CS238769B1 - Joint components of joint and bone endoprostheses - Google Patents

Joint components of joint and bone endoprostheses Download PDF

Info

Publication number
CS238769B1
CS238769B1 CS838385A CS838583A CS238769B1 CS 238769 B1 CS238769 B1 CS 238769B1 CS 838385 A CS838385 A CS 838385A CS 838583 A CS838583 A CS 838583A CS 238769 B1 CS238769 B1 CS 238769B1
Authority
CS
Czechoslovakia
Prior art keywords
bone
joint
filled
plastics
tissue
Prior art date
Application number
CS838385A
Other languages
Czech (cs)
Other versions
CS838583A1 (en
Inventor
Rudolf Pavlansky
Miroslav Slavik
Zdenek Engelthaler
Jiri Smrz
Vladimir Sebek
Pavel Balek
Original Assignee
Rudolf Pavlansky
Miroslav Slavik
Zdenek Engelthaler
Jiri Smrz
Vladimir Sebek
Pavel Balek
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Rudolf Pavlansky, Miroslav Slavik, Zdenek Engelthaler, Jiri Smrz, Vladimir Sebek, Pavel Balek filed Critical Rudolf Pavlansky
Priority to CS838385A priority Critical patent/CS238769B1/en
Publication of CS838583A1 publication Critical patent/CS838583A1/en
Publication of CS238769B1 publication Critical patent/CS238769B1/en

Links

Landscapes

  • Materials For Medical Uses (AREA)
  • Prostheses (AREA)

Abstract

Řešení se týká styčných komponent endoprotéz kloubů a kostí z plastů, plněných anorganickými plnivy, použitelných ke zhotovení implantátů ke kostním a kloubním operacím v orthopedii a traumatologii. Styčné komponenty se vyznačují tím, že jsou vytvořeny z plněných plastů, např. polyetylénu plněného kysličníkem hlinitým, ořičemž na jejich povrchu v místě jejich spojení s kostí nebo jinou tkání jsou vytvořeny - např. leptáním - povrchově otevřené dutiny o velikosti 80 až 120 mikrometrů. Použité plasty obsahují anorganická plniva v množství 3 až 60 % hmotnostních. Styčné komponenty jsou vhodné k dokonalejšímu spojení živé tkáně a implantátu bez použití kostního cementu.The solution concerns the connecting components of endoprostheses of joints and bones made of plastics, filled with inorganic fillers, usable for the manufacture of implants for bone and joint operations in orthopedics and traumatology. The connecting components are characterized by the fact that they are made of filled plastics, e.g. polyethylene filled with aluminum oxide, on whose surface at the point of their connection with bone or other tissue are created - e.g. by etching - surface-open cavities with a size of 80 to 120 micrometers. The plastics used contain inorganic fillers in an amount of 3 to 60% by weight. The connecting components are suitable for a more perfect connection of living tissue and the implant without the use of bone cement.

Description

Vynález se týká styčných komponent endoprotéz kloubů a kostí, z plastů plněných anorganickými plnivy, použitelných ke zhotoveni implantátů ke kostním a kloubním operacím v orthopedii a traumatologii.The invention relates to joint components of joint and bone endoprostheses, of plastics filled with inorganic fillers, useful for making implants for bone and joint operations in orthopedics and traumatology.

Dosavadní praxe používá implantáty při náhradě kostí a kloubů z kovových slitin, keramických materiálů nebo neplněných plastů, popřípadě jejich kombinací. Hlavním kritériem pro použití k trvalé implantaci je nutnost zajištění dokonalé kompatibility s živou tkání a maximální odolnost proti opotřebení, aby implantáty nemusely být vyměňovány.The current practice uses implants to replace bones and joints of metal alloys, ceramic materials or unfilled plastics, or combinations thereof. The main criteria for use in permanent implantation is the need to ensure perfect compatibility with living tissue and maximum wear resistance, so that implants do not have to be replaced.

Další podmínkou je, aby se při ehemicko-fyzikálním opotřebení nevytvářely drobné korozní částice takové velikosti a množství, které už není organismem odtransportovatelné.Another condition is that in the case of ehemico-physical wear, small corrosive particles of a size and amount which are no longer transportable by the organism are not formed.

V opačném případě se částice hromadí v okolí kloubů a kostí a vyvolávají reaktivní zánět, který přechází na kost. Tím je vyvoláno její měknutí a následuje uvolnění implantátu.Otherwise, the particles accumulate around the joints and bones and cause reactive inflammation that passes to the bone. This causes its softening and the implant is released.

Neméně důležitá je mechanická pevnost při dostatečné pružnosti, jež by se měla co nejvíce přiblížit charakteru kostní tkáně. S rostoucím rozdílem v pružnosti dochází i k rostoucímu namáhání ve stykovém místě implantátu s kostí - vlivem mechanických kmitů. Organismus jim čelí nikoliv žádaným pevným spojením, ale jen tlumicí mezivrstvou z vazivové tkáně. Tento stav je opět častou příčinou uvolněni implantátu.Equally important is the mechanical strength with sufficient flexibility, which should be as close as possible to the character of bone tissue. With an increasing difference in elasticity, there is also an increasing stress at the joint of the implant with the bone - due to mechanical oscillations. The organism is confronted not with the desired tight bonds, but only with a damping interlayer of connective tissue. Again, this condition is a frequent cause of implant loosening.

Nejpevnější spojení kosti a implantátu z uvedených materiálů vykazuje keramika. Pro upevněni není nutné použít kostního cementu a živá tkáni pro pevné spojení využije velkého povrchu porézní keramiky - vrůstám buněk do prohlubní materiálu. Tento vrůst je navíc stimulován i dotykem tkáně s povrchově vázanými ionty keramiky. Nevýhodou keramiky je však její malá pružnost, nesouměřitelná s původní kostí.Ceramic has the strongest connection of bone and implant from the above materials. It is not necessary to use bone cement for fastening and the living tissue for firm bonding uses a large surface of porous ceramics - ingrowth of cells into the depressions of the material. Moreover, this ingrowth is stimulated by the contact of the tissue with the surface-bound ceramics ions. The disadvantage of the ceramics, however, is its low elasticity, which is not commensurate with the original bone.

Ostatní uvedené materiály je nutno upevňovat kostním cementem. Jeho použití je doprovázeno při tvrdnuti zvýšením teploty až na 80 °C, čímž se tepelně poškozuje živá tkáň a ta pak není schopna pevného spojení, takže je nutno používat tunelování v kosti, hluboké zářezy apod.Other materials mentioned above must be fixed with bone cement. Its use is accompanied by hardening by increasing the temperature up to 80 ° C, which causes thermal damage to living tissue and it is then unable to firmly bond, so it is necessary to use bone tunneling, deep incisions, etc.

Uvedené nevýhody odstraňují styčné prvky endoprotéz kloubů á kostí podle vynálezu, jehož podstata spočívá v tom, že styčné prvky jsou zhotoveny z plastů plněných anorganickými plnivy v množství 3 až 60 % hmotnostních, a na jejichž povrchu jsou vytvořeny v místě jejich spojení s kostí nebo jinou tkání k povrchu otevřené prohlubně o velikosti 80 až 120 mikrometrů. Implantáty z nich vyrobené splňují podmínky pevnosti a pružnosti blízké charakteru kostní tkáně, dobrých kluzných vlastností v místech pohyblivé části kloubů, minimálním otěrem a dobrou snášenlivostí organismem.These disadvantages eliminate the joints of the arthroplasty of the joints and bones according to the invention, which consists in that the joints are made of plastics filled with inorganic fillers in an amount of 3 to 60% by weight and on the surface of which they are formed tissue to an open depression surface of 80 to 120 microns. Implants made from them meet the conditions of strength and elasticity close to the character of bone tissue, good sliding properties in the places of the movable part of the joints, minimal abrasion and good tolerance by the organism.

Oprava povrchu plněného plastu se provádí např. leptáním nebo broušením v části, která se má pevnš spojit s kostí nebo jinou tkání tak, že vzniknou k povrchu otevřené dutiny o velikosti 80 až 120 mikrometrů dovoluje průnik tkáně k zrnům plniva. Tím je splněna podmínka pro pevné spojení s kostí stimulaci - jako u keramických implantátů, takže není nutno použít kostní cement.Repairing the filled plastic surface is accomplished, for example, by etching or grinding in a portion to be firmly attached to bone or other tissue to form an open cavity surface of 80 to 120 microns allowing tissue to penetrate the filler grains. This fulfills the condition for firm bonding to bone stimulation - as with ceramic implants, so there is no need to use bone cement.

Jako plnšné plasty se používají např.: polyetylén s ultravysokou molekulovou hmotností, pepř. typu Chirulen R, plněný do 60 % hmotnostních mikromletým vápencem, kalcinoveným kaolinem, bentonitem nebo anhydritem, dále polypropylen, plněný do 60 % hm. kysličníkem hlinitým, krátkými skleněnými vlákny, mastkem. Dále polyamidy např. typ FA - 6 - alkamid, plněná při polymeraci do 60 % plnivy výše uvedenými.The following are used as filler plastics: ultra-high molecular weight polyethylene, pepper. type Chirulen R, filled up to 60% by weight with micronized limestone, calcined kaolin, bentonite or anhydrite, polypropylene filled up to 60% by weight; aluminum oxide, short glass fibers, talc. Further polyamides such as type FA - 6 - alkamide, filled during polymerization up to 60% of the fillers mentioned above.

Claims (2)

PŘEDMĚT VYNÁLEZUSUBJECT OF THE INVENTION 1. Styčné komponenty endoprotéz kloubů a kostí, vyznačující se tím, že jsou vytvořeny z plněných plastů, např. polyetylénu plněného kysličníkem hlinitým, přičemž na jejich povrchu v místě jejich spojení s kostí nebo jinou tkání jsou vytvořeny např. leptáním povrchově otevřené dutiny o velikosti 80 až 120 mikrometrů.Claims 1. Joint components of joint and bone endoprostheses, characterized in that they are made of filled plastics, eg polyethylene filled with alumina, and are formed on their surface at the point of their connection with bone or other tissue by etching a surface open cavity of 80 to 120 micrometers. 2. Styčné komponenty endoprotéz kloubů a kostí podle bodu 1, vyznačené tím, že plasty obsahují anorganické plniva např. kalcinovaný kaolin, mikromletý vápenec, v množství 3 až 60 % hmotnostních.2. Joint components of the joint and bone endoprosthesis according to claim 1, characterized in that the plastics contain inorganic fillers, for example calcined kaolin, micronized limestone, in an amount of 3 to 60% by weight.
CS838385A 1983-11-11 1983-11-11 Joint components of joint and bone endoprostheses CS238769B1 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CS838385A CS238769B1 (en) 1983-11-11 1983-11-11 Joint components of joint and bone endoprostheses

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CS838385A CS238769B1 (en) 1983-11-11 1983-11-11 Joint components of joint and bone endoprostheses

Publications (2)

Publication Number Publication Date
CS838583A1 CS838583A1 (en) 1985-05-15
CS238769B1 true CS238769B1 (en) 1985-12-16

Family

ID=5434315

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CS838385A CS238769B1 (en) 1983-11-11 1983-11-11 Joint components of joint and bone endoprostheses

Country Status (1)

Country Link
CS (1) CS238769B1 (en)

Also Published As

Publication number Publication date
CS838583A1 (en) 1985-05-15

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US6203844B1 (en) Precoated polymeric prosthesis and process for making same
US5017627A (en) Composite material for use in orthopaedics
US4164794A (en) Prosthetic devices having coatings of selected porous bioengineering thermoplastics
US4351069A (en) Prosthetic devices having sintered thermoplastic coatings with a porosity gradient
US4756862A (en) Prosthetic devices having coatings of selected porous bioengineering thermoplastics
US4362681A (en) Prosthetic devices having coatings of selected porous bioengineering thermoplastics
EP0049720B1 (en) Prosthesis comprising composite material
KR20040017324A (en) Prosthetic devices employing oxidized zirconium surfaces contacting surfaces of cross-linked polyethylene
BR9710643A (en) Process for the production of shaped articles of low modulus and ultra high molecular weight polyethylene.
NO20004675D0 (en) Composition, manufacture and use of silicon nitride as a biomaterial for medical purposes
JPH04226651A (en) Grafting apparatus for orthopedic surgery and construction thereof
GB2259253A (en) Modular implant system using plastics film to join components
AU2019214408B2 (en) Functionally graded polymer knee implant for enhanced fixation, wear resistance, and mechanical properties and the fabrication thereof
De Santis et al. Composite materials for hip joint prostheses
CS238769B1 (en) Joint components of joint and bone endoprostheses
Singh et al. A critical review on ultra high molecular weight polyethylene (UHMWPE) for prosthesis and implant functions
Streicher et al. New Generation Ceramics for Hip Joint Prostheses
Vargas-Coronado et al. Characterization of bone cements prepared with either hydroxiapatite, α-TCP or bovine bone
Milthorpe Hydroxyapatite-based materials for replacement of bone in load bearing situations
JPS6028423Y2 (en) bone prosthetic components
Mathys et al. The use of polymers for endoprosthetic components
WO1982001310A1 (en) Composite material for use in orthopaedics
HK40040274B (en) Functionally graded polymer knee implant for enhanced fixation, wear resistance, and mechanical properties and the fabrication thereof
HK40040274A (en) Functionally graded polymer knee implant for enhanced fixation, wear resistance, and mechanical properties and the fabrication thereof
Sendemir et al. Production of hydroxylapatite reinforced polymer composites for biomedical applications