CS238741B1 - Precipitation of a sulphate ions in industry vaste waters - Google Patents
Precipitation of a sulphate ions in industry vaste waters Download PDFInfo
- Publication number
- CS238741B1 CS238741B1 CS83520A CS52083A CS238741B1 CS 238741 B1 CS238741 B1 CS 238741B1 CS 83520 A CS83520 A CS 83520A CS 52083 A CS52083 A CS 52083A CS 238741 B1 CS238741 B1 CS 238741B1
- Authority
- CS
- Czechoslovakia
- Prior art keywords
- water
- dose
- precipitation
- per
- waters
- Prior art date
Links
- -1 sulphate ions Chemical class 0.000 title claims abstract description 8
- 229910021653 sulphate ion Inorganic materials 0.000 title claims description 9
- 238000001556 precipitation Methods 0.000 title description 4
- 239000003643 water by type Substances 0.000 title 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 15
- YNQLUTRBYVCPMQ-UHFFFAOYSA-N Ethylbenzene Chemical compound CCC1=CC=CC=C1 YNQLUTRBYVCPMQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 14
- 238000000034 method Methods 0.000 claims abstract description 9
- 239000002351 wastewater Substances 0.000 claims abstract description 9
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L Sulfate Chemical compound [O-]S([O-])(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims abstract description 7
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 claims abstract description 5
- 229910052782 aluminium Inorganic materials 0.000 claims abstract description 4
- 230000001376 precipitating effect Effects 0.000 claims abstract description 4
- 239000011575 calcium Substances 0.000 claims description 9
- 239000003295 industrial effluent Substances 0.000 claims description 2
- BHPQYMZQTOCNFJ-UHFFFAOYSA-N Calcium cation Chemical compound [Ca+2] BHPQYMZQTOCNFJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N aluminium Chemical compound [Al] XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 229910001424 calcium ion Inorganic materials 0.000 claims 1
- 239000008235 industrial water Substances 0.000 abstract description 2
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 abstract description 2
- 239000002699 waste material Substances 0.000 abstract description 2
- VSCWAEJMTAWNJL-UHFFFAOYSA-K aluminium trichloride Chemical compound Cl[Al](Cl)Cl VSCWAEJMTAWNJL-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 6
- 159000000007 calcium salts Chemical class 0.000 description 2
- 150000003467 sulfuric acid derivatives Chemical class 0.000 description 2
- 229910052791 calcium Inorganic materials 0.000 description 1
- AXCZMVOFGPJBDE-UHFFFAOYSA-L calcium dihydroxide Chemical compound [OH-].[OH-].[Ca+2] AXCZMVOFGPJBDE-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 229910001861 calcium hydroxide Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000000920 calcium hydroxide Substances 0.000 description 1
- 239000003153 chemical reaction reagent Substances 0.000 description 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-M hydroxide Chemical compound [OH-] XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 239000010842 industrial wastewater Substances 0.000 description 1
- 239000010865 sewage Substances 0.000 description 1
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 1
Landscapes
- Removal Of Specific Substances (AREA)
Abstract
Způsob srážení síranových iontů z odpadních vod přídavkem odpadních vod z výroby etylbenzenu obsahujících hlinité ionty, v dávce odpovídající 0,045 až 0,36 g Al^+ 2_ na I g Sú^ za současného přídavku rozpuštěné soli vépníku v dávce 0,2 g až 1,66 g 2+ 2— Ca na 1 g 30 . Způsob je vhodný k úpravě průmyslových vod, čištěni odpadních a důlních vod, doěišlování vod ve vodárenství.A method for precipitating sulfate ions from waste water by adding waste water from the production ethylbenzene containing aluminum ions, at a dose corresponding to 0.045 to 0.36 g of Al + 2_ to 1 g with simultaneous addition of dissolved salt of the apophylus at a dose of 0.2 g to 1.66 g 2 + 2 - Ca per 1 g 30. The method is suitable for treatment industrial water treatment, waste treatment and mine water, water finishing in water supply.
Description
(54) Způsob srážení síranových iontů v průmyslových odpadních vodách(54) Method of precipitation of sulphate ions in industrial waste water
Způsob srážení síranových iontů z odpadních vod přídavkem odpadních vod z výroby etylbenzenu obsahujících hlinité ionty, v dávce odpovídající 0,045 až 0,36 g Al^+ Process for precipitating sulphate ions from waste water by adding waste water from the production of ethylbenzene containing aluminum ions, in a dose corresponding to 0.045 to 0.36 g of Al 2+
2_ na 1 g Sú^ za současného přídavku rozpuštěné soli vápníku v dávce 0,2 g až 1,66 g2 per g of salt, with the addition of dissolved calcium salt at a dosage of 0.2 g to 1.66 g
2+ 2—2+ 2—
Ca na 1 g 30 . Způsob je vhodný k úpravě průmyslových vod, čištěni odpadních a důlních vod, dočišlování vod ve vodárenství.Ca per g 30. The method is suitable for the treatment of industrial water, waste water and mine water treatment, water treatment in waterworks.
Při recirkulaci teto prací vody v rámci výrobny etylbenzenu se obsah chloridu hlinitého v prací vodě zvyšuje, takže odpouštěná voda obsahuje v jednom litru 2 až $00 g chloridu hlinitého. Vynález se týká použití této vody, která v současné době odpadá do kanalizace a tím kromě nežádoucího nárůstu odpadních vod způsobuje i oteplení vody, k odstraňování síranů z vod srážením.When this wash water is recirculated to an ethylbenzene plant, the aluminum chloride content of the wash water increases, so that the drained water contains 2 to $ 00 g of aluminum chloride per liter. The invention relates to the use of this water, which currently falls into the sewage system and thus, in addition to the undesirable increase in waste water, also causes the water to warm, to remove sulphates from the water by precipitation.
Způsob srážení síranových iontů v průmyslových odpadních vodách pomocí hlinitých iontů spočívá podle vynálezu v tom, že k odpadním vodám obsahujícím sírany se přidávají odpadní vody z výroby etylbenzenu v dávce odpovídající 0,045 g AI3* až 0,36 g Al3+ na 1 g SO?-,According to the invention, a process for precipitating sulphate ions in industrial effluents using aluminum ions consists in adding to the sulphate-containing effluents the effluents from the production of ethylbenzene in a dose corresponding to 0.045 g Al 3 * to 0.36 g Al 3+ per 1 g SO ? - ,
3+ 2s výhodou 0,18 g AI na 1 g SO^ za současného přídavku rozpuštěné soli vápníku v dávce odpovídající 0,20 g Ca2+ až 1,66 g Ca2+ na 1 g S0^-, s výhodou 0,83 g Ca2+ na 1 g SO^-.3+ 2 preferably 0.18 g Al per 1 g SO 2 with the addition of dissolved calcium salt at a dose corresponding to 0.20 g Ca 2+ to 1.66 g Ca 2+ per 1 g SO 2 - , preferably 0.83 g of Ca 2+ per g of SO 2 - .
Kromě popsaných výhod, další výhoda vynálezu -spočívá v tom, že k odstraňování síranů z vody se používá chlorid hlinitý, který by odcházel z výrobního procesu jako odpad a znečišťoval by vodu. Popisovaný postup je zřejmý z následujících příkladů.In addition to the advantages described above, another advantage of the invention is that aluminum chloride is used to remove sulphates from the water, leaving the production process as waste and polluting the water. The procedure described is evident from the following examples.
Příklad 1Example 1
Do důlních odpadních vod s obsahem síranů 4,55 g/1 byla přidána odpadní voda z etylbenzenu obsahující 31 g Al3+/1 v množství, že dávka Al3+ byla 0,18 g/g SO?-, a hydroxidEthylbenzene wastewater containing 31 g Al 3+ / l was added to mine waste waters containing 4.55 g / l of sulphate in an amount such that the Al 3+ dose was 0.18 g / g SO? - , and hydroxide
2+ O— vápenatý v množství, že dávka Ca byla 0,83 g/g SO^ . Ihned po přidání činidel bylo za intenzivního mícháni upraveno PH roztoku na hodnotu 11.2+ O- calcium in an amount that the dose of Ca was 0.83 g / g SO4. Immediately after the addition of the reagents, the pH of the H solution was adjusted to 11 with vigorous stirring.
Zbytková koncentrace síranů po srážení činila 0,41 g/1.The residual sulphate concentration after precipitation was 0.41 g / l.
Příklad 2Example 2
Do vody s obsahem síranů 3,38 g/1 byla přidána odpadní voda z etylbenzenu obsahující 12 g Al3+/1 v množství, že dávka Al3+ byla 0,09 g Al3+/g SO^-, a hydroxid vápenatý v množství, že dávka Ca2+ byla 0,415 g Ca2+/g SO^-. PH takto vzniklého roztoku bylo upraveno na hodnotu 7,2.Ethylbenzene effluent containing 12 g Al 3+ / 1 was added to the sulfate-containing water 3.38 g / L in an amount such that the Al 3+ dose was 0.09 g Al 3+ / g SO 4 - , and calcium hydroxide in an amount that the dose of Ca 2+ was 0.415 g Ca 2+ / g SO 2 - . P H of the resulting solution was adjusted to 7.2.
Zbytková koncentrace síranů po ukonení pochodu byla 1,17 g/1.The residual sulfate concentration after completion of the process was 1.17 g / l.
Claims (1)
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CS83520A CS238741B1 (en) | 1983-01-26 | 1983-01-26 | Precipitation of a sulphate ions in industry vaste waters |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CS83520A CS238741B1 (en) | 1983-01-26 | 1983-01-26 | Precipitation of a sulphate ions in industry vaste waters |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CS52083A1 CS52083A1 (en) | 1985-05-15 |
| CS238741B1 true CS238741B1 (en) | 1985-12-16 |
Family
ID=5337421
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CS83520A CS238741B1 (en) | 1983-01-26 | 1983-01-26 | Precipitation of a sulphate ions in industry vaste waters |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| CS (1) | CS238741B1 (en) |
-
1983
- 1983-01-26 CS CS83520A patent/CS238741B1/en unknown
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| CS52083A1 (en) | 1985-05-15 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| DE3382685T2 (en) | Method and device for treating chlorine-containing wastewater. | |
| ATE182860T1 (en) | METHOD AND DEVICE FOR PROCESSING AND MAINTAINING WATER FOR SWIMMING POOL SYSTEMS | |
| CA1071382A (en) | Method of removing fly ash particulates from flue gases in a closed-loop wet scrubbing system | |
| CN105540960A (en) | Treatment method and treatment system for wastewater produced during flue gas desulfurization adopting limestone/lime-gypsum method | |
| CN104176855B (en) | A kind of coal fired power plant flue gas desulfurization wastewater treatment and reclaiming system and method | |
| Van Vuuren et al. | Advanced purification of sewage works effluent using a combined system of lime softening and flotation | |
| CA1254311A (en) | Method of treatment effluents containing sulfur oxides | |
| CS238741B1 (en) | Precipitation of a sulphate ions in industry vaste waters | |
| RU2049063C1 (en) | Process for treating concentrated sulfite-sulfate solution into gypsum | |
| SU939396A1 (en) | Process for softening water for desalination and refilling of thermal utility network | |
| SU1039898A1 (en) | Method for treating effluents from ion-exchange desalination plants | |
| GB2134508A (en) | Process and composition for conditioning an aqueous system | |
| Etoh et al. | Sludge Reduction in Coal-Fired Power Plant Flue-Gas Desulfurization Wastewater Treatment | |
| SU1386587A1 (en) | Method of treating sulfate-containing mineralized water | |
| SU1074831A1 (en) | Method for softening water | |
| SU882953A1 (en) | Method of softening sulfate-containing mineralizer water | |
| SU148035A1 (en) | The method of producing ammonium sulfate | |
| RU1807015C (en) | Process for purifying sulfate-containing water | |
| SU1225827A1 (en) | Method of reprocessing waste water | |
| SU1765121A1 (en) | Equipment for water preparation | |
| RU2195432C2 (en) | Method of treatment of water | |
| SU380587A1 (en) | METHOD FOR DECOMPOSITION OF CHLORIDE BARRY PRODUCTION SLUDGE | |
| SU1723045A1 (en) | Boiler water treatment method | |
| SU1028608A1 (en) | Method for purifying acid effluents | |
| SU804577A1 (en) | Method of treatment of boiler house waste water |