CS238548B1 - Growth Regulator of Agricultural Crops and Horticulture Cultures - Google Patents
Growth Regulator of Agricultural Crops and Horticulture Cultures Download PDFInfo
- Publication number
- CS238548B1 CS238548B1 CS842296A CS229684A CS238548B1 CS 238548 B1 CS238548 B1 CS 238548B1 CS 842296 A CS842296 A CS 842296A CS 229684 A CS229684 A CS 229684A CS 238548 B1 CS238548 B1 CS 238548B1
- Authority
- CS
- Czechoslovakia
- Prior art keywords
- bzl
- cuttings
- increasing
- growth regulator
- hydroxybenzyl
- Prior art date
Links
Landscapes
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
Abstract
Regulátor růstu rostlin stimulujících odnožování a větvení zemědělských plodin a zahradnických kultur obsahuje jeko aktivní složku RB-(m-bydroxybsnzyl) adenosin nebo jeho derivát ÍP-fm-hydroxybenzyl) adenin v koncentraci 10-7 až 10-3 mol na litr kapalného nosiče. Nový regulátor vykazuje vysokou cvtokininovou aktivitu a umožňuje aplikaci postřikem. Použití přichází v úvahu zejména při zvyšování odnožování obilovin, zvýšení přísunu asimilátů do obilek, zvýšení větvení zemědělských plodin a zahradnických kultur pěstovaných pro produkci květů, semen a řízků.The plant growth regulator stimulating tillering and branching of agricultural crops and horticultural crops contains as an active ingredient RB-(m-hydroxybenzyl) adenosine or its derivative ΠP-fm-hydroxybenzyl) adenine in a concentration of 10-7 to 10-3 mol per liter of liquid carrier. The new regulator exhibits high cytokinin activity and allows application by spraying. Its use is considered in particular in increasing tillering of cereals, increasing the supply of assimilates to grains, increasing the branching of agricultural crops and horticultural crops grown for the production of flowers, seeds and cuttings.
Description
Vynález se týká regulátoru růstu rostlin stimulujícího odnožování a větvení zemědělských plodin a zahradnických kultur.The invention relates to a plant growth regulator which stimulates the propagation and branching of agricultural crops and horticultural crops.
Zvyšování odnožování obilovin a větvení zahradnických kultur exogenni aplikací regulátorů růstu rostlin je dosud založeno především na zpomalení růstu. Tímto zásahem dochází k narušení korelačních vztahů mezi jednotlivými orgány a tím nepřímo ke stimulaci růstu postranních pupenů, K tomuto účelu jsou používány především růstové retardanty, které inhibují syntézu přirozených giberelinů, např, 2-chlorethyltrimethylamonium chlorid a 2,2-dimethylhydrazid kyseliny jantarové, nebo zvyšují tvorbu ethylénu, např. kyselina 2-chlorethylfosfonová. Dále jsou používány látky narušující apikální dominanci, zejména působením na transport auxinu. Nevýhody praktického použití těchto látek spočívají v jejich nepřímém působení,tj. že často vykazují pěstitelsky nežádoucí vedlejší účinky, jako je omezení dlouživého růstu a snížení tvorby hmoty po aplikaci látek inhibujících tvorbu giberelinů, inhibice růstu kořenů a buněčného dělení po působení látek uvolňujících ethylén, nebo narušení geotropických a fototropických ohybů rostlin po aplikaci látek narušujících transport auxinu.Increasing the branching of cereals and branching of horticultural crops by exogenous application of plant growth regulators has so far been based primarily on growth retardation. This intervention disturbs the correlation between organs and indirectly stimulates the growth of lateral buds. To this end, growth retardants are used which inhibit the synthesis of natural gibberellins, e.g. 2-chloroethyltrimethylammonium chloride and 2,2-dimethylhydrazide of succinic acid, or increase the formation of ethylene, e.g. 2-chloroethylphosphonic acid. In addition, agents affecting apical dominance are used, in particular by affecting auxin transport. The disadvantages of the practical use of these substances lie in their indirect action, ie. they often exhibit growing undesirable side effects, such as limiting long-term growth and reducing mass formation after application of agents inhibiting the production of gibberellins, inhibiting root growth and cell division following exposure to ethylene releasing agents, or disrupting the geotropic and phototropic bends of plants after application of substances disrupting auxin transport.
Uvedené nedostatky se odstraňují aplikací růstových regulátorů typu cytokininů. Při stimulačním působení cytokininů na odnožování a větvení intaktních rostlin se uplatňují jejich účinky na potlačení apikální dominance, indukce diferenciace adventivních pupenů a narušení periody růstového klidu pupenů.These drawbacks are overcome by the application of cytokinin-like growth regulators. The stimulatory effect of cytokinins on the propagation and branching of intact plants exert their effects on suppressing apical dominance, inducing differentiation of advent buds and disrupting the bud growth period.
Tyto vlastnosti cytokininů již byly prakticky využity při stimulaci odnožování a větvení rostlin v pokusném měřítku aThese properties of cytokinins have already been practically used in stimulating the branching and branching of plants on an experimental scale and
238 548 to např. u jabloní, hrachu, citrusů a dalších zahradnických a ovocnických kultur, U obilovin byl zkoušen syntetický238 548 for example in apple, pea, citrus and other horticultural and fruit crops.
Θ 6Θ 6
N -benzyladenin, dále označovaný bzl Ade, aplikovaný zálivkou ke kořenům jarního ječmene. Bylo dosaženo zvýšení produkce zrna v klasech na mladých odnožích, zvýšena vyrovnanost zrn jak mezi odnožemi, tak v rámci klasu. Hlavním nedostatkem dosud používaných cytokininů je jejich poměrně malá účinnost při aplikaci postřikem, Oejich malá rozpustnost ve vodě znemožňuje jejich aplikaci ve vyšších koncentracích a snižuje operativnost jejich použití.N -benzyladenine, hereinafter referred to as bzl Ade, applied by dressing to the roots of spring barley. Increased grain production in young spikes was achieved, grain equilibrium was increased both between spikes and within the cob. The main drawback of the cytokinins used hitherto is their relatively low spray application efficiency. Their low water solubility makes it impossible to apply them at higher concentrations and reduces the operability of their use.
Tyto nedostatky odstraňuje nový regulátor růstu rostlin, podle vynálezu stimulující odnožování a větvení zemědělských plodin a zahradnických kultur, vyznačený tím, že aktivní θ složku tvoří N-(m-hydroxybenzyl) adenosin, dále označovaný 6 6 m-OH-bzl Ado, nebo jeho derivát N -(m-hydroxybenzyl) adenin, «7 -3 dále označovaný m-OH-bzl-Ade, v koncentraci 10 až 10 mol l”1 kapalného nosiče. Tyto látky vykazují 6x vyšší biologickou aktivitu než v praxi používaný bzl Ade, jak bylo stanoveno biotestem, založeným na stimulaci buněčného dělení v tkáňové kultuře tabáku, a jsou stejně aktivní jako nejaktivnější přirozený cytokinin trans-zeatin.These drawbacks are overcome by the novel plant growth regulator stimulating the propagation and branching of agricultural crops and horticultural crops according to the invention, characterized in that the active θ component is N- (m-hydroxybenzyl) adenosine, hereinafter referred to as 6 6 m-OH-bzl Ado or derivative of N - (m-hydroxybenzyl) adenine, "hereinafter referred to 7 m -3-OH-Bzl-Ade in a concentration of 10 to 10 mol l" 1 of the liquid carrier. These substances exhibit 6-fold greater biological activity than the bzl Ade used in practice, as determined by a bioassay based on stimulation of cell division in tobacco tissue culture, and are as active as the most active natural cytokinin trans-zeatin.
Dále jsou uvedeny příklady použití růstového regulátoru podle vynálezu.Examples of the use of the growth regulator according to the invention are given below.
Příklad 1- Zvyšování produkce řízků poinsetií působením N -(m-hydroxybenzyl) adenosinu.Example 1- Increasing the production of cuttings by poinsettia with N - (m-hydroxybenzyl) adenosine.
Růstový regulátor byl připraven tak, že k roztoku 12 g m-hydroxybenzaldehydu ve 100 ml ethanolu bylo přidáno 7 g hydroxylamin hydrochloridu a 10 g triethylaminu a reakční směs byla 3 hod. zahřívána pod zpětným chladičem k varu. Potom byla zahuštěna ke krystalizací. Bylo získáno 12,4 g oximu m-hydroxybenzaldehydu. K roztoku 14 g oximu ve 100 ml ethanolu byl přidán 1 g paladiového katalyzátoru a roztok byl hydrogenován pod tlakem 2 atm. Po pěti hod. bylo získáno 10 g m-hydrobenzylaminu. K roztoku 6 g m-hydroxybenzylaminu ve 100 ml ethanolu bylo přidáno 14 g chlorpurin ribosidu v 5 g triethylaminu. Reakční směs byla zahřívána k varu 3 hod. podA growth regulator was prepared by adding 7 g of hydroxylamine hydrochloride and 10 g of triethylamine to a solution of 12 g of m-hydroxybenzaldehyde in 100 ml of ethanol and refluxing for 3 hours. It was then concentrated to crystallize. 12.4 g of m-hydroxybenzaldehyde oxime were obtained. To a solution of 14 g of oxime in 100 mL of ethanol was added 1 g of a palladium catalyst and the solution was hydrogenated under 2 atm. After 5 hours, 10 g of m-hydrobenzylamine was obtained. To a solution of 6 g of m-hydroxybenzylamine in 100 ml of ethanol was added 14 g of chlorpurine riboside in 5 g of triethylamine. The reaction mixture was heated to boiling for 3 hours under stirring
238 548 zpětným chladičem. Potom byla odpařena ve vakuu a odparek θ238 548 reflux condenser. It was then evaporated in vacuo and the residue no
byl krystalován z ethanolu. Bylo získáno 15 c N -^m-hydroxybenzylj adenosinu.was crystallized from ethanol. 15 c of N- (m-hydroxybenzyl) adenosine were obtained.
Ve vegetačních pokusech byl růstový regulátor m-OH-bzl°Ado srovnáván se standardním cytokininem bzl Ade.In the vegetation experiments, the growth regulator m-OH-bzl ° Ado was compared with the standard cytokinin bzl Ade.
θθ
Vzhledem k malé rozpustnosti bzl Ade ve vodě byl při rozpouštění obou látek zachován shodný postup, který je vhodný pro bzluAde( i když m-OH-bzl Ado je možné v použitých koncentracích rozpouštět přímo ve vodě. Dávky látky pro 1 litr roztoku byly rozpuštěny v 1 ml 1 N kyseliny chlorovodíkové, zředěny vodou, pH roztoku bylo upraveno pomocí 1 N louhu sodného na 5,8, přidáno smáčedlo a objem roztoku byl doplněn na 1 litrDue to the low solubility of bzl Ade in water, the same procedure as for bzl for Ade was maintained when dissolving both substances ( although m-OH-bzl Ado could be dissolved directly in water at the concentrations used). Dissolve in 1 ml of 1 N hydrochloric acid, dilute with water, adjust the pH of the solution to 5.8 with 1 N sodium hydroxide solution, add a wetting agent and make up the volume to 1 liter
Růstový regulátor m-OH-bzl°Ado byl prakticky vyzkoušen při zvyšování tvorby postranních výhonů používaných k řízkování v matečnicích poinsetií, Euphorbia pulcherima Willd. cv. Annette Hegg, Na mateční rostliny založené do matečnice v polovině ledna byly m-OH-bzl Ado a srovnávací’ standardní «·β cytokinin bzl Ade aplikovány postřikem v koncentracích 10“ , 10* a 10“ mol l čtyřikrát od 14,dubna ve 14ti denních intervalech. Sklizené řízky byly ošetřeny auxinovým stimulátorem a založeny do množárny. V pokusech byl sledován počet zakořenělých řízků,tj,ks na mateční rostlinu a jejich zakořenění,tj,% zakořenělých řízků z celkového počtu. Výsledky jsou uvedeny na tabulce 1,The growth regulator m-OH-bzl ° Ado has been practically tried to increase the formation of lateral shoots used to cut in the nursery poinsettia, Euphorbia pulcherima Willd. cv. Annette Hegg, On maternal plants introduced into the mother plant in mid-January, m-OH-bzl Ado and comparative 'standard' · cytokinin bzl Ade were sprayed at concentrations of 10 “, 10 a and 10 mol mol l four times from 14 April at 14 daily intervals. The harvested cuttings were treated with an auxin stimulator and placed in multiplicity. In experiments, the number of rooted cuttings, ie, pieces per mother plant and their rooting, ie% of rooted cuttings from the total number, was monitored. The results are shown in Table 1,
66
Tab.l. Srovnání vlivu m-OH-bzl Ado a standardního bzl Ade na produkci řízků matečními rostlinami poinsetií.Tab.l. Comparison of the influence of m-OH-bzl Ado and standard bzl Ade on the production of cuttings by the mother plants of poinsettia.
Uveden počet sklizených řízků z 1 mateční rostliny.The number of cuttings from 1 parent plant was indicated.
Látka Koncentrace mol l·1· ——————2——______—i2Z-—___i2™-___i2Z-___— m-0H-bzl6Ado 53,8 63,2 65,6 89,3 bzl6Ade 53,8 62,3 65,3 76,8Substance Mole concentration l · 1 · —————— 2 ——______— i2Z -—___ i2 ™ -___ i2Z -___— m-0H-bzl 6 Ado 53.8 63.2 65.6 89.3 bzl 6 Ade 53.8 62.3 65.3 76.8
Ve srovnání s kontrolou vyjádřenou hodnotou 100% bylo dosaženo maximálního zvýšení produkce řízků po aplikaciCompared to the 100% control, the maximum increase in cuttings production after application was achieved
4 i m-0H-bzlDAdo v koncentraci 10” mol l“ ,tj.l66 %, zatímco bzl Ade byl méně účinný « 142%, Koncentrace obou látek vyšší —4 —1 než 10 mol 1 byly sice účinné, ale toxické. Aplikací obou růstových regulátorů nebylo ovlivněno zakořeríování řízků.4 i m-0H-bzl D Ado at a concentration of 10 ”mol l“, ie 1666%, while bzl Ade was less effective «142%, concentrations of both substances higher —4 —1 than 10 mol 1 were effective but toxic . The application of both growth regulators did not affect the rooting of cuttings.
- 4 238 548- 4,238,548
Rostliny získané z řízků z matečních rostlin ošetřených oběma růstovými regulátory vytvářely větší počet postranních výhonů, což příznivě ovlivnilo jejich jakost.Plants obtained from cuttings from mother plants treated with both growth regulators produced a greater number of side shoots, which favorably affected their quality.
Přiklad 2Example 2
Zvyšování produkce řízků gerber působením 6Increasing the production of gerberas by 6
N - (m-hydroxybenzyl) adenosinu.N - (m-hydroxybenzyl) adenosine.
Růstový regulátor m-OH-bzl Ado byl připraven a rozpouštěn stejným způsobem, jako je uvedeno v příkladu 1, Byl prakticky vyzkoušen při zvyšování tvorby výhonů používaných k řízkování v matečnicich Gerber, Gerbera jamensonii Bolus ex Hook cv. Hellios. Regulátor byl srovnáván se standardním cytokininem bzl^Ade.The m-OH-bzl growth regulator Ado was prepared and dissolved in the same manner as described in Example 1. It was practically tested in increasing the shoot formation used in the Gerber, Gerbera jamensonii Bolus ex Hook cv. Hellios. The regulator was compared to the standard cytokinin bzl ^ Ade.
Kořeny používané pro založení matečnice byly před výsadbou 15. února namáčeny bazální částí,tj. řeznou plochou + cca θThe roots used to establish the mother plant were soaked with the basal part before planting on 15 February. cutting surface + approx
cm přilehlé části kořene, v roztoku m-OH-bzl Ado, resp.cm adjacent part of the root, in solution m-OH-bzl Ado, respectively.
bzl Ade, po dobu 15 min. Oba růstové regulátory byly dále aplikovány postřikem po 1. a 2. odběru řízků. Sklizené řízky byly ošetřeny auxinovým stimulátorem a zakládány do množárny. V pokuse byl sledován počet sklizených řízků.tj. ks na mateční rostlinu a jejich zakořeňování,tj, % zakořeněných řízků z celkového počtu. Výsledky jsou uvedeny v tabulce 2.bzl Ade, for 15 min. Both growth regulators were further applied by spraying after the 1st and 2nd cuttings. The harvested cuttings were treated with an auxin stimulator and placed in a multiplier. In the experiment the number of cuttings was monitored. pieces per mother plant and their rooting, ie,% of rooted cuttings out of the total. The results are shown in Table 2.
66
Tab.2, Srovnání vlivu m-OH-bzl Ado a standardního bzl Ade na produkci řízků matečními rostlinami gerber. Uveden počet sklizených řízků z 1 hnízda matečních rostlin.Table 2, Comparison of the influence of m-OH-bzl Ado and standard bzl Ade on the production of cuttings by the mother gerbera plants. The number of cuttings from 1 nest of parent plants was given.
Ve srovnání s kontrolou,tj. 100%, bylo dosaženo maximálního zvýšení počtu řízků po aplikaci m-OH-bzl Ado v koncentraci 10 mol 1 t tj. 138%, I v tomto případě byl bzl6Ade méně účinný,tj. 123%, Aplikací obou růstových regulátorů nebylo ovlivněno zakořeňování sklizených řízků.Compared to the control, i.e. 100% were achieved maximum increase in the number of cuttings after m-OH Bzl Ado concentration of 10 1 t moles i.e. 138% even in this case the six Bzl Ade less efficient, i.e. The application of both growth regulators did not affect the rooting of the harvested cuttings.
238 548238 548
Příklad 3. Zvyšování produkce řízků poinsetií působenímExample 3. Increasing the production of poinsettia cuttings by action
N - (m-hydroxybenzyl) adeninu fiN - (m-hydroxybenzyl) adenine f
Růstový regulátor m-OH-bzl Ade byl připraven analogickým 6 postupem jako m-OH-bzl Ado, jak je uvedeno v příkladu 1. Pouze chlorpurin ribosid byl nahrazen chlorpurinem, Pokusy byly uspořádány stejným způsobem jako je uvedeno v přikladu lt θ' 6 s tím, že místo m-OH-bzl Ado byl použit m-OH-bzl Ade. Bylo dosaženo prakticky stejných výsledky jako je uvedeno v tabulce 1,The m-OH-bzl Ade growth regulator was prepared in an analogous manner 6 to the m-OH-bzl Ado as shown in Example 1. Only the chlorpurine riboside was replaced by chlorpurine. The experiments were performed in the same manner as in Example 1 t θ '6. except that m-OH-bzl Ade was used instead of m-OH-bzl Ado. Practically the same results as in Table 1 were achieved,
Příklad 4* Zvyšováni produkce řízků gerber působením N - (m-hydroxybenzyl) adeninuExample 4 * Increasing the production of gerberas cuttings with N - (m-hydroxybenzyl) adenine
Růstový regulátor m-OH-bzl Ade byl připraven analogickým 6 postupem jako m-OH-bzl Ado, jak je uvedeno v příkladu 1. Pouze chlorpurin ribosid byl nahrazen chlorpurinem.Pokusy byly uspořádány stejným způsobem, jako je uvedeno v příkladu 2 s tím, žeThe m-OH-bzl Ade growth regulator was prepared by an analogous 6 procedure to the m-OH-bzl Ado as shown in Example 1. Only the chlorpurine riboside was replaced with chlorpurine. The experiments were arranged in the same manner as in Example 2 except that that
6 místo m-OH-bzl Ado byl použit m-OH-bzl Ade, Bylo dosaženo prakticky stejných výsledků, jako je uvedeno v tabulce 2.6 instead of m-OH-bzl Ado, m-OH-bzl Ade was used. Virtually the same results as shown in Table 2 were obtained.
Osou možné i další použití obou regulátorů růstu rostlin podle vynálezu. Obě látky vykazují silné účinky charakteristické pro cytokininy. Mohou být proto použity při zvyšování odnožovánx obilovin, řízení přesunu asimilátů do obilek, potlačení mediální dominance v klasech, a tím zvýšení produkce zrna a podpoření vyrovnaného vývoje obilek. Dále lze je využít při zvyšování tvorby květních stonků u kultur a plodin pěstovaných pro květy,např. chrysantémy, poinsetie aj. a semena, např, řepka olejna, podzemnice olejna aj., včetně semenářských kultur, zejména dvouletých,např. řepa, různé druhy zeleniny aj. Rovněž mohou být použity při zvyšování odolnosti rostlin proti stresům, zvyšování tvorby chlorofylu a zpomalení stárnutí rostlinka tim zvyšování jejich produktivity a prodlouženi skladovatelnosti sklizených orgánů. Lze je též použít při stimulaci tvorby pupenů a výhonů v explantovaných pletivech a tkáňových kulturách,tj, při množení rostlin in vitro.Further use of both plant growth regulators according to the invention is possible. Both compounds exhibit potent cytokinin-specific effects. They can therefore be used to increase the offsets of cereals, control the assimilation of the assimilate to the caryopses, suppress media dominance in the hair, thereby increasing grain production and promoting a balanced grain development. Furthermore, they can be used to increase the formation of flower stems in crops and crops grown for flowers, e.g. chrysanthemums, poinsettia etc. and seeds, eg oilseed rape, peanuts etc., including seed crops, especially biennials, e.g. beet, various vegetables, etc. They can also be used to increase the resistance of plants to stress, increase chlorophyll formation and slow down the aging of the plant by increasing their productivity and prolonging the shelf life of harvested organs. They can also be used to stimulate bud and shoot formation in explanted tissues and tissue cultures, i.e., in vitro propagation of plants.
Claims (3)
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CS842296A CS238548B1 (en) | 1984-03-28 | 1984-03-28 | Growth Regulator of Agricultural Crops and Horticulture Cultures |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CS842296A CS238548B1 (en) | 1984-03-28 | 1984-03-28 | Growth Regulator of Agricultural Crops and Horticulture Cultures |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CS229684A1 CS229684A1 (en) | 1985-04-16 |
| CS238548B1 true CS238548B1 (en) | 1985-11-13 |
Family
ID=5359662
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CS842296A CS238548B1 (en) | 1984-03-28 | 1984-03-28 | Growth Regulator of Agricultural Crops and Horticulture Cultures |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| CS (1) | CS238548B1 (en) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CZ303327B6 (en) * | 2010-04-29 | 2012-08-01 | Univerzita Palackého v Olomouci | Substitution derivatives of N6-benzyladenosine-5?-monophosphate, methods of their preparation, their use for preparation of s medicament and therapeutic composition containing thereof |
-
1984
- 1984-03-28 CS CS842296A patent/CS238548B1/en unknown
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CZ303327B6 (en) * | 2010-04-29 | 2012-08-01 | Univerzita Palackého v Olomouci | Substitution derivatives of N6-benzyladenosine-5?-monophosphate, methods of their preparation, their use for preparation of s medicament and therapeutic composition containing thereof |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| CS229684A1 (en) | 1985-04-16 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US5188655A (en) | Plant growth enhancing compositions using gibberellins, indoleacetic acid and kinetin | |
| RU2075914C1 (en) | Method of plant growth regulation | |
| Burg et al. | Physiology and mode of action of ethylene | |
| JP7804362B2 (en) | Agents that improve heat or salt tolerance in plants | |
| Takematsu et al. | Effects of brassinosteroids on growth and yields of crops | |
| US6143695A (en) | Plant-root growth promoting agent | |
| Simmonds et al. | Bulb-dip application of growth-regulating chemicals for inhibiting stem elongation of ‘Enchantment’and ‘Harmony’lilies | |
| JP3065720B2 (en) | Flowering promotion method | |
| Ziv et al. | Vegetative reproduction of Allium ampeloprasum L. in vivo and in vitro | |
| CS238548B1 (en) | Growth Regulator of Agricultural Crops and Horticulture Cultures | |
| CN117694191A (en) | Corn planting method | |
| JP2898414B2 (en) | Bolt control agent and bolt control method | |
| JPH0672081B2 (en) | Plant growth promoter | |
| EP0127670A1 (en) | Method and composition for the promotion of leguminous plant productivity and seed yields | |
| Davies Jr et al. | Stimulation of Bud and Shoot Development of Rieger Begonia Leaf Cuttings with Cytokinins1 | |
| RU2833854C1 (en) | Method of growing hybrid potato seedlings | |
| US20030083202A1 (en) | Roots-inducing agent of plants and its treatment method | |
| RU2422451C2 (en) | Spring wheat growth stimulant | |
| HU181184B (en) | Composition for replacing kinetine,the effect and membraneactivity of which is similar to citokinine,which composition improves plant productivity,quantity of protein-nitrogen and anion-absorptivity | |
| RU2782795C2 (en) | Synergetic agricultural preparation including diformylurea and at least one plant growth regulator | |
| RU2121270C1 (en) | Hybrid potato seedling growing method | |
| Vlahos | Effects of BA and GA3 on sprouting of Achimenes rhizomes | |
| Parween et al. | Effect of GA3 on Vegetative Growth and Sprouting in Gladiolus | |
| JP2000135032A (en) | Agent for growing healthy seedling and healthy seedling growth using the agent | |
| Mog et al. | Role of plant growth regulators in cashew |