CS239984B1 - Mixture with improved adhesion on polyvinylchloride base - Google Patents
Mixture with improved adhesion on polyvinylchloride base Download PDFInfo
- Publication number
- CS239984B1 CS239984B1 CS843418A CS341884A CS239984B1 CS 239984 B1 CS239984 B1 CS 239984B1 CS 843418 A CS843418 A CS 843418A CS 341884 A CS341884 A CS 341884A CS 239984 B1 CS239984 B1 CS 239984B1
- Authority
- CS
- Czechoslovakia
- Prior art keywords
- plasticizer
- minutes
- mixture
- peel
- polyvinyl chloride
- Prior art date
Links
Landscapes
- Adhesives Or Adhesive Processes (AREA)
- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
Abstract
Řešení se týká polymerních směsí na bázi polyvinylchloridových plastisolů. Směsi se vyznačují obsahem alespoň dvou různých typů PVC, z nichž jeden mé zvýšenou schopnost absorpce změkčovadla charakterizovanou dobou absorpce změkčovadla za standartních podmínek v rozmezí 4-14 minut, při tom poměr množství PVC s uvedenou absorpční schopností k ostatním polymerům je 0,2:1 až 4:1. PVC se zvýšenou absorpční schopností snižuje ve směsi množství volného změkčovadla, a tím zvyšuje adhezi k různým podkladům při zachování reologických vlastností zejména viskozity, nutných z technologických důvodů. Dalšími výhodami směsí podle vynálezu jsou i kratší doby a nižší teploty želatinace.The present invention relates to polymer blends based on polyvinyl chloride plastisols. The compositions contain at least two Different types of PVC, one of which is increased the ability of the plasticizer to be absorbed characterized by the time of absorption of the plasticizer standard conditions within 4-14 minutes in this case the ratio of the amount of PVC to said absorption capacity to other polymers is 0.2: 1 to 4: 1. PVC with increased absorption capacity reduces the amount of free plasticizer in the mixture, thereby increasing adhesion to different substrates while maintaining rheological properties in particular the viscosity required from the technological reasons. Other blend advantages according to the invention there are also shorter times a lower gelation temperatures.
Description
Vynález se týká polymerních směsí na bázi polyvinylchloridu se zlepšenými adhezivním! vlastnostmi· Směsi jsou po tepelném zpracování určeny na ochranné povlaky ocelových plechů, tvarovek, profilů a jejich spojů.The invention relates to polyvinyl chloride-based polymer compositions with improved adhesive properties. Properties · Mixtures are intended for protective coatings of steel sheets, fittings, profiles and their joints after heat treatment.
Je známo, že adheze želatinovaných směsí vinylových polymerů k různým povrchům závisí na koncentraci volného změkčovadla ve směsi v době, kdy se adheze vytváří· Bez ohledu na druh změkčovadla nebo podkladu se adheze s rostoucí koncentrací zvětšuje až do jistého maxima. Při dalším zvyšování obsahu změkčovadla pak již adheze klesá jednak v důsledku snížení kohezní pevnosti nánosu,jednak zmenšením plochy styku polymeru s podkladem·It is known that the adhesion of gelled mixtures of vinyl polymers to various surfaces depends on n and the concentration of unbound plasticizer in the mixture when the adhesion creates · Irrespective of the type of plasticizer or substrate adhesion increases with increasing concentration up to a certain maximum. As the plasticizer content increases further, the adhesion decreases due to a decrease in the cohesive strength of the coating and a reduction in the contact area of the polymer with the substrate.
Při volbě složení směsí, především obsahu změkčovadla, se však nelze řídit pouze popsanými souvislostmi vzhledem k adhezi nánosu. Směsi se při aplikaci nanášejí nejčastěji stříkáním nebo rozprašováním. Podmínkou uspokojivého průběhu těchto technologických operací jsou určité hodnoty Teologických vlastností, především viskozity. Prakticky snížení viskozity na potřebnou hodnotu zpravidla předpokládá použít ve směsi tak vysoké množství změkčovadla, které již je za maximem závislosti adhezní pevnosti na koncentraci změkčovadla. Tento nedostatek lze jen zčásti odstranit želatinací s vysokým obsahem změkčovadel za vyšších teplot a po delší dobu, což s sebou ovšem nese prodloužení celého procesu a zvýšení energetických nákladů.However, when selecting the composition of the compositions, in particular the emollient content, it is not possible to follow only the described relationships with regard to the adhesion of the coating. The compositions are most often applied by spraying or spraying. The condition of satisfactory operation of these technological operations is certain values of theological properties, especially viscosity. Practically lowering the viscosity to the required value generally assumes the use of such a high amount of plasticizer in the composition that is already beyond the maximum dependence of adhesive strength on the plasticizer concentration. This deficiency can only be partially eliminated by gelatinisation with a high content of plasticizers at higher temperatures and for extended periods of time, which, however, entails prolonging the entire process and increasing energy costs.
Cílem tohoto vynálezu proto je nalézt plastisolové nánosové směsi, které by vhodným způspbem splňovaly jak těch239 984 nologické požadavky zpracovatelských postupůjtak požadavky na kvalitu vlastního želatinovaného nánosu, zejména jeho dostateénou adhezi.It is therefore an object of the present invention to find plastisol coating compositions which suitably satisfy both the process requirements and the quality requirements of the gelatinous coating itself, in particular its sufficient adhesion.
Nyní bylo zjištěno, že tento cíl vynálezu v podstatě splňují směsi, jejictž podstatou je, že obsahují 10-50 hmotnostních % alespoň dvou typů polyvinylchloridu, z nichž alespoň jeden má dobu absorpce změkčovadla za standartních podmínek od 4 do 14 minutjpři^čemž poměr množství polyvinylchloridu s uvedenou absorpční schopností k polyvinylchloridu s odlišnou absorpční schopností je 0,2:1 až 4:1 /3 výhodou 0,4:1 až 2:1 a dále 20-70 hmotnostních % změkčovadla nebo směsi změkčovadel esterového typu, 0,1-70 hmotnostních % plniva, 0,1-6 hmotnostních % adhezivní přísady a 0,1-10 hmotnostních % dalších běžných přísad jako jsou pigmenty, stabilizátory nebo nadouvadla·It has now been found that compositions of this invention essentially meet 10-50% by weight of at least two types of polyvinyl chloride, at least one of which has a plasticizer absorption time under standard conditions of from 4 to 14 minutes with a polyvinyl chloride ratio of with said absorbency to polyvinyl chloride having a different absorbency is 0.2: 1 to 4: 1/3, preferably 0.4: 1 to 2: 1 and 20-70% by weight of an plasticizer or an ester-type plasticizer mixture; 70% by weight filler, 0.1-6% by weight adhesive and 0.1-10% by weight other conventional additives such as pigments, stabilizers or blowing agents ·
Dobcu absorpce změkčovadla za standartních podmínek se zde rozumí.doba stanovená metodou podle ASTM D 2396-69· Práškový vinylový polymer se míchá v hnětiči plastigrafu Brabender a po předehřátí při teplotě 93 °C se přidá dioktylftalát· Vznikne vlhká hrudkovitá směs, která se mění ve volně tekoucí prášek· Přechod z vlhkého hrudkovitého stavu do stavu suchého prášku je doprovázen dosti výraznou změnou torzního momentu. Doba vzniku suchého prášku, tj. doba od přidání.dioktylftalátu do bodu, kdy směs přejde do stavu suchého prášku, charakterizuje absorpční rychlost vinylových polymerů. Typická doba pro absorpční rychlost vinylových polymerů s vysokou schopností vázat změkčovadla je v rozmezí od 4 do 14 minut, zvláště od 4 minut do 10 minut. Vinylové polymery, které zvýšenou .schopnost absorpce změkčovadel nemají, nevykazují popsanou změnu torzního momentu.The absorption time of the plasticizer under standard conditions is defined herein. The time determined by the method according to ASTM D 2396-69. The vinyl polymer powder is mixed in a Brabender plastigraph kneader and after preheating at 93 ° C dioctyl phthalate is added. free-flowing powder · The transition from a wet lump to a dry powder is accompanied by a rather significant change in torsional moment. The dry powder formation time, i.e. the time from the addition of the dioctyl phthalate to the point where the mixture becomes dry, characterizes the absorption rate of the vinyl polymers. Typical absorption times for vinyl polymers having a high plasticizer-binding capacity are in the range of from 4 to 14 minutes, in particular from 4 minutes to 10 minutes. Vinyl polymers that do not have an increased plasticizer absorption capability do not exhibit the described torsional moment change.
Polymery se zvýšenou schopností absorpce změkčovadla se používají k přípravě měkčených suchých směsí zpracovaných vytlačováním.Polymers with enhanced plasticizer absorption capacity are used to prepare plasticized dry extruded compositions.
Při použití v želatinujících směsích se uvedený typ polymeru uplatní svou schopností vázat změkčovadlo tak, žeWhen used in gelling compositions, said type of polymer is exerted by its plasticizer binding ability such that:
239 984 na začátku ŽelatinaČního procesu proběhne rychlá absorpce a snížení obsahu volného změkčovadla ve směsi. Jelikož adhezivní vlastnosti směsi souvisí právě s obsahem volného změkčovadla, .přiblíží se hodnota adheze maximálním hodnotámta to i při vyšším celkovém obsahu změkčovadla ve směsi. Zároveň se podmínky vzniku adhezivní vazby příznivě ovlivní k nižším teplotám a krát ším dobám želatinace.239 984 at the beginning of the gelatinization process there is a rapid absorption and a reduction of the free plasticizer content in the mixture. Since the adhesive properties of the composition are related specifically to the free plasticizer content, the adhesion value will approach the maximum values of t , even at a higher total plasticizer content in the composition. At the same time, the conditions of adhesive bond formation have a favorable effect on lower temperatures and shorter gelation times.
Výhodný vzájemný hmotnostní poměr různých vinylovýeh polymerů je dán poměrem hmotnosti polymerů se zvýšenou absorpční schopností k hmotnosti ostatních polymerů a je v rozsahu od 0,2:1 do 4:1, s výhodou 0,4:1 do 2:1.The preferred weight ratio of the different vinyl polymers to each other is given by the ratio of the weight of the polymers with increased absorbency to the weight of the other polymers and is in the range of from 0.2: 1 to 4: 1, preferably 0.4: 1 to 2: 1.
K bližšímu objasnění podstaty vynálezu uvádíme následující příklady:In order to further elucidate the invention, the following examples are provided:
Příklad 1Example 1
SměsMixture
A BA B
239 984239 984
Adheze směsí pólyvinylchlorid A a B k surovému neodmaště nému ocelovému plechu byla hodnocena odlupovací zkouškou na 10 mm širokém proužku po želatinaci:The adhesion of the polyvinyl chloride mixtures A and B to the raw, non-degreased steel sheet was evaluated by a peel test on a 10 mm wide strip after gelation:
a) při teplotě 140, 150 a 160 °C a době želatinace 15 minut A B(a) at 140, 150 and 160 ° C and a gelling time of 15 minutes
140 °C 150 °C 160 °C140 ° C 150 ° C 160 ° C
b) při teplotě snadný odlup snadný odlup nelze odloupnout nelze odloupnout nelze odloupnout nelze odloupnoutb) at temperature easy peel easy peel can not peel can not peel can not peel can not peel
120, 130 a 140 °C a době želatinace 30 minut120, 130 and 140 ° C and a gel time of 30 minutes
120 °C 130 °C 140 °C120 ° C 130 ° C 140 ° C
A snadný odlup snadný odlup nelze odloupnoutAnd easy peel easy peel cannot be peeled off
B nelze odloupnout nelze odloupnout nelze odloupnoutB Cannot Peel Cannot Peel Cannot Peel
U směsi A bez kombinace polyvinylchloridu bylo dosaženo adheze k podkladu při teplotě želatinace 160 °C za 15 minuti resp· při teplotě želatinace 140 °C za 30 minut, zatímco u stejné srovnávací směsi B s kombinací podle vynálezu při teplo tách želatinace o 20 °C nižších, tj. za 15 minut při teplotě želatinace 140 °C za 30 minut při teplotě želatinace 120 °C. Při stejné teplotě želatinace/např. 140 °C bylo dosaženo adheze k podkladu u směsi A za 30 minut a u směsi B za 15 minut.For mixture A without a polyvinyl chloride combination, adhesion to the substrate was achieved at a gelatinization temperature of 160 ° C in 15 minutes and at a gelatinization temperature of 140 ° C in 30 minutes, whereas for the same comparative mixture B with the combination according to the invention at 20 ° C lower, i.e. 15 minutes at a gelatinization temperature of 140 ° C in 30 minutes at a gelatinization temperature of 120 ° C. At the same gelation temperature / e.g. 140 ° C adhesion to the substrate was achieved for mixture A in 30 minutes and for mixture B in 15 minutes.
Příklad 2Example 2
SměsMixture
239 984239 984
Adheze směsí C a D k elektroforetickému základnímu vypalovacímu laku byla hodnocena odlupovací zkouškou na 10 mm širokém proužku po želatinaci:The adhesion of the mixtures C and D to the electrophoretic priming varnish was evaluated by a peel test on a 10 mm wide strip after gelation:
a) při teplotě(a) at temperature
140 °C 150 °C 160 °C140 ° C 150 ° C 160 ° C
b) při teplotě(b) at temperature
120 °C 130 °C 140 °C120 ° C 130 ° C 140 ° C
140, 150 a 160 °C a době želatinace 15 minut C D140, 150 and 160 ° C and a gelling time of 15 minutes C D
120, snadný odlup nelze snadný odlup nelze odlup velmi obtížný nelze120, easy peel can not easy peel can not peel very difficult can not
130 a 140 °C a době želatinace 30130 and 140 ° C and the gelation time 30
C D odloupnout odloupnout odloupnout minut snadný odlup snadný odlup nelze odloupnout nelze odloupnout nelze odloupnout nelze odloupnoutC D Peel Peel Peel Minutes Easy Peel Easy Peel Can't Peel Can't Peel Can't Peel Can't Peel
U směsi C bez kombinace polyvinylchloridu bylo dosaženo adheze k podkladu při teplotě želatinace 160 °C za 15 minut, resp· při teplotě želatinace 140 °C za 30 minut, zatímco u stejné srovnávací směsi D s kombinací podle vynálezu při teplotách želatinace o 20 °G nižších, tj. za 15 minut při teplotě želatinace 140 °C a za 30 minut při teplotě želatinace 120 °C. Při stejné teplotě želatinace např. 140 °C bylo dosaženo adheze k podkladu u směsi C za 30 minut a u směsi D za 15»inut.For mixture C without a polyvinyl chloride combination, adhesion to the substrate was achieved at a gelatinization temperature of 160 ° C in 15 minutes and at a gelatinization temperature of 140 ° C in 30 minutes, whereas for the same comparative mixture D with the combination according to the invention at 20 ° C lower, i.e. 15 minutes at a gelatinization temperature of 140 ° C and 30 minutes at a gelatinization temperature of 120 ° C. At the same gelatinization temperature of e.g.
Příklad 3Example 3
SměsMixture
E FE F
239 984239 984
Adheze směsí E a F k surovému neodmaštěnému ocelovému plechu byla hodnocena odlupovaeí zkouškou na 10 mm širokém proužku po želatinaci při teplotě 140, 150, 160 a 170 °C a době želatinace 20 minut:The adhesion of the mixtures E and F to the raw, non-degreased steel sheet was evaluated by a peel test on a 10 mm wide strip after gelation at 140, 150, 160 and 170 ° C and a gelation time of 20 minutes:
U směsi bez kombinace polyvinylchloridu bylo dosaženo adheze při teplotě želatinace 170 °C za 20 minut, zatímco u stejné srovnávací směsi F e kombinací podle vynálezu při teplotě o 20 až 30 °C nižší·For the mixture without the polyvinyl chloride combination, adhesion was achieved at a gelatinization temperature of 170 ° C in 20 minutes, while for the same comparative mixture F e by the combination according to the invention at a temperature of 20 to 30 ° C lower.
Claims (1)
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CS843418A CS239984B1 (en) | 1984-05-10 | 1984-05-10 | Mixture with improved adhesion on polyvinylchloride base |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CS843418A CS239984B1 (en) | 1984-05-10 | 1984-05-10 | Mixture with improved adhesion on polyvinylchloride base |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CS341884A1 CS341884A1 (en) | 1985-06-13 |
CS239984B1 true CS239984B1 (en) | 1986-01-16 |
Family
ID=5374186
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CS843418A CS239984B1 (en) | 1984-05-10 | 1984-05-10 | Mixture with improved adhesion on polyvinylchloride base |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
CS (1) | CS239984B1 (en) |
-
1984
- 1984-05-10 CS CS843418A patent/CS239984B1/en unknown
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
CS341884A1 (en) | 1985-06-13 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
JP2887612B2 (en) | Curable composition | |
US4210567A (en) | Plastisol of an acrylate polymer and a plasticizer | |
CZ9903545A3 (en) | Novel rheology regulators of the type of ground natural calcium carbonates, optionally being treated with a fatty acid or a salt thereof as well as their use in polymeric compositions | |
EP2202276B1 (en) | Silicon compound with accelerated integration | |
US4525234A (en) | Adhesive, pre-gelled plastisols and process of preparation | |
US5334243A (en) | Crack inhibitor for tape joint compositions | |
US3411926A (en) | Joint cement | |
US3770678A (en) | Polysulfide latex based caulking compositions exhibiting improved physical properties | |
US2986544A (en) | Plastic composition comprising a mixture of emulsions of polyvinyl acetate and styrene-butadiene copolymer | |
CS239984B1 (en) | Mixture with improved adhesion on polyvinylchloride base | |
CA2504186C (en) | Lightweight joint treatment formulation | |
JP3321755B2 (en) | Vinyl chloride polymer composition with improved meltability | |
JPS6368652A (en) | Plastisol composition | |
US3793269A (en) | Wallboard tape joint composition employing a water-soluble polymeric binder containing polyacrylamide,cellulose ether,limestone,mica and asbestos | |
US3375121A (en) | Adhesive | |
US4144113A (en) | Adhesive composition | |
JPS61236858A (en) | Thermoplastic resin composition | |
US4017467A (en) | Sulfur-curable compositions | |
EP0212771A1 (en) | Viscosity stable plastisol sealant | |
JPS5939462B2 (en) | Vinyl chloride resin composition | |
JPH01185377A (en) | Vinyl chloride sealant composition | |
US2890190A (en) | Polyvinyl chloride resin-urea-clay composition and method of making same | |
CA2039124C (en) | High productivity joint compound | |
Guggenberger | Neoprene (polychloroprene)-based solvent and latex adhesives | |
CS250917B1 (en) | Plastic cement for elastic sealing of the constructional materials |