CS232875B1 - Způsob přípravy radioaktivních směsí radionuklidů transuranů a prvků vzácných zemin s nosnou fází - Google Patents
Způsob přípravy radioaktivních směsí radionuklidů transuranů a prvků vzácných zemin s nosnou fází Download PDFInfo
- Publication number
- CS232875B1 CS232875B1 CS24383A CS24383A CS232875B1 CS 232875 B1 CS232875 B1 CS 232875B1 CS 24383 A CS24383 A CS 24383A CS 24383 A CS24383 A CS 24383A CS 232875 B1 CS232875 B1 CS 232875B1
- Authority
- CS
- Czechoslovakia
- Prior art keywords
- radionuclide
- carrier phase
- mixture
- mixtures
- rare earth
- Prior art date
Links
Landscapes
- Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
- Radiation-Therapy Devices (AREA)
- Compositions Of Oxide Ceramics (AREA)
Abstract
Účelem vynálezu je zlepšení přípravy radioaktivních směsí radionuklidů transuranů a prvků vzácných zemin s nosnou fází pro plošné zářiče alfa a beta, neutronové zdroje, nízkoenergetické zdroje zářeni gamma a zdroje brzdného záření gama a současně zvýšení bezpečnosti práce při přípravě těchto směsí. Uvedeného účelu se dosáhne tím, že po smísení etanolem ovlhčené nosné fáze (například práškový kov, keramika) s roztokem radionuklidů a po homogenizaci směsi se radionuklid srazí přídavkem ekvivalentního množství srážedla, například hydroxidu amonného, a po vysušení směsi při 110 °C za stálého míchání a po případném zavedení inertní atmosféry (podle chemických vlastností zpracovávaných látek) se směs vyžíhá při teplotě rozkladu sloučeniny radionuklidu za vzniku nerozpustného oxidu radionuklidu zakotveného a homogenně rozptýleného v nosné fázi.
Description
Vynález se týká způsobu přípravy radioaktivních směsí raďio nukliďů transuranů a prvků vzácných zemin ® nosnou fází pro plesá mé zářiče alfa a beta, neutronové zdroje, nízkoenergetické zdřoje gamma-záření a zdroje brzdného záření gamma.
Dosud jsou uvedené směsi připravovány dvěma způsoby. První způsob spočívá v míchání nosného materiálu s roztokem radionuklidu. a v následujícím převedení radionuklidu vhodným srážedlem na nerozpustnou sloučeninu, která je pak odstřelována. Po odstranění matečného roztoku je směs 2-3krát promývána a znovu odstřelována. Po vysušení je směs žíhána při 500-600 °C. Nevýhody způsobu jsou v tom, že součástí výrobního zařízení musí být těžká a objemná odstředivka, při promývání a odstřeáovéní směsi dochází ke ztrátám radionuklidu v průměru o 10 přičemž vzniká velké množství obtížně likvidovatelného kapalného radioaktivního odpadu. Pracovní postup je zdlouhavý, což má za následek vyšší dávkové úvazky pracovníků. Druhý způsob spočívá v míchání nosného materiálu s roztokem radionuklidu s následujícím vysušením směsi a přímém tepelném rozkladu rozpustné sloučeniny'radionuklidu na sloučeninu nerozpustnou při 500-600 °C. Způsob má ve srovnání s předchozím výhodu ve vyloučení odstředivky a kapalného radioaktivního odpadu. Jeho podstatnou nevýhodou jsou velké ztráty radionuklidu, ke kterým dochází při tepelném zpracování směsi, což má za následek snížení výtěžku toku ionizujícího záření v průměru o 50 %. Nízké a značně rozdílné výtěžky toku záření vyžadují doplňování směsi na jeho požadovanou hodnotu, čímž se doba manipulace se směsí neúměrně prodlužuje, a dochází tak ke zvýšení dávkových úvazků pracovníků.
Nevýhody uvedených způsobů jsou odstraněny způsobem přípravy radioaktivních směsí s nosnou fází podle vynálezu. Jeho podstatou je, že po sražení radionuklidu ve směsi s nosnou fází h
232 875 /práškový kov, keramika/ vhodným Srážedlem, například hydroxidem amonným, se po vysušení směsi při 110 °C za stálého míchání a po případném zavedení inertní atmosféry /podle vlastností zpracovávaných látek/ směs přímo vyžíhá při teplotě rozkladu sloučeniny obsahující radionuklid za vzniku nerozpustného oxidu radionuklidu makotveného a homogenně rozptýleného v nosné fázi.
Proti dosud známým způsobům přináší navrhovaný způsob výhody ve vyloučení ztrát radionuklidu, čímž dochází ke zvýšení výtěžku toku ionizujícího záření, výrobní zařízení neobsahuje těžkou a objemnou odstředivku a při přípravě směsí tedy nevznikají obtížně likvidovatelné kapalné radioaktivní odpady. Podstatnou výhodou navrhovaného způsobu je zvýšeni bezpečnosti práce zkrácením pracovního postupu proti dosud známým způsobům, což má za následek snížení dávkových úvazků pracovníků. Příklad provedení
Příprava radioaktivní směsi pro zdroj neutronů typu 2^1Am/Be o toku 2,5.10^ neutronů.s”1:
0,6 g práškového berylia se v křemenné kyvetě umístěné v topném hnízdě ovlhčí 1 ml etanolu a přidá se 1 ml vodíného roztoku dusičnanu americitého o měrné aktivitě 3,7 GBq.ml“1. Směs se krátce homogenizuje míchadlem a poté se přidají 1-2 kapky koncentrovaného vodného roztoku hydroxidu amonného. Směs se za stálého míchání vysuší při teplotě 110 °C. Pak se zavede ochranná atmosféra argonu, teplota směsi se zvýší na 500-600 °C a žíhá se po dobu 10-15 minut. Zavedené ochranná atmosféra se ponechá do zchladnutí .směsi na 150 °C.
Způsob podle vynálezu lze dále využít při přípravě radioaktivních směsí pro plošné zářiče alfa a beta, nízkoenergetické zdroje gamma-záření a zdroje brzdného záření gamma.
232 875
Claims (1)
- PŘEDMĚT VYNÁLEZUZpůsob přípravy radioaktivních směsí radionuklidů tranauranů a prvků vzácných zemin s nosnou fází spočívající ve smí sení etanolem ovlhčené nosné fáze s vodným roztokem obsahujícím radionuklid, homogenizaci směsi a vysrážení radionuklidu přídavkem ekvivalentního množství srážedla, například hydroxi du amonného, vyznačený tím, že objemná sraženina radionuklidu ie po vysušení směsi při 110 °C a po případném zavedení inert ní atmosféry přímo tepelně převede žíháním při teplotě rozkladu sloučeniny obsahující radionuklid na nerozpustný oxid radionuklidů zakotvený a homogenně rozptýlený v nosné fázi.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CS24383A CS232875B1 (cs) | 1983-01-13 | 1983-01-13 | Způsob přípravy radioaktivních směsí radionuklidů transuranů a prvků vzácných zemin s nosnou fází |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CS24383A CS232875B1 (cs) | 1983-01-13 | 1983-01-13 | Způsob přípravy radioaktivních směsí radionuklidů transuranů a prvků vzácných zemin s nosnou fází |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CS232875B1 true CS232875B1 (cs) | 1985-02-14 |
Family
ID=5334208
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CS24383A CS232875B1 (cs) | 1983-01-13 | 1983-01-13 | Způsob přípravy radioaktivních směsí radionuklidů transuranů a prvků vzácných zemin s nosnou fází |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| CS (1) | CS232875B1 (cs) |
-
1983
- 1983-01-13 CS CS24383A patent/CS232875B1/cs unknown
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Goles et al. | Abundances of iodine tellurium and uranium in meteorites | |
| Richards | A survey of the production at Brookhaven National Laboratory of radioisotopes for medical research | |
| Michael et al. | Some technical improvements in the production of 123I via the 124Te (p, 2n) 123I reaction at a compact cyclotron | |
| Purkayastha et al. | The yields of 129I in natural and in neutron-induced fission of uranium | |
| US3706689A (en) | Process for the preparation of a sr**90-y**90 beta source in a radiation hazard free manner | |
| US2776185A (en) | Method of concentrating fissionable material | |
| CS232875B1 (cs) | Způsob přípravy radioaktivních směsí radionuklidů transuranů a prvků vzácných zemin s nosnou fází | |
| GB1353293A (en) | Method of manufacturing a radio active isotope generator | |
| US3114716A (en) | Method of preparing radioactive cesium sources | |
| Ehrhardt et al. | Experience with aluminum perrhenate targets for reactor production of high specific activity Re-186 | |
| Attrep Jr et al. | Promethium in pitchblende | |
| US2958604A (en) | Silica glass | |
| Rightmire et al. | Production of carrier-free aluminum-26 and sodium-22 | |
| US2554476A (en) | Radioactive product and method of producing the same | |
| COLLINS et al. | Annealing Reactions in Potassium Chromate: Part 3. Dopant-Atom and Recoil-Atom Annealing in Nearly Identical Crystals of Potassium Chromate | |
| Kownacki et al. | Properties of the 321 keV 92− level in 125Te | |
| US2887358A (en) | Large scale method for the production and purification of curium | |
| Goodman et al. | g J Value for the atomic ground state of fermium | |
| Anderson et al. | Radioactive xenon 125, and xenon 127 | |
| Qaim | Radiochemical separation of zirconium from niobium with salicylhydroxamic acid | |
| US3124538A (en) | Certificate of correction | |
| US3663177A (en) | Radioactive barium-137 | |
| Adams et al. | Chemical consequences of nuclear activation in solids. Part 1.—Effects of the 32 S (n, p) 32 P reaction in sulphur-containing compounds | |
| Harvey et al. | Liquid scintillation counting of nickel-63 | |
| US3309323A (en) | Thorium oxide or thorium-uranium oxide with magnesium oxide |