnicích uspořádaných v podélném směru lehátka.The three-way projection device allows simultaneous combined examination of the retention of radiophiarmaceutical and its distribution in the patient's skeleton using a single detection system consisting of two extreme high-volume scintillation spectrometric detectors located coaxially in a common shield and symmetrically kg centerline of scanned field and located in the central portion of the detection system transverse to the collimation slot. The outputs of the extreme bulk scintillation spectrometer detectors and the output of the at least one scintillation detector located in the central part of the detection system are connected either to separate evaluation devices and to separate recording devices and / or to a common summation member and a common evaluation unit with common writing. The lightweight detection system is located on the support frame under the stable deck table to examine the paaient, and the support frame is provided with an undercarriage for running under the rails arranged in the longitudinal direction of the deck chair.

Vynález se týká celotělového třítrasového profilografického zařízení, které umožňuje současné vyšetření retence radiofarmak a kvantitativní stanovení rozložení radiofarmak ve skeletu.The present invention relates to a whole-body three-way profilographic device which allows simultaneous examination of the retention of radiopharmaceuticals and quantitative determination of the distribution of radiopharmaceuticals in the skeleton.

V diagnostice kostních onemocnění se uplatňují radionuklidové metody v několika důležitých směrech. Při celkovém difúzním postiženi skeletu, při stanovení přestavby skeletu v důsledku úrazů, zlomenin kosti nebo různých onemocněních, při nádorovém onemocnění skeletu a při zjišťování metastáz primárních nádorů plic, prostaty a jiných orgánů do skeletu. Při celkovém difúzním postižení skeletu jsou v současné dobš používány retenční metody využívající celotšlových detektorů nebo celotšlovýoh profllografů. Pro stanovení lézí při kostních onemocněních jsou používány vizualizačnl přístroje, jako pohybové gamagrafy nebo scintilační gama kamery.Radionuclide methods are used in several important ways in the diagnosis of bone diseases. In general diffuse skeletal involvement, in determining skeletal remodeling due to trauma, bone fractures or various diseases, in skeletal cancer and in detecting metastasis of primary lung, prostate and other organs to the skeleton. Retention methods using full body detectors or full body profllographs are currently used in the overall skeletal diffuse involvement. Visualization devices such as motion gammagraphs or scintillation gamma cameras are used to determine lesions in bone diseases.

Postupné prověřování celého skeletu standardními přístroji s malým skenovaoím polem nebo .malým zorným polem je časově náročné, pro nemocného obtížné a pro klinici^ personál představuje relativně vysokou radiační zátěž.The gradual examination of the entire skeleton with standard instruments with a small scanning field or a small field of view is time-consuming, difficult for the patient and a relatively high radiation load for the clinic.

Pro retenční vyšetření jsou kladeny vysoké požadavky na parametry celotělového detektoru, především na vysokou citlivost a nezávislost citlivosti detektoru na umístění zdroje záření ve skenovaném poli. Těmto požadavkům mohou vyhovět celotělové detektory, jejich detekční systém tvoří široce kolimované velkoobjemové scintilační detektory, je-li citlivost těchto detektorů v zorném poli ve směru od ramene k rameni optimalizována jejich vhodnou konfigurací a lůžko s pacientem je protahováno nad timto zorným polem od ztracena do ztracena - to jest z míst nulové citlivosti velkoobjemových scintilačních detektorů, přes zorná pole až opět do míst nulová citlivosti, která leží z druhé strany zorného pole. Je-li pacient měřen v poloze na zádech a v poloze na břiše a výsledky měření jsou průměrovány, lze použít těsné konfigurace mezi pacientem a detekčním systémem, aniž dochází ke zkreslení výsledků v důsledku závislosti citlivosti na poloze pacienta. Těsná konfigurace umožňuje dosažení vysoké citlivosti celotělového detektoru i při relativně malých citlivých objemech scintilátorů a při ostré kolimaci zorného pole celotělového detektoru ve směru od hlavy k patám pacienta.For retention examination, high demands are placed on the parameters of the whole-body detector, especially on the high sensitivity and independence of the detector sensitivity to the location of the radiation source in the scanned field. Full body detectors can meet these requirements, their detection system being a wide-collimated large-scale scintillation detector when the sensitivity of the detectors in the field of view from shoulder to shoulder is optimized by appropriate configuration and the patient bed extends over the field of view from lost to lost that is, from the zero-sensitivity sites of the large-scale scintillation detectors, through the field of vision to again the zero-sensitivity sites that lie on the other side of the field of vision. If the patient is measured at the back and abdomen position and the measurement results are averaged, tight configurations between the patient and the detection system can be used without distorting the results due to the sensitivity to the patient's position. The tight configuration allows high sensitivity of the whole body detector to be achieved even with relatively small sensitive scintillator volumes and sharp collimation of the whole body detector's field of vision from head to toe of the patient.

Tím je umožněno realizovat celotělový detektor s odlehčeným stíněním pro klinická retenční vyšetření při malých nárocích na nosnost podlahy a na rozměry vyšetřovací místnosti. Uvedené požadavky lze navíc přizpůsobit požadavkům na parametry celotělového profilografu, který umožňuje sledovat rozložení radiofarmaka v těle pacienta, zejména ve skleletu, na základě průběhu oelotělových profilografickýoh křivek.This makes it possible to realize a full-body detector with lightweight shielding for clinical retention examinations with low demands on floor load-bearing capacity and examination room dimensions. In addition, these requirements can be adapted to the requirements for the parameters of the whole body profilograph, which allows the distribution of the radiopharmaceutical in the patient's body, particularly in the skeleton, to be monitored on the basis of the course of the oeloterm profilographic curves.

Požadované parametry pro kombinované retenční vyšetřeni a rozložení radiofarmak v tělě pacienta, zejména ve skeletu, zajišťuje třítresové profilografické zařízení podle vynálezu pomocí téhož detekčního systému, který je tvořen dvěma krajními velkoobjemovými scintilačními spektrometrickými detektory, jejichž délka je alespoň dvakrát větší než průkěr, umístěnými souose ve společném stínění a symetricky ke středové čáře skenovaného pole a alespoň jedním scintilačním detektorem uloženým ve vlastním stíněni a umístěným ve střední části detekčního systému přísně ke kolimačnl štěrbině.The required parameters for the combined retention examination and distribution of radiopharmaceuticals in the patient's body, in particular the skeleton, are provided by the three-shelf profilographic device according to the invention using the same detection system consisting of two ultra large-scale scintillation spectrometric detectors. a common shielding and symmetrical to the center line of the scanned field and at least one scintillation detector housed in its own shielding and located in the central portion of the detection system strictly to the collimation slot.

Podstatou vynálezu je, že výstup prvního krajního velkoobjemového acintilačního spektrometrického detektoru je připojen buň k prvnímu samostatnému vyhodnocovacímu zařízení a k prvnímu samostatnému zapisovacímu zařízení a/nebo ke společnému sumačnímu členu a společné vyhodnocovací jednotce se společným zápisem, výstup druhého krajního velkoobjemového scintilačního spektrometrického detektoru je připojen buň k druhému samostatnému vyhodnocovacímu zařízení a k druhému samostatnému zapisovacímu zařízení a/nebo ke společnému sumačnímu členu a společné vyhodnocovací jednotce se společným zápisem a výstup alespoň jednoho acintilačního detektoru umístěného ve střední části detekčního systému je připojen buá ke třetímu samostatnému vyhodnocovacímu zařízení a ke třetímu samostatnému zapisovacímu zařízeni a/nebo ke společnému sumačnímu členu a společné vyhodnocovací jednotce se společným zápisem.It is an object of the present invention that the output of the first extreme high-volume acintillation spectrometric detector is connected to the first independent evaluation device and to the first separate recording device and / or to the common summation member and the common read-only evaluation unit. to a second separate evaluation device and to a second separate recording device and / or to a common summation member and a common evaluation unit with a common write and the output of at least one acintilation detector located in the central part of the detection system is connected to either a third separate evaluation device and a third separate recording device and / or to a common summation member and a common evaluation unit with a common record pull.

Přitom detekční systém je umístěn na nosném rému pod deskou stabilního lehátka pro vyěetření pacienta a nosný rám je opatřen podvozkem pro podjezd po kolejnicích uspořádaných v podélném směru stabilního lehátka·In this case, the detection system is located on the support rim under the stable bed plate to examine the patient, and the support frame is provided with an undercarriage for running under the rails arranged in the longitudinal direction of the stable bed.

Šířka kolimační štěrbiny kolimačního systému je plynule nastavitelná od 3 do 50 mm a zorné pole tří trasového profilografického zařízení je nastavitelné do stran pomocí přídavných absorpčních segmentů v rozsahu od 200 do 600 mm·The width of the collimation slot of the collimation system is infinitely adjustable from 3 to 50 mm and the field of view of the three track profiling device is adjustable laterally by means of additional absorbent segments ranging from 200 to 600 mm ·

Třítrasové profilografické zařízení podle vynálezu je jednoduché zařízení umožňující současně provádět kombinované vyšetření retence radiofarmaka a jeho rozložení ve skeletu pacienta pomoci téhož detekčního systému při nízkých pořizovacích a provozních nákladech. Při vhodně zvolané konfiguraci a při odpovídajících charakteristikách detektorů pro zorné pole ve směru od ramene k rameni pacienta je vytvořen detekční systém umožňující při sumaci signálů ze všech tří tras, případně i více tras, plnit funkci celotělového detektoru, jednak s úzkým zorným polem ve směru od hlavy k patám a jednak se širokým zorným polem, s minimálním rozpětím homogenity citlivosti, ve směru od ramene k rameni pacienta. Detekční systém současně umožňuje plnit funkci celotělového profilografu s dobrou polohovou rozlišovací schopností v zorném poli ve směru od hlavy k patám pacienta a s možností posouzeni rozložení radiofarmaka v těle pacienta, zejména ve skeletu, pádle celkového průběhu celotělových profilografiokých křivek, podle symetričnosti amplitud zaznamenaných krajními velkoobjemovými scintilačními spektrometrickými detektory a podle případných píků nad lézemi zaznamenanými na samostaných zápisech jednotlivých tras.The tridimensional profiling device according to the invention is a simple device enabling simultaneous examination of radiopharmaceutical retention and its distribution in the patient's skeleton by means of the same detection system at low acquisition and operating costs. With suitable configuration and corresponding characteristics of detectors for field of view in the direction from shoulder to shoulder, a detection system is created which enables the summation of signals from all three routes or even several routes to fulfill the function of whole body detector, with narrow field of view in head to toe and, secondly, with a wide field of view, with a minimum range of sensitivity homogeneity, from shoulder to shoulder. At the same time, the detection system enables to perform the function of whole body profilograph with good positional resolution in the field of vision from head to toe of patient and with possibility of assessment of radiopharmaceutical distribution in the patient's body, especially in skeleton, paddles of whole body profilography curves. spectrometric detectors and, where appropriate, peaks over lesions recorded on separate entries of individual routes.

Příkladné provedeni třítrasového profilografického zařízení podle vynálezu je znázorněno na připojených obrázcích. Na obr. 1 je uvedeno blokové schéma zapojeni detekčního systému třítrasového profilografického zařízení ve variantě se dvěma scintilačními detektory umístěnými ve středu detekčního systému. Na obr. 2 je uveden podélný řez třítrasového profilografického zařízení udávající celkovou konfiguraci vyšetřovacího systému a pacienta.An exemplary embodiment of a three-track profiling device according to the invention is shown in the attached figures. Fig. 1 shows a block diagram of the detection system of a three-track profilographic device in a variant with two scintillation detectors located in the center of the detection system. Fig. 2 is a longitudinal sectional view of a three-track profilographic device showing the overall configuration of the examination system and the patient.

Podle obr. 1 je výstup prvního krajního velkoobjemového scintilačního spektrometrického detektoru j. je připojen buň k prvnímu samostatnému vyhodnocovacímu zařízení 10 a k prvnímu samostatnému zapisovacímu zařízeni 11 a/nebo ke společnému sumačnímu členu 16 a společné vyhodnocovací jednotce 17 se společným zápisem 18. Výstup druhého krajního velkoobjemového scintilačního spektrometrického detektoru 2 je připojen buň k druhému samostatnému vyhodnocovacímu zařízení 12 a k druhému samostatnému zapisovacímu zařízení 13 a/nebo ke společnému sumačnímu členu 16 a společné vyhodnocovací jednotce 17 se společným zápisem 18. Výstupy obou scintilačních detektorů í a ž, umístěných ve střední Části detekčního systému, jsou připojeny buň ke třetímu samostatnému vyhodnocovacímu zařízeni 14 a k třetímu samostatnému zapisovacímu zařízeni 15 a/nebo ke společnému sumačnímu členu 16 a společné vyhodnocovací jednotce 17 se společným zápisem 18.According to Fig. 1, the output of the first extreme high-volume scintillation spectrometric detector is connected to a first separate evaluation device 10 and a first separate recording device 11 and / or to a common summation member 16 and a common evaluation unit 17 with a common write 18. the high-volume scintillation spectrometer detector 2 is connected to a second separate evaluation device 12 and a second separate recording device 13 and / or to a common summation member 16 and a common evaluation unit 17 with a common notation 18. Outputs of both scintillation detectors 1 and 2 located in the central part the detector system, the cells are connected to a third separate evaluation device 14 and to a third separate recording device 15 and / or to a common summation member 16 and a common evaluation unit. Unit 17 is a joint entry 18th

Podle obr. 2 je detekční systém třítrasového profilografického zařízení tvořen dvěma krajními velkoobjemovými scintilačními spektrometrickými detektory 1 a 2 umístěnými ve stínícím systému J a dvěma scintilačními detektory 1 a 1 uloženými ve vlastním stínění 6 a umístěnými ve střední části detekčního systému příčně ke kolimační štěrbině. Společný kolimační systém pro všechny detektory tvoří dvě kolimační desky 1 a 8 posunovatelné do stran, kterými se nastavuje šířka kolimační štěrbiny.According to FIG. 2, the detection system of a three-track profiling device consists of two extreme high-volume scintillation spectrometric detectors 1 and 2 located in the shielding system J and two scintillation detectors 1 and 1 housed in the actual shielding 6 and disposed transversely to the collimation slot. A common collimation system for all detectors consists of two collimation plates 1 and 8 movable laterally, which adjust the width of the collimation slot.

V kolimačním systému lze umístit také přídavné absorpční segmenty 2· Detekční systém je umístěn v nosném rámu 23. na podvozku 19 a je posunován po kolejnicích 20 pod deskou stabilního lehátka 21. na které je umisťován pacient 22. Kolejnice 20 jsou připojeny k nosnému rámu 23.In the collimation system, additional absorbent segments 2 may also be placed. The detection system is located in the support frame 23 on the chassis 19 and is displaced along the rails 20 below the stable deck 21 on which the patient 22 is placed. .

Krajní velkoobjemové scintilační spektrometrické detektory i a 2 jsou umístěny souose ve společném stínícím systém J a symetricky ke středové čáře skenovaného pole ve vzdálenosti optimalizované pro dostatečnou šířku skenovaného pole a vyhovující homogenitou citlivosti při sumaci signálů ze všech tří tras. Tato vzdálenost je nastavitelná posouváním krajních velkoobjemových scintilačních spektrometrických detektorů 1 a 2 do stran a je optimalizována i pro dosažená vhodné polohové citlivosti krajních tras, umožňující hodnocení rozložení koncentrace zářičů gama ve skenovaném poli ve směru od ramene k rameni pacienta podle průběhu celotělových profilografických křivek při samostatné registraci dat jednotlivých tras.Extreme high-volume scintillation spectrometric detectors 1 and 2 are located coaxially in a common shielding system J and symmetrical to the center line of the scan field at a distance optimized for sufficient scan field width and satisfying sensitivity homogeneity when summing signals from all three paths. This distance is adjustable by shifting the edge high-volume scintillation spectrometric detectors 1 and 2 to the side and is optimized to achieve suitable positional sensitivity of the edge paths, allowing the distribution of the gamma emitter concentration in the scan field from shoulder to shoulder according to full body profilographic curves registration of data of individual routes.

Homogenita citlivosti detekčního systému ve funkci celotělováho detektoru ve středním úseku skenovaného pole je vyrovnána sumací se signálem třetí trasy a s jedním, dvěma nebo i více scintilační detektory 4, £, umístěnými ve střédní části detekčního systému, příčně ke kolimační štěrbině, jejichž zorné pole jsou zaměřena na oblast páteře, respektive sterna. Potřebný počet těchto scintilačních detektorů 4, £ je závislý na citlivém objemu použitých scintllátorů a na šířce požadovaného pole při stanovénám maximálně přípustném rozpětí homogenity citlivosti celotělováho detektoru.The sensitivity homogeneity of the detection system as a full body detector in the middle section of the scanned field is compensated by the summation with the third path signal and one, two or more scintillation detectors 4, 6 located in the center of the detection system transversely to the collimation slit, to the spine or sternum, respectively. The required number of these scintillation detectors 4, 6 is dependent on the sensitive volume of the scintillators used and the width of the required field at the maximum permissible sensitivity range of the whole body detector.

Společný kolimační systém tvoří kolimační desky 1 a 8, které jsou nastavitelné do stran. Šířkou kolimační štěrbiny je možno optimalizovat citlivost celotělového detektoru a polohové rozlišení celotělového profilografu pro danou aplikaci.A common collimation system consists of collimation plates 1 and 8, which are adjustable laterally. By the width of the collimation slot it is possible to optimize the sensitivity of the whole body detector and the positional resolution of the whole body profilograph for a given application.

Kombinované retenční vyšetřeni rozložení radiofarmak ve skeletu pomocí třítrasového profilografického zařízení podle vynálezu se provádí stejným způsobem jako jednotlivá měřeni.The combined retention examination of the distribution of radiopharmaceuticals in the skeleton by means of the three-way profiling device according to the invention is carried out in the same way as the individual measurements.

Pacient 22 je uložen na lehátku 21 v poloze na zádech, symetricky ke střední čáře skenovaného pole, mimo zorné pole celotělového detektoru a celotělového profilografu. Současně se zapnutím pohybové jednotky pomocí ovládací jednotky 24 je spuštěno počítání impulsů celotělového detektoru a zápis dat ze všech tří tras celotělového profilografu. Registrace je ukončena po protažení pacienta 22 z jedné krajní polohy do druhé krajní polohy.The patient 22 is placed on the couch 21 in a supine position, symmetrical to the midline of the field being scanned, outside the field of view of the whole body detector and the whole body profilograph. Simultaneously with the motion unit being switched on by the control unit 24, the pulse counting of the whole-body detector and the recording of data from all three routes of the whole-body profilograph are started. The registration is terminated after stretching the patient 22 from one end position to the other end position.

Pacient 22 se otočí do polohy na břicho, symetricky ke střední čáře skenovaného pole a měření se opakuje. Výsledkem celotělového měření jsou dvě hodnoty započítaných impulsů, které po sečtení a po odečtení tělesného pozadí pacienta 22 dávají výslednou hodnotu. Výsledkem celotělového profilagrafického měření jsou zápisy celotělových profilografických křivek, jejichž porovnáním a hodnocením tvaru, respektive hodnocením nenormálního zvýšení amplitudy nad lézemi, lze posoudit, zda nastala retence radiofarmaka v ledvinách, močovém měchýři a podobně.Patient 22 rotates to the abdomen position, symmetrically to the midline of the scan field, and the measurement is repeated. The whole-body measurement results in two counts of counted pulses, which, after adding and subtracting the body background of the patient 22, give the resulting value. The result of whole-body profilagraphic measurement is the recording of whole-body profilographic curves, by comparing and evaluating the shape or evaluation of abnormal increase of the amplitude above the lesions, it is possible to assess whether retention of the radiopharmaceutical has occurred in the kidneys, bladder and the like.

Krajní velkoobjemové scintilační spektrometrické detektory J. a 2 byly osazeny monokrystaly NaJ(TI) o průměru 50 mm a výšce 120 mm, scintilační detektory £ a ži umístěné ve střední části detekčního systému, byly osazeny monokrystaly Na«J(T1) o průměru 45 mm a výšce 50 mm. Výstupy krajních velkoobjemových scintilačních spektrometrických detektorů J, a 2 byly připojeny ke vstupu prvního samostatného vyhodnocovacího zařizení 10 a druhého samostatného vyhodnocovacího zařízení 12. tvořených dvoukanálovými spektrometry jaderného záření, a na vstupy prvního samostatného zapisovacího zařízení 11 a druhého samostatného zapisovacího zařízení 13.Extreme large scale scintillation spectrometric detectors J and 2 were fitted with single crystals NaJ (T1) with a diameter of 50 mm and a height of 120 mm, scintillation detectors 6 and 11 located in the central part of the detection system were fitted with single crystals Na1J (T1) with a diameter of 45 mm and 50 mm high. The outputs of the ultra high-volume scintillation spectrometric detectors 1, 2 were connected to the inputs of the first stand-alone evaluation device 10 and the second stand-alone evaluation device 12 consisting of two-channel nuclear radiation spectrometers, and to the inputs of the first stand-alone recorder 11 and the second stand-alone recorder 13.

Výstupy scintilačních detektorů 4 a £, umístěných ve střední části detekčního systému, byly připojeny k třetímu vyhodnocovacímu zařízení 14. tvořenému,jednokanálovým spektrometrem jaderného záření, jehož řídicí systém zabezpečoval i zápis dat vyplývajících z funkce scintilačních detektorů 4 a Výstupy amplitudových analyzátorů impulsů, které jsou součástí dvoukanálových spektrometrů a jednokanálového spektrometru jaderného záření tvořících první, druhé a třetí samostatné vyhodnocovací zařízení 10. 1 2 ^a 14 byly připojeny k směšovacímu obvodu a sumové hodnoty byly registrovány v digitální nebo analogová formě.The outputs of the scintillation detectors 4 and 6, located in the central part of the detection system, were connected to a third evaluation device 14, consisting of a single-channel nuclear radiation spectrometer, whose control system also recorded data resulting from the scintillation detector 4 function. components of the two-channel spectrometers and the single-channel nuclear radiation spectrometer constituting the first, second and third separate evaluation devices 10. 1 2 ^and 14 were connected to the mixing circuit and the sum values were registered in digital or analog form.

Stínící systém J, tvořený korytem z olověných odlitků a kolimaění systém tvořený kolimaěními deskami 2 a 8, byly vestavěny do rámu 23. Kolimaění štěrbina byla vytvořena čtyřmi řadami olověných cihel o výšce 50 mm, které byly posouvatelné do stran.The shading system J, consisting of a trough of lead castings and the collimation system formed by the collimation plates 2 and 8, were built into the frame 23. The collimation slot was formed by four rows of 50 mm lead bricks, which were movable laterally.

Rám 23 byl opatřen podvozkem 19 pro podjezd po kolejnicích 20 realizovaný pomocí šroubu s motorovým pohonem. Rychlost pohybu byla zvolena 6,6 mm.s“' a byla kontrolována ovládací jednotkou 24.The frame 23 was provided with a chassis 19 for the underpass on rails 20 realized by means of a motor-driven screw. The movement speed was chosen to be 6.6 mm / sec and was controlled by the control unit 24.

PŘEDMĚT VYNÁLEZUSUBJECT OF THE INVENTION

Claims

A triple-path profiling device comprising a single detection system consisting of two ultra large-scale scintillation spectrometric detectors of at least twice the diameter, coaxial in a common shield and symmetrical to the center line of the scanned field and at least one scintillation detector housed in its own shield and centrally located a part of the detection system transversely to the collimation slot which is part of a common collimation system consisting of two collimation plates, characterized in that the output of the first extreme large-scale spectrometric scintillation detector (1) is connected to either the first separate evaluation device (10) and the first separate recording device (11) and / or to a common summation member (16) and a common evaluation unit (17) with a common entry (18), output type It is connected either to a second separate evaluation device (12) and to a second separate recording device (13) and / or to a common summation member (16) and a common evaluation unit (17) with a common notation (18). ) and the output of at least one scintillation detector (4, 5) located in the central part of the detection system is connected either to a third separate evaluation device (14) and to a third separate recording device (15) and / or to a common summation member (16) and a co-inscribed evaluation unit (17), wherein the detection system is located on the support frame (23) below the stable table (2!) for examining the patient (22), the support frame (23) being provided with a chassis (19) for traveling on rails (20) arranged in the longitudinal direction of the stable couch (21).

2 drawings