CS232445B1 - Method of clarification of raw water and device to perform the method - Google Patents
Method of clarification of raw water and device to perform the method Download PDFInfo
- Publication number
- CS232445B1 CS232445B1 CS834042A CS404283A CS232445B1 CS 232445 B1 CS232445 B1 CS 232445B1 CS 834042 A CS834042 A CS 834042A CS 404283 A CS404283 A CS 404283A CS 232445 B1 CS232445 B1 CS 232445B1
- Authority
- CS
- Czechoslovakia
- Prior art keywords
- water
- moles
- raw water
- calcium carbonate
- clarification
- Prior art date
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 23
- 238000005352 clarification Methods 0.000 title claims abstract description 17
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims description 55
- VTYYLEPIZMXCLO-UHFFFAOYSA-L Calcium carbonate Chemical compound [Ca+2].[O-]C([O-])=O VTYYLEPIZMXCLO-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims abstract description 52
- AXCZMVOFGPJBDE-UHFFFAOYSA-L calcium dihydroxide Chemical compound [OH-].[OH-].[Ca+2] AXCZMVOFGPJBDE-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims abstract description 13
- 239000000920 calcium hydroxide Substances 0.000 claims abstract description 13
- 229910001861 calcium hydroxide Inorganic materials 0.000 claims abstract description 13
- 229910000019 calcium carbonate Inorganic materials 0.000 claims description 25
- 235000010216 calcium carbonate Nutrition 0.000 claims description 25
- 239000011575 calcium Substances 0.000 claims description 19
- 239000000725 suspension Substances 0.000 claims description 10
- 238000004062 sedimentation Methods 0.000 claims description 9
- 239000002002 slurry Substances 0.000 claims description 9
- 230000002378 acidificating effect Effects 0.000 claims description 7
- 239000012530 fluid Substances 0.000 claims description 7
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims description 7
- 239000007787 solid Substances 0.000 claims description 7
- BAUYGSIQEAFULO-UHFFFAOYSA-L iron(2+) sulfate (anhydrous) Chemical compound [Fe+2].[O-]S([O-])(=O)=O BAUYGSIQEAFULO-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims description 6
- 229910000359 iron(II) sulfate Inorganic materials 0.000 claims description 6
- 239000002245 particle Substances 0.000 claims description 5
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N Sulfuric acid Chemical compound OS(O)(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 239000012535 impurity Substances 0.000 claims description 4
- 150000007522 mineralic acids Chemical class 0.000 claims description 4
- 239000011541 reaction mixture Substances 0.000 claims description 4
- -1 FeSO4 Chemical class 0.000 claims description 3
- 239000010802 sludge Substances 0.000 claims description 3
- 229910021577 Iron(II) chloride Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 claims description 2
- NMCUIPGRVMDVDB-UHFFFAOYSA-L iron dichloride Chemical compound Cl[Fe]Cl NMCUIPGRVMDVDB-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims description 2
- 239000007962 solid dispersion Substances 0.000 claims description 2
- 150000008043 acidic salts Chemical class 0.000 claims 1
- 239000007788 liquid Substances 0.000 claims 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 abstract description 5
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 abstract 1
- 238000007873 sieving Methods 0.000 abstract 1
- 239000003643 water by type Substances 0.000 abstract 1
- 150000002500 ions Chemical class 0.000 description 6
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 6
- BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-M Bicarbonate Chemical compound OC([O-])=O BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 4
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 4
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N Hydrochloric acid Chemical compound Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 3
- CURLTUGMZLYLDI-UHFFFAOYSA-N Carbon dioxide Chemical compound O=C=O CURLTUGMZLYLDI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000003929 acidic solution Substances 0.000 description 2
- 238000007792 addition Methods 0.000 description 2
- 239000003086 colorant Substances 0.000 description 2
- 239000006185 dispersion Substances 0.000 description 2
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 2
- 239000013049 sediment Substances 0.000 description 2
- OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N Calcium Chemical compound [Ca] OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BHPQYMZQTOCNFJ-UHFFFAOYSA-N Calcium cation Chemical compound [Ca+2] BHPQYMZQTOCNFJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910001018 Cast iron Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910000831 Steel Inorganic materials 0.000 description 1
- UCKMPCXJQFINFW-UHFFFAOYSA-N Sulphide Chemical compound [S-2] UCKMPCXJQFINFW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052791 calcium Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910001424 calcium ion Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000001569 carbon dioxide Substances 0.000 description 1
- 229910002092 carbon dioxide Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000002144 chemical decomposition reaction Methods 0.000 description 1
- 238000000354 decomposition reaction Methods 0.000 description 1
- 230000003247 decreasing effect Effects 0.000 description 1
- 238000007599 discharging Methods 0.000 description 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 1
- 239000003344 environmental pollutant Substances 0.000 description 1
- 239000011790 ferrous sulphate Substances 0.000 description 1
- 235000003891 ferrous sulphate Nutrition 0.000 description 1
- 238000000265 homogenisation Methods 0.000 description 1
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 description 1
- 229910000372 mercury(II) sulfate Inorganic materials 0.000 description 1
- 231100000719 pollutant Toxicity 0.000 description 1
- 229940088417 precipitated calcium carbonate Drugs 0.000 description 1
- 238000000746 purification Methods 0.000 description 1
- 239000010959 steel Substances 0.000 description 1
- 239000002699 waste material Substances 0.000 description 1
Classifications
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02W—CLIMATE CHANGE MITIGATION TECHNOLOGIES RELATED TO WASTEWATER TREATMENT OR WASTE MANAGEMENT
- Y02W10/00—Technologies for wastewater treatment
- Y02W10/10—Biological treatment of water, waste water, or sewage
Landscapes
- Removal Of Specific Substances (AREA)
Abstract
Vynález se týká způsobu Siření barevných, zakalených nebo jinak znečištěných vod pomoci hydroxidu vápenatého a uhličitanu vápenatého, který je v průběhu procesu čiření rozkládán kysele reagujícími chemickými činidly a zařízení k provádění tohoto způsobu.The invention relates to a method for sieving colored, turbid or otherwise polluted waters to aid calcium hydroxide and carbonate calcium that is in the process clarification is broken down by acid-reactive chemicals agents and apparatus for carrying out this method.
Description
Vynález řeší způsob šíření surových barevných, zakalených nebo jinak znečištěných vod dávkováním hydroxidu vápenatého. Ca(OH).,> uhličitanu vápenatého CaCO^^a kysele řegujícího roztoku i zařízení k provádění tohoto způsobu čiření. Je z oboru čištění vod.SUMMARY OF THE INVENTION The present invention provides a method for spreading crude colored, cloudy or otherwise contaminated water by dosing calcium hydroxide. Ca (OH) 2, calcium carbonate CaCO 2, and acidic solution and apparatus for carrying out this clarification process. He is from the field of water purification.
Dosud známé způsoby čiření vod hydroxidem vápenatým Ca(OH)2 a uhličitanem vápenatým CaCO^ se provádějí tak, že suspenze uhličitanu vápenatého, která se při těchto postupech z vody odděluje sedimentaci, je ze zařízení bu3 odváděna do odpadu nebo z části prostě recirkulována do upravované vody. V pořlpadech, kdy se k čiření vod tímto postupem používá i kysele reagující roztok, například roztok soli síranu železnatého FeSO^, nereaguje tato sůl nikdy s částicemi suspenze uhličitanu vápenatého CaCO-j, ale vždy 3 ostatními ionty obsaženými ve vodě. Jestliže je například tato kysele reagující sůl přidána do čiřené vody před hydroxidem vápenatým Ca(OH)2, reaguje s přítomnými, ionty hydrogenuhličitanů HCO“. Jestliže je tato kysele reagující sůl přidána do čiřené vody spolu nebo až po hydroxidu vápenatém Ca(OH)2, reaguje vždy s hydroxidem vápenatým Ca(OH)2· Zařizení pro čiření vod přídavkem techniekéhé hydroxidu vápenatého Ca(OH)2 mají potrubí pro přívod suspenze hydroxidu vápenatého Ca(OH)2 a uhličitanu vápenatého CaCO^ zaústěny bu3 v horní části nádrže, nebo do dna nádrže a nejsou vybaveny potrubím pro přívod kysele reagující tekutiny, zaústěným v těsné blízkosti nad dnem nádrže.Heretofore, the clarification of water and calcium hydroxide Ca (OH) 2 and calcium carbonate CaCO ^ are performed so that the suspension of calcium carbonate, which in these processes from the water separating sedimentation from the device BU3 discharged to waste or often simply recirculated into the treated water. In cases where an acidic solution, such as FeSO4 solution, is used to clarify water, the salt never reacts with the calcium carbonate suspension particles, but always with 3 other ions contained in the water. For example, if this acid-reactive salt is added to clarified water before calcium hydroxide Ca (OH) 2 , it reacts with the present HCO3 ions. When this acid-reactive salt is added to clarified water together with or after Ca (OH) 2 , it always reacts with Ca (OH) 2. · Water clarification devices with the addition of technical calcium Ca (OH) 2 have a supply line the calcium hydroxide Ca (OH) 2 and calcium carbonate slurries either at the top of the tank or at the bottom of the tank and are not equipped with an acid-reactive fluid supply line in close proximity above the bottom of the tank.
Při těchto způsobech čiření vod není možno dosáhnout toho, aby dávkovaný kysele reagující roztok způsoboval rozklad suspenze sedimentací zahuštěného uhličitanu vápenatého CeCO^ Těmito postupy' se využívá čiřícího účinku suspenze uhličitanu vápenatého pouze v jednom stupni a jestliže je přidáván i kysele reagující roztok, reaguje buS s ionty hydrogenuhličitanovými HCOj nebo hydroxidem vápenatým Ca(OH)2, čímž dochází k nežádoucímu snižování jejich obsahu v čiřené vodě.In these water clarification processes, it is not possible for the metered acid reaction solution to cause the suspension to decompose by the sedimentation of the concentrated CeCO3. bicarbonate HCO 3 ions or calcium hydroxide Ca (OH) 2 , thereby undesirably reducing their content in clarified water.
Výše uvedené nedostatky jsou odstraněny způsobem čiření surových vod podle vynálezu, jehož podstata spočivá v tom, že na surovou barevnou, zakalenou nebo jinak znečištěnou vodu se působí přídavky hydroxidu vápenatého Ca(OH), v množství 0,2 kg až 2,0 kg a uhličitanu vápenatého CaCOj v množství 0,01 kg až 0,50 kg do 1 m čiřené surové vody. Ze vzniklé suspenze se sedimentací odloučí část. pevného podílu uhličitanu vápenatého CaCOj a na ni se působí přídavkem 0,04 molu až 1,00 molu anorganické kyseliny, například kyseliny sírové HgSO^ nebo přídavkem 0,04 molu až 1,00 molu kysele reagující soli, například síranu železnatého FeSO^ nebo přídavkem 0,04 molu až 1,00 molu směsného vodného roztoku anorganické kyseliny, napříkM kyseliny chlorovodíkové HC1 a kysele reagující soli, například chloridu železnatého FeCl^. Vzniklá reakční směs se vmíchává zpět do čiřené vody až se částice nečistot spojí do větších aglomerétů, načež se pevný disperzní podíl z vody odlučuje, například sedimentací.The above drawbacks are overcome by the process of clarifying the raw water according to the invention, which consists in treating crude colored, turbid or otherwise contaminated water with calcium hydroxide additions of 0.2 kg to 2.0 kg and calcium carbonate CaCO 3 in an amount of 0.01 kg to 0.50 kg per 1 m of clarified raw water. Part of the resulting suspension is separated by sedimentation. The calcium carbonate solids are treated with 0.04 moles to 1.00 moles of an inorganic acid such as sulfuric acid HgSO4 or 0.04 moles to 1.00 moles of an acid-reacting salt such as ferrous sulphate FeSO4 or added 0.04 moles to 1.00 moles of a mixed aqueous solution of an inorganic acid such as HCl hydrochloric acid and acid-reacting salts such as FeCl2. The resulting reaction mixture is stirred back into clarified water until the impurity particles are combined into larger agglomerates, whereupon the solid dispersion is separated from the water, for example by sedimentation.
Podstata zařizení pro čiření surových vod podle vynálezu, které je sestavené z nádrže, která je opatřena potrubím pro přívod surová vody, potrubím pro odtok kalů, otvory nebo přepadovými hranami pro odtok čiřené vody, míchadlem spočívá v tom, že je dále vybavené potrubím pro přívod suspenze hydroxidu vápenatého Οβ(ΟΗ)2 uhličitanu vápenatého CaCO^, vyúsťujícím do střední části nádrže a potrubím pro přívod kysele reagující tekutiny, které je zaústěno v těsné blízkosti nad dnem nádrže.The principle of the raw water clarification device according to the invention, which consists of a tank having a raw water supply pipe, a sludge discharge pipe, openings or overflow edges for a clarified water outlet, is provided with a stirrer further comprising a supply pipe a calcium hydroxide slurry Οβ (ΟΗ) 2 of calcium carbonate CaCO ^, resulting in a central part of the tank and an acid-reactive fluid supply line which is located in close proximity above the bottom of the tank.
Způsob čiření vody postupem podle vynálezu se dociluje rozklad uhličitanu vápenatéhoThe water clarification process according to the invention achieves the decomposition of the calcium carbonate
CaCO,, kteiý se působením kysele reagujících solí nebo roztoků chemicky mění, nejprve na J — 2+ iont hydrogenuhličitanový HCO^ a iont vápníku Ca podle chemické rovnice:CaCO 3, which is chemically changed by the action of acid-reacting salts or solutions, first to a J 2+ bicarbonate HCO 2 ion and a Ca calcium ion according to the chemical equation:
CaCO3 + H+ = Ca2+ + HCOjC and CO 3 + H + = Ca 2+ + HCO 3
Podle koncentrace vodíkových iontů může dále probíhat chemická reakce v roztoku mezi ionty hydrogenuhličitanovými HCOj a ionty vodíkovými if za vzniku oxidu uhličitého CO2 a vody H2O podle chemické rovnice:Depending on the concentration of hydrogen ions, a chemical reaction in solution between hydrogen carbonate ions and H 2 O ions can also take place to form carbon dioxide CO 2 and H 2 O according to the chemical equation:
HCOj + H+ = H2O + CO2 HCO 3 + H + = H 2 O + CO 2
Vmícháním reakční směsi do čiřené vody dochází v důsledku vysoká koncentrace rozpuštěného hydroxidu vápenatého Ca(OH)2 k rychlému převodu iontů hydrogenuhličitanových HCO^ i oxidu uhličitého COg na uhličitan vápenatý CaCO^ podle chemických rovnic:By mixing the reaction mixture into clarified water, due to the high concentration of dissolved Ca (OH) 2, a rapid conversion of both the HCO 2 and CO 2 ions to the CaCO 3 is carried out according to chemical equations:
HCO + OH“ = CO2 HCO + OH '= CO 2
CO2 + Ca2+ = CaCO-jCO 2 + Ca 2+ = CaCO 3
C02 + Ca2+ + 2 OH = CaCO^ + HgOCO 2 + Ca 2+ + 2 OH = CaCO 4 + HgO
Vznikající částice vysráženého uhličitanu vápenatého jsou velmi jemné a porézní a účastní se proto žádoucího čiřícího procesu mnohem účinněji než původní hrubší disperze uhličitanu vápenatého CaCOy Tím se dosahuje vyššího účinku při Odstraňování znečišťujících látek ze surových vod.The precipitated calcium carbonate particles formed are very fine and porous and therefore participate much more efficiently in the desired clarification process than the original coarser calcium carbonate dispersion of CaCO3. This results in a higher removal efficiency of the pollutants from the raw water.
Na připojeném výkresu je příklad provedení zařízení pro provádění způsobu čiření podle vynálezu. Na obrázku je znázorněna válcovitá nádrž s potrubím pro přívod suspenzí, zaústěna do střední části nádrže a s potrubím pro přívod kysele reagující tekutiny, které je zaústěno v těsné blízkosti nad dnem nádrže.The attached drawing shows an example of an embodiment of the apparatus for carrying out the clarification method according to the invention. The figure shows a cylindrical reservoir with a conduit for the introduction of suspensions, connected to the central part of the reservoir and with the conduit for the supply of the acid-reacting fluid, which is connected in close proximity above the bottom of the reservoir.
Příkladný postup čiření způsobem podle vynálezu byl proveden se surovou barevnou vodou.An exemplary clarification process according to the invention was carried out with crude colored water.
Do 1 np surové barevné vody byl přidán 1 kg hydroxidu vápenatého Ca(OH)2 a 0,1 kg uhličitanu vápenatého CaCO^. Po dokonalém promíchání se suspenze nechala v klidu sedimentovat. Do sedimentu na dně nádrže bylo přidáno 0,1 molu síranu železnatého FeSO^, načež se celý obsah nádrže rozmíchal. Po dokonalé homogenizaci se suspenze nechala v klidu opět sedimentovat. Obaah barevných látek u vysoce zabarvené surové vody klesl o 96 %. Při úpravě této surové vody stejnými dávkami chemikálií, ale jinými, dosud užívanými postupy než podle vynálezu, bylo dosahováno efektu v poklesu barevných látek o 72 % až 88 %.To 1 np of crude colored water was added 1 kg of Ca (OH) 2 calcium hydroxide and 0.1 kg of CaCO 3. After thorough mixing, the suspension was allowed to sediment at rest. 0.1 mole of FeSO4 was added to the sediment at the bottom of the tank, after which the entire contents of the tank were mixed. After complete homogenization, the suspension was allowed to settle again at rest. The colorant content of highly colored raw water decreased by 96%. The treatment of this raw water with the same amounts of chemicals but with other methods used hitherto than according to the present invention resulted in an effect in the reduction of colorants of 72-88%.
Konkrétní provedení zařízení pro provádění způsobu čiření surových vod je na připojeném obrázku. Nádrž i je opatřena potrubím £ pro přívod surové vody, potrubím 2 pro odtok kalů, otvory 2 pro odtok vyčiřené vody a míchadlem 4· Dále je vybavena potrubím J pro přívod suspenze hydroxidu vápenatého Ca(0H)2 a uhličitanu vápenatého CaCO^, vyúsťujícím čo střední části nádrže 1 a potrubím pro přívod kysele reagující tekutiny, které je zaústěno v těsné blízkosti nad dnem nádrže J.. Zařízení je dále vybaveno potrubím 8 pro přívod suspenze uhličitanu vápenatého CaCO^, které je zaústěno do potrubí £ pro přívod kysele reagující tekutiny.A specific embodiment of the apparatus for carrying out the raw water clarification method is shown in the attached figure. The tank 1 is provided with a raw water inlet pipe 6, a sludge outlet pipe 2, a clarified water outlet aperture 2 and a stirrer 4. Furthermore, it is equipped with a line J for the supply of calcium hydroxide Ca (OH) 2 slurry and calcium carbonate resulting in The apparatus is further provided with a conduit 8 for supplying a calcium carbonate slurry, which is connected to the conduit 6 for supplying the acidic fluid.
Zařízení podle připojeného obrázku je možno využít ke kontinuálnímu provádění způsobu čiření surových barevných, zakalených nebo jinak znečistěných vod. Surové voda je do nádrže 1 přiváděna potrubím 2 Pr0 přívod surové vody v množství 1 nP/s. Současně je do nádrže 1 potrubím 4 přiváděna suspenze hydroxidu vápenatého Ca(OH)2 a uhličitanu vápenatého CaCO^. Vznikající disperze se míchá míchadlem 4· Sedimentací na dno nádrže J. se odlučují částečky pevného uhličitanu vápenatého CaCO^. Potrubím í pro přívod kysele reagující tekutiny je přiváděn roztok síranu železnatého FeSO^ v množství 0,05 molu/s. Na dně nádrže dochází k' chemické reakci mezi suspenzí uhličitanu vápenatého CaCO^ a síranem železnatým FeSO^. Přiváděný kysele reagující roztok síranu železnatého FeSO^ způsobuje chemický rozklad části pevného podílu uhličitanu vápenatého CaCO^.The device according to the attached figure can be used to continuously carry out the process of clarifying raw colored, cloudy or otherwise contaminated water. The raw water is supplied to the tank 1 via a 2 P r0 inlet of 1 nP / s raw water. Simultaneously, a slurry of calcium hydroxide Ca (OH) 2 and calcium carbonate CaCO 2 is fed into tank 1 via line 4. The resulting dispersion is stirred with a stirrer. An acidic reacting fluid supply line 1 is fed with a 0.05 mole / sec FeSO4 solution. At the bottom of the tank, a chemical reaction occurs between the calcium carbonate slurry of CaCO 3 and FeSO 4. The acidic reacting FeSO4 solution causes chemical decomposition of a portion of the solid calcium carbonate CaCO3.
Dalěí část pevného podílu uhličitanu vápenatého, která se usadila v dalších sedimentačních prostorech za otvory 2 Pro odtok vyčeřené vody, se čerpá potrubím 8 pro přívod suspenze uhličitanu vápenatého CaCO^ do potrubí 5. pro přívod kysele reagující tekutiny.And also parts of calcium carbonate solids which settled in the sedimentation space behind the other openings 2 P ro clarified effluent water, is pumped through line 8 for supplying a suspension of calcium carbonate CaCO ^ to the fifth conduit for feeding an acid reactive fluid.
232445' 4232445 '4
Vzniklá reakční směs se vmíchává zpět do čeřené vody. Částice nečistot se rychle spojují do větších aglomerátů. Odtékají s upravovanou vodou otvory 2 pro odtok čiřené vody do dalších sedimentačních prostorů. Narůstají do větších vloček a z vody se oddělí sedimentací.The resulting reaction mixture was stirred back into clarified water. The impurity particles are rapidly bonded to larger agglomerates. With the water to be treated, the openings 2 for discharging clarified water flow to other sedimentation areas. They grow into larger flakes and are separated from the water by sedimentation.
Způsobem čiření a v zařízení pro provádění způsobu podle vynálezu lze vyrábět velmi kvalitní vodu s nepatrným obsahem nečistot, bakteriologicky nezávadnou a s vysokým obsahem hydroxidových iontů OH“. Tuto vodu lze s výhodou použít pro neutralizaci větších objemů vody čiřené známými způsoby v kyselém prostředí. Výsledná voda může tak získávat optimální vlastnosti pro rozvod vody potrubím, protože je velmi málo korozivní na ocelová nebo litinová potrubí.The clarification process and the apparatus for carrying out the process according to the invention can produce high quality water with a low content of impurities, bacteriologically harmless and a high content of OH ions. This water can advantageously be used to neutralize larger volumes of water clarified in known acidic media. The resulting water can thus obtain optimum water distribution properties by pipeline because it is very low corrosive to steel or cast iron pipes.
Jestliže se delší část pevného podílu uhličitanu vápenatého CaCO^, odloučeného ze suspenze, přidává do surové vody před čiřením, docílí se zvýšení celkového obsahu hydrogenuhličitanů ve vodě upravované běžnými postupy Siření v kyselé oblasti.If a longer portion of the solid calcium carbonate solids separated from the suspension is added to the raw water prior to clarification, an increase in the total bicarbonate content of the water treated by conventional acid sulphide processes is achieved.
Claims (4)
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CS834042A CS232445B1 (en) | 1983-06-03 | 1983-06-03 | Method of clarification of raw water and device to perform the method |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CS834042A CS232445B1 (en) | 1983-06-03 | 1983-06-03 | Method of clarification of raw water and device to perform the method |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CS404283A1 CS404283A1 (en) | 1984-05-14 |
| CS232445B1 true CS232445B1 (en) | 1985-01-16 |
Family
ID=5382217
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CS834042A CS232445B1 (en) | 1983-06-03 | 1983-06-03 | Method of clarification of raw water and device to perform the method |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| CS (1) | CS232445B1 (en) |
-
1983
- 1983-06-03 CS CS834042A patent/CS232445B1/en unknown
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| CS404283A1 (en) | 1984-05-14 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| KR100851456B1 (en) | Method and apparatus for treatment of water | |
| US4422943A (en) | Method for precipitation of heavy metal sulfides | |
| AU2002220093A1 (en) | Method and apparatus for treatment of water and wastewater | |
| KR101841952B1 (en) | Treatment method for purifying contaminated water of muck field or exhausted mine and treatment apparatus thereof | |
| JP2000203840A (en) | Method for removing arsenic from sulfur dioxide-containing solutions | |
| CN106746059B (en) | Terminal high salt wastewater treatment system of economical coal fired power plant | |
| JPH09192675A (en) | Treatment of waste water | |
| JP2009056346A (en) | Polluted muddy water treatment system | |
| CN217323713U (en) | Magnesium desulfurization wastewater treatment integrated equipment | |
| CS232445B1 (en) | Method of clarification of raw water and device to perform the method | |
| JPH03118896A (en) | Method for removing the solid phase from a liquid substance, particularly waste water purification method | |
| CN110342696B (en) | Tungsten thin wastewater treatment device and treatment method thereof | |
| JP4014679B2 (en) | Wastewater treatment method | |
| CN209872651U (en) | Treatment device for desulfurization wastewater quality-divided crystallization | |
| CN210764771U (en) | Rare effluent treatment plant of tungsten | |
| JP2002079004A (en) | Aggregation method | |
| JP4894139B2 (en) | Method and apparatus for treating phosphoric acid-containing liquid | |
| CN220485480U (en) | Device for cooperatively treating wastewater by flue gas | |
| CN214781248U (en) | Zero discharge system for removing heavy metals and sulfate in mine water | |
| RU2822699C1 (en) | Method and apparatus for purifying acid mine water | |
| CN209098376U (en) | Resource treatment and directional recovery device of phosphate in wastewater | |
| JP4524796B2 (en) | Method and apparatus for treating fluorine-containing wastewater | |
| US6117314A (en) | Apparatus for removing metal compounds from waste material | |
| JPS6329599B2 (en) | ||
| JPH06154730A (en) | Purification treatment equipment for water to be treated in water-based coating booth |