CS240341B1 - Spósob izolácie metylesteru kyseliny (2Z,8Z)-dekan-2,8-dien-4,6-diinúvej - Google Patents
Spósob izolácie metylesteru kyseliny (2Z,8Z)-dekan-2,8-dien-4,6-diinúvej Download PDFInfo
- Publication number
- CS240341B1 CS240341B1 CS847378A CS737884A CS240341B1 CS 240341 B1 CS240341 B1 CS 240341B1 CS 847378 A CS847378 A CS 847378A CS 737884 A CS737884 A CS 737884A CS 240341 B1 CS240341 B1 CS 240341B1
- Authority
- CS
- Czechoslovakia
- Prior art keywords
- diene
- decane
- oil
- ester
- mixture
- Prior art date
Links
Landscapes
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
Description
Vynález sa týká sposobu izolácie metylesteru kyseliny (2Z,8Z)-dekan-2,8-dien-4,6-diinovej.
Metylester kyseliny (2Z,8Z)-dekan-2,8-dien-4,6-diinovej (matricaria ester) je látka z ekologického hladiska výhodné použitelná v poínohospodárstve pre svoje alelopatické (Kobayashi A. a sp. J. Chem. Ecol. 6, 119, 1980) , nematicídne (Kimura M. a sp. Agr. Biol. Chem. 45, 2 915, 1981), insekticídne (Binder R. a sp. Agr. Biol. Chem. 43, 2 467, 1981) a antifungálne (Towers G. N. H. a sp. Contact Dermatitis 5, 140, 1979) účinky.
Matricaria ester sa doteraz izoloval z kvetov rastlín Matricaria inodora L. (Sorensen N. A. a sp. Amm. 549, 80, 1941), Erigeron sp. (Miyazawa M. a sp. Agr. Biol. Chem. 45, 507, 1981), Baccharia sp. (Bohlmann F. a sp. Phytochemistry 18, 1011, 1981), Printzia sp. (Bohlmann F. a sp. Phytochemistry 17, 487, 1978), Conyza canadensis (Ogg A. G. a sp. Int. Flav. Food Addit., 6, 195, 1975), Solidago virgaurea (Knutter S. a sp. Pharmazie 24, 409, 1969).
Rastliny Matricaria chamomilla L. sa pestujú velkoplošné ako surovina pre farmaceutický priemysel. V porastoch sa však popři M. chamomilla najčastejšie vyskytuje M. inodora, ktorá v neskorších vegetačných fázach prerastá nižšie rastliny M. chamomilla. Ak sa takýto porast zberá a zo zelenej hmoty sa s vodnou parou vydestiluje éte-
Claims (2)
- PREDMET1. SpQsob izolácie metylesteru kyseliny (2Z,8Z)-dekan-2,8-dien-4,6-diinovej z éterických olejov získaných destiláciou vodnou parou nadzemných častí rastlín Matricaria inodora alebo ich zmesi s rastlinami Matricaria chamomilla, vyznačujúci sa tým, že éterický olej sa zmieša s rozpúšťadlom typu alifatických uhlovodíkov v hmotnostnom rický olej, tento olej spravidla nevyhovuje liekopisným požiadavkám. Olej obsahuje 60 až 80 % trans-farnezénu a 10 až 20 % matriciaria esteru, popři iných minoritných zložkách. Takýto olej sa dalej nespracováva a je nežiadúcim odpadom. Pre izoláciu metylesteru kyseliny (2Z,8Z)-dekan-2,8-dien-4,6-diinovej, v priemyselnom rozsahu, sa podía vynálezu postupuje tak, že éterický olej získaný destiláciou čerstvých nadzemných častí rastliny Matricaria inodora alebo ich zmesi s rastlinami Matricaria chamomilla sa zmieša s rozpúšťadlom typu alifatických uhlovodíkov v hmotnostnom pomere 1 : 2 až 1 : 10, zmes sa ochladí na teplotu —30 až —60 °C a vylúčené kryštály metylesteru kyseliny (2Z, 8Z)-dekan-2,8-dien-4,6-diinovej sa pri teplote +4 až 0°C oddelia od kryšťalizačných lúhov. . Bližšie podrobnosti sposobu izolácie métylesteru kyseliny (2Z,8Z)-dekan-2,8-dien-4,6-diinovej sú zřejmé z příkladu: 100 g éterického oleja zloženia 69 % trans-farnezénu a 12 % matricaria esteru sa zmieša s 500 g n-hexánu, zmes sa ochladí na teplotu —50 °C, po 1 h kryštalizácie sa vylúčená tuhá látka odfiltruje pri teplote 4 °C. Týmto postupom sa získalo 10,6 g kryštalickej hmoty, t. t. 37 °C, s obsahom 95,8 % matricaria esteru (stanovené plynovou chromatografiou). VYNALEZU pomere 1 : 2 až 1 : 10, zmes sa ochladí na teplotu —30 až —60 °C a vylúčené kryštály metylesteru kyseliny (2Z,8Z)-dekan-2,8-dien-4,6-diinovej so pri teplote +4 až 0 °C oddelia od kryštalizačných lúhov.
- 2. Spósob podlá bodu 1, vyznačujúci sa tým, že ako rozpúšťadlo sa použije n-hexán.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CS847378A CS240341B1 (sk) | 1984-09-29 | 1984-09-29 | Spósob izolácie metylesteru kyseliny (2Z,8Z)-dekan-2,8-dien-4,6-diinúvej |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CS847378A CS240341B1 (sk) | 1984-09-29 | 1984-09-29 | Spósob izolácie metylesteru kyseliny (2Z,8Z)-dekan-2,8-dien-4,6-diinúvej |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CS737884A1 CS737884A1 (en) | 1985-06-13 |
| CS240341B1 true CS240341B1 (sk) | 1986-02-13 |
Family
ID=5422807
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CS847378A CS240341B1 (sk) | 1984-09-29 | 1984-09-29 | Spósob izolácie metylesteru kyseliny (2Z,8Z)-dekan-2,8-dien-4,6-diinúvej |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| CS (1) | CS240341B1 (cs) |
-
1984
- 1984-09-29 CS CS847378A patent/CS240341B1/cs unknown
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| CS737884A1 (en) | 1985-06-13 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US3984564A (en) | Antibiotic substances B-41, their production and their use as insecticides and acaricides | |
| US3950360A (en) | Antibiotic substances | |
| US4073812A (en) | Benzyl ethers | |
| US4260633A (en) | Pesticidal esters of amino acids | |
| EP0553780B1 (en) | A process for the extraction of taxol and derivatives thereof from plants of the genus taxus | |
| Ogasawara et al. | Production in high-yield of a naphthoquinone by a hairy root culture of Sesamum indicum | |
| US4055661A (en) | Miticidal and aphicidal method utilizing 2-higher alkyl-3-hydroxy-1,4-naphthoquinone carboxylic acid esters | |
| EP0290193B1 (en) | New herbicide, its preparation and use | |
| US3736338A (en) | Benzodioxole derivatives useful as pesticides | |
| US4143157A (en) | Miticidal and aphicidal method utilizing 2-higher alkyl-3-hydroxy-1'4-naphthoquinone carboxylic acid esters | |
| CS240341B1 (sk) | Spósob izolácie metylesteru kyseliny (2Z,8Z)-dekan-2,8-dien-4,6-diinúvej | |
| US2885278A (en) | Herbicidal compositions containing esters of 1-ethynylcyclohexanol | |
| US3639620A (en) | Insecticidal composition and a method of use comprising cyanoalkylthio oxime carbamates | |
| US3992551A (en) | Antisiotic substances B-41, their production and their use as insecticides acaricides | |
| CA1170855A (en) | Plant growth regulator | |
| CA1048530A (en) | PESTICIDAL .alpha.-CYANOBENZYL CYCLOPROPANE CARBOXYLATES | |
| US3522287A (en) | Carbamates | |
| US3385689A (en) | Method of controlling undesirable plant growth | |
| EP0167026B1 (en) | Plant growth regulator | |
| US3992552A (en) | Antibiotic substance B-41, their production and their use as insecticides and acaricides | |
| US4540710A (en) | Insecticidal ester enantiomers | |
| US3973035A (en) | Cyanobenzyl cyclopropane carboxylate pesticides | |
| JPS5823700A (ja) | Ｓ−（１，２，４−トリアゾ−ル−５−イルメチル）−（ジ）−チオホスフエ−トまたは−チオホスホネ−ト、それらの製造方法およびそれらを含有する有害生物防除剤 | |
| US4066781A (en) | Miticidal method | |
| US3876682A (en) | Substituted benzoates of cyclpropane carboxylic acids |