CS232101B1 - Sposob stanovenia chemických prvkov v roztokoch a suspenziách - Google Patents

Sposob stanovenia chemických prvkov v roztokoch a suspenziách Download PDF

Info

Publication number
CS232101B1
CS232101B1 CS805847A CS584780A CS232101B1 CS 232101 B1 CS232101 B1 CS 232101B1 CS 805847 A CS805847 A CS 805847A CS 584780 A CS584780 A CS 584780A CS 232101 B1 CS232101 B1 CS 232101B1
Authority
CS
Czechoslovakia
Prior art keywords
suspensions
solutions
radiation
determination
elements
Prior art date
Application number
CS805847A
Other languages
English (en)
Slovak (sk)
Other versions
CS584780A1 (en
Inventor
Pavel Schiller
Emil Havranek
Original Assignee
Pavel Schiller
Emil Havranek
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Pavel Schiller, Emil Havranek filed Critical Pavel Schiller
Priority to CS805847A priority Critical patent/CS232101B1/cs
Publication of CS584780A1 publication Critical patent/CS584780A1/cs
Publication of CS232101B1 publication Critical patent/CS232101B1/cs

Links

Landscapes

  • Analysing Materials By The Use Of Radiation (AREA)
  • Measurement Of Radiation (AREA)

Abstract

Vynález sa týká spósobu stanovenia chemických prvkov v roztokoch a suspenziách metodou selektívnej absorpcie nízkoenergetického žiarenia gama a rontgenového žiarenia. Podstata spočívá v spósobe stanovenia prvkov nedestruktivně a bezdotykové v transportných potrubiach, zásobníkoch alebo vzorkovacích zariadeniach metodou selektívnej absorpčnej analýzy za použitia rádionuklidových zdrojov, scintilačných detektorov a selektivizačných filtrov v spojení s meracou a vyhodnocovacou jednotkou. Vo vynáleze obsiahnutý sposob stanovenia je vhodný aj pre analytická kontrolu cínu, niklu, médi, zinku a iných prvkov pri ich elektrolytickej výrobě, ďalej pri pokovovaní plechov a iných materiálov.

Description

Vynález sa týká spósobu stanovenia chemických prvkov v roztokoch a suspenziách metodou selektívnej absorpcie nízkoenergetického žiarenia gama a rontgenového žiarenia. Podstata spočívá v spósobe stanovenia prvkov nedestruktivně a bezdotykové v transportných potrubiach, zásobníkoch alebo vzorkovacích zariadeniach metodou selektívnej absorpčnej analýzy za použitia rádionuklidových zdrojov, scintilačných detektorov a selektivizačných filtrov v spojení s meracou a vyhodnocovacou jednotkou. Vo vynáleze obsiahnutý spósob stanovenia je vhodný aj pre analytická kontrolu cínu, niklu, médi, zinku a iných prvkov pri ich elektrolytickej výrobě, ďalej pri pokovovaní plechov a iných materiálov. 232101 232101
Vynález sa týk® sposobu stanjeveniancheňi mických prvkov >v. roztokochxa. suspenziáchb metódou selektívnej absorpcie nízkoenergetického fotonového žiarania. iBoiížitiaisslekr tívnej absorpcie umožmžjeu jnedeštEuktítutrn· a bezdotykové stanovenie chemických prv-· kov a ictnzlúčenínikontinuálnym alebo diskontinuálnym', sposobom priamo v transportných potrubiach, zásobníkoch alebo vzorkovniciach.
Dosiaf používané konvenčně analytické metódy prevažne titračné, vyžadujú odběr, připadne úpravu vzorky a chemickú reakciu analyzovanej látky a činidla. Nukleárně absorpčné metódy umožňujú bezdotykovú analýzu roztokov i suspepzií v potrubiach i zásobníkoch. Vysokoenergetické zdroje o energii poriadku MeV áko je 60Co, majú však obmedzené analytické použitie, keďže velkost absorpcie je určená pomerom atómo- 2 vého a nukleónového čísla ——, A ’ ktorý je výrazné odlišný od ostatných prvkov iba· u. vodáka,!; kde. oje rovný 1; kýmvtt ostatných prvkov sa pohybuje v rozmedzí 0,4 až 0,5. Metóda je teda výhodná iba na stanovenie vodíka.
Nedostatky používaných metód odstraňuje postup podfa vynálezu, ktorého podstata spočívá v sposobe stanovenia chemických prvkov v roztokoch a suspenziách nedeštruktívne"'® bezdotykové"·v transportných potrubiach, zásobníkoch a vzorkovacích zariadeniach, vyznačený tým, že cez analyzovaný materiál prechádza nízkoenergetické fotónové žiarenie s energiou do 60 keV, pričom sa ča ať/žiarenia v zásvislosti· na kva-· litatívnoHi a kvaniitatívnom "zložení · analy-1 zovanej látky absorbuje v lanafyzovanom ma- ’ teriáli. a neabsorbovaná čásť žiarenia-iselektivtžovaná) iQez’,< hrotový absorpčný filter s absorpčnou·· charakteristikou prislúchajúcou stanovovanému prvku, sa vedie na detektor žiarenia, v ktorom :induknje..analytický signál·, úměrný <množstvu stanovenej. zložky. Výhodou navrhovaného; sposobu je nedeštruktívne selektívne stanovenie íjednotlivých chemických prvkov, alebo Určitých i zložiek v analyzovanej látke, umožňujúcě získat. (analytiGkú informáciu bezdotykové aj cez relativné hrubé steny transportného potrubia, připadne zásobnikov. Možnosť kontinuálně j analýzy umožňuje sústavnú kontroen lu výrobného procesu a automatizáciu ,analyticko-kontroiného procesu.
Konkrétným príkládom vo vynáleze obsi: ahnutého spósobu je stanovenie cínu v roztokoch a suspenziách, používaných pri výrohexpoclnovanýoh plechov. Fotónové žiare-t.' nie z rádiomitiklido.vého zdroja 147Pm/Sm prechádza polyetylénovou trubkou o hrúbke steny 8 mm a priemere 76 mm, cez ktorú preteká roztok síranu cínatého. Neabsorbované žiarenie sa vedie cez hrotový absorpčný filter s obsahom céru na scintilačný detektor fotonového žiarenia, napojený na komerčně · vyrábanú: meraciu a vyhodnocovaciu jednotku. Pri obsahu síranu cínatého 30 g — 60 g v litri roztoku sa dosahuje citlivosť stanovenia 0,01 g.

Claims (1)

  1. PREDMET Sposob stanovenia chemických prvkov v roztokoch a suspenziách nedeštruktívne a bezdotykové v transportných potrubiach, zásobníkoch a vzorkovacích zariadeniach, vyznačený tým, že cez analyzovaný materiál sa vedie nízkoenergetické fotónové žiárenie s energiou do 60 keV, pričom sa časť žiarenia v závislosti na kvalitatívnom a VY Ν·Λ·ί. Ε Z U >. kvantitatívnom zložení analyzovanej látky., absorbuje v, analyzovanom materiáli n nsah-... sorbovaná časť žiarenia,..:.5elektivizovanái.. prechodom. cez hrotový , ábsorpčpý filter. s. absorpčnou charakteristikou prislúchajúcpu../ stanovovanému prvku,, sa vedie na .detektor·.. žiarenia,· v ktorom· indukuje analytický. s jg.-. i. nál úměrný, množstvu .stanovovanej. zložky.^;
CS805847A 1980-08-27 1980-08-27 Sposob stanovenia chemických prvkov v roztokoch a suspenziách CS232101B1 (cs)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CS805847A CS232101B1 (cs) 1980-08-27 1980-08-27 Sposob stanovenia chemických prvkov v roztokoch a suspenziách

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CS805847A CS232101B1 (cs) 1980-08-27 1980-08-27 Sposob stanovenia chemických prvkov v roztokoch a suspenziách

Publications (2)

Publication Number Publication Date
CS584780A1 CS584780A1 (en) 1984-06-18
CS232101B1 true CS232101B1 (cs) 1985-01-16

Family

ID=5404153

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CS805847A CS232101B1 (cs) 1980-08-27 1980-08-27 Sposob stanovenia chemických prvkov v roztokoch a suspenziách

Country Status (1)

Country Link
CS (1) CS232101B1 (cs)

Also Published As

Publication number Publication date
CS584780A1 (en) 1984-06-18

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Gutcho et al. Simultaneous radioassay of serum vitamin B12 and folic acid.
Hassan et al. Preparation, characterization and application of Mg/Fe Hydrotalcite as gamma sealed source for spectroscopic measurements
Sodaye et al. Scintillating polymer inclusion membrane for preconcentration and determination of α-emitting actinides
CS232101B1 (cs) Sposob stanovenia chemických prvkov v roztokoch a suspenziách
Janda et al. The use of plastic scintillation microspheres in flow scintillation analysis
De et al. Activation analysis with antimony-beryllium neutron source
Gaudin et al. Radioactive determination of potassium in solids
Cesareo Photon induced X-ray emission
WO2003021234A1 (en) Density/level gauge having ultra-low activity gamma-ray source
Sastri et al. Determination of 13 elements with atomic numbers between 12 and 47 by 14-MeV Helium-3 activation analysis
Aksoy et al. An 241 Am− Be source based thermal neutron activation analysis facility at KFUPM
Pugliesi et al. Detection of aluminum corrosion products by neutron radiography
Todorović et al. Screening LSC method for monitoring 14C activity in water samples
Švitel et al. The determination of Br, Ag and I in pharmaceuticals using X-ray fluorescence excited by gamma sources
Chaudhuri et al. Application of fission track registration technique in the estimation of fissile materials: Analysis of plutonium in solutions of complex matrices
Hubbell Industrial, agricultural, and medical applications of radiation metrology
Saha et al. Long-term evaluation of a reusable radon-in-water proficiency test
Yonezawa et al. Neutron-induced prompt gamma-ray analysis of Gulf marine environmental samples
Overman et al. Radioisotope experiments in the ORINS summer institute programs
Setter Reliability of measurements of gross beta radioactivity in water
Gomez et al. X-and gamma-ray attenuation metering for environmental pollution control
Elliott et al. Applications of Radioactive Measurements to ASTM Work
Maslov et al. Low level measurements of thorium and neptunium in environmental samples using the (γ, f) reaction
Cesareo et al. Comparison between the minimum detection limits of radioisotope X-ray fluorescence technique and activation analysiś with a low intensity252Cf neutron source
Tolgyessy Nonactivation interaction techniques in the analysis of environmental samples