CS240470B1 - Method of monomer and diluent residues determination in solid lignocellulose materials - Google Patents
Method of monomer and diluent residues determination in solid lignocellulose materials Download PDFInfo
- Publication number
- CS240470B1 CS240470B1 CS844457A CS445784A CS240470B1 CS 240470 B1 CS240470 B1 CS 240470B1 CS 844457 A CS844457 A CS 844457A CS 445784 A CS445784 A CS 445784A CS 240470 B1 CS240470 B1 CS 240470B1
- Authority
- CS
- Czechoslovakia
- Prior art keywords
- determination
- formaldehyde
- diluents
- sample
- monomer
- Prior art date
Links
- 239000000178 monomer Substances 0.000 title claims abstract description 21
- 239000003085 diluting agent Substances 0.000 title claims abstract description 13
- 239000007787 solid Substances 0.000 title claims abstract description 8
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims description 17
- 239000000463 material Substances 0.000 title description 17
- 239000002904 solvent Substances 0.000 claims abstract description 10
- 239000012978 lignocellulosic material Substances 0.000 claims abstract description 6
- 238000004817 gas chromatography Methods 0.000 claims abstract description 4
- 238000004448 titration Methods 0.000 claims description 5
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 claims 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 abstract description 3
- 239000002562 thickening agent Substances 0.000 abstract 1
- WSFSSNUMVMOOMR-UHFFFAOYSA-N Formaldehyde Chemical compound O=C WSFSSNUMVMOOMR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 63
- OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N Methanol Chemical compound OC OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 15
- YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N Toluene Chemical compound CC1=CC=CC=C1 YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N Acetone Chemical compound CC(C)=O CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M Sodium hydroxide Chemical compound [OH-].[Na+] HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 6
- 239000002023 wood Substances 0.000 description 5
- PPBRXRYQALVLMV-UHFFFAOYSA-N Styrene Chemical compound C=CC1=CC=CC=C1 PPBRXRYQALVLMV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000011093 chipboard Substances 0.000 description 4
- 239000000706 filtrate Substances 0.000 description 4
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 3
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N Hydrochloric acid Chemical compound Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- VVQNEPGJFQJSBK-UHFFFAOYSA-N Methyl methacrylate Chemical compound COC(=O)C(C)=C VVQNEPGJFQJSBK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- YRKCREAYFQTBPV-UHFFFAOYSA-N acetylacetone Chemical compound CC(=O)CC(C)=O YRKCREAYFQTBPV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000000853 adhesive Substances 0.000 description 2
- 230000001070 adhesive effect Effects 0.000 description 2
- 230000002411 adverse Effects 0.000 description 2
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 2
- 239000003153 chemical reaction reagent Substances 0.000 description 2
- 239000012153 distilled water Substances 0.000 description 2
- 238000001704 evaporation Methods 0.000 description 2
- 230000008020 evaporation Effects 0.000 description 2
- WSFSSNUMVMOOMR-NJFSPNSNSA-N methanone Chemical compound O=[14CH2] WSFSSNUMVMOOMR-NJFSPNSNSA-N 0.000 description 2
- 238000012544 monitoring process Methods 0.000 description 2
- 239000011120 plywood Substances 0.000 description 2
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 2
- MKYBYDHXWVHEJW-UHFFFAOYSA-N N-[1-oxo-1-(2,4,6,7-tetrahydrotriazolo[4,5-c]pyridin-5-yl)propan-2-yl]-2-[[3-(trifluoromethoxy)phenyl]methylamino]pyrimidine-5-carboxamide Chemical compound O=C(C(C)NC(=O)C=1C=NC(=NC=1)NCC1=CC(=CC=C1)OC(F)(F)F)N1CC2=C(CC1)NN=N2 MKYBYDHXWVHEJW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229930040373 Paraformaldehyde Natural products 0.000 description 1
- LDKDGDIWEUUXSH-UHFFFAOYSA-N Thymophthalein Chemical compound C1=C(O)C(C(C)C)=CC(C2(C3=CC=CC=C3C(=O)O2)C=2C(=CC(O)=C(C(C)C)C=2)C)=C1C LDKDGDIWEUUXSH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920002522 Wood fibre Polymers 0.000 description 1
- 239000012080 ambient air Substances 0.000 description 1
- 238000003556 assay Methods 0.000 description 1
- 238000009835 boiling Methods 0.000 description 1
- 238000004587 chromatography analysis Methods 0.000 description 1
- 239000007799 cork Substances 0.000 description 1
- 230000007423 decrease Effects 0.000 description 1
- PUFGCEQWYLJYNJ-UHFFFAOYSA-N didodecyl benzene-1,2-dicarboxylate Chemical compound CCCCCCCCCCCCOC(=O)C1=CC=CC=C1C(=O)OCCCCCCCCCCCC PUFGCEQWYLJYNJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 1
- 230000007613 environmental effect Effects 0.000 description 1
- 238000011156 evaluation Methods 0.000 description 1
- 238000000605 extraction Methods 0.000 description 1
- 238000005470 impregnation Methods 0.000 description 1
- 230000007774 longterm Effects 0.000 description 1
- 230000003472 neutralizing effect Effects 0.000 description 1
- 229920002866 paraformaldehyde Polymers 0.000 description 1
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 1
- 239000000047 product Substances 0.000 description 1
- 230000003595 spectral effect Effects 0.000 description 1
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 1
- 230000004580 weight loss Effects 0.000 description 1
- 239000002025 wood fiber Substances 0.000 description 1
Landscapes
- Investigating Or Analyzing Non-Biological Materials By The Use Of Chemical Means (AREA)
Description
240470
Vynález rieši spósob stanovenia zbytko-vých monomérov a riedidiel v pevných lig-nocelulózových materiáloch. Sňčasný stav stanovenia prchavých látok,tzv. zbytkových monomérov a riedidiel, ako'sú napr. styrén, metylmetakrylát, acetón,etanol, atď. z drevoplastických materiálovje založený na nepriamej metóde sledova-nia zrněny niektorej fyzikálno-mechanickejvlastnosti, napr. tvrdosti, v závislosti namnožstve zbytkového monomeru v drevo-plastickom materiáli. Rastom množstvazbytkového monomeru klesá tvrdost dre-voplastického materiálu. Nevýhodou meto-dy stanovenia tvrdosti materiálu je, že dá-vá len hrubý obraz o množstve nezreagova-ného, monoméru v drevoplastickom mate-riáli. Množstvo rozpúšťadiel v drevoplastic-kom materiáli sa stanoví zistením hmotnost-ného úbytku drevoplastického materiálupočas dlhodobého odparovania do- konstant-ně] hmotnosti. V dřevných materiáloch, ako sú drevo-trieskové došky, dřevovláknité došky, pre-glejky, korové došky a pod., kde sa použí-vá lepidlo na báze formaldehydu, je po-třebné presne stanovit množstvo nezreago-vané-ho formaldehydu v drevnom materiá-li. Uvofňujúci sa formaldehyd, podobné akozbytkové monoméry a rozpúšťadlá popísa-né v predchádzajúcom případe majú ne-p-riaznivý dopad na hygienu prostredia. Sú-časný spósob stanovenia formaldehydu po-užívaný v drevárskych podnikoch, najma vNSR, Rakúsku, Finsku, Taliansku je metó-dou Fesyp. Popísaná metoda spočívá v ex-trakcii teliesok o rozmere 25 x 25 x 18 mmtoluénom, za teploty varu toluénu počasdvoch hodin.
Množstvo formaldehydu sa stanoví ti-tračne z vodného roztoku. Mohl H. R., Holzais Roh — und Werkstoff, 36, 1978. Podláčs. noriem sa stanoví formaldehyd odpařo-váním formaldehydu z dezintegrovanéhomateriálu pri teplote 60 °C počas štyro-chhodin nad hladinou vody. Následné sa ti-tračne stanoví množstvo pohlteného form-aldehydu vo vo-dnom roztoku, ktorý bol jed-nu hodinu chladený v chladničke. Je známyrad dalších metód v bore uvedenej litera-tuře, ktoré stanovujú formaldehyd vo vzdu-chu z okolia vzorky chemickou reakciouformaldehydu s chemickým činidlem ’ akopri titračnom stanovení, tak i pri spektrál-ném vyhodnotení . Nevýhodou popísanýchmetód je dlhá doba stanovenia, čo- znemož-ňuje priebežnú kontrolu formaldehydu vtechnologickom procese a prípadnú úpra-vu technologických parametrov. Pre urých-lenie uvedených metód sa vo váčšine prí-padov používá zvýšená teplota stanovenia.V niektorých prípadoch má zvýšenie teplo-ty nepriaznivý účinok na přesnost stanove-nia obsahu formaldehydu. Napr. pri stano-vení volného formaldehydu v drevotries-kových doškách metódou Fesyp sa extrak-ciou vzorky toluénom pri teplote 110,6 °C posúva rovnovážná reakcia medzi formal-dehydom a polymérnym paraformaldehy-dom na stranu monomérneho formaldehy-du, Walker J. F., Formaldehyde, Second e-dition, New York, 1953, čo má za následokstanovenie vyšších hodnot formaldehydu vovzorke.
Uvedené nevýhody súčasného stavu doznačnej miery odstraňuje spósob stanove-nia zbytkových monomérov a riedidiel vpevných lignocelulózových materiáloch po-dlá vynálezu, ktorého podstatou je to, ževzorka pevného lignoeelulózového- materiá-lu sa deštruuje pod hladinou rozpúšfadla auvolněné zbytkové monoméry a riedidlá sarozpustia pod hladinou rozpúšfadla a ná-sledné sa určí koncentrácia zbytkových mo-nomérov a riedidiel, s výhodou plynovouchromatografiou, spektrofotometricky alebotitračne. 1 Výhody vynálezu spočívajú v možnostipriameho stanovenia přesného- obsahu zbyt-kových monomérov, resp. rozpúšťadiel vdrevoplastickom materiáli. V súčasnosti nieje známa metoda na priame a přesné sta-novenie zbytkových monomérov, resp. roz-púšťadiel v drevoplastickom materiáli. Spó-sobom podfa vynálezu je možné s výhodouvyužiť časovo nenáročné stanovenie form-aldehydu v drevnom materiáli na jeho sle-dovanie počas technologickej přípravy. Spó-sobo-m podfa vynálezu sa skráti přípravavzorky pre analytické stanovenie formalde-hydu o- 2 až 4 hodiny. Přikladl
Vzorka drevoplastického materiálu sa u-praví ná rozměr 10 x 10 x 200 mm. Dostrúhacieho zariadenia sa naleje presne 100ml metylalkoholu, zaridenie sa uzavrie acez otvor sa vzorka ponoří do metylalko-holu. Následné sa vzorka skráti pod hladi-nou metylalkoholu strúhaním konca vzor-ky šnekovým nožom. Získané piliny majúrozměr .v 93 % v rozmedzí 0,2 až 0,7 mm,zvyšných 7 % má rozměr menší ako- 0,2milimetrov.
Po 15 minútach sa suspenzia premieša apřefiltruje. Vo filtráte sa stanovia množ-stvá zbytkových monomérov metylmetakry-látu a styrénu, metódou plynovej chroma-to-grafie na kolóne dlhej tri metre plnenejChromosorb W AW — DMCS o zrnitosti 0,14až 0,15 mm so zakotvenou fázou 15 % di-dodecylftalátu. P r í k 1 a d 2
Vzorka drevoplastického materiálu saspracuje podfa příkladu 1 tak, že vo filtrá-te sa stanoví acetón plynovou chromatogra-fiou za tých istých podmienok ako v pří-klade 1. Acetón sa použije ako- riedidlo dopoužitej impregnačnej sústavy.
Claims (1)
- 240470 S Příklad 3 Vzorka drevotrieskovej došky sa spracu-je ako v příklade 1 tak, že namiesto metyl-alkoholu sa použije destilovaná voda. Vofiltráte sa stanoví množstvo formaldehydupo přidaní acetylacetónovej reagencie v po-měre 1 : 1 meraním Pulfrichovým spektro-fotometrem pri 420 nm (Mohl H. R.,j. Přikládá Vzorka preglejky sa spracuje ako v pří-klade 1 tak, že namiesto metylalkoholu sapoužije destilovaná voda. V získanom fil-tráte sa stanoví množstvo volného formal-dehydu přidáním indikátora thymolftalein s a zneutralizovaním vzorky z 0,05 N hydro-xidu sodného do prvého modrého zafarbe-nia. Vzorka sa ponechá stáť 2 minúty, abyreakcia prebehla dokonale. Vytvořený hyd-roxid sodný sa titruje kyselinou chlorovo-díkovou do odfarbenia. Sposob stanovenia zbytkových monomé-rov a riedidiel podlá vynálezu sa může u-plátniť. pri stanovovaní volného formalde-hydu v dřevotřískových doškách a v ostat-ných výrobkoch dřevařského priemyslu, kdesa ako súčasť lepidla použije formaldehydalebo iné prchavé zdraviu škodlivé látky.V oblasti použitia drevoplastických mate-riálov je možné stanovit zbytkové monomé-ry alebo rozpúšťadla. PREDMET Sposob stanovenia zbytkových monomé-rov a riedidiel v pevných lignocelulózovýchmateriáloch absorbciou monomérov v roz-púšťadlách, vyznačujúci sa tým, že vzorkapevného lignocelulózového materiálu sadeštruuje pod hladinou rozpúšťadla a uvol’- VYNALEZU nené zbytkové monoméry a riedidlá sa roz-pustia pod hladinou rozpúšťadla a násled-né sa určí koncentrácia zbytkových mono-mérov a riedidiel, s výhodou plynovou chro-matografiou, spektrofotometricky alebo ti-tračne.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CS844457A CS240470B1 (en) | 1984-06-13 | 1984-06-13 | Method of monomer and diluent residues determination in solid lignocellulose materials |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CS844457A CS240470B1 (en) | 1984-06-13 | 1984-06-13 | Method of monomer and diluent residues determination in solid lignocellulose materials |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CS445784A1 CS445784A1 (en) | 1985-07-16 |
| CS240470B1 true CS240470B1 (en) | 1986-02-13 |
Family
ID=5387354
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CS844457A CS240470B1 (en) | 1984-06-13 | 1984-06-13 | Method of monomer and diluent residues determination in solid lignocellulose materials |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| CS (1) | CS240470B1 (cs) |
-
1984
- 1984-06-13 CS CS844457A patent/CS240470B1/cs unknown
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| CS445784A1 (en) | 1985-07-16 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RUYTER et al. | An infrared spectroscopic study of sealants | |
| Ruyter et al. | Conversion in denture base polymers | |
| Johns et al. | Effect of pH and buffering capacity of wood on the gelation time of urea-formaldehyde resin | |
| Morales et al. | Ion-exclusion chromatographic determination of organic acids in vinegars | |
| Wan et al. | Acid–base complex reactions in resin‐modified and conventional glass ionomer cements | |
| Clement et al. | Simultaneous identification of sugars by HPLC using evaporative light scattering detection (ELSD) and refractive index detection (RI). Application to plant tissues | |
| EP0329061A3 (en) | A dual beam multichannel spectrophotometer with a unique logarithmic data converter | |
| Holmgren et al. | Detection of pinosylvins in solid wood of Scots pine using Fourier transform Raman and infrared spectroscopy | |
| Brandao et al. | Determination of carbonyl compounds in cork agglomerates by GDME-HPLC-UV: Identification of the extracted compounds by HPLC-MS/MS | |
| CS240470B1 (en) | Method of monomer and diluent residues determination in solid lignocellulose materials | |
| Langhals | A simple, quick, and precise procedure for the determination of water in organic solvents | |
| Keržič et al. | Development of extraction methodology for identification of extractive-compounds indexing natural durability of selected wood species | |
| Mori | Separation and detection of styrene-alkyl methacrylate and ethyl methacrylate-butyl methacrylate copolymers by liquid adsorption chromatography using a dichloroethane mobile phase and a UV detector | |
| da Costa | Adhesive systems for low formaldehyde emission wood-based panels | |
| Nelson et al. | Semi-automated fluorimetric method for the estimation of urinary catecholamines using high-performance liquid chromatography | |
| Nakamura et al. | Recycle gel permeation chromatographic analysis of oligomers and polymer additives | |
| White et al. | Evaluation of absorbance ratioing for solute identification in high-performance liquid chromatography using a diode array detector | |
| Lloyd et al. | Quantitative reversed phase HPLC analysis of L-ascorbic acid (Vitamin C) and identification of its degradation products | |
| RU2106616C1 (ru) | Количественное определение малеинимидов | |
| Skelly et al. | Ion Exchange Separation of Brominated Salicylanilides and Hydroxybenzoic Acids. | |
| Paul et al. | Determination of epoxy side groups in polymers. Infrared analysis of methyl methacrylate-glycidyl methacrylate copolymers | |
| Rando et al. | On-filter determination of collected wood dust by diffuse reflectance infrared Fourier-transform spectroscopy (DRIFTS) | |
| McAteer et al. | Direct quantitation of PCB congeners using a helium discharge detector and internal standard techniques | |
| Johnson et al. | Continuous assay for DNA polymerization by light scattering | |
| Sekhar | METHOD DEVELOPMENT AND VALIDATION FOR ESTIMATION OF CHLORTHALIDONE IN BULK AND TABLET DOSAGE FORM BY UV SPECTROPHOTOMETRY |