CS239656B1 - Method of depression of ferrous sulphide in flotatwion of complex sulphidie raw materials - Google Patents
Method of depression of ferrous sulphide in flotatwion of complex sulphidie raw materials Download PDFInfo
- Publication number
- CS239656B1 CS239656B1 CS835892A CS589283A CS239656B1 CS 239656 B1 CS239656 B1 CS 239656B1 CS 835892 A CS835892 A CS 835892A CS 589283 A CS589283 A CS 589283A CS 239656 B1 CS239656 B1 CS 239656B1
- Authority
- CS
- Czechoslovakia
- Prior art keywords
- heavy metal
- metal salt
- copper
- lead
- iron
- Prior art date
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 22
- UCKMPCXJQFINFW-UHFFFAOYSA-N Sulphide Chemical compound [S-2] UCKMPCXJQFINFW-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims abstract description 6
- CWYNVVGOOAEACU-UHFFFAOYSA-N Fe2+ Chemical compound [Fe+2] CWYNVVGOOAEACU-UHFFFAOYSA-N 0.000 title description 3
- 239000002994 raw material Substances 0.000 title 1
- 229910001385 heavy metal Inorganic materials 0.000 claims abstract description 23
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims abstract description 13
- MBMLMWLHJBBADN-UHFFFAOYSA-N Ferrous sulfide Chemical compound [Fe]=S MBMLMWLHJBBADN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 12
- XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N Iron Chemical compound [Fe] XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 11
- 238000005188 flotation Methods 0.000 claims abstract description 9
- 239000012141 concentrate Substances 0.000 claims abstract description 7
- 150000002736 metal compounds Chemical class 0.000 claims abstract description 7
- ARUVKPQLZAKDPS-UHFFFAOYSA-L copper(II) sulfate Chemical compound [Cu+2].[O-][S+2]([O-])([O-])[O-] ARUVKPQLZAKDPS-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims abstract description 6
- 229910052742 iron Inorganic materials 0.000 claims abstract description 6
- -1 ferrous metals Chemical class 0.000 claims abstract description 5
- 229910052569 sulfide mineral Inorganic materials 0.000 claims abstract 2
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims description 4
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 claims description 4
- 230000000881 depressing effect Effects 0.000 claims description 3
- ZOOODBUHSVUZEM-UHFFFAOYSA-N ethoxymethanedithioic acid Chemical compound CCOC(S)=S ZOOODBUHSVUZEM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 229910021591 Copper(I) chloride Inorganic materials 0.000 claims description 2
- OXBLHERUFWYNTN-UHFFFAOYSA-M copper(I) chloride Chemical compound [Cu]Cl OXBLHERUFWYNTN-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 2
- 229940045803 cuprous chloride Drugs 0.000 claims description 2
- RLJMLMKIBZAXJO-UHFFFAOYSA-N lead nitrate Chemical compound [O-][N+](=O)O[Pb]O[N+]([O-])=O RLJMLMKIBZAXJO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- JQJCSZOEVBFDKO-UHFFFAOYSA-N lead zinc Chemical compound [Zn].[Pb] JQJCSZOEVBFDKO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 150000002894 organic compounds Chemical class 0.000 claims description 2
- 229920001021 polysulfide Polymers 0.000 claims description 2
- SQGYOTSLMSWVJD-UHFFFAOYSA-N silver(1+) nitrate Chemical compound [Ag+].[O-]N(=O)=O SQGYOTSLMSWVJD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- VMQMZMRVKUZKQL-UHFFFAOYSA-N Cu+ Chemical compound [Cu+] VMQMZMRVKUZKQL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- WIKSRXFQIZQFEH-UHFFFAOYSA-N [Cu].[Pb] Chemical compound [Cu].[Pb] WIKSRXFQIZQFEH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- UXNBTDLSBQFMEH-UHFFFAOYSA-N [Cu].[Zn].[Pb] Chemical compound [Cu].[Zn].[Pb] UXNBTDLSBQFMEH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- MHGONGPZRHODOR-UHFFFAOYSA-L copper;ethoxymethanedithioate Chemical compound [Cu+2].CCOC([S-])=S.CCOC([S-])=S MHGONGPZRHODOR-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims 1
- 229910001961 silver nitrate Inorganic materials 0.000 claims 1
- 239000011701 zinc Substances 0.000 abstract description 8
- 239000011133 lead Substances 0.000 abstract description 6
- RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N Copper Chemical compound [Cu] RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract description 2
- HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N Zinc Chemical compound [Zn] HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract description 2
- 229910052802 copper Inorganic materials 0.000 abstract description 2
- 239000010949 copper Substances 0.000 abstract description 2
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 abstract description 2
- 239000002184 metal Substances 0.000 abstract description 2
- 229910052725 zinc Inorganic materials 0.000 abstract description 2
- 238000013019 agitation Methods 0.000 abstract 1
- 239000006229 carbon black Substances 0.000 abstract 1
- 239000002244 precipitate Substances 0.000 abstract 1
- 229910052500 inorganic mineral Inorganic materials 0.000 description 7
- 239000011707 mineral Substances 0.000 description 7
- 150000002825 nitriles Chemical class 0.000 description 5
- JCBJVAJGLKENNC-UHFFFAOYSA-M potassium ethyl xanthate Chemical compound [K+].CCOC([S-])=S JCBJVAJGLKENNC-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 4
- AXCZMVOFGPJBDE-UHFFFAOYSA-L calcium dihydroxide Chemical compound [OH-].[OH-].[Ca+2] AXCZMVOFGPJBDE-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 3
- 239000000920 calcium hydroxide Substances 0.000 description 3
- 229910001861 calcium hydroxide Inorganic materials 0.000 description 3
- 239000003153 chemical reaction reagent Substances 0.000 description 3
- 229910000365 copper sulfate Inorganic materials 0.000 description 3
- 239000006260 foam Substances 0.000 description 3
- 150000004763 sulfides Chemical class 0.000 description 3
- UQSXHKLRYXJYBZ-UHFFFAOYSA-N Iron oxide Chemical compound [Fe]=O UQSXHKLRYXJYBZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L Sulfate Chemical compound [O-]S([O-])(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- RAHZWNYVWXNFOC-UHFFFAOYSA-N Sulphur dioxide Chemical compound O=S=O RAHZWNYVWXNFOC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000012190 activator Substances 0.000 description 2
- 239000003513 alkali Substances 0.000 description 2
- 150000002019 disulfides Chemical class 0.000 description 2
- 229910021653 sulphate ion Inorganic materials 0.000 description 2
- DRDVZXDWVBGGMH-UHFFFAOYSA-N zinc;sulfide Chemical class [S-2].[Zn+2] DRDVZXDWVBGGMH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- BWGNESOTFCXPMA-UHFFFAOYSA-N Dihydrogen disulfide Chemical compound SS BWGNESOTFCXPMA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WHMUTRLXOFVWCA-UHFFFAOYSA-N O.O.O.O.O.[Mg] Chemical compound O.O.O.O.O.[Mg] WHMUTRLXOFVWCA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N Sulfur Chemical compound [S] NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LSNNMFCWUKXFEE-UHFFFAOYSA-N Sulfurous acid Chemical class OS(O)=O LSNNMFCWUKXFEE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000021167 banquet Nutrition 0.000 description 1
- JZCCFEFSEZPSOG-UHFFFAOYSA-L copper(II) sulfate pentahydrate Chemical compound O.O.O.O.O.[Cu+2].[O-]S([O-])(=O)=O JZCCFEFSEZPSOG-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 238000010790 dilution Methods 0.000 description 1
- 239000012895 dilution Substances 0.000 description 1
- 238000011143 downstream manufacturing Methods 0.000 description 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 1
- 230000008030 elimination Effects 0.000 description 1
- 238000003379 elimination reaction Methods 0.000 description 1
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 1
- 230000002349 favourable effect Effects 0.000 description 1
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 1
- 239000005077 polysulfide Substances 0.000 description 1
- 150000008117 polysulfides Polymers 0.000 description 1
- 238000011084 recovery Methods 0.000 description 1
- 229910052950 sphalerite Inorganic materials 0.000 description 1
- LSNNMFCWUKXFEE-UHFFFAOYSA-L sulfite Chemical class [O-]S([O-])=O LSNNMFCWUKXFEE-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 239000011593 sulfur Substances 0.000 description 1
- 229910052717 sulfur Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000003464 sulfur compounds Chemical class 0.000 description 1
- 125000003396 thiol group Chemical group [H]S* 0.000 description 1
- 150000004764 thiosulfuric acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 231100000331 toxic Toxicity 0.000 description 1
- 230000002588 toxic effect Effects 0.000 description 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
Landscapes
- Manufacture And Refinement Of Metals (AREA)
Abstract
Způsob deprese sirníkových minerálů železa při flotaci komplexních sirníkových rud. ÚSelea způsobu je vytvoření optimální metody pro přípravu kolektivních koncentrátů barevných kovů, např. mždi, olova,a zinku, e nízkým obsahem železa z komplexních sirhlkových rud. Cíle bylo dosaženo bez použiti obvyklých depreeorů sirnlků železa pouze agitaci s dávkou soli těžkého kovu a bážnáho typu sbžraSe, např. sulfhydrilováho. Zvlážt výhodná je kombinace soli tžžkáho kovu, např. síranu mědnatáho, s málo rozpustnou slouSeninou tžžkáho kovu se sbžraSeaMethod of depression of sulfide minerals iron in the complex sulfide flotation ores. The purpose of the method is to create the optimum methods for the preparation of collective concentrates non-ferrous metals such as copper, lead, and zinc, low iron content from complex carbon black ores. The goal was achieved without use The usual iron sulphide depreeors only agitation with a dose of heavy metal salt and vortex a type of precipitate such as sulfhydril. Particularly preferred is a combination of a heavy metal salt, copper sulphate, with little solubility a heavy metal compound is collected
Description
Vynález se týká způsobu deprese sirníkových minerálů železa při flotaci komplexních sirníkových rud, zejména při výrobě kolektivních koncentrátů a nízkým obsahem železa, např. olovnato-zinkových, mšSnato-olovnato-zinkových, měčnato-olovnatých, které jsou doprovázeny sirníKý železa.The invention relates to a process for depressing iron sulphide minerals in the flotation of complex sulphide ores, in particular for the production of low-iron collective concentrates, e.g.
K depresi sirnlků železa je dosud využíváno alkalického prostředí rmutu, hydroxidu vápenatého, alkalických kyanidů, nebo komplexních kyanidů, redukčních sloučenin síry, např. alkalických siřičitanů, hydrogensiřičitanů, thiosíranů, kysličníku siřičitého.So far, the alkaline environment of mash, calcium hydroxide, alkali cyanides, or complex cyanides, sulfur reducing compounds such as alkali sulfites, hydrogen sulfites, thiosulfates, sulfur dioxide has been used to depress iron sulfides.
Dále pak některých selektivních organických depresorů, např. na bázi kyanhydrinů nebo selektivních sběračů, popříp. kombinací výěé uvedených způsobů. Pokud jsme postaveni před problém výroby kolektivních nebo eemikolektivních koncentrátů barevných kovů s nízkým obsahem železa, jejichž ýroba je výhodná především z hlediska snížení dalších zpracovatelských a přepravních nákladů, případně z hlediska zjednodušení následné zpracovatelská technologie, naráží dosud používané metody deprese sulfidů železa na probléizy spočívající v tom, že:Furthermore, some selective organic depressants, eg based on cyanohydrins or selective pantographs, respectively. combinations of the above methods. If we are faced with the problem of producing low or ferrous non-ferrous metal concentrates, the production of which is advantageous in terms of reducing further processing and transport costs or simplifying the downstream processing technology, the methods of iron sulphide depression used hitherto encounter the problems of that:
1/ nejsou dostatečná účinná,1 / are not effective enough,
2/ kromě sulfidů železa je potlačován i některý z dalších užitkových minerálů, např. při použití vysoké alkality rmutu nebo hydroxidu vápenatého dochází k omezení flotovatelnosti minerálů olova; při použití kyanidů, komplexních kyanidů nebo redukčních sirných sloučenin jsou současně se siraíky železa potlačovány i airníky zinku)2) in addition to iron sulphides, some of the other useful minerals are suppressed, eg the use of high alkalinity of mash or calcium hydroxide reduces the flotability of lead minerals; when using cyanides, complex cyanides or reducing sulfur compounds, zinc air tanks are suppressed simultaneously with iron sulfides)
3/ řada těchto způsobů vyžaduje velké dávky depresorů, z nichž řada je hygienicky a vodohospodářsky závadných.3 / many of these methods require large doses of depressants, many of which are harmful to health and water management.
Výše uvedená nevýhody řeší způsob deprese elrnlkových minerálů železa při flotaci komplexních sirníkových rud zejména při výrobě kvlektlvnlch koncentrátů s nízkým obsahem železa podle vynálezu, jehož podstatou je, že ae rmut agituje e dávkou soli těžkého kovu, např. síranu mščnatáho, chloridu mš&natého, dusičnanu stříbrného a dusičnanu olovnatého, přičemž sůl těžkého kovu lze dávkovat jako málorozpustnou sloučeninu těžkého kovu se sběračem.nebo se rmut agituje se solí těžkého kovu a málorozpustnou sloučeninou těžkého kovu se sběračem nebo se rmut agituje se soli těžkého kovu, málorozpustnou sloučeninou těžkého kovu se sběračem a sběračem např. sulfhydrilového typu naho na bázi disulfidů, přičemž lze dávkovat sůl těžkého kovu do rmutu před dávkou sběrače, příp. jeho sloučeniny s těžkým kovem.The above-mentioned disadvantages are solved by the method of depressing iron oxide minerals in the flotation of complex sulphide ores, in particular in the production of low-iron concentrates according to the invention, which is based on the fact that the mash agitates with heavy metal salts such as copper sulfate, cuprous chloride and lead nitrate, wherein the heavy metal salt can be dosed as a low-soluble heavy metal compound with a collector. Or the mash is agitated with a heavy metal salt and a low-soluble heavy metal compound with a collector. for example, a disulfide-based sulfhydril type, whereby the heavy metal salt can be metered into the mash before the collector charge or the charge is collected. its heavy metal compounds.
Způsob deprese podle vynálezu umožňuje oddělit sirníky železa od ostatních užitkových minerálů, např. sirnlků olova, zinku, mědi, které přejdou bui do kolektivního, nebo selektivních koncentrátů. Tento způsob umožňuje jednoduchou cestou významně snížit flotovatelnost sirnlků železa při zachování flotovatelnosti ostatních užitkových minerálů.The depression method according to the invention makes it possible to separate iron sulfides from other useful minerals, for example lead sulfides, zinc sulfides, copper, which are converted into either collective or selective concentrates. This method makes it possible in a simple way to significantly reduce the flotability of iron sulfides while maintaining the flotability of other useful minerals.
Postup nevyžaduje použití obvyklých depresorů pro potlačení sirnlků železa, např. hydroxidu vápenatého, alkalických kyanidů, a umožňuje odstranit aplikaci některých toxických nebo vodohospodářsky závadných reagencií. Způsob podle vynálezu je takto podstatným zjednodušením reagenčního režimu, navíc využívá soli těžkých kovů, např. síranu měňnatého, které jsou běžnými aktivátory např. sirnlků zinku.The process does not require the use of conventional depressants to suppress iron sulfides, such as calcium hydroxide, alkaline cyanides, and allows the elimination of the application of some toxic or waterborne reagents. The process of the invention is thus a substantial simplification of the reagent regimen, and in addition utilizes heavy metal salts, e.g., copper sulfate, which are common activators of, e.g., zinc sulfides.
Způsob je možno aplikovat jak při selektivní flotaci při dělaní některých sirnlků, např. sfaleritu, od sirnlků železa, tak při kolektivní flotaci. Způsob vytváří příznivá podmínky zavádění přípravy kolektivních koncentrátů ee sníženým obsahem železa, která kladou nižší nároky na zpracovatelské teohnologie.The method can be applied both to selective flotation in the making of certain sulfides, eg sphalerite, from iron sulfides, and in collective flotation. The process creates favorable conditions for introducing the preparation of collective concentrates with a reduced iron content, which places lower demands on processing theohnology.
PříkladExample
Bylo ověřeno, že postupný· zvyšováním dávky soli tšžkáho kovu, např. síranu mšžnatého, používaného dosud Jako aktivátor některých druhů sirníkových minerálů, do rautu působí při nízké dávce sběrače /řádově 10 až 20 g/t ethylxantogenanu draselného/ např. sloučeniny obsahující v molekule sulfhydrilová skupiny -SH nebo -SUe, nepolární organická sloučeniny na bázi disulfidů, popř. polysulfidů, snížení flotovatelnosti sulfidů železa, aniž by se podstatně změnila flotovatelnost ostatních sirníků. Pro názornost lze uvést v následujících tabulkách příklady laboratorních výsledků na olovnato-zinková rudě.It has been verified that by increasing the dose of a heavy metal salt such as cupric sulphate, used hitherto as an activator of certain types of sulphide minerals, it acts on the banquet at low dose collectors (of the order of 10-20 g / t potassium ethylxanthate). sulfhydryl groups -SH or -SUe, non-polar organic compounds based on disulfides, respectively. polysulfides, reducing the flotability of iron sulfides without substantially altering the flotability of other sulfides. For illustrative purposes, the following tables give examples of laboratory results on lead-zinc ore.
V prvá tabulce ae jedná o zkoušky s proměnnou dávkou síranu měSnatáho. Dávka sběrače ethylxantogenanu draselného je 10 g/t, pěniče je 20 g/t, flotační doba je 12 min. Produkt nebyl přečiělován.In the first table ae, these are tests with a variable dose of copper sulphate. The potassium ethylxanthogenate collector dose is 10 g / t, foams are 20 g / t, flotation time is 12 min. The product was not reclassified.
Tabulka 1Table 1
Dávka Kovnatost VýtěžnostBatch Dilution Yield
Jak: je zřejmé, vzrůst dávky síranu měSnatáho nad určitou úroveň vede k významnému snížení výtěžnosti železa.As can be seen, increasing the copper sulfate dose above a certain level leads to a significant reduction in iron recovery.
Druhým faktorem ovlivňujícím výsledek postupu podle vynálezu je množství dávkovaného sběrače, jehož vliv je zachycen v sérii zkoušek /tabulka 2/.The second factor influencing the result of the process according to the invention is the amount of the collector to be dosed, the effect of which is shown in the test series (Table 2).
Množství síranu měSnatáho pentahydrátu je 350 g/t, pěniče 20 g/t, flotační doba je 12 min, produkt není přečiělován a sběračem je ethylxantogenan draselný.The amount of copper sulphate pentahydrate is 350 g / t, foam is 20 g / t, the flotation time is 12 min, the product is not refolded and the collector is potassium ethylxanthogenate.
Tabulka 2Table 2
Dávka Kovnatost Výtěžnost sběrače (%hmot.) (% hmot.)Batch Flatness Collector yield (% by weight) (% by weight)
Z výsledků uvedených v tabulce č. 2 je zřejmá značná citlivost procesu na přesná dávkování jednotlivých činidel, zvláště sběrače. Náročnost v dávkování lze omezit tím, že sběrač se dávkuje ve formě málo rozpustné sloučeniny s těžkým kovem, příp. jako směs běžného sběrače např. sulfhydrilového typu nebo na bázi disulfidů a málo rozpustné sloučeninyFrom the results shown in Table 2, it is apparent that the process is highly sensitive to the exact dosages of the individual reagents, especially the pantograph. Dosing requirements can be limited by the fact that the collector is dosed in the form of a poorly soluble compound with a heavy metal or a heavy metal compound. as a mixture of a conventional collector, e.g. of the sulfhydril type or based on disulfides, and a sparingly soluble compound
239656 4 sběrače s těžkým kovem, např. ethylxantogenan měSný, což dokumentuje tabulka 3.Heavy metal collectors, eg cupric ethylxanthate, as shown in Table 3.
Množství síranu aěSnatého pentahydratu je 350 g/t, pěniče je 20 g/t, flotační doba je 12 min a produkt nebyl přečíslován. Dávka ethylxantogenanu měSnatého a ethyldixantogenanu je přepočtena na ekvivalent ethylxantogenanu draselného.The amount of sulphate and magnesium pentahydrate is 350 g / t, foam is 20 g / t, the flotation time is 12 min and the product has not been renumbered. The dose of cupric ethylxanthogenate and ethyldixanthogenate is converted to the equivalent of potassium ethylxanthogenate.
Tabulka 3Table 3
Množství Kovnatost Výtěžnost sběrače (56 hmot.) (56 hmot.)Collectivity Collector yield (56 wt.) (56 wt.)
PŘEDMĚT VYNÁLEZUSUBJECT OF THE INVENTION
Claims (5)
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CS835892A CS239656B1 (en) | 1983-08-11 | 1983-08-11 | Method of depression of ferrous sulphide in flotatwion of complex sulphidie raw materials |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CS835892A CS239656B1 (en) | 1983-08-11 | 1983-08-11 | Method of depression of ferrous sulphide in flotatwion of complex sulphidie raw materials |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CS589283A1 CS589283A1 (en) | 1985-06-13 |
CS239656B1 true CS239656B1 (en) | 1986-01-16 |
Family
ID=5404726
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CS835892A CS239656B1 (en) | 1983-08-11 | 1983-08-11 | Method of depression of ferrous sulphide in flotatwion of complex sulphidie raw materials |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
CS (1) | CS239656B1 (en) |
-
1983
- 1983-08-11 CS CS835892A patent/CS239656B1/en unknown
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
CS589283A1 (en) | 1985-06-13 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
US5411148A (en) | Selective flotation process for separation of sulphide minerals | |
US4684459A (en) | Collector compositions for the froth flotation of mineral values | |
PL147849B1 (en) | Method of reclaiming by flotation matel containing sulfide and xantated oxide minerals from ores | |
Marabini et al. | New reagents in sulphide mineral flotation | |
CN107138286A (en) | The application of L cysteines and its salt in metal sulfide ore FLOTATION SEPARATION | |
CN106140453A (en) | A kind of copper-lead zinc separation method of gold-bearing complex ore | |
US5855770A (en) | Base metal mineral flotation processes | |
CA2242963A1 (en) | Enhanced effectiveness of sulphoxy compounds in flotation circuits | |
US2125337A (en) | Flotation reagents and method of use | |
US4425230A (en) | Separation of molybdenite from its mixture with other sulfide ores | |
SU982810A1 (en) | Sulphide ore concentration method | |
CN115007309A (en) | Antimony and arsenic step separation method for high-arsenic complex antimony gold ore | |
US4081364A (en) | Froth flotation method for stibnite | |
PL148165B1 (en) | Novel collector for recovering from ores sulfide minerals containing non-ferrous metals or sulfidized oxide minerals containing metals by froth flotation | |
JPS56141856A (en) | Flotation method of zinc ore | |
CS239656B1 (en) | Method of depression of ferrous sulphide in flotatwion of complex sulphidie raw materials | |
US3469692A (en) | Use of organic dithiols as flotation reagents | |
CN107282313A (en) | Separation inhibitor for galena and secondary copper minerals and application thereof | |
US4159943A (en) | Froth flotation of ores using hydrocarbyl bicarbonates | |
Yancey et al. | Froth flotation of coal: Sulfur and ash reduction | |
CN1094998A (en) | Contain the separation of gold, silver, lead sulfide, copper and sulphur bulk concentrate | |
US2660307A (en) | Depression of sulfide zinc minerals from concentrates and ores | |
RU2036732C1 (en) | Method for flotation of bulk copper-zinc sulfide concentrate | |
US1831808A (en) | Preparing oxidized minerals for concentration by froth flotation | |
CN113600345A (en) | Method for floating pyrite inhibited by lime in acid-free and ammonium-free manner |