CS240341B1 - Spósob izolácie metylesteru kyseliny (2Z,8Z)-dekan-2,8-dien-4,6-diinúvej - Google Patents

Spósob izolácie metylesteru kyseliny (2Z,8Z)-dekan-2,8-dien-4,6-diinúvej Download PDF

Info

Publication number
CS240341B1
CS240341B1 CS847378A CS737884A CS240341B1 CS 240341 B1 CS240341 B1 CS 240341B1 CS 847378 A CS847378 A CS 847378A CS 737884 A CS737884 A CS 737884A CS 240341 B1 CS240341 B1 CS 240341B1
Authority
CS
Czechoslovakia
Prior art keywords
diene
decane
oil
ester
mixture
Prior art date
Application number
CS847378A
Other languages
English (en)
Slovak (sk)
Other versions
CS737884A1 (en
Inventor
Jozef Cerny
Bohumil Proksa
Jan Fuska
Original Assignee
Jozef Cerny
Bohumil Proksa
Jan Fuska
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Jozef Cerny, Bohumil Proksa, Jan Fuska filed Critical Jozef Cerny
Priority to CS847378A priority Critical patent/CS240341B1/cs
Publication of CS737884A1 publication Critical patent/CS737884A1/cs
Publication of CS240341B1 publication Critical patent/CS240341B1/cs

Links

Landscapes

  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
  • Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)

Description

Vynález sa týká sposobu izolácie metylesteru kyseliny (2Z,8Z)-dekan-2,8-dien-4,6-diinovej.
Metylester kyseliny (2Z,8Z)-dekan-2,8-dien-4,6-diinovej (matricaria ester) je látka z ekologického hladiska výhodné použitelná v poínohospodárstve pre svoje alelopatické (Kobayashi A. a sp. J. Chem. Ecol. 6, 119, 1980) , nematicídne (Kimura M. a sp. Agr. Biol. Chem. 45, 2 915, 1981), insekticídne (Binder R. a sp. Agr. Biol. Chem. 43, 2 467, 1981) a antifungálne (Towers G. N. H. a sp. Contact Dermatitis 5, 140, 1979) účinky.
Matricaria ester sa doteraz izoloval z kvetov rastlín Matricaria inodora L. (Sorensen N. A. a sp. Amm. 549, 80, 1941), Erigeron sp. (Miyazawa M. a sp. Agr. Biol. Chem. 45, 507, 1981), Baccharia sp. (Bohlmann F. a sp. Phytochemistry 18, 1011, 1981), Printzia sp. (Bohlmann F. a sp. Phytochemistry 17, 487, 1978), Conyza canadensis (Ogg A. G. a sp. Int. Flav. Food Addit., 6, 195, 1975), Solidago virgaurea (Knutter S. a sp. Pharmazie 24, 409, 1969).
Rastliny Matricaria chamomilla L. sa pestujú velkoplošné ako surovina pre farmaceutický priemysel. V porastoch sa však popři M. chamomilla najčastejšie vyskytuje M. inodora, ktorá v neskorších vegetačných fázach prerastá nižšie rastliny M. chamomilla. Ak sa takýto porast zberá a zo zelenej hmoty sa s vodnou parou vydestiluje éte-

Claims (2)

  1. PREDMET
    1. SpQsob izolácie metylesteru kyseliny (2Z,8Z)-dekan-2,8-dien-4,6-diinovej z éterických olejov získaných destiláciou vodnou parou nadzemných častí rastlín Matricaria inodora alebo ich zmesi s rastlinami Matricaria chamomilla, vyznačujúci sa tým, že éterický olej sa zmieša s rozpúšťadlom typu alifatických uhlovodíkov v hmotnostnom rický olej, tento olej spravidla nevyhovuje liekopisným požiadavkám. Olej obsahuje 60 až 80 % trans-farnezénu a 10 až 20 % matriciaria esteru, popři iných minoritných zložkách. Takýto olej sa dalej nespracováva a je nežiadúcim odpadom. Pre izoláciu metylesteru kyseliny (2Z,8Z)-dekan-2,8-dien-4,6-diinovej, v priemyselnom rozsahu, sa podía vynálezu postupuje tak, že éterický olej získaný destiláciou čerstvých nadzemných častí rastliny Matricaria inodora alebo ich zmesi s rastlinami Matricaria chamomilla sa zmieša s rozpúšťadlom typu alifatických uhlovodíkov v hmotnostnom pomere 1 : 2 až 1 : 10, zmes sa ochladí na teplotu —30 až —60 °C a vylúčené kryštály metylesteru kyseliny (2Z, 8Z)-dekan-2,8-dien-4,6-diinovej sa pri teplote +4 až 0°C oddelia od kryšťalizačných lúhov. . Bližšie podrobnosti sposobu izolácie métylesteru kyseliny (2Z,8Z)-dekan-2,8-dien-4,6-diinovej sú zřejmé z příkladu: 100 g éterického oleja zloženia 69 % trans-farnezénu a 12 % matricaria esteru sa zmieša s 500 g n-hexánu, zmes sa ochladí na teplotu —50 °C, po 1 h kryštalizácie sa vylúčená tuhá látka odfiltruje pri teplote 4 °C. Týmto postupom sa získalo 10,6 g kryštalickej hmoty, t. t. 37 °C, s obsahom 95,8 % matricaria esteru (stanovené plynovou chromatografiou). VYNALEZU pomere 1 : 2 až 1 : 10, zmes sa ochladí na teplotu —30 až —60 °C a vylúčené kryštály metylesteru kyseliny (2Z,8Z)-dekan-2,8-dien-4,6-diinovej so pri teplote +4 až 0 °C oddelia od kryštalizačných lúhov.
  2. 2. Spósob podlá bodu 1, vyznačujúci sa tým, že ako rozpúšťadlo sa použije n-hexán.
CS847378A 1984-09-29 1984-09-29 Spósob izolácie metylesteru kyseliny (2Z,8Z)-dekan-2,8-dien-4,6-diinúvej CS240341B1 (sk)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CS847378A CS240341B1 (sk) 1984-09-29 1984-09-29 Spósob izolácie metylesteru kyseliny (2Z,8Z)-dekan-2,8-dien-4,6-diinúvej

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CS847378A CS240341B1 (sk) 1984-09-29 1984-09-29 Spósob izolácie metylesteru kyseliny (2Z,8Z)-dekan-2,8-dien-4,6-diinúvej

Publications (2)

Publication Number Publication Date
CS737884A1 CS737884A1 (en) 1985-06-13
CS240341B1 true CS240341B1 (sk) 1986-02-13

Family

ID=5422807

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CS847378A CS240341B1 (sk) 1984-09-29 1984-09-29 Spósob izolácie metylesteru kyseliny (2Z,8Z)-dekan-2,8-dien-4,6-diinúvej

Country Status (1)

Country Link
CS (1) CS240341B1 (cs)

Also Published As

Publication number Publication date
CS737884A1 (en) 1985-06-13

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US3984564A (en) Antibiotic substances B-41, their production and their use as insecticides and acaricides
US3950360A (en) Antibiotic substances
US4073812A (en) Benzyl ethers
US4055661A (en) Miticidal and aphicidal method utilizing 2-higher alkyl-3-hydroxy-1,4-naphthoquinone carboxylic acid esters
EP0290193A1 (en) New herbicide, its preparation and use
US3736338A (en) Benzodioxole derivatives useful as pesticides
US4143157A (en) Miticidal and aphicidal method utilizing 2-higher alkyl-3-hydroxy-1'4-naphthoquinone carboxylic acid esters
CS240341B1 (sk) Spósob izolácie metylesteru kyseliny (2Z,8Z)-dekan-2,8-dien-4,6-diinúvej
CA1206483A (en) Process for preparing cyclopropane carboxylic acid ester derivatives
US2885278A (en) Herbicidal compositions containing esters of 1-ethynylcyclohexanol
US3639620A (en) Insecticidal composition and a method of use comprising cyanoalkylthio oxime carbamates
US3992551A (en) Antisiotic substances B-41, their production and their use as insecticides acaricides
CA1170855A (en) Plant growth regulator
CA1048530A (en) PESTICIDAL .alpha.-CYANOBENZYL CYCLOPROPANE CARBOXYLATES
US3522287A (en) Carbamates
US3385689A (en) Method of controlling undesirable plant growth
US2814636A (en) Organophosphoramide n-oxide pesticide product and process for making it
EP0167026B1 (en) Plant growth regulator
CA1039299A (en) Amide phosphorothiolate pesticides
US3992552A (en) Antibiotic substance B-41, their production and their use as insecticides and acaricides
US4540710A (en) Insecticidal ester enantiomers
US3973035A (en) Cyanobenzyl cyclopropane carboxylate pesticides
KR840000846B1 (ko) N-(1'-하이드로카르보닐옥시카르보닐에틸)-n-알콕시 아세틸 아닐린유도체의 제조방법
JPS5823700A (ja) S−(1,2,4−トリアゾ−ル−5−イルメチル)−(ジ)−チオホスフエ−トまたは−チオホスホネ−ト、それらの製造方法およびそれらを含有する有害生物防除剤
US3876682A (en) Substituted benzoates of cyclpropane carboxylic acids