CS240705B1 - Polystyrene based siren - Google Patents
Polystyrene based siren Download PDFInfo
- Publication number
- CS240705B1 CS240705B1 CS845359A CS535984A CS240705B1 CS 240705 B1 CS240705 B1 CS 240705B1 CS 845359 A CS845359 A CS 845359A CS 535984 A CS535984 A CS 535984A CS 240705 B1 CS240705 B1 CS 240705B1
- Authority
- CS
- Czechoslovakia
- Prior art keywords
- weight
- polystyrene
- block
- viscosity
- parts
- Prior art date
Links
Landscapes
- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
Abstract
Směs na bázi polystyrenu se zlepšenými zpracovatelskými vlastnostmi, zdravotně nezávadná, složená ze 100 hmot. dílů houževnatého polystyrenu připraveného blokovou polymeraci a 50 až 130 hmot. dílů standardního polystyrenu. Blokový polystyren je měkčen ivysoceviskózním olejem o viskozite 50 až 110 mPa. s v množství 0,5 až 5 % hmotnostních. Standardní polystyren je měkčen minerálním olejem o viskozite 5 až 30 mPa . s. Celkové množství oleje ve směsi je nejvíce 5 % hmotnostních.A polystyrene-based mixture with improved processing properties, harmless to health, consisting of 100 parts by weight of tough polystyrene prepared by block polymerization and 50 to 130 parts by weight of standard polystyrene. Block polystyrene is plasticized with a very high viscosity oil with a viscosity of 50 to 110 mPa. s in an amount of 0.5 to 5% by weight. Standard polystyrene is plasticized with a mineral oil with a viscosity of 5 to 30 mPa. s. The total amount of oil in the mixture is at most 5% by weight.
Description
Vynález se týká směsi na bázi polystyrenu se zlepšenými zpracovatelskými vlastnostmi, zdravotně nezávadné a 'vhodné pro> výrobu výlisku přicházejících do styku s poživatinami. Uvedená směs je modifikací základní složky houževnatého polystyrenu.The invention relates to a polystyrene-based mixture with improved processing properties, harmless to health and suitable for the production of moldings coming into contact with food. The mixture is a modification of the basic component of resilient polystyrene.
Houževnaté polystyreny se rozdělují podle technologie zpracování na vytlačovací a vstřikovací typy. Podle vlastností a zpracovatelnosti se dále dělí na:High-density polystyrenes are divided into extrusion and injection types according to processing technology. According to properties and processability, they are further divided into:
středně houževnaté — velmi dobře zpracovatelné, vysoce houževnaté — dobře zpracovatelné a super houževnaté — se speciálními vlastnostmi.medium tough — very workable, high tough — well workable and super tough — with special properties.
[Charakteristiky a technické parametry jsou uvedeny v ČSN 64 3062. Předmětná směs patří do kategorie středně houževnatých polystyrenů. Je známo, že středně houževnaté polystyreny je možno připravovat přímo suspenzí roubovanou polymerací nebo blokovou předpolymerací styrenu v přítomnosti rozpuštěného kaučuku s následným dokončením polymerace suspenzním postupem.[Characteristics and technical parameters are given in ČSN 64 3062. The mixture in question belongs to the category of medium-toughness polystyrenes. It is known that medium-toughness polystyrenes can be prepared directly by suspension graft polymerization or block prepolymerization of styrene in the presence of dissolved rubber with subsequent completion of polymerization by the suspension process.
Rovněž je znám způsob směšování perliček houževnatého polystyrenu s perličkami standardního polystyrenu.A method of mixing high-impact polystyrene beads with standard polystyrene beads is also known.
U nových technologií blokovým způsobem jsou rovněž vyvinuty přímé polymerační postupy pro výrobu středně houževnatých typů, kde na konci linky vystupuje granulát houževnatého polystyrenu.In new block technologies, direct polymerization processes have also been developed for the production of medium-tough types, where tough polystyrene granules emerge at the end of the line.
tU těchto technologií se používá kontinuální bloková roubovací polymerace. Tato polymerace se vede pouze do cca 75í% konverze a zbylý monomer se odstraňuje odplyněním za vysokého vakua.These technologies use continuous block graft polymerization. This polymerization is only carried out to about 75% conversion and the remaining monomer is removed by degassing under high vacuum.
Pokud je dále uváděn blokový postup, jedná se o kontinuálně prováděnou blokovou roubovací polymerací do neúplné konverze.If a block process is mentioned further on, it is a continuously carried out block graft polymerization to incomplete conversion.
Ke srovnání pelymeračních postupů byl zvolen poměrný index, který udává poměr cenových nákladů srovnávané technologie proti technologii výroby houževnatého polystyrenu blokovou polymerací se suspenizním dokončením, u které byl zvolen za základ index 100.To compare polymerization processes, a proportional index was chosen, which indicates the ratio of the price costs of the compared technology to the technology of producing high-strength polystyrene by block polymerization with suspension finishing, for which an index of 100 was chosen as the basis.
Srovnáme-li na jedné straně postup pracující se suspenzní technologií nebo blokově suspenzní s postupy blokovými ,na straně druhé poměrnými indexy je srovnání následující:If we compare, on the one hand, the process using suspension technology or block suspension with block processes, and on the other hand, the comparison is as follows:
ProcesProcess
Ze srovnání vyplývá, že blokové postupy jsou výhodné především svou nízkou energetickou náročností, zanedbatelné není ani lepší využití surovin. Ze srovnávací tabulky je však zároveň vidět, že kontinuální způsob vedení blokové polymerace přináší i horší využití u kaučuku a plastifikátoru, což je dáno statistickým rozložením kaučukových částic při kontinuální polymeraci.The comparison shows that block processes are advantageous primarily due to their low energy consumption, and the better utilization of raw materials is not negligible. However, the comparison table also shows that the continuous method of conducting block polymerization also brings about a worse utilization of rubber and plasticizer, which is given by the statistical distribution of rubber particles during continuous polymerization.
Na plastifikátor při blokové polymeraci jsou kladeny vysoké nároky, a to především co· se týče stálosti, viskozity a přítomnosti těkavých podílů. Změkčovadla používaná při suspenzní nebo blokové suspenzní pol.ymeraci nevyhovují, nebot by v odplyňovací sekci blok. technologie způsobovaly zahlcení vývěv.High demands are placed on the plasticizer in block polymerization, especially in terms of stability, viscosity and the presence of volatile components. Plasticizers used in suspension or block suspension polymerization are not suitable, as they would cause the vacuum pumps to become clogged in the degassing section of the block technology.
K dosažení dobré zpracovatelnosti středně houževnatého typu je při výrobě blokovým způsobem nutím dávkovat 5 až 6,5 °/o hmot. minerálního oleje, což jednak není ekonomické a jednak takový typ nevyhovuje směrnici o zdravotní nezávadnosti.To achieve good workability of the medium-tough type, it is necessary to dose 5 to 6.5% by weight of mineral oil in block production, which is not economical and such a type does not comply with the health safety directive.
Rovněž postupy pracující se smícháváním perliček houževnatého standardního polystyrenu mají četné nevýhody, mimo již uvedené nízké výkony v polymeraci, jsou zde kladeny i nároky na složité odlučování zařízení prachových podílů perlí, poměrně nízké výkony vytlačovacích linek a vyšší energetická náročnost.Also, processes working with mixing beads of tough standard polystyrene have numerous disadvantages, in addition to the already mentioned low polymerization performance, there are also demands on complex separation equipment for dust particles of the beads, relatively low performance of extrusion lines and higher energy requirements.
Výše uvedené nevýhody jsou odstraněny používáním směsi podle vynálezu vyznačené tím, že se skládá ze 100 hmotnostních dílů houževnatého polystyrenu připraveného blokovou polymerací obsahujícího od 0,5 do 5 procent hmotnostních parafinového oleje s ,240703 viskozitou od 50 do 110 mPa. s při 40 'C a 50 až 130 hmot. dílů standardního polystyrenu obsahujícího 4 až 7 % hmot. minerálního oleje s viskozitou od 5 do 30 mPa . s při 40 °C, přičemž celkové množství oleje ve směsi je nejvíce 5 % hmotnostních.The above disadvantages are eliminated by using a mixture according to the invention characterized in that it consists of 100 parts by weight of tough polystyrene prepared by block polymerization containing from 0.5 to 5 percent by weight of paraffin oil with a viscosity of from 50 to 110 mPa. s at 40 ° C and 50 to 130 parts by weight of standard polystyrene containing 4 to 7% by weight of mineral oil with a viscosity of from 5 to 30 mPa. s at 40 ° C, the total amount of oil in the mixture being at most 5% by weight.
Obsah minerálního oleje je zpravidla v rozsahu 0,'5 .až 5 % hmotnostních. Pelety připravené blokovým způsobem úplně bez plastifikátoru mají zhoršené vlastnosti, což souvisí s rozptýlením a tvarem kaučukových částic, jejich velikostí a způsobem ukotvení v homogenní fázi.The mineral oil content is usually in the range of 0.5 to 5% by weight. Pellets prepared by the block method completely without plasticizer have deteriorated properties, which is related to the dispersion and shape of the rubber particles, their size and the method of anchoring in the homogeneous phase.
Při přípravě modifikační přísady standardního polystyrenu není však nutné používat tak viskózní olej jako pro blokový postup, čímž je možno při zlepšené zpracovatelnosti dodržovat hygienickou směrnici o maximálně přípustném obsahu změkčovadel nejvýše 5 % hmotnostních. Směs může dále obsahovat barviva, pigmenty, antioxidanty, vnitřní i povrchová mazadla tak, jak je to možné a běžné u polystyrénových plastů.However, when preparing the modifying additive for standard polystyrene, it is not necessary to use such a viscous oil as for the block process, which makes it possible to comply with the hygiene guideline on the maximum permissible content of plasticizers of no more than 5% by weight while improving processability. The mixture may also contain dyes, pigments, antioxidants, internal and surface lubricants as is possible and common for polystyrene plastics.
sového mísiče bylo nadávkováno 100 hmot. dílů houževnatého polystyrenu vyrobeného blokovou polymerací s molekulovou hmotností 22ΟΌΟΟ a obsahem změkčovadla 5 % hmot. Změkčovadlem byl parafinový olej o viskozitě 85 mPa. s při 40 °C. K paletám byly přidány perličky standardního polystyrenu v množství 82 hmot. dílů o následujících vlastnostech:100 parts by weight of tough polystyrene produced by block polymerization with a molecular weight of 22ΟΌΟΟ and a plasticizer content of 5% by weight were added to the mixer. The plasticizer was paraffin oil with a viscosity of 85 mPa. s at 40 °C. Standard polystyrene beads were added to the pallets in an amount of 82 parts by weight with the following properties:
.Molekulová hmotnost 150 000, tavný index 35 s obsahem změkčovadla 4,5 % hmot. Změkčovadlem byl bílý olej o viskozitě 13 mPa. s při 40 3C. Směs byla promíchána' a zgranulována na laboratorním extrudéru o průměru šneku 45 mm a délce šneku 28 D..Molecular weight 150,000, melt index 35 with a plasticizer content of 4.5% by weight. The plasticizer was a white oil with a viscosity of 13 mPa. s at 40 3 C. The mixture was mixed and granulated on a laboratory extruder with a screw diameter of 45 mm and a screw length of 28 D.
Tokové vlastnosti materiálu .byly hodnoceny na vysokotlakém kapilárním reometru. Pro hodnocení byly zvoleny viskozity při smykové rychlosti 100 až 1000-1 s, které jsou typické pro proces vytlačování a vstřikování. Rychlost změny viskozity s rostoucím gradientem ilustruje hodnota tokového exponentu N.The flow properties of the material were evaluated on a high-pressure capillary rheometer. Viscosities at shear rates of 100 to 1000 -1 s, which are typical for the extrusion and injection molding process, were selected for evaluation. The rate of change of viscosity with increasing gradient is illustrated by the value of the flow exponent N.
PřikladlExample
Bylo postupováno podle vynálezu. Do páT a b u 1 k a 1The procedure was carried out according to the invention. Do páT a b u 1 k a 1
Středně houževnatý Středně houževnatý polystyren vyrobený blokově polystyren podle vynálezu suspenzní technologiíMedium-toughness Medium-toughness polystyrene produced in block form according to the invention by suspension technology
Í60 °C 100 (Pa.sj 1000 (Pa.s)Í60 °C 100 (Pa.sj 1000 (Pa.s)
NN
180 °C 100 (Pa.s) 1000 (Pa.s)180 °C 100 (Pa.s) 1000 (Pa.s)
NN
200 °C 100 (Pa.s) 1000 (Pa.s)200 °C 100 (Pa.s) 1000 (Pa.s)
NN
18201820
450450
2,52.5
10201020
210210
3,23.2
610610
140140
2,82.8
620 360620 360
2,92.9
930930
180180
3,53.5
570570
120120
3,13.1
220 °C 100 (Pa.s) 1000 (Pa.s)220 °C 100 (Pa.s) 1000 (Pa.s)
NN
410410
110110
2,32.3
360360
2,72.7
Příklad 2Example 2
Bylo postupováno podle vynálezu. V pásovém mísiči bylo smícháno 100 hmot. dílů houž. polystyrenu blokového s 54 hmot. díly standardního polystyrenu podle příkladu 1. Směs byla zgranulována na laboratorním ( extrudéru. Po granulaci byla směs hodnocena. Výsledky jsou uvedeny v tabulce 2.The procedure was carried out according to the invention. In a belt mixer, 100 parts by weight of rigid polystyrene block were mixed with 54 parts by weight of standard polystyrene according to example 1. The mixture was granulated on a laboratory extruder . After granulation, the mixture was evaluated. The results are shown in Table 2.
Příklad 3Example 3
Bylo postupováno jako v příkladě 2 .a bylo použito stejných surovin jako v příkladě 1, s tím rozdílem, že bylo mícháno 100 hmot. dílů pelet blokového' polystyrenu s 122 hmot. díly perliček standardního polystyrenu. Směs byla zgranulována a vyhodnocena. Výsledky jsou uvedeny v tabulce 2.The procedure was as in Example 2 and the same raw materials were used as in Example 1, with the difference that 100 parts by weight of block polystyrene pellets were mixed with 122 parts by weight of standard polystyrene beads. The mixture was granulated and evaluated. The results are shown in Table 2.
Příklad 4Example 4
Bylo postupováno podle vynálezu. V pásovém mísiči bylo smícháno 100 hmot. dílů pelet blokového houževnatého polystyrenu s molekulovou hmotností 260 000 s obsahem 2 % hmot. minerálního oleje o viskozitě 85 mPa . s při 40 °C se ípo hmot. díly perliček standardního polystyrenu podle před240705 chozích příkladů. Směs byla zgranulována na laboratorním extrudéru. Po granulaci byla směs hodnocena. Výsledky jsou uvedeny v tabulce 2.The procedure was carried out according to the invention. In a belt mixer, 100 parts by weight of pellets of block-type high-density polystyrene with a molecular weight of 260,000 containing 2% by weight of mineral oil with a viscosity of 85 mPa.s were mixed at 40°C with 100 parts by weight of standard polystyrene beads according to the previous examples. The mixture was granulated on a laboratory extruder. After granulation, the mixture was evaluated. The results are shown in Table 2.
Příklad 5Example 5
Bylo postupováno jako v příkladě 1, pouze s tím rozdílem, že olej použitý při přípravě blokového polystyrenu měl· viskozitu 55 mPa. s ,přl 40 °C. Vlastnosti vyrobeného granulátu jsou v tabulce 2.The procedure was as in Example 1, with the only difference that the oil used in the preparation of block polystyrene had a viscosity of 55 mPa.s at 40°C. The properties of the granulate produced are in Table 2.
Všechny vzorky splňují podmínky Hygie- vyšším symbolem, ťj. symbol N — všeobecnické směrnice č. 49/1978 pro zařazení nej- né použití.All samples meet the conditions of the General Hygiene Directive No. 49/1978 for classification, i.e. symbol N — for use.
Claims (1)
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CS845359A CS240705B1 (en) | 1984-07-11 | 1984-07-11 | Polystyrene based siren |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CS845359A CS240705B1 (en) | 1984-07-11 | 1984-07-11 | Polystyrene based siren |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CS535984A1 CS535984A1 (en) | 1985-07-16 |
CS240705B1 true CS240705B1 (en) | 1986-02-13 |
Family
ID=5398353
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CS845359A CS240705B1 (en) | 1984-07-11 | 1984-07-11 | Polystyrene based siren |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
CS (1) | CS240705B1 (en) |
-
1984
- 1984-07-11 CS CS845359A patent/CS240705B1/en unknown
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
CS535984A1 (en) | 1985-07-16 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
EP0703252B2 (en) | Transparent, rubber-modified styrene resin and production process thereof | |
US4128603A (en) | Compositions comprising polyphenylene ether and rubber modified polystyrene | |
US4248778A (en) | ABS-Polymers of high notched impact strength | |
JPS604548A (en) | Impact resistant blend | |
EP0048391B1 (en) | Process for the production of polymers that contain polyphenylene ether groups | |
CN105176046A (en) | Modified PC-ABS alloy plastic and preparation method thereof | |
DE2265147A1 (en) | IMPACT TOOL THERMOPLASTIC BULK | |
US3235529A (en) | Free flowing polystyrene powders containing 10-40% plasticizer | |
RU2072377C1 (en) | Polymeric material | |
EP0074400B1 (en) | Ternary polycarbonate compositions | |
EP0543975A1 (en) | Compositions derived from recycled polymers | |
EP0663426B1 (en) | Blends based on copolyarylene ether sulfone | |
CS240705B1 (en) | Polystyrene based siren | |
DE3138401A1 (en) | Thermoplastic moulding compositions | |
JP2002114822A (en) | Copolymer resin composition and method of manufacturing the same | |
CN1197816A (en) | ABS moulding compositions produced in emulsion-free manner and with very high notched bar impact strength | |
EP0071317A2 (en) | Blends of a sulfone polymer and impact resistant interpolymer | |
EP0269027A2 (en) | Blends based on vinyl aromatic polymers having high molding fluidity and thermoresistance | |
US4221880A (en) | Moldable blend of interpolymer of rubber, maleic anhydride and styrene with polyphenylene oxide | |
JPS6128546A (en) | Polyphenylene ether resin composition | |
DE2135348A1 (en) | THERMOPLASTIC-ELASTIC MOLDING COMPOUNDS | |
JPH10330500A (en) | Production of laminar resin molding product having woodgrain pattern | |
JPH01282241A (en) | Thermoplastic molding material having good processability and high toughness | |
JPS63230759A (en) | Transparent impact resistant resin composition | |
GB1575920A (en) | Process for the manufacture of impact resistant styrene polymers |