CS231282B1 - Zinc oxide for electrogaphy - Google Patents
Zinc oxide for electrogaphy Download PDFInfo
- Publication number
- CS231282B1 CS231282B1 CS832443A CS244383A CS231282B1 CS 231282 B1 CS231282 B1 CS 231282B1 CS 832443 A CS832443 A CS 832443A CS 244383 A CS244383 A CS 244383A CS 231282 B1 CS231282 B1 CS 231282B1
- Authority
- CS
- Czechoslovakia
- Prior art keywords
- zinc oxide
- properties
- electrography
- luminescence intensity
- luminescence
- Prior art date
Links
- XLOMVQKBTHCTTD-UHFFFAOYSA-N Zinc monoxide Chemical compound [Zn]=O XLOMVQKBTHCTTD-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims abstract description 64
- 239000011787 zinc oxide Substances 0.000 title claims abstract description 32
- 238000004020 luminiscence type Methods 0.000 claims abstract description 15
- RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N Copper Chemical compound [Cu] RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 10
- 229910052802 copper Inorganic materials 0.000 claims abstract description 10
- 239000010949 copper Substances 0.000 claims abstract description 10
- HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N Zinc Chemical compound [Zn] HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 4
- 238000002485 combustion reaction Methods 0.000 claims abstract description 4
- 239000011701 zinc Substances 0.000 claims abstract description 4
- 229910052725 zinc Inorganic materials 0.000 claims abstract description 4
- MPTQRFCYZCXJFQ-UHFFFAOYSA-L copper(II) chloride dihydrate Chemical compound O.O.[Cl-].[Cl-].[Cu+2] MPTQRFCYZCXJFQ-UHFFFAOYSA-L 0.000 abstract description 2
- 239000011573 trace mineral Substances 0.000 abstract description 2
- 235000013619 trace mineral Nutrition 0.000 abstract description 2
- 239000000463 material Substances 0.000 description 6
- 238000005259 measurement Methods 0.000 description 4
- 239000012535 impurity Substances 0.000 description 3
- 238000000034 method Methods 0.000 description 3
- 238000002083 X-ray spectrum Methods 0.000 description 1
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 1
- 230000002411 adverse Effects 0.000 description 1
- 238000013475 authorization Methods 0.000 description 1
- 238000001493 electron microscopy Methods 0.000 description 1
- 238000011835 investigation Methods 0.000 description 1
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 1
- 238000010183 spectrum analysis Methods 0.000 description 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 1
Landscapes
- Investigating, Analyzing Materials By Fluorescence Or Luminescence (AREA)
Abstract
Kysličník zinečnatý pro elektrografii je tvořen krystalickým produktem spalování zinku a obsahuje stopové příměsi mědi. Hodnota imtehzity luminiscence tohoto produktu v oblasti 510 nm je maximálně 200 % hodnoty intenzity luminiscence v oblasti 510 nm kysličníku zinečnatého s obsahem mědi maximálně ’10"5% hm.Zinc oxide for electrography it is a crystalline product of combustion zinc and contains copper trace elements. The luminescence value of this product in the area of 510 nm is maximum 200% luminescence intensity values in the region 510 nm zinc oxide content % copper at most 5% wt.
Description
Vynález ae týká kysličníku zinečnatého pro zinkoxidovou elektrografii, tvořeného krystalickým produktem spalování zinku s obsahem stopových příměsí mědi·The invention relates to zinc oxide for zinc oxide electrography, consisting of a crystalline zinc combustion product containing copper trace elements.
Materiály pro zinkoxidovou elektrografii obsahují kysličník zinečnatý, dielektrické nosné médium a dalěí přísaady s funkcí senzibilizátorů· Velký vliv na výslednou jakost materiálu pro elektrografii má kysličník zinečnatý, který se pro tyto účely vyrábí spalováním zinku· Při výrobě zinkoxidovýoh elektrografických materiálů se zjistilo, že při dané receptuře vyhovují pouze některé vzorky kysličníku zinečnatého· Bylo prováděno zevrubné zkoumání fyzikálních a chemických vlastností různých typů kysličníku zinečnatého a byla hledána metoda, která by umožnila objektivní, spolehlivé a rychlé určení vlastností kysličníku zinečnatého, které by byly v relaci s vlastnostmi požadovanými v elektrografii· Měření rentgenových spekter, spektrální analýza stopových příměsí, měření dielektrických vlastností, měření specifického povrchu a elektronová mikroskopie jsou metody časově velmi náročné a navíc nepostihují současně nej důležitější vlastnosti kysličníku zinečnatého z hlediska jeho vhodnosti pro elektrografické materiály. V čs. XO 217 927^X0 213 170 a AO ***· (-PV 7439-00»· je popsáno vytváření vhodných materiálů pro elektrografii s regulovatelnými vlastnostmi na základě měření luminiscenčních vlastností kysličníku zinečnatého. V uvedených autorských osvědčeních však není udán jednoznačně vztah mezi luminiscenčními vlastnostmljkysličníku zinečnatého a obsahem stopových příměsí v kysličníku zinečnatém a vhodností jeho použití pro elektrografii*Materials for zinc oxide electrography contain zinc oxide, dielectric carrier medium and other additives with sensitizer function only some samples of zinc oxide are suitable for the recipe · A thorough investigation of the physical and chemical properties of the different types of zinc oxide has been carried out and a method has been sought to allow an objective, reliable and rapid determination of the zinc oxide properties in relation to those required in electrography. X-ray spectra, spectral analysis of trace impurities, measurement of dielectric properties, measurement of specific surface and electron microscopy are very time consuming methods moreover, they do not at the same time affect the most important properties of zinc oxide in terms of its suitability for electrographic materials. In MS. XO 217 927 ^ X0 213 170 and AO *** · (-PV 7439-00 »· describes the creation of suitable materials for electrography with controllable properties by measuring the luminescence properties of zinc oxide. However, these authorizations do not clearly indicate the relationship between luminescence the characteristics of zinc oxide and the content of trace impurities in zinc oxide and its suitability for electrography *
Nyní bylo zjištěno, že elektrografické vlastnosti kysličníku zinečnatého jsou silně negativně ovlivněny obsahem mědi v kysličníku zinečnatém a že luminiscenční vlastnosti kysličníku zi2 231 282 nečnatého, zvláště intenzita luminiaoenoe v oblasti 510 nm, souvisí s obsahem mědi v kysličníku zinečnatém. Intenzita luminiscence kysličníku zinečnatého v oblasti 510 nm je stoupající funkcí obsahu mědi v tom oboru koncentrací, který je zajímavý pro využití kysličníku zinečnatého pro elektrografické účely· Kysličník zinečnatý pro elektrografii podle tohoto vynálezu je tvořen krystalickým produktem spalování zinku, jehož intenzita luminiscence v oblasti 510 nm je maximálně 200 % hodnoty intenzity luminiscence v oblastí 510 nm kysličníku zinečnatého s obsahem mědi maximálně 10” 'It has now been found that the electrographic properties of zinc oxide are strongly adversely affected by the copper content of zinc oxide, and that the luminescence properties of zinc oxide 231,282,282, particularly the luminiaoenoe intensity at 510 nm, are related to the copper content of zinc oxide. The zinc oxide luminescence intensity at 510 nm is an increasing function of copper content in that concentration range of interest for the use of zinc oxide for electrographic purposes. The zinc oxide for electrography of the present invention is a crystalline zinc combustion product whose luminescence intensity at 510 nm is a maximum of 200% of the luminescence intensity value in the 510 nm region of zinc oxide having a maximum copper content of 10 ''
Výhoda vynálezu spočívá mj· v tom, že umožňuje na základě měření luminiscence vybírat pro elektrografické účely ten druh kysličníku zinečnatého, který má pro potřeby elektrografie vyhovující vlastnosti, aniž by bylo zapotřebí náročnými a choulostivými metodami určovat obsah stopových příměsí v kysličníku zinečnatém· Měření luminiscenčních vlastností je velmi rychlé a příprava vzerku pro měření snadná·The advantage of the invention lies in the fact that it makes it possible, by means of luminescence measurements, to select for electrographic purposes the type of zinc oxide which has satisfactory electrographic properties without the need for difficult and delicate methods of determining the trace impurities in zinc oxide. is very fast and sample preparation for measurement easy ·
Předmět vynálezu je blíže osvětlen v následujících příkladech, kde I53.Q znamená hodnotu intenzity luminiscence v oblasti 510 nm·The subject matter of the invention is illustrated in more detail in the following examples, where I53.Q stands for the luminescence intensity value at 510 nm ·
Příklad 1Example 1
Vzorek As kysličník zinečnatý s obsahem mědi 0,7·10”^Sample As of zinc oxide with a copper content of 0.7 · 10 ”^
jehož intenzita luminiscence v oblasti 510 nm činí 30.whose luminescence intensity at 510 nm is 30.
Vlastnosti elektrografického materiálu vyrobeného ze vzorku A kysličníku zinečnatého:Properties of electrographic material produced from sample A of zinc oxide:
max· hustota 0,7·max · density 0,7 ·
Příklad 2Example 2
Vzorek B:Sample B:
kysličník zinečnatý s obsahem mědi 1·10”^ % jehož intenzita luminiscence v oblasti 510 nm činí 39 (měřená za stejných podmínek jako u vzorku A)·Zinc oxide having a copper content of 1 · 10 ”^% and having a luminescence intensity at 510 nm of 39 (measured under the same conditions as Sample A) ·
Vlastnosti elektrografického materiálu vyrobeného ze vzorku B kysličníku zinečnatého: max· hustota 0,6·Properties of electrographic material made from sample B of zinc oxide: max · density 0,6 ·
Příklad 3 VzorekExample 3 Sample
231 282 : kysličník zinečnetý s obsahem mědi 3.10*^ % jehož intenzita luminiscence v oblasti 510 nm činí 150 (měřená za stejných podmínek jako u vzorku A)·231 282: zinc oxide having a copper content of 3.10 * ^% and having a luminescence intensity at 510 nm of 150 (measured under the same conditions as for sample A) ·
Vlastnosti elektrografického materiálu vyrobeného ze vzorku C kysličníku zinečnatéhoj max. hustota 0,3· %Properties of electrographic material made from sample C of zinc oxide, maximum density 0,3 ·%
•c•C
Claims (1)
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CS832443A CS231282B1 (en) | 1983-04-06 | 1983-04-06 | Zinc oxide for electrogaphy |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CS832443A CS231282B1 (en) | 1983-04-06 | 1983-04-06 | Zinc oxide for electrogaphy |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CS244383A1 CS244383A1 (en) | 1984-02-13 |
| CS231282B1 true CS231282B1 (en) | 1984-10-15 |
Family
ID=5361596
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CS832443A CS231282B1 (en) | 1983-04-06 | 1983-04-06 | Zinc oxide for electrogaphy |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| CS (1) | CS231282B1 (en) |
-
1983
- 1983-04-06 CS CS832443A patent/CS231282B1/en unknown
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| CS244383A1 (en) | 1984-02-13 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Lee et al. | Identification of iron‐gall inks with near‐infrared Raman microspectroscopy | |
| Jones Jr et al. | Analysis of plant-ash solutions by spark-emission spectroscopy | |
| CS231282B1 (en) | Zinc oxide for electrogaphy | |
| Bumsted | Determination of Alpha-Quartz in the Respirable Portion of Airborne Participates by X-ray Diffraction | |
| Blacklock et al. | The quantitative analysis of glass by emission spectrography: a six element survey | |
| Carrión et al. | Determination of copper, chromium, iron and lead in pine needles by electrothermal atomisation atomic absorption spectrometry with slurry sample introduction | |
| Darmody et al. | Determination of total sulfur in tidal marsh soils by x‐ray spectroscopy | |
| Jaycox | Quantitative Spectrochemical Analysis of Ashes, Deposits, Liquids, and Miscellaneous Samples | |
| Saito et al. | Zinc content of spermatozoa from various levels of canine and rat reproductive tracts | |
| Rudkin | Photometric measurements of individual metaphase chromosomes | |
| O'connor et al. | Application of the line-width method to the spectrochemical analysis of oils, fats, and related substances | |
| Ham et al. | Metals in oils; their determination by spectrographic methods and the errors involved | |
| Pind | Standard-addition procedure for the determination of traces of lead in solid samples by x-ray fluorescence spectrometry | |
| Barney et al. | Determination of iron in used lubricating oils: Spectrochemical analysis by the buffered direct current arc | |
| Fry | The Spectrographic Analysis of Lubricating Oils | |
| Gunn et al. | Ash Residues from Petroleum Catalytic Cracking Feed Stocks | |
| Smith | Spectrographic analysis of rare and high purity materials | |
| McClelland | Applications of the intermittent AC arc technique of spectrographic analysis | |
| Milligan et al. | Quantitative determination of phosphorus in phosphor bronze | |
| ZHANG et al. | Application of synchrotron radiation X-ray fluorescence spectroscopy in gem test: take agate from Alashan as example | |
| Gunn | Determination of Additive Elements in Lubricating Oils by Emission Spectrographic Methods | |
| Lindström et al. | The distribution of the dry weight in squamous epithelium during carcinogenesis studied by means of quantitative roentgen absorption spectrophotometry | |
| Ondar et al. | Development of a unified X-Ray Fluorescence procedure for determining heavy metals in biological materials | |
| Sloss et al. | Spectrochemical sample logging of limestones | |
| Bell | Quantitive Spectrographic Estimation of Trace Elements in Biological Ash |