CS242812B1 - Způsob odstraňování nežádoucích složek, zejména křemíku, z roztoku získaného alkalickým rozkladem wolframové rudy - Google Patents

Způsob odstraňování nežádoucích složek, zejména křemíku, z roztoku získaného alkalickým rozkladem wolframové rudy Download PDF

Info

Publication number
CS242812B1
CS242812B1 CS8410453A CS1045384A CS242812B1 CS 242812 B1 CS242812 B1 CS 242812B1 CS 8410453 A CS8410453 A CS 8410453A CS 1045384 A CS1045384 A CS 1045384A CS 242812 B1 CS242812 B1 CS 242812B1
Authority
CS
Czechoslovakia
Prior art keywords
solution
hydrochloric acid
aluminum chloride
tungsten
solution obtained
Prior art date
Application number
CS8410453A
Other languages
English (en)
Other versions
CS1045384A1 (en
Inventor
Jiri Kloubek
Miloslav Grunt
Original Assignee
Jiri Kloubek
Miloslav Grunt
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Jiri Kloubek, Miloslav Grunt filed Critical Jiri Kloubek
Priority to CS8410453A priority Critical patent/CS242812B1/cs
Publication of CS1045384A1 publication Critical patent/CS1045384A1/cs
Publication of CS242812B1 publication Critical patent/CS242812B1/cs

Links

Landscapes

  • Manufacture And Refinement Of Metals (AREA)

Abstract

Účelem vynálezu je způsob, umožňující snížení obsahu křemíku na nižší hodnoty, než které umožňují dosud známé metody.. Účelu bylo dosaženo tím, že z roztoku získaného alkalickým rozkladem wolframové rudy, oddělením pevných podílů a částečnou neutralizaci vzniklého roztoku přídavkem kyseliny chlorovodíkové se přídavkem kyseliny chlorovodíkové upraví pH roztoku do rozmezí 7,7 až 9,7, s výhodou 7,7 až 8,7, a potom se přidá vodný roztok chloridu hlinitého v hmotnostním poměru chloridu hlinitého k wolframu nejméně 1 : 400 a pH roztoku se znovu upraví přídavkem hydroxidu sodného do výše uvedeného rozmezí.

Description

Vynález se týká způsobu odstraňování nežádoucích složek, zejména křemíku, z roztoku získaného alkalickým rozkladem wolframové rudy, odfiltrováním pevných podílů a částečnou neutralizací vzniklého roztoku přídavkem kyseliny chlorovodíkové při teplotách 20 až 100 °C.
Při výrobě kyseliny wolframové probíhá v první fázi procesu alkalický rozklad woflramové rudy. Po odfiltrování pevných nečistot, zejména hydroxiduů železa a manganu, je nezbytné ocbtranit ze získaného roztoku wolframanu sodného rozpuštěné nežádoucí příměsi, zejména sloučeniny křemíku, přítomné v. roztoku v koncentraci asi 2 až 3 g.dm J vyjádřeno jako křemík. K tomuto účelu se dosud používá částečné neutralizace roztoku kyselinou chlorovodíkovou na pH 8,5 až 9»5 při zvýšené teplotě, asi 80 až 90 °C. Při^-tom se vysráží převážná část křemíku ve formě hydratovaného oxidu a jeho obsah v roztoku poklesne na asi 0,1 až 0,3 g.dm“-^, oož však je pro některé aplikace nedostatečné. Při jiném popsaném postupu se obsah křemíku snižuje ve dvou stupních.
¥ každém z nich se pH roztoku wolframanu sodného upraví do rozmezí 9 až 9»5» přidá se síran hlinitý a síran hořečnatý, roztok se míchá 1 hodinu při teplotě 70 až 80 °C,načež se vyloučený křemík odfiltruje. Takto lze dosáhnout snížení koncentrace křemíku až na 0,03 až 0,06 g.dm^ (s.V. H. Yih a
242 812
C.T.Vang, Tungsten, Plenům Press, New York 1979» str. 103.). Nicméně uvedený pochod je dost pracný a obsah křemíku pro některé účely ještě vysoký.
Výše uvedené nevýhody do značné míry snižuje podle tohoto vynálezu způsob odstraňování nežádoucích složek, zejména křemíku, z roztoku získaného alkalickým rozkladem wolframové rudy, oddělením pevných podílů po rozkladu a částečnou neutralizací vzniklého roztoku přídavkem kyseliny chlorovodíkové při teplotách 20 až 100 °C, s výhodou 70 až 90 °C. Tento způsob spočívá v tom, že se přídavkem kyseliny chlorovodíkové upraví pH roztoku do rozmezí 7,7 až 9,7» s výhodou 7»7 aí 8,7, a potom se přidá vodný roztok chloridu hlinitého v hmotnostním poměru chloridu hlinitého k wolframanu nejméně 1 : 400 a pH roztoku se znovu upraví přídavkem hydroxidu alkalického kovu do výše uvedeného rozmezí. Způsobem podle vynálezu se dosáhne snížení koncentrace křemíku až asi na 0,01 g.dm^ a rovněž snížená koncentrace fosforu a arsenu. Další výhodou způsobu podle vynálezu je jednoduché provedení.
Příklad
Výchozí, silně zásaditý roztok wolframanu sodného, obsahující 10 % wolframu a 2,3 % křemíku, se částečně zneutralizuje kyselinou chlorovodíkovou za stálého míchání (teplota a pH jsou uvedeny níže v tabulce). Po 15 min se za míohání přidá vodný roztoku chloridu hlinitého (množství je uvedeno v tabulce) a pH se upraví na původní hodnotu malým přídavkem vodného roztoku hydroxidu sodného. V níže uvedené tabulce je udána koncentrace křemíku v roztoku po přidání kyseliny chlorovodíkové (označena jako a) a po přidáni vodného roztoku chloridu hlinitého (označena jako Β). V tabulce dále ,t je teploAa a m je hmotnost přidaného chloridu hlinitého (sušiny) na 1 dm^ roztoku:
- 3 242 812
č. m^g.dm“3J tfc) pH Obsah kře«£ku/e. d»*3
A B
1 0,25 80 8,0 0,12 0,07
2 0,5 80 8,0 . 0,14 0,01
3 1,0 80 8,0 0,12 0,01
h 0,5 20 9,0 0,14 0,02
PŘEDMĚT VYNÁLEZU

Claims (1)

  1. Způsob odstraňování nežádoucích složek, zejména křemíku, z roztoku získaného alkalickým rozkladem wolframové rudy, oddě lením pevných podílů a částečnou neutralizací vzniklého roztoku přídavkem kyseliny chlorovodíkové, vyznačený tím, že se přídavkem kyseliny chlorovodíkové upraví pH roztoku do rozmezí 7,7 až 9»7» » výhodou 7,7 až 8,7, a potom se přidá vodný roztok chloridu hlinitého v hmotnostním poměru chloridu hlinitého k wolframu nejméně 1 ί 400 a pH roztoku se znovu upraví přídavkem hydroxidu sodného do výše uvedeného rozmezí.
CS8410453A 1984-12-28 1984-12-28 Způsob odstraňování nežádoucích složek, zejména křemíku, z roztoku získaného alkalickým rozkladem wolframové rudy CS242812B1 (cs)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CS8410453A CS242812B1 (cs) 1984-12-28 1984-12-28 Způsob odstraňování nežádoucích složek, zejména křemíku, z roztoku získaného alkalickým rozkladem wolframové rudy

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CS8410453A CS242812B1 (cs) 1984-12-28 1984-12-28 Způsob odstraňování nežádoucích složek, zejména křemíku, z roztoku získaného alkalickým rozkladem wolframové rudy

Publications (2)

Publication Number Publication Date
CS1045384A1 CS1045384A1 (en) 1985-08-15
CS242812B1 true CS242812B1 (cs) 1986-05-15

Family

ID=5448719

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CS8410453A CS242812B1 (cs) 1984-12-28 1984-12-28 Způsob odstraňování nežádoucích složek, zejména křemíku, z roztoku získaného alkalickým rozkladem wolframové rudy

Country Status (1)

Country Link
CS (1) CS242812B1 (cs)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN105112691A (zh) * 2015-10-10 2015-12-02 江西理工大学 一种碱分解钨矿物提钨的方法

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN105112691A (zh) * 2015-10-10 2015-12-02 江西理工大学 一种碱分解钨矿物提钨的方法

Also Published As

Publication number Publication date
CS1045384A1 (en) 1985-08-15

Similar Documents

Publication Publication Date Title
EP0181847B1 (en) A process of producing a flocculating agent
US4654079A (en) Process for improving the extraction yield of silver and gold in refractory ores
DE3145006C2 (cs)
EP0550857B1 (de) Verfahren zur Herstellung von Kupferpulver
EP0024131A1 (en) A method of obtaining alumina from clay and other alumino-silicates and alumina obtained by this method
US4659555A (en) Process for the preparation of basic copper carbonate
EP0046048B1 (en) Process for manufacture of calcium hypochlorite
HU188227B (en) Process for the production of cupric /ii/-hydroxide
EP0106819B1 (en) Method for producing silica
CS242812B1 (cs) Způsob odstraňování nežádoucích složek, zejména křemíku, z roztoku získaného alkalickým rozkladem wolframové rudy
EP0060126B1 (en) Production of calcium hypochlorite
US3993735A (en) Cleanup of wet process phosphoric acid
EP0060125B1 (en) Production of calcium hypochlorite
JPH0310573B2 (cs)
RU2179194C2 (ru) Способ гидрометаллургического получения оксида цинка
DE1099509B (de) Verfahren zur kontinuierlichen Herstellung von Kryolith
US4428911A (en) Method of precipitating uranium peroxide
EP0164087A2 (de) Verfahren zur Reduzierung des Schwefelsäuregehaltes und des Gehaltes an Verunreinigungen in Nassverfahrensphosphorsäure
GB2072636A (en) Preparation of dihydroxyaluminium sodium carbonate
US2400272A (en) Barium chromate pigments and methods of preparing the same
EP0014755B1 (de) Verfahren zur Herstellung von zinkfreien Alkaliphosphatlösungen
US4341742A (en) Cuprous chloride production from chalcopyrite
US3933973A (en) Treatment of lead sulphide bearing material
CS276111B6 (en) Process for separating barium from strontium salts being dissolved in water
US1069205A (en) Treatment of copper liquors.