CS237054B1 - Method for determination of nitrogenous bases in water - Google Patents
Method for determination of nitrogenous bases in water Download PDFInfo
- Publication number
- CS237054B1 CS237054B1 CS831062A CS106283A CS237054B1 CS 237054 B1 CS237054 B1 CS 237054B1 CS 831062 A CS831062 A CS 831062A CS 106283 A CS106283 A CS 106283A CS 237054 B1 CS237054 B1 CS 237054B1
- Authority
- CS
- Czechoslovakia
- Prior art keywords
- water
- substances
- nitrogenous bases
- concentration
- nitrogenous
- Prior art date
Links
Landscapes
- Pyridine Compounds (AREA)
Abstract
Vynález řeší zúůsob stanovení dusíkatých zásad ve vodách, obsahujících.tyto látky v koncentracích do 10“2g. 1“ za současné přítomnosti aromatických a alifatických uhlovodíkůj fenolů a jejich degradačních produktu, chromatografickou analýzou. Jeho podstatou je, že se vzorek analyzované vody okyselí minerální kyselinou rozpustnou ve vodě do pH = 2 a nechá se protéci objemovou rychlostí 1,0 až 4,0 . 10“° m? . s ”■*· přes systém sériově zapojených miksokolonek' s náplní sulfonového kopolymeru styrenu a divinylbenzenu o zrnění 0,05 až 0,15 · 1θ "3m. Dusíkaté látky se uvolní vodným roztokem hydroxidu amonného o koncentraci 20 až 26 % hmot. eluují se metanolem a ěluát se po přidání vnitřního standartu chromatograficky analyzuje.The invention solves the problem of determining nitrogenous bases in waters containing these substances in concentrations up to 10“2g. 1“ in the simultaneous presence of aromatic and aliphatic hydrocarbons, phenols and their degradation products, by chromatographic analysis. Its essence is that the sample of the analyzed water is acidified with a mineral acid soluble in water to pH = 2 and allowed to flow at a volume velocity of 1.0 to 4.0 . 10“° m? . s ”■*· through a system of series-connected mixing columns' filled with a sulfonic copolymer of styrene and divinylbenzene with a grain size of 0.05 to 0.15 1θ "3m. Nitrogenous substances are released with an aqueous solution of ammonium hydroxide with a concentration of 20 to 26% by weight. They are eluted with methanol and the eluate is chromatographically analyzed after the addition of an internal standard.
Description
Způsob stanovení dusíkatých zásad ve vodáchMethod for determining nitrogenous bases in water
Vynález řeší zúůsob stanovení dusíkatých zásad ve vodách, obsahujících.tyto látky v koncentracích do 10“2g. 1“ za současné přítomnosti aromatických a alifatických uhlovodíkůj fenolů a jejich degradačních produktu, chromatografickou analýzou. Jeho podstatou je, že se vzorek analyzované vody okyselí minerální kyselinou rozpustnou ve vodě do pH = 2 a nechá se protéci objemovou rychlostí 1,0 až 4,0 . 10“° m? . s ”*· přes systém sériově zapojených miksokolonek' s náplní sulfonového kopolymeru styrenu a divinylbenzenu o zrnění 0,05 až 0,15 · 1θ 3m. Dusíkaté látky se uvolní vodným roztokem hydroxidu amonného o koncentraci 20 až 26 % hmot. eluují se metanolem a ěluát se po přidání vnitřního standartu chromatograficky analyzuje.The invention solves the problem of determining nitrogenous bases in waters containing these substances in concentrations up to 10“ 2 g. 1“ in the simultaneous presence of aromatic and aliphatic hydrocarbons, phenols and their degradation products, by chromatographic analysis. Its essence is that the sample of the analyzed water is acidified with a mineral acid soluble in water to pH = 2 and allowed to flow at a volume velocity of 1.0 to 4.0 . 10“° m? . s ”*· through a system of series-connected mixing columns' filled with a sulfonic copolymer of styrene and divinylbenzene with a grain size of 0.05 to 0.15 1θ 3m. Nitrogenous substances are released with an aqueous solution of ammonium hydroxide with a concentration of 20 to 26% by weight. They are eluted with methanol and the eluate is chromatographically analyzed after the addition of an internal standard.
(51) Int Cl.’(51) Int. Cl.’
G Ol N 30/02Goal N 30/02
237 054237,054
- 1237 054- 1237 054
Vynález řeší způsob stanovení dusíkatých zásad ve vodácla, -2-1 obsahujících tyto látky v koncentracích do 10 g.l za současná přítomnosti aromatických a alifatických uhlovodíků, fenolů a jejich degradačních produktů, chronatografickou analýzou.The invention provides a method for determining nitrogenous bases in water, -2-1 containing these substances in concentrations up to 10 g.l in the simultaneous presence of aromatic and aliphatic hydrocarbons, phenols and their degradation products, by chromatographic analysis.
Průmyslová odpadní vody zejména z kokeoehemickýeh podniků a plynáren obsahují proměnlivá množství dusíkatých zásad, reprezentovaných předevšín pyridinem, iseehinolinem, chinolinea, anilinem a jejich alkylhomolegy. Vyšší koncentrace těchto látek ve vodáeh lze stanovit potenciemetrickou titrací sumárně jako pyridin, tato metoda však neumožňuje stanovení množství jednotlivých složek, rovněž nelze takto bez předchozího zakoncentrování zahuštěním stanovit koncentrace dusíkatých látek pod 10“^ g.l**\ Při zahušťování vzorku navíc dochází k částečným ztrátám dusíkatých zásad vlivem jejich těkání. Dostupná literatura poskytuje velmi málo informací o možnostech předkoncentrování dusíkatých zásad z odpadních vod a následující chromatografií plyn - kapalina. Je popsána možnost stanovit tyto látky přímým nástřikem vody na ehromatografickou kolonu bez předchozí předkoncentrace, avšak pouze u koncentrací nad 400 mg · l“1. Nižší koncentrace mohou být tímto způsobem stanoveny jen po jejich předchozím zakoncentrování z velkého objemu vody bučí na tuhý sorbent, nebo do organická kapaliny pokud možno minimálně mísitelná s vodou. Neuspěly ani pokusy o předkoncentraci organických látek, mimo jiná i pyridinu, na divinylbenzen-styrenovém kopolymerú s následující plynovou chromatografií na Chromosorbu 102, neboť při koncentraci pyridinu 50 až 500 mg . 1^ bylo dosaženo velmi nía* ká vratnosti v oblasti 10 %, což znesnadňuje a znepřesňuje analýzu. Rovněž při pokusech o extrakci dusíkatých zásad z odpadních vod chloroformem, 1,2-dichloretanem a dietyleterem byl konstatován velmi nízký stupeň extrakce, a tedy předkoncentrování Industrial wastewater, especially from coke-chemical enterprises and gas works, contains variable amounts of nitrogenous bases, represented primarily by pyridine, isoquinoline, quinoline, aniline and their alkyl homologues. Higher concentrations of these substances in water can be determined by potentiometric titration in total as pyridine, however, this method does not allow the determination of the amount of individual components, nor can concentrations of nitrogenous substances below 10"^ gl**\ be determined in this way without prior concentration by concentration. In addition, partial losses of nitrogenous bases occur during sample concentration due to their volatilization. The available literature provides very little information on the possibilities of preconcentration of nitrogenous bases from wastewater and subsequent gas-liquid chromatography. The possibility of determining these substances by direct injection of water onto an electrochromatographic column without prior preconcentration is described, but only for concentrations above 400 mg l" 1 . Lower concentrations can be determined in this way only after their prior concentration from a large volume of water onto a solid sorbent, or into an organic liquid, if possible minimally miscible with water. Attempts to pre-concentrate organic substances, including pyridine, on a divinylbenzene-styrene copolymer with subsequent gas chromatography on Chromosorb 102 were also unsuccessful, because at a pyridine concentration of 50 to 500 mg. 1^ a very low* recovery in the region of 10% was achieved, which makes the analysis difficult and imprecise. Also, in attempts to extract nitrogenous bases from wastewater with chloroform, 1,2-dichloroethane and diethyl ether, a very low degree of extraction was noted, and therefore pre-concentration
- 2 237 054 organických zásad do organického rozpouštědla, cež analýzu ztěžuje a činí ji nepřesnou. Dosavadními známými postupy nelze při koncentracích organických zásad ve vodách pod 400 mg · l”* provést zakoneentrování dusíkatých zásad s dostatečnou účinností, což je dáno jejich polaritou a poměrně dohrou rozpustností ve vodě a ve většině případů i přítommostí dalších organických látek. Důsledkem je, že při plynověchromatografleká analýze extraktu je získán zkreslený záznam /komplikovaný navíc přítomnosti píků aromatických uhlovodíků eluujíeích v některých případech společně s dusíkatými zásadami/ vedoucí k nepřesným a nesprávným výsledkům stanovení množství těchto látek.- 2,237,054 organic bases into an organic solvent, which makes the analysis difficult and inaccurate. The currently known methods cannot be used to sufficiently effectively concentrate nitrogenous bases at concentrations of organic bases in water below 400 mg l”*, which is due to their polarity and relatively poor solubility in water and, in most cases, the presence of other organic substances. The result is that during gas chromatographic analysis of the extract, a distorted record is obtained /complicated by the presence of aromatic hydrocarbon peaks eluting in some cases together with nitrogenous bases/ leading to inaccurate and incorrect results in determining the amount of these substances.
Tyto nedostatky odstraňuje způsob stanovení množství dusíkatých zásad podle vynálezu. Jeho podstatou jo, že se vzorek analyzovaná vody okyselí minerální kyselinou rozpustnou ve vodě do pH » 2 a nechá se protéci objemovou rychlostí 1,0 až 4,0 ·These shortcomings are eliminated by the method of determining the amount of nitrogenous bases according to the invention. Its essence is that the sample of the analyzed water is acidified with a mineral acid soluble in water to pH » 2 and allowed to flow at a volume velocity of 1.0 to 4.0
1 .10** m . s přes systém sériově zapojených mikrokolonek s náplní sulfonovaného kopolymeru styrenu a divinylbenzonu o zrnění 0,05 až 0,15 · 10~3 a. Dusíkaté látky se uvolní vodným roztokem hydroxidu amonného o koncentraci 20 až 26 &f~eluují se metanolem a eluát se po přidání vnitřního standardu ehromatograficky analyzuje.1 .10** m . s through a system of serially connected microcolumns filled with sulfonated copolymer of styrene and divinylbenzone with a particle size of 0.05 to 0.15 · 10~ 3 a . Nitrogenous substances are released with an aqueous solution of ammonium hydroxide with a concentration of 20 to 26 &f~elute with methanol and the eluate is analyzed by chromatography after addition of an internal standard.
Výhodou tohoto způsobu stanovení je zvýšená přesnost analýzy, nenáročnost sorpčního systému pokud jde o použitý sorbent a konstrukci zařízení. Na pracovištích v průmyslových a vodohospodářských organizacích je možno podstatně zvýšit četnost stanovení jednotlivých dusíkatých zásad i jejich celkový obsah * 237 054The advantage of this method of determination is increased accuracy of analysis, undemandingness of the sorption system in terms of the sorbent used and the design of the equipment. At workplaces in industrial and water management organizations, it is possible to significantly increase the frequency of determination of individual nitrogenous bases and their total content * 237 054
Byly stanoveny tyto koncentrace dusíkatých zásad v g.l1 x 103: pyridin 0,55} 2-methylpyridin 0,54} 3-methylpyridin 0,52} 4-metrhylpyridin 0,51} 2,5-dimethylpyridin 0,52} 2,6-dimethylpyridin 0,53} 3,4-dimethylpyridin 0,52; 2,4,6-trimethylpyridin 0,52} 2,3,5-trimethylpyridin 0,53} 2,3,4-trimethylpyridin 0,52} ehinelin 0,52} isoehinolin 0,52 a anilin 0,50.The following concentrations of nitrogenous bases were determined in gl 1 x 10 3 : pyridine 0.55} 2-methylpyridine 0.54} 3-methylpyridine 0.52} 4-methylpyridine 0.51} 2,5-dimethylpyridine 0.52} 2,6-dimethylpyridine 0.53} 3,4-dimethylpyridine 0.52; 2,4,6-trimethylpyridine 0.52} 2,3,5-trimethylpyridine 0.53} 2,3,4-trimethylpyridine 0.52} ehinelin 0.52} isoehinolin 0.52 and aniline 0.50.
Příklad 3Example 3
Katexová pryskyřice uvedená v příkladu 1 o změní 0,05 až 0,10 · . 1O“3 bi se nejprve podrobí extrakci methanelem na SoxhletevěThe cation exchange resin used in Example 1 changes from 0.05 to 0.10 . 10" 3 bi is first subjected to extraction with methanol in a Soxhlet extractor.
- 3 237 054 pryskyřic® extrahován® v Sexhletově přístroji methanolem po dobu 8 hod. a nakonec promyta čtyřnásobným objemem destilovaná vody· Suspenzí iomaxa v destilovaná vodě se naplní systám dvou sárievě zapojených mikrokolonek /každá objem cca 2 x 10^ m^/, z nichž první je hlavní a druhá pojistná· Obě kolonky jsou spojeny zábrusem, nad nímž je zatavena porézní frita· Naplněným systémem mikrokolonek se pod tlakem inertního plynu nechá prokapat postupně 10 ml destilovaná vody, 2 až 3 al 4M HCI a opět 10 ml destilovaná vody· Stejnou rychlostí se systémem nechá prokapat 200 ml destilovaná vody, do níž byly postupně v koncentraci 0,6 x 10~3 g.l”1 přidány tyto dusíkatá zásady: pyridin, 2-methyl-, 3-methyl- a 4-methylpyridin, 2,5-, 2,6- a 3,4-dimethylpyridin, 2,4,6-, 2,3,5- a 2,3,4-trimethylpyridin, ehinolin, isochinolin a anilin. Zákontaminováná voda byla před analýzou okyselena 36,5 %-ní kyselinou chlorovodíkovou p.a. na pH « 2.- 3,237,054 resins® extracted® in a Sexhlet apparatus with methanol for 8 hours and finally washed with four times the volume of distilled water. The suspension of Iomax in distilled water is filled into a system of two serially connected microcolumns /each volume approx. 2 x 10^ m^/, the first of which is the main and the second is the backup. Both columns are connected by a ground glass, over which a porous frit is sealed. Under the pressure of an inert gas, 10 ml of distilled water, 2 to 3 l of 4M HCl and again 10 ml of distilled water are allowed to drip through the filled system of microcolumns. At the same rate, 200 ml of distilled water are allowed to drip through the system, to which the following nitrogenous bases were added in a concentration of 0.6 x 10~ 3 gl” 1 : pyridine, 2-methyl-, 3-methyl- and 4-methylpyridine, 2,5-, 2,6- and 3,4-dimethylpyridine, 2,4,6-, 2,3,5- and 2,3,4-trimethylpyridine, echinoline, isoquinoline and aniline. The purified water was acidified with 36.5% hydrochloric acid to pH « 2 before analysis.
Fo přesátí analyzované vody se dvojice mikrokolonek rozpojí a zachycená dusíkatá zásady se uvolní 1 ml 25 %-ního roztoku hydroxidu amonného p.a·, eluují se 2 až 5 ml methanolu p»a· a analyzují kapilární chromatografií plyn - kapalina jednak bez a jednak se standardním přídavkem /např· 2,3- nebo 2,4-dimethylpyridin/ na skleněná kapilární koloně o dálce 15 m smočená ETAP nebo jinou zakotvenou fází· Vyhodnocením ehromatografickáho záznamu byla experimentálně nalezena sumární koncentrace věech dusíkatých zásad 6,9 x 10”3 g*l”\ což je 88,5 % celkového množství látek, jímž byla analyzovaná voda zkontaminevána· Experimentálně byly zjištěny tyto koncentrace dusíkatých zásad v <·Γ~?χ 10”^ pyridin 0,56; 2-aethylpyridin 0,54; 3-methylpyridin #»52; 4-methylpyridin 0,53» 2,5-dimethylpyridin 0,52; 2,6-dimethylpyridin 0,53; 3,4-dime thylpyridin 0,54; 2,4,6-triaethylpyridin 0,52; 2,3,5-trimethylpyridin 0,53; 2,3,4-trimethylpyridin 0,52; chinelin 0,55» isochinolin 0,54 a anilin 0,50.After permeating the analyzed water, the pair of microcolumns is disconnected and the captured nitrogenous bases are released with 1 ml of 25% ammonium hydroxide solution, eluted with 2 to 5 ml of methanol and analyzed by capillary gas-liquid chromatography, both without and with a standard addition (e.g. 2,3- or 2,4-dimethylpyridine) on a glass capillary column with a length of 15 m wetted with ETAP or another fixed phase. By evaluating the e-chromatographic record, the total concentration of all nitrogenous bases was experimentally found to be 6.9 x 10” 3 g*l”\ which is 88.5% of the total amount of substances with which the analyzed water was contaminated. The following concentrations of nitrogenous bases were experimentally found in <·Γ~?χ 10”^ pyridine 0.56; 2-aethylpyridine 0.54; 3-methylpyridine #»52; 4-methylpyridine 0.53» 2,5-dimethylpyridine 0.52; 2,6-dimethylpyridine 0.53; 3,4-dimethylpyridine 0.54; 2,4,6-triethylpyridine 0.52; 2,3,5-trimethylpyridine 0.53; 2,3,4-trimethylpyridine 0.52; chineline 0.55» isoquinoline 0.54 and aniline 0.50.
Příklad 2Example 2
Postupem uvedeným v příkladu 1 s tím rozdílem, že místo HCI se použije HgSO^ stejná koncentrace, se analyzuje 200 ml destilovaná vody, do níž byly postupně v koncentraci 0,6 x to-4 e.lpřidány dusíkatá zásady uvedená v přikladu 1· Experimentálně nalezená sumární koncentrace dusíkatých zásad je 6,8 x 10“\ což je 87,2 % celkového množství, jímž byla voda zkontaminována·Using the procedure given in Example 1, with the difference that HgSO^ of the same concentration is used instead of HCl, 200 ml of distilled water is analyzed, to which the nitrogenous bases given in Example 1 were gradually added in a concentration of 0.6 x to -4 e.l. The experimentally found total concentration of nitrogenous bases is 6.8 x 10“\, which is 87.2% of the total amount with which the water was contaminated.
237 054237,054
Byly stanoveny tyto koncentrace dusíkatých zásad v g.l x 10 .The following concentrations of nitrogenous bases in g.l x 10 were determined.
pyridin 0,55} 2-nethylpyridin 0,54} 3-methylpyridin 0,52} 4-msthylpyridin 0,51} 2,5-dimethylpyridin 0,52} 2,6-dimsthylpyridinpyridine 0.55} 2-nethylpyridine 0.54} 3-methylpyridine 0.52} 4-methylpyridine 0.51} 2,5-dimethylpyridine 0.52} 2,6-dimethylpyridine
0,53} 3,4-disaethylpyridin 0,52} 2,4,6-tri»·thylpyridin 0,52}0.53} 3,4-disethylpyridine 0.52} 2,4,6-tri»·ethylpyridine 0.52}
2,3>5-trimethylpyridin 0,53} 2,3,4-trimethylpyridin 0,52} skinelin 0,52} isoehinolin 0,52 a anilin 0,50.2,3>5-trimethylpyridine 0.53} 2,3,4-trimethylpyridine 0.52} skineline 0.52} isoequinoline 0.52 and aniline 0.50.
Příklad 3Example 3
Katexová pryskyřice uvedená v příkladu 1 o zrněni 0,05 až 0,10 . • 103 m 8e nejprve podrobí extrakci methanelem na Soxhletevě přístroji po dobu 8 hod. a potekše zbaví zbývajících neSistet trojím opakovaným rozmícháním s dvojnásobným objemem roztoků uvedených v příkladu 1 · Postupem uvedeným v příkladu 1 s tím rozdílem, že místo HCl se použije ^3^4 stejná koncentrace a že pro uvolnění dusíkatých zásad se použije roztoku hydroxidu amonného o koncentraci 20 %, se analyzuje 200 ml destilovaná vody zkontaminovaně dusíkatými zásadami stejným způsobem jako v příkladu 1j obsahující navíc 0,4 x 103 g fenolu, 0,3 x 103 g p-kresolu, 0,2 x 103 g 2.5-xylenolu, 0,2 x IO3 g benzenu, 0,2 x 103g toluenu, 0,3 x 103 g p-xylenu, 015 x 103 g naftalonu a 0,1 x x 103 g 1-methylnaftalenu. Experimentálně nalezená sumární kono -1 centrace dusíkatých zásad je 6,9 x 10 g.l , což je 88,5 % celkového množství těchto látek. Chromatograficky byly nalezeny tyto koncentrace dusíkatých zásad v g.l' x 103: pyridin 0,54} 2-methylpyridin 0,54} 3-methylpyridin 0,53} 4-methylpyridin 0,53} 2,5-dimethylpyridin 0,56} 2,6-dimethylpyridin 0,54} 2,3,5-trimethylpyridin 0,55} 2,3,4-trimethylpyridin 0,52} chinolin 0,53} isoehinolin 0,52 a anilin 0,50.The cation exchange resin mentioned in Example 1 with a grain size of 0.05 to 0.10. • 10 3 m 8e is first subjected to extraction with methanol in a Soxhlet apparatus for 8 hours and then freed from the remaining impurities by repeated mixing three times with twice the volume of the solutions given in Example 1. · By the procedure given in Example 1 with the difference that instead of HCl the same concentration is used and that for the release of nitrogenous bases a 20% ammonium hydroxide solution is used, 200 ml of distilled water contaminated with nitrogenous bases is analyzed in the same way as in Example 1j containing additionally 0.4 x 10 3 g of phenol, 0.3 x 10 3 g of p-cresol, 0.2 x 10 3 g of 2.5-xylenol, 0.2 x 10 3 g of benzene, 0.2 x 10 3 g of toluene, 0.3 x 10 3 g of p-xylene, 0.15 x 10 3 g of naphthalone and 0.1 xx 10 3 g of 1-methylnaphthalene. The experimentally found total concentration of nitrogenous bases is 6.9 x 10 gl , which is 88.5% of the total amount of these substances. Chromatographically the following concentrations of nitrogenous bases in gl' x 10 3 were found: pyridine 0.54} 2-methylpyridine 0.54} 3-methylpyridine 0.53} 4-methylpyridine 0.53} 2,5-dimethylpyridine 0.56} 2,6-dimethylpyridine 0.54} 2,3,5-trimethylpyridine 0.55} 2,3,4-trimethylpyridine 0.52} quinoline 0.53} isoequinoline 0.52 and aniline 0.50.
Claims (1)
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CS831062A CS237054B1 (en) | 1983-02-17 | 1983-02-17 | Method for determination of nitrogenous bases in water |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CS831062A CS237054B1 (en) | 1983-02-17 | 1983-02-17 | Method for determination of nitrogenous bases in water |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CS106283A1 CS106283A1 (en) | 1984-11-19 |
| CS237054B1 true CS237054B1 (en) | 1985-06-13 |
Family
ID=5344034
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CS831062A CS237054B1 (en) | 1983-02-17 | 1983-02-17 | Method for determination of nitrogenous bases in water |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| CS (1) | CS237054B1 (en) |
-
1983
- 1983-02-17 CS CS831062A patent/CS237054B1/en unknown
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| CS106283A1 (en) | 1984-11-19 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| EP0230307B1 (en) | Ion chromatography method and apparatus | |
| Apffel et al. | Automated on-line multi-dimensional high-performance liquid chromatographic techniques for the clean-up and analysis of water-soluble samples | |
| Chiron et al. | On-line and off-line sample preparation of acidic herbicides and bentazone transformation products in estuarine waters | |
| Carlqvist et al. | Automated determination of amoxycillin in biological fluids by column switching in ion-pair reversed-phase liquid chromatographic systems with post-column derivatization | |
| Curini et al. | Solid-phase extraction followed by high-performance liquid chromatography–ionspray interface–mass spectrometry for monitoring of herbicides in environmental water | |
| Pico et al. | On-line trace-level enrichment gas chromatography of triazine herbicides, organophosphorus pesticides, and organosulfur compounds from drinking and surface waters | |
| Benson et al. | Tri‐and tetrafluorobenzoates as nonreactive tracers in soil and groundwater | |
| Navratil et al. | Open-pore polyurethane columns for collection and preconcentration of polynuclear aromatic hydrocarbons from water | |
| Martinez-Jimenez et al. | Analytical potential of continuous precipitation in flow injection-atomic absorption configurations | |
| Bowman | Analysis of soil extracts for inorganic and organic tracer anions via high-performance liquid chromatography | |
| Shen et al. | Liquid membrane enrichment for the ion chromatographic determination of carboxylic acids in soil samples | |
| Barberi-Heyob et al. | Determination of 5-fluorouracil and its main metabolites in plasma by high-performance liquid chromatography | |
| Coquart et al. | Determination of phenoxyacid herbicides in drinking water at the ppt-level by liquid chromatography and on-line selective preconcentration | |
| EP0038720A1 (en) | Liquid chromatography apparatus and method employing ion concentration | |
| Vermillion et al. | In-line respeciation: an ion-exchange ion chromatographic method applied to the separation of degradation products of chemical warfare nerve agents in soil | |
| Smith et al. | LC Enrichment, Separation, and Determination of Chlorophenols and Phenoxyacetic Acids on PRP-1 | |
| Stuber et al. | Selective concentration of aromatic bases from water with a resin adsorbent | |
| Braungart et al. | Separation of molybdoheteropoly acids of phosphorus, arsenic, silicon and germanium as ion-associates by HPLC. Application to quantitative determination in water | |
| Motomizu et al. | Determination of boron by ion-pair liquid chromatography with 1, 8-dihydroxynaphthalene-3, 6-disulfonic acid | |
| CS237054B1 (en) | Method for determination of nitrogenous bases in water | |
| Frei et al. | An HPLC fluorescence detection system for amines | |
| Thurman et al. | Concentration and fractionation of hydrophobic organic acid constituents from natural waters by liquid chromatography | |
| Schmidt et al. | Ion-exchange preconcentration and group separation of ionic and neutral organic compounds | |
| Jandera et al. | HPLC determination of chlorobenzenes, benzenesulphonyl chlorides and benzenesulphonic acids in industrial waste water | |
| Li et al. | Cation separation and preconcentration using columns containing cyclen and cyclen–resorcinarene derivatives |