CS245052B1 - Způsob výroby roztoku hydroxylamindisulfonanu amonného - Google Patents
Způsob výroby roztoku hydroxylamindisulfonanu amonného Download PDFInfo
- Publication number
- CS245052B1 CS245052B1 CS815951A CS595181A CS245052B1 CS 245052 B1 CS245052 B1 CS 245052B1 CS 815951 A CS815951 A CS 815951A CS 595181 A CS595181 A CS 595181A CS 245052 B1 CS245052 B1 CS 245052B1
- Authority
- CS
- Czechoslovakia
- Prior art keywords
- ammonium
- solution
- hydroxylamin
- sulfur dioxide
- producing ammonium
- Prior art date
Links
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C01—INORGANIC CHEMISTRY
- C01B—NON-METALLIC ELEMENTS; COMPOUNDS THEREOF; METALLOIDS OR COMPOUNDS THEREOF NOT COVERED BY SUBCLASS C01C
- C01B21/00—Nitrogen; Compounds thereof
- C01B21/082—Compounds containing nitrogen and non-metals and optionally metals
- C01B21/14—Hydroxylamine; Salts thereof
- C01B21/1409—Preparation
- C01B21/1427—Preparation by reduction of nitrogen oxides or nitrites with bisulfite or sulfur dioxide, e.g. by the Raschig process
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Inorganic Chemistry (AREA)
Abstract
Vynález se týká způsobu výroby hydroxylamindisulfonanu amonného z roztoku dusitanu amonného, hydrogensiřičitanu amoniného a kysličníku siřičitého nebo roztoku dusitanu amonného, uhličitanu amonného, respektive hydrogénuhličitanu amonného a 'kysličníku siřičitého, přičemž teplota vyráběného roztoku je 283,2 až 293,2 °K.
Description
(54) Způsob výroby roztoku hydroxy lamindisulfonanu amonného
I
Vynález se týká způsobu výroby hydroxylamindisulfonanu amonného z roztoku dusitanu amonného, hydrogensiřičitanu amoniného a kysličníku siřičitého nebo roztoku dusitanu amonného, uhličitanu amonného, respektive hydrogénuhličitanu amonného a 'kysličníku siřičitého, přičemž teplota vyráběného roztoku je 283,2 až 293,2 °K.
I
Vynález se týká způsobu výroby byd.roxylamiiindisuilfoinianiu amonného.
Hydroixylamlndisulfon-an amonný, mezistupeň při výrobě hydroxylaminsulfátu (dále jen HAS) Raschigovou metodou se připravuje reakcí dusitanu amonného, a bisulfitu amonného s kysličníkem siřičitým. Roztok dusitanu amonného a bisulfitu amonného reaguje na nitrózo směs, která sycením kysličníkem siřičitým reaguje za vzniku -hydroxylamindisulfoinainu amonného (dále jen HAD). Roztoky dusitanu -amonného a bisulfitu amonného jsou smíšeny v rovnovážném poměru (zajišťuje soustava Redox potenciál HAD) a vytváří nitrózo směs, která je mastřikováinia do absorpční kolony HAD, kam je přiváděn plynný kysličník siřičitý. Předloha kolony HAD se dosycuje nitrózo směsí a kysličníkem siřičitým a výsledný HAD je odváděn k dalšímu zpracování;.......................-........-.......
NH4N02 + NH4HSO3 + SO2 = = (NHjSO^.. N—OH
Reakce, které při výrobě HAD probíhají, mají vysoké tepelné zabarvení a -tudíž kladou značné nároky na chlazení. Dosud provozované způsoby přípravy roztoku HAD připouštějí teplotu cirkulační předlohy vyráběného roztoku v rozmezí 270,2 až
283,2 °K. Důvodem' je tvrzení,, že vodné roztoky HAD nejsou stálé. Působením H+ dochází k hydrolýze již při normální teplotě, reakce je autOkatalytická. Katalyzátorem je kyselina sírová uvolněná při hydrolýze. Zvyšováním teploty a snižováním pH, respektive zvyšováním koncentrace H2SO4 dochází ke zvyšování rychlosti reakce.
Příklady
Podstatou způsobu výroby roztoku HAD podle vynálezu je, že v absorpční předloze kolony HAD se pracuje při teplotě vyšší než 238 °K.
Výhoda způsobu podle vynálezu spočívá především ve značně snížených nárocích na chlazení absorpční kolony HAD, a tím i zvýšení výrobní kapacity zařízení. Zvýšení teppoity má prokazatelně za následek snížení obsahu síranu, amonného v konečném produktu. HAS. Zároveň má příznivý vliv ,na měřicí a regulační techniku — například soustavu Redox potenciál HAD — která udržuje chod výroby podle přesně stanovených parametrů. Podle našich zkušeností soustava ; Redox potenciál při -nižších teplotách a zvláště při teplotách blížících se
273.2 °K selhává. Při teplotách 283 stupňů Kelvina a výše je soustava spolehlivá a stanovení rovnovážného poměru dusitanu amonného a bisulfitu amonného přesně odpovídá hodnotám mezioperační kontroly stanovených jodoimetriokou titrací. Podle dvouletých provozních zkoušek mělo zvýšení teploty příznivý vliv na. výtěžky v celém výrobním zařízení. Průměrná výtěžnost spotřebovaného -dusitanu -amonného na vyrobený HAS činila více než 90 % hmot. To znamená, že byly potlačeny nežádoucí -oxidační reakce, které vedou ke tvorbě nitrozildisulfomanu a hydraxylamintrisulfonanu. Dosažené výtěžky, přesný -rovnovážný poměr nastřikovaných komponent a konstantní pH absorpční předlohy potvrzují, že k hydrolýze HAD -dochází při teplotách do
293.2 °K v minimální míře.
| roztok | NH4NO2 nh3 | konc. v g/1 fcoinc. v g/1 |
| roztok | NH4HSO3 | konc. v g/1 |
| (NH4)2SO3 | kionc. v g/1 | |
| roztok | N—OH (SO3NHJ2 | teplota (°KJ |
na výstupu z absorpční kolony výsledný (HO—NH2)2. H2SO4 kunc. v g/1 roztok výtěžek v °/o
| 1 | 2 | 3 | 4») |
| 212,2 | 214,7 | 213,7 | 2-13,0. |
| 15,1 | 15,1 | 15,2 | 15,0 |
| 400,0 | 402,0 | 404,5 | 401,0 |
| 15,4 | 13,3 | 14,5 | 16,2 |
| 289,7 | 283,5 | 292,0 | 278,3 |
| 160,0 | 161,3 | 160,0 | 161,5 |
| 92,04 | 92,34 | 93,32 | 92,61 |
*> srovnávací příklad — postup podle známého stavu
I
Claims (1)
- PŘEDMÉTZjpůsob výroby roztoku hydroxylaimtodisulfonaniu amonného z roztoku dusitanu amaniného, hydíriogemsiřičitanu amonného a kysličníku siřičitého noho roztoku dusitanu amonného, uhličitanu, respektive hydroVYNÁLEZU genuhličitanu amonného a kysličníku siřičitého, vyznačený tím, že teplota vyráběného roztoku hydroxylamindisulfoinanu amonného se pohybuje v rozmezí 283,2 až293,2 °K.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CS815951A CS245052B1 (cs) | 1981-08-07 | 1981-08-07 | Způsob výroby roztoku hydroxylamindisulfonanu amonného |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CS815951A CS245052B1 (cs) | 1981-08-07 | 1981-08-07 | Způsob výroby roztoku hydroxylamindisulfonanu amonného |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CS595181A1 CS595181A1 (en) | 1984-10-15 |
| CS245052B1 true CS245052B1 (cs) | 1986-08-14 |
Family
ID=5405471
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CS815951A CS245052B1 (cs) | 1981-08-07 | 1981-08-07 | Způsob výroby roztoku hydroxylamindisulfonanu amonného |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| CS (1) | CS245052B1 (cs) |
-
1981
- 1981-08-07 CS CS815951A patent/CS245052B1/cs unknown
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| CS595181A1 (en) | 1984-10-15 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| JPS6256082B2 (cs) | ||
| US3383170A (en) | Process for the recovery of sulphur dioxide and ammonia | |
| GB1046656A (en) | Continuous production of hydroxylammonium salts | |
| GB886801A (en) | Improvements in the production and regeneration of platinumcarrier catalysts for thesynthesis of hydroxylamine from nitric oxide and hydrogen | |
| US2606813A (en) | Process of producing aqueous solutions of ammonium nitrite | |
| US3473891A (en) | Process for the continuous production of aqueous ammonium thiosulfate solutions | |
| US2881052A (en) | Production of chlorine dioxide | |
| US3701809A (en) | Cyclic process for the preparation of an oxime from a hydroxylammonium salt solution | |
| CS245052B1 (cs) | Způsob výroby roztoku hydroxylamindisulfonanu amonného | |
| Takizawa et al. | The chemical behavior of low valence sulfur compounds. VIII. the oxidation of sodium thiosulfate with ozone | |
| CA2104488C (en) | High yield sodium hydrosulfite generation | |
| US1903815A (en) | Process for the production of nitrites | |
| US4971776A (en) | Process for the recovery of NO from the waste gas resulting from the production of ammonium nitrite | |
| SU850583A1 (ru) | Способ получени сульфата аммони | |
| US4073635A (en) | Process for producing a slurry suitable for the manufacture of a mixed fertilizer containing nitrogen plus phosphorus | |
| US1978431A (en) | Process of producing nitrites | |
| US3404949A (en) | Process for the production of ammonium sulfamate | |
| US3431072A (en) | Process for recovery and use of sulfur dioxide | |
| US4133810A (en) | Process for the recovery of ε-caprolactam from a reaction mixture of ε-caprolactam and sulfuric acid | |
| US4146579A (en) | Process for converting sulfitic solutions by means of ammonium bisulfate with SO2 production | |
| GB1108926A (en) | Method for producing 5-ª‰-methylmercaptoethylhydantoin | |
| US2935480A (en) | Preparation of nitrogen oxides | |
| US2589684A (en) | Recovery of so2 | |
| US3149912A (en) | Continuous method for synthesis of hydroxylamine sulfate | |
| US1758641A (en) | Process of producing urea |