CS238450B1 - Organic pigments concentrates for polyolefin products mass dyeing - Google Patents
Organic pigments concentrates for polyolefin products mass dyeing Download PDFInfo
- Publication number
- CS238450B1 CS238450B1 CS843863A CS386384A CS238450B1 CS 238450 B1 CS238450 B1 CS 238450B1 CS 843863 A CS843863 A CS 843863A CS 386384 A CS386384 A CS 386384A CS 238450 B1 CS238450 B1 CS 238450B1
- Authority
- CS
- Czechoslovakia
- Prior art keywords
- concentrates
- organic pigments
- polyolefin products
- dyeing
- pigments
- Prior art date
Links
- 239000012141 concentrate Substances 0.000 title claims abstract description 27
- 229920000098 polyolefin Polymers 0.000 title claims abstract description 9
- 239000012860 organic pigment Substances 0.000 title claims abstract description 8
- 238000004043 dyeing Methods 0.000 title abstract description 10
- -1 polypropylene Polymers 0.000 claims abstract description 27
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N Diethyl ether Chemical compound CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 14
- 239000000049 pigment Substances 0.000 claims abstract description 14
- 239000004743 Polypropylene Substances 0.000 claims abstract description 12
- 229920001155 polypropylene Polymers 0.000 claims abstract description 12
- 238000004040 coloring Methods 0.000 claims abstract 2
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims description 8
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 7
- 229920000151 polyglycol Polymers 0.000 claims description 6
- 239000010695 polyglycol Substances 0.000 claims description 6
- 239000000835 fiber Substances 0.000 abstract description 14
- 239000002270 dispersing agent Substances 0.000 abstract description 3
- 239000004698 Polyethylene Substances 0.000 abstract description 2
- 229920000573 polyethylene Polymers 0.000 abstract description 2
- 235000008504 concentrate Nutrition 0.000 abstract 1
- 235000020573 organic concentrate Nutrition 0.000 abstract 1
- NLZUEZXRPGMBCV-UHFFFAOYSA-N Butylhydroxytoluene Chemical compound CC1=CC(C(C)(C)C)=C(O)C(C(C)(C)C)=C1 NLZUEZXRPGMBCV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N Glycerine Chemical compound OCC(O)CO PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000006185 dispersion Substances 0.000 description 4
- 238000000034 method Methods 0.000 description 4
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 3
- 125000002947 alkylene group Chemical group 0.000 description 2
- 235000010354 butylated hydroxytoluene Nutrition 0.000 description 2
- 229920001577 copolymer Polymers 0.000 description 2
- 235000014113 dietary fatty acids Nutrition 0.000 description 2
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 2
- LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N ethylene glycol Natural products OCCO LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229930195729 fatty acid Natural products 0.000 description 2
- 239000000194 fatty acid Substances 0.000 description 2
- 235000011187 glycerol Nutrition 0.000 description 2
- 239000002736 nonionic surfactant Substances 0.000 description 2
- 229920001059 synthetic polymer Polymers 0.000 description 2
- 229920003171 Poly (ethylene oxide) Polymers 0.000 description 1
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 1
- 230000000996 additive effect Effects 0.000 description 1
- 239000003963 antioxidant agent Substances 0.000 description 1
- 230000003078 antioxidant effect Effects 0.000 description 1
- 239000000969 carrier Substances 0.000 description 1
- 239000003086 colorant Substances 0.000 description 1
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 1
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 description 1
- 150000004665 fatty acids Chemical class 0.000 description 1
- 150000002334 glycols Chemical class 0.000 description 1
- 239000008187 granular material Substances 0.000 description 1
- 239000001023 inorganic pigment Substances 0.000 description 1
- 239000002563 ionic surfactant Substances 0.000 description 1
- 239000000155 melt Substances 0.000 description 1
- 238000000386 microscopy Methods 0.000 description 1
- 230000004048 modification Effects 0.000 description 1
- 238000012986 modification Methods 0.000 description 1
- 230000001590 oxidative effect Effects 0.000 description 1
- 239000000546 pharmaceutical excipient Substances 0.000 description 1
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 1
- 125000004805 propylene group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([*:1])C([H])([H])[*:2] 0.000 description 1
- 238000010186 staining Methods 0.000 description 1
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 1
Landscapes
- Coloring (AREA)
Abstract
Vynález sa týká koncentrátov organických pigmentov na farbenie polyolefínových výrobkov v hmotě. Koncentráty pozostávajú z organických pigmentov, polypropylénového nosiča a dispergátora na báze alkylpolyglykoléterov. Vynález sa dá použit na farbenie polyetylénových alebo polypropylénových vlákien, fólií, trubiek alebo iných výrobkov v hmotě.The invention relates to organic concentrates pigments for coloring polyolefin products in matter. Concentrates consist of organic pigments, polypropylene an alkylpolyglycol ether-based carrier and dispersant. The invention can be used for dyeing polyethylene or polypropylene fibers, films, tubes or other products in matter.
Description
Vynález sa týká koncentrátov organických pigmentov na farbenie polyolefínových výrobkov v hmotě. Koncentráty pozostávajú z organických pigmentov, polypropylénového nosiča a dispergátora na báze alkylpolyglykoléterov. Vynález sa dá použit na farbenie polyetylénových alebo polypropylénových vlákien, fólií, trubiek alebo iných výrobkov v hmotě.The invention relates to concentrates of organic pigments for dyeing polyolefin products in the mass. The concentrates consist of organic pigments, a polypropylene carrier and an alkyl polyglycol ether dispersant. The invention can be used for dyeing polyethylene or polypropylene fibers, films, tubes or other articles in a mass.
Vynález sa týká koncentrátov organických pigmentov na farbenie polyolefínových výrobkov v hmotě. Koncentráty obsahujú izotaktický polypropylén, organický alebo anorganický pigment a prídavok neiónového tenzidu, připadne ešte pomocných látok.The invention relates to concentrates of organic pigments for dyeing polyolefin products in the mass. The concentrates comprise isotactic polypropylene, an organic or inorganic pigment and the addition of a non-ionic surfactant, optionally with excipients.
Farbenie syntetických polymérov, najma tých, ktoré neobsalpijú reaktivně skupiny, ako sú polyolefíny, sa spravidla robí cestou fyzikálnej modifikácie — farbením v hmotě. Pre tento postup sa využívajú pigmenty, ktoré sú nerozpustné vo vyfarbovanom polymére a je ich potřebné' rovnoměrně rozdispergovať v tavenine zvlákňovaného polyolefinu. Ako vlastný farbiaci íprostriedok na přípravu zvlášť náročných výřobkov, ako sú vlákna, sa s výhodou používajú pre operáclu farbenia farebné koncentráty, v ktorých je pigment už dostatočne rozdispergovaný. Výhodou tohto sposobu je, že vlastnú dispergáciu pigmentu v tavenine polymeru je možné urobiť oddelene za optimálnych podmienok z hladiska procesu dispergácie, čo už neumožňujú podmienky spracovávania syntetického polyméru na ten-ktorý výrobok.The dyeing of synthetic polymers, especially those that do not occupy reactive groups, such as polyolefins, is generally done by physical modification - by dyeing in the mass. Pigments which are insoluble in the dyed polymer and which need to be uniformly dispersed in the melt-spun polyolefin are used for this process. Color concentrates in which the pigment is already sufficiently dispersed are preferably used as the actual dye means for the preparation of particularly demanding articles such as fibers. The advantage of this method is that the actual dispersion of the pigment in the polymer melt can be made separately under optimum conditions from the point of view of the dispersion process, which no longer permits the conditions of processing the synthetic polymer to the same product.
Zvýšenie farebnej výdatnosti koncentrátov v polypropyléne rieši vynález čs. AO číslo 195 089 a čs. AO číslo 220 955, číslo 220 957 a číslo 235 399, ktoré chránia dispergačné přísady zmesi polyoxyetylénglykolov, estery glycerínu a alkylénoxidu s vyššími mastnými kyselinami, kopolyméry etylénglykolov, estery glycerínu a alkylénoxidu s vyššími mastnými kyselinami, kopolyméry etylénoxidu a propylenoxidu a ich ester s mastnými kyselinami. Známe sú tiež koncentráty pigmentov, v ktorých ako nosiče sa používajú nízko molekulové polyolefíny čs. pat. 147 922, alebo kombinácie nízko molekulových polyolefínov s alkylpolyetoxamínmi (čs. AO 219 552) a dalšími neiónovými i iónovými tenzidmi.Increasing the color yield of concentrates in polypropylene is solved by the invention of the Czech Republic. AO No. 195 089 and MS. AO Nos. 220 955, 220 957 and 235 399 which protect the dispersants of a mixture of polyoxyethylene glycols, glycerine and alkylene oxide esters with higher fatty acids, ethylene glycol copolymers, higher fatty acids esters of glycerin and alkylene oxide and their ethylene oxide copolymers and their propylene esters acids. Pigment concentrates are also known in which low molecular weight polyolefins of the CS are used as carriers. pat. 147,922, or combinations of low molecular weight polyolefins with alkylpolyethoxamines (U.S. Pat. No. AO 219 552) and other nonionic and ionic surfactants.
Zistili sme, že podobného alebo i vyššieho stupňa dispergácie pigmentov v tavenine izotaktického polypropylénu ako nosného polyméru vo farebných koncentrátech sa dosiahne podfa tohto vynálezu tým, že k zmesi izotaktického polypropylénu a organického pigmentu sa přidá 0,5 až 15 % hmot. alkylpolyglykoléteru obecného vzorceWe have found that a similar or even higher degree of dispersion of pigments in the melt of isotactic polypropylene as carrier polymer in color concentrates is achieved according to the present invention by adding 0.5-15% by weight of the mixture of isotactic polypropylene and organic pigment. alkyl polyglycol ether of the general formula
R—O—(CzH4O)n—OH, kdeR = O- (C 2 H 4 O) n -OH, where
R tvoří alkyl s reťazcom Ce až C20 a n sa pohybuje v rozmedzí 8 až 25. Zvýšením úrovně dispergácie pigmentov vo farebnom koncentráte sa dosiahne zvýšenie relatívnej farbiacej sily farebného koncentrátu a súčasne sa zníži upchávanie filtračných elementov zariadení pre spracovanie vyfarbenej tavenlny syntetického polyméru na výrobok vplyvom přidávaného farbiaceho prostriedku.R forms an alkyl having a chain of C 6 to C 20 and r is in the range of 8 to 25. coloring agent.
Výhodou koncentrátov podfa tohto vynálezu je dosahovanie vysokej disperzity pigmentu, alebo zmesi pigmentov, a navýše antistatický účinok alkylpolyglykoléteru na finálně výrobky s aplikáciou týchto koncentrátov. Výhodou je tiež technická dostupnost a dobrá termická stabilita alkylpolyglykoléteru, ako. aj oxidačná stabilita koncentrátov a finálnych výrobkov připravených pri použití takýchto koncentrátov.The advantage of the concentrates of the present invention is to achieve a high dispersion of the pigment or mixture of pigments, and moreover an antistatic effect of the alkyl polyglycol ether on the final products with the application of these concentrates. Also advantageous are the technical availability and good thermal stability of the alkyl polyglycol ether, such as. as well as the oxidative stability of the concentrates and finished products prepared using such concentrates.
Příklad 1Example 1
V rýchlomiešačke sa připraví zmes práškového izotaktického polypropylénu o rel. mol. hmotnosti 110 000, 15 % hmot. práškového pigmentu Pigment Yellow 95 a 7 % hmot. alkylpolyglykoléteru, vzorce C18H37-(OCžHájžo-OH, miešaním počas 7 minút. Připravená zmes sa spracuje na dvojvretenovom taviaco-hnetacom zariadení pri teplot nom režime jednotlivých zón počínajúc od vstupu; 240, 240, 160, 220 °C. Tavenina sa vytláča vo formě strun a tie sa po ochladení sekajú na granulát.A mixture of powdered isotactic polypropylene of rel. mol. weight 110,000, 15 wt. % of pigment Pigment Yellow 95 and 7 wt. of alkyl polyglycol ether of formula C18H37- (OC2H2O-OH) by stirring for 7 minutes. the strings, and after cooling, cut into granules.
Pre porovnanie sa za podobných podmienok připraví farebný koncentrát bez přídavku alkylglykoléteru.For comparison, a color concentrate without the addition of an alkyl glycol ether is prepared under similar conditions.
Potom sa pripravia vlákna farbené v hmotě s obidvoma koncentrátmi s obsahom 1 % hmot. vo vlákně. Sýtosť vyfarbenia u vlákien farbených koncentrátem s prídavkom alkylglykoléteru, hodnotená ako relativná farebná sila pomocou remisného spektrofotometre, je o 38 % vyššia.Fibers dyed in the mass with both concentrates containing 1 wt. in the thread. The dyeing density of the fibers dyed with a concentrate with the addition of an alkyl glycol ether, evaluated as relative color strength by means of a remission spectrophotometer, is 38% higher.
Příklad 2Example 2
Za podmienok uvedených v příklade 1 sa na přípravu farebných vlákien použije koncentrát o nasledovnom zložení:Under the conditions of Example 1, a concentrate having the following composition is used to prepare colored fibers:
% hmot. pigmentu Pigment Red 177% wt. Pigment Red 177
3,5 % hmot. alkylglykoléteru C9H19- (OC2H4)12OH3.5 wt. alkyl glycol ether C9H19- (OC2H4) 12OH
0,2 % hmot. antioxidantu-4 (2,6-di-terc.butyl-p-krezolu)0.2 wt. antioxidant-4 (2,6-di-tert-butyl-p-cresol)
91,3 % hmot. izotaktický polypropylén.91.3 wt. isotactic polypropylene.
Pre porovnanie účinku sa na přípravu farebných vlákien použije i koncentrát bez přídavku alkylglykoléteru.To compare the effect, a concentrate without addition of an alkyl glycol ether is also used to prepare the colored fibers.
Sýtosť vyfarbenia vlákien s obsahom 0,5 pere. hmot. pigmentu v hmotě vlákna je u vlákien farbených koncentrátem s prídavkom alkylglykoléteru hodnotená ako relativná farbiaca sila pomocou remisného spektrofotometre a 75 % vyššia ako u vlákien farbených koncentrátem bez přídavku alkylglykoléteru. Rozdelenie koncentrátu v hmotě vyfarbeného vlákna, sledované pomocou svetelnej mikroskopie, je u koncentrátu s prídavkom alkylglykoléteru výrazné lepšie ako u koncentrátu bez pridania tejto přísady.Color saturation of the fibers containing 0,5 pens. wt. The pigment in the fiber mass is evaluated as a relative staining force with a remix spectrophotometer for concentrate-dyed fibers with an addition of alkyl glycol ether and 75% higher than for a fiber dyed with a concentrate without the addition of an alkyl glycol ether. The distribution of the concentrate in the mass of the dyed fiber, as monitored by light microscopy, is significantly better in the concentrate with the addition of alkyl glycol ether than in the concentrate without the addition of this additive.
Příklad 3Example 3
Za podmienok podlá příkladu 1 sa pripravia vlákna farbené v hmotě koncentrátora obsahujúcim:Under the conditions of Example 1, fibers dyed in a concentrator mass containing:
% hmot. pigmentu Pigment Red 144 % hmot. alkylglykoléteru Cl8H37-(OC2H4)20OH% wt. 144 wt. alkyl glycol ether C 18 H 37 - (OC 2 H 4) 2 OH
0,2 % hmot. 2,6-di-terc.butyl-p-krezolu0.2 wt. 2,6-di-t-butyl-p-cresol
78,8 % hmot. izotaktického polypropylénu.78.8 wt. isotactic polypropylene.
Pre porovnanie sa připraví i koncentrát bez přídavku alkylglykoléteru. Sýtosť vyfarbenia hodnotená ako relativná farbiaca sila je u vlákien vyfarbených koncentrátora s prídavkom alkylglykoléteru o 11 % vyššia.For comparison, a concentrate is also prepared without the addition of an alkyl glycol ether. The dyeing density, evaluated as relative dyeing force, is 11% higher for the fibers of the dyed concentrator with the addition of an alkyl glycol ether.
Příklad 4Example 4
Postup a zloženie koncentrátu je podobné ako v příklade 3, len ako antioxidant miesto 2,6-di-terc.butyl-p-krezolu sa použije 0,3 % hmot. 2-terc.butyl-4-kumylfenolu.The procedure and composition of the concentrate is similar to that of Example 3 except that 0.3% by weight of antioxidant is used instead of 2,6-di-tert-butyl-p-cresol. 2-tert-butyl-4-kumylfenolu.
Sýtosť vyfarbenia je o 12 % vyššia v případe použitia koncentrátu s alkylglykoléterom.The color saturation is 12% higher when the concentrate is used with an alkyl glycol ether.
Claims (2)
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CS843863A CS238450B1 (en) | 1984-05-23 | 1984-05-23 | Organic pigments concentrates for polyolefin products mass dyeing |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CS843863A CS238450B1 (en) | 1984-05-23 | 1984-05-23 | Organic pigments concentrates for polyolefin products mass dyeing |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CS386384A1 CS386384A1 (en) | 1985-05-15 |
CS238450B1 true CS238450B1 (en) | 1985-11-13 |
Family
ID=5379971
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CS843863A CS238450B1 (en) | 1984-05-23 | 1984-05-23 | Organic pigments concentrates for polyolefin products mass dyeing |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
CS (1) | CS238450B1 (en) |
-
1984
- 1984-05-23 CS CS843863A patent/CS238450B1/en unknown
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
CS386384A1 (en) | 1985-05-15 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
US3238163A (en) | Dye receptive polyolefin compositions comprising a magnesium or zinc compound and a hydroxy substituted benzophenone | |
EP0490819B1 (en) | Aqueous dispersion of slightly water soluble U.V. absorbers | |
EP0282855B2 (en) | Pigment preparations | |
CZ305377B6 (en) | Wettable polyolefin fibers and fabrics | |
CN101952370A (en) | The prepared product that comprises dispersed dye and/or UV light absorber | |
US3375213A (en) | Modification of stereoregular polyolefins with synergistic polymeric combinations | |
US4286959A (en) | Disperse dye formulations | |
EP0474595B1 (en) | Aqueous dispersion of low-solubility UV-absorbers | |
CS238450B1 (en) | Organic pigments concentrates for polyolefin products mass dyeing | |
US3069220A (en) | Process for dyeing polyolefins | |
US3231530A (en) | Dyeable polypropylene-stearic acid compositions | |
US3622264A (en) | Fiber blends of polyolefin with polyvinylpyridines of quinolines with and without a polyethylene oxide and acid and disperse dye variegated dyeing thereof | |
US3658937A (en) | Process for preparing dye-receptive polyolefinic fibers | |
DE2646902C2 (en) | Linear, saturated, aromatic polyesters colored in the mass | |
US3182105A (en) | Process of rendering polyolefins more dye receptive by mixing with organic compoundshaving phenolic hydroxy groups | |
US3054764A (en) | Applicating solutions of poly-n-vinyl-5-methyl-2-oxazolidinone in aqueous glycol ether solvents | |
US3426107A (en) | Polypropylene containing partially hydrolyzed ethylene-vinyl acetate copolymer | |
DE1669608B2 (en) | Polyolefin composition with improved dyeability | |
US3424716A (en) | Stabilized dyeable polymers | |
US3332732A (en) | Method of dyeing polyolefin fibers | |
US3668280A (en) | Dye-receptive polyolefin textile fibers comprising synthetic high polymers, and process for their preparation | |
US3364172A (en) | Nitrophenol stabilized compositions of polyolefins | |
US3236918A (en) | Process for improving dyeability of polyolefinic materials by adding polytriazoles | |
US3652734A (en) | Dyeable polyolefin composition | |
US3356642A (en) | Polyolefin stabilized with a salt of a piperazine-alkanoic acid |