CS232072B1 - Způsob výroby vinylchloridu - Google Patents
Způsob výroby vinylchloridu Download PDFInfo
- Publication number
- CS232072B1 CS232072B1 CS831058A CS105883A CS232072B1 CS 232072 B1 CS232072 B1 CS 232072B1 CS 831058 A CS831058 A CS 831058A CS 105883 A CS105883 A CS 105883A CS 232072 B1 CS232072 B1 CS 232072B1
- Authority
- CS
- Czechoslovakia
- Prior art keywords
- vinyl chloride
- dehydrochlorination
- production
- edo
- edc
- Prior art date
Links
Landscapes
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
Abstract
Vynález se týká způsobu výroby vinylchloridu částečnou tepelnou dehydrochloraci, 1,2-dichloretanu, při kterém se část 1,2-dichloretanu nezreagovaného při dehydrochloraci vrací přímo před dehydroohloraci
Description
Vynález ee týká způsobu výroby vinylchloridu částečnou tepelnou dehydrochloraoí 1, 2-dichlo r et anu ·
Vinylchlorid (dále jen VCM) je meziprodukt pro výrobu jedné z nejrozšířenějších plastických hmot - polyvinylchloridu (dále jen PVC). Nejčastěji používanou technologií výroby VCM je tepelná dehydrochlorace 1,2-dichloretanu .(dále jen EDC), která se s výhodou provádí jen s Částečnou konverzi EDC, napříkbd z 50 % teorie· Tato dehydrochlorace EDO na VCM bývá velmi často spojena do jednoho výrobního celku s výrobou EDC chlorací a oxichlorací etylenu· Nezreagovaný EDO z tepelné dehydrochlorace, tzv· vratný EDC, se dále vede přes systém rektifikačníoh kolon (quench, chlorovodíková, vinylchloridová kolona), které zpracovávají reakční směs ze štěpení EDC, do chloračního a/nebo separátního chloračního reaktoru, odkud se společně s EDC vyrobeným chlorací etylenu odvádí do systému vodních praček, kam se současné přivádí EDC z oxichloračního stupně. Spojené proudy EDC se pak zpracovávají v dalším systému rektifikačníoh kolon (například kolon lehkýoh podílů, kolon těžkých podílů, odparka dehtů, regenerační kolona)· Takto vyčištěný EDC se pak vede do dehydrochloračního stupně*
Uvedený způsob má řadu nevýhod· Eezreagovaný EDC z dehydrochloračního stupně se vede ve velkém množství přes několik dalších zařízení (jako jsou chlorovodíková a vinylchloridová kolona, reaktor přímé a/nebo separátní destilace, vodní pračky a serie
232 072 rektifikačních kolon EDO). Tím dochází ke snižování kapacity těchto zařízení. Touto výše popsanou cirkulací vratného EDO se dále zvyšuje energetická náročnost výroby VCM·
Dříve uvedené nevýhody odstraňuje způsob výroby vinylchloridu podle vynálezu, jehož podstata spořívá v tom, že se odebere část kapalného média z některého patra quench” kolony, s výhodou z prostředního patra nebo patra ležícího nad prostředím, čímž se získá produkt takové kvality, že jej lze přímo vracet před štěpící reaktor· Tímto způsobem zpracovávané množství EDO nezřeagovaného ve štěpícím reaktoru se může pohybovat v širokém rozmezí, vztaženo na celkové množství EDO nezreagovaného ve štěpícím stupni· Část nezreagovaného EDO je věak nutno zpracovat dosud používaným způsobem, tj. recirkulaoí přes ostatní výše zmíněné aparáty, aby se zabránilo růstu koncentrace nežádoucích vedlejších podílů. Je výhodné zpracovávat způsobem podle vynálezu cca 50 % nezreagovaného EDO ve štěpícím reaktoru·
Postupem podle vynálezu se uvolní část kapacity oelé řady následujících zařízení, ale především se výrazně sníží energetická náročnost výroby VCM.
Na připojených schématech jsou bloková schémata výroby VCM, a to na obr. č. 1 dosud známý způsob výroby a na obr. č, 2 způsob výroby dle vynálezu.
232 072
- 3 Následující příklady ilustrují, ale nikterak neomezují rozsah předmětu vynálezu.
Příklad 1
Do Štěpícího reaktoru se dávkuje 42 t/h EDO. Stupeň dehydrochlorace EDO na VCM činí cca 50 % teorie. VzniHá reakční směs se po smísení s kapalným EDO z ”quench” kolony (čímž dojde k jejímu částečnému ochlazení) vede do quench” kolony. Bočním odtahem 5 t/h kapalného media ze šestého patra, počítáno ode dna při celkovém počtu deseti pater v quench” koloně, se získá produkt o kvalitě do 1,5 % hmotn. HC1, do 4,5 % hmotn. VCM a zbytek EDO. Tento produkt lze vracet přímo před štěpící reaktor.
Tím se dosáhne úspory páry ve výrobě VCM v úrovni 2,954 GJ/h.
Příklad 2
Postup jako v příkladě 1 s tím rozdílem, že do štěpícího reaktoru se dávkuje 48 t/h EDC a bočním odtahem se ze šestého patra odvá dí 12 t/h kapalného media, které se vrací přímo před štěpící reaktor· Tím se dosáhne úspory páry ve výrobě VCM v úrovni 5,18 GJ/h.
Claims (1)
- Způsob výroby vinylchloridu částečnou tepelnou dehydrochlorací 1,2-dichloretanu, vyznačený tím, že Část 1,2-di chlor etanu nezareagovaného při dehydrochloraci, s výhodou 50 %, se bočním odtahem z queaoh kolony, s výhodou z prostředního patra nebo patra ležícího nad prostředním, vraoí přímo před dehydrochlorační reaktor.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CS831058A CS232072B1 (cs) | 1983-02-17 | 1983-02-17 | Způsob výroby vinylchloridu |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CS831058A CS232072B1 (cs) | 1983-02-17 | 1983-02-17 | Způsob výroby vinylchloridu |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CS105883A1 CS105883A1 (en) | 1984-05-14 |
| CS232072B1 true CS232072B1 (cs) | 1985-01-16 |
Family
ID=5343976
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CS831058A CS232072B1 (cs) | 1983-02-17 | 1983-02-17 | Způsob výroby vinylchloridu |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| CS (1) | CS232072B1 (cs) |
-
1983
- 1983-02-17 CS CS831058A patent/CS232072B1/cs unknown
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| CS105883A1 (en) | 1984-05-14 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US4347391A (en) | Process for preparing ethylene dichloride | |
| CA2708643C (en) | Methods of making chlorinated hydrocarbons | |
| US7094936B1 (en) | Process for preparing halogenated alkanes | |
| US9211483B2 (en) | Low temperature production of 2-chloro-3,3,3-trifluoropropene | |
| US4172099A (en) | Process for chlorination of ethylene | |
| US3923913A (en) | Process for obtaining chlorinated derivatives of ethylene | |
| US20080045758A1 (en) | Halocarbon production processes, halocarbon separation processes, and halocarbon separation systems | |
| US20080154072A1 (en) | Production Vessel Mixtures | |
| US4672142A (en) | Process for making 1,2-dichloroethane | |
| EP0767158A1 (en) | Process for producing difluoromethane | |
| RU2674474C1 (ru) | Способ получения монохлоруксусной кислоты | |
| SU1396960A3 (ru) | Способ получени 1,2-дихлорэтана | |
| US3634200A (en) | Ethylene dichloride purification by plural stage distillation | |
| US3475504A (en) | Process for the chlorination of olefinic hydrocarbons and ethylenically unsaturated chlorohydrocarbons | |
| CZ9902008A3 (cs) | Způsob zpracování surového kapalného vinylacetátu | |
| HU191194B (en) | Process for producing of 1,2 diclore-ethan | |
| US6316682B1 (en) | Process for preparing 1,1,1,3,3-pentafluoropropane | |
| CS232072B1 (cs) | Způsob výroby vinylchloridu | |
| CS198231B2 (en) | Method of the partial separation of water from gas mixture arising in vinyl acetate preparation | |
| US3745103A (en) | Method for making 1,1,1-trichloroethane by photochemical chlorination of 1,1-dichloroethane | |
| US2636908A (en) | Manufacture of halocarbons | |
| EP1123911B1 (en) | Process for producing difluoromethane and difluorochloromethane | |
| JPH0819014B2 (ja) | 二塩化エタンの製造方法 | |
| US4060460A (en) | Removal of chloroprenes from ethylene dichloride | |
| US2748176A (en) | Purification of dichloroethane |