CS233193B1 - Coating compounds based on alkyd resins in air drying - Google Patents
Coating compounds based on alkyd resins in air drying Download PDFInfo
- Publication number
- CS233193B1 CS233193B1 CS782183A CS782183A CS233193B1 CS 233193 B1 CS233193 B1 CS 233193B1 CS 782183 A CS782183 A CS 782183A CS 782183 A CS782183 A CS 782183A CS 233193 B1 CS233193 B1 CS 233193B1
- Authority
- CS
- Czechoslovakia
- Prior art keywords
- hydroxyl groups
- acyclic
- alcohols
- weight
- parts
- Prior art date
Links
Landscapes
- Paints Or Removers (AREA)
Abstract
Nátěrové bmoty sestávají z alkydové pryskyřice, která má z celkového množství hydroxylových skupin přltomnýoh ve výchozích reakČních složkách 10 až 35 % hydroxylových skupin volných, 6 až 11 % hydroxylových skupin vázaných v reakci s isokyanáty a 50 až 85 % hydroxylových skupin vázaných esterově s karboxylovými skupinami. Z celkového množství vázaných vícemocných alkoholů tvoří 15 až 65 % hmot. acyklické alkoholy a 35 až 85 % hmot. polymerní alkoholy, které se připravují radikálovou kopolymeracl styrenu s estery odvozenými od kyseliny akrylové nebo mothakrylové a acyklických jed nemocných alkoholů, s hydroxyestery, odvozenými od těohto kyselin a acyklických dvojmocných alkoholů a případně i s acyklickými nenasycenými monokarboxylovými kyselinami. Nátěrové hmoty dále sestávají z organických rozpouštědel, pigmentů a/nebo plniv, sušidel, aditiv a doplňkových pojiv.Paints consist of alkyd resin, which has, out of the total amount of hydroxyl groups present in the starting reaction components, 10 to 35% of free hydroxyl groups, 6 to 11% of hydroxyl groups bound in reaction with isocyanates and 50 to 85% of hydroxyl groups bound in ester with carboxyl groups. Of the total amount of bound polyhydric alcohols, 15 to 65% by weight are acyclic alcohols and 35 to 85% by weight are polymeric alcohols, which are prepared by radical copolymerization of styrene with esters derived from acrylic or methacrylic acid and acyclic dihydric alcohols, with hydroxyesters derived from these acids and acyclic dihydric alcohols and optionally also with acyclic unsaturated monocarboxylic acids. Coating materials further consist of organic solvents, pigments and/or fillers, drying agents, additives and additional binders.
Description
Vynález se týká nátěrových, hmot s mimořádně rychlým zasycháním a odolností proti přetírání.The invention relates to coating materials with exceptionally fast drying and resistance to overpainting.
Nátěrové hmoty na vzduchu zasychající tvoří význačný podíl z celkového množství vyráběných nátěrových hmot· Jejich významnou součástí jsou ^fe-ntucké nátěrové hmoty, ve kterých je jako pojivo použit některý typ olejového alkydu. Na vlastnosti výsledných nátěrů mají zásadní vliv použité složky a jejich vzájemné poměry.Air-drying paints constitute a significant proportion of the total quantity of paints produced. A significant part of them are ^fentuk paints, in which some type of oil alkyd is used as a binder. The properties of the resulting paints are fundamentally influenced by the components used and their mutual ratios.
Velkou předností alkydových nátěrových hmot je dobré zasychání a obecně i dobré mechanické vlastnosti. Při některých aplikacích se však požaduje další zrychlení zasychání, aby se urychlila možnost manipulace s govrohoýě upravovanými předměty.· Obvykle se toho dosahuje přisouzením, to je expozicí nátěru na předmětu při teplotách 40 až 70 °C, což však vyžaduje instalaci zařízení a zyyšuje se i spotřeba energií,»The great advantage of alkyd paints is their good drying and generally good mechanical properties. However, in some applications, further acceleration of drying is required in order to speed up the handling of the treated objects. This is usually achieved by curing, i.e. by exposing the paint to the object at temperatures of 40 to 70 °C, which, however, requires the installation of equipment and increases energy consumption.
Daísší problém vzniká v případě, kdy se zaschlé nátěry ještě dále přetírají nebo přeatříkávají nátěrovými hmotami Z obsahem kyslíkatých rozpouštědel a aromátů· Většinou dochází k povrchovým vadám, někdy až k znehodnocení nátěrů.Another problem arises when dried coatings are further overcoated or repainted with coatings containing oxygenated solvents and aromatics. This usually results in surface defects, sometimes even the deterioration of the coatings.
Uvedené nedostatky a potíže odstraňuje předložený vynález, jehož předmětem jsou nátěrové hmoty na bázi alkydových pryskyřic obsahující dále organická rozpouštědla a případně sušidla, plniva, pigmenty, aditiva či doplňková pojivá.The above-mentioned shortcomings and difficulties are eliminated by the present invention, the subject of which are coatings based on alkyd resins further containing organic solvents and optionally drying agents, fillers, pigments, additives or supplementary binders.
233 193233 193
Podstata vynálezu je, že nátěrové hmoty sestávají ze 150 až 500 hmot. dílů modifikované alkydové pryskyřice, která má z celkového množství hydroxylových skupin přítomných ve výchozích reakčních složkách 10 až 35 % hydroxylových skupin volných, 6 až 11 % hydroxylových skupin vázaných po reakci s isokyanáty, především vazbou -NH-C00-, a 50 až 85 % hydroxylových skupin vázaných esterově s karboxylovými skupinami, přičemž z celkového množství vázaných vícemocných alkoholů tvoří 15 až 65 % hmot. acyklické alkoholy se 2 až 57uhlíkovými atomy a 2 až 4 hydroxylovými skupinami a 35 až 85 % hmot. polymerní alkoholy, připravené radikálovou kopolymerací 1 molu styrenu s 0,35 až 1,70 moly esterů odvozených od kyseliny akrylové nebo methakrylové a acyklických jednomocných alkoholů o počtu uhlíkových atomů 1 až 4» s 0,02 až 0,30 moly hydroxyesterů odvozených od těchto kyselin a acyklických dvojmocných alkoholů o počtu uhlíkových atomů 1 až 4 a případně až s 0,1 molu acyklických nenasycených monokarboxylových. kyselin o počtu uhlíkových atomů 13 až 22 a o jodovém čísle 120 až 200 g Jg/lOO g. Dále pak obsahují 150 až 600 hmot. dílů organických rozpouštědel ze skupiny zahrnující lakový benzin, xylen, ethyl- či butylacetát, butanol a izobutanol. Mohou též obsahovat až 650 hmot. dílů pigmentů a/nebo plniv a až 150 hmot. dílů sušidel, aditiv a doplňkových pojiv, zejména ze skupiny zahrnující alkydy a kopolymery obsahující vinylické a/nebo akrylátové segmenty.The essence of the invention is that the coatings consist of 150 to 500 parts by weight of modified alkyd resin, which, out of the total amount of hydroxyl groups present in the starting reaction components, has 10 to 35% of free hydroxyl groups, 6 to 11% of hydroxyl groups bound after reaction with isocyanates, mainly by the -NH-C00- bond, and 50 to 85% of hydroxyl groups bound in an ester manner with carboxyl groups, while out of the total amount of bound polyhydric alcohols, 15 to 65% by weight are acyclic alcohols with 2 to 5 7 carbon atoms and 2 to 4 hydroxyl groups and 35 to 85% by weight are polymeric alcohols, prepared by radical copolymerization of 1 mole of styrene with 0.35 to 1.70 moles of esters derived from acrylic or methacrylic acid and acyclic monohydric alcohols with a number of carbon atoms of 1 to 4» with 0.02 to 0.30 moles of hydroxyesters derived from these acids and acyclic dihydric alcohols with a number of carbon atoms of 1 to 4 and optionally up to 0.1 mole of acyclic unsaturated monocarboxylic acids with a number of carbon atoms of 13 to 22 and an iodine number of 120 to 200 g Jg/100 g. Furthermore, they contain 150 to 600 parts by weight of organic solvents from the group including white spirit, xylene, ethyl or butyl acetate, butanol and isobutanol. They may also contain up to 650 parts by weight of pigments and/or fillers and up to 150 parts by weight of parts of drying agents, additives and supplementary binders, especially from the group including alkyds and copolymers containing vinyl and/or acrylate segments.
Nátěrové hmoty o složení podle vynálezu se vyznačují mimořádně rychlým zasycháním do všech stadií. To umožňuje manipulovat s předměty s nátěry po velmi krátké době od nanesení nátěrů. Nátěry zasychají rychle i bez přídavků sušidel a mají výbornou přilnavost a dobré mechanické vlast nosti. Nátěry ze základních nátěrových hmo't i bez přídavků sušidel jsou během zasychání i prosychání odolné vůči rozpouštědlům. To umožňuje přetírat je nebo přestříkávat i ni3The coatings of the composition according to the invention are characterized by extremely fast drying in all stages. This allows handling of coated objects after a very short time after application of the coatings. The coatings dry quickly even without the addition of drying agents and have excellent adhesion and good mechanical properties. Coatings made from the base coatings, even without the addition of drying agents, are resistant to solvents during drying and through-drying. This allows them to be overcoated or oversprayed even after
233 193 troceluloaarými nátěrovými hmotami. Vrchní nátěry se vyznačují dobrým držením lesku a barevného odstínu, hlavně bělosti.233 193 three-cell coating materials. The topcoats are characterized by good gloss and color retention, especially whiteness.
Alkydové pryskyřice používané pro přípravu nátěrových hmot jsou charakterizovány složením podle příkladů A až P uvedených v tab. 1. Pro tyto alkydy byly použity polymerní alkoholy připravené radikálovou polymeraei monomerů o složení, jež uvádí tab. 2. V tab. 3 jsou shrnuta jodová čísla rostlinných olejů a od nich odvozených acyklických a monokarboxylových kyselin požitých pro přípravu alkydových pryskyřic.Alkyd resins used for the preparation of paints are characterized by their composition according to examples A to P given in Table 1. For these alkyds, polymer alcohols prepared by radical polymerization of monomers with the composition given in Table 2 were used. Table 3 summarizes the iodine numbers of vegetable oils and derived acyclic and monocarboxylic acids used for the preparation of alkyd resins.
Pro přípravu nátěrových hmot se dále používají známé druhy pigmentů a antikorozivních pigmentů, zejména kysličníky železa, titanu, olova, dále pak litopon, zinkfošfát, zinktetraoxychromát, ale i speciální tzv. jádrové pigmenty a barevné pigmenty, včetně organických a dalších. Jako plniva lze použít především blanc-fix, těživec, uhličitan vápenatý srážený, mikromletý vápenec, kaolin, dolomit, křída, křemenný úlet, břidličná.moučka, koloidní kysličník křemičitý, kovový prach mědi, zinek, hliník. Jako sušidla se používají soli naftenových kyselin, resinové kyseliny nebo oktoáty kobaltu, manganu, olova, vápníku a dalších kovů. Pro potlačení tvorby škraloupu- se přidávají ketoximy, aldoximy, alkyl- či arylfosfiny.For the preparation of coatings, well-known types of pigments and anti-corrosive pigments are also used, especially oxides of iron, titanium, lead, as well as lithopone, zinc phosphate, zinc tetraoxychromate, but also special so-called core pigments and color pigments, including organic and others. As fillers, mainly blanc-fix, mining rock, precipitated calcium carbonate, micro-ground limestone, kaolin, dolomite, chalk, quartz fly ash, slate flour, colloidal silicon dioxide, metal powder of copper, zinc, aluminum. As drying agents, salts of naphthenic acids, resin acids or octoates of cobalt, manganese, lead, calcium and other metals are used. To suppress the formation of scale, ketoximes, aldoximes, alkyl- or arylphosphines are added.
Nátěrové hmoty z uvedených složek lze připravovat na všech známých typech zařízení, zvláště na kuličkových (perlových) či pískových mlýnech. vCoating materials from the listed components can be prepared on all known types of equipment, especially on ball (pearl) or sand mills.
Nátěry zasychají do stupně 1 od 10 min. do 15 min. a do stupně 4 nebo 5 maximálně 3 hodiny. Na základě výsledků hodnocení jsou nátěrové hmoty podle vynálezu zvlášř vhodné pro mimořádně rychlé zasychající základní nátěrové hmoty, ale i pro podkladové nátěrové hmoty a emaily, používané především na konstrukce a kovová zařízení, i na nátěry jiných podkladů, zejména dřeva.The coatings dry to level 1 from 10 min. to 15 min. and to level 4 or 5 a maximum of 3 hours. Based on the evaluation results, the coatings according to the invention are particularly suitable for extremely fast-drying primers, but also for base coatings and enamels, used primarily for structures and metal equipment, as well as for coatings of other substrates, especially wood.
233 193 <n (Λ ' ·» cn σ\ cΙΛ tn tn vo o233 193 <n (Λ ' ·» cn σ\ cΙΛ tn tn vo o
co ·» owhat ·» about
AAND
A § „·· EH O ·>A § „·· EH O ·>
•A PQ <1 «4•A PQ <1 «4
Tab. 1Table 1
Charakteristika alkydových pryskyřic použitých pro přípravu nátěrových hmot podle vynálezu <DCharacteristics of alkyd resins used for the preparation of coatings according to the invention <D
O •rl >fc á* ca £About •rl >fc á* ca £
d !>>d !>>
A tn *And tn *
CMCM
CMCM
VO *VO *
OO
CM 'd· et coCM 'd· et co
ΙΛ •t rσ\ vo σ»ΙΛ •t rσ\ vo σ»
VIN
C•sť σ\ vo mPart σ\ in m
VOVO
CMCM
CM *CM *
rm &rm &
•H i•H i
CQ '4) tí i—I O >CQ '4) those i—I O >
vo ooh oh
CO xlin vo vo dCO xlin in water
•A•AND
OO
AAND
O d S >From S >
O ·About
-O A «4< •co « A A Afc4W <ÍH A A WH *4 A-O A «4< •co « A A Afc4W <ÍH A A WH *4 A
PQ a>PQ and>
•O WH H A O A « •CO A <5 «4 <!•O WH H A O A « •WH A <5 «4 <!
d W M A A A 6-HIÚDI IPDI TDI TDI md W M A A A 6-HIÚDI IPDI TDI TDI m
cowhat
VO *VO *
cowhat
M· voM· vo
OO
VO >a>VO >a>
ř>ř>
o fc a>about fc a>
+» ca o>+» about>
'4>'4>
C4 'CtíC4 'Honors
S>S>
A A O AA A O A
-3 •d ca o •S § ~ 'Η O M CA® a>-3 •d ca o •S § ~ 'Η O M CA® a>
A >® •d ca £ Ž oA >® •d ca £ Ž o
M·M·
CO *WHAT *
tntn
O voAbout
CM tn vo i—i o A o 44 I-i dCM tn vo i—io A o 44 I - id
A Q aa >>'Φ A t> p A O'š o Φ44 q '^A A 3 q-d ® ca 3 o o OJ ca λ > ΊΑ N ►•d A»dA Q aa >>'Φ A t> p A O'š o Φ44 q '^A A 3 q-d ® ca 3 o o OJ ca λ > ΊΑ N ►•d A»d
A · ► i—I >»Ο-ΡΨ» O AA o ca x| ή o S>ca o •dAA o A OA ŽA A dijR g Ctí •O§H d HO • §w o a a a h3A · ► i—I >»Ο-ΡΨ» O AA o ca x| ή o S>ca o •dAA o A OA ŽA A dijR g Honor •O§H d HO • §w o a a a h3
AAND
H <tí<SA A A 64H <tí<SA A A 64
AAND
OO
Ή ca oAbout
A oAnd about
'S >'S >
AAND
O '>» +» •H >ca dO '>» +» •H >ca d
oO
AAND
4)4)
A dAnd
oO
A sAnd with
I?AND?
rHrH
Ctí -P a sHonors -P and s
Φ O >ca a o §Φ O >ca a o §
A O CO AABOUT WHAT
Tab. 2Table 2
233 193233 193
Složení polymerních alkoholů připravených radikálovou polymerací těchto směsí monomerů (molární poměry)Composition of polymer alcohols prepared by radical polymerization of these monomer mixtures (molar ratios)
233 193233 193
Význam zkratek použitých komponent v tab· 1 a 3 je následující:The meaning of the abbreviations of the components used in Tables 1 and 3 is as follows:
233 193233 193
Předmět vynálezu je doložen příklady nátěrových hmot, pro které byly použity alkydové pryskyřice charakterizované v tab, 1 až 3, Některé vlastnosti nátěrů zhotovených podle uvedených příkladů jsou shrnuty v tab· 4· Vlastnosti byly stanoveny podle těchto postupů:The subject of the invention is illustrated by examples of coatings for which alkyd resins characterized in Tables 1 to 3 were used. Some properties of coatings made according to the examples are summarized in Table 4. The properties were determined according to the following procedures:
ČSN 67 3052 ČSN 67 3050 ČSN 67 3061 ČSN 67 3076CSN 67 3052 CSN 67 3050 CSN 67 3061 CSN 67 3076
ČSN 67 3079ČSN 67 3079
ČSN 67 3081ČSN 67 3081
ČSN 67 3085ČSN 67 3085
Zasychání nátěrových hmotDrying of paints
Zhotóvení zkušebních nátěrůPreparation of test coatings
Měření tloušíky nátěrůCoating thickness measurement
Stanovení tvrdosti nátěrového filmu kyvadlovým přístrojemDetermination of paint film hardness using a pendulum device
Stanovení odolnosti nátěrového filmu při ohybuDetermination of the bending resistance of a paint film
Stanovení odolnosti nátěrového filmu hloubením v Erichsenově přístroji Přilnavost nátěru·Determination of paint film resistance by indentation in an Erichsen apparatus Paint adhesion
T ab .4T a b .4
Některé vlastnosti nátěrů z nátěrových hmot uvedených v příkladech 1 až 6Some properties of coatings from the coatings listed in examples 1 to 6
Vlastnosti nátěrů byly hodnoceny po 3 dnech ode dne jejich přípravy.The properties of the coatings were evaluated after 3 days from the date of their preparation.
Příklad 1 233 193Example 1 233 193
Příklad 5 233 193Example 5 233 193
Barva syntetická vrchní, rychle zasychající pro zemědělské stroje, zelenáSynthetic topcoat paint, quick-drying for agricultural machinery, green
Celkem Sušina RozpouštědloTotal Solids Solvent
Claims (1)
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CS782183A CS233193B1 (en) | 1983-10-25 | 1983-10-25 | Coating compounds based on alkyd resins in air drying |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CS782183A CS233193B1 (en) | 1983-10-25 | 1983-10-25 | Coating compounds based on alkyd resins in air drying |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CS233193B1 true CS233193B1 (en) | 1985-02-14 |
Family
ID=5428043
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CS782183A CS233193B1 (en) | 1983-10-25 | 1983-10-25 | Coating compounds based on alkyd resins in air drying |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| CS (1) | CS233193B1 (en) |
-
1983
- 1983-10-25 CS CS782183A patent/CS233193B1/en unknown
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US7005474B2 (en) | Epoxy polyester, its emulsion and its preparation as well as water-base coatings containing the emusion | |
| CA1182598A (en) | Isoluble metal curing catalysts for thermosetting binder compositions | |
| US3988273A (en) | Aqueous coating composition | |
| JP5543581B2 (en) | Water-based coating composition and coating film forming method | |
| US4735995A (en) | Water reducible acrylic modified polyester compositions | |
| US20100255206A1 (en) | Method for applying corrosion protection coatings to metal surfaces | |
| US4151131A (en) | Low temperature curing epoxy ester copolymers | |
| CA1040410A (en) | Coating compositions | |
| EP0072127B1 (en) | Autoxidizable polymer compositions, articles made therefrom and processes for making both | |
| Zheng | Principles of organic coatings and finishing | |
| KR101879458B1 (en) | Resin for antifouling patint having excellent discoloration-resistance and crack-resistance and antifouling paint composition comprising the same | |
| CN1125854C (en) | Water-thinned epoxy/acrylic amino resin emulsion and water-thinned baking paint with the emulsion as base material | |
| KR20170080803A (en) | Water soluble anti-corrosive paint composition using acrylic modified epoxy ester resin | |
| EP0669383B1 (en) | Curable compositions with improved adhesion and their use for coating substrates | |
| JP4540711B2 (en) | Water-based paint composition and coated steel sheet | |
| US3423346A (en) | Latex coating compositions | |
| CS233193B1 (en) | Coating compounds based on alkyd resins in air drying | |
| AU688378B2 (en) | Water-based autoxidisable coating composition | |
| US3972845A (en) | Aqueous coating compositions comprising polycarboxylic acid resin, phenol resin and copper compound | |
| CA2687302A1 (en) | Aqueous dispersion of zinc compound modified polymers | |
| HU198742B (en) | Process for producing oxidative drying alkyde resin emulsions | |
| CA1182941A (en) | Aqueous vinyl polymer containing coating compositions | |
| McGonigle et al. | Paints & coatings | |
| US5124406A (en) | Epoxy ester copolymer from fatty acid-styrene base | |
| CS234468B1 (en) | Paints based on alkyd resins in air drying |