CS231245B1 - Processing method of 2-amine -2-methylpropionitrile - Google Patents
Processing method of 2-amine -2-methylpropionitrile Download PDFInfo
- Publication number
- CS231245B1 CS231245B1 CS831551A CS155183A CS231245B1 CS 231245 B1 CS231245 B1 CS 231245B1 CS 831551 A CS831551 A CS 831551A CS 155183 A CS155183 A CS 155183A CS 231245 B1 CS231245 B1 CS 231245B1
- Authority
- CS
- Czechoslovakia
- Prior art keywords
- methylpropionitrile
- reaction
- reaction mixture
- oxy
- amino
- Prior art date
Links
- CNPURSDMOWDNOQ-UHFFFAOYSA-N 4-methoxy-7h-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-2-amine Chemical compound COC1=NC(N)=NC2=C1C=CN2 CNPURSDMOWDNOQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 title 1
- 238000003672 processing method Methods 0.000 title 1
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N Ammonia Chemical compound N QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 20
- 239000011541 reaction mixture Substances 0.000 claims abstract description 13
- JQULXIOYDDCNGR-UHFFFAOYSA-N 2-amino-2-methylpropanenitrile Chemical compound CC(C)(N)C#N JQULXIOYDDCNGR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 9
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 4
- 238000004821 distillation Methods 0.000 claims abstract description 3
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 claims description 5
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 4
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 abstract 1
- 229910021529 ammonia Inorganic materials 0.000 description 7
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 4
- 239000000047 product Substances 0.000 description 4
- KWYUFKZDYYNOTN-UHFFFAOYSA-M Potassium hydroxide Chemical compound [OH-].[K+] KWYUFKZDYYNOTN-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 3
- 238000009835 boiling Methods 0.000 description 1
- 239000002826 coolant Substances 0.000 description 1
- 239000012043 crude product Substances 0.000 description 1
- 238000000227 grinding Methods 0.000 description 1
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 1
- 230000000630 rising effect Effects 0.000 description 1
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 1
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 1
Landscapes
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
Description
231245 2
Vynález sa týká spfisobu výroby 2-amino-2-metylpropionitrilu reakciou 2-oxy-2-metyl-propionltrilu s plynným amoniakom v autokláve bez chladenia alebo zohrievania reakčnejzmesi pri tlaku 0,8 až 1,0 MPa. Z literatúry sú známe tlakové spósoby přípravy 2-amino-2-metylpropionitrilu reakciou2-oxy-2~metylpropionitrilu s amoniakom. V US pat. 3 505 325 (1970) je uvádzaná reakcia2-oxy-2-metylpropionitrilu s kvapalným amoniakom v autokláve pri teplote do 40 °C s násle-dujícím 3-hodínovým vyhrievaním reakčnej zmesi na 50 °C. Výťažok destilovaného produktuje 68 %. US pat. 3 821 220 (1974) uvádza výrobu 2-amino-2-metyl~propionitrilu z 99 %-ného2-oxy-2-metylpropionitrilu a amoniaku v autokláve za chladenia reakčnej zmesi na 5 až10 °0 8 nesledujícím 8-hodinovým udržiavaním reakčnej zmesi na 20 až 25 °C. Jap. pat. 090 232 (1974, ref. Derwent Publications 76, 25 ’63/x, popisuje přípravu 2-amino-2-metyl-propionitrilu z 2-oxy-2-metylpropionitrilu a amoniaku v autokláve pri teplote 25 °C podobu 10 hodin. Výťažok je 92 % teorie.
Teraz sa zistilo, že je možné vyrobit 2-amino-2-metylpropionitrilu vzorca i.
reakciou 2-oxy-2-metylpropionitrilu s plynným amoniakom podl’a reakčnej schémy
v autokláve, počas 10 hodin, pričom reakčná voda sa před destiláciou produktu z reakčnejzmesi odstrání spósobom podl’a vynálezu.
Podstata vynálezu spočívá v tom, že reakcia sa uskutočňuje pri tlaku 0,8 až 1,0 MPa,bez odvádzania reakčného tepla z reakčnej zmesi ehladiacim médíom a tiež bez zahrievaniareakčnej zmesi v čase doznievania reakcie. Teplota reakčnej zmesi nepřekročí 65 °C a jedosiahnuté uvolněným reakčným teplom. Výhoda spósobu výroby 2-amino-2-metylpropionitrilu podl’a vynálezu je hlavně v úspořeenergie potrebnej na chladenie alebo vyhrievanie reakčnej zmesi a vo vySSom výtažku zís-kaného produktu.
Nesledující příklad objasňuje, ale neobmedzuje predmet vynálezu.
Claims (1)
- 3 231245 Příklad 1 Do autoklávu s 220 ml reaktorom sa nadávkovalo 85,1 g (0,1 molu) 96 %-ného 2-oxy--metylpropionitrilu. Z tlakovej nádoby sa natlačilo torko plynného amoniaku, aby tlakstúpol na 1,0 MPa. Uviedlo sa do chodu miežadlo, pričom teplota reakčnej zaesi stúplaza 30 minút z cca 20 °C na 58 °C. Tlak, ktorý poklesol na 0,6 MPa se přidáním amoniakuupravil na 0,8 MPa. Po dosiahnut.í maximálněj teploty 58 °C začala teplota reakčnej zaesiklesat’ a přibližné za 1,5 h dosiahla teplotu okolia cca 20 °C. V miežaní sa pokračovalaprí teplote okolia ešte 8 hodin. Potom sa z reaktora vypustil přebytečný amoniak areakčná zmes, ktorá obsorbovala celkove 26 g (1,52 molu) amoniaku, sa preniesla do rozde- * Tovacieho lievika. Tu sa pretrepala dvakrát 10 g tuhého hydroxidu draselného za vývinu amoniaku. Vylúčené vodná alkalická vrstva sa zakaždým oddělila a reakčnej vody zbavený,surový produkt sa rozdestiloval. » Získalo sa 79,5 g destilovaného produktu, teploty varu 49 až 50 °C (1,99 kPa e obsahem96,60 % 2-amino-2-metylpropionitrilu. Výťažok bol 95,10 % teorie, počítané na 2-oxy~2--metylpropíonitril. P E E D Μ E T VYNÁLEZU Spflsob výroby 2-amino-2-metylpropionitrilu vzorca Ireakciou 2-oxy-2-aetylpropionitrilu a plynným eaoniakom v autokláve, počas 50 hodin, pričomreakčná voda sa před destiláciou produktu z reakčnej směsi odstráni, vyznačujúci sa tým,že reakcia sa uskutočňuje pri. tlaku 0,8 až 1,0 MPa a teplota maximálně 65 °C, dosiahnutejuvoTneným reakčnýa teplom.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CS831551A CS231245B1 (en) | 1983-03-07 | 1983-03-07 | Processing method of 2-amine -2-methylpropionitrile |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CS831551A CS231245B1 (en) | 1983-03-07 | 1983-03-07 | Processing method of 2-amine -2-methylpropionitrile |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CS155183A1 CS155183A1 (en) | 1984-02-13 |
| CS231245B1 true CS231245B1 (en) | 1984-10-15 |
Family
ID=5350143
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CS831551A CS231245B1 (en) | 1983-03-07 | 1983-03-07 | Processing method of 2-amine -2-methylpropionitrile |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| CS (1) | CS231245B1 (cs) |
-
1983
- 1983-03-07 CS CS831551A patent/CS231245B1/cs unknown
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| CS155183A1 (en) | 1984-02-13 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US3155728A (en) | Method for the preparation of polyglycol primary amine | |
| US2759021A (en) | Substituted trimethylene diamines | |
| JPS6050801B2 (ja) | セルロ−スアルキルエ−テルの製法 | |
| US3030376A (en) | Preparation of 4-methylimidazole from glucose | |
| CS231245B1 (en) | Processing method of 2-amine -2-methylpropionitrile | |
| US2432478A (en) | Synthesis of methionine | |
| US3178446A (en) | Oxyethylation of imidazole compounds | |
| US2594030A (en) | Process for producing alpha-mercapto-carboxylic acids | |
| US2174242A (en) | Aminoglycols | |
| US2392303A (en) | Production of acrylic nitrile | |
| US3317607A (en) | Chemical reduction of nitrosamines | |
| US3928438A (en) | Process for preparation of urea autocondensation product | |
| US2781344A (en) | Formylation of amino-pyrimidines | |
| US2813878A (en) | Method of preparing epoxidized oils and the like | |
| US2206005A (en) | Production of aminotriazines | |
| DE1958725A1 (de) | Verfahren zur Herstellung von Phenylhydroxyalkylaethern | |
| US2527680A (en) | Alpha thenyl chloride from hydrogen chloride-formaldehyde solution and thiophene | |
| US2408172A (en) | Process for preparation of diamines | |
| US3085113A (en) | Method of preparing nitrophenetoles | |
| US2394644A (en) | Production of alpha-chloro, betahydroxynitriles | |
| US2396639A (en) | Preparation of ethyl chloride | |
| US2804459A (en) | Preparation of 4-aminouracil | |
| US1939189A (en) | Production of dioxane and its homologues | |
| US2567955A (en) | Preparation of guanidine thiocyanate | |
| GB601817A (en) | Process for making salts of carboxylic acids |