CS240705B1 - Mixture on polystyrene base - Google Patents
Mixture on polystyrene base Download PDFInfo
- Publication number
- CS240705B1 CS240705B1 CS845359A CS535984A CS240705B1 CS 240705 B1 CS240705 B1 CS 240705B1 CS 845359 A CS845359 A CS 845359A CS 535984 A CS535984 A CS 535984A CS 240705 B1 CS240705 B1 CS 240705B1
- Authority
- CS
- Czechoslovakia
- Prior art keywords
- polystyrene
- weight
- block
- mixture
- viscosity
- Prior art date
Links
Landscapes
- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
Abstract
Směs na bázi polystyrenu se zlepšenými zpracovatelskými vlastnostmi, zdravotně nezávadná, složená ze 100 hmot. dílů houževnatého polystyrenu připraveného blokovou polymeraci a 50 až 130 hmot. dílů standardního polystyrenu. Blokový polystyren je měkčen ivysoceviskózním olejem o viskozite 50 až 110 mPa. s v množství 0,5 až 5 % hmotnostních. Standardní polystyren je měkčen minerálním olejem o viskozite 5 až 30 mPa . s. Celkové množství oleje ve směsi je nejvíce 5 % hmotnostních.Polystyrene-based blend with improved processing properties, wholesome, composed of 100 wt. tough parts polystyrene prepared by block polymerization and 50 to 130 wt. standard parts polystyrene. Block polystyrene is softened by high viscosity an oil having a viscosity of 50 to 110 mPa. with in an amount of 0.5 to 5% by weight. Standard polystyrene is softened with mineral oil with a viscosity of 5 to 30 mPa. with. The total amount of oil in the mixture is the most 5% by weight.
Description
Vynález se týká směsi na bázi polystyrenu se zlepšenými zpracovatelskými vlastnostmi, zdravotně nezávadné a 'vhodné pro> výrobu výlisku přicházejících do styku s poživatinami. Uvedená směs je modifikací základní složky houževnatého polystyrenu.The present invention relates to a polystyrene-based composition with improved processing properties, which is harmless to health and suitable for the manufacture of moldings in contact with foodstuffs. Said mixture is a modification of the basic component of the impact polystyrene.
Houževnaté polystyreny se rozdělují podle technologie zpracování na vytlačovací a vstřikovací typy. Podle vlastností a zpracovatelnosti se dále dělí na:Tough polystyrenes are divided into extrusion and injection types according to processing technology. According to their properties and workability, they are further divided into:
středně houževnaté — velmi dobře zpracovatelné, vysoce houževnaté — dobře zpracovatelné a super houževnaté — se speciálními vlastnostmi.medium tough - very workable, high tough - well workable and super tough - with special properties.
[Charakteristiky a technické parametry jsou uvedeny v ČSN 64 3062. Předmětná směs patří do kategorie středně houževnatých polystyrenů. Je známo, že středně houževnaté polystyreny je možno připravovat přímo suspenzí roubovanou polymerací nebo blokovou předpolymerací styrenu v přítomnosti rozpuštěného kaučuku s následným dokončením polymerace suspenzním postupem.[Characteristics and technical parameters are given in ČSN 64 3062. The present mixture belongs to the category of medium-impact polystyrenes. It is known that medium-impact polystyrenes can be prepared directly by suspension by graft polymerization or block prepolymerization of styrene in the presence of dissolved rubber, followed by completion of the polymerization by the suspension process.
Rovněž je znám způsob směšování perliček houževnatého polystyrenu s perličkami standardního polystyrenu.It is also known to blend tough polystyrene beads with standard polystyrene beads.
U nových technologií blokovým způsobem jsou rovněž vyvinuty přímé polymerační postupy pro výrobu středně houževnatých typů, kde na konci linky vystupuje granulát houževnatého polystyrenu.In new block technology, direct polymerization processes are also developed for the production of medium tough types where a tough polystyrene granulate emerges at the end of the line.
tU těchto technologií se používá kontinuální bloková roubovací polymerace. Tato polymerace se vede pouze do cca 75í% konverze a zbylý monomer se odstraňuje odplyněním za vysokého vakua.In these technologies continuous block grafting polymerization is used. This polymerization is conducted to only about 75% conversion and the remaining monomer is removed by high vacuum degassing.
Pokud je dále uváděn blokový postup, jedná se o kontinuálně prováděnou blokovou roubovací polymerací do neúplné konverze.If a block process is given below, it is a continuous graft polymerization carried out to incomplete conversion.
Ke srovnání pelymeračních postupů byl zvolen poměrný index, který udává poměr cenových nákladů srovnávané technologie proti technologii výroby houževnatého polystyrenu blokovou polymerací se suspenizním dokončením, u které byl zvolen za základ index 100.To compare the pelymerization processes, a ratio index was chosen, which indicates the cost-effectiveness ratio of the technology compared to the technology of toughened polystyrene block polymerization with suspension finish, for which an index of 100 was chosen.
Srovnáme-li na jedné straně postup pracující se suspenzní technologií nebo blokově suspenzní s postupy blokovými ,na straně druhé poměrnými indexy je srovnání následující:If we compare, on the one hand, the procedure using suspension technology or block suspension with the block method, on the other hand, the relative indices are as follows:
ProcesProcess
Ze srovnání vyplývá, že blokové postupy jsou výhodné především svou nízkou energetickou náročností, zanedbatelné není ani lepší využití surovin. Ze srovnávací tabulky je však zároveň vidět, že kontinuální způsob vedení blokové polymerace přináší i horší využití u kaučuku a plastifikátoru, což je dáno statistickým rozložením kaučukových částic při kontinuální polymeraci.The comparison shows that the block processes are advantageous mainly due to their low energy consumption, nor is the better use of raw materials negligible. However, it can also be seen from the comparative table that the continuous method of conducting block polymerization also results in poorer utilization of rubber and plasticizer, which is given by the statistical distribution of rubber particles in continuous polymerization.
Na plastifikátor při blokové polymeraci jsou kladeny vysoké nároky, a to především co· se týče stálosti, viskozity a přítomnosti těkavých podílů. Změkčovadla používaná při suspenzní nebo blokové suspenzní pol.ymeraci nevyhovují, nebot by v odplyňovací sekci blok. technologie způsobovaly zahlcení vývěv.The plasticizer during block polymerization is subject to high demands, especially in terms of stability, viscosity and the presence of volatiles. The plasticizers used in the suspension or block suspension polymerization are unsatisfactory since there will be a block in the degassing section. technology has caused the pump to overload.
K dosažení dobré zpracovatelnosti středně houževnatého typu je při výrobě blokovým způsobem nutím dávkovat 5 až 6,5 °/o hmot. minerálního oleje, což jednak není ekonomické a jednak takový typ nevyhovuje směrnici o zdravotní nezávadnosti.In order to obtain good workability of the medium tough type, the production by the block process requires the dosage of 5 to 6.5% by weight. mineral oil, which is both economical and non-economic.
Rovněž postupy pracující se smícháváním perliček houževnatého standardního polystyrenu mají četné nevýhody, mimo již uvedené nízké výkony v polymeraci, jsou zde kladeny i nároky na složité odlučování zařízení prachových podílů perlí, poměrně nízké výkony vytlačovacích linek a vyšší energetická náročnost.Also, the processes of blending the beads of tough standard polystyrene have numerous disadvantages, besides the low polymerization performance already mentioned, there are also demands for complex separation of the bead dust equipment, relatively low extrusion line performance and higher energy consumption.
Výše uvedené nevýhody jsou odstraněny používáním směsi podle vynálezu vyznačené tím, že se skládá ze 100 hmotnostních dílů houževnatého polystyrenu připraveného blokovou polymerací obsahujícího od 0,5 do 5 procent hmotnostních parafinového oleje s ,240703 viskozitou od 50 do 110 mPa. s při 40 'C a 50 až 130 hmot. dílů standardního polystyrenu obsahujícího 4 až 7 % hmot. minerálního oleje s viskozitou od 5 do 30 mPa . s při 40 °C, přičemž celkové množství oleje ve směsi je nejvíce 5 % hmotnostních.The above disadvantages are overcome by the use of the composition according to the invention, characterized in that it consists of 100 parts by weight of blocky polystyrene prepared by block polymerization containing from 0.5 to 5 percent by weight of paraffin oil with a 240703 viscosity of 50 to 110 mPa. s at 40 ° C and 50 to 130 wt. % of standard polystyrene containing 4 to 7 wt. mineral oil having a viscosity of from 5 to 30 mPa. s at 40 ° C, the total amount of oil in the mixture being at most 5% by weight.
Obsah minerálního oleje je zpravidla v rozsahu 0,'5 .až 5 % hmotnostních. Pelety připravené blokovým způsobem úplně bez plastifikátoru mají zhoršené vlastnosti, což souvisí s rozptýlením a tvarem kaučukových částic, jejich velikostí a způsobem ukotvení v homogenní fázi.The mineral oil content is generally in the range of 0.5 to 5% by weight. The pellets prepared in a block manner completely without plasticizer have deteriorated properties, which are related to the dispersion and shape of the rubber particles, their size and the anchoring method in a homogeneous phase.
Při přípravě modifikační přísady standardního polystyrenu není však nutné používat tak viskózní olej jako pro blokový postup, čímž je možno při zlepšené zpracovatelnosti dodržovat hygienickou směrnici o maximálně přípustném obsahu změkčovadel nejvýše 5 % hmotnostních. Směs může dále obsahovat barviva, pigmenty, antioxidanty, vnitřní i povrchová mazadla tak, jak je to možné a běžné u polystyrénových plastů.However, it is not necessary to use as viscous oil as the block process in the preparation of the standard polystyrene modification additive, whereby a hygienic directive with a maximum permissible plasticizer content of not more than 5% by weight can be observed with improved processability. The composition may further comprise dyes, pigments, antioxidants, interior and surface lubricants as possible and common in polystyrene plastics.
sového mísiče bylo nadávkováno 100 hmot. dílů houževnatého polystyrenu vyrobeného blokovou polymerací s molekulovou hmotností 22ΟΌΟΟ a obsahem změkčovadla 5 % hmot. Změkčovadlem byl parafinový olej o viskozitě 85 mPa. s při 40 °C. K paletám byly přidány perličky standardního polystyrenu v množství 82 hmot. dílů o následujících vlastnostech:100 wt. parts by weight of polystyrene produced by block polymerization with a molecular weight of 22ΟΌΟΟ and a plasticizer content of 5% by weight. The plasticizer was paraffin oil having a viscosity of 85 mPa. at 40 ° C. Standard polystyrene beads were added to the pallets in an amount of 82% by weight. parts with the following characteristics:
.Molekulová hmotnost 150 000, tavný index 35 s obsahem změkčovadla 4,5 % hmot. Změkčovadlem byl bílý olej o viskozitě 13 mPa. s při 40 3C. Směs byla promíchána' a zgranulována na laboratorním extrudéru o průměru šneku 45 mm a délce šneku 28 D.Molecular weight 150,000, melt index 35 with a plasticizer content of 4.5% by weight. The plasticizer was a white oil having a viscosity of 13 mPa. s at 40 3 C. The mixture was blended 'and zgranulována on a laboratory extruder having a diameter of 45 mm and a screw length of 28 D.
Tokové vlastnosti materiálu .byly hodnoceny na vysokotlakém kapilárním reometru. Pro hodnocení byly zvoleny viskozity při smykové rychlosti 100 až 1000-1 s, které jsou typické pro proces vytlačování a vstřikování. Rychlost změny viskozity s rostoucím gradientem ilustruje hodnota tokového exponentu N.The flow properties of the material were evaluated on a high pressure capillary rheometer. Viscosities at a shear rate of 100 to 1000 -1 s, which are typical of the extrusion and injection process, were selected for evaluation. The rate of change of viscosity with increasing gradient is illustrated by the value of the flow exponent N.
PřikladlHe did
Bylo postupováno podle vynálezu. Do páT a b u 1 k a 1The invention was followed. To Fri a b u 1 k a 1
Středně houževnatý Středně houževnatý polystyren vyrobený blokově polystyren podle vynálezu suspenzní technologiíMedium-tough Medium-tough polystyrene produced by block polystyrene according to the invention by suspension technology
Í60 °C 100 (Pa.sj 1000 (Pa.s)160 ° C 100 (Pa.sj 1000 (Pa.s)
NN
180 °C 100 (Pa.s) 1000 (Pa.s)180 [deg.] C. 100 (Pa.s) 1000 (Pa.s)
NN
200 °C 100 (Pa.s) 1000 (Pa.s)200 ° C 100 (Pa.s) 1000 (Pa.s)
NN
18201820
450450
2,52.5
10201020
210210
3,23.2
610610
140140
2,82.8
620 360620 360
2,92.9
930930
180180
3,53.5
570570
120120
3,13.1
220 °C 100 (Pa.s) 1000 (Pa.s)220 [deg.] C. 100 (Pa.s) 1000 (Pa.s)
NN
410410
110110
2,32.3
360360
2,72.7
Příklad 2Example 2
Bylo postupováno podle vynálezu. V pásovém mísiči bylo smícháno 100 hmot. dílů houž. polystyrenu blokového s 54 hmot. díly standardního polystyrenu podle příkladu 1. Směs byla zgranulována na laboratorním ( extrudéru. Po granulaci byla směs hodnocena. Výsledky jsou uvedeny v tabulce 2.The invention was followed. In a belt mixer, 100 wt. parts houž. polystyrene block with 54 wt. parts of standard polystyrene according to Example 1. The mixture was granulated on a laboratory ( extruder. After granulation, the mixture was evaluated. The results are shown in Table 2.
Příklad 3Example 3
Bylo postupováno jako v příkladě 2 .a bylo použito stejných surovin jako v příkladě 1, s tím rozdílem, že bylo mícháno 100 hmot. dílů pelet blokového' polystyrenu s 122 hmot. díly perliček standardního polystyrenu. Směs byla zgranulována a vyhodnocena. Výsledky jsou uvedeny v tabulce 2.The procedure was as in Example 2, and the same raw materials as in Example 1 were used except that 100 wt. parts of block polystyrene pellets with 122 wt. parts of standard polystyrene beads. The mixture was granulated and evaluated. The results are shown in Table 2.
Příklad 4Example 4
Bylo postupováno podle vynálezu. V pásovém mísiči bylo smícháno 100 hmot. dílů pelet blokového houževnatého polystyrenu s molekulovou hmotností 260 000 s obsahem 2 % hmot. minerálního oleje o viskozitě 85 mPa . s při 40 °C se ípo hmot. díly perliček standardního polystyrenu podle před240705 chozích příkladů. Směs byla zgranulována na laboratorním extrudéru. Po granulaci byla směs hodnocena. Výsledky jsou uvedeny v tabulce 2.The invention was followed. In a belt mixer, 100 wt. parts by weight of pellet block polystyrene pellets having a molecular weight of 260,000 and containing 2 wt. mineral oil having a viscosity of 85 mPa. at 40 [deg.] C., a mass of approx. parts of standard polystyrene beads according to the preceding 240705 examples. The mixture was granulated on a laboratory extruder. After granulation, the mixture was evaluated. The results are shown in Table 2.
Příklad 5Example 5
Bylo postupováno jako v příkladě 1, pouze s tím rozdílem, že olej použitý při přípravě blokového polystyrenu měl· viskozitu 55 mPa. s ,přl 40 °C. Vlastnosti vyrobeného granulátu jsou v tabulce 2.The procedure was as in Example 1, except that the oil used in the preparation of the block polystyrene had a viscosity of 55 mPa. 40 ° C. The properties of the granulate produced are given in Table 2.
Všechny vzorky splňují podmínky Hygie- vyšším symbolem, ťj. symbol N — všeobecnické směrnice č. 49/1978 pro zařazení nej- né použití.All samples meet Hygiene conditions with a higher symbol, i. symbol N - General Directive 49/1978 for the classification of the lowest use.
Claims (1)
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CS845359A CS240705B1 (en) | 1984-07-11 | 1984-07-11 | Mixture on polystyrene base |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CS845359A CS240705B1 (en) | 1984-07-11 | 1984-07-11 | Mixture on polystyrene base |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CS535984A1 CS535984A1 (en) | 1985-07-16 |
CS240705B1 true CS240705B1 (en) | 1986-02-13 |
Family
ID=5398353
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CS845359A CS240705B1 (en) | 1984-07-11 | 1984-07-11 | Mixture on polystyrene base |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
CS (1) | CS240705B1 (en) |
-
1984
- 1984-07-11 CS CS845359A patent/CS240705B1/en unknown
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
CS535984A1 (en) | 1985-07-16 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
US4128602A (en) | Polyphenylene ether compositions containing rubber modified polystyrene | |
US4128603A (en) | Compositions comprising polyphenylene ether and rubber modified polystyrene | |
CA1068847A (en) | Graft copolymer comprising polyphenylene ether having styrene polymer segments grafted thereon | |
JPS6057463B2 (en) | Compositions containing hydrogenated block copolymers and methods for producing interpenetrating network polymers | |
DK156960B (en) | THERMOPLASTIC FORMULA MIXTURE WITH GREAT SHOCK STRENGTH AND INCLUDING A POLYPHENYLENETHER, A POLYSTYRENE RESIN AND AN ELASTOMER | |
JPH04500094A (en) | Polyphenylene ether compositions featuring improved melt flow | |
CN102746632A (en) | Polycarbonate/ABS (acrylonitrile, butadiene and styrene) resin plastic alloy | |
Wu et al. | Effects of reactive functional groups in the compatibilizer on mechanical properties of compatibilized blends | |
CN105176046A (en) | Modified PC-ABS alloy plastic and preparation method thereof | |
DE2265147A1 (en) | IMPACT TOOL THERMOPLASTIC BULK | |
CN1353739A (en) | Compositions of interpolymer and polyphenylene ether resin | |
DE3035587A1 (en) | METHOD FOR THE PRODUCTION OF POLYMERS CONTAINING POLYPHENYLENE ETHER GROUPS | |
JPH0333744B2 (en) | ||
RU2072377C1 (en) | Polymeric material | |
CS240705B1 (en) | Mixture on polystyrene base | |
Lee et al. | Effect of matrix SAN in ABS/PMMA blends | |
Liang et al. | Interfacing polypropylene/poly (BPA carbonate) blend phases with graft copolymers: Thermal and dynamic mechanical analyses | |
EP0071317B1 (en) | Blends of a sulfone polymer and impact resistant interpolymer | |
EP0161691B1 (en) | Thermoplastic resin composition | |
US3636140A (en) | Thermoplastic resin blend of polysulfone with abs | |
Zerafati | Poly (α‐methylstyrene‐styrene‐acrylonitrile) as a heat deflection additive for PVC: Physical and rheological properties | |
EP0782600B1 (en) | High impact polyphenylene ether compositions | |
CN113789017B (en) | SAN material, preparation method thereof and refrigerator vacuum sealing box | |
US3179721A (en) | Binary blends of styrene/acrylonitrile copolymer and polysulfide rubber and methods for preparing the same | |
CA1171582A (en) | Thermoplastic molding material including cross-linked poly(alkyl acrylate) with grafted styrene, polyphenylene ether and tricylodecenyl alcohol as cross-linking agent |