CS231245B1 - Spósob výroby 2-amino-2-mety1propionitrilu - Google Patents

Description

231245 2

Vynález sa týká spfisobu výroby 2-amino-2-metylpropionitrilu reakciou 2-oxy-2-metyl-propionltrilu s plynným amoniakom v autokláve bez chladenia alebo zohrievania reakčnejzmesi pri tlaku 0,8 až 1,0 MPa. Z literatúry sú známe tlakové spósoby přípravy 2-amino-2-metylpropionitrilu reakciou2-oxy-2~metylpropionitrilu s amoniakom. V US pat. 3 505 325 (1970) je uvádzaná reakcia2-oxy-2-metylpropionitrilu s kvapalným amoniakom v autokláve pri teplote do 40 °C s násle-dujícím 3-hodínovým vyhrievaním reakčnej zmesi na 50 °C. Výťažok destilovaného produktuje 68 %. US pat. 3 821 220 (1974) uvádza výrobu 2-amino-2-metyl~propionitrilu z 99 %-ného2-oxy-2-metylpropionitrilu a amoniaku v autokláve za chladenia reakčnej zmesi na 5 až10 °0 8 nesledujícím 8-hodinovým udržiavaním reakčnej zmesi na 20 až 25 °C. Jap. pat. 090 232 (1974, ref. Derwent Publications 76, 25 ’63/x, popisuje přípravu 2-amino-2-metyl-propionitrilu z 2-oxy-2-metylpropionitrilu a amoniaku v autokláve pri teplote 25 °C podobu 10 hodin. Výťažok je 92 % teorie.

Teraz sa zistilo, že je možné vyrobit 2-amino-2-metylpropionitrilu vzorca i.

reakciou 2-oxy-2-metylpropionitrilu s plynným amoniakom podl’a reakčnej schémy

v autokláve, počas 10 hodin, pričom reakčná voda sa před destiláciou produktu z reakčnejzmesi odstrání spósobom podl’a vynálezu.

Podstata vynálezu spočívá v tom, že reakcia sa uskutočňuje pri tlaku 0,8 až 1,0 MPa,bez odvádzania reakčného tepla z reakčnej zmesi ehladiacim médíom a tiež bez zahrievaniareakčnej zmesi v čase doznievania reakcie. Teplota reakčnej zmesi nepřekročí 65 °C a jedosiahnuté uvolněným reakčným teplom. Výhoda spósobu výroby 2-amino-2-metylpropionitrilu podl’a vynálezu je hlavně v úspořeenergie potrebnej na chladenie alebo vyhrievanie reakčnej zmesi a vo vySSom výtažku zís-kaného produktu.

Nesledující příklad objasňuje, ale neobmedzuje predmet vynálezu.

Claims (1)

1. 3 231245 Příklad 1 Do autoklávu s 220 ml reaktorom sa nadávkovalo 85,1 g (0,1 molu) 96 %-ného 2-oxy--metylpropionitrilu. Z tlakovej nádoby sa natlačilo torko plynného amoniaku, aby tlakstúpol na 1,0 MPa. Uviedlo sa do chodu miežadlo, pričom teplota reakčnej zaesi stúplaza 30 minút z cca 20 °C na 58 °C. Tlak, ktorý poklesol na 0,6 MPa se přidáním amoniakuupravil na 0,8 MPa. Po dosiahnut.í maximálněj teploty 58 °C začala teplota reakčnej zaesiklesat’ a přibližné za 1,5 h dosiahla teplotu okolia cca 20 °C. V miežaní sa pokračovalaprí teplote okolia ešte 8 hodin. Potom sa z reaktora vypustil přebytečný amoniak areakčná zmes, ktorá obsorbovala celkove 26 g (1,52 molu) amoniaku, sa preniesla do rozde- * Tovacieho lievika. Tu sa pretrepala dvakrát 10 g tuhého hydroxidu draselného za vývinu amoniaku. Vylúčené vodná alkalická vrstva sa zakaždým oddělila a reakčnej vody zbavený,surový produkt sa rozdestiloval. » Získalo sa 79,5 g destilovaného produktu, teploty varu 49 až 50 °C (1,99 kPa e obsahem96,60 % 2-amino-2-metylpropionitrilu. Výťažok bol 95,10 % teorie, počítané na 2-oxy~2--metylpropíonitril. P E E D Μ E T VYNÁLEZU Spflsob výroby 2-amino-2-metylpropionitrilu vzorca I

   reakciou 2-oxy-2-aetylpropionitrilu a plynným eaoniakom v autokláve, počas 50 hodin, pričomreakčná voda sa před destiláciou produktu z reakčnej směsi odstráni, vyznačujúci sa tým,že reakcia sa uskutočňuje pri. tlaku 0,8 až 1,0 MPa a teplota maximálně 65 °C, dosiahnutejuvoTneným reakčnýa teplom.