CS233193B1 - Coating compounds based on alkyd resins in air drying - Google Patents

Coating compounds based on alkyd resins in air drying Download PDF

Info

Publication number
CS233193B1
CS233193B1 CS782183A CS782183A CS233193B1 CS 233193 B1 CS233193 B1 CS 233193B1 CS 782183 A CS782183 A CS 782183A CS 782183 A CS782183 A CS 782183A CS 233193 B1 CS233193 B1 CS 233193B1
Authority
CS
Czechoslovakia
Prior art keywords
hydroxyl groups
acyclic
alcohols
weight
parts
Prior art date
Application number
CS782183A
Other languages
Czech (cs)
Inventor
Frantisek Drobny
Pavol Suran
Bohumil Kratky
Karel Hajek
Frantisek Kaspar
Pavel Matousek
Zdenek Med
Otakar Makes
Original Assignee
Frantisek Drobny
Pavol Suran
Bohumil Kratky
Karel Hajek
Frantisek Kaspar
Pavel Matousek
Zdenek Med
Otakar Makes
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Frantisek Drobny, Pavol Suran, Bohumil Kratky, Karel Hajek, Frantisek Kaspar, Pavel Matousek, Zdenek Med, Otakar Makes filed Critical Frantisek Drobny
Priority to CS782183A priority Critical patent/CS233193B1/en
Publication of CS233193B1 publication Critical patent/CS233193B1/en

Links

Landscapes

  • Paints Or Removers (AREA)

Abstract

Nátěrové bmoty sestávají z alkydové pryskyřice, která má z celkového množství hydroxylových skupin přltomnýoh ve výchozích reakČních složkách 10 až 35 % hydroxylových skupin volných, 6 až 11 % hydroxylových skupin vázaných v reakci s isokyanáty a 50 až 85 % hydroxylových skupin vázaných esterově s karboxylovými skupinami. Z celkového množství vázaných vícemocných alkoholů tvoří 15 až 65 % hmot. acyklické alkoholy a 35 až 85 % hmot. polymerní alkoholy, které se připravují radikálovou kopolymeracl styrenu s estery odvozenými od kyseliny akrylové nebo mothakrylové a acyklických jed nemocných alkoholů, s hydroxyestery, odvozenými od těohto kyselin a acyklických dvojmocných alkoholů a případně i s acyklickými nenasycenými monokarboxylovými kyselinami. Nátěrové hmoty dále sestávají z organických rozpouštědel, pigmentů a/nebo plniv, sušidel, aditiv a doplňkových pojiv.Paints consist of alkyd resin, which has, out of the total amount of hydroxyl groups present in the starting reaction components, 10 to 35% of free hydroxyl groups, 6 to 11% of hydroxyl groups bound in reaction with isocyanates and 50 to 85% of hydroxyl groups bound in ester with carboxyl groups. Of the total amount of bound polyhydric alcohols, 15 to 65% by weight are acyclic alcohols and 35 to 85% by weight are polymeric alcohols, which are prepared by radical copolymerization of styrene with esters derived from acrylic or methacrylic acid and acyclic dihydric alcohols, with hydroxyesters derived from these acids and acyclic dihydric alcohols and optionally also with acyclic unsaturated monocarboxylic acids. Coating materials further consist of organic solvents, pigments and/or fillers, drying agents, additives and additional binders.

Description

Vynález se týká nátěrových, hmot s mimořádně rychlým zasycháním a odolností proti přetírání.The invention relates to coating materials with exceptionally fast drying and resistance to overpainting.

Nátěrové hmoty na vzduchu zasychající tvoří význačný podíl z celkového množství vyráběných nátěrových hmot· Jejich významnou součástí jsou ^fe-ntucké nátěrové hmoty, ve kterých je jako pojivo použit některý typ olejového alkydu. Na vlastnosti výsledných nátěrů mají zásadní vliv použité složky a jejich vzájemné poměry.Air-drying paints constitute a significant proportion of the total quantity of paints produced. A significant part of them are ^fentuk paints, in which some type of oil alkyd is used as a binder. The properties of the resulting paints are fundamentally influenced by the components used and their mutual ratios.

Velkou předností alkydových nátěrových hmot je dobré zasychání a obecně i dobré mechanické vlastnosti. Při některých aplikacích se však požaduje další zrychlení zasychání, aby se urychlila možnost manipulace s govrohoýě upravovanými předměty.· Obvykle se toho dosahuje přisouzením, to je expozicí nátěru na předmětu při teplotách 40 až 70 °C, což však vyžaduje instalaci zařízení a zyyšuje se i spotřeba energií,»The great advantage of alkyd paints is their good drying and generally good mechanical properties. However, in some applications, further acceleration of drying is required in order to speed up the handling of the treated objects. This is usually achieved by curing, i.e. by exposing the paint to the object at temperatures of 40 to 70 °C, which, however, requires the installation of equipment and increases energy consumption.

Daísší problém vzniká v případě, kdy se zaschlé nátěry ještě dále přetírají nebo přeatříkávají nátěrovými hmotami Z obsahem kyslíkatých rozpouštědel a aromátů· Většinou dochází k povrchovým vadám, někdy až k znehodnocení nátěrů.Another problem arises when dried coatings are further overcoated or repainted with coatings containing oxygenated solvents and aromatics. This usually results in surface defects, sometimes even the deterioration of the coatings.

Uvedené nedostatky a potíže odstraňuje předložený vynález, jehož předmětem jsou nátěrové hmoty na bázi alkydových pryskyřic obsahující dále organická rozpouštědla a případně sušidla, plniva, pigmenty, aditiva či doplňková pojivá.The above-mentioned shortcomings and difficulties are eliminated by the present invention, the subject of which are coatings based on alkyd resins further containing organic solvents and optionally drying agents, fillers, pigments, additives or supplementary binders.

233 193233 193

Podstata vynálezu je, že nátěrové hmoty sestávají ze 150 až 500 hmot. dílů modifikované alkydové pryskyřice, která má z celkového množství hydroxylových skupin přítomných ve výchozích reakčních složkách 10 až 35 % hydroxylových skupin volných, 6 až 11 % hydroxylových skupin vázaných po reakci s isokyanáty, především vazbou -NH-C00-, a 50 až 85 % hydroxylových skupin vázaných esterově s karboxylovými skupinami, přičemž z celkového množství vázaných vícemocných alkoholů tvoří 15 až 65 % hmot. acyklické alkoholy se 2 až 57uhlíkovými atomy a 2 až 4 hydroxylovými skupinami a 35 až 85 % hmot. polymerní alkoholy, připravené radikálovou kopolymerací 1 molu styrenu s 0,35 až 1,70 moly esterů odvozených od kyseliny akrylové nebo methakrylové a acyklických jednomocných alkoholů o počtu uhlíkových atomů 1 až 4» s 0,02 až 0,30 moly hydroxyesterů odvozených od těchto kyselin a acyklických dvojmocných alkoholů o počtu uhlíkových atomů 1 až 4 a případně až s 0,1 molu acyklických nenasycených monokarboxylových. kyselin o počtu uhlíkových atomů 13 až 22 a o jodovém čísle 120 až 200 g Jg/lOO g. Dále pak obsahují 150 až 600 hmot. dílů organických rozpouštědel ze skupiny zahrnující lakový benzin, xylen, ethyl- či butylacetát, butanol a izobutanol. Mohou též obsahovat až 650 hmot. dílů pigmentů a/nebo plniv a až 150 hmot. dílů sušidel, aditiv a doplňkových pojiv, zejména ze skupiny zahrnující alkydy a kopolymery obsahující vinylické a/nebo akrylátové segmenty.The essence of the invention is that the coatings consist of 150 to 500 parts by weight of modified alkyd resin, which, out of the total amount of hydroxyl groups present in the starting reaction components, has 10 to 35% of free hydroxyl groups, 6 to 11% of hydroxyl groups bound after reaction with isocyanates, mainly by the -NH-C00- bond, and 50 to 85% of hydroxyl groups bound in an ester manner with carboxyl groups, while out of the total amount of bound polyhydric alcohols, 15 to 65% by weight are acyclic alcohols with 2 to 5 7 carbon atoms and 2 to 4 hydroxyl groups and 35 to 85% by weight are polymeric alcohols, prepared by radical copolymerization of 1 mole of styrene with 0.35 to 1.70 moles of esters derived from acrylic or methacrylic acid and acyclic monohydric alcohols with a number of carbon atoms of 1 to 4» with 0.02 to 0.30 moles of hydroxyesters derived from these acids and acyclic dihydric alcohols with a number of carbon atoms of 1 to 4 and optionally up to 0.1 mole of acyclic unsaturated monocarboxylic acids with a number of carbon atoms of 13 to 22 and an iodine number of 120 to 200 g Jg/100 g. Furthermore, they contain 150 to 600 parts by weight of organic solvents from the group including white spirit, xylene, ethyl or butyl acetate, butanol and isobutanol. They may also contain up to 650 parts by weight of pigments and/or fillers and up to 150 parts by weight of parts of drying agents, additives and supplementary binders, especially from the group including alkyds and copolymers containing vinyl and/or acrylate segments.

Nátěrové hmoty o složení podle vynálezu se vyznačují mimořádně rychlým zasycháním do všech stadií. To umožňuje manipulovat s předměty s nátěry po velmi krátké době od nanesení nátěrů. Nátěry zasychají rychle i bez přídavků sušidel a mají výbornou přilnavost a dobré mechanické vlast nosti. Nátěry ze základních nátěrových hmo't i bez přídavků sušidel jsou během zasychání i prosychání odolné vůči rozpouštědlům. To umožňuje přetírat je nebo přestříkávat i ni3The coatings of the composition according to the invention are characterized by extremely fast drying in all stages. This allows handling of coated objects after a very short time after application of the coatings. The coatings dry quickly even without the addition of drying agents and have excellent adhesion and good mechanical properties. Coatings made from the base coatings, even without the addition of drying agents, are resistant to solvents during drying and through-drying. This allows them to be overcoated or oversprayed even after

233 193 troceluloaarými nátěrovými hmotami. Vrchní nátěry se vyznačují dobrým držením lesku a barevného odstínu, hlavně bělosti.233 193 three-cell coating materials. The topcoats are characterized by good gloss and color retention, especially whiteness.

Alkydové pryskyřice používané pro přípravu nátěrových hmot jsou charakterizovány složením podle příkladů A až P uvedených v tab. 1. Pro tyto alkydy byly použity polymerní alkoholy připravené radikálovou polymeraei monomerů o složení, jež uvádí tab. 2. V tab. 3 jsou shrnuta jodová čísla rostlinných olejů a od nich odvozených acyklických a monokarboxylových kyselin požitých pro přípravu alkydových pryskyřic.Alkyd resins used for the preparation of paints are characterized by their composition according to examples A to P given in Table 1. For these alkyds, polymer alcohols prepared by radical polymerization of monomers with the composition given in Table 2 were used. Table 3 summarizes the iodine numbers of vegetable oils and derived acyclic and monocarboxylic acids used for the preparation of alkyd resins.

Pro přípravu nátěrových hmot se dále používají známé druhy pigmentů a antikorozivních pigmentů, zejména kysličníky železa, titanu, olova, dále pak litopon, zinkfošfát, zinktetraoxychromát, ale i speciální tzv. jádrové pigmenty a barevné pigmenty, včetně organických a dalších. Jako plniva lze použít především blanc-fix, těživec, uhličitan vápenatý srážený, mikromletý vápenec, kaolin, dolomit, křída, křemenný úlet, břidličná.moučka, koloidní kysličník křemičitý, kovový prach mědi, zinek, hliník. Jako sušidla se používají soli naftenových kyselin, resinové kyseliny nebo oktoáty kobaltu, manganu, olova, vápníku a dalších kovů. Pro potlačení tvorby škraloupu- se přidávají ketoximy, aldoximy, alkyl- či arylfosfiny.For the preparation of coatings, well-known types of pigments and anti-corrosive pigments are also used, especially oxides of iron, titanium, lead, as well as lithopone, zinc phosphate, zinc tetraoxychromate, but also special so-called core pigments and color pigments, including organic and others. As fillers, mainly blanc-fix, mining rock, precipitated calcium carbonate, micro-ground limestone, kaolin, dolomite, chalk, quartz fly ash, slate flour, colloidal silicon dioxide, metal powder of copper, zinc, aluminum. As drying agents, salts of naphthenic acids, resin acids or octoates of cobalt, manganese, lead, calcium and other metals are used. To suppress the formation of scale, ketoximes, aldoximes, alkyl- or arylphosphines are added.

Nátěrové hmoty z uvedených složek lze připravovat na všech známých typech zařízení, zvláště na kuličkových (perlových) či pískových mlýnech. vCoating materials from the listed components can be prepared on all known types of equipment, especially on ball (pearl) or sand mills.

Nátěry zasychají do stupně 1 od 10 min. do 15 min. a do stupně 4 nebo 5 maximálně 3 hodiny. Na základě výsledků hodnocení jsou nátěrové hmoty podle vynálezu zvlášř vhodné pro mimořádně rychlé zasychající základní nátěrové hmoty, ale i pro podkladové nátěrové hmoty a emaily, používané především na konstrukce a kovová zařízení, i na nátěry jiných podkladů, zejména dřeva.The coatings dry to level 1 from 10 min. to 15 min. and to level 4 or 5 a maximum of 3 hours. Based on the evaluation results, the coatings according to the invention are particularly suitable for extremely fast-drying primers, but also for base coatings and enamels, used primarily for structures and metal equipment, as well as for coatings of other substrates, especially wood.

233 193 <n (Λ ' ·» cn σ\ cΙΛ tn tn vo o233 193 <n (Λ ' ·» cn σ\ cΙΛ tn tn vo o

co ·» owhat ·» about

AAND

A § „·· EH O ·>A § „·· EH O ·>

•A PQ <1 «4•A PQ <1 «4

Tab. 1Table 1

Charakteristika alkydových pryskyřic použitých pro přípravu nátěrových hmot podle vynálezu <DCharacteristics of alkyd resins used for the preparation of coatings according to the invention <D

O •rl >fc á* ca £About •rl >fc á* ca £

d !>>d !>>

A tn *And tn *

CMCM

CMCM

VO *VO *

OO

CM 'd· et coCM 'd· et co

ΙΛ •t rσ\ vo σ»ΙΛ •t rσ\ vo σ»

VIN

C•sť σ\ vo mPart σ\ in m

cn i cn i σ> ι σ> ι <n <n tn tn ®t 1 ®t 1 • i • and ·. ·. VO 1 VO 1 tn tn <Λ I <Λ I 1 1 <0 <0 tn tn

VOVO

CMCM

CM *CM *

rm &rm &

•H i•H i

CQ '4) tí i—I O >CQ '4) those i—I O >

vo ooh oh

CO xlin vo vo dCO xlin in water

•A•AND

OO

AAND

O d S >From S >

O ·About

-O A «4< •co « A A Afc4W <ÍH A A WH *4 A-O A «4< •co « A A Afc4W <ÍH A A WH *4 A

PQ a>PQ and>

•O WH H A O A « •CO A <5 «4 <!•O WH H A O A « •WH A <5 «4 <!

d W M A A A 6-HIÚDI IPDI TDI TDI md W M A A A 6-HIÚDI IPDI TDI TDI m

cowhat

VO *VO *

cowhat

M· voM· vo

OO

VO >a>VO >a>

ř>ř>

o fc a>about fc a>

+» ca o>+» about>

'4>'4>

C4 'CtíC4 'Honors

S>S>

A A O AA A O A

-3 •d ca o •S § ~ 'Η O M CA® a>-3 •d ca o •S § ~ 'Η O M CA® a>

A >® •d ca £ Ž oA >® •d ca £ Ž o

CO *WHAT *

tntn

O voAbout

CM tn vo i—i o A o 44 I-i dCM tn vo i—io A o 44 I - id

XD'H XD'H AI AI 'H 'H A A A A 'í· ei 'í· ei d d ox ox Si You fc fc ή d>ca ci ή d>ca ci © © A A d AI d AI i and A tn And so on PJ PJ £ £ CM dl CM long A A o>ca o>ca AI AI O About <4 d <4 days d CQI d CQI A A

A Q aa >>'Φ A t> p A O'š o Φ44 q '^A A 3 q-d ® ca 3 o o OJ ca λ > ΊΑ N ►•d A»dA Q aa >>'Φ A t> p A O'š o Φ44 q '^A A 3 q-d ® ca 3 o o OJ ca λ > ΊΑ N ►•d A»d

A · ► i—I >»Ο-ΡΨ» O AA o ca x| ή o S>ca o •dAA o A OA ŽA A dijR g Ctí •O§H d HO • §w o a a a h3A · ► i—I >»Ο-ΡΨ» O AA o ca x| ή o S>ca o •dAA o A OA ŽA A dijR g Honor •O§H d HO • §w o a a a h3

AAND

H <tí<SA A A 64H <tí<SA A A 64

AAND

OO

Ή ca oAbout

A oAnd about

'S >'S >

AAND

O '>» +» •H >ca dO '>» +» •H >ca d

oO

AAND

4)4)

A dAnd

oO

A sAnd with

I?AND?

rHrH

Ctí -P a sHonors -P and s

Φ O >ca a o §Φ O >ca a o §

A O CO AABOUT WHAT

Tab. 2Table 2

233 193233 193

Složení polymerních alkoholů připravených radikálovou polymerací těchto směsí monomerů (molární poměry)Composition of polymer alcohols prepared by radical polymerization of these monomer mixtures (molar ratios)

Polymerní alkohol Polymer alcohol I I II II III III IV IV v in Monomery: Monomers: Styren Styrene 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 Ethylakrylát Ethyl acrylate - - 0,650 0.650 M M 0,230 0.230 1,060 1,060 Butylakrylát Butyl acrylate - - 0,100 0.100 0,036 0.036 0,140 0.140 0,120 0.120 Methylmethakrylát Methyl methacrylate 1,040 1,040 0,530 0.530 0,380 0.380 0,690 0.690 0,360 0.360 2-hydroxyethylakry- lát 2-hydroxyethyl acrylate — . — . 0,020 0.020 0,060 0.060 - - 2-hydroxyethylmetha- krylát 2-hydroxyethyl methacrylate 0,028 0.028 - - - - 2-hydroxypropyl- akrylát 2-hydroxypropyl- acrylate 0,050 0.050 0,040 0.040 0,230 0.230 Kyseliny dehydratovaného ricinového oleje Acids of dehydrated castor oil 0,086 0.086 0,003 0.003 Kyseliny lněného oleje Linseed oil acids o* o* 0,046 0.046 - - - - - -

Tab. 3 Jodové číslo použitých rostlinných olejů a příslušných karboxylových kyselin Tab. 3 Iodine value of used vegetable oils and corresponding carboxylic acids Komponenta Component —1 jod. číslo g Jg.100 g —1 iodine number g Jg.100 g LO LO 172,9 172.9 SO SO 129,5 129.5 KLO KLO 161,4 161.4 KSO KSO 124,7 124.7 KDRO KDRO 127,5 127.5

233 193233 193

Význam zkratek použitých komponent v tab· 1 a 3 je následující:The meaning of the abbreviations of the components used in Tables 1 and 3 is as follows:

LO LO lněný olej linseed oil SO SO sojový olej soybean oil KLO KLO kys. lněného oleje linseed oil acid KSO KSO kys. sojového oleje soybean oil acid KDRO KDRO kys. dehydratovaného oleje acid of dehydrated oil G G glycerol glycerol P P pentaerythritol pentaerythritol NPG NPG neopentylglykol neopentyl glycol EG EG ethylenglykol ethylene glycol PA PA anhydrid kys. ftalové phthalic anhydride THPA THPA anhydrid kyseliny tetrahydroftalové tetrahydrophthalic anhydride KB KB kyselina benzoová benzoic acid KptBUB Captain BUB kyselina p-tercbutylbenzoová p-tertbutylbenzoic acid KA KA kyselina adipová adipic acid PA I a V PA I and V polymerní alkohol I až V polymer alcohol I to V TDI TDI 2,4-toluendiizokyanát 2,4-toluene diisocyanate IPDI IPDI i z o f o r ondi i zokyanát i z o f o r ondi i zocyanate 1,6 HÍ.IDI 1.6 H.I.D.I. 1,6-hexamethylendiizokyanát 1,6-hexamethylene diisocyanate

233 193233 193

Předmět vynálezu je doložen příklady nátěrových hmot, pro které byly použity alkydové pryskyřice charakterizované v tab, 1 až 3, Některé vlastnosti nátěrů zhotovených podle uvedených příkladů jsou shrnuty v tab· 4· Vlastnosti byly stanoveny podle těchto postupů:The subject of the invention is illustrated by examples of coatings for which alkyd resins characterized in Tables 1 to 3 were used. Some properties of coatings made according to the examples are summarized in Table 4. The properties were determined according to the following procedures:

ČSN 67 3052 ČSN 67 3050 ČSN 67 3061 ČSN 67 3076CSN 67 3052 CSN 67 3050 CSN 67 3061 CSN 67 3076

ČSN 67 3079ČSN 67 3079

ČSN 67 3081ČSN 67 3081

ČSN 67 3085ČSN 67 3085

Zasychání nátěrových hmotDrying of paints

Zhotóvení zkušebních nátěrůPreparation of test coatings

Měření tloušíky nátěrůCoating thickness measurement

Stanovení tvrdosti nátěrového filmu kyvadlovým přístrojemDetermination of paint film hardness using a pendulum device

Stanovení odolnosti nátěrového filmu při ohybuDetermination of the bending resistance of a paint film

Stanovení odolnosti nátěrového filmu hloubením v Erichsenově přístroji Přilnavost nátěru·Determination of paint film resistance by indentation in an Erichsen apparatus Paint adhesion

T ab .4T a b .4

Některé vlastnosti nátěrů z nátěrových hmot uvedených v příkladech 1 až 6Some properties of coatings from the coatings listed in examples 1 to 6

Vlastnost Property 1 1 2 2 Přík 3 Word 3 lad 4 law 4 5 5 6 6 Zasychání, stupeň 1, min, Drying, level 1, min, ,10 ,10 15 15 13 13 10 10 13 13 10 10 Zasychání, stupeň 4» h Drying, level 4» h 2 2 3 3 3 3 2 2 2 2 2 2 Tvrdost kyvadlem, % standardu po 10 dnech Pendulum hardness, % of standard after 10 days 18 18 22 22 25 25 27 27 18 18 22 22 Přilnavost, stupeň Adhesion, degree A1 A1 A1 A1 A1 A1 A1 A1 A1 A1 A1 A1 Odolnost při hloubení, mm Dig resistance, mm 6,7 6.7 7,1 7.1 7,1 7.1 7,5 7.5 6,7 6.7 7,1 7.1 Odolnost při ohybu, mm Bending strength, mm 3 3 3 3 2 2 3 3 2 2 3 3

Vlastnosti nátěrů byly hodnoceny po 3 dnech ode dne jejich přípravy.The properties of the coatings were evaluated after 3 days from the date of their preparation.

Příklad 1 233 193Example 1 233 193

Barva základní antikorozní na kovové konstrukce červená,, mimořádně rychle zasychající Primary anti-corrosion paint for metal structures, red, extremely fast drying Celkem Total Sušina Dry land Rozpouš- tědlo Solvent Modifikovaná alkydová pryskyřice A Modified Alkyd Resin A 380 380 190 190 190 190 Kysličník železitý červený Břidlice mikromletá Mastek Žluí zinková Stearát hlinitý Red iron oxide Micro-ground slate Talc Zinc gallium Aluminum stearate 220 230 80 50 3 220 230 80 50 3 Methylethylketoxin ITaftenát kob&l/tnatý (xylenový roztok s Co jako kovu) Methylethylketoxin Cobalt(II) Taftenate (xylene solution with Co as metal) 3 2 3 2 0,3 0.3 1,7 1.7 Xylen Xylene 32 32

Příklad 2 Example 2 Barva základní na kovové Base paint for metal konstrukce šedá, construction gray, velmi rychle zasychající very fast drying Celkem Sušina Total Land Rozpouš- tědlo Solvent Modifikovaná alkydová pryskyřice B Modified alkyd resin B 400 200 400 200 200 200 Litopon Lithopone 280 280 Běloba zinková Zinc white 50 50 žluí zinková zinc gall 26 26 Mastek Talc 45 45 Břidlice mikromletá Micro-ground slate 147 147 Saze LTN LTN Carbon Black 2 2 Xylen Xylene 50 50

Příklad 3 Example 3 233 193 233 193 Barva základní bílá rychle zasychající Celkem Sušina Rcgpcuš’* tedlo Color base white quick drying Total Dryness Rcgpcuš’* tedlo Modifikovaná alkydová prys- Modified alkyd resin- kyřxoe C kyřxoe C 410 205 205 410 205 205 Litopon Lithopone 390 390 Běloba zinková Zinc white 40 40 Mastek mletý Ground talc 100 100 Stearát hlinitý Aluminum stearate 3 3 Butylaldoxin Butylaldoxin 3 3 Xylen Xylene 94 94 Příklad 4 Example 4 Barva syntetická podkladová velmi rychle za- Synthetic base paint dries very quickly sychající, khaki drying, khaki Celkem Sušina Rozpouštědlo Total Solids Solvent Modifikované alkydová prys- Modified alkyd resins kyřice D D-cup 380 190 190 380 190 190 Litopon Lithopone 180 180 Běloba zinková Zinc white S0 S0 Kysličník železitý černý Black iron oxide 5 5 Kysličník železitý žlutý Ferric oxide yellow 47 47 Vápenec mikroraletý Micro-rhein limestone 140 140 Bláno fixe Fixed membrane 120 120 Naftenát manganatý (2 0 Mn Manganese naphthenate (2 0 Mn jako kovu) like metal) 8 0,8 7,2 8 0.8 7.2 Butylaldoxin Butylaldoxin 3 3 Xylen Xylene 57 57

Příklad 5 233 193Example 5 233 193

Barva syntetická vrchní, rychle zasychající pro zemědělské stroje, zelenáSynthetic topcoat paint, quick-drying for agricultural machinery, green

Celkem Sušina RozpouštědloTotal Solids Solvent

Modifikovaná alkydová pryskyřice A Modified Alkyd Resin A 360 360 180 180 180 180 Modifikovaná alkydová pryskyřice P Modified alkyd resin P 240 240 120 120 120 120 Kopolymer vinylchloridu s vinylaoetátem Copolymer of vinyl chloride with vinyl acetate 70 70 18 18 52 52 Zeleň chromová Chrome green 125 125 Běloba zinková Zinc white 135 135 Naftenát kobaltnatý 1 % Co jako kovu Cobalt naphthenate 1% Co as metal 3 3 0,5 0.5 2,5 2.5 Xylen Xylene 67 67

Příklad 6 Example 6 Email syntetický velmi rychle zasychající pro průmysl, bílý Synthetic enamel very fast drying for industry, white Rozpouš- tědlo Solvent Celkem Total Sušina Dry land Modifikovaná alkydová pryskyřice E Modified Alkyd Resin E 688 688 344 344 344 344 Blanc-fixe Běloba titanová rutil Methylethylketoxin Naftenát kobaltnatý (xylenov, Blanc-fixe Titanium white rutile Methylethylketoxin Cobalt naphthenate (xylene, 75 200 3 z z 75 200 3 z z roztok s 1 % Co j ako kovu solution with 1% Co j as metal ) 2 ) 2 0,3 0.3 1,7 1.7 Xylen Xylene 32 32

Claims (1)

Nátěrové hmoty na bázi alkydových pryskyríc?(obsáhují- * cí dále organická rozpouštědla a případně sušidla, plniva, pigmenty, aditiva či doplňková pojivá, vyznačující se tím, že sestávají ze 150 hmot. dílů až 500 hmot. dílů alkydové pryskyřice, která má z celkového množství hydroxylových skupin přítomných ve výchozích reakčních složkách 10 až 35 % hydroxylových skupin volných., 6 až 11 % hydroxylových skupin vázaných po reakci s isokyanáty, především vazbou -NH-COO-, a 50 až 85 % hydroxylových skupin vázaných esterově s karboxylovými skupinami, přičemž z celkového množství vázaných vícemocných alkoholů tvoří 15 až 65 % hmot. acyklické alkoholy se 2 až 5 uhlíkovými atomy a 2 až 4 hydroxylovými skupinami a 35 až 85 % hmot· polymerní alkoholy, připravené radikálovou kopolymeraci 1 molu styrenu s 0,35 až 1,70 moly esterů odvozených od kyseliny akrylové nebo methakrylové a acyklických jednomocných alkoholů o počtu uhlíkových atomů 1 až 4, a 0,02 až 0,30 moly hydroxyesterů odvozených od těchto kyselin a acyklických dvojmocných alkoholů o počtu uhlíkových atomů 1 až 4 a případně až s 0,10 molu acyklických nenasycených monokarboxylových kyselin o počtu uhlíkových atomů 13 až 22 a jodovém čísle 120 až 200 g Jg/100 g, 150 až 600 hmot. dílů organických rozpouštědel ze skupiny zahrnující lakový benzin, xylen, ethylaoetát, butylacetát, butanol a izobutanol a případně až ze 650 hmot. dílů pigmentů a/nebo plniv a až 150 hmot. dílů sušidel, aditiv a doplňkových pojiv zejména ze skupiny zahrnující alkydy a kopolymery obsahující vinylické a/nebo akrylátové segmenty.Alkyd resin based paints (further comprising organic solvents and, optionally, desiccants, fillers, pigments, additives or binder additives), characterized in that they consist of 150 parts by weight to 500 parts by weight of an alkyd resin having: of the total amount of hydroxyl groups present in the starting reactants 10 to 35% of hydroxyl groups free, 6 to 11% of hydroxyl groups bound after reaction with isocyanates, in particular -NH-COO-, and 50 to 85% of ester-linked hydroxyl groups with carboxyl groups wherein, of the total amount of polyhydric alcohols bound, 15 to 65% by weight of acyclic alcohols having 2 to 5 carbon atoms and 2 to 4 hydroxyl groups and 35 to 85% by weight of polymeric alcohols are prepared by radical copolymerization of 1 mole of styrene with 0.35 to 1.70 moles of esters derived from acrylic or methacrylic acid and acyclic monovalent and 0.02 to 0.30 moles of hydroxy esters derived from these acids and acyclic divalent alcohols having 1 to 4 carbon atoms and optionally up to 0.10 moles of acyclic unsaturated monocarboxylic acids having carbon numbers atoms 13 to 22 and iodine number 120 to 200 g Jg / 100 g, 150 to 600 wt. parts of organic solvents selected from the group consisting of white spirit, xylene, ethyl acetate, butyl acetate, butanol and isobutanol and optionally up to 650 wt. parts of pigments and / or fillers and up to 150 wt. parts of desiccants, additives and supplementary binders, in particular from the group comprising alkyds and copolymers comprising vinyl and / or acrylate segments.
CS782183A 1983-10-25 1983-10-25 Coating compounds based on alkyd resins in air drying CS233193B1 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CS782183A CS233193B1 (en) 1983-10-25 1983-10-25 Coating compounds based on alkyd resins in air drying

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CS782183A CS233193B1 (en) 1983-10-25 1983-10-25 Coating compounds based on alkyd resins in air drying

Publications (1)

Publication Number Publication Date
CS233193B1 true CS233193B1 (en) 1985-02-14

Family

ID=5428043

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CS782183A CS233193B1 (en) 1983-10-25 1983-10-25 Coating compounds based on alkyd resins in air drying

Country Status (1)

Country Link
CS (1) CS233193B1 (en)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US7005474B2 (en) Epoxy polyester, its emulsion and its preparation as well as water-base coatings containing the emusion
CA1182598A (en) Isoluble metal curing catalysts for thermosetting binder compositions
US3988273A (en) Aqueous coating composition
JP5543581B2 (en) Water-based coating composition and coating film forming method
US4735995A (en) Water reducible acrylic modified polyester compositions
US20100255206A1 (en) Method for applying corrosion protection coatings to metal surfaces
US4151131A (en) Low temperature curing epoxy ester copolymers
CA1040410A (en) Coating compositions
EP0072127B1 (en) Autoxidizable polymer compositions, articles made therefrom and processes for making both
Zheng Principles of organic coatings and finishing
KR101879458B1 (en) Resin for antifouling patint having excellent discoloration-resistance and crack-resistance and antifouling paint composition comprising the same
CN1125854C (en) Water-thinned epoxy/acrylic amino resin emulsion and water-thinned baking paint with the emulsion as base material
KR20170080803A (en) Water soluble anti-corrosive paint composition using acrylic modified epoxy ester resin
EP0669383B1 (en) Curable compositions with improved adhesion and their use for coating substrates
JP4540711B2 (en) Water-based paint composition and coated steel sheet
US3423346A (en) Latex coating compositions
CS233193B1 (en) Coating compounds based on alkyd resins in air drying
AU688378B2 (en) Water-based autoxidisable coating composition
US3972845A (en) Aqueous coating compositions comprising polycarboxylic acid resin, phenol resin and copper compound
CA2687302A1 (en) Aqueous dispersion of zinc compound modified polymers
HU198742B (en) Process for producing oxidative drying alkyde resin emulsions
CA1182941A (en) Aqueous vinyl polymer containing coating compositions
McGonigle et al. Paints & coatings
US5124406A (en) Epoxy ester copolymer from fatty acid-styrene base
CS234468B1 (en) Paints based on alkyd resins in air drying