CS240470B1 - Sposob stanovenia zbytkových monomérov a riedidiel v pevných lignocelulózových materiáloch - Google Patents
Sposob stanovenia zbytkových monomérov a riedidiel v pevných lignocelulózových materiáloch Download PDFInfo
- Publication number
- CS240470B1 CS240470B1 CS844457A CS445784A CS240470B1 CS 240470 B1 CS240470 B1 CS 240470B1 CS 844457 A CS844457 A CS 844457A CS 445784 A CS445784 A CS 445784A CS 240470 B1 CS240470 B1 CS 240470B1
- Authority
- CS
- Czechoslovakia
- Prior art keywords
- diluents
- residual monomers
- solid lignocellulosic
- formaldehyde
- lignocellulosic materials
- Prior art date
Links
Landscapes
- Investigating Or Analyzing Non-Biological Materials By The Use Of Chemical Means (AREA)
Description
240470
Vynález rieši spósob stanovenia zbytko-vých monomérov a riedidiel v pevných lig-nocelulózových materiáloch. Sňčasný stav stanovenia prchavých látok,tzv. zbytkových monomérov a riedidiel, ako'sú napr. styrén, metylmetakrylát, acetón,etanol, atď. z drevoplastických materiálovje založený na nepriamej metóde sledova-nia zrněny niektorej fyzikálno-mechanickejvlastnosti, napr. tvrdosti, v závislosti namnožstve zbytkového monomeru v drevo-plastickom materiáli. Rastom množstvazbytkového monomeru klesá tvrdost dre-voplastického materiálu. Nevýhodou meto-dy stanovenia tvrdosti materiálu je, že dá-vá len hrubý obraz o množstve nezreagova-ného, monoméru v drevoplastickom mate-riáli. Množstvo rozpúšťadiel v drevoplastic-kom materiáli sa stanoví zistením hmotnost-ného úbytku drevoplastického materiálupočas dlhodobého odparovania do- konstant-ně] hmotnosti. V dřevných materiáloch, ako sú drevo-trieskové došky, dřevovláknité došky, pre-glejky, korové došky a pod., kde sa použí-vá lepidlo na báze formaldehydu, je po-třebné presne stanovit množstvo nezreago-vané-ho formaldehydu v drevnom materiá-li. Uvofňujúci sa formaldehyd, podobné akozbytkové monoméry a rozpúšťadlá popísa-né v predchádzajúcom případe majú ne-p-riaznivý dopad na hygienu prostredia. Sú-časný spósob stanovenia formaldehydu po-užívaný v drevárskych podnikoch, najma vNSR, Rakúsku, Finsku, Taliansku je metó-dou Fesyp. Popísaná metoda spočívá v ex-trakcii teliesok o rozmere 25 x 25 x 18 mmtoluénom, za teploty varu toluénu počasdvoch hodin.
Množstvo formaldehydu sa stanoví ti-tračne z vodného roztoku. Mohl H. R., Holzais Roh — und Werkstoff, 36, 1978. Podláčs. noriem sa stanoví formaldehyd odpařo-váním formaldehydu z dezintegrovanéhomateriálu pri teplote 60 °C počas štyro-chhodin nad hladinou vody. Následné sa ti-tračne stanoví množstvo pohlteného form-aldehydu vo vo-dnom roztoku, ktorý bol jed-nu hodinu chladený v chladničke. Je známyrad dalších metód v bore uvedenej litera-tuře, ktoré stanovujú formaldehyd vo vzdu-chu z okolia vzorky chemickou reakciouformaldehydu s chemickým činidlem ’ akopri titračnom stanovení, tak i pri spektrál-ném vyhodnotení . Nevýhodou popísanýchmetód je dlhá doba stanovenia, čo- znemož-ňuje priebežnú kontrolu formaldehydu vtechnologickom procese a prípadnú úpra-vu technologických parametrov. Pre urých-lenie uvedených metód sa vo váčšine prí-padov používá zvýšená teplota stanovenia.V niektorých prípadoch má zvýšenie teplo-ty nepriaznivý účinok na přesnost stanove-nia obsahu formaldehydu. Napr. pri stano-vení volného formaldehydu v drevotries-kových doškách metódou Fesyp sa extrak-ciou vzorky toluénom pri teplote 110,6 °C posúva rovnovážná reakcia medzi formal-dehydom a polymérnym paraformaldehy-dom na stranu monomérneho formaldehy-du, Walker J. F., Formaldehyde, Second e-dition, New York, 1953, čo má za následokstanovenie vyšších hodnot formaldehydu vovzorke.
Uvedené nevýhody súčasného stavu doznačnej miery odstraňuje spósob stanove-nia zbytkových monomérov a riedidiel vpevných lignocelulózových materiáloch po-dlá vynálezu, ktorého podstatou je to, ževzorka pevného lignoeelulózového- materiá-lu sa deštruuje pod hladinou rozpúšfadla auvolněné zbytkové monoméry a riedidlá sarozpustia pod hladinou rozpúšfadla a ná-sledné sa určí koncentrácia zbytkových mo-nomérov a riedidiel, s výhodou plynovouchromatografiou, spektrofotometricky alebotitračne. 1 Výhody vynálezu spočívajú v možnostipriameho stanovenia přesného- obsahu zbyt-kových monomérov, resp. rozpúšťadiel vdrevoplastickom materiáli. V súčasnosti nieje známa metoda na priame a přesné sta-novenie zbytkových monomérov, resp. roz-púšťadiel v drevoplastickom materiáli. Spó-sobom podfa vynálezu je možné s výhodouvyužiť časovo nenáročné stanovenie form-aldehydu v drevnom materiáli na jeho sle-dovanie počas technologickej přípravy. Spó-sobo-m podfa vynálezu sa skráti přípravavzorky pre analytické stanovenie formalde-hydu o- 2 až 4 hodiny. Přikladl
Vzorka drevoplastického materiálu sa u-praví ná rozměr 10 x 10 x 200 mm. Dostrúhacieho zariadenia sa naleje presne 100ml metylalkoholu, zaridenie sa uzavrie acez otvor sa vzorka ponoří do metylalko-holu. Následné sa vzorka skráti pod hladi-nou metylalkoholu strúhaním konca vzor-ky šnekovým nožom. Získané piliny majúrozměr .v 93 % v rozmedzí 0,2 až 0,7 mm,zvyšných 7 % má rozměr menší ako- 0,2milimetrov.
Po 15 minútach sa suspenzia premieša apřefiltruje. Vo filtráte sa stanovia množ-stvá zbytkových monomérov metylmetakry-látu a styrénu, metódou plynovej chroma-to-grafie na kolóne dlhej tri metre plnenejChromosorb W AW — DMCS o zrnitosti 0,14až 0,15 mm so zakotvenou fázou 15 % di-dodecylftalátu. P r í k 1 a d 2
Vzorka drevoplastického materiálu saspracuje podfa příkladu 1 tak, že vo filtrá-te sa stanoví acetón plynovou chromatogra-fiou za tých istých podmienok ako v pří-klade 1. Acetón sa použije ako- riedidlo dopoužitej impregnačnej sústavy.
Claims (1)
- 240470 S Příklad 3 Vzorka drevotrieskovej došky sa spracu-je ako v příklade 1 tak, že namiesto metyl-alkoholu sa použije destilovaná voda. Vofiltráte sa stanoví množstvo formaldehydupo přidaní acetylacetónovej reagencie v po-měre 1 : 1 meraním Pulfrichovým spektro-fotometrem pri 420 nm (Mohl H. R.,j. Přikládá Vzorka preglejky sa spracuje ako v pří-klade 1 tak, že namiesto metylalkoholu sapoužije destilovaná voda. V získanom fil-tráte sa stanoví množstvo volného formal-dehydu přidáním indikátora thymolftalein s a zneutralizovaním vzorky z 0,05 N hydro-xidu sodného do prvého modrého zafarbe-nia. Vzorka sa ponechá stáť 2 minúty, abyreakcia prebehla dokonale. Vytvořený hyd-roxid sodný sa titruje kyselinou chlorovo-díkovou do odfarbenia. Sposob stanovenia zbytkových monomé-rov a riedidiel podlá vynálezu sa může u-plátniť. pri stanovovaní volného formalde-hydu v dřevotřískových doškách a v ostat-ných výrobkoch dřevařského priemyslu, kdesa ako súčasť lepidla použije formaldehydalebo iné prchavé zdraviu škodlivé látky.V oblasti použitia drevoplastických mate-riálov je možné stanovit zbytkové monomé-ry alebo rozpúšťadla. PREDMET Sposob stanovenia zbytkových monomé-rov a riedidiel v pevných lignocelulózovýchmateriáloch absorbciou monomérov v roz-púšťadlách, vyznačujúci sa tým, že vzorkapevného lignocelulózového materiálu sadeštruuje pod hladinou rozpúšťadla a uvol’- VYNALEZU nené zbytkové monoméry a riedidlá sa roz-pustia pod hladinou rozpúšťadla a násled-né sa určí koncentrácia zbytkových mono-mérov a riedidiel, s výhodou plynovou chro-matografiou, spektrofotometricky alebo ti-tračne.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CS844457A CS240470B1 (sk) | 1984-06-13 | 1984-06-13 | Sposob stanovenia zbytkových monomérov a riedidiel v pevných lignocelulózových materiáloch |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CS844457A CS240470B1 (sk) | 1984-06-13 | 1984-06-13 | Sposob stanovenia zbytkových monomérov a riedidiel v pevných lignocelulózových materiáloch |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CS445784A1 CS445784A1 (en) | 1985-07-16 |
| CS240470B1 true CS240470B1 (sk) | 1986-02-13 |
Family
ID=5387354
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CS844457A CS240470B1 (sk) | 1984-06-13 | 1984-06-13 | Sposob stanovenia zbytkových monomérov a riedidiel v pevných lignocelulózových materiáloch |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| CS (1) | CS240470B1 (cs) |
-
1984
- 1984-06-13 CS CS844457A patent/CS240470B1/cs unknown
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| CS445784A1 (en) | 1985-07-16 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Johns et al. | Effect of pH and buffering capacity of wood on the gelation time of urea-formaldehyde resin | |
| Kim et al. | Comparison of standard methods and gas chromatography method in determination of formaldehyde emission from MDF bonded with formaldehyde-based resins | |
| Mark et al. | A validated HPLC method for the quantitative analysis of trans-resveratrol and trans-piceid in Hungarian wines | |
| Čermák et al. | One-sided surface charring of beech wood | |
| Dong et al. | Improvement of interfacial interaction in impregnated wood via grafting methyl methacrylate onto wood cell walls | |
| Bekhta et al. | The influence of short-term thermo-mechanical densification on the surface wettability of wood veneers | |
| Lukowsky | Influence of the formaldehyde content of waterbased melamine formaldehyde resins on physical properties of Scots pine impregnated therewith | |
| Choong | Effect of extractives on shrinkage and other hygroscopic properties of ten southern pine woods | |
| Holmgren et al. | Detection of pinosylvins in solid wood of Scots pine using Fourier transform Raman and infrared spectroscopy | |
| Kutnar et al. | The influence of viscoelastic thermal compression on the chemistry and surface energetics of wood | |
| Brandao et al. | Determination of carbonyl compounds in cork agglomerates by GDME-HPLC-UV: Identification of the extracted compounds by HPLC-MS/MS | |
| Casilla et al. | An immersion technique for studying wood wettability | |
| CS240470B1 (sk) | Sposob stanovenia zbytkových monomérov a riedidiel v pevných lignocelulózových materiáloch | |
| Qin et al. | Wettability of sanded and aged fast-growing poplar wood surfaces: II. Dynamic wetting models | |
| Ghavidel et al. | Photodegradation stability of huminated European pine (Pinus sylvestris L.) microveneers | |
| Carlson et al. | A study of formaldehyde and other organic emissions from pressing of laboratory oriented strandboard | |
| Antczak et al. | Determination of the structural substances content in the field maple wood (Acer campestre L.)-comparsion of the classical methods with instrumental | |
| da Costa | Adhesive systems for low formaldehyde emission wood-based panels | |
| Hofmann et al. | Investigation of the chemical changes in the structure of wood thermally modified within a nitrogen atmosphere autoclave | |
| Sudin et al. | Cement bonded particleboard from Acacia mangium-a preliminary study | |
| Schaffner | Fundamental aspects of timber seasoning | |
| Rowell et al. | Dimensional stability of flakeboards made from acetylated Pinus radiata heartwood or sapwood flakes | |
| Rando et al. | On-filter determination of collected wood dust by diffuse reflectance infrared Fourier-transform spectroscopy (DRIFTS) | |
| Daniels et al. | Determination of chlorinated phenols in surface-treated lumber by HPLC | |
| FR2383224A1 (fr) | Procede pour absorber des hydrocarbures ou des solvants organiques |